CN104435686A - 一种中药制剂在制备治疗皮肤瘙痒、粟疮药物中的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种中药制剂在制备治疗皮肤瘙痒、粟疮药物中的用途。该中药制剂的主要原料有:苦参、蝉衣、生地、玄参、荆芥、连翘、赤芍、防风、徐长卿、麦冬、独活、黄芪、红花、羌活、青风藤、当归、板蓝根、川牛膝、紫草、菊花、牡丹皮、甘草等中药材,这些中药材通过现代制药技术制成可以避免传统中药缺点的成品制剂,该成品制剂对皮肤瘙痒、粟疮有十分显著的疗效,并且其工艺操作简便、设备简单、药效稳定、普遍适用性强、易于推广应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种中药制剂在制备治疗皮肤瘙痒、粟疮药物中的用途,属于中药领域。
背景技术
1、皮肤瘙痒症是一种有皮肤瘙痒感而无原发皮损为特征的疾病。因痒而剧烈搔抓,皮肤出现抓痕、血痂、苔藓化、色素沉着或色素减退等继发损害。本病分全身性皮肤瘙痒症及局限性皮肤瘙痒症两种。本病在中医属“痒症”、“阴痒”范畴,病因大都由湿热蕴于肌肤,或血虚肝旺、生风生燥、肌肤失养或胆肝湿热下注,或感染滴虫毒邪,或病久脾虚、肝肾不足,或冲任不调、兼因湿热内蕴所致。
2、中医对粟疮的定义:病名,皮肤粟疹或眼睑内生粟之病证。
(1)、见《医宗金鉴》卷七十三。该病多因表虚受风,火邪内郁,风火相结,郁阻肌肤而成。症见遍身出疹如粟,色红作痒,搔之成疮。日久血气内耗,皮肤失养粗糙,厚如蛇皮。治宜疏风清热。
(2)、见《证治准绳·杂病》。亦称粟疡、睑生粟。多由脾胃湿热内蕴,加之风毒之邪外乘,壅结胞睑所致。症见眼睑内面生有色黄而软、形如粟米之颗粒,自觉沙涩痒痛,流泪不适等症。类今之滤泡征,可见于沙眼及其它具有结膜滤泡样改变之疾患。治宜清热,除湿,祛风。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种中药制剂在制备治疗皮肤瘙痒、粟疮药物中的用途,并将该中药制成方便易用、疗效稳定的中药成品制剂。
为了解决该技术问题,发明人的解决方案为以下内容:其中中药制剂的中药组方(以重量份计)表述为:
苦参19-37份、蝉衣6-18份、生地13-27份、玄参8-22份、荆芥9-27份、连翘5-15份、赤芍9-19份、防风6-18份、徐长卿9-21份、麦冬7-17份、独活6-14份、黄芪8-22份、红花5-15份、羌活7-17份、青风藤6-14份、当归6-18份、板蓝根7-23份、川牛膝5-13份、紫草5-15份、菊花6-16份、牡丹皮9-21份、甘草7-15份。
三个最优配方分别为:
配方一:苦参28份、蝉衣12份、生地20份、玄参15份、荆芥18份、连翘10份、赤芍13份、防风12份、徐长卿15份、麦冬12份、独活10份、黄芪15份、红花10份、羌活12份、青风藤10份、当归12份、板蓝根15份、川牛膝9份、紫草10份、菊花11份、牡丹皮15份、甘草11份。
配方二:苦参26份、蝉衣14份、生地22份、玄参16份、荆芥17份、连翘11份、赤芍15份、防风13份、徐长卿16份、麦冬13份、独活12份、黄芪14份、红花12份、羌活11份、青风藤11份、当归13份、板蓝根14份、川牛膝10份、紫草11份、菊花12份、牡丹皮14份、甘草12份。
配方三:苦参29份、蝉衣13份、生地22份、玄参14份、荆芥17份、连翘12份、赤芍14份、防风11份、徐长卿13份、麦冬14份、独活13份、黄芪15份、红花12份、羌活11份、青风藤11份、当归13份、板蓝根12份、川牛膝9份、紫草12份、菊花10份、牡丹皮14份、甘草13份。
将该中药组方制成成品中药制剂的工艺方法为以下步骤:
(1)、将苦参、玄参洗净,微火烘至半干,切片,放入锅内,加入0.1-0.4倍量黄酒拌匀吸干,文火炒至干燥,取出,晾干,研末,过200目筛,获得细粉a,备用;
(2)、取黄芪、生地、独活、麦冬、连翘、羌活、荆芥、防风、牡丹皮、青风藤、紫草放入容器中,第一次加7-10倍量蒸馏水浸泡2-6小时,加热煮沸1-3小时,提取;第二次加4-8倍量蒸馏水加热煮沸1-3小时,提取;第三次加2-5倍量蒸馏水加热煮沸0.5-2小时,提取;合并三次提取液,滤过,得滤液,将滤液浓缩成干浸膏,研磨过120目筛,得细粉b,备用;
(3)、取当归、徐长卿、红花、板蓝根、川牛膝、菊花、甘草烘干,切片研末,过120目筛,得细粉c,备用;
(4)、取赤芍加0.1-0.3倍量黄酒拌匀,稍闷,待黄酒被吸收后,倒入容器内,用文火加热,炒至微黄色,取出晾凉,研末,过120目筛,得细粉d,备用;
(5)、取蝉衣置锅内加热,边炒边加米醋拌匀,待嗅到药味后,取出研细末,过160目筛,得细粉e,备用;
(6)、将细粉a、b、c、d、e混合均匀,利用现代制剂工艺,制成片剂、胶囊剂、冲剂、丸剂、散剂等剂型,即为成品。
本发明中药制剂所用中药材的来源、性味、归经及功效:
苦参:本品为豆科植物苦参的干燥根。味苦,性寒;归心、肝、胃、大肠、膀胱经;清热燥湿,杀虫,利尿。
蝉衣:本品为蝉科昆虫黑蚱的幼虫羽化时脱落的皮壳。味甘,性寒;归肺、肝经;散风除热,利咽,透疹,退翳,解痉。
生地:本品为玄参科植物地黄的新鲜或干燥块根。味甘,性寒;归心、肝、肾经;清热凉血,养阴,生津。
玄参:本品为玄参科植物玄参的干燥根。味甘、苦、咸,性微寒;归肺、胃、肾经;凉血滋阴,泻火解毒。
荆芥:本品为唇形科植物荆芥的干燥地上部分。味辛,性微温;归肺、肝经;解表散风,透疹。
连翘:本品为木犀科植物连翘的干燥果实。味苦,性微寒;归肺、心、小肠经;清热解毒,消肿散结。
赤芍:本品为毛茛科植物芍药或川赤芍的干燥根。味苦,性微寒;归肝经;清热凉血,散瘀止痛。
防风:本品为伞形科植物防风的干燥根。味辛、甘,性温;归膀胱、肝、脾经;解表祛风,胜湿,止痉。
徐长卿:本品为萝藦科牛皮消属植物徐长卿的干燥根及根茎。味辛,性温;归肝、胃经;祛风化湿,止痛止痒。
麦冬:本品为百合科植物麦冬(沿阶草)的干燥块根。味甘,微苦,性微寒;归心、肺、胃经;养阴生津,润肺清心。
独活:本品为伞形科植物重齿毛当归的干燥根。辛、苦,微温。归肝、肾、膀胱经。祛风胜湿;散寒止痛。
黄芪:本品为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。味甘,性温;归肺、脾经;补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌。
红花:别名红蓝花 、刺红花,菊科、红花属植物。味辛,性温;入心、肝经;活血通经,去瘀止痛。
羌活:本品为伞形科植物羌活(背翅芹)或宽叶羌活的干燥根茎及根。味辛、苦,性温;归膀胱、肾经;散寒,祛风,除湿,止痛。
青风藤:本品为防己科植物青藤及毛青藤的干燥藤茎。味苦、辛,性平;归肝、脾经;祛风湿,通经络,利小便。
当归:本品为伞形科植物当归的干燥根。味甘、辛,性温;归肝、心、脾经;补血活血,调经止痛,润肠通便。
板蓝根:本品为植物菘蓝的干燥根。苦,寒,无毒。清热,解毒,凉血,利咽。
川牛膝:本品为为苋科植物川牛膝的干燥根。甘、微苦,平。归肝、肾经,逐瘀通经,通利关节,利尿通淋。
紫草:本品为紫草科植物新疆紫草、紫草或内蒙紫草的干燥根。味甘、咸,性寒;归心、肝经;凉血,活血,解毒透疹。
菊花:本品为菊科植物菊的干燥头状花序。味甘、苦,性微寒;归肺、肝经;散风清热,平肝明目。
牡丹皮:本品为毛茛科植物牡丹的干燥根皮。味苦、辛,性微寒;归心、肝、肾经;清热凉血,活血化瘀。
甘草:本品为豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的干燥根。味甘,性平;归心、肺、脾、胃经;补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。
本发明中药制剂的组方分析:
本发明中药组方是以苦参、生地、荆芥、徐长卿、玄参、黄芪、板蓝根为君药,清热燥湿、养阴生津、解表散风、止痛止痒、泻火解毒;以蝉衣、麦冬、赤芍、牡丹皮、防风为臣药,
散风除热、养阴生津、清热凉血、祛风胜湿;以羌活、连翘、当归、菊花、红花为佐药,散寒除湿、清热解毒、散风清热、活血通经;以独活、青风藤、川牛膝、紫草为使药,清热燥湿、祛风通络、宣散透疹、凉血解毒;以甘草调和诸药性,使君臣佐使主要配合发力、互相促进,从而达到清热燥湿、解表散风、除湿解毒、止痛止痒等功效,对皮肤瘙痒、粟疮的治疗有十分显著的技术优势。
与现有技术相比,本发明具有见效快、标本兼治、易除根、不易复发等显著的技术优势,并且将本发明中药制成成品制剂的工艺操作简便、设备简单、药效稳定、普遍适用性强、易于推广应用。
具体实施方式
实施例1
(1)、将苦参20公斤、玄参9公斤洗净,微火烘至半干,切片,放入锅内,加入0.2倍量黄酒拌匀吸干,文火炒至干燥,取出,晾干,研末,过200目筛,获得细粉a,备用;
(2)、取黄芪9公斤、生地14公斤、独活7公斤、麦冬8公斤、连翘6公斤、羌活8公斤、荆芥10公斤、防风7公斤、牡丹皮10公斤、青风藤7公斤、紫草6公斤放入容器中,第一次加9倍量蒸馏水浸泡3小时,加热煮沸2小时,提取;第二次加5倍量蒸馏水加热煮沸2小时,提取;第三次加3倍量蒸馏水加热煮沸1小时,提取;合并三次提取液,滤过,得滤液,将滤液浓缩成干浸膏,烘干,研磨过120目筛,得细粉b,备用;
(3)、取当归7公斤、徐长卿10公斤、红花6公斤、板蓝根8公斤、川牛膝6公斤、菊花7公斤、甘草8公斤烘干,切片研末,过120目筛,得细粉c,备用;
(4)、取赤芍8公斤加0.2倍量黄酒拌匀,稍闷,待黄酒被吸收后,倒入容器内,用文火加
热,炒至微黄色,取出晾凉,研末,过120目筛,得细粉d,备用;
(5)、取蝉衣7公斤置锅内加热,边炒边加米醋拌匀,待嗅到药味后,取出研细末,过160目筛,得细粉e,备用;
(6)、将细粉a、b、c、d、e混合均匀,利用现代制剂工艺,制成胶囊剂,折合生药含量为0.42mg生药/粒胶囊。
实施例2
(1)、将苦参36公斤、玄参21公斤洗净,微火烘至半干,切片,放入锅内,加入0.2倍量黄酒拌匀吸干,文火炒至干燥,取出,晾干,研末,过200目筛,获得细粉a,备用;
(2)、取黄芪21公斤、生地26公斤、独活13公斤、麦冬16公斤、连翘14公斤、羌活16公斤、荆芥26公斤、防风17公斤、牡丹皮20公斤、青风藤13公斤、紫草14公斤放入容器中,第一次加9倍量蒸馏水浸泡3小时,加热煮沸2小时,提取;第二次加5倍量蒸馏水加热煮沸2小时,提取;第三次加3倍量蒸馏水加热煮沸1小时,提取;合并三次提取液,滤过,得滤液,将滤液浓缩成干浸膏,烘干,研磨过120目筛,得细粉b,备用;
(3)、取当归17公斤、徐长卿20公斤、红花14公斤、板蓝根22公斤、川牛膝12公斤、菊花15公斤、甘草14公斤烘干,切片研末,过120目筛,得细粉c,备用;
(4)、取赤芍18公斤加0.2倍量黄酒拌匀,稍闷,待黄酒被吸收后,倒入容器内,用文火加
热,炒至微黄色,取出晾凉,研末,过120目筛,得细粉d,备用;
(5)、取蝉衣17公斤置锅内加热,边炒边加米醋拌匀,待嗅到药味后,取出研细末,过160目筛,得细粉e,备用;
(6)、将细粉a、b、c、d、e混合均匀,利用现代制剂工艺,制成胶囊剂,折合生药含量为0.42mg生药/粒胶囊。
实施例3
(1)、将苦参35公斤、玄参10公斤洗净,微火烘至半干,切片,放入锅内,加入0.2倍量黄酒拌匀吸干,文火炒至干燥,取出,晾干,研末,过200目筛,获得细粉a,备用;
(2)、取黄芪20公斤、生地15公斤、独活12公斤、麦冬9公斤、连翘13公斤、羌活9公斤、荆芥25公斤、防风8公斤、牡丹皮19公斤、青风藤8公斤、紫草13公斤放入容器中,第一次加9倍量蒸馏水浸泡3小时,加热煮沸2小时,提取;第二次加5倍量蒸馏水加热煮沸2小时,提取;第三次加3倍量蒸馏水加热煮沸1小时,提取;合并三次提取液,滤过,得滤液,将滤液浓缩成干浸膏,烘干,研磨过120目筛,得细粉b,备用;
(3)、取当归16公斤、徐长卿11公斤、红花13公斤、板蓝根9公斤、川牛膝11公斤、菊花8公斤、甘草13公斤烘干,切片研末,过120目筛,得细粉c,备用;
(4)、取赤芍17公斤加0.2倍量黄酒拌匀,稍闷,待黄酒被吸收后,倒入容器内,用文火加热,炒至微黄色,取出晾凉,研末,过120目筛,得细粉d,备用;
(5)、取蝉衣16公斤置锅内加热,边炒边加米醋拌匀,待嗅到药味后,取出研细末,过160目筛,得细粉e,备用;
(6)、将细粉a、b、c、d、e混合均匀,利用现代制剂工艺,制成胶囊剂,折合生药含量为0.42mg生药/粒胶囊。
实施例4
(1)、将苦参28公斤、玄参15公斤洗净,微火烘至半干,切片,放入锅内,加入0.2倍量黄酒拌匀吸干,文火炒至干燥,取出,晾干,研末,过200目筛,获得细粉a,备用;
(2)、取黄芪15公斤、生地20公斤、独活10公斤、麦冬12公斤、连翘10公斤、羌活12公斤、荆芥18公斤、防风12公斤、牡丹皮15公斤、青风藤10公斤、紫草10公斤放入容器中,第一次加9倍量蒸馏水浸泡3小时,加热煮沸2小时,提取;第二次加5倍量蒸馏水加热煮沸2小时,提取;第三次加3倍量蒸馏水加热煮沸1小时,提取;合并三次提取液,滤过,得滤液,将滤液浓缩成干浸膏,烘干,研磨过120目筛,得细粉b,备用;
(3)、取当归12公斤、徐长卿15公斤、红花10公斤、板蓝根15公斤、川牛膝9公斤、菊花11公斤、甘草11公斤烘干,切片研末,过120目筛,得细粉c,备用;
(4)、取赤芍13公斤加0.2倍量黄酒拌匀,稍闷,待黄酒被吸收后,倒入容器内,用文火加热,炒至微黄色,取出晾凉,研末,过120目筛,得细粉d,备用;
(5)、取蝉衣12公斤置锅内加热,边炒边加米醋拌匀,待嗅到药味后,取出研细末,过160目筛,得细粉e,备用;
(6)、将细粉a、b、c、d、e混合均匀,利用现代制剂工艺,制成胶囊剂,折合生药含量为0.42mg生药/粒胶囊。
实施例5
(1)、将苦参26公斤、玄参16公斤洗净,微火烘至半干,切片,放入锅内,加入0.2倍量黄酒拌匀吸干,文火炒至干燥,取出,晾干,研末,过200目筛,获得细粉a,备用;
(2)、取黄芪14公斤、生地22公斤、独活12公斤、麦冬13公斤、连翘11公斤、羌活11公斤、荆芥17公斤、防风13公斤、牡丹皮14公斤、青风藤11公斤、紫草11公斤放入容器中,第一次加9倍量蒸馏水浸泡3小时,加热煮沸2小时,提取;第二次加5倍量蒸馏水加热煮沸2小时,提取;第三次加3倍量蒸馏水加热煮沸1小时,提取;合并三次提取液,滤过,得滤液,将滤液浓缩成干浸膏,烘干,研磨过120目筛,得细粉b,备用;
(3)、取当归13公斤、徐长卿16公斤、红花12公斤、板蓝根14公斤、川牛膝10公斤、菊花12公斤、甘草12公斤烘干,切片研末,过120目筛,得细粉c,备用;
(4)、取赤芍15公斤加0.2倍量黄酒拌匀,稍闷,待黄酒被吸收后,倒入容器内,用文火加热,炒至微黄色,取出晾凉,研末,过120目筛,得细粉d,备用;
(5)、取蝉衣14公斤置锅内加热,边炒边加米醋拌匀,待嗅到药味后,取出研细末,过160目筛,得细粉e,备用;
(6)、将细粉a、b、c、d、e混合均匀,利用现代制剂工艺,制成胶囊剂,折合生药含量为0.42mg生药/粒胶囊。
实施例6
(1)、将苦参29公斤、玄参14公斤洗净,微火烘至半干,切片,放入锅内,加入0.2倍量黄酒拌匀吸干,文火炒至干燥,取出,晾干,研末,过200目筛,获得细粉a,备用;
(2)、取黄芪15公斤、生地22公斤、独活13公斤、麦冬14公斤、连翘12公斤、羌活11公斤、荆芥17公斤、防风11公斤、牡丹皮14公斤、青风藤11公斤、紫草12公斤放入容器中,第一次加9倍量蒸馏水浸泡3小时,加热煮沸2小时,提取;第二次加5倍量蒸馏水加热煮沸2小时,提取;第三次加3倍量蒸馏水加热煮沸1小时,提取;合并三次提取液,滤过,得滤液,将滤液浓缩成干浸膏,烘干,研磨过120目筛,得细粉b,备用;
(3)、取当归13公斤、徐长卿13公斤、红花12公斤、板蓝根12公斤、川牛膝9公斤、菊花10公斤、甘草13公斤烘干,切片研末,过120目筛,得细粉c,备用;
(4)、取赤芍14公斤加0.2倍量黄酒拌匀,稍闷,待黄酒被吸收后,倒入容器内,用文火加热,炒至微黄色,取出晾凉,研末,过120目筛,得细粉d,备用;
(5)、取蝉衣13公斤置锅内加热,边炒边加米醋拌匀,待嗅到药味后,取出研细末,过160目筛,得细粉e,备用;
(6)、将细粉a、b、c、d、e混合均匀,利用现代制剂工艺,制成胶囊剂,折合生药含量为0.42mg生药/粒胶囊。
实施例7
本发明中药胶囊剂的动物毒性试验
1、急性毒性试验
(1)、试验药品:本发明实施例1-6所制得中药胶囊剂,破开胶囊壳,用纯化水2﹕1,调成稀糊状。
(2)、试验所用动物:普通级NIH小鼠,体重24g±6g,雌雄各半,雌性小鼠均无孕;
(3)、应用小鼠进行急性毒性实验表明:小鼠灌胃实施例1-6的中药胶囊剂调制的稀糊,在608.3g生药/kg剂量下,给药后小鼠出现轻微活动减少,1小时左右恢复正常,给药后连续观察7天,无一小鼠死亡,且全身状况、饮食、摄水、小便和体重增长均正常。实验结果表明:小鼠灌胃实施例1-6的中药胶囊剂的最大给药量为608.3g生药/kg/d(LD50>608.3g生药/kg)。本发明的中药制剂每日临床用药总量为0.07g生药/kg/d;按体重计,小鼠灌胃本发明中药制剂的耐受量为临床病人的8690倍。提示该药急性毒性极低,临床用药安全。
(二)、动物长期毒性试验
1、药物:本发明实施例1-6所制得中药胶囊剂,破开胶囊壳,用纯化水2﹕1,调成稀糊状。
2、动物:普通级SD大鼠,初始体重220±6g,雌雄各半,雌性大鼠均无孕。
3、方法与结果:
(1)、6种中药胶囊剂:均分为高、中、低三个剂量组,单位体重给药量分别为患者服用量的180、60、20倍;
(2)、将实验鼠随机分成19组,其中18组分别灌胃6种三个剂量的稀糊,剩余一组灌胃生理盐水(患者服用量的40倍);所有19组均连续灌胃180天,观察动物全身毒性反应及严重程度,处死后按操作规程检查各部位,并进行血液学,ALT、BUN及心、肝、脾、肺、肾、胃等主要脏器的病理学检查;
(3)、经过长期喂食,19组大鼠均未出现毒性反应。发育良好。肉眼外观及主要脏器未见异常。外周血象及血清ALT、BUN与对照组比较无病理性改变。病理报告心、肝、脾、肺、肾、胃等均未有意义的改变,因此,认为经病理证实,6种中药胶囊剂对动物无慢性毒性表现。
通过以上两个毒性实验,证明本发明按实施例1-6制作的中药胶囊剂是安全的,无毒副作用的,可以被患者服用。
实施例8
本发明中药胶囊剂的临床效果试验
1、试验对象
本次临床试验对象均由某市皮肤病医院提供,是该院于2010年5月至2014年2月收治的皮肤瘙痒、粟疮患者。从这些患者中遴选出适合做临床试验的患者160例,其中男100例,年龄24-63岁,女60例,22-65岁。
2、试验分组
将160例受试者平均分成4个组,每组40人,男25人,女15人;4个组分别编号为对照组、A组、B组、C组。
3、试验药品
对照药:曲安奈德益康唑乳膏,国药准字H20000454,西安杨森制药有限公司。
试验药:本发明实施例4-6所制得的胶囊剂。
4、试验方法
对照组使用曲安奈德益康唑乳膏涂抹患处,每日2次;试验组A-C组分别服用实施例4-6所生产的胶囊剂,每日2次,每次5粒(折合生药量为2.1g);两周为一个疗程,连续治疗3个疗程。治疗过程中记录用药后患者的身体、患病部位变化情况,对治愈者在六个月后进行跟踪回访,记录复发的病例。
5、评判
治愈:瘙痒和粟疮的症状完全消失,经医生确诊已经完全康复;
显效:瘙痒和粟疮的症状部分消失或有所缓解,但仍需要继续治疗;
无效:瘙痒和粟疮的症状没有任何改善,甚至更加严重;
复发:治愈者在停止用药6个月内重新换上同种疾病。
6、治疗结果
(1)、表征观察结果:对照组初现例皮肤红疹、灼烧感等不良反应;对照组无一例不良反应。对于治愈的患者,对照组患病部位有色素沉着,试验组无此现象,并且身体感觉更好。
(2)、治疗结果统计
试验全部完成后将试验数据统计分析如下表所示:
组别 | 病例数 | 治愈(率) | 显效 | 无效 | 总有效率 | 复发率(率) |
对照组 | 40 | 13(32.5%) | 13 | 14 | 65.0% | 8(61.5%) |
A组 | 40 | 27(67.5%) | 11 | 2 | 95.0% | 2(7.4%) |
B组 | 40 | 29(72.5%) | 10 | 1 | 97.5% | 1(3.4%) |
C组 | 40 | 26(65.0%) | 11 | 3 | 92.5% | 2(7.7%) |
7、结论
分析治疗结果可以看出,对照药有不良反应,治愈后有色素沉着,试验药没有;试验药的平均治愈率为68.3%,比对照组高35.8个百分点;试验药的平均总有效率为95.0%,比对照组高30.0个百分点;试验药的平均复发率为6.2%,仅为对照组的1/10。因此,与现有技术相比,本发明中药制剂对皮肤瘙痒、粟疮的治疗具有十分显著的技术优势,获得了出人意料技术效果。
Claims (6)
1.一种中药制剂在制备治疗皮肤瘙痒、粟疮药物中的用途,其特征在于,所述中药制剂的中药组方为(以重量份计):
苦参19-37份 蝉衣6-18份 生地13-27份 玄参8-22份
荆芥9-27份 连翘5-15份 赤芍9-19份 防风6-18份
徐长卿9-21份 麦冬7-17份 独活6-14份 黄芪8-22份
红花5-15份 羌活7-17份 青风藤6-14份 当归6-18份
板蓝根7-23份 川牛膝5-13份 紫草5-15份 菊花6-16份
牡丹皮9-21份 甘草7-15份。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述中药制剂的中药组方优选为(以重量份计):
苦参28份 蝉衣12份 生地20份 玄参15份
荆芥18份 连翘10份 赤芍13份 防风12份
徐长卿15份 麦冬12份 独活10份 黄芪15份
红花10份 羌活12份 青风藤10份 当归12份
板蓝根15份 川牛膝9份 紫草10份 菊花11份
牡丹皮15份 甘草11份。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述中药制剂的中药组方优选为(以重量份计):
苦参26份 蝉衣14份 生地22份 玄参16份
荆芥17份 连翘11份 赤芍15份 防风13份
徐长卿16份 麦冬13份 独活12份 黄芪14份
红花12份 羌活11份 青风藤11份 当归13份
板蓝根14份 川牛膝10份 紫草11份 菊花12份
牡丹皮14份 甘草12份。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述中药制剂的中药组方优选为(以重量份计):
苦参29份 蝉衣13份 生地22份 玄参14份
荆芥17份 连翘12份 赤芍14份 防风11份
徐长卿13份 麦冬14份 独活13份 黄芪15份
红花12份 羌活11份 青风藤11份 当归13份
板蓝根12份 川牛膝9份 紫草12份 菊花10份
牡丹皮14份 甘草13份。
5.根据权利要求1-4任一所述的用途,其特征在于,所述中药制剂的制备工艺为以下步骤:
(1)、将苦参、玄参洗净,微火烘至半干,切片,放入锅内,加入0.1-0.4倍量黄酒拌匀吸干,文火炒至干燥,取出,晾干,研末,过200目筛,获得细粉a,备用;
(2)、取黄芪、生地、独活、麦冬、连翘、羌活、荆芥、防风、牡丹皮、青风藤、紫草放入容器中,第一次加7-10倍量蒸馏水浸泡2-6小时,加热煮沸1-3小时,提取;第二次加4-8倍量蒸馏水加热煮沸1-3小时,提取;第三次加2-5倍量蒸馏水加热煮沸0.5-2小时,提取;合并三次提取液,滤过,得滤液,将滤液浓缩成干浸膏,研磨过120目筛,得细粉b,备用;
(3)、取当归、徐长卿、红花、板蓝根、川牛膝、菊花、甘草烘干,切片研末,过120目筛,得细粉c,备用;
(4)、取赤芍加0.1-0.3倍量黄酒拌匀,稍闷,待黄酒被吸收后,倒入容器内,用文火加热,炒至微黄色,取出晾凉,研末,过120目筛,得细粉d,备用;
(5)、取蝉衣置锅内加热,边炒边加米醋拌匀,待嗅到药味后,取出研细末,过160目筛,得细粉e,备用;
(6)、将细粉a、b、c、d、e混合均匀,利用现代制剂工艺,制成成品制剂。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于,所述中药制剂可以为片剂、胶囊剂、冲剂、丸剂和散剂。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150325 |