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CN104364403A - 高强度冷轧钢板及其制造方法 - Google Patents

高强度冷轧钢板及其制造方法 Download PDF

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CN104364403A
CN104364403A CN201380027742.7A CN201380027742A CN104364403A CN 104364403 A CN104364403 A CN 104364403A CN 201380027742 A CN201380027742 A CN 201380027742A CN 104364403 A CN104364403 A CN 104364403A
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steel plate
ferrite
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temperature
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增田智一
梶原桂
村上俊夫
三浦正明
池田宗朗
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Kobe Steel Ltd
Original Assignee
Kobe Steel Ltd
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Abstract

本发明以如下的钢板为对象,控制从表面至100μm深度为止的钢板表层部和t/4~3t/4(t为板厚)的中心部的钢材组织。所述钢板具有特定的成分组成,并具有以面积率计含有20~50%的作为软质第一相的铁素体,余量由作为硬质第二相的回火马氏体和/或回火贝氏体构成的组织。

Description

高强度冷轧钢板及其制造方法
技术领域
本申请发明涉及用于汽车部件等的高强度冷轧钢板及其制造方法。特别是涉及力学特性偏差小的高强度冷轧钢板,或弯曲性优异的高强度冷轧钢板。
背景技术
近年来,为了兼顾汽车的燃油效率改善、碰撞安全性,作为结构部件的材料,抗拉强度590MPa以上,进一步在780MPa以上,特别是980MPa以上的高强度钢板的需求高涨,其适用范围广泛。但是,高强度钢板与软钢相比,因为屈服强度和抗拉强度、加工硬化指数等力学特性的偏差大,所以存在以下课题:在冲压成形之时,回弹的量发生变化,因此难以确保冲压成形品的尺寸精度;为了即使强度发生偏差仍确保冲压成形品的必要强度,需要将钢板的平均强度设定得很高,因此冲模的寿命变短。
为了解决这样的课题,针对抑制高强度钢板的力学特性的偏差,进行了各种各样的努力。在高强度钢板中,上述这样的力学特性的偏差发生的原因,可以追溯到化学成分的变动和制造条件的变动,作为减少力学特性的偏差方法,形成了如下方案。
[现有技术1]
例如,专利文献1中公开了这样一种方法,作为由A=Si+9×Al定义的A满足6.0≤A≤20.0的铁素体和马氏体的两相组织钢,在制造此钢板时,再结晶退火、回火处理是以Ac1以上、Ac3以下的温度保持10s以上,以20℃/s以下的冷却速度缓冷至500~750℃,其后,以100℃/s以上的冷却速度急冷至100℃以下,以300~500℃进行回火,从而使钢材的A3点上升,由此提高缓冷结束时刻的温度、即急冷开始温度变动时的上述两相组织的稳定性,以减少力学特性的偏差。
[现有技术2]
另外,专利文献2中公开了这样一种方法,预先求得钢板的板厚、碳含量、磷含量、淬火开始温度、淬火停止温度和淬火后的回火温度与抗拉强度的关系,考虑对象钢板的板厚、碳含量、磷含量、淬火停止温度和淬火后的回火温度,根据目标抗拉强度计算淬火开始温度,以求得的淬火开始温度进行淬火,从而减少强度的偏差。
[现有技术3]
另外,在专利文献3中公开了这样一种方法,在制造具有包含3%以上的残留奥氏体的组织的钢板时,在对热轧钢板进行了冷轧之后的退火处理中,以大于800℃且低于Ac3点进行30秒~5分钟均热后,进行一次冷却到450~550℃的温度范围,接着以比截止到450~400℃的一次冷却速度小的冷却速度进行二次冷却后,再以450~400℃保持1分钟以上,从而改善板宽方向的伸长特性的偏差。
[现有技术4]
另外,在专利文献4中公开了这样一种方法,通过成为如下组织,从而改善高强度熔融镀锌钢板的拉深成形性,该组织是含有平均晶粒直径10μm以下的铁素体相和体积分率30~90%的马氏体相,板厚表层硬度对于板厚中心硬度的比为0.6~1,从镀层与钢板的界面向钢板侧内部进展的龟裂和凹部的最大深度为0~20μm,龟裂与凹部以外的平滑部面积率为60%~100%的组织。
上述现有技术1的特征在于,通过增加Al的添加量而提高Ac3点,由此扩大Ac1~Ac3的两相温度域,使该两相温度域中的温度依存性降低,从而抑制因退火温度的变动造成的组织分率的变化。相对于此,本申请发明的特征在于,使钢板表层部与内部的硬软质相的分率和硬度一致,从而抑制因热处理条件的变化造成的力学特性的变动。因此,上述现有技术1未揭示本申请发明的技术性思想。此外,上述现有技术1中,由于需要增加Al的添加量,所以也有钢板的制造成本上升的问题。
另外,上述现有技术2因为根据化学成分的变化而变更淬火温度,所以即使强度的偏差能够减少,组织分率在卷材间也会发生变动,因此不能减少延伸率和延伸凸缘性的偏差。
另外,上述现有技术3虽然提及到关于减少延伸率的偏差,但未揭示关于延伸凸缘性的偏差的减少。
另外,上述现有技术4以改善冲压成形性为目的,使铁素体相的平均晶粒直径为10μm以下,将钢板表层与中心的硬度比规定为0.6~1。但是,因为作为铁素体相的晶粒直径只以平均值进行规定,所以各个铁素体晶粒的尺寸的大小有巨大的偏差时,无法预见冲压成形性的改善。另外,虽然规定了钢板表层与中心的硬度比,但不能说硬度与硬软质相的变形能一致。例如,变形能差的回火硬质相的分率高时和变形能优异的软质相的分率高时,即使硬度相同,冲压成形性也会有所不同,因此虽然对于冲压成形性的改善有效,但可预想到其改善的程度会产生偏差。
另外,一般来说为了使用高强度钢板制作汽车用结构部件,会实施复杂的冲压成形和弯曲加工,但为了对于780MPa以上,特别是980MPa以上的高强度钢板也可实施同样的加工,不仅要求延展性、延伸凸缘性,而且还要求有良好的弯曲性。
可是,在钢板的弯曲加工时,分别在弯曲外周表层部沿圆周方向发生大的拉伸应力,在弯曲内周表层部沿圆周方向发生大的压缩应力。因此,已知通过在钢板的表层部设置软质层来缓和这些应力,弯曲性得到改善。作为在这样的钢板的表层部设有软质层的高强度钢板,提出了如下的方案。
[现有技术5]
例如,在专利文献5中,公开了一种超高强度冷轧钢板,其含有C:0.03~0.2%、Si:0.05~2%以下、Mn:0.5~3.0%、P:0.1%以下、S:0.01%以下、SolAl:0.01~0.1%、N:0.005%以下,余量由Fe和不可避免的杂质构成,在钢板表层具有铁素体体积率90%以上,厚度为10~100μm的软质层,中心部的组织的回火马氏体体积率为30%以上,余量是铁素体相。
[现有技术6]
另外,在专利文献6中,公开了一种高强度汽车构件,其特征在于,表层的厚度为1nm~300μm,该表层是以铁素体为主体的脱碳层,内层钢的化学成分以质量%计含有C:0.1~0.8%、Mn:0.5~3%,抗拉强度为980N/mm2以上。
在上述现有技术5中,在退火后首先通过缓冷进行钢板表层的冷却,其次通过急冷进行钢板整体的冷却,通过进行将其加以组合的二段冷却,使组织在表层与中心部不同,在钢板表层形成大体上只由铁素体构成的软质层,由此改善弯曲性。但是在该技术中,退火中晶粒容易生长,特别是表层与中心部的组织相比,容易形成尺寸不均匀的铁素体晶粒。若铁素体晶粒的尺寸不均匀,则不仅弯曲性本身劣化,而且在强加工部表面会形成显著的凹凸,因此还发生表面性状也劣化的问题。
另外,在上述现有技术6中,通过成为表层的厚度为1nm~300μm且该表层以面积率计为铁素体50%以上的脱碳层,从而使热压后的脱氢速度飞跃性地增加,会降低对于延迟断裂的敏感性。在此,内层在热压后进行急冷而使之相变为以马氏体为主体的组织,热压中即使伴有变形,在冷加工中,因为表层与内层的特性极其不同,所以弯曲加工仍困难。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本国特开2007-138262号公报
专利文献2:日本国特开2003-277832号公报
专利文献3:日本国特开2000-212684号公报
专利文献4:日本国特开2008-156734号公报
专利文献5:日本国特开2005-273002号公报
专利文献6:日本国特开2006-104546号公报
发明内容
发明所要解决的课题
本申请发明是为了解决上述问题点而完成的,其课题之一在于,提供一种力学特性偏差小的高强度冷轧钢板及其制造方法(以下称为课题1)。另外,本申请发明的另一个课题在于,提供一种可确保780MPa以上,特别是980MPa以上的抗拉强度,且弯曲性优异的高强度冷轧钢板及其制造方法(以下称为课题2)。
用于解决课题的手段
第一发明是一种高强度冷轧钢板,其特征在于,具有如下成分组成:分别含有
C:0.05~0.30质量%、
Si:3.0质量%以下(不含0质量%)、
Mn:0.1~5.0质量%、
P:0.1质量%以下(不含0质量%)、
S:0.02质量%以下(不含0质量%)、
Al:0.01~1.0质量%、
N:0.01质量%以下(不含0质量%),
余量由铁和不可避免的杂质构成,
并具有如下组织:
以面积率计含有20~50%的作为软质第一相的铁素体,
余量由作为硬质第二相的回火马氏体和/或回火贝氏体构成,
从钢板表面至深度100μm的钢板表层部的铁素体的面积率Vαs与t/4~3t/4(t为板厚)的中心部的铁素体的面积率Vαc之差ΔVα=Vαs-Vαc低于10%,并且所述钢板表层部的硬度Hvs与所述中心部的硬度Hvc之比RHv=Hvs/Hvc为0.75~1.0。
第二发明是一种高强度冷轧钢板,其特征在于,具有如下成分组成:
分别含有
C:0.05~0.30质量%、
Si:3.0质量%以下(不含0质量%)、
Mn:0.1~5.0质量%、
P:0.1质量%以下(不含0质量%)、
S:0.02质量%以下(不含0质量%)、
Al:0.01~1.0质量%、
N:0.01质量%以下(不含0质量%),
余量由铁和不可避免的杂质构成,
并具有如下组织:
以面积率计含有20~50%的作为软质第一相的铁素体,
余量由作为硬质第二相的回火马氏体和/或回火贝氏体构成,
从钢板表面至深度100μm的钢板表层部的铁素体的面积率Vαs与t/4~3t/4(t为板厚)的中心部的铁素体的面积率Vαc之差ΔVα=Vαs-Vαc为10~50%,并且所述钢板表层部的铁素体的平均粒径为10μm以下。
第三发明是在根据第一或第二发明所述的高强度冷轧钢板中,成分组成还含有下述(a)~(c)组中的至少1组:
(a)Cr:0.01~1.0质量%;
(b)Mo:0.01~1.0质量%、Cu:0.05~1.0质量%、Ni:0.05~1.0质量%中的一种以上;
(c)Ca:0.0001~0.01质量%、Mg:0.0001~0.01质量%、Li:0.0001~0.01质量%、REM:0.0001~0.01质量%中的一种以上。
第四发明是第一发明所述的高强度冷轧钢板的制造方法,其特征在于,以下述(A1)~(A4)所示的各条件,热轧后进行冷轧,其后退火,再进行回火。
(A1)热轧条件
终轧结束温度:Ar3点以上
卷取温度:大于600℃且750℃以下
(A2)冷轧条件
冷轧率:大于50%且80%以下
(A3)退火条件
以Ac1以上且低于(Ac1+Ac3)/2的退火温度保持3600s以下的退火保持时间后,以1℃/s以上且低于50℃/s的第一冷却速度从退火温度缓冷至730℃以下且500℃以上的第一冷却结束温度后,以50℃/s以上的第二冷却速度急冷至Ms点以下的第二冷却结束温度。
(A4)回火条件
回火温度:300~500℃
回火保持时间:在300℃~回火温度的温度范围内保持60~1200s
第五发明是第二发明所述的高强度冷轧钢板的制造方法,其特征在于,以下述(B1)~(B4)所示的各条件,热轧后进行酸洗并冷轧,其后进行退火,再进行回火。
(B1)热轧条件
终轧结束温度:Ar3点以上
卷取温度:600~750℃
(B2)冷轧条件
冷轧率:20~50%
(B3)退火条件
以(Ac1+Ac3)/2~Ac3的退火温度保持3600s以下的退火保持时间后,以1℃/s以上且低于50℃/s的第一冷却速度从退火温度缓冷至730℃以下且500℃以上的第一冷却结束温度后,以50℃/s以上的第二冷却速度急冷至Ms点以下的第二冷却结束温度。
(B4)回火条件
回火温度:300~500℃
回火保持时间:在300℃~回火温度的温度范围内保持60~1200s
发明效果
根据本申请发明,在由作为软质第一相的铁素体与作为硬质第二相的回火马氏体和/或回火贝氏体所构成的复相组织钢中,通过将钢板表层部与中心部的铁素体面积率的差和硬度比均控制在规定范围内,能够提供力学特性偏差小的高强度钢板及其制造方法。另外,根据本发明,在由作为软质第一相的铁素体与作为硬质第二相的回火马氏体和/或回火贝氏体构成的复相组织钢中,通过将钢板表层部与中心部的铁素体的面积率之差控制在规定范围内,并且使钢板表层部的铁素体微细化,能够提供既可确保980MPa以上的抗拉强度,且弯曲性又确实优异的高强度钢板及其制造方法。
附图说明
图1是实施例1的发明钢板与比较钢板的截面组织照片。
图2是实施例2的发明钢板与比较钢板的截面组织照片。
具体实施方式
本申请发明人为了解决所述课题1及课题2,着眼于具有由作为软质第一相的铁素体与作为硬质第二相的回火马氏体和/或回火贝氏体(以下也有时统称为“回火马氏体等”。)构成的复相组织的高强度钢板,对于减小其力学特性的偏差的方法进行研究。
以下,对于解决了课题1和课题2的本申请发明依次进行说明。
首先,对于解决了所述课题1(提供力学特性偏差小的高强度冷轧钢板及其制造方法)的本申请发明进行说明。
还有,在以下的说明中,有时分别将“力学特性”称为“特性”,将“力学特性的偏差”称为“特性偏差”。
为了抑制特性偏差,若从微观上看,则减少软质第一相(也仅称为“软质相”。)和硬质第二相(也仅称为“硬质相”。)的硬度的差异是有效的。另一方面,若从宏观上看,则减小钢板的厚度方向的特性的差异,即减小材质的差异是有效的。
但是,若仅从微观的观点,即仅减小硬软质相的硬度的差异,则如上述现有技术4所说明的那样,由于两相的变形能的互不相同,在两相的分率发生变化时会产生特性偏差。
因此,本申请发明人认为,从宏观的观点,即减少钢板厚度方向的材质的差异的方法对于特性偏差的抑制更为有效,并对于减小钢板厚度方向的材质的差异的手段进行研究。
作为具体的手段,使构成表层部和内部(中心部)的硬软质相的分率,以及表层部与内部(中心部)的硬度尽可能一致是有效的。
通过成为这样的组织,在特性的评价方法和实际的加工方法相同的情况下,将能够发挥始终相同的特性。
但是,为了得到上述这样的组织,难以利用现有的通常的制造方法来实现。
为了制成上述这样的组织形态,作为一例,考虑有如下的方法。即,将热轧下的高温卷取、高冷轧率、两相域低温侧的退火加以组合有效。首先,通过提高热轧后的卷取温度,能够使组织的尺寸整体上变大而均匀,对于形成只有铁素体+珠光体(α+P)的两相的组织也有效。其次,在冷轧时提高冷轧率而实施强力的加工,能够使导入表层部与内部的应变量大体相同。若冷轧率低,则与内部相比,表层部的应变容易变多,在钢板厚度方向容易附带应变量的斜度。而提高冷轧率,虽然钢板厚度方向也会附带应变量的斜度,但能够将其影响抑制得极小。另外,在下道工序的退火中,高应变量有效地起作用。即,在退火时,通过冷轧预先对钢板厚度方向整体赋予高应变,在加热时奥氏体的成核得到活化,能够得到微细奥氏体组织。并且在均热时,从该微细奥氏体的晶界三相点有铁素体析出。在此,通过使均热温度为两相域的低温侧,可形成尺寸一致的比较大的铁素体和微细奥氏体所构成的组织。由此,通过冷却,铁素体生长而变得大一些,并且从微细奥氏体的晶界三相点有新的铁素体析出。按照这样预先使退火前的组织细小,虽然在表层部、内部温度历程均不同,但因为铁素体、奥氏体均成核并活化,所以会显示出同样的成核、生长行为。其结果是,表层部与内部的硬软质相的分率变得大体相同,另外,经由组织的形成过程,表层部、内部均变成同样的组织尺寸,因此硬度也大体相同。
具有这样的组织的钢板的成形性,在表层部和内部,在相同的应变条件下大体相同,显示出优异的特性稳定性。
于是基于上述思考实验,实施了后述[实施例]中说明的证实试验,其结果是能够取得确凿的证据,因此进一步加以研究,直至完成了本申请发明。
以下,首先对发明钢板赋予特征的组织进行说明。
〔发明钢板的组织〕
如上所述,发明钢板以由作为软质第一相的铁素体和作为硬质第二相的回火马氏体等构成的复相组织为基础,但特别以如下这一点为特征,即,钢板表面部与中心部的铁素体分率的差和硬度比受到控制。
<作为软质第一相的铁素体:以面积率计为20~50%>
在铁素体-回火马氏体等的复相组织钢中,变形主要依靠变形能高的铁素体。因此,铁素体-回火马氏体等的复相组织钢的延伸率主要由铁素体的面积率决定。
为了确保作为目标的延伸率,铁素体的面积率需要为20%以上(优选为25%以上,更优选为30%以上)。但是,若铁素体过剩则不能确保强度,因此铁素体的面积率为50%以下(优选为45%以下,更优选为40%以下)。
<从钢板表面至100μm深度为止的钢板表层部的铁素体的面积率Vαs与t/4~3t/4(t为板厚)的中心部的铁素体的面积率Vαc之差ΔVα=Vαs-Vαc:低于10%>
这是为了使钢板表层部和内部的铁素体分率尽可能一致,与统一下述钢板表层部和内部的硬度相互协同,宏观上使钢板板厚方向的材质均质,抑制特性偏差。为了得到上述效果,需要钢板表层部与中心部的铁素体的面积率之差ΔVα低于10%(优选为8%以下,更优选为6%以下)。
在此,之所以将钢板表层部限定为从钢板表面至100μm深度为止的部分,是由于在通常的制造方法中,这是组织形态特别容易变化的区域。
<所述钢板表层部的硬度Hvs与所述中心部的硬度Hvc之比RHv=Hvs/Hvc:0.75~1.0>
这是为了使钢板表层部与中心部的硬度尽可能一致,与统一上述钢板表层部与内部的铁素体分率相互协同,宏观上使钢板板厚方向的材质均质,抑制特性偏差。为了得到上述效果,需要硬度比RHv为0.75以上(优选为0.77以上,更优选为0.79以上)。但是,若硬度比RHv超过1.0,则例如像实施渗碳处理时这样表层部比内部硬,特性偏差反而变大。
以下,对于钢板厚度全体中的各相的面积率、钢板表层部和中心部的铁素体的面积率,以及钢板表层部和中心部的硬度的各测定方法进行说明。
〔钢板厚度全体中的各相的面积率的测定方法〕
首先,关于钢板厚度全体中的各相的面积率,是对于各供试钢板进行镜面研磨,以3%硝酸乙醇腐蚀液进行腐蚀而使金属组织显出后,对于大致40μm×30μm区域5个视野,观察倍率2000倍的扫描型电子显微镜(SEM)像,以点计数法对1个视野进行100点的测定而求得各铁素体晶粒的面积,将其合计而求得铁素体的面积。另外,通过图像分析,含有渗碳体的区域为回火马氏体和/或回火贝氏体(硬质第二相),其余的区域为残留奥氏体、马氏体、以及残留奥氏体与马氏体的混合组织。然后,由各区域的面积比率计算各相的面积率。
〔钢板表层部和中心部的铁素体的面积率〕
另外,关于中心部的铁素体的面积率,在t/4~3t/4(t为板厚)的范围内,与上述〔钢板厚度全体中的各相的面积率的测定方法〕同样,求得铁素体的面积率。
另一方面,关于钢板表层部的铁素体的面积率,在从钢板表面至深度30μm的范围内,对于大致30μm×40μm区域5个视野,与上述〔钢板厚度全体中的各相的面积率的测定方法〕同样,求得铁素体的面积率。
〔钢板表层部和中心部的硬度的测定方法〕
另外,关于钢板表层部和中心部的硬度,是使用维氏硬度试验机,以载荷100g的条件在与轧制方向平行的板厚截面中,针对钢板表层部即从钢板表面至0.05mm深度的位置、中心部即t/4(t:板厚)的位置,分别在与板厚方向垂直的方向上测定5点的硬度,将这5点的测定值进行算术平均而求得。
接下来,对于构成本申请的发明钢板的成分组成进行说明。以下,化学成分的单位均为质量%。
〔发明钢板的成分组成〕
C:0.05~0.30%
C影响硬质第二相的面积率,进而影响铁素体的面积率,是对强度、延伸率和延伸凸缘性产生影响的重要的元素。低于0.05%时不能确保强度。另一方面,大于0.30%时焊接性劣化。C含量的范围优选为0.10~0.25%,更优选为0.14~0.20%。
Si:3.0%以下(不含0%),
Si具有抑制回火时的渗碳体粒子的粗大化的效果,是有助于兼顾延伸率和延伸凸缘性的有用的元素。大于3.0%时,阻碍加热时奥氏体的形成,因此不能确保硬质第二相的面积率,不能确保延伸凸缘性。Si含量的范围优选为0.50~2.5%,更优选为1.0~2.2%。
Mn:0.1~5.0%
Mn与上述Si同样,具有抑制回火时的渗碳体的粗大化的效果,除此之外,还提高硬质第二相的变形能,因此有助于兼顾延伸率和延伸凸缘性。另外,也有提高淬火性,从而扩大获得硬质第二相的制造条件的范围的效果。低于0.1%时,上述效果无法充分发挥,因此不能兼顾延伸率和延伸凸缘性,另一方面,若超过5.0%,则逆相变温度过低,不能再结晶,因此不能确保强度与延伸率的平衡。Mn含量的范围优选为0.5~2.5%,更优选为1.2~2.2%。
P:0.1%以下(不含0%)
P作为杂质元素不可避免地存在,通过固溶强化而有助于强度的上升,但其在旧奥氏体晶界偏析,使晶界脆化,从而使延伸凸缘性劣化,因此为0.1%以下。优选为0.05%以下,更优选为0.03%以下。
S:0.02%以下(不含0%)
S也作为杂质元素不可避免地存在,形成MnS夹杂物,扩孔时成为龟裂的起点而使延伸凸缘性降低,因此为0.02%以下。优选为0.018%以下,更优选为0.016%以下。
Al:0.01~1.0%
Al作为脱氧元素被添加,具有使夹杂物微细化的效果。另外,其与N结合而形成AlN,使有助于发生应变时效的固溶N减少,从而防止延伸率和延伸凸缘性的劣化。低于0.01%时钢中有固溶N残存,因此引起应变时效,不能确保延伸率和延伸凸缘性,另一方面,大于1.0%时阻碍加热时奥氏体的形成,因此不能确保硬质第二相的面积率,不能确保延伸凸缘性。
N:0.01%以下(不含0%)
N也作为杂质元素不可避免地存在,由于应变时效致使延伸率和延伸凸缘性降低,因此优选其低,为0.01%以下。
本申请发明的钢基本地含有上述成分,余量实质上是铁和杂质,除此以外,在不损害本申请发明的作用的范围内,能够添加以下的允许成分。
Cr:0.01~1.0%
Cr是通过抑制渗碳体的生长,而能够改善延伸凸缘性的有用的元素。添加低于0.01%时,不能有效地发挥上述这样的作用,另一方面,添加大于1.0%时,会形成粗大的Cr7C3,延伸凸缘性劣化。
Mo:0.01~1.0%、Cu:0.05~1.0%、Ni:0.05~1.0%中的一种或两种以上
这些元素是通过固溶强化不使成形性劣化而对于改善强度有用的元素。各元素添加低于上述各下限值时,均不能有效地发挥上述这样的作用,另一方面,各元素添加超过1.0%时,均使成本变得过高。
Ca:0.0001~0.01%、Mg:0.0001~0.01%、Li:0.0001~0.01%、REM:0.0001~0.01%中的一种或两种以上
这些元素是使夹杂物微细化,使断裂的起点减少,对于提高延伸凸缘性是有用的元素。各元素添加低于0.0001%时,均不能有效地发挥上述这样的作用,另一方面,各元素添加超过0.01%时,均使夹杂物粗大化,延伸凸缘性降低。
还有,REM是指稀土元素,即元素周期表的3A族元素。
接着,以下说明用于得到上述发明钢板的制造方法。
〔发明钢板的制造方法〕
为了制造上述这样的冷轧钢板,首先,熔炼具有上述成分组成的钢,成为铸锭或通过连续铸造成为板坯之后进行热轧,酸洗后进行冷轧。
[热轧条件]
作为热轧条件,可以将终轧的结束温度设定在Ar3点以上,适当进行冷却后,在高于600℃且750℃以下的范围内卷取。
<卷取温度:高于600℃且750℃以下>
通过卷取温度达到稍高的高于600℃(更优选为620℃以上,特别优选为640℃以上),能够使组织的尺寸整体上变大而均匀,并且能够成为只有铁素体+珠光体(α+P)的两相的组织。但是,若过度提高卷取温度,则热轧板的组织尺寸变得过大,因此为750℃以下(更优选为730℃以下,特别优选为710℃以下)。
[冷轧条件]
作为冷轧条件,可以使冷态轧制率(以下也称为“冷轧率”。)为大于50%且80%以下的范围。
<冷轧率:大于50%且80%以下>
通过使冷轧率大于50%(更优选为55%以上),在冷轧时施加强力的加工,能够使导入到表层部与内部的应变量大体上相同。但是,若过度提高冷轧率,则冷轧时的变形阻力过高,轧制速度降低,导致生产率极端恶化,因此为80%以下(更优选为75%以下)。
然后,上述冷轧后接着进行退火,再进行回火。
[退火条件]
作为退火条件,优选以Ac1以上且低于(Ac1+Ac3)/2的退火温度保持3600s以下的退火保持时间后,以1℃/s以上且低于50℃/s的第一冷却速度(缓冷速度),从退火温度缓冷至730℃以下且500℃以上的第一冷却结束温度(缓冷结束温度)后,再以50℃/s以上的第二冷却速度(急冷速度)急冷至Ms点以下的第二冷却结束温度(急冷结束温度)。
<以Ac1以上且低于(Ac1+Ac3)/2的退火温度保持3600s以下的退火保持时间>
这是为了通过在两相域的低温侧进行均热,从而形成使尺寸统一的比较大的铁素体和微细奥氏体所构成的组织。
退火温度低于Ac1时,不会相变成奥氏体,得不到规定的两相组织,另一方面,若退火温度达到(Ac1+Ac3)/2以上,则表层部的铁素体过度生长,表层部与内部的铁素体分率和硬度的差异过大,特性的偏差增加。
另外,若退火保持时间超过3600s,则生产率极端恶化,因此不为优选。退火保持时间的更优选的下限是60s。使加热时间长时间化,能够进一步除去铁素体中的应变。
<以1℃/s以上且低于50℃/s的第一冷却速度缓冷至730℃以下且500℃以上的第一冷却结束温度>
这是为了通过使肩降式冷却(肩落し冷却)时成核的铁素体的尺寸与在上述两相域生成的铁素体为大体相同的尺寸,并且将其合并在一起形成以面积率计为20~50%的铁素体组织,从而在确保延伸凸缘性的状态下实现延伸率的改善。
在低于500℃的温度或低于1℃/s的冷却速度时,过剩地形成铁素体,不能确保强度和延伸凸缘性。
<以50℃/s以上的第二冷却速度急冷至Ms点以下的第二冷却结束温度>
这是为了抑制冷却中由奥氏体形成铁素体,得到硬质第二相。
若在比Ms点高的温度下结束急冷或冷却速度低于50℃/s,则过剩地形成贝氏体,不能确保钢板的强度。
[回火条件]
作为回火条件,从上述退火冷却后的温度加热至回火温度:300~500℃,在300℃~回火温度的温度范围内停留回火保持时间:60~1200s后进行冷却即可。
这是因为,上述退火时在铁素体中稠化的固溶C即使经过回火,仍会在铁素体中原封不动地残存而使铁素体的硬度上升,另一方面,作为上述退火时到铁素体中的固溶C的稠化的反作用,从C含量降低的硬质第二相,再经过回火而使C作为渗碳体析出,或使微细的渗碳体粒子粗大化而使硬质第二相的硬度降低。
回火温度低于300℃或回火时间低于60s时,表面与内部的加热状态不均匀,表面与内部的硬度差变大,特性偏差变大。另一方面,若回火温度超过500℃,则硬质第二相过于软质化而不能确保强度,或渗碳体过于粗大化而延伸凸缘性劣化。另外,若回火时间超过1200s,则生产率降低,因此不为优选。
回火温度的更优选的范围是320~480℃,回火保持时间的更优选的范围是120~600s。
接下来,对于解决了所述课题2(弯曲性优异的高强度冷轧钢板及其制造方法)的本申请发明进行说明。
弯曲加工时作为裂纹的起点的主要是软质相与硬质相的界面。因此,作为使弯曲性提高的手段之一,考虑有减少软质相与硬质相的硬度之差的方法。
但是,即使减小两相的硬度之差,因为软质相与硬质相源本的变形能不同,所以仅仅只是减小两相的硬度之差,仍得不到弯曲性的显著的改善效果。
本发明人认为,支配弯曲性的是相的延展性与来自周围的相的变形拘束的平衡。
即,在现有的高强度钢板中,承担延展性的软质相的周围的硬质相拘束软质相的变形,因此软质相不能充分地发挥延展性,其结果是,在软质相与硬质相的界面发生剥离,得不到充分的弯曲性。
因此,为了缓和该硬质相对软质相的拘束,考虑使软质相的比例增加,使硬质相减少。但是,为了确保强度,需要存在一定程度的硬质相。为了兼顾这些,在钢板表层部(以下,也仅称为“表层部”。)与内部(中心部)对软质相的比例赋予斜度。
在上述现有技术5、6中,在退火时脱碳而使表面附近的软质相增加,但在该方法中,因为表层部与内部的组织极其不同,所以不能取得优异的弯曲性。
因此,通过以下的方法对表层部与内部的软质相的比例赋予斜度。
首先,提高(600~750℃)热轧最终温度(卷取温度),使热轧板表层部发生晶界氧化。其次,以酸洗除去该晶界氧化,由此在表面形成凹凸。随后进行冷轧,表面形成有凹凸的部分在表面附近被导入更多的应变,作为其结果,是能够从表层部到内部形成应变分布。但是,若冷轧率过高,则得不到上述凹凸带来的效果,而是被均匀地导入应变,因此需要冷轧率处于适正范围(20~50%)。
对于应变被大量导入的表层部而言,在退火加热时奥氏体相变被促进,大量的奥氏体成核,在这些微细奥氏体之间残存有细小的铁素体。此外,在均热、缓冷时,更多的铁素体从上述微细奥氏体成核。
其结果是,在表层部,铁素体变得微细,并且铁素体分率比内部能够有所增加。
若对于具有这样的组织的钢板进行弯曲加工,则相比内部,在表层部受到列严苛的拉伸、压缩变形,但由于软质相的微细化且其增加带来的效果,从而显示出优异的弯曲性。
于是基于上述思考实验,实施了后述[实施例]中说明的证实试验,其结果是能够取得确凿的证据,因此进一步加以研究,直至完成了本申请发明。
以下,首先对发明钢板赋予特征的组织进行说明。
〔发明钢板的组织〕
如上所述,发明钢板以作为软质第一相的铁素体和作为硬质第二相的回火马氏体等所构成的复相组织为基础,但特别以如下这点为特征,即,钢板表面部与中心部的铁素体分率的差和钢板表面部的铁素体粒径受到控制。
<作为软质第一相的铁素体:以面积率计为20~50%>
在铁素体-回火马氏体等的复相组织钢中,变形主要依靠变形能高的铁素体。因此,铁素体-回火马氏体等的复相组织钢的延伸率主要由铁素体的面积率决定。
为了确保作为目标的延伸率,铁素体的面积率需要为20%以上(优选为25%以上,更优选为30%以上)。但是,若铁素体过剩则不能确保强度,因此铁素体的面积率为50%以下(优选为45%以下,更优选为40%以下)。
<从钢板表面至100μm深度为止的钢板表层部的铁素体的面积率Vαs与t/4~3t/4(t为板厚)的中心部的铁素体的面积率Vαc之差ΔVα=Vαs-Vαc:10~50%>
这是为了使钢板表层部的铁素体的面积率高于内部,从而缓和弯曲加工时施加到表层部的拉伸、压缩应力而改善弯曲性。钢板表层部与中心部的铁素体的面积率之差ΔVα低于10%时,施加到表层部的拉伸、压缩应力的缓和作用无法充分发挥,得不到弯曲性的改善效果。另一方面,若ΔVα超过50%,则铁素体晶粒直径容易变得不均匀,弯曲性劣化。ΔVα的优选的范围是15~45%,更优选的范围是20~40%。
在此,之所以将钢板表层部限定为从钢板表面至100μm深度为止的部分,是由于若使铁素体增加直至超过100μm的深度,则难以确保强度。
<所述钢板表层部的铁素体的平均粒径:10μm以下>
这是为了使钢板表层部的铁素体微细化,从而使铁素体晶粒的尺寸均匀而改善弯曲性。若钢板表层部的铁素体的平均粒径超过10μm,则弯曲性劣化。上述铁素体的平均粒径的优选的范围是9μm以下,更优选的范围是8μm以下。
以下,对于钢板厚度全体中的各相的面积率、钢板表层部和中心部的铁素体的面积率,以及钢板表层部的铁素体的平均粒径的各测定方法进行说明。
〔钢板厚度全体中的各相的面积率的测定方法〕
首先,关于钢板厚度全体中的各相的面积率,是对于各供试钢板进行镜面研磨,以3%硝酸乙醇腐蚀液进行腐蚀而使金属组织显出后,对于大致40μm×30μm区域5个视野,观察倍率2000倍的扫描型电子显微镜(SEM)像,以点计数法对1个视野进行100点的测定而求得各铁素体晶粒的面积,将其合计而求得铁素体的面积。另外,通过图像分析,含有渗碳体的区域为回火马氏体和/或回火贝氏体(硬质第二相),其余的区域为残留奥氏体、马氏体、以及残留奥氏体与马氏体的混合组织。然后,由各区域的面积比率计算各相的面积率。
〔钢板表层部和中心部的铁素体的面积率〕
另外,关于中心部的铁素体的面积率,在t/4~3t/4(t为板厚)的范围内,与上述〔钢板厚度全体中的各相的面积率的测定方法〕同样,求得铁素体的面积率。
另一方面,关于钢板表层部的铁素体的面积率,在从钢板表面至深度30μm的范围内,对于大致30μm×40μm区域5个视野,与上述〔钢板厚度全体中的各相的面积率的测定方法〕同样,求得铁素体的面积率。
〔钢板表层部的铁素体的平均粒径的测定方法〕
根据上述钢板表层部的铁素体的面积率测定时所测定的各铁素体晶粒的面积计算当量圆直径而求得。
接下来,以下说明用于得到上述发明钢板的制造方法。
〔发明钢板的制造方法〕
为了制造上述这样的冷轧钢板,首先,熔炼具有上述成分组成的钢,成为铸锭或通过连续铸造成为板坯之后进行热轧,酸洗后进行冷轧。
[热轧条件]
作为热轧条件,可以将终轧的结束温度设定在Ar3点以上,适当进行冷却后,在600~750℃的范围卷取。
<卷取温度:600~750℃>
使卷取温度处于稍高的600℃以上(更优选为610℃以上),是为了使热轧板表层部产生晶界氧化。通过后段的酸洗除去该晶界氧化而在表面形成凹凸后,进行冷轧而向表面附近导入更多的应变,再进行退火,从而能够使表层部的铁素体微细化且使之增加。但是,若使卷取温度过高,则热轧板的组织尺寸变得过大,因此为750℃以下(更优选为700℃以下)。
[冷轧条件]
作为冷轧条件,可以使冷态轧制率(以下也称为“冷轧率”。)为20~50%的范围。
<冷轧率:20~50%>
通过使冷轧率为20%以上(更优选为30%以上),是为了利用通过酸洗除去了晶界氧化而形成的钢板表面的凹凸,向表面附近导入更多的应变。但是,若过度提高冷轧率,则应变被均匀地导入,因此为50%以下(更优选为45%以下)。
然后,在上述冷轧后,接着进行退火,再进行回火。
[退火条件]
作为退火条件,可以在(Ac1+Ac3)/2~Ac3的退火温度保持3600s以下的退火保持时间后,以1℃/s以上且低于50℃/s的第一冷却速度(缓冷速度),从退火温度缓冷至730℃以下且500℃以上的第一冷却结束温度(缓冷结束温度)后,再以50℃/s以上的第二冷却速度(急冷速度)急冷至Ms点以下的第二冷却结束温度(急冷结束温度)。
<以(Ac1+Ac3)/2~Ac3的退火温度保持3600s以下的退火保持时间>
这是为了通过在两相域的高温侧保持,使奥氏体容易成核,使细小的铁素体残存,并且使面积率50%以上的区域相变为奥氏体,由此在之后的冷却时相变生成充分量的硬质第二相。
退火温度低于(Ac1+Ac3)/2时,奥氏体相变量不充分,铁素体容易粗大化,因此延展性劣化。另一方面,若退火温度超过Ac3,则铁素体粗大化,无法在表层与内部赋予分率的差,因此延展性劣化。
另外,若退火保持时间超过3600s,则生产率极端恶化,因此不优选。退火保持时间的更优选的下限为60s。通过使加热时间长时间化,能够进一步除去铁素体中的应变。
<以1℃/s以上且低于50℃/s的第一冷却速度缓冷至730℃以下且500℃以上的第一冷却结束温度>
这是为了使肩降式冷却时成核的铁素体的尺寸与上述两相域生成的铁素体成为大体相同的尺寸,并且使其合在一起形成以面积率计为20~50%的铁素体组织,从而在确保延伸凸缘性的状态下实现延伸率的改善。
在低于500℃的温度或低于1℃/s的冷却速度时,过剩地形成铁素体,不能确保强度和延伸凸缘性。
<以50℃/s以上的第二冷却速度急冷至Ms点以下的第二冷却结束温度>
这是为了抑制在冷却中从奥氏体形成铁素体,得到硬质第二相。
若在比Ms点高的温度下结束急冷或冷却速度低于50℃/s,则过剩地形成贝氏体,不能确保钢板的强度。
[回火条件]
为了确保抗拉强度980MPa以上,将回火温度设为500℃以下。另外,若回火温度低则强度变高,但延伸率和扩孔率(延伸凸缘性)降低,因此使回火温度为300℃以上。另外,关于这时的回火保持时间为60~1200s,随后冷却即可。
还有,关于构成解决了所述课题2的本申请发明的钢板的成分组成,与解决了所述课题1的本申请发明的高强度冷轧钢板同样。
实施例
[实施例1]:解决所述课题1的本申请发明的实施例
按照下述表1和表2所示的方式熔炼各种成分的钢,制成厚度120mm的钢锭。对其进行热轧而达到厚度25mm后,以下述表3~5所示的各种制造条件,通过再度热轧而成为厚度3.2mm,对其进行酸洗后,再冷轧至厚度1.6mm,其后实施热处理。
还有,表1中的Ac1和Ac3使用下述式1和式2求得(参照幸田成康监译,“莱斯利铁钢材料学”,丸善株式会社,1985年,p.273)。
式1:Ac1(℃)=723+29.1[Si]-10.7[Mn]+16.9[Cr]-16.9[Ni]
式2:
其中,[]表示各元素的含量(质量%)。
[表1]
(下划线:本申请发明范围以外,-:低于检测极限)
[表2]
(接表1)
(下划线:本申请发明范围以外,-:低于检测极限)
[表3]
(下划线:本申请发明范围以外)
[表4]
(接表3)
(下划线:本申请发明范围以外)
[表5]
(接表4)
(下划线:本申请发明范围以外)
对于热处理后的各钢板,根据上述[具体实施方式]一项中说明的测定方法,测定钢板厚度全体中的各相的面积率、钢板表层部和中心部的铁素体的面积率、以及钢板表层部和中心部的硬度。
另外,对于上述热处理后的各钢板,测定抗拉强度TS、延伸率EL和延伸凸缘性λ,据此评价各钢板的特性。
具体来说,热处理后的钢板的特性满足TS≥980MPa、EL≥13%、λ≥40%全部的样品为合格(○),其以外的样品为不合格(×)。
另外,对于热处理后的钢板的特性的稳定性而言,是对于同一钢种的供试材,在实机的制造条件的最大变动范围内使制造条件变化而进行热处理,满足TS的变化幅度ΔTS≤200MPa、EL的变化幅度ΔEL≤2%、λ的变化幅度Δλ≤20%全部的样品为合格(○),其以外的样品为不合格(×)。
还有,对于抗拉强度TS和延伸率EL而言,是在与轧制方向成垂直方向上取长轴,制成JIS Z 2201所述的5号试验片,遵循JIS Z 2241进行测定。
另外,对于延伸凸缘性λ而言,是遵照铁联标准JFST1001实施扩孔试验而进行扩孔率的测定,将其作为延伸凸缘性。
测定结果示于表6~9中。
由这些表可知,钢No.1A~2A、6A~9A、32A~35A、37A~50A、54A~60A,是全部满足本申请发明的要件的发明钢。任意一个发明例,都不仅力学特性的绝对值优异,而且能够得到力学特性的偏差得到抑制的均质的冷轧钢板。
另外,钢No.14A、15A、17A、18A、20A、23A、25A、27A、29A、30A、61A~80A也全部满足本申请发明的要件。这些钢板已确认到力学特性的绝对值优异,但未实施关于力学特性的偏差的评价。但是,可类推力学特性的偏差也与上述发明钢为相同的合格水平。
相对于此,不满足本申请发明的任意一项要件的比较钢分别具有如下的问题。
钢No.3A~5A因为卷取温度过低,所以卷取后的热轧板组织中容易生成贝氏体。另外,因为冷轧率也比通常高,所以退火加热时表层部的贝氏体容易分解,铁素体分率容易变化。其结果是,与内部(中心部)的铁素体分率和硬度的差异变大,虽然特性满足,但抗拉强度TS的偏差大,达不到合格标准。
钢No.10A、11A因为退火温度过高,所以伴随脱碳的表层部的铁素体分率增加,表层部与内部的铁素体分率的差异变大,虽然特性满足,但延伸率EL的偏差大而达不到合格标准。
钢No.12A与钢No.3A~5A相反,因为卷取温度过高,所以表层部的铁素体过度生长。其结果是,与内部(中心部)的铁素体分率和硬度的差异变大,虽然特性满足,但延伸率EL的偏差大而达不到合格标准。
钢No.13A因为冷轧率过低,所以表层部与内部的铁素体分率和硬度的差异变大,虽然特性满足,但延伸率EL的偏差大而达不到合格标准。
钢No.16A因为缓冷速度过低,所以表层部、内部均发生铁素体过度生长,钢板全体组织的铁素体分率过大,不能确保抗拉强度TS。
钢No.19A因为缓冷结束温度过低,所以铁素体过度生成而铁素体分率变得过剩,不能确保抗拉强度TS。
另一方面,钢No.21A因为缓冷结束温度过高,所以铁素体未充分生成,钢板全体组织的铁素体分率不足,不能确保延伸率EL。
钢No.22A因为急冷速度过低,所以生成其他组织(主要是残留奥氏体),不能确保延伸凸缘性λ。
钢No.24A因为急冷结束温度过高,所以生成其他组织(主要是残留奥氏体),不能确保延伸凸缘性λ。
钢No.26A因为回火温度过低,所以硬质第二相的硬度变高,钢板全体组织变得过硬,组织中的强度的不均匀度增加,不能确保延伸率EL、延伸凸缘性λ。
另一方面,钢No.28A因为回火温度过高,所以特别是表层部的硬质第二相过度软质化,不能确保抗拉强度TS。
钢No.31A因为Si量过多,所以铁素体过度固溶强化而延展性受损,不能确保延伸率EL、延伸凸缘性λ。
钢No.36A因为C量过多,所以由于铁素体相变的抑制、淬火性的上升等,导致铁素体分率不足,不能确保延伸率EL、延伸凸缘性λ。
钢No.51A因为Mn量过少,所以铁素体的固溶强化不足,不能确保抗拉强度TS。
另一方面,钢No.52A因为Mn量过多,所以由于铁素体相变的抑制、淬火性的上升等,导致铁素体分率不足,不能确保延伸率EL、延伸凸缘性λ。
钢No.53A与钢No.36A相反,因为C量过少,所以铁素体分率过剩,不能确保抗拉强度TS。
此外,发明钢(钢No.6A)和比较钢(钢No.10A)的表层部与中心部的组织的异同例示于图1中。该图是光学显微镜观察的结果,纯白色的区域是铁素体,黑色的区域是硬质第二相。如该图所表明的,可确认到:在比较钢中,表层部的铁素体分率比中心部的高得多,相对于此,在发明钢中,表层部的铁素体分率与中心部为大致同程度。
[表6]
[表7]
[表8]
[表9]
[实施例2]:解决所述课题2的本申请发明的实施例
按照表10和表11所示的方式熔炼各种成分的钢,制成厚度120mm的钢锭。对其进行热轧达到厚度25mm后,以下述表12和表13所示的各种制造条件,通过再度热轧而成为厚度3.2mm,对其进行酸洗后,再冷轧至厚度1.6mm,其后实施热处理。
还有,表10中的Ac1和Ac3的值根据与所述实施例1同样的算式求得。
[表10]
(下划线:本申请发明范围以外-:低于检测极限)
[表11]
(接表10)
(下划线:本申请发明范围以外-:低于检测极限)
[表12]
(下划线:本申请发明范围以外)
[表13]
(接表12)
(下划线:本申请发明范围以外)
对于热处理后的各钢板,根据上述[具体实施方式]一项中说明的测定方法,测定钢板厚度全体中的各相的面积率、钢板表层部和中心部的铁素体的面积率、以及钢板表层部的铁素体的平均粒径。
另外,对于上述热处理后的各钢板,测定抗拉强度TS、延伸率EL、延伸凸缘性λ和极限弯曲半径R,据此评价各钢板的特性。
具体来说,对于热处理后的钢板的特性而言,满足780MPa≤TS<980MPa、EL≥13%、λ≥40%、R≤1.5mm全部的样品和满足TS≥1180MPa、EL≥10%、λ≥30%、R≤2.5mm全部的样品为合格(○),满足980MPa≤TS<1180MPa、EL≥15%、λ≥50%、R≤1.0mm全部的样品和满足TS≥1180MPa、EL≥12%、λ≥40%、R≤2.0mm全部的样品为特别优异(◎),其以外的样品为不合格(×)。
还有,对于抗拉强度TS和延伸率EL而言,是在与轧制方向成垂直方向上取长轴,制成JIS Z 2201所述的5号试验片,遵循JIS Z 2241进行测定。
另外,对于延伸凸缘性λ而言,是遵照铁联标准JFST1001,实施扩孔试验而进行扩孔率的测定,将其作为延伸凸缘性。
另外,对于极限弯曲半径R而言,是以相对于轧制方向垂直的方向为纵长方向(弯曲脊线与轧制方向一致)的方式制作JIS Z 2204所述的1号试验片,依据JIS Z 2248进行V形弯曲试验。冲模和冲头的角度为60°,以0.5mm为单位改变冲头的前端半径而进行弯曲试验,求得能够不使龟裂发生而进行弯曲的冲头前端半径,作为极限弯曲半径R。
测定结果示于表14和表15中。
由这些些表可知,钢No.1B、2B、4B、5B、9B、10B、12B、13B、15B、16B、18B、21B、23B~35B、37B~42B、44B~52B、54B~57B、59B~62B、64B是全部满足本发明的要件的发明钢。任意一个发明钢均能够得到不仅抗拉强度、延伸率、延伸凸缘性优异,而且弯曲性也优异的冷轧钢板。
相对于此,不满足本申请发明的某一要件的比较钢分别具有如下的问题。
钢No.3B因为卷取温度过低,所以不能使表层部的铁素体分率增加,弯曲性R达不到合格标准。
另一方面,钢No.6B因为卷取温度过高,所以表层部的铁素体晶粒粗大化,弯曲性R仍然达不到合格标准。
钢No.7B因为冷轧率过高,所以大量的应变被导入到内部(中心部),表层部与内部的铁素体分率丧失差异,弯曲性R达不到合格标准。
钢No.8B因为退火温度过低,所以表层部与内部的铁素体分率丧失差异,铁素体晶粒也粗大化,弯曲性R达不到合格标准。
另一方面,钢No.11B因为退火温度过高,所以伴随脱碳而来的表层部的铁素体分率的过度的增加,发生铁素体晶粒的粗大化,弯曲性R仍然达不到合格标准。
钢No.14B因为缓冷速度过低,所以表层部、内部均发生铁素体过度生长,不仅弯曲性R达不到合格标准,而且也不能确保抗拉强度TS。
钢No.17B因为缓冷结束温度过低,所以铁素体过度生成而铁素体分率变得过剩,不仅弯曲性R达不到合格标准,而且也不能确保抗拉强度TS。
另一方面,钢No.19B因为缓冷结束温度过高,所以铁素体未充分生成,铁素体分率不足,不仅弯曲性R达不到合格标准,而且也不能确保延伸率EL。
钢No.20B因为急冷速度过低,所以生成其他组织(主要残留奥氏体),不能确保延伸凸缘性λ。
钢No.22B因为急冷结束温度过高,所以生成其他组织(主要是残留奥氏体),不能确保延伸凸缘性λ。
钢No.36B因为Mn量过多,所以铁素体相变的抑制、淬火性的上升等导致铁素体分率不足,不仅弯曲性R达不到合格标准,而且不能确保延伸率EL、延伸凸缘性λ。
钢No.43B因为C量过多,所以与钢No.36同样,由于铁素体相变的抑制、淬火性的上升等导致铁素体分率不足,不仅弯曲性R达不到合格标准,而且不能确保延伸率EL、延伸凸缘性λ。
钢No.53B因为Si量过多,所以铁素体过度固溶强化而延展性受损,不仅弯曲性R达不到合格标准,而且不能确保延伸率EL、延伸凸缘性λ。
钢No.58B与钢No.43B相反,因为C量过少,所以铁素体分率过剩,不能确保抗拉强度TS。
钢No.63B因为Mn量过少,所以铁素体的固溶强化不足,不能确保抗拉强度TS。
此外,发明钢(钢No.5B)与比较钢(钢No.11B)的表层部和中心部的铁素体晶粒的分布状态例示于图2中。该图是光学显微镜观察的结果,纯白色的区域是铁素体晶粒,黑色的区域是硬质第二相。如该图所表明的,可确认到:在比较钢中,在其表层部存在粗大化的铁素体晶粒,并且铁素体分率比中心部高得多,相对于此,在发明钢中,在其表层部存在微细的铁素体晶粒,并且铁素体分率为比中心部稍高的程度。
[表14]
(下划线:本申请发明范围以外α:铁索体其他组织:残留奥氏体+马氏体)
[表15]
(接表14)
(下划线:本申请发明范围以外α:铁索体其他组织:残留奥氏体+马氏体)
详细地并参照特定的实施方式说明了本发明,但能够不脱离本发明的精神和范围施加各种各样的变更和修正,这对本领域技术人员来说是明确的。
本申请基于2012年5月31日申请的日本专利申请(专利申请2012-124207)、2012年5月31日申请的日本专利申请(专利申请2012-124208),其内容在此参照并援引。
产业上的可利用性
本发明作为汽车部件用的冷轧钢板是有用的。

Claims (5)

1.一种高强度冷轧钢板,其特征在于,具有以下成分组成:分别含有
C:0.05~0.30质量%、
Si:3.0质量%以下且不含0质量%、
Mn:0.1~5.0质量%、
P:0.1质量%以下且不含0质量%、
S:0.02质量%以下且不含0质量%、
Al:0.01~1.0质量%、
N:0.01质量%以下且不含0质量%,
余量由铁和不可避免的杂质构成,
并具有以下组织:
以面积率计含有20~50%的作为软质第一相的铁素体,
余量由作为硬质第二相的回火马氏体和/或回火贝氏体构成,
从钢板表面至100μm深度为止的钢板表层部的铁素体的面积率Vαs与t/4~3t/4的中心部的铁素体的面积率Vαc之差ΔVα=Vαs-Vαc低于10%,并且所述钢板表层部的硬度Hvs与所述中心部的硬度Hvc之比RHv=Hvs/Hvc为0.75~1.0,其中t为板厚。
2.一种高强度冷轧钢板,其特征在于,具有以下成分组成:分别含有
C:0.05~0.30质量%、
Si:3.0质量%以下且不含0质量%、
Mn:0.1~5.0质量%、
P:0.1质量%以下且不含0质量%、
S:0.02质量%以下且不含0质量%、
Al:0.01~1.0质量%、
N:0.01质量%以下且不含0质量%,
余量由铁和不可避免的杂质构成,
并具有以下组织:
以面积率计含有20~50%的作为软质第一相的铁素体,
余量由作为硬质第二相的回火马氏体和/或回火贝氏体构成,
从钢板表面至100μm深度为止的钢板表层部的铁素体的面积率Vαs与t/4~3t/4的中心部的铁素体的面积率Vαc之差ΔVα=Vαs-Vαc为10~50%,并且所述钢板表层部的铁素体的平均粒径为10μm以下,其中t为板厚。
3.根据权利要求1或2所述的高强度冷轧钢板,其中,成分组成还含有下述(a)~(c)组中的至少1组,
(a)Cr:0.01~1.0质量%;
(b)Mo:0.01~1.0质量%、Cu:0.05~1.0质量%、Ni:0.05~1.0质量%中的一种以上;
(c)Ca:0.0001~0.01质量%、Mg:0.0001~0.01质量%、Li:0.0001~0.01质量%、REM:0.0001~0.01质量%中的一种以上。
4.一种高强度冷轧钢板的制造方法,其特征在于,是权利要求1所述的高强度冷轧钢板的制造方法,以下述(A1)~(A4)所示的各条件,热轧后进行冷轧,其后退火,再进行回火,
(A1)热轧条件
终轧结束温度:Ar3点以上;
卷取温度:大于600℃且750℃以下;
(A2)冷轧条件
冷轧率:大于50%且80%以下;
(A3)退火条件
以Ac1以上且低于(Ac1+Ac3)/2的退火温度保持3600s以下的退火保持时间后,以1℃/s以上且低于50℃/s的第一冷却速度从退火温度缓冷至730℃以下且500℃以上的第一冷却结束温度后,以50℃/s以上的第二冷却速度急冷至Ms点以下的第二冷却结束温度;
(A4)回火条件
回火温度:300~500℃;
回火保持时间:在300℃~回火温度的温度范围内保持60~1200s。
5.一种高强度冷轧钢板的制造方法,其特征在于,是权利要求2所述的高强度冷轧钢板的制造方法,以下述(B1)~(B4)所示的各条件,热轧后进行酸洗并冷轧,其后进行退火,再进行回火,
(B1)热轧条件
终轧结束温度:Ar3点以上;
卷取温度:600~750℃;
(B2)冷轧条件
冷轧率:20~50%;
(B3)退火条件
以(Ac1+Ac3)/2~Ac3的退火温度保持3600s以下的退火保持时间后,以1℃/s以上且低于50℃/s的第一冷却速度从退火温度缓冷至730℃以下且500℃以上的第一冷却结束温度后,以50℃/s以上的第二冷却速度急冷至Ms点以下的第二冷却结束温度;
(B4)回火条件
回火温度:300~500℃;
回火保持时间:在300℃~回火温度的温度范围内保持60~1200s。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106637196A (zh) * 2016-12-25 2017-05-10 机械科学研究总院青岛分院 一种液压杆的材料表面强化工艺
CN108026600A (zh) * 2015-07-15 2018-05-11 Ak钢铁产权公司 高成形性双相钢
CN113355590A (zh) * 2020-03-06 2021-09-07 宝山钢铁股份有限公司 一种三层复合组织高强钢板及其制造方法

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10273555B2 (en) * 2013-12-27 2019-04-30 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot-pressed steel sheet member
JP6052220B2 (ja) * 2014-03-31 2016-12-27 Jfeスチール株式会社 成形性に優れた高強度冷延薄鋼板およびその製造方法
MX2019009774A (es) * 2017-02-20 2019-10-21 Nippon Steel Corp Carroceria estampada en caliente.
WO2018151325A1 (ja) * 2017-02-20 2018-08-23 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体
BR112020005755A2 (pt) * 2017-10-02 2020-10-13 Nippon Steel Corporation produto estampado a quente, chapa de aço para estampagem a quente e método de fabricação do mesmo
CN112739840B (zh) * 2018-10-04 2022-09-06 日本制铁株式会社 合金化热浸镀锌钢板
CN114032368B (zh) * 2021-11-26 2023-05-30 成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司 一种铁素体不锈钢00Cr18Mo2的热处理方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003321727A (ja) * 2002-05-01 2003-11-14 Kobe Steel Ltd 曲げ加工性に優れた低降伏比型高張力鋼板およびその製造方法
JP2005273002A (ja) * 2004-02-27 2005-10-06 Jfe Steel Kk 曲げ性および伸びフランジ性に優れた超高強度冷延鋼板およびその製造方法
JP2008156734A (ja) * 2006-12-26 2008-07-10 Jfe Steel Kk 高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP2011042879A (ja) * 2010-10-26 2011-03-03 Jfe Steel Corp 高延性で、化成処理性に優れる780MPa以上の引張強度を有する超高強度冷延鋼板
JP2011140695A (ja) * 2010-01-07 2011-07-21 Kobe Steel Ltd 伸びおよび伸びフランジ性に優れた高強度冷延鋼板

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3583306B2 (ja) 1999-01-20 2004-11-04 株式会社神戸製鋼所 板幅方向における伸びのバラツキが改善された高強度高延性冷延鋼板の製造方法
JP3849559B2 (ja) 2002-03-22 2006-11-22 Jfeスチール株式会社 高強度冷延鋼板の製造方法
JP2006104546A (ja) 2004-10-08 2006-04-20 Nippon Steel Corp 高強度自動車部材および熱間プレス方法
JP4640130B2 (ja) 2005-11-21 2011-03-02 Jfeスチール株式会社 機械特性ばらつきの小さい高強度冷延鋼板およびその製造方法
KR101082680B1 (ko) 2006-07-14 2011-11-15 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 고강도 강판 및 그 제조 방법
EP2216422B1 (en) 2007-11-22 2012-09-12 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho High-strength cold-rolled steel sheet
WO2009110607A1 (ja) 2008-03-07 2009-09-11 株式会社神戸製鋼所 冷延鋼板
JP5359168B2 (ja) * 2008-10-08 2013-12-04 Jfeスチール株式会社 延性に優れる超高強度冷延鋼板およびその製造方法
JP5418168B2 (ja) * 2008-11-28 2014-02-19 Jfeスチール株式会社 成形性に優れた高強度冷延鋼板、高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびそれらの製造方法
US8840738B2 (en) 2009-04-03 2014-09-23 Kobe Steel, Ltd. Cold-rolled steel sheet and method for producing the same
US10538823B2 (en) * 2010-05-27 2020-01-21 Nippon Steel Corporation Steel sheet and a method for its manufacture
JP5668337B2 (ja) * 2010-06-30 2015-02-12 Jfeスチール株式会社 延性及び耐遅れ破壊特性に優れる超高強度冷延鋼板およびその製造方法
KR101598313B1 (ko) 2011-12-15 2016-02-26 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 강도 및 연성의 편차가 작은 고강도 냉연 강판 및 그 제조 방법

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003321727A (ja) * 2002-05-01 2003-11-14 Kobe Steel Ltd 曲げ加工性に優れた低降伏比型高張力鋼板およびその製造方法
JP2005273002A (ja) * 2004-02-27 2005-10-06 Jfe Steel Kk 曲げ性および伸びフランジ性に優れた超高強度冷延鋼板およびその製造方法
JP2008156734A (ja) * 2006-12-26 2008-07-10 Jfe Steel Kk 高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP2011140695A (ja) * 2010-01-07 2011-07-21 Kobe Steel Ltd 伸びおよび伸びフランジ性に優れた高強度冷延鋼板
JP2011042879A (ja) * 2010-10-26 2011-03-03 Jfe Steel Corp 高延性で、化成処理性に優れる780MPa以上の引張強度を有する超高強度冷延鋼板

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108026600A (zh) * 2015-07-15 2018-05-11 Ak钢铁产权公司 高成形性双相钢
US10808293B2 (en) 2015-07-15 2020-10-20 Ak Steel Properties, Inc. High formability dual phase steel
CN106637196A (zh) * 2016-12-25 2017-05-10 机械科学研究总院青岛分院 一种液压杆的材料表面强化工艺
CN106637196B (zh) * 2016-12-25 2019-06-18 机械科学研究总院青岛分院有限公司 一种液压杆的材料表面强化工艺
CN113355590A (zh) * 2020-03-06 2021-09-07 宝山钢铁股份有限公司 一种三层复合组织高强钢板及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2857539A4 (en) 2016-07-20
EP2857539A1 (en) 2015-04-08
WO2013180180A1 (ja) 2013-12-05
US9708697B2 (en) 2017-07-18
EP3187614A1 (en) 2017-07-05
US20150144231A1 (en) 2015-05-28

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