CN104278100B - miRNA-188作为标记分子在制备诊断试剂中的用途 - Google Patents
miRNA-188作为标记分子在制备诊断试剂中的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104278100B CN104278100B CN201410550545.XA CN201410550545A CN104278100B CN 104278100 B CN104278100 B CN 104278100B CN 201410550545 A CN201410550545 A CN 201410550545A CN 104278100 B CN104278100 B CN 104278100B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mirna
- aki
- mir
- diagnosis
- contrast medium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims abstract description 34
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims abstract description 31
- 230000009692 acute damage Effects 0.000 claims abstract description 19
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 108091028751 miR-188 stem-loop Proteins 0.000 abstract description 36
- 239000003550 marker Substances 0.000 abstract description 14
- 108091023108 miR-30e stem-loop Proteins 0.000 abstract description 7
- 108091043187 miR-30a stem-loop Proteins 0.000 abstract description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000012795 verification Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 74
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 73
- 201000011040 acute kidney failure Diseases 0.000 description 69
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 description 23
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 19
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 18
- 230000008859 change Effects 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 238000011160 research Methods 0.000 description 8
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 208000009304 Acute Kidney Injury Diseases 0.000 description 6
- 208000033626 Renal failure acute Diseases 0.000 description 6
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 5
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 5
- 108091070482 Caenorhabditis elegans miR-39 stem-loop Proteins 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 4
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 3
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 3
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 3
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 3
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 208000012998 acute renal failure Diseases 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 2
- 230000037058 blood plasma level Effects 0.000 description 2
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 210000003677 hemocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229940000351 hemocyte Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 230000000642 iatrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 2
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 description 1
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102100034459 Hepatitis A virus cellular receptor 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710185991 Hepatitis A virus cellular receptor 1 homolog Proteins 0.000 description 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102000013519 Lipocalin-2 Human genes 0.000 description 1
- 108010051335 Lipocalin-2 Proteins 0.000 description 1
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091007780 MiR-122 Proteins 0.000 description 1
- 108091033773 MiR-155 Proteins 0.000 description 1
- 108091030146 MiRBase Proteins 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010061481 Renal injury Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007622 bioinformatic analysis Methods 0.000 description 1
- 108010051489 calin Proteins 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000007211 cardiovascular event Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 208000037806 kidney injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 108091047626 let-7a-2 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 108091051828 miR-122 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091079012 miR-133a Proteins 0.000 description 1
- 108091024038 miR-133a stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091058688 miR-141 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091056170 miR-499 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091050885 miR-499-1 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 108091038523 miR-499-2 stem-loop Proteins 0.000 description 1
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 108091027963 non-coding RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000042567 non-coding RNA Human genes 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 208000030761 polycystic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/178—Oligonucleotides characterized by their use miRNA, siRNA or ncRNA
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供了一种miRNA-188作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了miRNA-188联合miRNA-30a、miRNA-e中任意一种或者两种作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途。本发明还提供了一种试剂盒，含有miRNA-188。本发明经实验验证miRNA-188可以用于早期诊断CI-AKI。miR-188单独用于诊断CI-AKI的敏感性为52.11%，特异性为92.96%；与miR-30a和miR-30e联合诊断CI-AKI的敏感性为71.8%，特异性为88.7%。采用上述标记物早期诊断CI-AKI具有极大的应用前景和市场前景。
Description
技术领域
本发明属于生物医学领域，尤其涉及一种分子标记物，具体来说是miRNA-188作为标记分子在制备诊断试剂中的用途。
背景技术
对比剂诱导的急性肾损伤(ContrastInducedAcuteKidneyInjury,CI-AKI)是指除外其他因素，对比剂给药后新发生急性肾功能损伤或肾功能不全加重。CI-AKI是医源性急性肾功能衰竭的第3位病因，占医源性急性肾功能衰竭的11％，目前临床上主要见于接受冠状动脉介入诊疗手术的患者。近年来随着我国冠心病发病率的增加和冠脉介入技术的广泛开展，CI-AKI的发病率、发病绝对人数有逐年升高趋势。
虽然大多数CI-AKI患者表现为一过性血肌酐水平升高，真正导致肾功能衰竭需要透析治疗的比例还不到1％，但CI-AKI患者住院期间死亡、中风及各种心血管事件的发生率均显著升高，长期生存率也明显低于无肾脏损伤表现的患者。CI-AKI的防治对改善患者临床预后有重要意义。
研究表明，早期干预能够提高肾功能障碍改善的机会，是防治CI-AKI的关键。而早期干预的前提是早期诊断。目前CI-AKI诊断的难点在于缺乏类似急性心肌梗死中肌钙蛋白一样的敏感性高、特异性好的早期诊断生物标志物。临床上正在使用的诊断标准是以血肌酐为依据，规定接受对比剂48-72h血肌酐绝对值增加0.5mg/dL以上或相对值升高25％以上确诊CI-AKI。但血肌酐不是一个反映肾功能急性改变的可靠指标，它在肾功能损失50％以前浓度不会改变，升高通常在对比剂暴露后48-72小时，严重滞后，且受患者体重、种族、年龄、性别、身体体积、药物、肌肉代谢和蛋白质摄入等许多非肾性因素影响(ThomsenHS,etal.,BrJRadiol76(2003)513-518；TomlanovichS,etal.,AmJKidneyDis8(1986)332-337；VanBiesenW,etal.,ClinJAmSocNephrol1(2006)1314-1319)。
最近10年的一些研究探讨了NAGL、IL-18、KIM-1等新型标记物作为CI-AKI早期诊断指标的可靠性及可行性(FergusonMA,etal.,Toxicology245(2008)182-193；DevarajanP,etal.,ContribNephrol156(2007)203-212)。这些诊断标记物中，血NAGL相关研究最多，评价相对较好。BachorzewskaGajewska等发现PCI术后患者血NGAL在4h明显升高(Bachorzewska-GajewskaH,etal.,KidneyBloodPressRes30(2007)408-415)。其灵敏度和特异度分别为0.9和0.74(Bachorzewska-GajewskaH,etal.IntJCardiol127(2008)290-291)。但NAGL稳定性和特异性较差，易受许多已存的可变因素的影响，如基础肾脏疾病和尿路感染，且不能进一步鉴别不同因素导致的急性肾功能损伤，因此不能代替血肌酐作为临床CI-AKI的诊断标记物。
目前迫切需要寻找到一个敏感性好、特异性强、易于测量、稳定不受其他可变生物因素影响的、可评价对比剂引起急性肾功能损伤的早期生物标志物。
miRNAs是一类23-25个核苷酸大小的、进化上高度保守、内源性单链非编码RNA。同时，miRNA是一类具有生物活性的小RNA。miRNA通过与mRNA的配对结合，降解mRNA或干扰其翻译，起到生物调节作用(SaalS,etal.,CurrOpinNephrolHypertens18(2009)317-323)。
研究发现，miRNA表达具有组织特异性。YuLiang、PabloLandgraf等分别对不同物种、不同组织miRNA表达谱进行研究。发现部分miRNAs在特定的组织特异性表达或富集。例如，miR-122在肝脏特异性表达，而miR-133a、miR-499在骨骼肌、心肌特异性表达(LiangY,etal.,BMCGenomics166(2007)8)。
同时，miRNAs表达具有疾病特异性。研究发现不同种类的癌症细胞miRNA表达特点各不相同。Calin等首先发现miRNA-15、miRNA-16在慢性淋巴细胞性白血病中表达下调(BarbarottoE,etal.,CurrPharmDes14(2008)2040-2050)。而NozomuYahaihara等的观察到肺腺癌中miR-155高表达、let-7a-2低表达(YanaiharaN,etal.,CancerCell9(2006)189-198)。证明了miRNAs的表达具有疾病特异性。miRNA表达还具有时相性，miRNA表达谱随疾病病程动态改变。JonathanGodwin等对肾脏缺陷再灌注小鼠模型不同时间点肾脏miRNA表达谱进行对比发现，miRNAs呈现出不同的变化趋势。例如，miRNA-21在再灌注早期迅速升高，达到平台期。而miRNA-146a在再灌注第3-7天才开始逐渐升高(GodwinJG,etal.,ProcNatlAcadSciUSA107(2010)14339-14344)。
部分研究发现miRNA在病变组织、器官的表达改变能反应在血浆中。研究发现前列腺癌组织高表达的miR-141在前列腺癌患者血清中也明显高于健康人群，且具有较高的敏感性和特异性(MitchellPS,etal.,ProcNatlAcadSciUSA105(2008)10513-10518)。药物性肝损模型小鼠中，肝脏特异的miRNA-122在小鼠肝脏中表达下调，但在血浆中表达明显上调,并具有剂量/时间相关性。血浆中miRNA还具有很好的稳定性(WangK,etal.,ProcNatlAcadSciUSA106(2009)4402-4407)。虽然血浆中存在大量降解RNA的酶，血浆中基本不存在长段的RNA，但miRNA在血浆中可以以某种形式稳定存在。研究发现血浆中的miRNAs在室温(24小时)和反复冻融(8次)的情况下均保持稳定(ChenX,etal.,CellRes18(2008)997-1006)。
正是由于miRNA的组织、疾病特异性，与疾病病理生理状态密切相关的特性决定了miRNA作为诊断标记物具有较高的特异性。同时血浆或血清中miRNA能反映病变组织miRNA表达的改变。因此血浆miRNA作为一种无创的、特异的疾病诊断标记物越来越得到重视和认可。
已有大量研究探讨了miRNA在慢性肾脏疾病中的地位,其中包括多囊性肾病、糖尿病肾病、肾脏肿瘤等(SunH,etal.,MolBiolRep37(2011)2951-2958；KatoM,etal.,ProcNatlAcadSciUSA104(2007)3432-3437；ZhangZ,etal.,FEBSLett583(2009)2009-2014；HankeM,etal.,UrolOncol28(2009)655-661)。但目前国内外无相关研究关注血浆miRNA作为CI-AKI的诊断标记物。
全血、血清或血浆是最广泛使用的临床途径样品源。寻找到提供早期诊断信息的对比剂诱导急性肾损伤血浆标记物，可产生一种诊断性实验，极大地帮助诊断和处理该疾病。
发明内容
本发明的目的在于提供一种miRNA-188作为标记分子在制备诊断试剂中的用途，所述的这种用途解决了现有技术中诊断对比剂诱导的急性肾损伤的分子标记物稳定性和特异性较差，易受许多已存的可变因素影响的技术问题。
本发明提供了miRNA-188作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途，所述的miRNA-188的碱基序列如SEQIDNO：3所示。
本发明还提供了miRNA-188作为标记分子在制备早期诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途，所述的miRNA-188的碱基序列如SEQIDNO：3所示。
进一步的，其中所述早期诊断是指对比剂暴露后的4-6小时。
本发明还提供了miRNA-188联合miRNA-30a、miRNA-30e中任意一种或者两种作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途，所述的miRNA-188的碱基序列如SEQIDNO：3所示，所述的miRNA-30a的碱基序列如SEQIDNO：1所示，所述的miRNA-30e的碱基序列如SEQIDNO：2所示。
本发明还提供了miRNA-188联合miRNA-30a、miRNA-30e中任意一种或者两种作为标记分子在制备早期诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途，所述的miRNA-188的碱基序列如SEQIDNO：3所示，所述的miRNA-30a的碱基序列如SEQIDNO：1所示，所述的miRNA-30e的碱基序列如SEQIDNO：2所示。
本发明还提供了一种试剂盒，含有miRNA-188，所述的miRNA-188的碱基序列如SEQIDNO：3所示。
本发明提供了涉及对比剂诱导的急性肾损伤诊断方法，该方法包括以下步骤：a)提供由个体获得的血浆样品；b)测量对比剂暴露前后血浆样品中miR-188浓度变化倍数，和c)将(b)与CI-AKI诊断相关联。
本发明还提供了涉及对比剂诱导的急性肾损伤的另一个优选实施方案诊断方法，该方法包括以下步骤：a)测量对比剂暴露前后血浆样品中miR-188浓度变化倍数，b)任选地测量血浆样品中CI-AKI的一种或多种其他miRNA标记的浓度变化倍数；和c)使用在步骤(a)和任选的步骤(b)中测定的浓度变化倍数，诊断CI-AKI。
如本文所使用的，下面术语的每一个在本部分中具有与它相关的含义。
术语“个体”在本文中用于指接受冠脉介入诊疗手术的患者，这些患者未接受普通肝素抗凝治疗，或给予普通肝素抗凝治疗超过4小时。
术语“测量”在本文中用于指包括microRNA芯片、Solexa测序、Taqman低密度阵列、实时荧光定量PCR或基于微球的各种microRNA检测方法。
术语“血浆样品”在本文中用于指为体外评价目的而得到的患者血浆，该血浆自经EDTA(工作浓度为1.8mg/ml)抗凝的个体全血离心后获得。
在优选的实施方案中，本发明涉及通过各种microRNA检测方法体外检测血浆miR-30a、miR-188和miR-30e浓度变化，和使用测定的浓度变化诊断CI-AKI。
本发明提出了一种miR-188的新用途。本发明经实验验证miR-188可以用于早期(对比剂暴露后4-6小时)诊断CI-AKI。miR-188单独用于诊断CI-AKI的敏感性为52.11％，特异性为92.96％；与miR-30a和miR-30e联合诊断CI-AKI的敏感性为71.8％，特异性为88.7％。采用上述标记物早期诊断CI-AKI具有极大的应用前景和市场前景。
上述本发明内容已经对本发明做了详细的描述，为了使本领域技术人员更清楚本发明的发明内容和技术效果，下面结合附图和具体实施方式对本发明做进一步详细说明。
附图说明
图1说明通过miRNA芯片方法筛选对比剂诱导的急性肾损伤标记物流程。
图2A为用real-timePCR方法检测证明miR-188在大鼠肾脏组织特异表达。
图2B为检索已发表的人组织miRNAs表达谱文献显示miR-188在人体肾脏组织特异性表达。
图3用real-timePCR方法验证芯片结果，CI-AKI大鼠血浆miR-188表达上调。
图4用real-timePCR方法验证芯片结果，CI-AKI大鼠血浆miR-188在对比剂暴露后4h上升达峰值。
图5用real-timePCR方法证明，CI-AKI大鼠血浆miR-188升高与对比剂诱导的肾损伤特异相关。
图6用real-timePCR方法比较miR-188在CI-AKI和非CI-AKI患者血浆中的水平，证明CI-AKI患者显著升高。
图7miR-188作为CI-AKI诊断标志物的ROC评价。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步的说明。
实施例1芯片筛选人肾脏特异性表达的目标miRNA
1.构建CI-AKI大鼠模型
本发明通过在禁水3天、利尿“预处理”的基础上经尾静脉注射低渗对比剂的方法建立CI-AKI大鼠模型。这是本发明人建立的一种新型CI-AKI大鼠模型，具体方案见相关文献(SunSQ,etal.IntJournalofCardiol172(2014)e48-50)。
2.miRNA芯片差异表达谱分析
1)miRNA芯片制备
在采用上述方法成功造模的基础上，留取造模后8小时CI-AKI大鼠血浆、肾脏，用于芯片上样。采用AgilentmiRNAs10.0version芯片技术，以血浆和肾脏总RNA进行上样，以磷酸化Cyanine3-pCp进行标记，然后进行芯片杂交、洗涤和数据采集。
2)生物信息学分析
芯片荧光强度信号值采用AgilentG4450AAFeatureExtractionSoftware9.5以及AgilentScanControlSoftwareversionA7.0软件进行采集分析。样品信号值用原始数据经归一化(normalization)后进行log2转换表示。样品信号Flag值A(Absent)代表信号与背景差异不显著，P(Present)代表信号与背景差异显著。样品数据分析采用AgilentGeneSpringsoftware9.0，通过对比CI-AKI和非CI-AKI大鼠的肾脏和血浆芯片数据，得到差异表达的microRNA，结果如表1所示。
表1.miRNAs表达谱分析
3)根据芯片数据初步筛选目标miRNA
通过检索miRbase(release16)数据库以及发表的人组织miRNAs表达谱文献(LiangY,etal.BMCGenomics.2007Jun12；8:166.)，筛选CI-AKI大鼠血浆表达上调、人鼠同源、肾脏特异或富集的miRNAs作为CI-AKI的早期候选诊断标记物，具体流程如图1所示。经筛选之后确定的目标miRNA有miR-30a、miR-30e和miR-188三个。本发明重点探究了miR-188能否作为CI-AKI早期诊断标志物，同时也评价了联合多种miRNAs诊断CI-AKI的能力。
以上结果是是基于miRNA芯片技术得到的结果，下面我们采用更为精确的real-timePCR方法进行验证。
实施例2验证目标miRNA肾脏的特异性表达
用经典的Trizol法提取大鼠各组织的总RNA，real-timePCR检测目标miRNA在大鼠各组织的表达水平，同时通过检索已发表的人组织miRNAs表达谱文献对比人各组织的表达水平。图2为miR-188在大鼠(A)和人(B)各组织中的表达谱结果，miR-188在大鼠和人的肾脏表达量均大于其他脏器2倍及2倍以上，因此认为该miRNA肾脏特异性较高。
实施例3血浆microRNA的抽提
本发明对血浆采用两步离心的方法，去除了血液中的血细胞以及细胞碎片，RNA抽提采用mirVanaPARISKit(AppliedBiosystem,P/NAMl556)，这是一种适用于血浆或血清中RNA的试剂盒。目前血浆中RNA定量并没有公认的内参可用，本发明在RNA抽提过程中加入外源性的内参cel-miR-39(线虫表达的miRNA,在人体内并不表达该序列)，用来校正目标miRNA的RT-PCR检测结果。
血浆样本预处理方法：全血收集于EDTA抗凝管(工作浓度为1.8mg/ml)内，先经4℃，820g离心10min,去除血细胞，上清再经4℃，16000g离心10min,去除细胞碎片，最后吸取上清于1.5mlRNase/DNase-free的离心管中，-80℃分装冻存备用。
RNA抽提的具体步骤如下：
1)取400μL血浆，加入等量的2×DenaturingSolution，涡旋混匀，冰上放置5分钟。
2)添加与总体积等量的acid-phenol:chloroform，涡旋混匀30-60秒，室温，最高转速离心5分钟。
3)小心吸取上清到新的1.5ml离心管中，添加1.25倍体积的100％乙醇，涡旋混匀。
4)将洁净的离心柱放置到洁净的收集管中，吸取上一步的液体到离心柱中，10000g，室温离心30秒，弃流过液，将离心柱重新放置到收集管中。重复该步骤，直到所有的液体过离心柱。
5)吸取700μLmiRNAWashSolution1到离心柱中，10000g，室温离心15秒，弃流过液，将离心柱重新放置到收集管中。
6)500μLWashSolution2/3过柱两次，空柱离心1分钟。
7)将离心柱放置到新的收集管中，柱中心加入100μL95℃预热的nuclease-free水，室温最高转速离心30秒，收集管中的液体即为提取的TotalRNA，置在-80℃保存。
实施例4血浆microRNA的real-timePCR检测
使用美国Ambion生物公司的miRNA检测试剂盒(包括逆转录试剂盒，特异性miRNA引物和探针，荧光定量检测试剂盒等)检测miR-30e及内参cel-miR-39的相关水平。
具体过程如下：
1.逆转录反应：使用TaqmanmicroRNAReverseTranscriptionkit(P/N:4366596)和目标miRNA特异性逆转录引物进行逆转录反应，具体步骤如下：
1)配制反应体系：按照表2配制
表2.microRNA逆转录的反应体系
2)逆转录反应：在上进行逆转录反应，反应参数为：16℃，30分钟；42℃，30分钟；85℃，5分钟。
2.real-timePCR反应：使用TaqmanUniversalPCRMasterMix(P/N:4324018)和目标miRNA特异性探针和引物进行荧光定量PCR反应。具体步骤如下：
1)配制反应体系：每个目标miRNA每个模板设置三个复孔，反应体系如表3所示。
表3.RealtimePCR反应体系
2)Real-timePCR反应：在Roche公司的LightCycler480实时荧光定量PCR仪器上进行real-timePCR反应：95℃预变性10分钟，循环参数为95℃，15秒；60℃，1分钟，循环次数为40。所以反应重复三次，每次取固定的荧光阈值，取得的平均值即为该样品中目标miRNA的CT值。
3.real-timePCR结果的分析：用上述方法可测得样品血浆中目标miRNA和内参miRNA的CT值。以cel-miR-39为内参，以PCR检测中经典的2-△CT求得目标miRNA在样品血浆中的相对含量(△CT为目标miRNA与内参cel-miR-39的CT值之差)，然后以2-△△CT求得目标miRNA的相对改变倍数(△△CT为术后△CT与基线△CT之差)。
实施例5验证目标miRNA血浆表达水平的改变
采用上述的血浆miRNA的realtimePCR方法对目标miRNA的芯片结果进行验证，结果如图3，显示了两者结果的一致性。
以上是对芯片结果的验证，结果显示了芯片结果和real-timePCR结果的一致性，保证了筛选结果的可靠性，对于miRNA是否可成为对比剂诱导急性肾损伤诊断的标志物，仍需要进一步验证。
实施例6大鼠CI-AKI模型血浆miRNA的变化
本发明首先在CI-AKI的动物模型上验证目标miRNA是否可成为对比剂诱导急性肾损伤诊断的标志物。
1.首先本发明对造模后不同时间的血浆进行了收集并检测miR-188在血浆中的水平变化，结果如图4。miR-188在造模后2小时，血浆水平明显升高，在4-6小时呈现最高值，在8小时之后开始下降，24小时后降至基线水平。
2.因为在CI-AKI模型建立的过程中，涉及到了禁水、对比剂等处理因素，为排除这些处理因素造成血浆miRNA非特异性升高的可能，本发明又分别在造模组(预处理+对比剂)、预处理组和对比剂组的大鼠血浆中检测了目标miRNA的水平，结果如图5。miR-188在预处理组和对比剂组大鼠血浆中都没有明显的升高，而在造模组大鼠血浆中明显升高，表明目标miRNA是因发生急性肾损伤导致学血浆水平升高，而不是因为处理因素导致的非特异性升高。
实施例7大样本临床CI-AKI患者验证目标miRNA的变化
上述动物验证部分显示了目标miRNA可以作为CI-AKI的诊断标志物，在术后4-6小时达到峰值，下面我们将在人体上进行验证。
1.患者病例收集
血浆样本共计392例，其中71例CI-AKI患者血浆，321例非CI-AKI患者血浆。血样来自上海交通大学医学院附属仁济医院心内科，血样在患者入院后和造影术后4-6小时各收取一次，收取时间自2013年7月至2014年6月。根据患者年龄(<50、50-70、>70)、糖尿病(Yes、No)、肾功能分期(Stage1、2、3期)将71例CI-AKI患者进行1：1配对，共计142例患者纳入。患者临床病例特征如表4所示。
表4.患者临床特征
2)目标miRNA的表达分布
作为一个理想的疾病诊断标志物，在血浆中的本底水平应该较低，保证检测指标的敏感性高，并且表达水平相对均一，保证检测结果的稳定性。本发明通过real-timePCR方法检测了目标miR-188在血浆中的水平，结果如表5。结果显示miR-188在造影术前的CT值约32-34，说明miR-188在非CI-AKI患者中的血浆中的水平较低。另外可以看到miR-188在不同临床危险因素下血浆中的CT值相近，说明了miR-188在血浆中的稳定表达。
表5.miR-188的基线水平
3)CI-AKI患者血浆中miRNA的变化
本发明分析了目标miRNA在CI-AKI和非CI-AKI组中血浆的表达情况，如图6所示，CI-AKI患者中miR-188的表达水平显著高于非CI-AKI组。
4)miRNA作为CI-AKI诊断的ROC评价
根据所得数据进行ROC分析，结果如图7。miR-188能较好的区分CI-AKI与非CI-AKI，AUC下面积是0.784，诊断准确度较高。在诊断界值的条件下，miR-188诊断CI-AKI的灵敏度、特异度分别为52.11％、92.96％，表示miR-188作为CI-AKI的早期诊断标志物具有较高的灵敏度和特异度，可以作为一种新的可用于诊断CI-AKI的潜在标志物。
5)miR-188水平诊断CI-AKI的范围
根据所得数据，血浆中miR-188的诊断临界值为2-△△CT>1.343。患者造影术后4-6小时血浆中miR-188的水平与诊断临界值比较，高于临界值则诊断为CI-AKI，低于临界值则诊断为非CI-AKI。
6)血浆miRNA联合诊断CI-AKI的评价
为避免单一miRNA诊断CI-AKI的局限性，本发明优选方案中同时检测了血浆miR-30a和miR-30e的浓度变化，结果显示CI-AKI患者中的表达水平显著高于非CI-AKI组，AUC下面积分别是0.802、0.805，诊断准确度较高。根据目前数据得到，血浆中miR-30a的诊断临界值为2-△△CT>1.405，miR-30e的诊断临界值为2-△△CT>1.428。本发明在此基础上提出了一个联合诊断模型，即患者血浆中任一miRNA的浓度改变超过上述界值即可诊断为CI-AKI，此时诊断CI-AKI的灵敏度、特异度分别为71.83％、88.73％，综合诊断能力较单独使用miR-188时有所提高。
结论：作为一个新型的诊断标志物，血浆miR-188能够在肾损伤早期就可以检测到表达水平的变化，能够用于CI-AKI的早期诊断，优于血肌酐，联合其他miRNA诊断效果更好。
Claims (5)
1.miRNA-188作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途，所述的miRNA-188的碱基序列如SEQIDNO：3所示。
2.miRNA-188作为标记分子在制备早期诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途，所述的miRNA-188的碱基序列如SEQIDNO：3所示。
3.根据权利要求2的用途，其中所述早期诊断是指对比剂暴露后的4-6小时。
4.miRNA-188联合miRNA-30a、miRNA-30e中任意一种或者两种作为标记分子在制备诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途，所述的miRNA-188的碱基序列如SEQIDNO：3所示，所述的miRNA-30a的碱基序列如SEQIDNO：1所示，所述的miRNA-30e的碱基序列如SEQIDNO：2所示。
5.miRNA-188联合miRNA-30a、miRNA-30e中任意一种或者两种作为标记分子在制备早期诊断对比剂诱导的急性肾损伤试剂中的用途，所述的miRNA-188的碱基序列如SEQIDNO：3所示，所述的miRNA-30a的碱基序列如SEQIDNO：1所示，所述的miRNA-30e的碱基序列如SEQIDNO：2所示。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410550545.XA CN104278100B (zh) | 2014-10-16 | 2014-10-16 | miRNA-188作为标记分子在制备诊断试剂中的用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410550545.XA CN104278100B (zh) | 2014-10-16 | 2014-10-16 | miRNA-188作为标记分子在制备诊断试剂中的用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104278100A CN104278100A (zh) | 2015-01-14 |
| CN104278100B true CN104278100B (zh) | 2016-02-10 |
Family
ID=52253442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410550545.XA Expired - Fee Related CN104278100B (zh) | 2014-10-16 | 2014-10-16 | miRNA-188作为标记分子在制备诊断试剂中的用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104278100B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107541564B (zh) * | 2017-09-30 | 2018-06-01 | 中南大学湘雅二医院 | 分子标记物tcons_00016233、试剂盒及应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009108860A2 (en) * | 2008-02-28 | 2009-09-03 | The Ohio University Rasearch Foundation | Microrna-based methods and compositions for the diagnosis, pronosis and treatment of prostate related disorders |
| KR101235256B1 (ko) * | 2010-09-13 | 2013-02-21 | 서울대학교산학협력단 | ｍｉＲＮＡ를 타겟으로 한 신경퇴행성 질환 치료 |
| CN103757122B (zh) * | 2014-01-28 | 2015-08-26 | 厦门大学附属中山医院 | 基于AllGlo探针荧光定量PCR的hsa-miR-188-5p检测试剂盒及其检测方法 |
-
2014
- 2014-10-16 CN CN201410550545.XA patent/CN104278100B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104278100A (zh) | 2015-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104651513B (zh) | 一种痛风血清miRNAs生物标志物及其表达量的检测方法 | |
| AU2012215105B2 (en) | Micro -RNA biomarkers for identifying risk of and/or for diagnosing lung tumour and pharmaceutical compositions thereof | |
| WO2016070819A1 (zh) | 由血清microRNA组成的肝癌诊断标志物及诊断试剂盒 | |
| CN105603101B (zh) | 检测8个miRNA表达量的系统在制备诊断或辅助诊断肝细胞癌产品中的应用 | |
| CN104293914A (zh) | 用于检测原发性肝细胞癌的血清miRNA标志物组合及应用 | |
| CN101792793B (zh) | miR-182作为胶质瘤发生分子标志物的应用及其检测试剂盒 | |
| CN104694623A (zh) | 一种用于肺癌诊断的血浆miRNA标志物及应用 | |
| CN102534009B (zh) | 一种与原发性肺癌辅助诊断相关的snp标志物及其应用 | |
| CN105219841B (zh) | 一种肺癌差异性表达microRNA的检测试剂盒及其应用 | |
| US20230167504A1 (en) | Method for aiding detection of pancreatic cancer | |
| CN103074431B (zh) | 检测结直肠癌血清miRNA-128的专用引物、试剂盒及方法 | |
| CN104278100B (zh) | miRNA-188作为标记分子在制备诊断试剂中的用途 | |
| CN108977533A (zh) | 一种用于预测慢性乙肝炎症损伤的miRNA组合物 | |
| CN104630348A (zh) | 检测血清中NOX1 mRNA转录水平的RT-PCR引物、评估高血糖人群并发肠癌易感性的试剂盒及评估方法 | |
| CN112063714A (zh) | 一种与结直肠癌相关的miRNA及其应用 | |
| CN104313145B (zh) | miRNA-30e作为标记分子在制备诊断试剂中的用途 | |
| CN104313142B (zh) | miRNA-30a作为标记分子在制备诊断试剂中的用途 | |
| CN107916291B (zh) | 一种用于诊断预示三阴性型乳腺癌骨转移的基因诊断试剂盒 | |
| CN107746887A (zh) | lncRNA组合物及制备诊断预示Luminal A型乳腺癌骨转移试剂盒的用途 | |
| CN107746888B (zh) | 一种用于诊断预示Her-2过表达型乳腺癌骨转移的基因诊断试剂盒 | |
| CN106520915B (zh) | 一种用于冠心病血清/血浆miRNA检测的内参 | |
| CN102134585A (zh) | 血浆miR-208a在急性心梗诊断早期标志物中的应用 | |
| CN109097476A (zh) | 一种肺癌骨转移基因检测诊断试剂盒 | |
| CN109371129A (zh) | hsa_circRNA_0000798作为肝癌早期诊断或预后评估生物标记物的应用 | |
| CN104232741A (zh) | MiR-17,miR-20a,miR-29c和miR-223作为鼻咽癌分子标志物的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160210 Termination date: 20211016 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |