[go: up one dir, main page]

CN103951618B - 石杉碱甲晶体、制备方法及其应用 - Google Patents

石杉碱甲晶体、制备方法及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103951618B
CN103951618B CN201410193652.1A CN201410193652A CN103951618B CN 103951618 B CN103951618 B CN 103951618B CN 201410193652 A CN201410193652 A CN 201410193652A CN 103951618 B CN103951618 B CN 103951618B
Authority
CN
China
Prior art keywords
huperzine
crystal
pharmaceutical composition
preparation
hot
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410193652.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103951618A (zh
Inventor
曹建忠
周淑英
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ZIGONG TIANJIN BIOTECH Co Ltd
Original Assignee
ZIGONG TIANJIN BIOTECH Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ZIGONG TIANJIN BIOTECH Co Ltd filed Critical ZIGONG TIANJIN BIOTECH Co Ltd
Priority to CN201410193652.1A priority Critical patent/CN103951618B/zh
Publication of CN103951618A publication Critical patent/CN103951618A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103951618B publication Critical patent/CN103951618B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/22Bridged ring systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明公开了一种石杉碱甲晶体、制备方法及其应用,该晶体的X‑射线粉末衍射图的2θ角在10.70±0.10,13.57±0.10,13.86±0.10,21.50±0.10处有特征吸收。本发明的石杉碱甲晶体晶体溶解度好,引湿性低,自然放置24h,干燥失重水分≤4%。

Description

石杉碱甲晶体、制备方法及其应用
技术领域
本发明属于药物化学多晶型领域,具体涉及石杉碱甲晶体、制备方法及其应用。
背景技术
阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性记忆和认知功能缺损为主要临床特征的神经退行性疾病,本病在老年人群中发生率很高,己成为继心血管病和癌症之后威胁老年人群健康的第三大杀手。
石杉碱甲是由浙江省医学院和中国科学院上海药物研究所从石杉属蛇足石杉中分离得到的一种天然生物碱,,具有很高的选择性抑制脑内乙酰胆碱酯酶和增强脑内胆碱能神经功能,于1994的被成功开发应用于阿尔茨海默病(AD)患者的治疗。
多晶型现象是指固体物质以两种或两种以上的不同空间排列方式,形成的具有不同物理化学性质的固体状态的现象。不同晶型具有不同的颜色、熔点、溶解度、溶出性能、化学稳定性、反应性、机械稳定性等。这些物理化学性能有时直接影响到药物的安全、有效性能。通过选择具有不同溶解度或溶出速率的晶体可以有利地影响药物的实际的血液水平。
然而,现有的石杉碱甲容易吸水,导致其稳定性变差,因此,如何得到一种引湿性低的石杉碱甲晶体,是本领域技术人员亟待解决的技术问题。
发明内容
本发明提供了石杉碱甲的一种新晶型。为了实现本发明的目的,
拟采用如下技术方案:
一种石杉碱甲晶体,其特征在于该晶体的X-射线粉末衍射图的2θ角在10.70±0.10、13.57±0.10、13.86±0.10和21.50±0.10处有特征吸收,且所述的石杉碱甲晶体X-射线粉末衍射图如图1所示,所述的石杉碱甲晶体IR吸收谱图如图2所示;该石杉碱甲晶体通过以下步骤制备而成:将天然提取的石杉碱甲粉末用热乙醇溶解,趁热抽滤;将滤液置于真空干燥箱60-75℃,真空干燥至恒重,即可得石杉碱甲晶体。
上述的石杉碱甲晶体的制备方法,包括如下步骤:将天然提取的石杉碱甲粉末用热乙醇溶解,趁热抽滤;将滤液置于真空干燥箱60-75℃,真空干燥至恒重,即可得石杉碱甲晶体。
进一步的,上述的石杉碱甲晶体的制备方法,所述的热乙醇的温度是60~80℃。
进一步的,上述的石杉碱甲晶体的药物组合物,所述的药物组合物是治疗阿尔茨海默病或神经退行性疾病的药物组合物。
本发明的石杉碱甲晶体晶体溶解度好,引湿性低,自然放置24h,干燥失重水分≤4%。
附图说明
图1晶体的X-射线粉末衍射图;
图2:晶体的IR图谱。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步说明。
实施例1:
石杉碱甲晶型制备方法:
将天然提取的石杉碱甲粉末用60~80℃热乙醇溶解,趁热抽滤。将滤液置于真空干燥箱60-75℃,真空干燥至恒重,即可得石杉碱甲晶体。所得晶体的X-射线粉末衍射图如图1所示,IR测试图如图2所示。
优点:
引湿性低,在室温18~26℃,环境湿度40%的情况下,自然放置24h,干燥失重水分为3%,天然提取石杉碱甲粉末为4.8%。乙睛-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.72g,加水1000ml溶解,用磷酸调节pH值至2.5)(14:86)的溶解度为5.8mg/ml,天然提取石杉碱甲粉末溶解度为1.4mg/ml,由此可见,本发明的多晶型溶解度好。
以上所述是本发明的优选实施例,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明所述原理的前提下,还可以作出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种石杉碱甲晶体,其特征在于该晶体的 X-射线粉末衍射图的2θ角在10.70±0.10、13.57±0.10、 13.86±0.10和 21.50±0.10处有特征吸收,且所述的石杉碱甲晶体 X-射线粉末衍射图如图 1 所示,所述的石杉碱甲晶体 IR 吸收谱图如图 2 所示;该石杉碱甲晶体通过以下步骤制备而成:将天然提取的石杉碱甲粉末用热乙醇溶解,趁热抽滤;将滤液置于真空干燥箱 60-75℃,真空干燥至恒重,即可得石杉碱甲晶体。
2.权利要求 1 所述的石杉碱甲晶体的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将天然提取的石杉碱甲粉末用热乙醇溶解,趁热抽滤;将滤液置于真空干燥箱 60-75℃,真空干燥至恒重,即可得石杉碱甲晶体。
3.根据权利要求 2 所述的石杉碱甲晶体的制备方法,所述的热乙醇的温度是 60~80℃。
4.含有权利要求 1 所述的石杉碱甲晶体的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物是治疗神经退行性疾病的药物组合物。
5.含有权利要求 1 所述的石杉碱甲晶体的药物组合物,其特征在于,所述的药物组合物是治疗阿尔茨海默病的药物组合物。
CN201410193652.1A 2014-05-09 2014-05-09 石杉碱甲晶体、制备方法及其应用 Active CN103951618B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410193652.1A CN103951618B (zh) 2014-05-09 2014-05-09 石杉碱甲晶体、制备方法及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410193652.1A CN103951618B (zh) 2014-05-09 2014-05-09 石杉碱甲晶体、制备方法及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103951618A CN103951618A (zh) 2014-07-30
CN103951618B true CN103951618B (zh) 2016-10-05

Family

ID=51328999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410193652.1A Active CN103951618B (zh) 2014-05-09 2014-05-09 石杉碱甲晶体、制备方法及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103951618B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016109853A2 (en) 2015-01-02 2016-07-07 Melaleuca, Inc. Dietary supplement compositions
TWI829098B (zh) 2015-01-02 2024-01-11 美商梅拉洛伊卡公司 細菌組成物
TWI788111B (zh) 2015-01-02 2022-12-21 美商梅拉洛伊卡公司 多元補充品組成物

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1101381C (zh) * 2000-01-21 2003-02-12 浙江大学 乙酰胆碱酯酶抑制剂石杉碱甲的提取方法
CN1781907A (zh) * 2005-08-12 2006-06-07 上海同田生化技术有限公司 一种高纯度石杉碱甲的生产方法
CN100383122C (zh) * 2006-06-15 2008-04-23 河南太龙药业股份有限公司 从植物中提取石杉碱甲的工艺
CN101134743B (zh) * 2007-08-21 2010-12-08 陕西嘉禾植物化工有限责任公司 一种从千层塔中提取分离石杉碱甲的方法
CN101333190A (zh) * 2008-07-02 2008-12-31 湖北荆工药业有限公司 手性石杉碱甲的不对称合成
CN101602727A (zh) * 2009-05-26 2009-12-16 苏州派腾生物医药科技有限公司 一种石杉碱甲的制备方法
CN101880259A (zh) * 2010-04-27 2010-11-10 南京泽朗农业发展有限公司 一种石杉碱甲的提纯方法
CN102070527B (zh) * 2011-01-25 2012-12-26 湖南本草制药有限责任公司 一种从植物药材柳杉叶马尾杉中提取高纯度石杉碱甲和石杉碱乙的方法
CN102491946A (zh) * 2011-12-12 2012-06-13 杭州华东医药集团康润制药有限公司 分子烙印技术分离纯化石杉碱甲的方法
CN102432535B (zh) * 2011-12-29 2014-03-05 重庆市秀山红星中药材开发有限公司 从千层塔中提取分离石杉碱甲和石杉碱乙的方法
CN102627605B (zh) * 2012-03-22 2014-09-10 中国科学院上海药物研究所 石杉碱甲多晶型体、其制备方法、包含所述多晶型体的药物组合物及其用途
CN102617469A (zh) * 2012-04-09 2012-08-01 重庆市秀山红星中药材开发有限公司 千层塔石杉碱甲的提取方法
CN102702101B (zh) * 2012-05-23 2016-04-06 长沙市惠瑞生物科技有限公司 一种从千层塔中提取石杉碱甲的方法
CN102863381A (zh) * 2012-10-18 2013-01-09 贵阳中医学院 一种从长柄石杉中提取石杉碱甲的新方法
CN103224467A (zh) * 2013-05-17 2013-07-31 浙江万邦药业股份有限公司 一种(-)-石杉碱甲的制备方法
CN103333109A (zh) * 2013-07-24 2013-10-02 桂林茗兴生物科技有限公司 从伏贴石杉中提取石杉碱甲的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103951618A (zh) 2014-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103951618B (zh) 石杉碱甲晶体、制备方法及其应用
CN100545164C (zh) 斑蝥酸钠的制备工艺
Paramita et al. Anti-inflammatory activities of ethnomedicinal plants from Dayak Abai in North Kalimantan, Indonesia
CN103585311B (zh) 一种高山绣线菊提取物的制备方法
CN102526355A (zh) 一种抗病毒治疗流感、感冒中药复方制剂
CN104447904B (zh) 一种口服生物利用度高的稳定天麻素晶体及其制备方法、制剂与应用
CN101102772A (zh) 一种含有石杉碱甲、乙复合成分的蛇足石杉组合物及其制备方法
CN102060845A (zh) 一种法舒地尔的晶型ⅲ及其制备方法和用途
CN107188890A (zh) 一种结晶形式的无引湿性原儿茶酸黄连素一水合物
CN101406527B (zh) 延胡索总生物碱盐的制备方法及其作为治疗心血管疾病药物的应用
CN105837646A (zh) 黄酮类的新化合物实体及组合物和用途
CN104147080A (zh) 中药制剂、制备方法及其应用
CN105727104A (zh) 一种消炎止咳的药物组合物及其制备方法
CN102008573A (zh) 清肺止咳平喘口服液质量检测方法
CN101633661B (zh) 制备斑蝥酸钠的工艺
CN108904577A (zh) 一种制备瑞香狼毒中抗肿瘤成分的方法
CN104107225A (zh) 中药材远志抗凝血有效部位及其提取方法和应用
CN103585436A (zh) 治疗风热型流行感冒的组合物及其制剂和制备方法
CN102233026B (zh) 一种药物组合物及其制备方法和用途
CN102351835A (zh) 芒果苷元晶型及其组合物、制备方法与应用
CN104474292A (zh) 一种防治流行性感冒的药物组合物及其制备方法
WO2021146903A1 (zh) 一种含氮化合物的晶型
CN104257751A (zh) 一种治疗胃炎的中药提取物及其制备方法
CN105169009A (zh) 一种中药组合物在制备治疗病毒性感冒药物中的应用
CN102871978A (zh) 一种左舒必利片及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant