CN103898494A - 隔爆面磷化处理工艺及所使用的磷化液 - Google Patents
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Abstract
本发明隔爆面处理工艺技术领域,具体涉及一种电气设备的隔爆面磷化处理工艺,包括如下步骤,配制磷化浆料:用塑料容器盛入温水,再依次放入碱式碳酸铜、硝酸、磷酸、氧化锌、六亚甲基四胺、氟化钠、硝酸锌,并将制好的磷化液加入滑石粉中调成浆糊状;用配制好的磷化液浆料刷在隔爆面上,厚度不少于2mm;根据环境温度按以下标准保证磷化液浆料在隔爆面上停留时间,擦去隔爆面上的磷化液浆料,隔爆面完成磷化处理,即在隔爆面上形成一层磷化膜。经过本发明提供的磷化工艺处理后的隔爆面能够在两年以上时间不会出现锈蚀现象,从而大大提升了井下设备使用的安全性。
Description
技术领域
本发明隔爆面处理工艺技术领域,具体涉及一种电气设备的隔爆面磷化处理工艺及所使用的磷化液。
背景技术
随着科技发展和工业化产品要求的提高,使用于矿井下的电气设备的表面涂装具有更高的要求,由于受到井下潮湿空气和空气中掺杂的有害气体的侵蚀,电气设备的表面在不长时间内,其隔爆面便会产生化学变化,即隔爆面会出现锈蚀,性能降低,甚至出现失去防爆功能,影响到矿井下的安全生产,现有的处理方式是在隔爆面镀上锌等金属层进行防锈、腐蚀,但是此种工艺复杂,生产成本高、周期长,虽然也有采用磷化处理方式的,但是其效果不是很理想。
发明内容
本发明针对现有技术的不足,提供一种有效防止隔爆面锈蚀且能够延长隔爆面及其相应电气设备使用寿命的隔爆面磷化处理工艺及所使用的磷化液。
本发明通过以下技术方案实现:
隔爆面磷化处理工艺,包括如下步骤,
第一步,配制磷化浆料:
(1).用塑料容器盛入35C°-45C°的温水10公斤;
(2).称量碱式碳酸铜CuCO3Cu(OH)2XH2O60-80克,倒入上述盛水的塑料容器中进行调和;
(3).量取290-310毫升、密度1.4g/ml的硝酸,倒入塑料容器中进行调和;
(4).量取830-850毫升、密度1.69g/ml的磷酸,倒入塑料容器中进行调和;
(5).称量氧化锌540-560克,倒入塑料容器中进行调和;
(6).称量六亚甲基四胺C6H12N470-90克,倒入塑料容器中调和;
(7).称量氟化钠110-130克,倒入塑料容器中调和;
(8).称量硝酸锌Zn(NO3)26H2O790-810克,倒入塑料容器中调和;
(9).将以上八步配制好的磷化液加入滑石粉中调成浆糊状;
第二步,用配制好的磷化液刷在隔爆面上,厚度不少于2mm;
第三步,根据环境温度按以下标准保证磷化液浆料在隔爆面上停留时间:
(1).环境温度30C°以上,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间25-35分钟;
(2).环境温度25C°~29C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间55-65分钟;
(3).环境温度15C°~24C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间115-125分钟;
(4).环境温度1C°~14C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间175-185分钟;(5).环境温度0C°以下,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间235-245分钟;
第四步,擦去隔爆面上的磷化液浆料,隔爆面完成磷化处理,即在隔爆面上形成一层磷化膜。
若检测到磷化处理质量不合格,需要采用浓度为15%-20%的热氢氧化钠溶液擦洗,除去不合格的磷化膜后重新按照上述步骤进行磷化。
对磷化后的隔爆面进行质量检验,隔爆面表面无沉淀物、锈迹、磷化不到的空白;并采用2%—5%NaCl溶液涂在磷化膜上,于室温状态下,浸渍110—130分钟,不出现锈点即合格。
在磷化处理后的隔爆面上涂上防锈油。
在将磷化浆料涂上隔爆面之前,需要对隔爆面除锈处理、除油处理;除锈处理为用石油或400#以上砂纸打磨处理,至隔爆面表面显示均匀的金属光泽;除油处理为用脱脂棉浸工业汽油或200#溶剂油擦拭。
在隔爆面除油处理中,脱脂棉在隔爆面上擦试后无变黑色;在将磷化浆料涂上隔爆面之前,用棉纱浸配制的磷化浆料在隔爆面上全部擦拭,查看隔爆面呈浅红色为磷化液配置合格,若呈灰色或黑灰色、深朱红色则不佳,需再加入磷酸进行调配。
用于隔爆面磷化处理的磷化液,由以下成分,
35C°-45C°的温水10公斤;60-80克的碱式碳酸铜CuCO3Cu(OH)2XH2O,290-310毫升、密度1.4g/ml的硝酸,
830-850毫升、密度1.69g/ml的磷酸,540-560克的氧化锌,70-90克的六亚甲基四胺C6H12N4,110-130克的氟化钠,790-810克的硝酸锌Zn(NO3)26H2O。
经过采用上述磷化液及磷化处理工艺的隔爆面,具有优点,1、由于形成的磷化膜具有抗腐蚀性强,隔爆面不会产生锈蚀,大大延长了电气设备的使用期限;2、由于隔爆面不会被锈蚀,能够保证设备的隔爆间隙;3,由于隔爆面不会被锈蚀,减轻了劳动强度,节省了工时,而以往在检修一台隔爆设备时,光花在去污除锈这方面就需要10几个小时,运到井下使用后,不要一两月,在隔爆面上又会出现锈迹斑点,而经过本发明提供的磷化工艺处理后的隔爆面能够在两年以上时间不会出现锈蚀现象,从而大大提升了井下设备使用的安全性。
具体实施方式
实施例一
隔爆面磷化处理工艺,包括如下步骤,
第一步,配制磷化浆料:
(1).用塑料容器盛入35C的温水10公斤;
(2).称量碱式碳酸铜CuCO3Cu(OH)2XH2O60克,倒入上述盛水的塑料容器中进行调和;
(3).量取290毫升、密度1.4g/ml的硝酸,倒入塑料容器中进行调和;
(4).量取830毫升、密度1.69g/ml的磷酸,倒入塑料容器中进行调和;
(5).称量氧化锌540克,倒入塑料容器中进行调和;
(6).称量六亚甲基四胺C6H12N470克,倒入塑料容器中调和;
(7).称量氟化钠110克,倒入塑料容器中调和;
(8).称量硝酸锌Zn(NO3)26H2O790克,倒入塑料容器中调和;
(9).将以上八步配制好的磷化液加入滑石粉中调成浆糊状;
在将磷化浆料涂上隔爆面之前,需要对隔爆面除锈处理、除油处理;除锈处理为用石油处理,至隔爆面表面显示均匀的金属光泽;除油处理为用脱脂棉浸工业汽油擦拭。在隔爆面除油处理中,脱脂棉在隔爆面上擦试后无变黑色;在将磷化浆料涂上隔爆面之前,用棉纱浸配制的磷化液在隔爆面上局部擦拭,查看隔爆面呈浅红色为磷化液配置合格,若呈灰色或黑灰色、深朱红色则不佳,需再加入磷酸进行调配。
第二步,用配制好的磷化液浆料刷在隔爆面上,厚度不少于2mm;
第三步,根据环境温度按以下标准保证磷化液浆料在隔爆面上停留时间:
(1).环境温度30C°以上,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间25分钟;
(2).环境温度25C°~29C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间55分钟;
(3).环境温度15C°~24C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间115分钟;
(4).环境温度1C°~14C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间175分钟;
(5).环境温度0C°以下,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间235分钟;
第四步,擦去隔爆面上的磷化液浆料,隔爆面完成磷化处理,即在隔爆面上形成一层磷化膜。
对磷化后的隔爆面进行质量检验,隔爆面表面无沉淀物、锈迹、磷化不到的空白;并采用2%NaCl溶液涂在磷化膜上,于室温状态下,浸渍110分钟,不出现锈点即合格。若检测到磷化处理质量不合格,需要采用浓度为15%的热氢氧化钠溶液擦洗,除去不合格的磷化膜后重新按照上述步骤进行磷化。在磷化处理后的隔爆面上涂上防锈油。
这里的用于隔爆面磷化处理的磷化液,由以下成分,
35C°的温水10公斤;60克的碱式碳酸铜CuCO3Cu(OH)2XH2O,290毫升、密度1.4g/ml的硝酸,830毫升、密度1.69g/ml的磷酸,540克的氧化锌,70克的六亚甲基四胺C6H12N4,110克的氟化钠,790克的硝酸锌Zn(NO3)26H2O。
实施例二
隔爆面磷化处理工艺,包括如下步骤,
第一步,配制磷化浆料:
(1).用塑料容器盛入40C°的温水10公斤;
(2).称量碱式碳酸铜CuCO3Cu(OH)2XH2O70克,倒入上述盛水的塑料容器中进行调和;
(3).量取300毫升、密度1.4g/ml的硝酸,倒入塑料容器中进行调和;
(4).量取840毫升、密度1.69g/ml的磷酸,倒入塑料容器中进行调和;
(5).称量氧化锌540-560克,倒入塑料容器中进行调和;
(6).称量六亚甲基四胺C6H12N470-90克,倒入塑料容器中调和;
(7).称量氟化钠120克,倒入塑料容器中调和;
(8).称量硝酸锌Zn(NO3)26H2O800克,倒入塑料容器中调和;
(9).将以上八步配制好的磷化液加入滑石粉中调成浆糊状;
在将磷化浆料涂上隔爆面之前,需要对隔爆面除锈处理、除油处理;除锈处理为用400#以上砂纸打磨处理,至隔爆面表面显示均匀的金属光泽;除油处理为用脱脂棉浸200#溶剂油擦拭。在隔爆面除油处理中,脱脂棉在隔爆面上擦试后无变黑色;在将磷化浆料涂上隔爆面之前,用棉纱浸配制的磷化浆料在隔爆面上全部擦拭,查看隔爆面呈浅红色为磷化液配置合格,若呈灰色或黑灰色、深朱红色则不佳,需再加入磷酸进行调配。
第二步,用配制好的磷化液浆料刷在隔爆面上,厚度不少于2mm;
第三步,根据环境温度按以下标准保证磷化液浆料在隔爆面上停留时间:
(1).环境温度30C°以上,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间30分钟;
(2).环境温度25C°~29C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间60分钟;
(3).环境温度15C°~24C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间120分钟;
(4).环境温度1C°~14C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间180分钟;
(5).环境温度0C°以下,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间240分钟;
第四步,擦去隔爆面上的磷化液浆料,隔爆面完成磷化处理,即在隔爆面上形成一层磷化膜。
对磷化后的隔爆面进行质量检验,隔爆面表面无沉淀物、锈迹、磷化不到的空白;并采用3%NaCl溶液涂在磷化膜上,于室温状态下,浸渍120分钟,不出现锈点即合格。若检测到磷化处理质量不合格,需要采用浓度为17%的热氢氧化钠溶液擦洗,除去不合格的磷化膜后重新按照上述步骤进行磷化。在磷化处理后的隔爆面上涂上防锈油。
这里所用的用于隔爆面磷化处理的磷化液,由以下成分,
40C°的温水10公斤;70克的碱式碳酸铜CuCO3Cu(OH)2XH2O,300毫升、密度1.4g/ml的硝酸,840毫升、密度1.69g/ml的磷酸,550克的氧化锌,
80克的六亚甲基四胺C6H12N4,120克的氟化钠,800克的硝酸锌Zn(NO3)26H2O。
实施例三
隔爆面磷化处理工艺,包括如下步骤,
第一步,配制磷化浆料:
(1).用塑料容器盛入45C°的温水10公斤;
(2).称量碱式碳酸铜CuCO3Cu(OH)2XH2O80克,倒入上述盛水的塑料容器中进行调和;
(3).量取310毫升、密度1.4g/ml的硝酸,倒入塑料容器中进行调和;
(4).量取850毫升、密度1.69g/ml的磷酸,倒入塑料容器中进行调和;
(5).称量氧化锌560克,倒入塑料容器中进行调和;
(6).称量六亚甲基四胺C6H12N490克,倒入塑料容器中调和;
(7).称量氟化钠130克,倒入塑料容器中调和;
(8).称量硝酸锌Zn(NO3)26H2O810克,倒入塑料容器中调和;
(9).将以上八步配制好的磷化液加入滑石粉中调成浆糊状;
在将磷化浆料涂上隔爆面之前,需要对隔爆面除锈处理、除油处理;除锈处理为用石油或400#以上砂纸打磨处理,至隔爆面表面显示均匀的金属光泽;除油处理为用脱脂棉浸工业汽油或200#溶剂油擦拭。在隔爆面除油处理中,脱脂棉在隔爆面上擦试后无变黑色;在将磷化浆料涂上隔爆面之前,用棉纱浸配制的磷化浆料在隔爆面上全部擦拭,查看隔爆面呈浅红色为磷化液配置合格,若呈灰色或黑灰色、深朱红色则不佳,需再加入磷酸进行调配。
第二步,用配制好的磷化液刷在隔爆面上,厚度不少于2mm;
第三步,根据环境温度按以下标准保证磷化液浆料在隔爆面上停留时间:
(1).环境温度30C°以上,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间35分钟;
(2).环境温度25C°~29C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间65分钟;
(3).环境温度15C°~24C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间125分钟;
(4).环境温度1C°~14C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间185分钟;
(5).环境温度0C°以下,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间245分钟;
第四步,擦去隔爆面上的磷化液浆料,隔爆面完成磷化处理,即在隔爆面上形成一层磷化膜。在磷化处理后的隔爆面上涂上防锈油。
对磷化后的隔爆面进行质量检验,隔爆面表面无沉淀物、锈迹、磷化不到的空白;并采用5%NaCl溶液涂在磷化膜上,于室温状态下,浸渍130分钟,不出现锈点即合格。若检测到磷化处理质量不合格,需要采用浓度为20%的热氢氧化钠溶液擦洗,除去不合格的磷化膜后重新按照上述步骤进行磷化。
这里所用的用于隔爆面磷化处理的磷化液,由以下成分,
45C°的温水10公斤;80克的碱式碳酸铜CuCO3Cu(OH)2XH2O,310毫升、密度1.4g/ml的硝酸,850毫升、密度1.69g/ml的磷酸,560克的氧化锌,90克的六亚甲基四胺C6H12N4,130克的氟化钠,810克的硝酸锌Zn(NO3)26H2O。
本发明并不局限于所述的实施例,如采用的用塑料容器盛入温水10公斤,这里的10公斤并不是说温水只能是10公斤,可以根据需要磷化液的多少来调整,如20、30公斤等等,当然相应的投入料也根据比例改变。
Claims (7)
1.隔爆面磷化处理工艺,其特征在于,包括如下步骤,
第一步,配制磷化浆料:
(1).用塑料容器盛入35C°-45C°的温水10公斤;
(2).称量碱式碳酸铜CuCO3Cu(OH)2XH2O60-80克,倒入上述盛水的塑料容器中进行调和;
(3).量取290-310毫升、密度1.4g/ml的硝酸,倒入塑料容器中进行调和;
(4).量取830-850毫升、密度1.69g/ml的磷酸,倒入塑料容器中进行调和;
(5).称量氧化锌540-560克,倒入塑料容器中进行调和;
(6).称量六亚甲基四胺C6H12N470-90克,倒入塑料容器中调和;
(7).称量氟化钠110-130克,倒入塑料容器中调和;
(8).称量硝酸锌Zn(NO3)26H2O790-810克,倒入塑料容器中调和;
(9).将以上八步配制好的磷化液加入滑石粉中调成浆糊状;
第二步,用配制好的磷化液浆料刷在隔爆面上,厚度不少于2mm;
第三步,根据环境温度按以下标准保证磷化液浆料在隔爆面上停留时间:
(1).环境温度30C°以上,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间25-35分钟;(2).环境温度25C°~29C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间55-65分钟;
(3).环境温度15C°~24C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间115-125分钟;
(4).环境温度1C°~14C°,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间175-185分钟;
(5).环境温度0C°以下,磷化液浆料在隔爆面上的停留时间235-245分钟;第四步,擦去隔爆面上的磷化液浆料,隔爆面完成磷化处理,即在隔爆面上形成一层磷化膜。
2.根据权利要求1所述的隔爆面磷化处理工艺,其特征在于,若检测到磷化处理质量不合格,需要采用浓度为15%-20%的热氢氧化钠溶液擦洗,除去不合格的磷化膜后重新按照上述步骤进行磷化。
3.根据权利要求1或2所述的隔爆面磷化处理工艺,其特征在于,对磷化后的隔爆面进行质量检验,隔爆面表面无沉淀物、锈迹、磷化不到的空白;并采用2%—5%NaCl溶液涂在磷化膜上,于室温状态下,浸渍110—130分钟,不出现锈点即合格。
4.根据权利要求3所述的隔爆面磷化处理工艺,其特征在于,在磷化处理后的隔爆面上涂上防锈油。
5.根据权利要求3所述的隔爆面磷化处理工艺,其特征在于,在将磷化浆料涂上隔爆面之前,需要对隔爆面除锈处理、除油处理;除锈处理为用石油或400#以上砂纸打磨处理,至隔爆面表面显示均匀的金属光泽;除油处理为用脱脂棉浸工业汽油或200#溶剂油擦拭。
6.根据权利要求5所述的隔爆面磷化处理工艺,其特征在于,在隔爆面除油处理中,脱脂棉在隔爆面上擦试后无变黑色;
在将磷化浆料涂上隔爆面之前,用棉纱浸配制的磷化浆料在隔爆面上全部擦拭,查看隔爆面呈浅红色为磷化液配置合格,若呈灰色或黑灰色、深朱红色则不佳,需再加入磷酸进行调配。
7.用于隔爆面磷化处理的磷化液,其特征在于,由以下成分,
35C°-45C°的温水10公斤;
60-80克的碱式碳酸铜CuCO3Cu(OH)2XH2O,
290-310毫升、密度1.4g/ml的硝酸,
830-850毫升、密度1.69g/ml的磷酸,
540-560克的氧化锌,
70-90克的六亚甲基四胺C6H12N4,
110-130克的氟化钠,
790-810克的硝酸锌Zn(NO3)26H2O。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104762615A (zh) * | 2014-12-02 | 2015-07-08 | 江苏王牌电机制造有限公司 | 转子铁芯的绝缘处理方法 |
CN105441921A (zh) * | 2015-11-29 | 2016-03-30 | 郑臣钏 | 一种金属件防锈工艺 |
CN111793793A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-10-20 | 张家港市升恒机械设备制造有限公司 | 隔爆柜磷化防锈处理方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1066894A (zh) * | 1992-04-21 | 1992-12-09 | 陈金田 | 低温快速磷化剂 |
CN1847455A (zh) * | 2006-05-11 | 2006-10-18 | 武汉大学 | 一种锌镍锰三元磷化液 |
CN101205610A (zh) * | 2006-12-22 | 2008-06-25 | 北京冰石科技有限公司 | 一种含锰低锌轻铁磷化液 |
CN101440469A (zh) * | 2008-10-28 | 2009-05-27 | 山东达驰电气有限公司 | 磷化膏及其制备方法和用其处理变压器箱体密封面的方法 |
JP2012041586A (ja) * | 2010-08-17 | 2012-03-01 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 金属表面処理剤、表面処理鋼材及びその処理方法、並びに塗装鋼材及びその製造方法 |
-
2014
- 2014-03-27 CN CN201410120074.9A patent/CN103898494A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1066894A (zh) * | 1992-04-21 | 1992-12-09 | 陈金田 | 低温快速磷化剂 |
CN1847455A (zh) * | 2006-05-11 | 2006-10-18 | 武汉大学 | 一种锌镍锰三元磷化液 |
CN101205610A (zh) * | 2006-12-22 | 2008-06-25 | 北京冰石科技有限公司 | 一种含锰低锌轻铁磷化液 |
CN101440469A (zh) * | 2008-10-28 | 2009-05-27 | 山东达驰电气有限公司 | 磷化膏及其制备方法和用其处理变压器箱体密封面的方法 |
JP2012041586A (ja) * | 2010-08-17 | 2012-03-01 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 金属表面処理剤、表面処理鋼材及びその処理方法、並びに塗装鋼材及びその製造方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104762615A (zh) * | 2014-12-02 | 2015-07-08 | 江苏王牌电机制造有限公司 | 转子铁芯的绝缘处理方法 |
CN105441921A (zh) * | 2015-11-29 | 2016-03-30 | 郑臣钏 | 一种金属件防锈工艺 |
CN105441921B (zh) * | 2015-11-29 | 2019-09-10 | 郑臣钏 | 一种金属件防锈工艺 |
CN105441921B8 (zh) * | 2015-11-29 | 2019-12-06 | 台州和兴锻造有限公司 | 一种金属件防锈工艺 |
CN111793793A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-10-20 | 张家港市升恒机械设备制造有限公司 | 隔爆柜磷化防锈处理方法 |
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