CN103805223A - 一种微藻催化热解的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种微藻催化热解的方法,将藻粉颗粒、有机溶剂和催化剂在反应器中混合均匀;在3~8MPa压力下先升温至70~100℃,保持20~60分钟,然后继续升温至230~500℃,保持1~3小时;反应结束后进行分离得到热解液体产物。本发明方法中将催化热解过程分为低温和高温两个升温阶段,通过有机溶剂对微藻的适当处理,提高了催化热解产物的液体含量,与现有技术相比本发明的液体收率由29.2%升高到35.3%。
Description
技术领域
本发明属于生物能源领域,主要涉及一种微藻催化热解的方法。
背景技术
随着人类社会资源短缺的压力和环境问题日益严峻,利用微藻进行生物柴油及其部分化石能源替代产品的开发,已成为目前研究的热点。在微藻利用方面,目前研究多以微藻油脂提取为主。微藻中油脂含量较高,其油脂含量一般占细胞干重的20%~50%,但是油脂作为细胞内容物,其提取过程一般采用有机相萃取等方式,不利于规模应用。此外,微藻细胞体还含有多种长链有机物,因此可以考虑通过热解的方式,将微藻进行热处理,以获得有用的热解产物。
热解是指在绝氧的条件下将生物质加热到500℃左右,导致生物质分解转化为其他固体、液体及气体组分的过程。通过生物质热解及其相关技术,可生产焦炭、生物油、合成气及氢气等多种燃料物质,与生物质原料相比,热解产生的燃料具有能量密度高、易于储运和氮、硫含量低等优点。催化热解由于能够显著的提高生物油的品质,降低反应条件,根据需要调节生物油的组成等优点,在微藻热解中得到广泛的应用。中国专利CN101514295公开了一种通过分子筛催化热解高含脂量微藻制备生物油的方法,其主要特征是以HZSM-5、MCM-48或HY分子筛作为催化剂,在下行式固定床反应器中实现了对高含脂量微藻的催化热解。CN101885654A公开了一种微藻催化裂解制取低碳烯烃的方法,催化剂为沸石分子筛、氧化铝、二氧化硅等多孔材料的混合物,产物中乙烯、丙烯和丁烯对微藻中的碳基收率在30wt%以上。
催化热解虽然在一定程度上降低了热解温度,提高热解效率,但是微藻在热解过程中很长一段时间内是以固态形式存在,因此并不能与固态催化剂充分接触,很难起到催化效果,并且固态的藻粉很容易堵塞催化剂的活性部位,造成催化剂失活。因此为了增强反应体系的流动性,提升催化热解效率,中国专利CN101984025A中提到了一种以有机溶剂为助剂,并以CO2作为填充气体维持系统压力2~4MPa,升温到300~450℃,在路易斯酸催化剂的作用下反应20~60分钟,对微藻进行催化热解方法,但是该方法所能得到的液体产物少,微藻的液体收率有待进一步提高。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种微藻催化热解的方法。该方法能够得到大量的液体产物,大幅提高了微藻的液体收率。
一种微藻催化热解的方法,包括如下内容:将藻粉颗粒、有机溶剂和催化剂在反应器中混合均匀;在3~8MPa压力下先升温至70~100℃,保持20~60分钟,然后继续升温至230~500℃,保持1~3小时;反应结束后进行分离得到热解液体产物。
本发明方法中藻粉颗粒可以采用市售的藻粉颗粒产品,也可以按照现有技术进行自制。本发明方法中所用的藻粉颗粒通过如下方法得到:
(1)选取液体保藏的微藻藻种,经扩大培养,获得微藻细胞悬液;
(2)利用调节培养液pH值或添加絮凝剂的方式,加强藻细胞体的絮凝效果,并通过离心或过滤的方式,获得藻泥态细胞聚集体;
(3)通过对藻泥进行脱水干燥处理,粉碎加工,获得藻粉颗粒。
其中微藻包括绿藻、葡萄藻、硅藻等水生藻类,以及能够累积烷烃类、油脂类的真核生物,其中优选小球藻、硅藻、葡萄藻。微藻脱水干燥处理可以通过微波、低真空、热风常压或真空冷冻等干燥方式,粉碎加工可以通过粉碎机、研磨机等粉碎装置进行。
本发明方法中所述的藻粉颗粒目数在200~500目之间。
本发明方法中,所述的有机溶剂的临界温度在230~500℃之间。有机溶剂包括醇类、醚类、烷烃类等,其中优选 C1~C6的短链醇溶剂中的一种或几种,如甲醇、乙醇、己醇等。
本发明方法中,催化剂可以是AlCl3、FeCl3或SnCl4等路易斯酸催化剂中的一种或几种,也可以是Al2O3、杂多酸或沸石分子筛等固体酸催化剂中的一种或几种。
本发明方法中,藻粉颗粒、有机溶剂和催化剂添加量的比为1:10~100:0.02~0.1(g:ml:g)。
本发明方法中控制第二段升温的升温速率为20~80℃/min,升至的最高反应温度不超过所选溶剂的临界温度。
本发明方法中,通过填充氮气、二氧化碳或惰性气体来维持反应体系的压力,优选氮气。
本发明方法中,采用带搅拌的高压反应器作为反应装置,其搅拌转速设置为100~250rpm。
与现有技术相比,本发明方法具有如下优点:
本发明方法中将催化热解过程分为低温和高温两个升温阶段。在低温阶段让有机溶剂如短链醇溶剂与微粉颗粒有适当的接触时间,促进微藻颗粒与溶剂间的相互作用,通过有机溶剂对微藻的适当处理,提高了催化热解产物的液体含量。实验结果表明,与现有技术相比本发明的液体收率由29.2%升高到35.3%,取得了较好的技术效果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明方法的具体过程及效果进行说明,但不局限于以下实施例。
实施例1
(1)选取一种小球藻(chlorella vulgaris),经20L罐,培养15天,在微藻培养的后期,根据建立的OD与细胞干重的关系,计算出微藻浓度为1.82g/L(干重计);
(2)用NaOH调节微藻培养液pH至12,静置30分钟,取培养罐底层藻液进行离心,得到藻泥态细胞聚集体;
(3)将步骤(2)得到的藻泥放入烘箱,90℃干燥处理24小时,利用研磨机将干燥微藻粉碎成500目粉状颗粒;
(4)取30克经步骤(3)处理后的微藻藻粉,向其中加入400ml甲醇(甲醇含量为99.5%),搅拌混匀,并加入活化的三氧化二铝2克作为催化剂使用;
(5)将步骤(4)中的混合物放入高压釜中,以填充氮气的形式反复置换空气5次,并最终充入大量的氮气,使高压釜内压力维持在8MPa,升温至70℃,并保持20分钟,然后以30℃/min的升温速率升温至239℃,并维持3小时,搅拌转数设置为100rpm;
(6)反应结束后,冷却、降压,进行分离得到热解液体产物,液体收率为35.3%。
液体收率计算公式为:液体收率(wt%)=热解液体产物的质量/微藻颗粒的质量×100%。
实施例2
(1)选取一种葡萄藻(Botryococcus braunii),经20L罐,培养20天,在微藻培养的后期,根据建立的OD与细胞干重的关系,计算出微藻浓度为1.94g/L(干重计);
(2)用NaOH调节微藻培养液pH至12,静置30分钟,取培养罐底层藻液进行离心,得到藻泥态细胞聚集体;
(3)将步骤(2)得到的藻泥态细胞聚集体放入烘箱,90℃干燥处理24小时,利用研磨机将干燥微藻粉碎成200目粉状颗粒;
(4)取25克经步骤(3)处理后的微藻藻粉,向其中加入1250ml正己醇(正己醇含量为99.5%),搅拌混匀,并加入活化的沸石分子筛催化剂2.5g;
(5)将步骤(4)中的混合物放入高压釜中,以填充氮气的形式反复置换空气5次,并最终充入大量的氮气,使高压釜内压力维持在3.5MPa。升温至100℃,并保持40分钟,然后以40℃/min的升温速率升温至330℃,并维持2小时,搅拌转数设置为200rpm;
(6)反应结束后,冷却、降压,进行分离得到热解液体产物,液体收率为32.1%。
实施例3
(1)选取一种硅藻(Bacillariophyceae),经20L罐,培养30天,在微藻培养的后期,根据建立的OD与细胞干重的关系,计算出微藻浓度为2.56g/L(干重计);
(2)用NaOH调节微藻培养液pH至12,静置30分钟,取培养罐底层藻液进行离心,控制离心转数5000rpm,离心时间5分钟;
(3)将步骤(2)得到的藻泥态细胞聚集体放入烘箱,90℃干燥处理24小时,利用研磨机将干燥微藻粉碎成300目粉状颗粒;
(4)取40克经步骤(3)处理后的微藻藻粉,向其中加入2800ml正己醇(正己醇含量为99.5%),搅拌混匀,并加入氯化铝1g;
(5)将步骤(4)中的混合物放入高压釜中,以填充氮气的形式反复置换空气5次,并最终充入大量的氮气,使高压釜内压力维持在4.5MPa。升温至80℃,并保持60分钟,然后以60℃/min的升温速率升温至290℃,并维持1小时,搅拌转数设置为250rpm;
(6)反应结束后,冷却、降压,进行分离得到热解液体产物,液体收率为35.6%。
比较例1
选用实施例1中的培养藻液,微藻细胞的收集、微藻细胞的干燥、微藻催化热解、热解产物的收集等步骤与实施例2完全相同,但热解过程的温度控制方面直接以30℃/min的升温速率升温至239℃,并维持3小时;反应结束后,冷却、降压,进行分离得到热解液体产物,液体收率为29.2%。
Claims (7)
1.一种微藻催化热解的方法,其特征在于包括如下内容:将藻粉颗粒、有机溶剂和催化剂在反应器中混合均匀;在3~8MPa压力下先升温至70~100℃,保持20~60分钟,然后继续升温至230~500℃,保持1~3小时;反应结束后进行分离得到热解液体产物。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:藻粉颗粒目数在200~500目之间。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的有机溶剂的临界温度在230~500℃之间。
4.如权利要求1或3所述的方法,其特征在于:所述的有机溶剂为C1~C6的短链醇溶剂中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于:催化剂选自路易斯酸催化剂和固体酸催化剂中一种或几种。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于:藻粉颗粒、有机溶剂和催化剂添加量的比为1:10~100:0.02~0.1(g:ml:g)。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于:控制第二段升温的升温速率为20~80℃/min,升至的最高反应温度不超过所选溶剂的临界温度。
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