CN103801462A - 铁矿氧化矿石浮选绿色捕收剂及其生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及铁矿石及氧化矿选矿的浮选药剂及其生产方法,具体公开一种铁矿石及氧化矿浮选阴离子捕收剂,阴离子捕收剂配制主剂是指脂肪酸改性剂及其衍生物,捕收剂的辅剂还包括脂肪醇、乳化剂和水。本发明捕收剂的生产方法包括以下步骤:先通过有机反应合成主剂,再按一定质量分数称取其余各组分,然后按一定顺序进行混合,搅拌均匀,制成微乳状均相粘稠液体。本发明的捕收剂具有捕收能力强、抗泥化能力强、生产成本低、耐硬水、性质稳定、药剂用量小、选择性好、环保安全且能适应低温等优点。通过改变主剂种类和用量,该系列捕收剂可用于浮选各类铁矿、磷矿、萤石、钨矿、稀土矿、钛铁矿等各类氧化矿石。
Description
技术领域
本发明属于矿产资源的高效利用技术领域,尤其涉及一种用于铁矿及多种氧化矿矿石选矿的浮选药剂及其制备方法和应用。
背景技术
矿产资源属于一次性资源,具有不可再生性,由于多年的开采利用,世界上各类矿富矿资源日益减少,但由于工业、农业及其它行业对一次性矿产资源需求量的增加,利用贫矿及难选矿将越来越重要。我国多数矿资源普遍具有“贫、细、杂”的特点,同时杂质含量高,而优质“矿石精料”具有广泛的应用前景和广阔的市场前景,这在客观上要求选矿厂选择合理的捕收剂及其浮选工艺来生产优质精矿,从而实现最大经济利益,节约资源。不仅如此,优质“精矿”对冶炼生产也具有重大意义。以炼铁来说,资料表明,入炉品位提高1% ,生铁产量可以提高2.5%,焦比降低1.5%。提铁降硅降杂会使选矿成本略有增加,但可大幅度提高炼铁效益,使关联产业的效益增加。另外,其他矿物精矿硫、磷、砷等杂质低,对冶炼都具有普遍提升经济效益的作用,选矿与冶炼通过合理的价格机制会使选矿厂和冶炼公司获得双赢。精矿再提纯无论是对于选矿企业还是冶炼企业都具有经济效益。
除了经济效益方面的原因,高质量的国外矿资源对国内冶金矿山企业也形成了巨大的压力。中国铁矿石资源较差,特别是与铁矿石主要出口国的巴西和澳大利亚相比,我国的铁矿石资源具有以下明显不足:①平均原矿品位较低;②富矿的比例偏少;③SiO2的含量偏高;④铁矿含磷、硫、砷超标;⑤大量含铁尾矿再选率低,资源浪费严重。这些不利因素给我国选矿工作者提出了更高的要求。我国选矿工作者必须不断加强提质降杂(尤其是提铁降硅、提铁降磷、提铁降硫)及含铁尾矿再选的研究,才能使我国自产的铁精矿克服先天不足,在与国外铁矿石的竞争中形成竞争优势。
为了提高铁精矿的品质,近几年我国钢铁矿山纷纷采用磁选铁矿再反浮选工艺,以降低精矿杂质二氧化硅等的含量。在钢铁行业要求不断提高高炉利用系数以增强自身竞争力的今天,冶金矿山企业应用反浮选工艺加强对铁精矿进行提铁降硅、提铁降杂(降磷、降硫、降砷、尾矿再选),这具有十分重要的意义。
目前,铁矿反浮选降硅的工艺有两种:一种是从强磁精矿反浮选发展起来的阴离子反浮选工艺,该工艺在我国得到较普遍的应用;另一种是阳离子反浮选工艺,工业发达国家一般采用阳离子反浮选工艺。我国采用阴离子反浮选工艺虽然能够获得较好的分选指标,但浮选温度高(需加温浮选),能耗大,使用药剂品种多(需使用抑制剂、调整剂、活化剂、捕收剂等),这导致药剂费用过高,精矿过滤困难。而目前应用的阳离子反浮选捕收剂主要是胺类捕收剂,包括脂肪胺和醚胺。根据胺分子中氢被其它烃基(主要是甲基)取代数量的多少分为伯胺、仲胺、叔胺、季胺,而按照含胺分子中胺基含量的多少又分为一元胺和二元胺。胺类捕收剂发展较慢,其与阴离子反浮选捕收剂相比,胺类捕收剂分选效果也相对较差,形成的泡沫粘,在选别过程中没有阴离子反浮选容易控制。
为了更好地推动反浮选工艺的发展,必须加强对反浮选药剂及工艺的优化工作。加强对阴离子反浮选工艺的应用研究,使阴离子反浮选所拥有的药剂简单、有利于过滤脱水。
另外,随着铁矿及一些特殊矿种类资源减少以及国家对环境保护、资源再利用的不断重视,人们开始重视对一些原来废弃的含铁矿(如铅锌冶炼尾矿、炼铜尾渣、硫酸烧渣、浸金等尾渣)以及低品位磷矿、稀土矿、萤石矿、钨矿、钛铁矿等进行回收铁及磷、稀土、钨、铋、钼、钛、萤石等的研究开发与生产应用工作。因此,选矿药剂的无害化、节能绿色环保以及多效、高效、特效性也显得尤为重要。加强对绿色无毒、无污染、可降解药剂的研究工作以及开展高效阴离子捕收剂等选矿药剂的合成研制与应用研究,都具有十分重要的意义。
然而,迄今为止,我国的选矿企业大多沿用脂肪酸和胺类离子型水溶性药剂进行选矿。由于脂肪酸皂类在矿浆中分散性差,因此常常需要加温矿浆进行加温浮选,能耗高。而阳离子型药剂对矿泥十分敏感,选矿指标不稳定。
因此,研究开发一种能够克服上述技术缺陷的选矿药剂,实现了绿色环保、节能减排、节能降耗对本领域技术人员来说具有重要的理论意义和实际推广价值。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种捕收能力强、抗泥化能力强、生产成本低、性质稳定、选择性好、环保安全的铁矿石、萤石、磷矿、稀土矿、钨矿、钛铁矿浮选阴离子捕收剂,还提供一种该捕收剂生产方法和应用方法,该应用方法具有操作方便、耐硬水、药剂用量小的优势。
为解决上述技术问题,本发明提出的技术方案为一种铁矿石浮选阴离子捕收剂,所述阴离子捕收剂主要由以下质量分数的组分配制而成:1、脂肪酸改性剂5%~60%、羟基喹啉化合物0.10%~20%、脂肪醇0.5%~15%、糊精5%~20%、乳化剂1%~5%和余量的水。2、所述的脂肪酸改性产物为以下物质中的一种或任意两种的组合物:羟基油酸、环烷酸、黑脂酸、棉籽油酸、蓖麻油酸、椰子油,软脂酸、亚油酸、亚麻油酸、豆油酸、松香酸、塔尔油、C3~C22直链和/或支链混合脂肪酸,2-甲基-6-氧醚十八酸、及其皂脚,地沟油、潲水油、泔水油、老油、皂基,下脚料以及其氧化、过氧化物产物与烷基醇胺进行酰胺化或与钠、钾皂化的产物。
3、所述的羟基喹啉化合物包括8-羟基喹啉、4-甲基-8-羟基喹啉、6-甲基-8-羟基喹啉的一种或任意两种的组合物。
4、所述的烷基醇胺是指C2~C22的直链和/或支链烷基醇胺;所述的C2~C22的直链和/或支链烷基醇胺包括一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一种或任意两种的组合物。
所述的钠钾皂化是指与氢氧化钠、氢氧化钾进行皂化的产物。
5、所述的脂肪醇是指C3~C22的直链和/或支链脂肪醇;所述的C3~C22的直链和/或支链脂肪醇包括戊醇、已醇、辛醇、十二烷基醇、十四烷基醇、十六烷基醇、十八烷基醇和(C6—C10)混合醇中的一种或任意两种的组合物。
6、所述的糊精是指α-环状糊精、β-环状糊精、γ-环状糊精、α、β、γ-混合环状糊精中的一种或任意两种的组合物。
另外,加入的乳化剂为SP-80、 OP-10、吐温-80、聚醚等,同时还可添加少量烃类油,如柴油、煤油、溶剂油等,以改善捕收剂的表面活性和捕收性能。
作为一个总的技术构思,本发明还提供一种上述各捕收剂的生产工艺,主要包括以下步骤:先通过有机反应合成主剂,再按所述质量分数称取其余各组分,然后按一定顺序进行混合,搅拌均匀,制成微乳状均相粘稠液体或膏体;
当制备阴离子捕收剂时,所述主剂是指脂肪酸及其衍生物;通过改变主剂种类和用量,该系列捕收剂可用于浮选各类铁矿、钛铁矿、磷矿、萤石、钨矿、稀土矿等各类矿石。
本发明的上述各捕收剂在铁矿石浮选除杂工艺中的应用的步骤包括:先用水将所述捕收剂稀释成质量浓度为2%~5%的捕收剂溶液,然后将该捕收剂溶液用作赤铁矿、磁铁矿、褐铁矿或鲕状赤铁矿的反浮选工艺中以进行提铁降硅,或者将该捕收剂溶液用作含磷、含硫或含砷铁矿的反浮选工艺中以进行降磷、降硫或降砷,且反浮选工艺中的浮选温度控制在15℃-45℃左右。通过应用本发明的捕收剂,可以使含磷、含硫或含砷铁矿中的磷、硫、砷的含量分别降至0.2%以下、0.037%以下和0.1%以下。
上述本发明的捕收剂是针对已有铁矿资源所表现出贫、细、杂、高磷、鲕状等缺陷所提出来的,本发明的技术方案是以大量的实验数据和研究应用成果为基础,通过研究各种低成本天然和化工原料的基本理化特性,通过考察各原料组合后的溶液化学反应特性,并充分利用液相纳米技术的特点,在原有技术基础上改进提升,进而使得本发明开发的捕收剂在药剂的分散性、相溶性和稳定性上表现出突出的优势和明显的进步性。由于本发明捕收剂的相溶性、分散性、渗透性等都大大加强,从而可以使本发明的捕收剂以离子、分子层面与矿物表面发生物理-化学作用,大大提高了捕收剂的作用效果,因而用量也随之降低,在低温和常温下也可发挥其药效作用,不仅有利于节能降耗,而且环保安全。另外,该矿石捕收剂还可以作为磷矿、萤石矿、钨矿、钛铁矿、稀土矿等多种氧化矿的捕收剂。
与现有技术相比,本发明的捕收剂及其应用具有以下优点:
(1)成本低、适用范围广:本发明捕收剂所选用的原料均来自于化工、石化、植物化工工业产品,其来源广泛、价格低,通过本发明的配制和优化调整,可以根据不同矿石的特点及选矿工艺要求,开发出具有不同效果且适应低温和抗泥化的捕收剂。
(2)节能降耗:本发明的捕收剂可以在15℃-35℃左右温度下进行反浮选作业,较目前需加温后作业的捕收剂,能耗节约70%以上,大大节省了煤炭、蒸汽的耗用,节能环保作用十分明显,符合低碳经济发展理念。
(3)除杂效果显著:用于高磷铁矿降磷时,通过采用本发明的捕收剂进行反浮选可以将铁精矿中的磷降至0.2%以下,铁精矿硅降至4%以下;用于含硫、含砷铁矿降硫、降砷或从选铜尾矿中回收铁、降硫时,可以使铁精矿品位达到68%,降硫最低可达到0.037%以下,降砷最低可达到0.1%以下。用于磷矿浮选时,氧化镁可以降到0.8%以下。
(4)提铁效果突出:采用本发明的捕收剂用于炼铜尾渣浮选铁、炼铅锌尾渣中浮选铁降铅锌,浸金尾渣中浮选铁等难选矿及尾矿再选综合利用中可使铁品位达到60%以上。
(5)用于高含量碳酸钙的低品位萤石浮选时,碳酸钙可以降到1%以下。
(6) 用于低品位白钨、黑钨选矿时,可使钨品位从0.2%提高到60%以上。
(7) 该系列捕收剂也可用于含低品位的稀土、钛铁矿等许多氧化剂的浮选分离,同时具有富集比高,回收率等优点。
综上所述,本发明的捕收剂具有捕收能力强、抗泥化能力强、耐硬水、药剂用量小、生产成本低、性质稳定、选择性好、生产过程无“三废”排放,不污染环境,对人体无毒无害,环保安全等优点。可以应用于浮选各类铁矿、钛铁矿、磷矿、萤石矿、钨矿、稀土矿等氧化矿的捕收剂。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明的捕收剂及其应用方法作进一步详细说明。
实施例1
一种本发明的铁矿石浮选阴离子捕收剂,该捕收剂是由以下质量的组分配制而成:过氧化羟基油酸一乙醇胺32g、潲水油一乙醇胺8g、8-羟基喹啉10g、环状糊精10g、十六碳醇15g、乳化剂OP-10 2g和水23g。
本实施例捕收剂具体的制备方法为:先通过有机反应合成过氧化羟基油酸一乙醇胺、潲水油一乙醇胺主剂,再将过氧化羟基油酸一乙醇胺、潲水油一乙醇胺35g与上述质量的其余组分(即辅剂)混合,并搅拌均匀,制得本发明微乳剂型的捕收剂(编号RA-925)。
本实施例捕收剂的应用方法为:先用水将上述制得的捕收剂稀释成质量浓度为2%的捕收剂溶液,然后将该捕收剂溶液用作某国外铁矿选矿的阴离子反浮选工艺中(如图1所示)以进行提铁降硅,且反浮选工艺中的浮选温度控制在15℃。
该国外铁矿选矿的常温闭路试验结果如下表1所示,而采用本发明的捕收剂所进行低温浮选作业后的试验结果如下表2所示,两种试验条件下药剂的用量相同,由此可见,本发明的捕收剂在低温条件下可以达到与常温浮选基本相同的效果,可使铁品位达到66%-68%左右,回收率达到95%左右。同时,随后的试验也表明,通过稍微增加药剂的用量也可达到与常温同样好的选别效果。
表1:常温闭路试验结果
表2:实施例1捕收剂的低温药剂性能试验
实施例2
一种本发明的铁矿石浮选阴离子捕收剂,捕收剂主要由以下质量的组分配制而成: C3~C22直链和/或支链混合羟基脂肪酸二乙醇胺47g、4-甲基-8-羟基喹啉5g、B—环状糊精5g、氧化煤油13g、柴油5g、乳化剂SP-80 3g和水22g。(编号RA-935)
本实施例捕收剂的具体制备方法为:先通过有机反应合成C3~C22直链和/或支链混合羟基脂肪酸二乙醇胺47g主剂,再将C3~C22直链和/或支链混合羟基脂肪酸二乙醇胺47g与上述质量的其余组分(即辅剂)混合,并搅拌均匀,制得本发明微乳剂型的捕收剂。该制备工艺无废气、废水废渣产生。
本实施例捕收剂的应用方法为:先用水将上述制得的捕收剂稀释成质量浓度为2%的捕收剂溶液,然后将该捕收剂溶液用作云南伊甸高磷赤铁矿选矿的阴离子反浮选工艺中以进行提铁降硅、降磷,且反浮选工艺中的浮选温度控制在15℃。该应用的选矿结果如下:
原矿含Fe 54.65%、P 1.12%、SiO2 9.07%;
通过磁选-浮选,
最后得到铁精矿品位59%,含磷最低达到0.18%,回收率在46%以上。
实施例3
一种本发明的铁矿石浮选阴离子捕收剂,该捕收剂主要由以下质量的组分配制而成:羟基豆油酸三乙醇胺53g、6-甲基-8-羟基喹啉3g、γ-环状糊精2g、十四烷基醇10g、柴油7g、乳化剂曲拉通100 5g和水20g(编号RA-945)。
本实施例捕收剂的具体制备方法为:先通过有机反应合成氧化羟基豆油酸三乙醇胺主剂,再将主剂羟基豆油酸三乙醇胺53g与上述质量的其余组分(即辅剂)混合,并搅拌均匀,制得本发明微乳剂型的捕收剂。
本实施例捕收剂的应用方法为:先用水将上述制得的捕收剂稀释成质量浓度为2%的捕收剂溶液,然后将该捕收剂溶液用作国内某炼铜后尾渣选矿的阴离子反浮选工艺中以进行提铁降杂,且反浮选工艺中的浮选温度控制在15℃。该应用的选矿结果如下:
原矿含Fe(磁选后)52%~53%;
通过反浮选,
最后使铁精矿品位达到65.5%,产率45%,回收率68.3%。
实施例4
一种本发明的铁矿石浮选阴离子捕收剂,该捕收剂主要由以下质量的组分配制而成:氧化羟基亚油酸一乙醇胺56g、αβγ-混合环状糊精3g、辛醇14 g、200号溶剂油8 g、乳化剂吐温-80 5g和水14g。(编号RA-955)、
本实施例捕收剂的具体制备方法为:先通过有机反应合成氧化羟基亚油酸一乙醇胺主剂,再将主剂56g与上述质量的其余组分(即辅剂)混合,并搅拌均匀,制得本发明微乳剂型的捕收剂。
应用本实施例的捕收剂时,同样应先用水将上述制得的捕收剂稀释成质量浓度为2%的捕收剂溶液。
实施例5
一种本发明的铁矿石浮选阴离子捕收剂,该捕收剂主要由以下质量的组分配制而成:氧化多羟基松香-三乙醇胺33 g、氧化羟基软脂酸-二乙醇胺46 g、β-环状糊精1g、正丁醇10 g、乳化剂OP-10 2g和水8g(编号RA-965)。
本实施例捕收剂具体的制备方法为:先通过有机反应合成氧化多羟基松香-三乙醇胺和氧化羟基软脂酸-二乙醇胺主剂,再将氧化多羟基松香-乙醇胺33 g、氧化羟基软脂酸-二乙醇胺46 g与上述质量的其余组分(即辅剂)混合,并搅拌均匀,制得本发明微乳剂型的捕收剂。
应用本实施例的捕收剂时,同样应先用水将上述制得的捕收剂稀释成质量浓度为2%的捕收剂溶液。用于钛铁矿浮选,在原矿26.2%时,通过磁选—正浮选可使钛铁矿精矿品位在47.5%以上。
实施例6
一种本发明的磷矿石浮选阴离子捕收剂,该捕收剂主要由以下质量的组分配制而成:氧化羟基黑脂酸钠-三乙醇胺7g、氧化多羟基蓖麻油-乙醇胺47g、α-环状糊精14g、辛醇15g、乳化剂吐温-80 3 g和水14g。
本实施例捕收剂具体的制备方法为:先通过有机反应合成氧化多羟基黑脂酸钠-三乙醇胺氧化多羟基蓖麻油-乙醇胺主剂,再将主剂64g与上述质量的其余组分混合,并搅拌均匀,制得本发明微乳剂型的捕收剂。
应用本实施例的捕收剂时,同样应先用水将上述制得的捕收剂稀释成质量浓度为2%的捕收剂溶液。可作为胶磷矿的捕收剂,对于含氧化镁2-8%的低品位难选胶磷矿、可使磷精矿五氧化二磷大于30%,氧化镁小于0.8%。
实施例7
一种本发明的铁矿石浮选阴离子捕收剂,该捕收剂主要由以下质量分数的组分配制而成:氧化多羟基松脂酸-三乙醇胺59g、氧化羟基亚油酸钠盐10g、十四烷基醇13g、乳化剂聚醚4g和水14g。
本实施例捕收剂具体的制备方法为:先通过有机反应合成氧化多羟基松脂酸-三乙醇胺、氧化羟基亚油酸钠主剂,再将61g与上述质量的其余组分混合,并搅拌均匀,制得本发明微乳剂型的捕收剂。
应用本实施例的捕收剂时,同样应先用水将上述制得的捕收剂稀释成质量浓度为2%的捕收剂溶液。可作为萤石的捕收剂,对含碳酸钙含量高的萤石,可使碳酸钙下降到3%以下,萤石品位达到96.5%。
实施例8
一种本发明的铁矿石浮选阴离子捕收剂,该捕收剂主要由以下质量分数的组分配制而成:过氧化羟基癸酸钾65g、α-环状糊精5g、羟基化煤油15 g、乳化剂聚醚5 g和水10g。
本实施例捕收剂具体的制备方法为:先通过有机反应合成过氧化羟基癸酸钠盐主剂,再将过氧化羟基癸酸钠盐65g与上述质量的其余组分(即辅剂)混合,并搅拌均匀,制得本发明微乳剂型的捕收剂。
应用本实施例的捕收剂时,同样应先用水将上述制得的捕收剂稀释成质量浓度为2%的捕收剂溶液。可用于浮选黑白钨矿。使0.2-1%原矿钨品位提高到30-60%以上。
实施例9
一种本发明的矿石浮选阴离子捕收剂,该捕收剂主要由以下质量分数的组分配制而成:过氧羟基亚油酸-二乙醇胺15g、2-甲基-6-氧醚十八酸钠盐50g、地沟油-二乙醇胺5g、β-环状糊精6g、十四烷基醇15g、乳化剂聚醚5g和水9g。
本实施例捕收剂具体的制备方法为:先通过有机反应合成过氧化羟基亚油酸-二乙醇胺、2-甲基-6-氧醚十八酸钠、地沟油-二乙醇胺主剂,再将主剂70g与上述质量的其余组分(即辅剂)混合,并搅拌均匀,制得本发明微乳剂型的捕收剂。
本实施例捕收剂的应用方法为:先用水将上述制得的捕收剂稀释成质量浓度为2%的捕收剂溶液,然后将该捕收剂溶液用作国内云南某鲕状赤铁矿的阴离子反浮选工艺中以进行提铁降磷,且反浮选工艺中的浮选温度控制在15℃。该应用的选矿结果可使铁精矿磷降至0.2%以下。
实施例10
一种本发明的稀土矿石浮选阴离子捕收剂,该捕收剂主要由以下质量分数的组分配制而成:过氧化羟基亚麻酸钠15g、椰子油羟基酸-三乙醇胺53g、γ-环状糊精7g、已醇15 g、乳化剂吐温-80 3g、乳化剂OP-10 2g和水5g
本实施例捕收剂的制备方法为:先通过有机反应合成过氧化羟基亚麻酸钠、椰子油羟基酸一三乙醇胺主剂,再将主剂68g与上述质量的其余组分混合,并搅拌均匀,制得本发明微乳剂型的捕收剂。
本实施例捕收剂的应用方法为:先用水将上述制得的捕收剂稀释成质量浓度为2%的捕收剂溶液,然后将该捕收剂溶液用作某长石矿的阴离子反浮选工艺中以进行降铁降杂,且反浮选工艺中的浮选温度控制在15℃。该应用的选矿结果可使长石精矿铁降至0.1%以下。
除上述所述例子以外,可以通过改变配方所述主剂种类和用量,可以得到系列矿物捕收剂,用于浮选各类铁矿、钛铁矿、萤石矿、钨矿、稀土、高岭土、长石、锰矿等氧化矿,为选矿药剂提供了系列新品种,可以实现低品位难选矿资源高效利用和综合利用。
Claims (7)
1.一种氧化矿矿石浮选捕收剂,其特征在于,所述捕收剂主要由以下质量分数的组分配制而成:脂肪酸改性剂5%~60%、羟基喹啉化合物0.10%~20%、脂肪醇0.5%~15%、糊精5%~20%、乳化剂1%~5%和余量的水。
2.根据权利要求1所述的捕收剂,其特征在于,所述的脂肪酸改性剂为以下物质中的一种或任意两种的组合物:羟基油酸、环烷酸、黑脂酸、棉籽油酸、蓖麻油酸、椰子油,软脂酸、亚油酸、亚麻油酸、豆油酸、松香酸、塔尔油、C3~C22直链和/或支链混合脂肪酸、2-甲基-6-氧醚十八酸,地沟油、潲水油、泔水油、老油、皂基、下脚料及其皂脚与烷基醇胺进行酰胺化或与钠、钾皂化的产物。
3.根据权利要求1~2中任一项所述的捕收剂,其特征在于:所述的羟基喹啉化合物包括8-羟基喹啉、4-甲基-8-羟基喹啉、6-甲基-8-羟基喹啉的一种或任意两种的组合物。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的捕收剂,其特征在于:所述的烷基醇胺是指C2~C22的直链和/或支链烷基醇胺;所述的C2~C22的直链和/或支链烷基醇胺包括一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一种或任意两种的组合物。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的捕收剂,其特征在于:所述的脂肪醇是指C3~C22的直链和/或支链脂肪醇;所述的C3~C22的直链和/或支链脂肪醇包括戊醇、已醇、辛醇、十二烷基醇、十四烷基醇、十六烷基醇、十八烷基醇和(C6—C10)混合醇中的一种或任意两种的组合物。
6.根据权利要求1~4中任一项所述的捕收剂,其特征在于:所述的糊精是指α-环状糊精、β-环状糊精、γ-环状糊精、α、β、γ-混合环状糊精中的一种或任意两种的组合物。
7.一种如权利要求1~6中任一项所述的捕收剂的生产方法,包括以下步骤:先通过有机反应合成主剂,再按所述质量分数称取其余各组分,然后按一定顺序进行混合,搅拌均匀,制成微乳状均相粘稠液体;
生产捕收剂时,所述主剂是指脂肪酸及其衍生物;通过改变主剂种类和用量,该系列捕收剂可用于浮选各类铁矿、磷矿、萤石、钨矿、稀土矿、钛铁矿等各类矿石。
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