CN103769069B - 含硅氧化铝干胶的制备方法 - Google Patents
含硅氧化铝干胶的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103769069B CN103769069B CN201210409563.7A CN201210409563A CN103769069B CN 103769069 B CN103769069 B CN 103769069B CN 201210409563 A CN201210409563 A CN 201210409563A CN 103769069 B CN103769069 B CN 103769069B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silicon
- containing aluminum
- temperature
- solution containing
- containing alumina
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 93
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 63
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 63
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000003292 glue Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 41
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 27
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical group [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 12
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical group O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 10
- -1 alkyl phenol Chemical compound 0.000 claims description 10
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 4
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- WPUINVXKIPAAHK-UHFFFAOYSA-N aluminum;potassium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Al+3].[K+] WPUINVXKIPAAHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 15
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 11
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 abstract description 6
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 9
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 7
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 2
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical compound [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N Estrone Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)(C(CC4)=O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002796 Si–Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含硅氧化铝干胶的制备方法。该方法包括:将粘土经高温焙烧后,粉碎过筛,含铝的碱性溶液和含铝的酸性溶液中分别加入高温焙烧粘土,然后在适宜的条件下并流成胶,经过滤,水洗,干燥后得到含硅氧化铝干胶。该方法能够使粘土与生成的氧化铝粒子有机地结合在一起,调节了含硅氧化铝的孔结构以及含硅氧化铝的酸性,还可进一步得到粒子均匀、孔分布集中含硅氧化铝。本发明的含硅氧化铝干胶适用于重油或渣油加氢脱金属、加氢脱硫或加氢转化催化剂的载体组分。
Description
技术领域
本发明涉及一种含硅氧化铝干胶的制备方法,特别是一种适用于重油或渣油加氢处理催化剂载体材料的含硅氧化铝干胶的制备方法。
背景技术
在石油炼制所用催化剂的制备过程中,通常采用氧化铝或含硅氧化铝作为载体。单独的SiO2仅有较弱的酸性,氧化铝的酸性也不强,而两者相互结合表现出很强的酸性。许多研究表明,在氧化铝中加入适量的氧化硅能够提高氧化铝的酸性、比表面积,有利于聚合和加氢反应。而含硅氧化铝具有独特的优点,已成功应用于多种加氢催化剂的开发。含硅氧化铝的制备方法主要有沉淀法、混合法和浸渍法。不同的制备方法得到的含硅氧化铝的性质差别较大。
USP4721696描述了一种含硅氧化铝的制备方法,以硝酸铝和铝酸钠为原料,采用pH值在2~10之间摆动,在得到的氢氧化铝假溶胶中加入硅酸钠,经洗涤、干燥、焙烧后得到含硅氧化铝,其硅含量为1~30%,最优3-15%。该方法制备过程过于复杂,同时选择硅酸钠为硅源,要保证产物中具有较低钠含量,洗涤过程会产生大量的废水,对环境造成污染。
USP7186757提出了一种制备含硅氧化铝的方法,是通过采用Si-Al两种凝胶机械混合共沉淀来制备双峰含硅氧化铝,其中硅源为硅酸钠。由于是简单机械混合后共沉淀制备含硅氧化铝,其硅铝结合较弱,同时选择硅酸钠为硅源,要保证产物中具有较低钠含量,洗涤过程会产生大量的废水,对环境造成污染。
CN02109423.3公开了一种含硅氢氧化铝的制备方法,采用碳化法成胶,在成胶和老化过程中依次加入一定量的硅酸钠,制备的含硅氧化铝平均孔径为6-13nm,适用于重油或渣油加氢脱硫或加氢脱氮催化剂,对于渣油加氢脱金属反应,其孔径较小,需要进一步改进。
CN01118437.X描述了一种石油烃裂化催化剂的制备方法,它是将粘土浆液用酸处理后,加入拟薄水铝石、水玻璃溶液,加铝溶胶,再加入分子筛浆液,喷雾干燥、水洗。该方法适用于含硅铝基质的分子筛催化剂的制备。制备的催化剂<5nm的小孔径所占比例较大,不适宜用作重油或渣油加氢催化剂材料。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种含硅氧化铝干胶的制备方法。该方法能够使粘土与生成的氧化铝粒子有机地结合在一起,调节了含硅氧化铝的孔结构以及含硅氧化铝的酸性,还可进一步得到粒子均匀、孔分布集中含硅氧化铝。本发明的含硅氧化铝干胶适用于重油或渣油加氢脱金属、加氢脱硫或加氢转化催化剂的载体组分。
本发明含硅氧化铝干胶的制备方法,包括:
(1)粘土经高温焙烧后,粉碎过筛,得到粒度大于160目的高温焙烧粘土;
(2)将步骤(1)得到的高温焙烧粘土分别加入到含铝的碱性溶液和含铝的酸性溶液中,得到碱性浆液和酸性浆液,其中含铝的酸性溶液的温度至少50℃,一般为50℃~95℃,优选60℃~95℃,更优选65℃~90℃,含铝的碱性溶液的温度至少50℃,一般为50℃~95℃,优选60℃~95℃,更优选65℃~90℃;
(3)成胶中罐中加入底水,然后并流加入步骤(2)所得的碱性浆液和酸性浆液,控制成胶温度至少50℃,一般为50℃~95℃,优选60℃~95℃,更优选65℃~90℃,控制成胶pH值为7.0~10.5,优选7.0~9.5;
(4)将步骤(4)所得的浆液过滤,滤饼经水洗、干燥后得到含硅氧化铝干胶。
本发明方法中,在步骤(3)成胶后优选有一个老化步骤。所述老化是指在搅拌或静止状态下使溶液保持一定的时间。老化温度至少50℃,一般为50℃~95℃,优选60℃~95℃,更优选65℃~90℃。老化时间为90分钟以下,一般为10~90分钟,优选60分钟以下,更为优选10~40分钟。
本发明方法中,优选在步骤(3)中可以根据产品性质的需要加入有机扩孔剂。所述的有机扩孔剂为烷基酚与环氧乙烷的缩合物、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸脂、脂肪醇聚氧乙烯醚、硬脂酸聚氧乙烯酯的一种或多种,其用量为含硅氧化铝干胶重量的0.1%~10.0%,优选为0.3%~8.0%。
本发明方法中,步骤(1)高温焙烧粘土的制备,焙烧温度为400℃~950℃,优选500℃~900℃,时间为2~24h,优选2~12h。
本发明方法中,步骤(2)中,加入含铝的碱性溶液与含铝的酸性溶液中高温焙烧粘土的质量比为4~6:6~4,最好为5:5。所述含铝的酸性溶液为含铝的强酸盐溶液,优选硫酸铝、硝酸铝、氯化铝等的一种或几种,更为优选硫酸铝,含铝的酸性溶液的浓度为20~50gAl2O3/L。所述含铝的碱性溶液为碱金属的偏铝酸盐溶液,优选偏铝酸钠、偏铝酸钾或它们的混合物,更为优选偏铝酸钠,含铝的碱性溶液的浓度为40~100gAl2O3/L。
本发明方法中,含铝的酸性溶液与含铝的碱性溶液以及步骤(3)的成胶温度优选相差5℃以内,最好相同。
本发明方法中,在成胶过程中,成胶浆液中固液比最好恒定,固液比为40~70g/L。可以根据需要向成胶罐中适当加入稀释液,比如水。
本发明方法中,步骤(4)所述干燥条件:100℃~150℃干燥2~6小时,优选110℃~130℃,干燥4~6小时。
所述的粘土为高岭土、蒙脱土、硅藻土、凹凸棒土等的一种或几种。
本发明方法制备的含硅氧化铝干胶经500℃~950℃焙烧2~6小时,所得含硅氧化铝的性质如下:二氧化硅的含量为1wt%~80wt%,优选1wt%~60wt%,孔容为0.35~1.10mL/g,比表面积为80~350m2/g,孔分布如下:孔直径<6nm的孔的孔容占总孔容的20%以下,孔直径>15nm的孔的孔容占总孔容的30%以上。
本发明中孔性质和比表面是采用低温液氮吸附法分析,氧化硅含量是采用分光光度法测量,含硅氧化铝的结构采用XRD来表征。红外酸量是采用红外光谱仪测得,所使用吸附剂为吡啶。
本发明的优点在于:所制备的含硅氧化铝干胶中氧化硅的含量调节简单,而且即使硅含量再高也不会产生大量废水。本发明采用高温焙烧粘土作为硅源,分别加入含铝的酸性溶液和含铝的碱性溶液中,在一定温度下高温焙烧粘土分别与含铝的酸性溶液和含铝的碱性溶液发生反应,对粘土进行改性处理。然后采用并流成胶法成胶,以此方式引入粘土能够使粘土与生成的氧化铝粒子有机地结合在一起,调节了含硅氧化铝的孔结构以及含硅氧化铝的酸性。成胶反应最好在等温度、等pH值和等固体含量条件下进行的,这样使反应生成的固体产物粒子更加均匀、孔分布更加集中。本发明的含硅氧化铝干胶适用于重油或渣油加氢脱金属、加氢脱硫或加氢转化催化剂的载体组分。
附图说明
图1为实施例1和比较例1、比较例2所得含硅氧化铝的XRD图。
具体实施方式
下面通过实施例进一步表述本发明的技术特征,但不局限于实施例。wt%为质量分数。
实施例1
配制偏铝酸钠溶液浓度为55gAl2O3/L共计1L,加热至70℃待用,硫酸铝溶液浓度为20gAl2O3/L共计2L,加热至70℃待用。
把高岭土原土在高温炉中焙烧,焙烧温度为800℃,恒温4h,冷却后粉碎过160目筛子后收集待用。
在成胶罐中加入1.0L蒸馏水,加热至70℃。分别各称取30克过筛后的高岭土放到偏铝酸钠溶液和硫酸铝溶液中,并流加入上述两种浆液,保持pH值为9.0,按成胶罐中固液比为50g/L不变,计算并流加入水的时间,并流加入1.5L蒸馏水,成胶过程中温度保持在70℃。成胶结束后进入老化阶段,老化时间30min,老化温度70℃。老化后的浆液用70℃的去离子水洗至中性,120℃干燥3小时,得到含硅氧化铝干胶,600℃焙烧3小时,得到含硅氧化铝A,其中SiO2的含量为20wt%。
实施例2
其它条件同实施例1,只是把焙烧后高岭土的量增加到50g,制备得到含硅氧化铝B,其中SiO2的含量为30wt%。
实施例3
其它条件同实施例1,只是把高岭土换为蒙脱土,制备得到含硅氧化铝C,其中SiO2的含量为20wt%。
实施例4
配制偏铝酸钠溶液浓度为80gAl2O3/L共计1.0L,加热至60℃待用,硫酸铝溶液浓度为25gAl2O3/L共计1.2L,加热至60℃待用。
把高岭土原土在高温炉中焙烧,焙烧温度为600℃,恒温4h,冷却后粉碎过160目筛子后收集待用。
在成胶罐中加入1.5L蒸馏水,加热至60℃。分别各称取100克过筛后的高岭土放到偏铝酸钠溶液和硫酸铝溶液中,并流加入上述两种浆液,保持pH值为7.0,按成胶罐中固液比为60g/L不变,计算并流加入水的时间,并流加入1.8L蒸馏水,成胶过程中温度保持在60℃。成胶结束后加入有机扩孔剂烷基酚与环氧乙烷的缩合物(OP-20)37mL(含量250g/L,按固体含量的3wt%计算)。进入老化阶段,老化时间10min,老化温度70℃。老化后的浆液用70℃的去离子水洗至中性,100℃干燥5小时,得到含硅氧化铝干胶,750℃焙烧2小时,得到含硅氧化铝D,其中SiO2的含量为40wt%。
实施例5
配制偏铝酸钠溶液浓度为55gAl2O3/L共计1.8L,加热至80℃待用,硫酸铝溶液浓度为20gAl2O3/L共计1.3L,加热至80℃待用。
把高岭土原土在高温炉中焙烧,焙烧温度为900℃,恒温2h,冷却后粉碎过160目筛子后收集待用。同时把硅藻土原土在高温炉中焙烧,焙烧温度为600℃,恒温8h,冷却后粉碎过160目筛子后收集待用。
在成胶罐中加入0.7L蒸馏水,加热至80℃。称取20克过筛后的高岭土放到硫酸铝溶液中,称取20克过筛后的硅藻土放到偏铝酸钠溶液,并流加入上述两种浆液,保持pH值为8.0,按成胶罐中固液比为50g/L不变,计算并流加入水的时间,并流加入1.8L蒸馏水,成胶过程中温度保持在80℃。成胶结束进入老化阶段,老化时间20min,老化温度80℃。老化后的浆液用70℃的去离子水洗至中性,110℃干燥4小时,得到含硅氧化铝干胶,650℃焙烧3小时,得到含硅氧化铝E,其中SiO2的含量为15wt%。
比较例1
配制偏铝酸钠溶液浓度为55gAl2O3/L共计1.0L,加热至70℃待用,硫酸铝溶液浓度为20gAl2O3/L共计2.0L,加热至70℃待用。
在成胶罐中加入2.5L蒸馏水加热至70℃。将配制好的偏铝酸钠溶液和硫酸铝溶液并流加入到成胶罐中,保持成胶温度70℃,成胶pH值9.0。成胶结束后加入水玻璃73g(SiO2含量26wt%,按固体含量20wt%计算),然后进入老化阶段,老化时间30min,老化温度70℃。老化后的浆液用70℃的去离子水洗至中性,120℃干燥3小时,得到含硅氧化铝干胶,600℃焙烧3小时,得到含硅氧化铝F。
比较例2
配制偏铝酸钠溶液浓度为55gAl2O3/L共计1L,加热至70℃待用,硫酸铝溶液浓度为20gAl2O3/L共计2L,加热至70℃待用。
成胶罐中加入2.5L蒸馏水,同时加入实施例1中过筛后的高岭土60g,加热至70℃。然后并流加入偏铝酸钠溶液和硫酸铝溶液,保持pH值为9.0,成胶过程中温度保持在70℃。成胶结束后进入老化阶段,老化时间30min,老化温度70℃。老化后的浆液用70℃的去离子水洗至中性,120℃干燥3小时,得到含硅氧化铝干胶,600 ℃焙烧3小时,得到含硅氧化铝G,其中SiO2的含量为20wt%。
将上面所得到的含硅氧化铝的物化性质列于表1,XRD结果见图1。
表1含硅氧化铝物化性质
编号 | A | B | C | D | E | 比较例F | 比较例G |
比表面积,m2/g | 335 | 285 | 312 | 252 | 268 | 378 | 301 |
孔容,mL/g | 0.968 | 0.804 | 0.942 | 0.701 | 0.787 | 0.959 | 0.896 |
孔径分布,% | |||||||
<6nm | 6.92 | 15.02 | 10.69 | 17.82 | 5.88 | 36.53 | 15.46 |
6-15nm | 54.61 | 49.11 | 50.07 | 43.53 | 58.34 | 38.25 | 43.69 |
>15nm | 38.47 | 35.87 | 39.24 | 38.65 | 35.78 | 25.22 | 40.85 |
SiO2,wt% | 19.85 | 31.25 | 18.78 | 42.67 | 16.01 | 19.43 | 20.08 |
红外酸量,mmol/g | 0.364 | 0.402 | 0.386 | 0.408 | 0.303 | 0.266 | 0.343 |
从表1中可以看出:当氧化铝中含有相近的二氧化硅时,在成胶原料中加入粘土材料为硅源与加入硅酸钠相比,小孔比例显著减少且孔分布更为集中,同时也增加了氧化铝的酸性。从图1可以看出:采用粘土材料为硅源制备的含硅氧化铝的XRD与拟薄水铝石的峰形一致,而加入硅酸钠的含硅氧化铝在低含量就出现SiO2特征峰。而采用并流成胶法也出现了SiO2的特征峰。这也表明采用本成胶方法粘土材料与氧化铝粒子有机的结合在一起。通过简单调节粘土加入量及成胶条件,可以制备出不同氧化硅含量的含硅氧化铝。本发明制备的含硅氧化铝适合用做渣油加氢脱金属、加氢脱硫和加氢转化等催化剂的载体组分。
Claims (12)
1.一种含硅氧化铝干胶的制备方法,包括:
(1)粘土经高温焙烧后,粉碎过筛,得到粒度大于160目的高温焙烧粘土;
(2)含铝的碱性溶液和含铝的酸性溶液中分别加入步骤(1)得到的高温焙烧粘土,得到碱性浆液和酸性浆液,其中含铝的酸性溶液的温度为50℃~95℃,含铝的碱性溶液的温度为50℃~95℃;
(3)成胶罐中加入底水,然后并流加入步骤(2)所得的碱性浆液和酸性浆液,控制成胶温度为50℃~95℃,成胶pH值为7.0~10.5;
(4)将步骤(4)所得的浆液过滤,滤饼经水洗、干燥后得到含硅氧化铝干胶;
其中,步骤(2)中,加入含铝的碱性溶液与含铝的酸性溶液中高温焙烧粘土的质量比为4~6:6~4;
步骤(2)含铝的酸性溶液与含铝的碱性溶液以及步骤(3)的成胶温度相差5℃以内。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(2)中,含铝的酸性溶液的温度为65℃~90℃,含铝的碱性溶液的温度为65℃~90℃;步骤(3)成胶温度为65℃~90℃。
3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:在步骤(3)成胶后经老化步骤,所述老化温度为50℃~95℃,老化时间为10~90分钟。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:在步骤(3)中加入有机扩孔剂,所述的有机扩孔剂为烷基酚与环氧乙烷的缩合物、聚氧乙烯山梨醇酐单油酸脂、脂肪醇聚氧乙烯醚、硬脂酸聚氧乙烯酯的一种或多种,其用量为含硅氧化铝干胶重量的0.1%~10.0%。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)高温焙烧粘土的制备,焙烧温度为400℃~950℃,时间为2~24h。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述含铝的酸性溶液为硫酸铝、硝酸铝、氯化铝的一种或几种的溶液;所述含铝的碱性溶液为偏铝酸钠、偏铝酸钾或它们的混合物的溶液。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)所述的含铝的酸性溶液的浓度为20~50gAl2O3/L,含铝的碱性溶液的浓度为40~100gAl2O3/L。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,加入含铝的碱性溶液与含铝的酸性溶液中高温焙烧粘土的质量比为5:5;步骤(2)含铝的酸性溶液与含铝的碱性溶液以及步骤(3)的成胶温度相同;步骤(3)成胶过程中,成胶浆液中固液比恒定,固液比为40~70g/L。
9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(4)所述干燥条件:100℃~150℃干燥2~6小时。
10.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的粘土为高岭土、蒙脱土、硅藻土、凹凸棒土的一种或几种。
11.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的含硅氧化铝干胶经500℃~950℃焙烧2~6小时,所得含硅氧化铝中二氧化硅的含量为1wt%~80wt%。
12.按照权利要求11所述的方法,其特征在于所得含硅氧化铝中二氧化硅的含量为1wt%~60wt%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210409563.7A CN103769069B (zh) | 2012-10-24 | 2012-10-24 | 含硅氧化铝干胶的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210409563.7A CN103769069B (zh) | 2012-10-24 | 2012-10-24 | 含硅氧化铝干胶的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103769069A CN103769069A (zh) | 2014-05-07 |
CN103769069B true CN103769069B (zh) | 2016-12-21 |
Family
ID=50562103
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210409563.7A Active CN103769069B (zh) | 2012-10-24 | 2012-10-24 | 含硅氧化铝干胶的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103769069B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105709789B (zh) * | 2014-12-02 | 2018-07-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种重油加氢裂化催化剂及其制备方法和应用 |
CN106947521B (zh) * | 2016-01-07 | 2018-07-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种劣质柴油的加工方法 |
CN107286987B (zh) * | 2016-04-13 | 2019-03-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种处理劣质柴油的组合工艺 |
CN107286988B (zh) * | 2016-04-13 | 2019-03-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种处理劣质柴油的工艺方法 |
CN108579771A (zh) * | 2018-03-23 | 2018-09-28 | 福州大学 | 一种合成二聚酸的改性膨润土催化剂 |
CN114749170B (zh) * | 2021-01-11 | 2023-09-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种硅铝颗粒聚集体、其制造方法及应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1160602A (zh) * | 1996-03-26 | 1997-10-01 | 中国石油化工总公司抚顺石油化工研究院 | 大孔径氧化铝载体及其制备方法 |
CN1765493A (zh) * | 2004-10-29 | 2006-05-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种大孔径含钛、硅氢氧化铝的制备方法 |
CN102029192A (zh) * | 2009-09-28 | 2011-04-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含硅氧化铝及其制备方法 |
-
2012
- 2012-10-24 CN CN201210409563.7A patent/CN103769069B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1160602A (zh) * | 1996-03-26 | 1997-10-01 | 中国石油化工总公司抚顺石油化工研究院 | 大孔径氧化铝载体及其制备方法 |
CN1765493A (zh) * | 2004-10-29 | 2006-05-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种大孔径含钛、硅氢氧化铝的制备方法 |
CN102029192A (zh) * | 2009-09-28 | 2011-04-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种含硅氧化铝及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103769069A (zh) | 2014-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103769069B (zh) | 含硅氧化铝干胶的制备方法 | |
CN102029192B (zh) | 一种含硅氧化铝及其制备方法 | |
CN103769122B (zh) | 一种制备加氢处理催化剂的方法 | |
CN100497531C (zh) | 一种裂化催化剂 | |
CN105688977B (zh) | 一种含拟薄水铝石的催化裂化催化剂制备方法 | |
CN102909082B (zh) | 一种中油型加氢裂化催化剂载体的制备方法 | |
CN106809855B (zh) | 一种多孔材料及其制备方法 | |
CN106669778B (zh) | 一种轻油型加氢裂化催化剂及其制备方法 | |
CN103769232B (zh) | 一种含硅氧化铝干胶的制备方法 | |
CN106587085B (zh) | 大孔径硅铝胶的制备方法 | |
CN105709789B (zh) | 一种重油加氢裂化催化剂及其制备方法和应用 | |
CN107286987B (zh) | 一种处理劣质柴油的组合工艺 | |
CN104549383A (zh) | 一种具有拟薄水铝石结构的中孔活性材料及其应用 | |
CN109746039B (zh) | 一种多级孔硅铝催化材料及其制备方法和应用 | |
CN103769121B (zh) | 加氢处理催化剂的制备方法 | |
CN104549540A (zh) | 一种大孔无定形硅铝载体的制备方法 | |
CN106669770B (zh) | 一种含分子筛的硅铝载体及其制备方法 | |
CN104588071A (zh) | 一种含磷、镁和稀土的介孔催化材料 | |
CN106669782A (zh) | 一种加氢裂化催化剂及其制备方法和应用 | |
CN103769120B (zh) | 一种渣油加氢处理催化剂的制备方法 | |
CN103769229B (zh) | 一种制备含硅氧化铝干胶的方法 | |
CN105709713B (zh) | 一种高硅氧化铝干胶及其制备方法 | |
CN103769071B (zh) | 制备含硅氧化铝干胶的方法 | |
CN107286988B (zh) | 一种处理劣质柴油的工艺方法 | |
CN106947521B (zh) | 一种劣质柴油的加工方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |