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CN103766393A - 一种含嘧啶的有机磷杀菌剂及应用 - Google Patents

一种含嘧啶的有机磷杀菌剂及应用 Download PDF

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CN103766393A
CN103766393A CN201410046039.7A CN201410046039A CN103766393A CN 103766393 A CN103766393 A CN 103766393A CN 201410046039 A CN201410046039 A CN 201410046039A CN 103766393 A CN103766393 A CN 103766393A
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CN
China
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group
radical
optionally substituted
methyl
alkyl
Prior art date
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Pending
Application number
CN201410046039.7A
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English (en)
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唐剑峰
许辉
刘杰
潘光民
吴雪
李文宏
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SHANDONG UNITED PESTICIDE INDUSTRY Co Ltd
Original Assignee
SHANDONG UNITED PESTICIDE INDUSTRY Co Ltd
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Abstract

本发明属于杀菌剂化合物的技术领域，具体为一种含有嘧啶的有机磷杀菌剂以及应用，能够用于农田、果园、园林控制与预防真菌对植物的伤害，该杀菌剂化合物如式I所示：

Description

一种含嘧啶的有机磷杀菌剂及应用
技术领域：
本发明属于杀菌剂化合物的技术领域，具体为一种含有嘧啶的有机磷杀菌剂以及应用，能够用于农田、果园、园林控制与预防真菌对植物的伤害。
技术背景：
有机磷杀菌剂是农化领域中用于控制与预防真菌对植物伤害的一类杀菌剂，其中商品化的产品中有敌瘟磷（edifenphos）、异稻瘟净（iprobenfos）、吡菌磷（pyrazophos）、甲基立枯磷（tolclofos-methyl）.这些有机磷的杀菌剂用于农化领域成功了防治了白粉、立枯、稻瘟、大豆锈病等各类真菌病害，取得了很好的防治效果。但是面临的问题是，由于这类产品的多年广泛运用，植物体内的真菌对这类化合物产生了抗性，使得防治的效果下降。
嘧啶类的化合物在农药与医药中均具有非常广泛的应用，白素贞等在《山西化工》第29卷第一期发表了《嘧啶化合物的应用研究进展》中指出了嘧啶环在农药及医药中具体应用。5-氟胞嘧啶（CAS NO.2022-85-7）作为一种在医药中广泛应用的药物用于人体的抗真菌感染，也有公司研究其在农化领域作为杀菌剂的用途，并申报了一类专利，如：陶氏益农公司在中国申请的CN103319826，指出了5-氟胞嘧啶和其它杀真菌剂的协同性杀真菌的用途。
陶氏益农公司也申请了5-氟胞嘧啶（CAS NO.2022-85-7）的衍生物，如CN101977900、CN 102497781、CN 102574831、CN 102548979、CN 102548980、CN102548981、CN 102762210、CN 102946730等一系列的专利，但是在陶氏益农公司并未在其专利发明中提及本专利涉及的化合物，即使通过“生物等排理论”规则进行改变其结构，也不能得到本专利涉及的化合物，本专利发明的化合物可以有效的解决目前杀菌剂的抗性问题。
发明内容：
本发明的目的在于针对上述存在的问题，而提供一种抗性好、成本低的含有嘧啶的有机磷杀菌剂以及应用。
本发明的技术方案为：
一种含嘧啶的有机磷杀菌剂，该杀菌剂化合物如式I所示：
其中，
R1为氧（O）或硫（S）；
R2为C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
R3、R4，分别为下列取代基团的中的一种：
H；
任选被1至3个R5取代的C1-C6烷基；
任选被1至3个R5取代的C2-C6烯基；
5-或6-元杂芳族环基团，其选自：呋喃基、吡啶基、N-氧化吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、噻唑基、三嗪基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基和三唑基，其中各杂芳族环基团任选被1至3个R6取代；
芳族环基团或杂芳族环基团稠合的咪唑：苯、噁唑、异噁唑、呋喃、噻唑、嘧啶、吡啶、吡咯、吡嗪和噻吩，其中各芳族或杂芳族环任选被1至3个R6取代；
苯并[1，3]二氧杂环戊烯基；
3H-异苯并呋喃-1-酮基；
氰基；
任选被1至3个R5取代的C3-C6炔基；
-C(＝O)R7；
-C(＝O)OCH2C(＝O)R8；
-C(＝S)R7；
-C(＝S)NHR8；
-C(＝O)N(R8)R9；
-OR7；
-P(O)(OR10)2；
-S(O)2R8；
-SR8；
-Si(R8)3；
-N(R11)R9；
-N＝C(R12)R13；
-(CHR14)mR15，其中m为1-3的整数；
-(CHR16)OR17；或者
-C(＝NR13)SR13；
R5为卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、氨基、C1-C3烷基氨基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、-OH、N-甲基哌嗪或C3-C6三烷基甲硅烷基中的一种；
R6为选自下述基团中的一种：卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C2-C6烷氧基烷基、C2-C6卤代烷氧基烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基氧基、C2-C6卤代烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C3-C6卤代炔基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯基硫基、C2-C6卤代烯基硫基、C2-C6卤代烯基磺酰基、C3-C6炔基硫基、C3-C6炔基磺酰基、C3-C6卤代炔基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C8二烷基氨基羰基、C3-C6三烷基甲硅烷基、噻唑基、苯基、嘧啶基或吡啶基，其中所述噻唑基、苯基、吡啶基或嘧啶基任选被1至3个R18取代；
R7为选自下述基团中的一种：H；C1-C6烷基；C2-C6烯基；C1-C5卤代烷基；苄基，其任选被1-5个R18取代；CHR19C(O)OR20或含有1至3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中每个环任选被1至3个R21取代；
R8为选自下述基团中的一种：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氨基、C1-C6烷基氨基、C2-C6二烷基氨基、任选被1至3个R30取代的苯基或含有1至3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中每个环任选被1至3个R21取代；
R9为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或任选被1至3个R18取代的苯基;
R10为H或C1-C6烷基；
R11为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-C(＝O)R17或任选被1至3个R18取代的苯基；
R12为H或C1-C6烷基；
R13为H、C1-C6烷基或任选被1至3个R18取代的苯基；
R14为选自下述基团中的一种：
H；
卤素；
氰基；
硝基；
C1-C6烷基；
C1-C6卤代烷基；
任选被1至3个R20取代的苯基或任选被1至3个R18取代的苄基；
C1-C6羟基烷基；
C2-C6烷氧基烷基；
C3-C6卤代炔基；
C2-C6烯基；
C2-C6卤代烯基；
C3-C6炔基；
C1-C6烷氧基；
C1-C6卤代烷氧基；
C1-C6烷基硫基；
C1-C6烷基氨基；
C2-C8二烷基氨基；
C3-C6环烷基氨基；
C4-C6(烷基)环烷基氨基；
C2-C6烷基羰基；
C2-C6烷氧基羰基；
C2-C6烷基氨基羰基；
C3-C8二烷基氨基羰基；
C3-C6三烷基甲硅烷基；
环稠合的杂芳族环基团，其选自：苯并噻吩基、喹啉基、异喹啉基、噻吩并[2，3-b]吡啶基、1-甲基-1H-噻吩并[2，3-c]吡唑基和苯并咪唑基、其中每个所述环任选被1至3个R18进一步取代；或者5-或6-元杂芳族环基团，其选自：呋喃基、吡啶基、N-氧化吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、噻唑基、三嗪基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基或噻吩基；
R15为选自下述基团中的一种：H、卤素或任选被1-5个R18取代的苯基；
R16为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苄基或苯基，其中苄基或苯基各自任选被1至3个R18取代；
R17为选自下述基团中的一种：
H；
C1-C6烷基；
C1-C6卤代烷基；
C1-C6烷氧基烷基；
C2-C6烷基羰基；
苄基或苯基，其中苄基或苯基各自任选被1至3个R18取代；或者含有1至3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中每个环任选被1至3个R21取代；
R18为选自下述基团中的一种：卤素、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷氧基烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C2-C6烷氧基烷基、C2-C6卤代烷氧基烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基氧基、C2-C6卤代烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C3-C6卤代炔基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯基硫基、C2-C6卤代烯基硫基、C2-C6卤代烯基磺酰基、C3-C6炔基硫基、C3-C6炔基磺酰基、C3-C6卤代炔基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C8二烷基氨基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C3-C6三烷基甲硅烷基、2-[(E)-甲氧基亚氨基]-N-甲基-乙酰氨基、苯基、苄基、苄氧基、苯氧基或5-或6-元杂芳族环基团，其中苯基、苄基、苄氧基、苯氧基或5-或6-元杂芳族环基团各自任选被1至3个独立选自R22的取代基取代；
R19为H、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；
R20为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或苄基；
R21为选自下述基团中的一种：卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、氨基、C1-C6烷基氨基、C2-C6二烷基氨基、C2-C6烷氧基羰基或C2-C6烷基羰基；
R22为选自下述基团中的一种：卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C2-C6烷氧基烷基、C2-C6卤代烷氧基烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基氧基、C2-C6卤代烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C3-C6卤代炔基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯基硫基、C2-C6卤代烯基硫基、C2-C6卤代烯基磺酰基、C3-C6炔基硫基、C3-C6炔基磺酰基、C3-C6卤代炔基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基甲硅烷基。
作为优选，本发明的杀菌剂化合物，其中，
R1为氧（O）或硫（S）；
R2为C1-C6烷基；
R3、R4，分别为下列取代基团的中的一种：
H；
C1-C6烷基。
作为进一步优选，本发明的杀菌剂化合物，其中，
R1为氧（O）或硫（S）；
R2为甲基或乙基；
R3为甲基或H；
R4为甲基或H。
作为进一步优选，本发明的杀菌剂化合物，其中，
R1为硫（S）；
R2为乙基；
R3为甲基；
R4为甲基或H。
作为进一步优选，本发明的杀菌剂化合物，其中，
R1为氧（O）；
R2为甲基或乙基；
R3为甲基或H；
R4为甲基或H。
作为进一步优选，本发明的杀菌剂化合物，其中，
R1为氧（O）；
R2为甲基；
R3为甲基或H；
R4为甲基或H。
作为进一步优选，本发明的杀菌剂化合物，其中，
R1为氧（O）；
R2为乙基；
R3为甲基或H；
R4为甲基或H。
作为进一步优选，本发明的杀菌剂化合物，其中，
R1为氧（O）；
R2为乙基或甲基；
R3为甲基；
R4为甲基或H。
本发明的杀菌剂化合物，用于防治粮食作物、经济作物、花卉、林木、水果上的真菌病害；作为优选，用于防治立枯病、白粉病、锈病、稻瘟病、瘤锈病、条锈病、晚疫病、霜霉病、灰霉病、菌核病、黑胫病、赤霉病、猝倒病、根腐病。
本发明杀菌剂化合物可以制备成溶液、颗粒剂、可润湿粉剂、可流动浓缩物或乳油、水剂等制剂，如在一些溶剂中如甲苯或甲醇，加入本发明的杀菌剂化合物来制备成乳油，或者加入高岭土等其他助剂制备成粉剂等。将本发明的杀菌剂化合物制备成可以使用的制剂产品，是本行业是广为熟知的技术。上述的举例只是说明将本发明的化合物制备成制剂是本行业广为熟知的技术，并不是说明本化合物只能在举例涉及的内容中制备成制剂。
另外，本发明涉及的杀菌剂化合物的制备方法，可通过含取代基的嘧啶类化合物与含取代基的硫代（或氧代）磷酰氯化合物反应得到目标化合物。
本发明的有益效果为：本发明提供了一种新型的杀菌剂化合物，充分利用现有化合物的特性，进行有效的结构改造，来得到全新的化合物结构，这也是发明新型农药产品的一个公认的、行之有效的方法。事实上，也正是通过这一类的研究，人们得到了成本更低，防治效果更好的各类应用于农化领域的化合物，总之，本发明提供了一种抗性好、成本低、用量低、防治效果好的含有嘧啶的有机磷杀菌剂以及应用，其防治效果（在用量比市售产品少的情况下）可以高达90%以上，具有突出的实质性特点和显著的进步，具备创造性。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细的说明，但是并非对本发明的限制。
实施例1：
O-(4-氨基-5-氟嘧啶-2-基)O,O-二甲基硫代磷酸酯的制备
Figure BDA0000464405500000081
在带有搅拌及温度计1000毫升的四口烧瓶中，加入500毫升无水N,N-二甲基甲酰胺，加入0.1摩尔的5-氟胞嘧啶，在室温下慢慢的加入0.1摩尔的金属钠，加毕，搅拌2小时，加入O,O-二甲基硫代磷酰氯，室温下搅拌48小时，在1mmHg下蒸馏出N,N-二甲基甲酰胺到溶剂蒸馏干净，蒸馏温度不大于80度，得到的产物用甲醇500毫升溶解后过滤去掉盐，蒸馏去掉甲醇，得到O-(4-氨基-5-氟嘧啶-2-基)O,O-二甲基硫代磷酸酯粗品，用液相色谱分析含量为78%,收率为80%。用乙酸乙酯-正己烷（4:1）作为层析液，得到纯品。元素分析计算数据为：C,28.46;H,3.58;N,16.60；实际测得的结果为：C,28.51;H,3.56;N,16.58。
用上面的方法可以合成得到下列化合物：
O-(4-氨基-5-氟嘧啶-2-基)O,O-二乙基硫代磷酸酯
Figure BDA0000464405500000082
元素分析计算数据：C,34.16;H,4.66;N,14.94;实际测得的结果为：C,34.19;H,4.68;N,14.91。
O-(4-氨基-5-氟嘧啶-2-基)O,O-二乙代磷酸酯
Figure BDA0000464405500000091
元素分析计算数据C,36.23;H,4.94;N,15.85;实际测得的结果为：C,36.22;H,4.95;N,15.88。
实施例2：
O-(4-乙酰胺基-5-氟嘧啶-2-基)OO-二乙基硫代磷酸酯
在带有搅拌及温度计1000毫升的四口烧瓶中，加入500毫升无水N,N-二甲基甲酰胺，加入0.1摩尔的5-氟乙酰胞嘧啶，在室温下慢慢的加入0.1摩尔的金属钠，加毕，搅拌2小时，加入O,O-二甲基硫代磷酰氯，室温下搅拌48小时，在1mmHg下蒸馏出N,N-二甲基甲酰胺到溶剂蒸馏干净，蒸馏温度不大于80度，得到的产物用甲醇500毫升溶解后过滤去掉盐，蒸馏去掉甲醇，得到O-(4-乙酰胺基-5-氟嘧啶-2-基)O,O-二乙基硫代磷酸酯粗品，用液相色谱分析含量为42%,收率为39%。用乙酸乙酯-正己烷（6:4）作为层析液柱层析提纯，得到纯品，元素分析计算数据为：C,32.55;H,3.76;N,14.23;实际测得的结果为：C,32.53;H,3.78;N,14.22。
实施例3：
O-(5-氟-4-（甲胺基）嘧啶-2-基)O,O-二甲基硫代磷酸酯
Figure BDA0000464405500000093
在带有搅拌及温度计100毫升的四口烧瓶中，加入50毫升无水丁酮，加入0.01摩尔的5-氟4-甲氨基-嘧啶-2-酮，在室温下慢慢的加入0.011摩尔的氢氧化钠，加毕，搅拌2小时，加入O,O-二甲基硫代磷酰氯，室温下搅拌96小时，在10mmHg下蒸馏出丁酮到溶剂蒸馏干净，蒸馏温度不大于40度，残夜用甲苯500毫升溶解后过滤去掉盐，蒸馏去掉甲苯，得到O-(5-氟-4-（甲胺基）嘧啶-2-基)O,O-二甲基硫代磷酸酯粗品，用液相色谱分析含量为56%,收率为49%。用乙酸乙酯-正己烷（6:4）作为层析液柱层析提纯，得到纯品，元素分析计算数据为：C,31.46;H,4.15;N,15.73;实际测得的结果为：C,31.48;H,4.17;N,15.71。
本发明的优选化合物见表1。
化合物 列表1
Figure BDA0000464405500000111
Figure BDA0000464405500000121
Figure BDA0000464405500000131
Figure BDA0000464405500000161
Figure BDA0000464405500000171
Figure BDA0000464405500000181
Figure BDA0000464405500000191
Figure BDA0000464405500000211
Figure BDA0000464405500000221
Figure BDA0000464405500000231
Figure BDA0000464405500000251
Figure BDA0000464405500000261
Figure BDA0000464405500000281
Figure BDA0000464405500000291
Figure BDA0000464405500000311
Figure BDA0000464405500000331
Figure BDA0000464405500000341
Figure BDA0000464405500000351
Figure BDA0000464405500000361
Figure BDA0000464405500000371
Figure BDA0000464405500000381
Figure BDA0000464405500000391
Figure BDA0000464405500000401
Figure BDA0000464405500000411
Figure BDA0000464405500000441
Figure BDA0000464405500000451
Figure BDA0000464405500000471
Figure BDA0000464405500000481
Figure BDA0000464405500000491
Figure BDA0000464405500000501
Figure BDA0000464405500000511
Figure BDA0000464405500000521
Figure BDA0000464405500000531
Figure BDA0000464405500000541
Figure BDA0000464405500000551
本发明化合物的大田试验如下：
将上表中化合物加工成可湿性粉剂、乳油、水剂、可溶液剂、水乳剂、悬浮剂等，兑水喷雾防治园林、观赏植物的真菌病害，葡萄等果树病害以及大豆锈病、水稻立枯病、稻瘟病、黄瓜白粉病等，与常用的防治相应病害的农药做对比，防治效果有明显差异，同时也用使用较长时间的常规农药作对比，常规农药即使加大用药量也不能有效防治相应的病害，即已产生抗性，而新化合物的能有效解决这些抗性问题，试验数据如下：
（1）防治松树瘤锈病（超低量喷雾）：
Figure BDA0000464405500000561
化合物1在有效成分用药量为200克/亩时的防效，与对照10%腈菌唑乳油用药量为300克/亩的防效具有显著差异，20%吡菌磷乳油即使加大用药量也不能有效防治病害。
（2）防治观赏菊花白粉病（常规喷雾）：
Figure BDA0000464405500000562
化合物2在用药量为100毫克/千克时的防效，与对照50%咯菌清可湿性粉剂用药量为150毫克/千克的防效无显著差异，但是用药量为125毫克/千克时的防效与对照防效有显著差异，50%吡菌磷可湿性粉剂即使加大用药量也不能有效防治病害。
（3）防治水稻稻瘟病（常规喷雾）：
Figure BDA0000464405500000571
化合物103在高、低两个用药量的防效，与对照相比均有显著差异，高于对照,50%敌瘟磷乳即使加大用药量也不能有效防治病害。
（4）防治大豆锈病（常规喷雾）：
Figure BDA0000464405500000572
化合物104在高、低两个用药量的防效，与对照相比均有显著差异，高于对照，25%代森锌可湿性粉剂即使加大用药量也不能有效防治病害。
（5）防治葡萄白粉病（常规喷雾）：
Figure BDA0000464405500000573
化合物126在高、低两个用药量的防效，与对照相比均有显著差异，高于对照，25%吡菌磷乳油即使加大用药量也不能有效防治病害。
（6）防治水稻稻瘟病（常规喷雾）：
Figure BDA0000464405500000581
化合物127在高、低两个用药量的防效，与对照相比均有显著差异，高于对照，3%异稻瘟净水乳剂即使加大用药量也不能有效防治病害。
（7）防治水稻立枯病（苗期喷雾）：
化合物172在高、低两个用药量的防效，与对照相比均有显著差异，高于对照，15%甲基立枯磷可湿性粉剂即使加大用药量也不能有效防治病害。
（8）防治黄瓜白粉病（常规喷雾）：
Figure BDA0000464405500000583
化合物173在高、低两个用药量的防效，与对照相比均有显著差异，高于对照，10%吡菌磷乳油即使加大用药量也不能有效防治病害。

Claims (10)

1.一种含嘧啶的有机磷杀菌剂，该杀菌剂化合物如式I所示：
Figure FDA0000464405490000011
其中，
R1为氧（O）或硫（S）；
R2为C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
R3、R4，分别为下列取代基团的中的一种：
H；
任选被1至3个R5取代的C1-C6烷基；
任选被1至3个R5取代的C2-C6烯基；
5-或6-元杂芳族环基团，其选自：呋喃基、吡啶基、N-氧化吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、噻唑基、三嗪基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基和三唑基，其中各杂芳族环基团任选被1至3个R6取代；
芳族环基团或杂芳族环基团稠合的咪唑：苯、噁唑、异噁唑、呋喃、噻唑、嘧啶、吡啶、吡咯、吡嗪和噻吩，其中各芳族或杂芳族环任选被1至3个R6取代；
苯并[1，3]二氧杂环戊烯基；
3H-异苯并呋喃-1-酮基；
氰基；
任选被1至3个R5取代的C3-C6炔基；
-C(＝O)R7；
-C(＝O)OCH2C(＝O)R8；
-C(＝S)R7；
-C(＝S)NHR8；
-C(＝O)N(R8)R9；
-OR7；
-P(O)(OR10)2；
-S(O)2R8；
-SR8；
-Si(R8)3；
-N(R11)R9；
-N＝C(R12)R13；
-(CHR14)mR15，其中m为1-3的整数；
-(CHR16)OR17；或者
-C(＝NR13)SR13；
R5为卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、氨基、C1-C3烷基氨基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、-OH、N-甲基哌嗪或C3-C6三烷基甲硅烷基中的一种；R6为选自下述基团中的一种：卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C2-C6烷氧基烷基、C2-C6卤代烷氧基烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基氧基、C2-C6卤代烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C3-C6卤代炔基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯基硫基、C2-C6卤代烯基硫基、C2-C6卤代烯基磺酰基、C3-C6炔基硫基、C3-C6炔基磺酰基、C3-C6卤代炔基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C8二烷基氨基羰基、C3-C6三烷基甲硅烷基、噻唑基、苯基、嘧啶基或吡啶基，其中所述噻唑基、苯基、吡啶基或嘧啶基任选被1至3个R18取代；
R7为选自下述基团中的一种：H；C1-C6烷基；C2-C6烯基；C1-C5卤代烷基；苄基，其任选被1-5个R18取代；CHR19C(O)OR20或含有1至3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中每个环任选被1至3个R21取代；
R8为选自下述基团中的一种：C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、氨基、C1-C6烷基氨基、C2-C6二烷基氨基、任选被1至3个R30取代的苯基或含有1至3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中每个环任选被1至3个R21取代；
R9为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或任选被1至3个R18取代的苯基;
R10为H或C1-C6烷基；
R11为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、-C(＝O)R17或任选被1至3个R18取代的苯基；
R12为H或C1-C6烷基；
R13为H、C1-C6烷基或任选被1至3个R18取代的苯基；
R14为选自下述基团中的一种：
H；
卤素；
氰基；
硝基；
C1-C6烷基；
C1-C6卤代烷基；
任选被1至3个R20取代的苯基或任选被1至3个R18取代的苄基；
C1-C6羟基烷基；
C2-C6烷氧基烷基；
C3-C6卤代炔基；
C2-C6烯基；
C2-C6卤代烯基；
C3-C6炔基；
C1-C6烷氧基；
C1-C6卤代烷氧基；
C1-C6烷基硫基；
C1-C6烷基氨基；
C2-C8二烷基氨基；
C3-C6环烷基氨基；
C4-C6(烷基)环烷基氨基；
C2-C6烷基羰基；
C2-C6烷氧基羰基；
C2-C6烷基氨基羰基；
C3-C8二烷基氨基羰基；
C3-C6三烷基甲硅烷基；
环稠合的杂芳族环基团，其选自：苯并噻吩基、喹啉基、异喹啉基、噻吩并[2，3-b]吡啶基、1-甲基-1H-噻吩并[2，3-c]吡唑基和苯并咪唑基、其中每个所述环任选被1至3个R18进一步取代；或者5-或6-元杂芳族环基团，其选自：呋喃基、吡啶基、N-氧化吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、噻唑基、三嗪基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、三唑基或噻吩基；
R15为选自下述基团中的一种：H、卤素或任选被1-5个R18取代的苯基；
R16为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、苄基或苯基，其中苄基或苯基各自任选被1至3个R18取代；
R17为选自下述基团中的一种：
H；
C1-C6烷基；
C1-C6卤代烷基；
C1-C6烷氧基烷基；
C2-C6烷基羰基；
苄基或苯基，其中苄基或苯基各自任选被1至3个R18取代；或者含有1至3个杂原子的5-或6-元饱和或不饱和环，其中每个环任选被1至3个R21取代；R18为选自下述基团中的一种：卤素、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷氧基烷氧基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C2-C6烷氧基烷基、C2-C6卤代烷氧基烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基氧基、C2-C6卤代烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C3-C6卤代炔基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯基硫基、C2-C6卤代烯基硫基、C2-C6卤代烯基磺酰基、C3-C6炔基硫基、C3-C6炔基磺酰基、C3-C6卤代炔基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C8二烷基氨基羰基、C2-C6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C3-C6三烷基甲硅烷基、2-[(E)-甲氧基亚氨基]-N-甲基-乙酰氨基、苯基、苄基、苄氧基、苯氧基或5-或6-元杂芳族环基团，其中苯基、苄基、苄氧基、苯氧基或5-或6-元杂芳族环基团各自任选被1至3个独立选自R22的取代基取代；
R19为H、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；
R20为H、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或苄基；
R21为选自下述基团中的一种：卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6卤代烷基硫基、氨基、C1-C6烷基氨基、C2-C6二烷基氨基、C2-C6烷氧基羰基或C2-C6烷基羰基；
R22为选自下述基团中的一种：卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6羟基烷基、C2-C6烷氧基烷基、C2-C6卤代烷氧基烷基、C2-C6烯基、C2-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、羟基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基氧基、C2-C6卤代烯基氧基、C3-C6炔基氧基、C3-C6卤代炔基氧基、C1-C6烷基硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C2-C6烯基硫基、C2-C6卤代烯基硫基、C2-C6卤代烯基磺酰基、C3-C6炔基硫基、C3-C6炔基磺酰基、C3-C6卤代炔基磺酰基、C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基甲硅烷基。
2.根据权利要求1所述的含嘧啶的有机磷杀菌剂，其特征在于，
其中，
R1为氧（O）或硫（S）；
R2为C1-C6烷基；
R3、R4，分别为下列取代基团的中的一种：
H；
C1-C6烷基。
3.根据权利要求2所述的含嘧啶的有机磷杀菌剂，其特征在于，
R1为氧（O）或硫（S）；
R2为甲基或乙基；
R3为甲基或H；
R4为甲基或H。
4.根据权利要求3所述的含嘧啶的有机磷杀菌剂，其特征在于，
R1为硫（S）；
R2为乙基；
R3为甲基；
R4为甲基或H。
5.根据权利要求3所述的含嘧啶的有机磷杀菌剂，其特征在于，
R1为氧（O）；
R2为甲基或乙基；
R3为甲基或H；
R4为甲基或H。
6.根据权利要求5所述的含嘧啶的有机磷杀菌剂，其特征在于，
R1为氧（O）；
R2为甲基；
R3为甲基或H；
R4为甲基或H。
7.根据权利要求5所述的含嘧啶的有机磷杀菌剂，其特征在于，
R1为氧（O）；
R2为乙基；
R3为甲基或H；
R4为甲基或H。
8.根据权利要求5所述的含嘧啶的有机磷杀菌剂，其特征在于，
R1为氧（O）；
R2为乙基或甲基；
R3为甲基；
R4为甲基或H。
9.根据权利要求1-8任一权利要求所述的含嘧啶的有机磷杀菌剂，用于防治粮食作物、经济作物、花卉、林木、水果上的真菌病害。
10.根据权利要求10所述的含嘧啶的有机磷杀菌剂，用于防治立枯病、白粉病、锈病、稻瘟病、瘤锈病、条锈病、晚疫病、霜霉病、灰霉病、菌核病、黑胫病、赤霉病、猝倒病、根腐病。
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