CN103732654B - 形成芳族聚酰胺共聚物的方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及形成聚合物的方法，所述聚合物包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺(PPD)和对苯二甲酰二氯的残基，所述方法包括以下步骤：(a)在溶剂体系中形成DAPBI的浆液，所述溶剂体系包含有机溶剂和无机盐；(b)对于所述浆液中每摩尔DAPBI，将对苯二甲酰二氯以至多二分之一摩尔的量加入所述浆液中；(c)搅拌所述浆液以使所述DAPBI与对苯二甲酰二氯反应以形成低聚物溶液；(d)将PPD加入所述低聚物溶液中，并搅拌，直至基本上所有的PPD溶解，(e)对于所述溶液中每摩尔PPD，以大于一摩尔的量加入对苯二甲酰二氯，以形成预聚物溶液；以及(e)搅拌所述预聚物溶液以形成聚合物。

Description

形成芳族聚酰胺共聚物的方法

技术领域

本专利申请涉及制备芳族聚酰胺聚合物的方法，所述芳族聚酰胺聚合物衍生自5(6)-氨基-2-(对氨基苯基)苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺(PPD)和对苯二甲酰二氯(TCl)，能够形成具有优异物理性能的纤维。

背景技术

衍生自5(6)-氨基-2-(对氨基苯基)苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺(PPD)和对苯二甲酰二氯(TCl或T，还通常称为对苯二甲酰氯)的纤维是本领域已知的。此种共聚物是俄国制造的高强度纤维(例如以商品名和)的基础。参见俄国专利申请2,045,586。

DAPBI上的两个胺在反应性和位置因素方面差异很大。示于下文结构右侧的胺(唑胺)的反应性比该结构左侧的胺(苄基胺)高一个数量级。

因此，由常规聚合方法，在NMP/CaCl₂溶剂体系中制得的DAPBI/PPD共聚物趋于不具有对单体组分的位置的控制。据信，由DAPBI/PPD共聚物形成更高强度纤维的因素是共聚单体沿聚合物链的排列。具体地，据信，控制PPD和DAPBI共聚单体的分布有助于防止在硫酸溶液中形成结晶溶剂化物，并且有助于由所述共聚物制得的纤维的热处理期间聚合物链的排列，获得具有更好机械性能的纤维。

发明内容

在一些方面，本发明涉及形成聚合物的方法，所述聚合物包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯并咪唑(DAPBI)、PPD和对苯二甲酰二氯的残基，所述方法包括以下步骤：a)在溶剂体系中形成DAPBI的浆液，所述溶剂体系包含有机溶剂和无机盐；b)对于所述浆液中每摩尔DAPBI，将对苯二甲酰二氯以至多二分之一摩尔的量加入所述浆液中；c)搅拌所述浆液以使所述DAPBI与对苯二甲酰二氯反应以形成低聚物溶液；d)将PPD加入所述低聚物溶液中，并搅拌，直至基本上所有的PPD溶解，e)对于所述溶液中每摩尔PPD，以大于一摩尔的量加入对苯二甲酰二氯，以形成预聚物溶液；以及e)搅拌所述预聚物溶液以形成聚合物。所述方法还可包括将所述聚合物溶解在包含硫酰氯(sulfuric chloride)的溶剂中以形成适于纺丝纤维的溶液的步骤。

在一些方法中，本发明涉及形成聚合物的方法，所述聚合物包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺(PPD)和对苯二甲酰二氯的残基，所述方法包括以下步骤：(a)在溶剂体系中由两摩尔DAPBI和一摩尔对苯二甲酰二氯形成具有胺端基的低聚物的溶液，所述溶剂体系包含有机溶剂和无机盐；(b)将PPD加入低聚物的溶液中；以及(c)加入另外的对苯二甲酰二氯以形成聚合物。在一些实施例中，步骤c)中加入的对苯二甲酰二氯的量足以实现基于溶液中二胺的量计化学计量的平衡。

优选的有机溶剂包括N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)和二甲基乙酰胺(DMAC)。优选的无机盐包括LiCl和CaCl₂。在某些实施例中，溶剂体系为NMP/CaCl₂。

本发明可涉及分离所述聚合物的另外的步骤。本发明的一些实施例涉及包括粉碎聚合物步骤的步骤。可用一个或多个洗涤步骤、中和步骤、或二者来处理粉碎或未粉碎的聚合物。

在一些方面，本发明还涉及将所述聚合物溶解在包含硫酸的溶剂中以形成适于纺丝纤维的溶液的步骤。待溶解的聚合物包括可经过洗涤和/或中和的或可未洗涤和/或中和的分离出的聚合物以及可经过粉碎或可未粉碎的聚合物。作为另外一种选择，可使用有机溶剂(任选包含无机盐)来形成适于纺丝纤维的溶液。虽然可使用任何适宜的溶剂来溶解所述聚合物，但是在一些实施例中，所述溶剂包含N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)或二甲基乙酰胺(DMAC)以及无机盐，以形成适于纺丝纤维的溶液。适宜无机盐的例子为LiCl和CaCl₂。

在一些优选的实施例中，DAPBI与苯二胺的摩尔比在0.25至4.0的范围内。对于一些方法，步骤(a)中为DAPBI的浆液的量在1至10重量％的范围内。在一些方法中，步骤b)中为PPD的低聚物溶液的量在0.5至5.5重量％的范围内。在某些实施例中，相对于步骤b)中加入的PPD的量，步骤c)中的另外的对苯二甲酰二氯的量在100至400摩尔％的范围内。

对于一些方法，NMP/CaCl₂溶剂具有0.3至10％范围内的CaCl₂重量百分比。

在又一方面，本发明涉及包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯并咪唑(DAPBI)、PPD和对苯二甲酰二氯的聚合物，所述聚合物具有1.52至1.56，优选1.53-1.55的IPC峰块比率(peak block ratio)，和大于2dl/g的特性粘度。一些优选的聚合物具有4dl/g或更大的特性粘度。在一些实施例中，聚合物能够溶解在溶剂体系中，所述溶剂体系包含(i)N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)或二甲基乙酰胺(DMAC)和(ii)无机盐；其中在所述聚合物已从所述溶剂体系中移出后，所述聚合物能够再溶解在所述溶剂体系中。

附图说明

当结合附图阅读时，可进一步理解上述发明内容以及以下具体实施方式。为了举例说明本发明的目的，在附图中示出了本发明的示例性实施例；然而，本发明并不限于所公开的具体方法、组合物和装置。在附图中：

图1示出例子相对于DAPBI-T均聚物的IPC结果。

具体实施方式

通过参见与附图及例子相关的以下具体实施方式可更易于理解本发明，所述附图及例子形成本公开的一部分。应当理解，本发明并不限于本文所述和/或所示的具体装置、方法、条件或参数，并且本文所用的术语仅为了以举例的方式描述具体实施例的目的，并不旨在限制受权利要求书保护的本发明。

在一些方面，本发明涉及形成聚合物的方法，所述聚合物包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯并咪唑(DAPBI)、PPD和对苯二甲酰二氯的残基，所述方法包括以下步骤：a)在溶剂体系中形成DAPBI的浆液，所述溶剂体系包含有机溶剂和无机盐；b)对于所述浆液中每摩尔DAPBI，将对苯二甲酰二氯以至多二分之一摩尔的量加入所述浆液中；c)搅拌所述浆液以使所述DAPBI与对苯二甲酰二氯反应以形成低聚物溶液；d)将PPD加入所述低聚物溶液中，并搅拌，直至基本上所有的PPD溶解，e)对于所述溶液中每摩尔PPD，以大于一摩尔的量加入对苯二甲酰二氯，以形成预聚物溶液；以及e)搅拌所述预聚物溶液以形成聚合物。所述方法还可包括将所述聚合物溶解在包含硫酰氯的溶剂中以形成适于纺丝纤维的溶液的步骤。

本发明方法允许两摩尔DAPBI先与一摩尔对苯二甲酰二氯反应。据信，反应较快的胺(唑胺)与对苯二甲酰二氯(TCl)分子上的两个酰氯反应，形成一定分布的低聚物，主要包含以作为末端基团的反应较慢的胺(苄基胺)封端的“三聚物”。在这些所得三聚物中，两个末端胺基具有等同的反应性。

向该三聚物中加入对苯二胺(PPD)并且溶解，并且加入另外的对苯二甲酰二氯(TCl)单体，制得DAPBI/PPD-T共聚物，其具有可控的头尾相接DAPBI单元排列。作为另外的有益效果，所得聚合物可溶解在有机溶剂体系如DMAc/LiCl以及硫酸中。

可用于制备聚合物的容器、以及可用于制备聚合物的温度和其它条件包括例如公开于此类专利中的详情，如授予Kwolek等人的美国专利3,063,966；授予Kwolek的美国专利3,600,350；授予Nakagawa等人的美国专利4,018,735；以及授予Jung等人的美国专利5,646,234。

在一些实施例中，有机溶剂为N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)或二甲基乙酰胺(DMAC)。适宜的无机盐包括LiCl和CaCl₂。在一个优选的实施例中，溶剂体系为NMP/CaCl₂。在某些实施例中，NMP/CaCl₂溶剂具有1至10％范围内的CaCl₂重量百分比。应该指出的是，CaCl₂在NMP中的溶解度为约8％。因此，当使用大于8％的CaCl₂时，溶剂体系中存在一部分不溶解的CaCl₂。所述溶剂和盐可得自商业来源，并且如果需要，由本领域技术人员已知的方法纯化。

在一些方法中，DAPBI与对苯二胺的摩尔比在0.25至4.0的范围内。该比率相当于20/80至80/20的DAPBI/PPD比率。在一些方法中，步骤(a)中为DAPBI的浆液的量在0.5至10重量％的范围内。

对于某些方法，步骤(d)中加入的对苯二胺的量基于低聚物溶液中所有组分计在0.2至6.0重量％范围内。

在一些实施例中，步骤d)或e)或步骤d)和e)在搅拌下进行。在一些实施例中，聚合物可被分离。可将分离出的聚合物粉碎成所期望的粒度，以有助于加工和储存。可用一个或多个洗涤步骤、中和步骤或二者来处理所述聚合物。这些洗涤和/或中和步骤可在粉碎所述聚合物之前或之后进行。适用于搅拌反应混合物、洗涤和中和步骤、以及粉碎聚合物的设备是本领域技术人员已知的。

聚合物的分子量通常根据一种或多种稀释溶液粘度测量而监测或者与其相关联。因此，相对粘度(“V_rel”或“η_rel”或“n_rel”)和特性粘度(“V_inh”或“η_inh”或“n_inh”)的稀释溶液测量通常被用于监测聚合物的分子量。根据以下表达式，稀释聚合物溶液的相对粘度和特性粘度是相关联的

V_inh＝ln(V_rel)/C，

其中，ln是自然对数函数并且C是聚合物溶液的浓度。V_rel是无单位比值，因此V_inh以浓度倒数单位表达，通常作为分升/克(“dl/g”)。

聚合物的中和可在一个或多个步骤中，通过使所述聚合物与碱接触来进行。适宜的碱包括NaOH、KOH、Na₂CO₃、NaHCO₃、NH₄OH、Ca(OH)₂、K₂CO₃、KHCO₃、或三烷基胺(优选三丁胺)、其它胺、或它们的混合物。在一个实施例中，碱是水溶性的。在一些优选的例子中，中和溶液为碱的水溶液。

无论在中和步骤之前和/或之后，所述聚合物也可用水洗涤。

在一些方面，本发明还涉及将所述聚合物溶解在包含硫酸的溶剂中以形成适于纺丝纤维的溶液(还称为“纺丝纺液”)的步骤。待溶解的聚合物包括可经过洗涤和/或中和的或可未洗涤和/或中和的分离出的聚合物以及可经过粉碎或可未粉碎的聚合物。虽然可使用任何适宜的溶剂来溶解所述聚合物，但是在一些实施例中，所述溶剂包含N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)或二甲基乙酰胺(DMAC)以及无机盐，以形成适于纺丝纤维的溶液。溶解的聚合物可经由本领域技术人员已知的常规技术纺成纤维。

包含本文所述的共聚物的纺丝纺液可使用任意数目的方法纺成纺液长丝；然而，湿法纺丝和“气隙”纺丝是最有名的。用于这些纺丝方法中的喷丝头和浴的一般构造是本领域熟知的，美国专利3,227,793、3,414,645、3,767,756、和5,667,743中的附图说明了对于高强度聚合物的此类纺丝方法。在“气隙”纺丝中，喷丝头通常先将纤维挤出到气体例如空气中，并且是形成长丝的一种优选方法。

如本文所用，术语长丝和纤维互换使用。

纤维可与一种或多种洗涤浴或洗涤箱接触。洗涤可通过将所述纤维浸入浴中或者通过用水溶液喷雾所述纤维来完成。洗涤箱通常包括含有一个或多个辊的封闭箱，其中纱线在退出所述箱之前多次环绕并穿越所述辊行进。当纱线环绕辊行进时，会对其喷雾洗涤流体。洗涤流体连续收集在箱的底部，并从此处排出。

一种或多种洗涤流体的温度优选地大于30℃。也可以蒸气形式(蒸汽)来施用洗涤流体，但以液体形式使用更为方便。优选地，使用多个洗涤浴或箱。纱线在任何一个洗涤浴或箱中的停留时间将取决于期望的纱线中的残留的硫浓度。在连续方法中，在优选的多个洗涤浴和/或箱中的整个洗涤方法的持续时间优选地不大于约10分钟，更优选地大于约5秒钟。在一些实施例中，整个洗涤方法的持续时间为20秒或更长；在一些实施例中，整个洗涤在400秒或更短时间内完成。在间歇方法中，整个洗涤方法的持续时间可以大约小时计，多达12至24小时或更长。

如果需要的话，可在浴或箱中进行纱线中酸(如硫酸溶剂)的中和。在一些实施例中，中和浴或箱可在一个或多个洗涤浴或箱之后。洗涤可通过将所述纤维浸入浴中或者通过用水溶液喷雾所述纤维来完成。中和可在一个浴或箱或者在多个浴或箱中进行。在一些实施例中，优选用于中和硫酸杂质的碱包括NaOH、KOH、Na₂CO₃、NaHCO₃、NH₄OH、Ca(OH)₂、K₂CO₃、KHCO₃、或三烷基胺(优选三丁胺)、其它胺、或它们的混合物。在一个实施例中，碱是水溶性的。在一些优选的例子中，中和溶液是含有每升0.01至1.25摩尔碱，优选每升0.01至0.5摩尔碱的含水碱。阳离子的量也取决于暴露于碱的时间和温度以及洗涤方法。在一些优选的实施例中，所述碱是NaOH或Ca(OH)₂。

用碱处理纤维之后，所述方法可任选地包括以下步骤：使纱线与含有水或酸的洗涤溶液接触以去除所有或基本上所有过量的碱。这种洗涤溶液可被施用于一个或多个洗涤浴或箱中。

洗涤和中和之后，纤维或纱线可在干燥器中干燥以除去水和其它液体。可使用一个或多个干燥器。在某些实施例中，所述干燥器可为烘箱，其使用热空气干燥所述纤维。在其它实施例中，可使用加热辊来加热所述纤维。在干燥器中将所述纤维加热到至少约20℃但低于约100℃的温度直至纤维的含水量为20重量％或更低。在一些实施例中，将所述纤维加热到85℃或更低。在一些实施例中，在那些条件下将所述纤维加热直至纤维的含水量为所述纤维的14重量％或更低。发明人已经发现低温干燥是改善纤维强度的优选途径。具体地，发明人已经发现，当未干燥纱线经历的第一干燥步骤是在温和的温度下进行(即，加热辊、烘箱中的加热气氛等)而不是在商业规模上干燥高强度纤维的连续方法中所使用的通常温度下进行时，可获得最佳的纤维强度特性。据信共聚物纤维比PPD-T均聚物具有更强的对水的亲和力；这种亲和力减慢了干燥期间水扩散出聚合物的速率，并且接着如果将未干燥纱线直接暴露于典型的高干燥温度下(通常用于产生大的热驱动力并且减少干燥时间)，则将会对纤维造成不可挽回的损伤，导致纤维强度降低。在一些实施例中，将所述纤维至少加热到约30℃；在一些实施例中，将所述纤维至少加热到约40℃。

烘干机停留时间小于十分钟，并且优选小于180秒。烘干机可具有氮气或其他非活性气氛。所述干燥步骤通常在大气压下进行。然而，如果需要，所述步骤可在减压下进行。在一个实施例中，所述长丝在至少0.1gpd的张力下，优选在2gpd或更大的张力下干燥。

本发明还涉及聚合物粉末，所述聚合物粉末包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯并咪唑(DAPBI)、对苯二胺和对苯二甲酰二氯的残基，所述聚合物粉末能够溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)或二甲基乙酰胺(DMAC)和无机盐中。换句话讲，在所述聚合物已从所述溶剂体系中移出或分离后，所述聚合物能够再溶解在所述溶剂体系中。应该指出的是，由传统方法制得的聚合物在分离出后不具有再溶解在具有NMP或DMAc和无机盐的溶剂体系中的能力，而是需要溶剂如硫酸来获得纺丝溶液。在一些实施例中，聚合物粉末具有大于2dl/g的特性粘度。在一些优选的实施例中，聚合物具有4dl/g或更大的特性粘度。

在又一方面，本发明涉及包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯并咪唑(DAPBI)、PPD和对苯二甲酰二氯的聚合物，所述聚合物具有1.52至1.56，优选1.53-1.55的IPC峰块比率(样品/DAPBI-T均聚物的相对洗脱时间)，和大于2dl/g的特性粘度。在一些优选的实施例中，聚合物具有4dl/g或更大的特性粘度。

定义

如本文所用，术语化学物质的“残基”是指为具体反应方案或后续制剂或化学产品中所述化学物质的所得产物的部分，而与所述部分实际上是否从所述化学物质获得无关。因此，包含对苯二胺残基的共聚物是指具有一个或多个下式的单元的共聚物：

类似地，包含DAPBI残基的共聚物包含一个或多个下列结构的单元：

具有对苯二甲酰二氯残基的共聚物包含一个或多个下式的单元：

虚线指示键合位置。

如本文所用，术语“聚合物”是指由相同或不同类型的聚合单体制得的聚合化合物。术语“共聚物”(是指由两种不同单体制得的聚合物)、术语“三元共聚物”(是指由三种不同类型的单体制得的聚合物)和术语“四元共聚物”(是指由四种不同类型的单体制得的聚合物)包括在聚合物的定义中。

当涉及聚合物时，术语“粉末”是指既不具有纤维品质如纤维或纸浆，也不具有纤维膜类品质如沉析纤维的共聚物的颗粒。各个颗粒趋于不含纤丝，具有无规形状和840微米或更小的有效粒径。美国专利5,474,842&5,811,042是示例。

如本文所用，“化学计算量”是指理论上与第二组分的所有反应性基团反应所需的组分量。例如，“化学计算量”是指与胺组分(对苯二胺和DAPBI)的基本上所有胺基反应所需的对苯二甲酰二氯的摩尔数。本领域的技术人员应当理解，术语“化学计算量”是指通常在理论量10％范围内的含量范围。例如，用于聚合反应的对苯二甲酰二氯的化学计算量可为理论上与所有对苯二胺和DPABI胺基反应所需的对苯二甲酸量的90-110％。

“纤维”是指相对柔韧的、宏观上均匀的主体，所述主体在其垂直于其长度的横截面积上具有高长宽比。在优选的实施例中，经过检查，纤维在横截面上基本上是实心的，几乎不具有被认为是纤维中缺陷的无规空隙或开放区域。

术语“有机溶剂”在本文中理解为包括单组分有机溶剂或两种或更多种有机溶剂的混合物。在一些实施例中，有机溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺(DMAC)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、或二甲基亚砜。在一些优选的实施例中，有机溶剂为N-甲基-2-吡咯烷酮或二甲基乙酰胺。

术语“无机盐”是指单一无机盐或两种或更多种无机盐的混合物。在一些实施例中，无机盐充分溶解在溶剂中，并且在溶剂中释放出具有原子序数的卤素原子的离子。在一些实施例中，优选的无机盐为KCl、ZnCl₂、LiCl或CaCl₂。在某些优选的实施例中，无机盐为LiCl或CaCl₂。

所谓“未干燥的”意思是纤维的含水量为纤维的至少75重量％。

如包括所附权利要求的说明书中所用，单数形式“一种”、“一个”和“该/所述”包括复数，并且提及的具体数值至少包括该具体值，除非上下文清楚地另外指明。当表述数值的范围时，另一个实施例包括从一个具体值和/或到另一个具体值。类似地，当数值被表示为近似值时，应当理解，通过利用先行词“约”，特定值形成另一个实施例。所有范围均包括或结合端值在内。当任何组分或任何公式中的任何变量不止一次出现时，其每次出现的定义与每次在其它地方出现的定义无关。仅在取代基和/或变量的组合形成稳定化合物时，才允许此类组合。

测试方法

可使用如下溶液，在0.5g/dl的聚合物浓度(C)下并且在25℃的温度下确定特性粘度，在所述溶液中聚合物溶解在浓度为96重量％的浓硫酸中。然后以ln(t_poly/t_solv)/C计算特性粘度，其中t_poly是聚合物溶液的滴落时间，并且t_solv是纯溶剂的滴落时间。

采用相互作用聚合物色谱(IPC)方法来分析对位芳族聚酰胺共聚物的微观结构。在得自Waters Technologies(Milford，MA，USA)的具有60℃柱加热器的Alliance 2695^TM分离模块上，进行色谱分离。所述模块提供低压四元梯度泵送体系，具有距柱出口0.6mL的滞后体积、在线溶剂脱气和自2mL小瓶自动样品注射。采用320nm波长的Waters UV/Vis 487^TM光度计作为在线检测器。所用移动相的两种组分为水(组分A)和具有4％氯化锂(LiCl)的N，N′-二甲基甲酰胺(DMAc)(组分B)。采用20分钟线性梯度，以0.5mL/min流量从70％B增至100％B，以进行分离。使用得自Waters的具有60A孔尺寸的Silica NovaPak^TM150×3.9mm作为固定相。在120℃下将每种样品以0.2mg/mL的浓度溶解在具有4％LiCl的DMAc中，并且适度搅拌12小时，并且使用10mL注射回路注入。

采用得自waters的Empower^TM第2版软件进行数据采集和还原。然后通过分析包括DAPBI-T均聚物对照物和待评定共聚物的数据集，确定IPC峰块比率。所述图为均聚物和待评定共聚物的峰的典型图示，其中垂直箭头表示峰值。然后由下式计算IPC峰块比率：

IPC峰块比率＝共聚物峰时间/均聚物峰时间。

本发明由下列例子示出，所述例子实际上不旨在进行限制。

实例

NMP、DMAC、LiCl、CaCl₂、DAPBI、PPD和TCl得自商业来源。

实例1

该实例示出具有可控“头尾相接”DAPBI排列的DAPBI/PPD-T共聚物的制备。DAPBI[5(6)-氨基-2-(对氨基苯基)苯并咪唑]具有反应性非常不同的两个胺基，所谓的不对称二胺。连接至具有稠合咪唑环的苯环的氨基的反应比分子相对侧单独苯环上的氨基快一个数量级。该实例中的头和尾分别代表较快/较慢反应的胺；即“头”为苄胺，而“尾”为唑胺。

聚合物制备：

向配备有框式搅拌器、氮气入口/出口的1升反应釜中加入83.75克NMP/CaCl₂预混物(8.3重量％(盐重量/盐和溶剂的总重量))、163.30gNMP(N-甲基-2-吡咯烷酮]、和12.288g(0.055摩尔)DAPBI，并搅拌10分钟。此时DAPBI没有完全溶解在溶剂体系中。在冰水浴中搅拌内容物，以使混合物冷却至低于10℃。一次性加入5.562克(0.027摩尔)TCl(对苯二甲酰二氯)并搅拌5分钟。此时溶液变澄清，因为DAPBI与TCl反应。移除冰水浴，并且加入2.539克(0.023摩尔)PPD(对苯二胺)，并且搅拌直至所有的PPD溶解在溶液中。一次性加入10.340克(0.051摩尔)TCl并搅拌。溶液在约4分钟内变得非常粘稠并胶凝。然后将高度粘稠的反应混合物再搅拌25分钟。将所得聚合物转移到共混机中并研磨成小颗粒，然后用水洗涤若干次以移除溶剂(NMP/CaCl₂)和由反应产生的多余HCl。接着用碳酸氢钠中和所述聚合物，最后用水洗涤几次以获得中性聚合物。将所述聚合物转移到浅盘中并在氮气吹扫的真空炉中于120℃下干燥过夜。聚合物的特性粘度为8.15。

聚合物在有机溶剂(DMAc/LiCl(4重量％(盐重量/盐和溶剂的总重 量))中的溶解度：

将0.125克上述聚合物加入玻璃小瓶内的25mL(DMAc/LiCl，4重量％(盐重量/盐和溶剂的总重量))溶剂中，并在室温下在摇动器中搅拌。聚合物完全溶解并提供澄清的溶液。

比较例

该实例示出，经由常规方法，将TCl加入DAPBI和PPD在NMP/CaCl₂溶剂的溶液中，在所述溶剂中制备DAPBI/PPD-T共聚物。

向配备有框式搅拌器和氮气入口/出口的1升反应釜中加入83.71gNMP/CaCl₂预混物(8.3重量％(盐重量/盐和溶剂的总重量))、163.32gNMP、和2.538g[0.023摩尔]PPD。将所述混合物在室温下搅拌，直至所有的PPD完全溶解在溶剂中，然后加入12.282g(0.055摩尔)DAPBI，并在室温下再搅拌15分钟。由于未溶解的DAPBI，溶液看上去混浊。通过放入到冰水浴中并且搅拌15分钟，使混合物冷却至低于10℃。然后加入第一部分5.573g(0.027摩尔)TCl，并搅拌5分钟。移除冰水浴，然后一次性加入第二部分10.351g TCl，并搅拌。溶液在4分钟内变得非常粘稠并胶凝，并且再持续搅拌25分钟。将高度粘稠的聚合物团块转移到共混机中并且研磨成小颗粒，然后洗涤若干次以移除溶剂(NMP/CaCl₂)和由反应产生的多余HCl。接着用碳酸氢钠中和所述聚合物，最后用水洗涤几次以获得中性聚合物。将所述聚合物转移到浅盘中并在氮气吹扫的真空炉中于120℃下干燥过夜。所测得的聚合物特性粘度为5.47dl/g。

聚合物在有机溶剂(DMAc/LiCl(4重量％(盐重量/盐和溶剂的总重 量))中的溶解度

将0.125克比较例聚合物加入玻璃小瓶内的25mL(DMAc/LiCl，4重量％(盐重量/盐和溶剂的总重量))中，并在室温下在摇动器中搅拌。聚合物根本不溶解，并且没有溶胀迹象。

IPC值的确定

由上文所述测试方法，确定实例1和比较例的聚合物的IPC峰块比率。结果示于下文中。

Claims (7)

1.形成聚合物的方法，所述聚合物包含2-(4-氨基苯基)-5(6)氨基苯并咪唑（DAPBI）、PPD和对苯二甲酰二氯的残基，所述方法包括以下步骤：

a) 在溶剂体系中形成DAPBI的浆液，所述溶剂体系包含有机溶剂和无机盐；

b) 对于所述浆液中每摩尔DAPBI，将所述对苯二甲酰二氯以至多二分之一摩尔的量加入所述浆液中；

c) 搅拌所述浆液以使所述DAPBI与对苯二甲酰二氯反应以形成低聚物溶液；

d) 将PPD加入所述低聚物溶液中，并搅拌，直至所有的PPD溶解，

e) 对于所述溶液中每摩尔PPD，以大于一摩尔的量加入对苯二甲酰二氯，以形成预聚物溶液；以及

e) 搅拌所述预聚物溶液以形成聚合物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述溶剂体系为NMP/CaCl₂。

3.根据权利要求2所述的方法，还包括分离所述聚合物。

4.根据权利要求3所述的方法，还包括粉碎所述聚合物的步骤。

5.根据权利要求3或4所述的方法，还包括用一个或多个洗涤和/或中和步骤处理所述聚合物。

6.根据权利要求5所述的方法，还包括将所述聚合物溶解在包含硫酸的溶剂中以形成适于纺丝纤维的溶液的步骤。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述DAPBI和PPD以0.25至4范围内的摩尔比存在。