CN103642012A - 高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇酯的制备方法 - Google Patents
高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇酯的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103642012A CN103642012A CN201310549394.1A CN201310549394A CN103642012A CN 103642012 A CN103642012 A CN 103642012A CN 201310549394 A CN201310549394 A CN 201310549394A CN 103642012 A CN103642012 A CN 103642012A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- modulus
- polybutylene terephthalate
- raw material
- flow
- product
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- -1 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 title claims description 22
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 3
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 15
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 14
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TXQVDVNAKHFQPP-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)CO TXQVDVNAKHFQPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical group [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 abstract 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 2
- 150000003504 terephthalic acids Chemical class 0.000 description 2
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 229920006351 engineering plastic Polymers 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂的制备方法,属于一种热缩性树脂的制备技术。高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂的制备方法,包括选择适宜的助剂品种和使用剂量;合理确定这些助剂加入主原料生成高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂聚合物的工艺过程。最终聚合物应满足如下指标:特性粘度为1.0-1.2dl/g,羧基为≤30mol/t,拉伸强度为≥50MPa,断裂伸长率为≥250%,弹性模量≥2400MPa。按上述工艺制备的高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇产品提高了流动性,同时保持了产品的力学性能,提高了产品的弹性模量。满足了对各类形状复杂产品的加工要求。
Description
技术领域:本发明涉及一种热缩性树脂的制备技术。
背景技术:聚对苯二甲酸丁二醇脂(PBT)是一种综合性能优异的工程塑料,在使用前加入玻纤及一些助剂以改善PBT的力学性能,但加入玻纤及助剂会使其流动性变差。而各类产品越来越复杂的形状要求PBT共混物有良好的流动性能,特别是薄壁制件和复杂的精密制件,要求在加工过程中能够快速充满模腔。PBT熔融之后具有较高的粘度,在加工过程中,熔融的高聚物在通过窄缝、浇口等流道时,聚合物会与加工机械表面产生摩擦,这些摩擦使熔体流动性降低,严重的摩擦会使薄膜表面变得粗糙,缺乏光泽或出现裂纹。为此需要加入提高润滑性、减少摩擦、降低界面粘附性能的助剂。如何保证在提高PBT流动性和弹性模量的同时不改变原有产品的性能是需要研究探索的问题。
发明内容:本发明的目的是设计一种高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂的制备方法,实现在提高PBT流动性和弹性模量的同时不改变原有产品的性能的目标。本发明的目的是这样实现的:高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂的制备方法,包括选择适宜的助剂品种和使用剂量;合理确定这些助剂加入主原料生成高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂聚合物的工艺过程;检验聚合物的关键指标是—特性粘度为1.0-1.2dl/g,羧基为≤30mol/t,拉伸强度为≥50MPa,断裂伸长率为≥250%,弹性模量≥2400MPa。
其助剂的选择方案是:润滑剂占原料重量的0.5-5%,交链剂占原料重量的0.005-0.05%,催化剂占原料重量的0.05-0.2%,调色剂占原料重量的0.0006-0.003%。其中润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯;交链剂为甘油;催化剂为钛酸四丁酯;调色剂为食品添加的紫剂;
上述助剂加入主原料生成高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂聚合物的工艺过程是:
①浆料配置 对苯二甲酸粉末经过计量系统计量和液体丁二醇以1:1.4(摩尔比)的比例连续不断加入浆料配置槽中搅拌,并将交链剂、调色剂按配方量加入浆料配置槽中,混合为均匀浆料后用输料泵送入酯化反应器。
②酯化 混合均匀的浆料在酯化反应器内反应温度236-243℃,真空度300-400mbr,停留时间100-150min;对苯二甲酸与丁二醇反应分离出水后生成对苯二甲酸双羟基丁酯,酯化率可达99.6%以上,酯化后的料送至预缩聚反应器;
③预缩聚 对苯二甲酸双羟基丁酯进入预缩聚反应器的操作条件为温度240-243℃、真空度5-10mbr、停留时间30-60min,反应生成低分子的聚对苯二甲酸丁二醇脂,在预聚物输送管道上按配方量加入润滑剂,一起进入终缩釜;
④终缩聚 从预缩聚反应器来的物料被终缩聚反应器中转动的圆盘带动形成转动的表面,有利于低分子副产物的排出,终缩聚的操作条件为温度240-250℃,真空度0.5-1mbr,停留时间2-5h可获得合格的高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂聚合物产品。
按上述工艺制备的高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇产品提高了流动性,同时保持产品的力学性能,提高了产品的弹性模量。满足了对各类形状复杂产品的加工要求。
具体实施方式:下面结合实施例作进一步的说明。
具体实施方案一,方案中的份数为质量份数。
将精对苯二甲酸780份,1,4—丁二醇520份,交链剂0.15份,调色剂0.001份,投入打浆槽进行浆料制备。混合均匀的浆料通过输送泵与催化剂0.8份一起进入酯化反应器,酯化反应温度238℃,真空度340mbr,物料在酯化反应器内停留130min,进行酯化反应,酯化率可达99.7%。酯化后的产物对苯二甲酸双羟基丁酯(BHBT)由出料泵送入预缩聚反应器。预缩聚反应器的操作条件为温度240℃、真空度6mbr,条件下进行反应,停留时间60min。预缩聚产物与32份润滑剂一起进入终缩聚反应器,终缩聚反应器操作条件为温度248℃,真空度0.6mbr,停留时间4h,获得符合聚合物指标的高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇,经切粒、包装至成品。
具体实施方案二
将精对苯二甲酸756份,1,4-丁二醇501份,交链剂0.20份,调色剂0.0006份,投入打浆槽进行浆料制备。浆料通过泵与催化剂0.6份一起进入酯化反应器,。酯化反应温度240℃,真空度360mbr,物料在酯化反应器内停留120min,进行酯化反应,酯化率可达99.6%。酯化产物对苯二甲酸双羟基丁酯(BHBT)进行入预缩聚反应器,预缩聚反应器的操作条件为温度242℃、真空度5mbr,条件下进行反 应,停留时间50min。预缩聚产物与26份润滑剂一起进入终缩聚反应器,终缩聚反应器操作条件为温度246℃,真空度1mbr,停留时间3.5h。经切粒、包装至成品。
Claims (1)
1.高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂的制备方法,包括选择适宜的助剂品种和使用剂量,合理确定这些助剂加入主原料生成高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂的工艺过程;聚合物的关键指标是-特性粘度为1.0-1.2dl/g,羧基为≤30mol/t,拉伸强度为≥50MPa,断裂伸长率为≥250%,弹性模量≥2400MPa;
其助剂的选择方案是:润滑剂占原料重量的0.5-5%,交链剂占原料重量的0.005-0.05%,催化剂占原料重量的0.05-0.2%,调色剂占原料重量的0.0006-0.003%;其中润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯;交链剂为甘油;催化剂为钛酸四丁酯;调色剂为食品添加的紫剂;
上述助剂加入主原料生成高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂的工艺过程是:
①浆料配置对苯二甲酸粉末经过计量系统计量和液体丁二醇以1:1.4(摩尔比)的比例连续不断加入浆料配置槽中搅拌,并将交链剂、调色剂按配方比例加入浆料配置槽中,混合为均匀浆料后用输料泵送入酯化反应器;
②酯化混合均匀的浆料在酯化反应器内反应温度236-243℃,真空度300-400mbr,停留时间100-150min;对苯二甲酸与丁二醇反映分离出水后生成对苯二甲酸双羟基丁酯和更高分子的低聚物,酯化率可达99.6%以上,酯化后的料送至预缩反应器;
③预缩聚对苯二甲酸双羟基丁酯进入预缩聚反应器的操作条件为温度240-243℃、真空度5-10mbr、停留时间30-60min,反应生成低分子的聚对苯二甲酸丁二醇脂,在预聚物输送管道上加入润滑剂,一起进入终缩釜;
④终缩聚从预缩聚反应器来的物料被终缩聚反应器中转动的圆盘带动形成转动的表面,有利于低分子副产物的排出,分暗影条件为温度240-250℃,真空度0.5-1mbr,停留时间2-5h可获得合格的高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇脂产品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310549394.1A CN103642012A (zh) | 2013-10-30 | 2013-10-30 | 高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇酯的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310549394.1A CN103642012A (zh) | 2013-10-30 | 2013-10-30 | 高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇酯的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103642012A true CN103642012A (zh) | 2014-03-19 |
Family
ID=50247311
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310549394.1A Pending CN103642012A (zh) | 2013-10-30 | 2013-10-30 | 高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇酯的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103642012A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104017338A (zh) * | 2014-06-23 | 2014-09-03 | 华润包装材料有限公司 | 一种用于制造真空采血管的聚酯切片及其制备方法 |
CN105440604A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-03-30 | 江苏金发科技新材料有限公司 | 低表面张力的pbt树脂 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1926169A (zh) * | 2004-04-01 | 2007-03-07 | 三菱化学株式会社 | 聚对苯二甲酸丁二醇酯制薄膜和片材及其制造方法 |
CN102477148A (zh) * | 2010-11-25 | 2012-05-30 | 新疆蓝山屯河聚酯有限公司 | 光纤护套管专用高粘度pbt树脂及其生产方法 |
CN102504217A (zh) * | 2011-10-23 | 2012-06-20 | 新疆蓝山屯河聚酯有限公司 | 高速纺丝专用聚对苯二甲酸丁二醇酯制备方法 |
-
2013
- 2013-10-30 CN CN201310549394.1A patent/CN103642012A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1926169A (zh) * | 2004-04-01 | 2007-03-07 | 三菱化学株式会社 | 聚对苯二甲酸丁二醇酯制薄膜和片材及其制造方法 |
CN102477148A (zh) * | 2010-11-25 | 2012-05-30 | 新疆蓝山屯河聚酯有限公司 | 光纤护套管专用高粘度pbt树脂及其生产方法 |
CN102504217A (zh) * | 2011-10-23 | 2012-06-20 | 新疆蓝山屯河聚酯有限公司 | 高速纺丝专用聚对苯二甲酸丁二醇酯制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104017338A (zh) * | 2014-06-23 | 2014-09-03 | 华润包装材料有限公司 | 一种用于制造真空采血管的聚酯切片及其制备方法 |
CN105440604A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-03-30 | 江苏金发科技新材料有限公司 | 低表面张力的pbt树脂 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101029168B (zh) | 一种pc/abs合金及其制备方法 | |
CN101089046A (zh) | 高透明聚碳酸酯合金复合材料及其制备方法 | |
CN101831136A (zh) | 一种高强度高韧性阻燃abs复合材料及其制备方法 | |
CN103923442A (zh) | 一种耐高温热老化玄武岩纤维增强聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料及其制备方法 | |
CN109265941B (zh) | 一种半透明耐热聚乳酸复合材料及其制备方法 | |
CN104530681A (zh) | 一种高性能、抗紫外pc/pbt复合材料及其制备方法 | |
CN103012759A (zh) | 一种液晶聚酯及其制备方法与应用 | |
CN104470889B (zh) | 羟基封端单体、其聚碳酸酯和含有该聚碳酸酯的制品 | |
CN102618009A (zh) | 具有高流动性的改性聚碳酸酯及其制备方法 | |
CN110172235A (zh) | 一种抗水解低翘曲pbt复合材料及其制备方法和应用 | |
CN103642012A (zh) | 高流动、高模量聚对苯二甲酸丁二醇酯的制备方法 | |
CN105504753A (zh) | 一种高性能、抗紫外pc/pbt/asa复合材料及其制备方法 | |
CN102153851B (zh) | 用于加工水泵叶轮的聚苯醚树脂组合物 | |
KR20160140638A (ko) | 페놀 수지, 상기 페놀 수지를 포함하는 에폭시 수지 조성물, 상기 에폭시 수지 조성물의 경화물, 및 상기 경화물을 가지는 반도체 장치 | |
CN101173022B (zh) | 一种制备甲基丙烯酸环氧丙烷-苯乙烯低分子量共聚物的方法 | |
CN117447683B (zh) | 一种聚乳酸及其制备方法与应用 | |
JPH06240114A (ja) | ガラス繊維強化液晶性樹脂組成物 | |
JP6828803B2 (ja) | 無機強化熱可塑性ポリエステル樹脂組成物 | |
CN101560294A (zh) | 一种相容性热致液晶聚合物及其制备方法和应用 | |
CN105985519B (zh) | 一种酚氧树脂合成方法 | |
CN112250849B (zh) | 高抗冲、耐磨、耐碱性优的粉末涂料用聚酯树脂及其制备方法 | |
CN112724378B (zh) | 一种快结晶改性pet共聚酯及制备方法 | |
CN103074697A (zh) | 一种熔体直纺中强聚酯纤维及其制备方法 | |
CN104098760A (zh) | 在制备热致性pet/phb液晶聚酯中抑制paba自聚的方法 | |
CN102199281B (zh) | 一种二茂铁甲酸改性不饱和聚酯树脂及其合成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140319 |