CN103619727B - 容纳于容器内的物质的分割方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种能够在完全不接触外部环境的前提下仅利用简单的机械动作从容纳于容器状结构体中的相同的空间内的容纳物（例如用于进行物理、化学和/或生物化学的处理的操作用介质和含有目标物的回收液）中可靠地分离其一部分（例如回收液）的方法。一种容器状结构体的分割方法，其将包括容器部（a）、容器部（b）以及连接这两个容器部的自熔材料（X）、并且容纳有从由液体、固体、气体及分散物系构成的组选择的容纳物的容器状结构体（1）供应于以下工序：（i）相互拉开容器部（a）与容器部（b）之间，使自熔材料（X）伸展；（ii）使伸展后的自熔材料（X）彼此在容器部（a）与容器部（b）之间相熔接，分割容纳物；以及（iii）通过切断自熔材料（X）的进行熔接后的部分来分割上述容器状结构体（1）。

Description

容纳于容器内的物质的分割方法

技术领域

本发明涉及从容纳有液体、固体、气体以及分散物系中的一种或多种的容器状结构体中分离、回收容纳物或其一部分且不使该容纳物或其一部分接触外部气体或向外部泄漏的方法、以及适用于该方法的容器和装置。

尤其，本发明涉及从以密闭状态容纳有液体、固体、气体以及分散物系中的一种或多种的容器状结构体一边分离、回收容纳物或其一部分一边保持密闭状态的方法、以及适用于该方法的容器及装置。

本发明能够一边分离、回收容纳于容器内的单一或多个空间中的液体、固体、气体等的一部分或全部并一边保持密闭状态。本发明在需要进行无菌操作的食品领域、医疗领域、对有害物质、放射性物质进行处理的制造、加工领域以及需要无尘环境的半导体制造领域、微型装置制造领域等中是有用的。

背景技术

一直以来，作为为了避免外部气氛所带来的氧化等化学作用、容器内的有害物质、污染物质或微生物向外部扩散或自外部混入而以密封状态贮存容纳物的结构体（具体地说为密闭容器），使用罐装、瓶装、安瓿、药瓶以及使用了树脂薄膜、片材的密封包装袋等。

作为以密封状态容纳对象物的结构体、即能够保持密封状态直接从结构体分离对象物的一部分的结构体的代表例，能够列举出医药品的药片板（参照专利文献1和专利文献2）。在药片板那样的结构体的情况下，容纳物（药片）预先以独立的状态在各个空间中分别密封有一片，这些容纳物在结构体中不会相互接触。

专利文献1：日本特开平8-206177号公报

专利文献2：日本特开平10-248905号公报

在结构体仅使用于贮存应当分离的对象物的情况下，只要像上述药片板那样具有对象物（药片）独立地容纳于各个空间中的结构即可。

但是，在结构体不单是贮存用容器，而是为了在将应当分离的对象物预先供应于物理、化学和/或生物学操作的工序中而使用的容器的情况下，结构体需要使对象物与操作介质双方存在于同一容器内，以使得对象物与提供上述操作的环境的操作介质相接触。

例如，若列举用于进行物理、化学或生物化学操作和供应于该操作的对象物的回收这两者的结构体，则用于进行物理、化学或生物化学操作的操作用介质与用于回收最终物的回收用介质这两者能够存在于同一容器内。在这样的结构体的情况下，即使在各种操作和回收结束之后，操作后的对象物与使用于操作的介质也存在于同一内部空间。因此，为了避免存在于内部空间的两者的不必要的混合，有时要求仅分离存在有操作后的对象物的回收用介质。

在进行如上所述的分离的情况下，例如，若通过简单地切断结构体的、容纳有操作用介质的部分（操作部）与容纳有回收用介质的部分（回收部）之间来进行分割，则在分割后的操作部与回收部两者产生打开的开口端，内容物暴露于外部环境中。假设在分割后迅速塞严开口端，也无法避免容纳物与外部气氛接触或容纳物向外部环境扩散。

因而，在如上所述的情况下，有时还要求在完全不接触外部气氛的前提下分离容纳物的一部分。例如，存在利用在结构体内进行的生物化学反应获得的反应产物容易被外部气氛中的氧氧化的情况、因暴露于外部气氛而容易受到污染的情况以及污染外部气氛的情况等。

作为满足上述要求的例子之一，认为可以提供一种结构体，其具有用于容纳操作用介质的操作部和用于容纳操作后的对象物的回收用介质的回收部，并且在操作部与回收部之间设置有具有遮板那样的开闭机构的物理隔离机构。但是，在要求满足上述要求的结构体是微型装置那样的小型容器的情况下，不容易将那样复杂的机构设置于容器。

发明内容

发明要解决的问题

因此，本发明的目的在于提供一种方法，该方法能够在保持密封状态且完全不接触外部气氛的前提下仅利用简单的机械动作可靠地从容纳于相同的容器状结构体内的容纳物（例如用于进行物理、化学和/或生物化学处理的操作用介质和含有目标物的回收液）分离其一部分（例如回收液），该方法简单、迅速且加工成本较低。

用于解决问题的方案

本发明人进行认真研究，结果发现，通过采用使用自熔材料连接构件彼此并形成为容器形状的结构体而达到了上述本发明的目的，最终完成本发明。

本发明包括以下方案。

（1）

一种容纳于容器内的物质的分割方法，其中，

将容器状结构体供应于以下工序，该容器状结构体包括具有至少1个开口端的第1容器部、具有与上述第1容器部的开口端相连通的开口端的第2容器部、以及覆盖上述第1容器部与上述第2容器部的上述开口端部分的外表面并一体地连接的自熔材料，并且该容器状结构体容纳有容纳物质：

（i）相互拉开上述第1容器部与上述第2容器部之间，使上述自熔材料伸展；

（ii）使伸展后的上述自熔材料彼此以封堵上述第1容器部与上述第2容器部之间的方式相熔接，分割上述容纳物；以及

（iii）通过切断上述自熔材料的进行熔接后的部分，从而将上述容器状结构体分割为上述第1容器部的上述开口端被自熔材料封闭且含有分割出的上述容纳物的一者的分割结构体和上述第2容器部的上述开口端被自熔材料密闭且含有分割出的上述容纳物的另一者的分割结构体。

（2）

根据（1）所述的方法，其中，

在上述工序（ii）和上述工序（iii）中，通过以拉开上述第1容器部与上述第2容器部的方向为轴线进行扭转，从而进行伸展后的上述自熔材料彼此的熔接和上述进行熔接后的部分的切断。

上述（2）的方式的具体在图3中例示出。

（3）

根据（1）所述的方法，其中，

在上述工序（ii）中，利用压接用部件从外部夹持伸展后的自熔材料，使该自熔材料彼此熔接，在上述工序（iii）中，利用切断部件切断上述进行熔接后的部分。

（4）

根据（3）所述的方法，其中，

分别准备上述压接用部件与上述切断部件。

上述（4）的具体在图4中例示出。

（5）

根据（3）所述的方法，其中，

上述压接用部件由一对压接用构件构成，

上述切断部件以平板状切断刀具以能够贯穿的方式设置于上述一对压接用构件中的一个构件内的方式准备，通过使上述平板状切断刀具贯穿来进行上述工序（iii）中的进行熔接后的部分的切断。

上述（5）的具体在图5中例示出。

（6）

根据（1）～（5）中任一项所述的方法，其中，

要供应于上述（i）～（iii）的工序中的上述容器状结构体被0.001mm～3mm厚的上述自熔材料覆盖。

（7）

根据（1）～（6）中任一项所述的方法，其中，

上述自熔材料从由异丁烯-异戊二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、聚异丁烯、链烷烃（paraffin）、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯、聚二甲基硅氧烷、乙烯丙烯共聚物、水凝胶聚合物、（甲基）丙烯酸酯共聚物、硅橡胶及天然橡胶构成的组选择。

（8）

根据（1）～（6）中任一项所述的方法，其中，

上述自熔材料是具有50℃～180℃的玻璃化转变温度的热塑性树脂。

（9）

根据（8）所述的方法，其中，

上述热塑性树脂从由聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-丙烯酸酯共聚物、聚偏氯乙烯、偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物构成的组选择。

在本发明中，在上述（1）～（9）中的容器状结构体用作用于进行对象物质的操作的容器的情况下，有时将该容器状结构体特别记载为操作容器。

（10）

一种容纳于操作容器内的物质的分割方法，其在将上述操作容器供应于上述试样的预定的操作和上述目标物的回收之后供应于以下工序，该操作容器用于在内部将含有对象成分的试样供应于预定的操作，其中，该操作容器包括用于将含有对象成分的试样供应于预定的操作且具有至少1个开口端的操作部、用于回收来自上述操作部的目标物且具有与上述操作部的开口端相连通的开口端的回收部、以及覆盖上述操作部与上述回收部的上述开口端部分的外表面并一体地连接的自熔材料，并且，该操作容器容纳有成为应当供应上述对象成分的操作的场所的、从由液体、固体、气体及分散物系构成的组选择的操作介质：

（i）相互拉开上述操作部与上述回收部之间，使上述自熔材料伸展；

（ii）使伸展后的上述自熔材料彼此以封堵上述操作部与上述回收部之间的方式相熔接，分割容纳物；以及

（iii）通过切断上述自熔材料的进行熔接后的部分，从而将上述操作容器分割为上述操作部的上述开口端被自熔材料封闭且含有分割出的容纳物的一者的分割结构体和上述回收部的上述开口端被自熔材料密闭且含有分割出的容纳物的另一者的分割结构体。

（11）

根据（10）所述的方法，其中，

上述操作部由应用于色谱法用柱构成，上述操作介质是色谱法用填充剂和展开溶剂。

上述（11）的具体在图4中例示出。

（12）

根据（10）所述的方法，其中，

上述容器状结构体具有管状的形状，上述操作介质是水性液体层和凝胶层在长度方向上交替层叠而成的层叠物。

上述（12）的具体例示出于图7中。

（13）

根据（10）所述的方法，其中，

上述操作介质是液滴封入介质和被封入的水性液滴。

上述（13）的具体例示出于图8中。

（14）

根据（12）或（13）所述的方法，其中，

上述操作部是用于向上述操作容器内供给试样的试样供给部，且以能够开口的方式被封闭，在供给上述试样的工序之后直到上述工序（iii）结束期间，该操作部保持上述容纳物的完全密闭状态。

（15）

一种操作容器，其用于在内部将含有对象成分的试样供应于预定的操作，其中，

该操作容器包括用于将含有对象成分的试样供应于预定的操作的操作部、用于回收来自上述操作部的目标物的回收部、以及覆盖上述操作部与上述回收部的上述开口端部分的外表面并一体地连接的自熔材料，并且该操作容器容纳有成为应当供应上述对象成分的操作的场所的、从由液体、固体、气体及分散物系构成的组选择的操作介质。

（16）

根据（15）所述的操作容器，其中，

该操作容器在上述自熔材料的外表面还具有保护构件。

（17）

根据（15）或（16）所述的操作容器，其中，

该操作容器被0.001mm～3mm厚的上述自熔材料覆盖。

（18）

根据（15）～（17）中任一项所述的操作容器，其中，

上述操作部由应用于色谱法用柱构成，上述操作介质是色谱法用填充剂和展开溶剂。

上述（18）的具体在图1的（1-1）中例示出。

（19）

根据（15）～（17）中任一项所述的操作容器，其中，

上述操作容器具有管状的形状，上述操作介质是水性液体层和凝胶层在长度方向上交替层叠而成的层叠物。

上述（19）的具体在图1的（1-2）中例示出。

（20）

根据（15）～（17）中任一项所述的操作容器，其中，

上述操作介质是液滴封入介质和被封入的水性液滴。

上述（20）的具体在图1的（2）中例示出于。

（21）

根据（15）～（20）中任一项所述的操作容器，其中，

上述自熔材料从由异丁烯-异戊二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、聚异丁烯、链烷烃（paraffin）、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯、聚二甲基硅氧烷、乙烯丙烯共聚物、水凝胶聚合物、（甲基）丙烯酸酯共聚物、硅橡胶及天然橡胶构成的组选择。

（22）

根据（15）～（20）中任一项所述的操作容器，其中，

上述自熔材料是具有50℃～180℃的玻璃化转变温度的热塑性树脂。

（23）

根据（22）所述的操作容器，其中，

上述热塑性树脂从由聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚缩醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-丙烯酸酯共聚物、聚偏氯乙烯、偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物构成的组选择

（24）

一种用于在操作容器内操作对象成分的装置，其中，该装置包括：

权利要求19至23中任一项所述的操作容器；

磁性材料颗粒，其用于捕捉并搬运对象成分；以及

磁场施加部件，其通过对上述操作容器施加磁场而能够使上述磁性材料颗粒从上述操作部内向上述回收部内移动。

发明的效果

根据本发明，能够提供一种方法，该方法能够在完全不接触外部气氛的前提下仅利用简单的机械动作可靠地分离、回收容纳于容器状结构体中的相同的空间内的容纳物（例如用于进行物理、化学和/或生物化学处理的操作用介质和含有目标物的回收液）或其一部分，该方法简单、迅速且加工成本较低。

根据本发明，由于不必在容器上设置复杂的开闭机构，因此能够使制造成本较低。另外，由于能够利用简单的机构分离、回收容器的一部分，因此也能够应对小型化的装置。

附图说明

图1是本发明的容器状结构体的例子的剖视图（1-1）、（1-2）及构成容器状结构体的容器部a和容器部b的剖视图（2）。

图2是本发明的容器状结构体的其他例子的剖视图（1）及构成容器状结构体的容器部a和容器部b的剖视图（2）。

图3是表示本发明的分割方法的一例的图。

图4是表示本发明的分割方法的另一例的图。

图5是表示图4中的分割机构的变形方式的图。

图6是表示本发明的分割方法的另一例的图。

图7是表示使用采用了操作管的装置实施本发明的方法的例子的图。

图8是表示使用采用了板状容器的装置实施本发明的方法的例子的图。

附图标记说明

1：容器状结构体（操作容器）；a：第1容器部；b：第2容器部；X：自熔剂；A：操作部；B：回收部；3l：水性液体层；3g、2g：凝胶层；3d：水性液滴；5：液滴封入介质；11a、11b：开口端；12：开口端（试样供给部）；16：保护构件；31：压接用构件；32：切断部件；41、42：平板状切断刀具（41：刀具本体；42：切断端）；61：磁性材料颗粒；63：磁场施加部件（磁体）。

具体实施方式

[1.容器状结构体的基本结构]

在图1和图2中示出本发明的容器状结构体的例子。图1和图2表示容器状结构体的剖视图。对于本发明的容器状结构体1，第1容器部a与第2容器部b利用自熔材料X结合。通过第1容器部a与第2容器部b利用自熔材料X相结合而整体构成一个容器，在内部形成有单一的容器内部空间。

通过第1容器部a与第2容器部b之间的结合而形成的容器的形状并不特别限定。例如，既可以如图1的（1-1）、（1-2）所示那样采用盲管状，也可以如图2（1）所示那样采用变形矩形状，还可以采用其他形状。第1容器部a至少具有开口端11a，第2容器部b具有与开口端11a对应的开口端11b，以上开口端11a、11b彼此相互结合。

结合前的第1容器部a和第2容器部b（例示于图1的（2）和图2的（2））既可以通过分别单独形成来准备，也可以通过切断盲管状、矩形、其他形状的容器来准备。在前者的情况下，例如，如果准备毛细管作为图1的（2）所示的第1容器部a，则只要第2容器部b是具有与该毛细管的开口端11a相匹配的开口端11b的容器，不仅能够采用图1的（2）所例示的容器，也能够采用任意形状的容器。

第1容器部a与第2容器部b能够通过开口端11a和开口端11b相互靠近、抵接或嵌合而相结合，还能够通过以覆盖相靠近、抵接或嵌合的状态的开口端11a和开口端11b这两者的方式设置自熔材料X的层而相结合。由此，第1容器部a的开口端11a与第2容器部b的开口端11b相连通，形成单一的空间。在第1容器部a中，如图1的（2）和图2的（2）所示，除了有助于上述结合的开口端11a以外，也容许具有打开的开口端12。第2容器部b是用于利用本发明的分割方法在不接触外部气体的前提下回收所需的对象物质的部件，因此在通常情况下，除了有助于上述结合的开口端11b以外，第2容器部b没有打开的开口端。例如，在第2容器部b为如图1的（2）所示的形状的情况下，开口端11b的相反侧的端13闭合。

另外，第1容器部a的开口端12也可以其一部分或全部能够打开的方式被封闭。图1的（1-2）是开口端的一部分以能够打开的方式被封闭的例子。在该方式中，通过使用具有止回阀功能的隔膜14而能够利用注射针的接近密闭状态下的穿刺供给试样。另外，图2的（1）是开口端的全部以能够打开的方式被封闭的例子。在该方式中，能够使用覆盖开口端12的盖15。

基于能够在容器状结构体1内构筑完全封闭系统这一方面，优选开口端12被封闭。

第1容器部和第2容器部的材料并不特别限定。能够列举出例如聚丙烯、聚乙烯、氟树脂（特氟隆（注册商标）等）、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS树脂）、丙烯腈-苯乙烯共聚物（AS树脂）、丙烯酸系树脂、聚乙酸乙烯酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、环状聚烯烃等树脂原材料。另外，也可以采用陶瓷、玻璃、硅、金属等。第1容器部和第2容器部的材料既可以彼此相同，也可以不同。

在所形成的容器内部空间内含有容纳物。该容纳物的方式并不特别限定，能够由本领域技术人员根据结构体的用途适当地确定。即，容纳物可从由液体、固体、气体以及分散物系构成的组任意选择一种或多种。

本发明中的容器状结构体1能够用作用于在结构体内部进行对象物质的操作的容器。在本发明中，有时将用作用于进行对象物质的操作的容器时的容器状结构体特别记载为操作容器。作为操作容器的容器状结构体1（操作容器1）由包括第1容器部a（操作用容器部a）及其容纳物的操作部（记载为操作部A）和包括第2容器部b（回收用容器部b）及其容纳物的回收部（记载为回收部B）构成。在该操作容器1中，能够具有用于从外部供给含有成为操作对象的对象成分的试样的试样供给部。试样供给部能够是第1容器部a的开口端12。像已经说明的那样，开口端12既可以打开，也能够出于密闭性的观点考虑而以能够开口的方式封闭。

操作容器1内部的容纳物含有成为为了供应对象成分的操作的场所的操作介质。作为操作介质的例子，例如若操作容器1呈图1的（1-1）、（1-2）所例示的管状，则操作介质能够列举出水性液体层3l和凝胶层3g及2g在长度方向交替层叠而成的层叠物。另外，若操作容器1为应用于色谱法用的柱（能够具有图1的（1-1）所例示的形状），则操作介质能够列举出色谱法用填充剂和展开溶剂3c。另外，例如若操作容器1呈图2的（1）所例示的形状，则容纳物能够列举出液滴封入介质5和利用该液滴封入介质5封入的水性液滴3d、利用该液滴封入介质5保持的水性液滴3d’。操作容器1的容纳物的详细情况在后述的项目4中进行说明。

[2.自熔材料]

在本发明中，自熔材料是指具有由于以半固体状态存在而容易变形、并且若自身彼此被压接则相互混合并熔接的性质（自熔性）的物质。利用这种性质，自熔材料也能够填充到很小的间隙内，即使不使用粘接剂、粘合材料，也能够无间隙地密合于对象物。因而，自熔材料通过密合于开口端而能够密封开口端。

自熔性例如既可以在常温（例如20℃±15℃）下呈现，也可以通过加热（例如50℃～180℃或50℃～150℃）而呈现。

自熔材料是本领域技术人员所广泛公知的材料，并不特别限定。例如，自熔材料能够从由异丁烯-异戊二烯共聚物（丁基橡胶）、乙烯-丙烯-二烯共聚物、聚异丁烯、链烷烃、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯、聚二甲基硅氧烷、乙烯丙烯共聚物、水凝胶聚合物、（甲基）丙烯酸酯共聚物（也可以是（甲基）丙烯酸类粘接材料、丙烯酸泡棉的形态）、硅橡胶以及天然橡胶构成的组选择。这些自熔材料能够单独使用或者组合多种使用。上述自熔材料在能够在常温下具有自熔性方面是理想的。在本发明中，在上述自熔材料中，例如也优选使用异丁烯-异戊二烯共聚物。

另一方面，作为通过加热而产生自熔性的材料，能够列举出具有50℃～180℃或50℃～150℃的玻璃化转变温度的热塑性树脂。作为这样的热塑性树脂，能够从由聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚缩醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-丙烯酸酯共聚物、聚偏氯乙烯、偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物构成的组选择。这些自熔材料能够单独使用或者组合多种使用。另外，这些自熔材料与已经说明的在常温下具有自熔性的物质适当地组合即可。

如图1所示，自熔材料X以同时覆盖第1容器部a的开口部11a与第2容器部b的开口部11b这两者的方式在容器状结构体1表面上形成层。例如，准备带状的自熔材料，将其卷绕于第1容器部a与第2容器部b之间的接头处，通过自熔而一体化，能够形成层。自熔材料的层的厚度只要是能够实现本发明的分割方法的程度即可，由于自熔材料的层的厚度基于应当覆盖层的容器结构体的外周长度而在必要程度上不同，因此并不特别限定，但是例如开口部面积单位平方厘米能够为0.01mm～5mm或0.1mm～5mm。具体地说，自熔材料的层的厚度能够为0.001mm～3mm或0.1mm～0.5mm。若超过上述范围，则存在容器状结构体的分割需要过量的力、或者需要将后述的保护构件设置得过度牢固的倾向。若低于上述范围，则存在自熔材料的膜在分割时易于破裂、或者分割出的容器状结构体中的由自熔材料膜构成的封闭膜过薄的倾向。

使自熔材料的层形成于容器的方法并不限定于基于带状的自熔材料的缠绕。例如，能够通过将自熔材料溶解于挥发性有机溶剂中并将该溶液涂布于容器的对象部分而形成自熔材料的层。例如丁基橡胶溶解于甲苯、二甲苯、四氢呋喃等各种挥发性有机溶剂中，由于在高浓度下的粘度较高，因此能够以较好的可重复性利用涂布形成自熔材料层。干燥后发挥与基于缠绕的方法相同的自熔性。

在容器状结构体1中，在连接第1容器部a与第2容器部b的自熔材料X的外表面还能够具有用于保护自熔材料X的保护构件16。保护构件能够出于防止自熔材料表面污染和防止自熔材料的特有现象即冷流的目的而设置。另外，在使多个容器集合的情况下，也通过自熔材料部分相互接触来防止容器彼此粘接。在保护构件中，只要是能够达到这种目的的材料，可以使用任何材料。例如，通过将能够简单地破裂的薄膜用作保护构件粘贴在自熔材料表面上而能够覆盖自熔材料。作为这种薄膜的具体例子，能够列举出以糯米纸、纸、树脂薄膜、铝箔纸为代表的金属薄膜等。另外，薄膜设有断裂引导线（折叠线），以便在期望的位置断裂。

[3.容器状结构体的容纳物的分割方法]

在本发明中，为了分割容器状结构体的容纳物，对具有容纳物的容器状结构体自身进行分割。在本发明中，通过进行工序（i）自熔材料的伸展、工序（ii）容纳物的分割、以及工序（iii）第1容器部与第2容器部的切开来分割结构体。在图3和图4中示出示意性表示本发明的分割方法的工序的图。

在工序（i）中，如图3的（i）、图4的（i）所例示，拉开第1容器部a与第2容器部b之间，在两容器部之间产生间隙。第1容器部a与第2容器部b通过拉伸任意一方或者相互向相反方向拉伸而能够容易地拉开。由此，自熔材料X伸展。在自熔材料X进一步被保护构件16覆盖的情况下，通过拉开两容器部a、b，从而自熔材料X伸展，并且保护构件16裂开。伸展了的自熔材料X的、自熔性较高的表面自保护构件16的裂缝暴露。即，通过工序（i）使自熔材料伸展，从而能够提高表面的自熔性。

自熔材料X伸展，另一方面，第1容器部a与第2容器部b处于依然利用自熔材料X相连接的状态。因而，伸展了的自熔材料X的膜也保持使包括在两容器部a、b之间产生的间隙的容器内的空间与外部环境完全隔离的状态。包括在两容器部之间产生的间隙的容器内的空间是通过本发明被截断的空间，但是作为容纳于该空间内的容纳物，并不特别限制容许的容纳物，也可以是从由液体（无论水性或非水性）、气体以及分散物系构成的组选择的任意的容纳物。在本发明的方法中，无论在截断的部位容纳何种物质，都能够不使该物质向外部泄漏地进行截断。

另外，在进行工序（i）时，若在操作环境温度未达到呈现自熔材料的自熔性的温度的情况（特别是使用热塑性树脂的情况）下，则也可以适当地进行加热直到能够自熔的温度。

在工序（ii）中，使因伸展而暴露了自熔性较高的表面的自熔材料彼此相熔接。作为熔接的方法，只要是能够通过封堵并遮挡第1容器部a与第2容器部b之间的空间，对此前单一的容器内部空间进行分割来分割容纳物的方法，则不特别限定。

在该方法的一个例子中，如图3的（ii）所示，通过使第1容器部a与第2容器部b以将其拉开的方向为轴线扭转（例如旋转1圈～2圈），从而两容器部a、b之间的自熔材料X的自熔性较高的表面彼此拧转，并且通过在拧转后的状态下进行自熔，从而第1容器部a与第2容器部b之间的空间被完全封堵。由此，容器状结构体的容纳物一分为二。

在该方法的其他例子中，如图4的（ii）所示，也能够通过从外部夹住第1容器部a与第2容器部b之间的自熔材料X的自熔性较高的表面彼此来形成压接面。在该情况下，在图4的（ii）中，使用两个压接用构件31压接自熔材料X的自熔性较高的表面彼此并使其熔接，从而第1容器部a与第2容器部b之间的空间被完全封堵。由此，容器状结构体的容纳物一分为二。另外，作为具有如图4的（ii）所示的两个压接用构件31的压接部件，例如能够列举出钳子等那样具有进行夹持的功能的夹具。

在工序（iii）中，切断自熔材料的进行熔接后的部分。

在图3所示的方式的情况下，如图3的（iii）所示，通过进一步进行扭转（旋转），从而能够拧断两容器部a、b之间的自熔材料X的进行自熔后的部分。在该情况下，若一边进行扭转一边进一步拉开两容器部之间，则能够容易地进行拧断。

另一方面，在图4中示出的方式的情况下，如图4的（iii）所示，能够使用切断部件32切断两容器部a、b之间的自熔材料X的进行自熔后的部分（压接面）。在该情况下，切断压接面的大致中央即可。

在图4中例示出的分割机构中，与压接用构件31相独立地准备切断部件32。即，能够作为分别具有各个功能（切断和压接中的任一者）的部件或构件分别使用。

另一方面，作为其变形方式，准备切断部件与压接用构件，从而也能够使其具有切断与压接这两个功能。在图5中示出其具体例子。在图5中例示的分割机构中的切断部件32以刀具本体41的包括切断端42的一部分以能够滑动的状态容纳于一个压接用构件31L内，并在与切断端42相反的端具有加压头43。在加压头43与压接用构件31L之间具有弹簧44。在另一个压接用构件31R上形成有能够容纳切断端42的凹部45。

在图5的方式下，利用工序（i）使自熔材料X伸展（图5的（i）），在工序（ii）中，通过沿箭头方向按压加压头32，压接用构件31L和31R夹住伸展后的自熔材料X，形成压接面（图5的（ii））。在工序（iii）中，通过进一步压入加压头43，从而刀具本体41在压接用构件31L内滑动，切断端42到达自熔材料X的压接面将其切断，并到达压接用构件31R的凹部45（图5的（iii））。

在图5的方式中，与图4的方式不同，能够利用仅向一个方向按压的简单动作来分割容器状结构体。另外，在图5中例示的分割机构适用于仅进行按压切割的简单机构，因此也能够实现机构的微小化。因而，例如，即使在使多个容器状结构体呈串联状或矩阵状集聚的情况下，也能够通过一次动作集中处理多个结构体。

通过上述切断工序，能够从容器状结构体中以切断面完全闭合的状态获得分割结构体。具体地说，如图3的（iii）、图4的（iii）和图5的（iii）所示，能够获得第1容器部a的一端11a被自熔材料X_a封闭且含有分割出的容纳物的一者的分割结构体和第2容器部b的开口端11b被自熔材料X_b密闭且含有分割出的容纳物的另一者的分割结构体。各个分割结构体利用自熔材料的伸展后的膜同时完全密封通过分割而产生的末端11a和11b这两者。即，在第1容器部a侧的分割结构体中，容纳物不会漏出或滑落，在第2容器部b侧的分割结构体中，容纳物被完全密闭。

这样，能够在不使要回收的容纳物接触外部气氛的前提下分离容器状结构体的一部分。

在分离出的结构体中，如图3（iv）所例示，通过利用顶端较细的微量吸液管尖端21、注射针穿刺自熔材料X_b的膜，吸出容纳物，能够不使容纳物接触外部气氛，或者能够在安全的场所可靠地取出容纳物。

在图6中示出本发明的进一步变形的方式。图6的方式是应用图4的方式并设置有两处应当连接的部位（容器部a与容器部b、以及容器部b与容器部c）的方式。由此，能够仅回收结构体的大致中间部分（容器部b及其内容物）。例如，能够仅取出色谱柱中的特定的带等。该方式在以尖锐的状态分离出成为色谱柱的保持时间越长越不期望成为的宽扁部分的带方面是有用的。同样地，也能够设置更多的应当连接的部位。在图6中，例示了利用图3所述的方法进行切断的方式，但是当然也能够利用图4、图5的截断机构来进行切断。

[4.容器状结构体（操作容器）的容纳物]

作为应当容纳于容器状结构体的容纳物，并不特别限定，可从由液体、固体、气体以及分散物系构成的组任意选择一种或多种。

作为液体，水性液体或非水性液体均可。作为分散物系，所组合的分散介质和分散质也可以分别是固体、液体以及气体中的任一种。作为分散物系的具体例子，能够列举出凝胶（水凝胶或油凝胶均可）、溶胶以及色谱柱填充剂与展开溶剂混合成的料浆等。

优选本发明的容器状结构体能够用于在其内部将对象成分供应于操作。即，本发明的容器状结构体被用作操作容器。

在该情况下，对象成分只要是能够在液体、固体、气体以及分散物系中操作的成分，则不特别限定。因而，天然物或非天然物均可，生物体内成分或非生物体内成分均可。

在应当容纳于操作容器的容纳物中含有成为应当提供对象成分的操作的场所的操作介质。在对象成分的操作中，包括在上述容纳物内将对象成分供应于处理的操作和在容纳物内搬运对象成分的操作。在供应对象成分的处理中，包括伴随着对象成分的物质变化的处理（例如化学反应和生物化学反应等）和伴随着物理变化的处理（例如对象成分的改性、溶解、混合、乳化以及稀释等）。通过这些处理，能够进行对象成分的提取、纯化、合成、熔析、分离、回收以及分析等工序。列举一个更具体的例子，以含有核酸的试样（组织、身体体液、排泄物等）中的核酸为对象成分，能够进行核酸提取、核酸清洗、核酸游离以及核酸扩增反应这样的处理。

[4-1.应用于色谱法用柱的情况]

例如在操作容器为应用于色谱法用柱（能够具有图1的（1-1）中例示的形状）的情况下，操作介质能够列举出色谱法用填充剂和展开溶剂（以下，有时将其仅记为色谱法用填充剂）。如图1的（1-1）所述的那样，色谱法用填充剂3c能够容纳于操作用容器部a。而且，能够以位于色谱法用填充剂3c的下端的方式容纳过滤器3s。在回收用容器部b内，既可以如图1的（1-1）所示那样不容纳任何物质，也可以容纳要与含有对象成分的级分混合的液体等。

作为色谱法用填充剂，能够列举出反相用ODS、凝胶过滤载体等，但是并不限于此，对于本领域技术人员来说能够适当地选择。展开溶剂和回收液也由本领域技术人员适当地选择。

[4-2.操作管装置（毛细管状微型装置）的情况]

在操作容器呈图1的（1-2）所例示的管状的情况下，作为操作介质，能够列举出水性液体层和凝胶层在长度方向上交替层叠而成的层叠物。更具体地说，容纳于操作用容器部a中的层叠物的最下层通常是凝胶层2，在其上交替层叠有液体层3l和凝胶层3g。回收用容器部b中的容纳物4既可以是水性液体也可以是凝胶。

作为水性液体，本领域技术人员能够适当地选择为了进行上述处理所需的水性液体。若是在将上述例示的含有核酸试样中的核酸作为对象成分供应于处理的情况下，则能够列举出核酸提取液、核酸清洗液、核酸游离液以及核酸扩增反应液。

另一方面，凝胶的层是通过在操作管内从管的长度方向的两侧夹入水性液体而具有作为固定于管内的预定位置的塞子（凝胶塞）发挥作用的层。凝胶在管内与水性液体一起层叠的情况下，由对于构成水性液体层的液体具有不溶性或难溶性的、在化学方面具有惰性的物质构成。对于液体具有不溶性或难溶性是指对于25℃下的液体的溶解度为大概100ppm以下。

凝胶包括有机凝胶和水凝胶两者。

作为有机凝胶，通常能够使用通过向非水溶性或水难溶性的液体物质中添加胶凝剂并凝胶化而调制出的有机凝胶。作为非水溶性或水难溶性的液体物质，能够使用对于25℃时的溶解度为大概100ppm以下、且在常温（25℃±15℃）下呈液体状的油。例如，能够使用由液体油脂、酯油、烃油以及硅油构成的组中的一种或组合使用两种以上。作为胶凝剂，能够使用一种或组合使用两种以上的从由羟基脂肪酸、糊精脂肪酸酯、以及甘油脂肪酸酯构成的组选择的油胶凝剂。

作为添加到上述液体物质中的胶凝剂的含量，例如能够设为液体物质的总重量的0.1重量%～0.5重量%、0.5重量%～2重量%或1重量%～5重量%。凝胶化的方法能够由本领域技术人员适当地确定。

作为水凝胶，能够使用通过使水凝胶材料平衡溶胀于水或水性液体而调制出的水凝胶。作为水凝胶材料，可列举明胶、胶原、淀粉、果胶、透明质酸、几丁质、壳聚糖、海藻酸以及这些的衍生物。

在水凝胶为与上述水性液体相同地提供供应对象成分的处理的环境的水凝胶的情况（作为一例，在对象成分为蛋白质合成用基质的情况下，为提供从该对象成分获得蛋白质的反应环境的DNA水凝胶（P-凝胶））下，由本领域技术人员适当地调制为具有适合于这种处理的组合。

上述层叠物能够至少容纳于操作用容器部a中。如后所述，也可以在形成最上层的水性液体中还含有磁性材料颗粒。在回收用容器部b中容纳有适合于对象成分的回收的物质（从由液体、固体、气体以及分散物系构成的组选择）。

另外，基于确保良好的操作性的观点考虑，构成操作管的管的大致内径例如为0.1mm～5mm，优选为1mm～2mm，但是并不限定于此。另外，长度方向的长度例如为1cm～30cm，优选为5cm～15cm。上述层叠物通过以含有厚度例如为1mm～20mm、优选为2mm～5mm的凝胶塞的方式形成所期望数量的层并容纳在这种尺寸的管内。

[4-3.液滴操作装置的情况]

另外，在操作容器呈图1的（2）中例示的形状的情况下，如果对上述非水溶性或水难溶性的液体物质赋予凝胶-溶胶转变功能而得到的液滴封入介质5的比重不足1，则施加于此的水性液体作为液滴3d沉入液滴封入介质5，容纳于容器内。液滴封入介质5能够以凝胶-溶胶转变温度为界通过温度控制将液滴设为能够移动的状态或不能够移动的状态。另外，在凝胶状态的液滴封入介质中，通过在其表面形成凹坑，也能够向该凹坑内载置并保持水性液体的液滴3d’。

构成容纳于容器内的1个液滴3d的水性液体的量并不特别限定，例如为0.1μL～20μL左右。

容纳于容器内的液滴封入介质5的量只要是能够完全封入液滴3d的足够量则不特别限定。具体地说，能够使用液滴的容量的1,0倍～10,000倍或1,000倍～50,000倍的液滴封入介质。

在容纳于容器中的水性液滴3d’中，如后所述，也可以还含有磁性材料颗粒。

[5.使用了操作容器的装置的使用例]

[5-1.应用于色谱法用柱的情况]

如图4所示，在操作部A中，含有从试样供给部12投入的杂质的对象物质试样液30被色谱法用填充剂3c划分，对象成分的级分经过过滤器3s的过滤落入回收部B内。由于在过滤器3s与回收液4之间存在有密封状态的空气层，因此滤液在一定程度落入回收部之后，因回收部B内压的上升而停止于预定量。（如果没有利用本发明的方法切断操作部A与回收部B，则滤液因大气压而再次立即从过滤器落下。若该滤液为含有杂质的级分，则杂质流入回收部B内。）

之后，如图4的（i）～（iii）所示，通过使用本发明的方法从色谱柱分割回收部B，从而能够回收滤液。

[5-2.利用磁性材料颗粒的操作容器的情况]

以下，说明使用了操作容器中的操作管的装置（毛细管状微型装置）和使用了矩形（或变形矩形）容器的装置（液滴操作装置）。任一装置均通过使对象成分吸附于磁性材料颗粒，并从操作容器外部使用磁场施加部件使磁场发生变动，能够进行对象成分的捕捉、搬运等操作。

磁性材料颗粒使用于借助磁场从操作容器外的移动使操作容器内的对象成分因与随附的少量的液体块被带动而移动。磁性材料颗粒通常在其表面具有化学官能团。磁性材料颗粒既可以预先容纳于操作容器内，也可以不容纳。在预先容纳于操作容器内的情况下，例如，能够像如图7所示最上方的水性液体的层3g₁、如图8所示载置在液滴封入介质5g上的水性液体的液滴3d’那样预先使存在于最靠近试样供给部的位置的水性液体中含有磁性材料颗粒61。

另一方面，在磁性材料颗粒不预先容纳于操作容器内的情况下，该磁性材料颗粒以混合到具有对象成分的试样中的状态向操作容器内供给。

磁性材料颗粒只要是对磁有反应的颗粒则不特别限定，例如能够列举出具有磁铁矿、γ-氧化铁、锰锌铁氧体等磁性材料的颗粒。另外，磁性材料颗粒可以具有如下表面：其具备与供应于上述处理或反应的对象成分特异性键合的化学结构、例如氨基、羧基、环氧基、抗生物素蛋白、生物素、地谷辛配基、蛋白质A、蛋白质G、络合化的金属离子或抗体，也可以具有利用静电力、范德华力与对象成分特异性键合的表面。由此，能够使供应于反应或处理的对象成分选择性地向磁性材料颗粒吸附。

作为磁性材料颗粒在表面所具有的亲水性基团，能够列举出羟基、氨基、羧基、磷酸基、磺酸基等。

磁性材料颗粒能够构成为除了上述以外还含有由本领域技术人员适当地选择的各种元素。例如，作为在表面具有亲水性基团的磁性材料颗粒的具体方式，优选列举包含磁性材料与二氧化硅和/或阴离子交换树脂的混合物的颗粒、用二氧化硅和/或阴离子交换树脂覆盖了表面的磁性材料颗粒、用借助巯基具有亲水性基团的金覆盖了表面的磁性材料颗粒、含有磁性材料且在表面借助巯基具有亲水性基团的金颗粒等。

作为在表面具有亲水性基团的磁性材料颗粒的大小，平均粒径能够为0.1μm～500μm左右。若平均粒径较小，则磁性材料颗粒在脱离磁场时容易以分散的状态存在于水性液体层中。

引起用于使操作容器内的磁性材料颗粒与对象成分一起移动的磁场的移动的、磁场施加部件并不特别限定。作为磁场施加部件，能够使用永久磁体（例如铁氧体磁体、钕磁体）、电磁体等磁力源。磁场施加部件能够在操作容器的外侧使分散于操作容器内的水性液体的层或液滴中的磁性材料颗粒凝聚于操作容器的内壁面（搬运面），并且该磁场施加部件能够配置为以能够在操作容器内的凝胶层或液滴封入介质中以凝聚状态直接搬运凝聚的磁性材料颗粒的程度靠近操作容器。由此，磁场施加部件隔着操作容器的搬运面使磁性材料颗粒有效地产生磁场，能够一起捕捉及搬运对象成分与磁性材料颗粒块。

而且，磁性材料颗粒即使在凝胶中也能够进行基于外部的磁场操作的移动，能够通过凝胶。这基于凝胶的触变的性质（触变性）。即，通过自外部的磁体移动，操作容器内的磁性材料颗粒沿着搬运面对凝胶施加剪切力，由于磁性材料颗粒的行进方向前方的凝胶形成溶胶并开始流动，因此磁性材料颗粒能够在该状态下前进。而且，在磁性材料颗粒通过之后，自剪切力释放的溶胶迅速恢复凝胶状态，因此不用使凝胶形成供磁性材料颗粒通过的贯通孔。如果利用该现象，则对象物能够以磁性颗粒为搬运体容易地移动，因此，例如能够在极短的时间内切换供应对象物的、由液滴构成的各种化学环境。

[5-2-1.操作管装置（毛细管状微型装置）的情况]

作为使用了操作管的使用例，以下列举在操作管内对含有核酸作为对象成分的生物体试样进行核酸提取以及清洗的方法（图7）。如果是本领域技术人员，能够参考以下例子适当地选择将除核酸以外的对象成分供应于期望的操作的方法。

在图7的操作管中，在操作用容器部a容纳有细胞溶解液（含有表面活性剂和硫氰酸胍等的离液盐（chaotropic salts））3l₁及清洗液3l₂～3l₄与凝胶塞3g₁～3g₃及2g交替层叠而成的层叠物，熔析液4隔着空气层容纳在回收用容器部b。

在操作部A中，将含有对象成分的生物体试样30从试样供给部12供应于操作管1内的细胞溶解液3l1，使核酸从细胞中游离（图7的（1））。游离的核酸能够特异性地吸附于磁性材料颗粒61的二氧化硅表面。所吸附的核酸在该状态下伴随有反应抑制成分，因此无法作为基因扩增反应的模板进行利用。因此，在使核酸吸附于表面的状态下利用清洗液3l₂清洗磁性颗粒。此时，为了不将反应抑制成分大量带入清洗液中，利用磁体63收集磁性材料颗粒61（图7的（2）），并使该磁性材料颗粒61通过隔开细胞溶解液3l₁与清洗液3l₂的凝胶塞3g₁中（图7的（3））。在磁性材料颗粒通过凝胶塞3g₁内时，该磁性材料颗粒能够几乎不影响液相率地到达清洗液3l₂（图7的（4））。因此，能够高效地实施磁性颗粒的清洗。通过重复磁性材料颗粒进一步在凝胶塞（3g₂、3g₃）内的通过以及向清洗液（3l₃、3l₄）的搬运（图7的（5）～（10）），从而能够提高核酸的纯化度。以吸附于磁性材料颗粒表面的状态纯化的核酸借助磁体再次集中（图7的（11））并通过凝胶塞2g内（图7的（12）），向熔析液4中搬运（图7的（13））。在熔析液4中，核酸自磁性材料颗粒分离并熔析于熔析液中。在不希望磁性材料颗粒混入回收物中的情况下，例如，熔析核酸后的磁性材料颗粒再次留置于凝胶塞2g，在回收部B内残留有熔析的纯化核酸（图7的（14））。如此获得的核酸作为能够进行基于核酸扩增反应的分析的模版核酸是有用的。所获得的核酸通过利用本发明的分割方法从操作部A上卸下操作管的回收部B（图7的（15））而能够以完全密闭状态进行回收。所回收的核酸能够供应于下一步操作（进行基于核酸扩增反应的分析的工序）。

作为上述方式的变形方式，能够将操作管内的容纳物的任一者（例如清洗液3l₄、熔析液4）更换为核酸扩增液。在该情况下，通过使用合适的加温部件将核酸扩增液处于合适的温度循环下，能够对提取以及清洗后的核酸进行核酸扩增。扩增后的核酸通过使用本发明的分割方法从操作部A上卸下回收部B而能够以完全密闭状态进行回收。

[5-2-2.液滴操作装置的情况]

作为液滴操作装置的例子，以下列举在操作管内对作为对象成分含有核酸的生物体试样进行核酸提取、清洗以及核酸扩增的方法（图8）。如果是本领域技术人员，则能够参考以下例子适当地选择将除核酸以外的对象成分供应于期望的操作的方法。

为了制作图8的装置，向容器内填充例如硅油与油胶凝剂的加热（例如90℃）混和物以达到例如填充高度3mm左右，使温度下降（例如60℃）之后，将1个核酸提取液的液滴3d₁、两个清洗液的液滴3d₂、3d₂以及1个PCR反应液3d₄置于油中，并放置至室温，从而能够使油整体凝胶化。另外，在凝胶化后的油表面形成凹坑，能够在此载置含有磁性二氧化硅颗粒的细胞溶解液与含有核酸生物体试样混合而成的混合物3d’。

在盖上盖子之后，另外利用电热加热器对氧化铝陶瓷板（未图示）的端进行加热，在板表面稳定地形成有温度梯度的时刻，在该板表面上载置、放置上述容器。由此，容器中的凝胶的一部分（图8中的左半部分）因热量而溶胶化，作为液滴封入介质，没有流动性的凝胶5g与具有流动性的溶胶5s两者共存。

如图8的（a）所示，由于液滴封入介质5g为没有流动性的凝胶状态，因此通过使磁力源（磁体）63靠近容器1，并从搬运面侧向液滴封入介质5g上的液滴3d’的方向产生磁场，从而能够在将该液滴3d’载置于液滴封入介质5g上的状态下使磁性材料颗粒61向搬运面方向分离。此时，被分离的磁性材料颗粒61利用磁力成为集合体，成为集合体的磁性材料颗粒群将吸附于此的物质和一些液体引领到其周围。换言之，将液滴3d’作为母液滴，分离含有磁性材料颗粒的子液滴71b。分离出的子液滴71b按照磁场的引导一边打乱凝胶的三维结构一边通过液滴封入介质5g中，能够沉淀至容器搬运面。

如图8的（b）所示，在液滴封入介质5g中，使含有磁性材料颗粒和随附于此的核酸以及其他成分的小液滴71b移动，并与由核酸提取液构成的另一封入液滴3d₁相结合（图8的（c）），从而能够进行小液滴71b所含有的核酸成分的提取。通过进一步施加磁场的变动，从而如图8的（d）和（e）所示，被提取的核酸与小液滴71e一起从与小液滴71b相结合的由核酸提取液构成的封入液滴71c中随附于磁性材料颗粒分离，向液滴封入介质5g中移动。

在进行清洗处理的情况下，也同样地在封入介质5g中使小液滴11e移动，并与由清洗液构成的封入液滴3d₂相结合，从而能够进行磁性材料颗粒的清洗。通过进行磁性材料颗粒的清洗，从而能够进行吸附于磁性材料颗粒的核酸的清洗。通过进一步施加磁场的变动，从而清洗后的核酸与小液滴一起从由清洗液构成的封入液滴中随附于磁性材料颗粒分离，向封入介质中移动。同样地通过与由清洗液构成的另一封入液滴3d₃相结合，从而能够再次进行清洗。

含有核酸试样或根据需要经过了上述核酸提取处理和清洗处理的小液滴71f与由核酸扩增反应液构成的液滴3d₄相结合（图8的（f）、（g））。由此，能够获得由含有应当扩增的核酸与磁性材料颗粒的核酸扩增反应液构成的液滴71g。由于包围液滴3d₄的液滴封入介质5s为具有流动性的溶胶状态，因此液滴3d₄与小液滴71f相结合而获得的液滴71g整体能够移动。液滴71g通过向温度变化区域中的核酸扩增反应开始温度的地点移动（图8的（h））而能够开始核酸扩增反应。

在核酸扩增反应结束之后，如图8的（i）所示，含有扩增产物的液滴71i向回收部B内移动，通过使用本发明的分割方法从操作部A上卸下回收部B，从而能够以完全密闭状态回收扩增产物。

Claims (24)

1.一种容纳于容器内的物质的分割方法，其中，

将容器状结构体供应于以下工序，该容器状结构体包括具有至少1个开口端的第1容器部、具有与上述第1容器部的开口端相连通的开口端的第2容器部、以及覆盖上述第1容器部与上述第2容器部的上述开口端部分的外表面并一体地连接的自熔材料，并且该容器状结构体容纳有物质：

(i)相互拉开上述第1容器部与上述第2容器部之间，使上述自熔材料伸展；

(ii)使伸展后的上述自熔材料彼此以封堵上述第1容器部与上述第2容器部之间的方式相熔接，分割上述容纳物；以及

(iii)通过切断上述自熔材料的进行熔接后的部分，从而将上述容器状结构体分割为上述第1容器部的上述开口端被自熔材料封闭且含有分割出的上述容纳物的一者的分割结构体和上述第2容器部的上述开口端被自熔材料密闭且含有分割出的上述容纳物的另一者的分割结构体。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，

在上述工序(ii)和上述工序(iii)中，通过以拉开上述第1容器部与上述第2容器部的方向为轴线进行扭转，从而进行伸展后的上述自熔材料彼此的熔接和上述进行熔接后的部分的切断。

3.根据权利要求1所述的方法，其中，

在上述工序(ii)中，利用压接用部件从外部夹持伸展后的自熔材料，使该自熔材料彼此熔接，在上述工序(iii)中，利用切断部件切断上述进行熔接后的部分。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，

分别准备上述压接用部件与上述切断部件。

5.根据权利要求3所述的方法，其中，

上述压接用部件由一对压接用构件构成，

上述切断部件被以平板状切断刀具以能够贯穿的方式设置于上述一对压接用构件中的一个构件内的方式准备，通过使上述平板状切断刀具贯穿来进行上述工序(iii)中的进行熔接后的部分的切断。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，

要供应于上述(i)～(iii)的工序的上述容器状结构体被0.001mm～3mm厚的上述自熔材料覆盖。

7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，

上述自熔材料从由异丁烯-异戊二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、聚异丁烯、链烷烃、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯、聚二甲基硅氧烷、乙烯丙烯共聚物、水凝胶聚合物、(甲基)丙烯酸酯共聚物、硅橡胶及天然橡胶构成的组选择。

8.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中，

上述自熔材料是具有50℃～180℃的玻璃化转变温度的热塑性树脂。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，

上述热塑性树脂从由聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-丙烯酸酯共聚物、聚偏氯乙烯、偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物构成的组选择。

10.一种容纳于操作容器内的物质的分割方法，其在将上述操作容器供应于试样的预定的操作和目标物的回收之后供应于以下工序，该操作容器用于在内部将含有对象成分的上述试样供应于预定的操作，其中，该操作容器包括用于将含有对象成分的上述试样供应于预定的操作且具有至少1个开口端的操作部、用于回收来自上述操作部的上述目标物且具有与上述操作部的开口端相连通的开口端的回收部、以及覆盖上述操作部与上述回收部的上述开口端部分的外表面并一体地连接的自熔材料，并且，该操作容器容纳有成为应当供应上述对象成分的操作的场所的、从由液体、固体、气体及分散物系构成的组选择的操作介质：

(i)相互拉开上述操作部与上述回收部之间，使上述自熔材料伸展；

(ii)使伸展后的上述自熔材料彼此以封堵上述操作部与上述回收部之间的方式相熔接，分割容纳物；以及

(iii)通过切断上述自熔材料的进行熔接后的部分，从而将上述操作容器分割为上述操作部的上述开口端被自熔材料封闭且含有分割出的容纳物的一者的分割结构体和上述回收部的上述开口端被自熔材料密闭且含有分割出的容纳物的另一者的分割结构体。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，

上述操作部由色谱法用柱构成，上述操作介质是色谱法用填充剂和展开溶剂。

12.根据权利要求10所述的方法，其中，

上述容器状结构体具有管状的形状，上述操作介质是水性液体层和凝胶层在长度方向上交替层叠而成的层叠物。

13.根据权利要求10所述的方法，其中，

上述操作介质是液滴封入介质和被封入的水性液滴。

14.根据权利要求12或13所述的方法，其中，

上述操作部具有用于向上述操作容器内供给试样的、以能够开口的方式被封闭的试样供给部，在供给上述试样的工序之后直到上述工序(iii)结束期间，该操作部保持上述容纳物的完全密闭状态。

15.一种操作容器，其用于在内部将含有对象成分的试样供应于预定的操作，其中，

该操作容器包括用于将含有对象成分的上述试样供应于预定的操作且具有至少1个开口端的操作部、用于回收来自上述操作部的目标物且具有与上述操作部的开口端相连通的回收部、以及覆盖上述操作部与上述回收部的上述开口端部分的外表面并一体地连接的自熔材料，并且该操作容器容纳有成为应当供应上述对象成分的操作的场所的、从由液体、固体、气体及分散物系构成的组选择的操作介质。

16.根据权利要求15所述的操作容器，其中，

该操作容器在上述自熔材料的外表面还具有保护构件。

17.根据权利要求15所述的操作容器，其中，

该操作容器被0.001mm～3mm厚的上述自熔材料覆盖。

18.根据权利要求15至17中任一项所述的操作容器，其中，

上述操作部由应用于色谱法用柱构成，上述操作介质是色谱法用填充剂和展开溶剂。

19.根据权利要求15至17中任一项所述的操作容器，其中，

上述操作容器具有管状的形状，上述操作介质是水性液体层和凝胶层在长度方向上交替层叠而成的层叠物。

20.根据权利要求15至17中任一项所述的操作容器，其中，

上述操作介质是液滴封入介质和被封入的水性液滴。

21.根据权利要求15至17中任一项所述的操作容器，其中，

上述自熔材料从由异丁烯-异戊二烯共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、聚异丁烯、链烷烃、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯、聚二甲基硅氧烷、乙烯丙烯共聚物、水凝胶聚合物、(甲基)丙烯酸酯共聚物、硅橡胶及天然橡胶构成的组选择。

22.根据权利要求15至17中任一项所述的操作容器，其中，

上述自熔材料是具有50℃～180℃的玻璃化转变温度的热塑性树脂。

23.根据权利要求22所述的操作容器，其中，

上述热塑性树脂从由聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚缩醛、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、氯乙烯-丙烯酸酯共聚物、聚偏氯乙烯、偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物构成的组选择。

24.一种用于在操作容器内操作对象成分的装置，其中，该装置包括：

权利要求19至23中任一项所述的操作容器；

磁性材料颗粒，其用于捕捉并搬运对象成分；以及

磁场施加部件，其通过对上述操作容器施加磁场而能够使上述磁性材料颗粒从上述操作部内向上述回收部内移动。