[go: up one dir, main page]

CN103619173A - 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀虫、杀螨或杀线虫活性化合物的活性化合物复配物 - Google Patents

包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀虫、杀螨或杀线虫活性化合物的活性化合物复配物 Download PDF

Info

Publication number
CN103619173A
CN103619173A CN201280019814.9A CN201280019814A CN103619173A CN 103619173 A CN103619173 A CN 103619173A CN 201280019814 A CN201280019814 A CN 201280019814A CN 103619173 A CN103619173 A CN 103619173A
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
chloropyridine
group
ethyl
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201280019814.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103619173B (zh
Inventor
P·达曼
P·德斯伯德斯
C·杜波斯特
S·加里
E·黑尔瓦格
H·赫尔姆克
H·亨根伯格
U·沃彻多夫-纽曼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer Pharma AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Pharma AG filed Critical Bayer Pharma AG
Priority to CN201610808731.8A priority Critical patent/CN106489950B/zh
Publication of CN103619173A publication Critical patent/CN103619173A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103619173B publication Critical patent/CN103619173B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom rings with more than six members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及活性化合物复配物，具体而言属于杀虫剂或杀真菌剂组合物，其包含(A)N-环丙基-N-[取代的苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物以及其它杀虫和/或杀螨和/或杀线虫的活性化合物(B)。此外，本发明涉及一种控制动物虫害如昆虫和/或不希望的螨和/或线虫的方法，涉及本发明的复配物用于种子处理的用途，涉及一种用于保护种子和至少经处理的种子的方法。

Description

包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀虫、杀螨或杀线虫活性化合物的活性化合物复配物
本发明涉及活性化合物复配物(combination)，具体而言属于杀虫剂或杀真菌剂组合物，其包含(A)N-环丙基-N-[取代的苄基]-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺或硫代羧酰胺衍生物以及其它杀虫、杀螨或杀线虫的活性化合物(B)。此外，本发明涉及一种控制动物虫害如昆虫和/或不希望的螨的方法，涉及本发明的复配物用于种子处理的用途，涉及一种用于保护种子和至少涉及经处理的种子的方法。
WO2007/087906、WO2009/016220和WO2010/130767公开了N-环丙基-N-[取代的苄基]-羧酰胺或硫代羧酰胺，由市售材料制备它们的方法，以及它们作为杀真菌剂的用途。
由于目前对作物保护组合物强加的环境和经济要求(例如在作用谱、毒性、选择性、施用率、残余物的形成以及良好的制备能力方面)不断增多，并且由于还可能存在很多问题，例如耐受性问题，因而不断需要发展新的组合物，特别是杀真菌剂，这在一些地区至少能够有助于满足上述需求。
本发明提供了活性化合物复配物/组合物，其在某些方面至少能够实现上述目的。
我们惊讶地发现，本发明的复配物不仅对于理论上预期待控制的虫害和/或植物病原体能够具有作用谱累加增强，而且能产生协同效应，这能以两种方式扩展组分(A)和组分(B)的作用范围。首先，可降低组分(A)和组分(B)的施用率，同时保持同样良好的作用。其次，即使在这样一种低施用率范围内使得两种单独的化合物已完全无效的情况下，该复配物仍然能够实现对虫害和/或植物病原体的高度控制。这一方面能够显著扩展可以控制的虫害和/或植物病原体的范围，另一方面增加了使用的安全性。
除了杀虫、杀螨、杀线虫和/或杀真菌协同活性之外，本发明的活性化合物复配物还具有这样一种惊人的性质，在广义上该性质也可称作协同性，例如：对其它虫害和/或植物病原体的活性谱的拓展，例如对植物疾病的耐药性菌株的活性谱；较低的活性化合物的施用率；在本发明的活性化合物复配物的帮助下并且即使是以这样一种施用率的情况下能够充分控制虫害，在该施用率下单独的化合物显示无活性或者几乎无活性；在配制过程或使用过程中有益表现，例如在研磨、筛分、乳化、溶解或分散过程中；改善的存储稳定性和光稳定性；有益的残留物形成；改善的毒理学或生态毒理学行为；改善的植物性质，例如较好的生长、收获产量增加、根系发展较好、叶面积较大、叶片较绿、芽较健壮、所需种子较少、植物毒性较低、植物防御系统的调动、良好的与植物的相容性。因此，使用本发明的活性化合物复配物或组合物将显著有利于保持谷物植株健康，这(例如)增加了经处理的谷物种子的冬天存活率，并且保障了品质和产率。此外，本发明的活性化合物复配物可有利于增强内吸作用。即使复配物中的单独的化合物没有充分的内吸性质，本发明的活性化合物复配物仍可具有该性质。以类似的方式，本发明的活性化合物复配物可产生较高持续性的杀真菌作用。
因此，本发明提供了一种复配物，其包含：
(A)至少一种式(I)的衍生物，或其农用化学上可接受的盐
Figure BDA0000399976910000021
其中，T表示氧或硫原子，X选自下组：2-异丙基,2-环丙基,2-叔丁基,5-氯-2-乙基,5-氯-2-异丙基,2-乙基-5-氟,5-氟-2-异丙基,2-环丙基-5-氟,2-环戊基-5-氟,2-氟-6-异丙基,2-乙基-5-甲基,2-异丙基-5-甲基,2-环丙基-5-甲基,2-叔丁基-5-甲基,5-氯-2-(三氟甲基),5-甲基-2-(三氟甲基),2-氯-6-(三氟甲基),3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)和2-乙基-4,5-二甲基；
以及
(B)至少一种其它活性杀虫、杀螨或杀线虫化合物B。
优选包含至少一种选自下组的通式(I)化合物的复配物：
N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-1),
N-环丙基-N-(2-环丙基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-2),
N-(2-叔丁基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-3),
N-(5-氯-2-乙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-4),
N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-5),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-氟代苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-6),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氟-2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-7),
N-环丙基-N-(2-环丙基-5-氟代苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-8),
N-(2-环戊基-5-氟代苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-9),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-氟-6-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-10),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A11),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基-5-甲基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-12),
N-环丙基-N-(2-环丙基-5-甲基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-13),
N-(2-叔丁基-5-甲基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-14),
N-[5-氯-2-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-15),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[5-甲基-2-(三氟甲基)苄基]-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-16),
N-[2-氯-6-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-17),
N-[3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-18)，
N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-4,5-二甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-19),
以及N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-硫代羧酰胺(化合物A-20)。
在本发明的一种具体实施方式中，本发明的杀昆虫、杀螨或杀线虫化合物B选自下组：
(1)乙酰基胆碱酯酶（AChE）抑制剂；
(2)GABA-门控氯化物通道拮抗剂；
(3)钠通道调节剂/电压依赖性(voltage-dependent)钠通道阻断剂；
(4)烟碱能(nicotinergic)乙酰胆碱受体激动剂；
(5)变构乙酰胆碱受体调节剂(激动剂)；
(6)氯化物通道活化剂；
(7)保幼激素模拟物；
(8)混合型(miscellaneous)非特异性（多位点）抑制剂；
(9)选择性同翅喂养(feeding)阻断剂；
(10)螨生长抑制剂；
(11)昆虫肠膜的微生物破坏剂；
(12)线粒体ATP合成酶的抑制剂；
(13)通过中断质子梯度而实现氧化磷酸化的解偶联剂；
(14)烟碱乙酰胆碱受体通道阻断剂；
(15)几丁质生物合成抑制剂(0型)；
(16)几丁质生物合成抑制剂(1型)；
(17)蜕皮干扰剂；
(18)蜕皮激素受体激动剂/干扰剂；
(19)章鱼胺能受体激动剂；
(20)线粒体复合物III电子转移抑制剂；
(21)线粒体复合物I电子转移抑制剂；
(22)电压依赖性钠通道阻断剂；
(23)乙酰辅酶A羧化酶抑制剂；
(24)线粒体复合物IV电子抑制剂；
(25)线粒体复合物II电子转移抑制剂；
(26)雷诺定(Ryanodine)受体调节剂；
(27)其它杀虫剂、杀螨剂或杀线虫剂。
还优选包含选自以下[组(1)]的乙酰基胆碱酯酶（AChE）抑制剂的复配物：
组(1A)：氨基甲酸酯类，如(1A.1)棉铃威、(1A.2)涕灭威、(1A.3)恶虫威、(1A.4)丙硫克百威、(1A.5)丁酮威、(1A.6)丁酮砜威、(1A.7)甲萘威、(1A.8)克百威、(1A.9)丁硫克百威、(1A.10)乙硫苯威、(1A.11)仲丁威、(1A.12)伐虫脒、(1A.13)呋线威、(1A.14)异丙威、(1A.15)甲硫威、(1A.16)灭多威、(1A.17)速灭威、(1A.18)杀线威、(1A.19)抗蚜威、(1A.20)残杀威、(1A.21)硫双威、(1A.22)久效威、(1A.23)唑蚜威、(1A.24)混杀威、(1A.25)XMC和(1A.26)灭杀威；或者
组(1B)有机磷酸酯类，如(1B.1)乙酰甲胺磷、(1B’.1)甲基吡恶磷、(1B.2)棉磷(azinphos)、(1B.3)保棉磷、(1B.4)益棉磷、(1B.5)硫线磷、(1B.6)氯氧磷、(1B.7)毒虫畏、(1B.8)毒虫畏、(1B.9)氯甲硫磷、(1B.10)毒死蜱、(1B.11)毒死蜱-甲基、(1B.12)蝇毒磷、(1B.13)杀螟腈、(1B.14)甲基内吸磷、(1B.15)二嗪磷、(1B.16)敌敌畏/DDVP、(1B.17)百治磷、(1B.18)乐果、(1B.19)甲基毒虫畏、(1B.20)乙拌磷、(1B.21)EPN、(1B.22)乙硫磷、(1B.23)灭线磷、(1B.24)伐灭磷、(1B.25)苯线磷、(1B.26)杀螟硫磷、(1B.27)倍硫磷、(1B.28)噻唑磷、(1B.29)庚烯磷、(1B.30)异柳磷、(1B.31)O-(甲氧基氨基硫基-磷酰基)水杨酸异丙酯、(1B.32)恶唑磷、(1B.33)马拉硫磷、(1B.34)灭蚜磷、(1B.35)甲胺磷、(1B.36)杀扑磷、(1B.37)速灭磷、(1B.38)久效磷、(1B.39)二溴磷、(1B.40)氧乐果、(1B.41)亚砜磷、(1B.42)对硫磷、(1B.43)对硫磷-甲基、(1B.44)稻丰散、(1B.45)甲拌磷、(1B.46)伏杀硫磷、(1B.47)亚胺硫磷、(1B.48)磷胺、(1B.49)辛硫磷、(1B.50)嘧啶磷、(1B.51)嘧啶磷-甲基、(1B.52)丙溴磷、(1B.53)胺丙畏、(1B.54)丙硫磷、(1B.55)吡唑硫磷、(1B.56)哒嗪硫磷、(1B.57)喹硫磷、(1B.58)治螟磷、(1B.59)丁基嘧啶磷、(1B.60)双硫磷、(1B.61)特丁硫磷、(1B.62)杀虫畏、(1B.63)甲基乙拌磷、(1B.64)三唑磷、(1B.65)敌百虫和(1B.66)蚜灭磷。
还优选包含选自以下[组(2)]的GABA-门控氯化物通道拮抗剂的复配物：
组(2A)：有机氯，如(2A.1)氯丹、(2A.2)硫丹和(2A.3)α-硫丹；或者
组(2B)：弗普罗(苯基吡唑)，例如(2B.1)乙虫清(ethiprole)、(2B.2)氟虫腈、(2B.3)匹弗普罗(pyrafluprole)和(2B.4)哌普罗(pyriprole)。
还优选包含选自以下[组(3)]的钠通道调节剂/电压依赖性钠通道阻断剂的复配物：
组(3A)：拟除虫菊酯类，例如(3A.1)氟丙菊酯、(3A.2)烯丙菊酯、(3A.3)d-顺式-反式烯丙菊酯、(3A.4)d-反式烯丙菊酯、(3A.5)联苯菊酯、(3A.6)生物烯丙菊酯、(3A.7)生物烯丙菊酯-S-环戊烯基、(3A.8)生物苄呋菊酯、(3A.9)乙氰菊酯、(3A.10)氟氯氰菊酯、(3A.11)β-氟氯氰菊酯、(3A.12)氯氟氰菊酯、(3A.13)γ-氯氟氰菊酯、(3A.14)λ-氯氟氰菊酯、(3A.15)氯氰菊酯、(3A.16)α-氯氰菊酯、(3A.17)β-氯氰菊酯、(3A.18)θ-氯氰菊酯、(3A.19)ζ-氯氰菊酯、(3A.20)苯醚氰菊酯[(1R)-反式异构体]、(3A.21)溴氰菊酯、(3A.22)四氟甲醚菊酯、(3A.23)右旋烯炔菊酯((EZ)-(1R)-异构体)、(3A.24)S-氰戊菊酯、(3A.25)醚菊酯、(3A.26)甲氰菊酯、(3A.27)氰戊菊酯、(3A.28)氟氰戊菊酯、(3A.29)氟氯苯菊酯、(3A.30)氟胺氰菊酯、(3A.31)τ-氟胺氰菊酯、(3A.32)苄螨醚(halfenprox)、(3A.33)咪炔菊酯、(3A.34)甲氧卞氟菊酯(metofluthrin)、(3A.35)氯菊酯、(3A.36)苯醚菊酯[(1R)-反式异构体)、(3A.37)右旋炔丙菊酯、(3A.38)丙氟菊酯(profluthrin)、(3A.39)除虫菊酯(除虫菊)、(3A.40)苄呋菊酯、(3A.41)RU15525、(3A.42)氟硅菊酯、(3A.43)七氟菊酯、(3A.44)胺菊酯[(1R)-异构体]、(3A.45)四溴菊酯、(3A.46)四氟苯菊酯和(3A.47)ZXI8901；或者
组(3B)：(3B.1)DDT和(3B.2)甲氧滴滴涕。
还优选包含选自以下[组(4)]的烟碱能乙酰胆碱受体激动剂的复配物：
组(4A)：氯化烟酰类(chloronicotinyls)，例如(4A.1)啶虫脒、(4A.2)噻虫胺、(4A.3)呋虫胺、(4A.4)吡虫啉、(4A.5)烯啶虫胺、(4A.6)噻虫啉和(4A.7)噻虫嗪；
组(4B)：(4.B.1)烟碱。
还优选包含选自以下[组(5)]的变构乙酰胆碱受体调节剂(激动剂)的复配物：
多杀菌素类(spinosyns)，例如(5.1)斯哌特姆(spinetoram)和(5.2)多杀菌素(spinosad)。
还优选包含选自以下[组(6)]的氯化物通道活化剂的复配物：
阿弗麦菌素/米尔倍霉素，例如(6.1)阿巴菌素(abamectin)、(6.2)甲氨基阿维菌素-苯甲酸盐、(6.3)勒皮菌素(lepimectin)和(6.4)弥拜菌素。
还优选包含选自以下[组(7)]的保幼激素模拟物的复配物：
(7.1)氢化保幼素(hydroprene)、(7.2)丙诺保幼素(kinoprene)、(7.3)美赐平(methoprene)、(7.4)苯氧威(fenoxycarb)和(7.5)吡丙醚(pyriproxyfen)。
还优选包含选自以下[组(8)]的混合型非特异性（多位点）抑制剂的复配物：
组(8A)：产气剂(gassing agents)，诸如(8A.1)甲基溴和(8A.2)其它烷基卤化物；或者
组(8B)：(8B.1)三氯硝基甲烷、(8B.2)磺酰氟、(8B.3)硼砂和(8B.4)吐酒石。
还优选包含选自以下[组(9)]的选择性同翅喂养阻断剂的复配物：
(9.1)吡蚜酮或(9.2)氟啶虫酰胺。
还优选包含选自以下[组(10)]的螨生长抑制剂的复配物：
(10.1)四螨嗪、(10.2)氟螨嗪、(10.3)噻螨酮和(10.4)乙螨唑。
还优选包含选自以下[组(11)]的昆虫肠膜的微生物破坏剂的复配物：
(11.1)苏云金芽孢杆菌苏云金亚种（Bacillus thuringiensis subspeciesisraelensis）、(11.2)球形芽孢杆菌（Bacillus sphaericus）、(11.3)苏云金芽孢杆菌艾扎瓦亚种(Bacillus thuringiensis subspecies aizawai)、(11.4)苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种(Bacillus thuringiensis subspecies kurstaki)、(11.5)苏云金芽孢杆菌泰尼布瑞尼斯亚种(Bacillus thuringiensis subspecies tenebrionis)、以及BT作物蛋白：(11.6)Cry1Ab、(11.7)Cry1Ac、(11.8)Cry1Fa、(11.9)Cry2Ab、(11.10)mCry3A、(11.11)Cry3Ab、(11.12)Cry3Bb、(11.13)Cry34/35Ab1。
还优选包含选自以下[组(12)]的线粒体ATP合成酶的抑制剂的复配物：
组(12A)：(12A.1)丁醚脲；或者
组(12B)：有机锡杀螨剂，例如(12B.1)三唑锡、(12B.2)三环锡以及(12B.3)苯丁锡；或者
组(12C)：(12C.1)克螨特；和(12C.2)四氯杀螨砜。
还优选包含选自以下[组(13)]的通过中断质子梯度而实现氧化磷酸化的解偶联剂的复配物：
(13.1)虫螨腈和(13.2)DNOC。
还优选包含选自以下[组(14)]的烟碱乙酰胆碱受体通道阻断剂的复配物：
(14.1)杀虫磺、(14.2)杀螟丹（cartap hydrochloride）、(14.3)杀虫环和(14.4)杀虫双。
还优选包含选自以下[组(15)]的几丁质生物合成抑制剂(0型)的复配物：
苯甲酰脲类，诸如(15.1)双三氟虫脲(bistrifluron)、(15.2)氯弗虫脲(chlorfluazuron)、(15.3)除虫脲、(15.4)氟环脲、(15.5)氟虫脲、(15.6)氟铃脲、(15.7)虱螨脲、(15.8)氟酰脲、(15.9)多氟虫酰脲(noviflumuron)、(15.10)氟幼脲、(15.11)氟苯脲和(15.12)杀铃脲。
还优选包含选自以下[组(16)]的几丁质生物合成抑制剂(1型)的复配物：
(16.1)噻嗪酮(buprofezin)。
还优选包含选自以下构成[组(17)]的蜕皮干扰剂的复配物：
(17.1)灭蝇胺(cyromazine)。
还优选包含选自以下[组(18)]的蜕皮激素受体激动剂/干扰剂的复配物：
双酰肼类，诸如(18.1)环虫酰肼、(18.2)氯虫酰肼、(18.3)甲氧虫酰肼和(18.4)虫酰肼。
还优选包含选自以下[组(19)]的章鱼胺能受体激动剂的复配物：
(19.1)双甲脒。
还优选包含选自以下[组(20)]的线粒体复合物III电子转移抑制剂的复配物：
(20.1)伏蚁腙(Hydramethylnon)；(20.2)灭螨醌和(20.3)嘧螨酯(Fluacrypyrim)。
还优选包含选自以下[组(21)]的线粒体复合物I电子转移抑制剂的复配物：
METI杀螨剂，诸如(21.1)喹螨醚、(21.2)唑螨酯、(21.3)嘧螨醚、(21.4)哒螨灵、(21.5)吡螨胺、(21.6)唑虫酰胺或者(21.7)鱼藤酮。
还优选包含选自以下[组(22)]的电压依赖性钠通道阻断剂的复配物：
(22.1)茚虫威；(22.2)氰氟虫腙(metaflumizone)。
还优选包含选自以下[组(23)]的乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的复配物：
组23A：特窗酸衍生物，诸如(23A.1)季酮螨酯(spirodiclofen)和(23A.2)螺甲螨酯(spiromesifen)；或
组23B：特拉姆酸(tetramic acid)衍生物，例如(23B.1)螺四胺酸酯(spirotetramat)。
还优选包含选自以下[组(24)]的线粒体复合物IV电子抑制剂的复配物：
组(24A)：膦类化合物，例如(24A.1)磷化铝、(24A.2)磷化钙、(24A.3)磷化氢和(24A.4)磷化锌；或者
组(24B)：(24B.1)氰化物。
还优选包含选自以下[组(25)]的线粒体复合物II电子转移抑制剂的复配物：
(25.1)赛皮芬(Cyenopyrafen)。
还优选包含选自以下[组(26)]的雷诺定(Ryanodine)受体调节剂的复配物：
二酰胺类，例如(26.1)氯虫酰胺(chlorantraniliprole)(瑞内克皮(rynaxypyr))、(26.2)氰虫酰胺(cyantraniliprole)(赛锐皮乐(cyazypyr))和(26.3)氟虫双酰胺。
还优选包含选自以下[组(27)]的杀虫剂和/或杀螨剂和/或杀线虫剂的复配物：
(27.1)印苦楝子素、(27.2)酰胺弗门特(amidoflumet)、(27.3)苯螨特、(27.4)联苯肼酯(bifenazate)、(27.5)喹菌酮(chinomethionat)、(27.6)冰晶石、(27.7)丁氟螨酯(cyflumetofen)、(27.8)三氯杀螨醇(dicofol)、(27.9)嘧虫胺、(27.10)啶虫丙醚和(27.11)氟虫吡喹(pyrifluquinazon)、(27.12)4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.13)4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.14)4-{[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.15)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.16)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)-氨基}呋喃-2(5H)-酮(氟吡达威酮(Flupyradifurone))、(27.17)4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)-氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.18)4-{[(5,6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.19)4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.20)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.21)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.22)[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)环氧(oxido)-λ4-亚硫烷基(sulfanylidene)氨腈、(27.23)[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基-氨腈及其非对映体、(27.24){[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ6-亚硫烷基}氨腈和(27.25){[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ6-亚硫烷基}氨腈、(27.26)[(6-三氟甲基吡啶-3-基)甲基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基氨腈、(27.27)杀弗乐(sulfoxaflor)、(27.28)11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四碳-11-烯-10-酮、(27.29)3-(4'-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(27.30)1-{2,4-二甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)-亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑、(27.31)1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺(参见WO2010/069502)、(27.32)1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺(参见WO2010/069502)、(B-27.31(85%)+B-27.32(15%))、(27.33)(5RS,7RS;5RS,7SR)-1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-1,2,3,5,6,7-六氢-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基咪唑并[1,2-a]吡啶、(27.34)[(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(环丙基羰基)氧基]-6,12-二羟基-4,12b-二甲基-11-氧代-9-(吡啶-3-基)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-2H,11H-苯并[f]吡喃并[4,3-b]色烯-4-基]甲基环丙烷羧酸酯、(27.35)[(R)-甲基(环氧){(1R)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.36)[(R)-甲基(环氧){(1S)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.37)[(S)-甲基(环氧){(1R)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.38)[(S)-甲基(环氧){(1S)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.39){[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基}氨腈,(27.40){[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基}-氨腈、(27.41){[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基}氨腈、(27.42){1'-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3,4'-哌啶]-1(2H)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮、(27.43)1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺、(27.44)2-{6-[2-(5-氟吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧啶、(27.45)2-{6-[2-(吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧啶、(27.46)2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N,N-二甲基苯磺酰胺、(27.47)2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-乙基苯磺酰胺、(27.48)2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-甲基-苯磺酰胺、(27.49)3-(2,5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(27.50)3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯、(27.51)3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酰胺、(27.52)4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-5-氟嘧啶、(27.53)4-(二氟甲氧基)-N-乙基-N-甲基-1,2-苯并噻唑-3-胺1,1-二氧化物、(27.54)4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-{2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基}苯甲酰胺、(27.55)4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.56)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟-乙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.57)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.58)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](乙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.59)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.60)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.61)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.62)5-[5-(2-氯吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苄腈、(27.63)5-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苄腈、(27.64)8-[2-(环丙基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯氧基]-3-[6-(三氟甲基)哒嗪-3-基]-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷、(27.65)氟吡菌酰胺、(27.66)2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氯-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼羧酸甲酯、(27.67)2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基-苯甲酰基]-2-乙基肼羧酸甲酯、(27.68)2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼羧酸甲酯、(27.69)2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二乙基肼羧酸甲酯、(27.70)2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-2-乙基-1-甲基肼羧酸甲酯、(27.71)2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-2-乙基肼羧酸甲酯、(27.72)N-[1-(2,3-二甲基苯基)-2-(3,5-二甲基苯基)乙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺、(27.73)N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酰胺、(27.74)N-[2-(叔丁基氨甲酰基)-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺、(27.75)N-[2-(叔丁基氨甲酰基)-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺和(27.76)N-[4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲氧基丙-2-基)-3-异丁基苯基]-N-异丁酰基-1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺。
通常，组分(B)选自以下列表L1：
(1A.1),(1A.2),(1A.3),(1A.4),(1A.5),(1A.6),(1A.7),(1A.8),(1A.9),(1A.10),(1A.11),(1A.12),(1A.13),(1A.14),(1A.15),(1A.16),(1A.17),(1A.18),(1A.19),(1A.20),(1A.21),(1A.22),(1A.23),(1A.24),(1A.25),(1A.26),(1B.1),(1B’.1),(1B.2),(1B.3),(1B.4),(1B.5),(1B.6),(1B.7),(1B.8),(1B.9),(1B.10),(1B.11),(1B.12),(1B.13),(1B.14),(1B.15),(1B.16),(1B.17),(1B.18),(1B.19),(1B.20),(1B.21),(1B.22),(1B.23),(1B.24),(1B.25),(1B.26),(1B.27),(1B.28),(1B.29),(1B.30),(1B.31),(1B.32),(1B.33),(1B.34),(1B.35),(1B.36),(1B.37),(1B.38),(1B.39),(1B.40),(1B.41),(1B.42),(1B.43),(1B.44),(1B.45),(1B.46),(1B.47),(1B.48),(1B.49),(1B.50),(1B.51),(1B.52),(1B.53),(1B.54),(1B.55),(1B.56),(1B.57),(1B.58),(1B.59),(1B.60),(1B.61),(1B.62),(1B.63),(1B.64),(1B.65),(1B.66),(2A.1),(2A.2),(2A.3),(2B.1),(2B.2),(2B.3),(2B.4),(3A.1),(3A.2),(3A.3),(3A.4),(3A.5),(3A.6),(3A.7),(3A.8),(3A.9),(3A.10),(3A.11),(3A.12),(3A.13),(3A.14),(3A.15),(3A.16),(3A.17),(3A.18),(3A.19),(3A.20),(3A.21),(3A.22),(3A.23),(3A.24),(3A.25),(3A.26),(3A.27),(3A.28),(3A.29),(3A.30),(3A.31),(3A.32),(3A.33),(3A.34),(3A.35),(3A.36),(3A.37),(3A.38),(3A.39),(3A.40),(3A.41),(3A.42),(3A.43),(3A.44),(3A.45),(3A.46),(3A.47),(3B.1),(3B.2),(4A.1),(4A.2),(4A.3),(4A.4),(4A.5),(4A.6),(4A.7),(4.B.1),(5.1),(5.2),(6.1),(6.2),(6.3),(6.4),(7.1),(7.2),(7.3),(7.4),(7.5),(8A.1),(8B.1),(8B.2),(8B.3),(8B.4),(9.1),(9.2),(10.1),(10.2),(10.3),(10.4),(11.1),(11.2),(11.3),(11.4),(11.5),(11.6),(11.7),(11.8),(11.9),(11.10),(11.11),(11.12),(11.13),(12A.1),(12B.1),(12B.2),(12B.3),(12C.1),(12C.2),(13.1),(13.2),(14.1),(14.2),(14.3),(14.4),(15.1),(15.2),(15.3),(15.4),(15.5),(15.6),(15.7),(15.8),(15.9),(15.10),(15.11),(15.12),(16.1),(17.1),(18.1),(18.2),(18.3),(18.4),(19.1),(20.1),(20.2),(20.3),(21.1),(21.2),(21.3),(21.4),(21.5),(21.6),(21.7),(22.1),(22.2),(23A.1),(23A.2),(23B.1),(24A.1),(24A.2),(24A.3),(24A.4),(24B.1),(25.1),(26.1),(26.2),(26.3),(27.1),(27.2),(27.3),(27.4),(27.5),(27.6),(27.7),(27.8),(27.9),(27.10),(27.11),(27.12),(27.13),(27.14),(27.15),(27.16),(27.17),(27.18),(27.19),(27.20),(27.21),(27.22),(27.23),(27.24),(27.25),(27.26),(27.27),(27.28),(27.29),(27.30),(27.31),(27.32),(27.31(85%)+27.32(15%))(27.33),(27.34),(27.35),(27.36),(27.37),(27.38),(27.39),(27.40),(27.41),(27.42),(27.43),(27.44),(27.45),(27.46),(27.47),(27.48),(27.49),(27.50),(27.51),(27.52),(27.53),(27.54),(27.55),(27.56),(27.57),(27.58),(27.59),(27.60),(27.61),(27.62),(27.63),(27.64),(27.65),(27.66),(27.67),(27.68),(27.69),(27.70),(27.71),(27.72),(27.73),(27.74),(27.75),(27.76)。
在本发明的一个具体实施方式中，组分(B)选自列表L2中所述的化合物：
(1A.2)涕灭威；(1B.10)毒死蜱；(1A.21)硫双威；(1A.15)甲硫威；
(2B.1)乙虫清；(2B.2)氟虫腈；
(3A.11)β-氟氯氰菊酯；(3A.21)溴氰菊酯；(3A.46)四氟苯菊酯；(3A.43)七氟菊酯；(3A.12)L-氯氟氰菊酯；
(4A.1)啶虫脒；(4A.2)噻虫胺；(4A.4)吡虫啉；(4A.6)噻虫啉；(4A.7)噻虫嗪；
(5.2)多杀菌素；(5.1)斯哌特姆；
(6.1)阿巴菌素
(9.2)氟啶虫酰胺
(23B.1)螺四胺酸酯
(26.1)氯虫酰胺(瑞内克皮)；(26.2)氰虫酰胺(赛锐皮乐)；(27.16)氟吡达威酮；(26.3)氟虫双酰胺
(27.27)杀弗乐；(27.31)1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺(参见WO2010/069502)+(27.32)1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺(参见WO2010/069502)；(B-27.31(85%)+B-27.32(15%))，(27.16)氟吡达威酮。
在一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-1)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-2)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-3)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-4)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-5)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-6)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-7)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-8)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-9)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-10)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-11)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-12)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-14)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-14)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-15)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-16)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-17)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-18)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-19)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在另一个优选的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物包含作为式(I)化合物的化合物(A-20)和一种选自列表L1或列表L2中所列的化合物的组分(B)。
在一个具体的实施方式中，本发明涉及混合物，该混合物由一种选自A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10、A11、A12、A13、A14、A15、A16、A17、A18、A19和A20的化合物和一种选自列表L1或列表L2中所列化合物的化合物组成。
本说明书中以其“俗名”列出的活性成分是已知的，例如，参见“农药手册(The Pesticide Manual)”，第14版，英国农作物保护会议(British Crop ProtectionCouncil)2006，以及网页http://www.alanwood.net/pesticides。此外，化合物(27.12)、(27.13)、(27.14)、(27.15)和(27.16)是WO2007/115644中已知的，化合物(27.17)是WO2007/115643中已知的，化合物(27.18)是WO2007/115646中已知的，化合物(27.19)是WO2007/115643中已知的，化合物(27.20)和(27.21)是EP-A0539588中已知的，化合物(27.22)、(27.23)、(27.24)、(27.25)和(27.27)是WO2007/149134中已知的，化合物(27.26)是WO2007/095229中已知的,化合物(27.28)是WO2006/089633中已知的，化合物(27.29)是WO2008/067911中已知的，化合物(27.30)是WO1999/55668中已知的。
如果在说明书的上下文中使用了活性化合物的“俗名”的简短形式，在各情况下这包括所有的常规衍生物，例如酯和盐，以及异构体，特别是光学异构体，尤其是市售可得的一种或多种形式。如果所述“俗名”指的是酯或盐，在各情况下这也包括所有其它的常规衍生物，例如其它酯和盐，游离酸和中性化合物，以及异构体，特别是光学异构体，尤其是市售可得的一种或多种形式。给定的化学化合物名称表示至少一种由该“俗名”所包括的化合物，通常表示优选的化合物。
如果本发明的活性化合物复配物中的活性化合物以特定的重量比存在，协同效应特别显著。但是，活性化合物复配物中的活性化合物的重量比可以在较宽范围内变化。
在本发明的复配物中，化合物(A)和(B)以协同有效的重量比A:B存在，A:B的范围为3500:1至1:3500，1500:1至1:1500，1000:1至1:1000，500:1至1:500，250:1至1:250或125:1至1:125，优选重量比为50:1至1:50或25:1至1:25，最优选重量比为20:1至1:20或5:1至1:5。根据本发明可以使用的A:B的其它比例如下：优选95:1至1:95,更优选90:1至1:90,更优选85:1至1:85,更优选80:1至1:80,更优选75:1至1:75,更优选70:1至1:70,更优选65:1至1:65,更优选60:1至1:60,更优选55:1至1:55,更优选45:1至1:45,更优选40:1至1:40,更优选35:1至1:35,更优选30:1至1:30,更优选25:1至1:25,更优选15:1至1:15,更优选10:1至1:10,更优选5:1至1:5,更优选4:1至1:4,更优选3:1至1:3,更优选2:1至1:2。
当化合物(A)或化合物(B)可以以互变异构体形式存在时，在上文和下文中该化合物应理解为包括合适的相应互变异构体形式，甚至在各情况下没有具体提及时也是如此。
具有至少一个碱性中心的化合物(A)或化合物(B)能够与以下物质形成(例如)酸加成盐：例如强无机酸类，如矿物酸，如高氯酸、硫酸、硝酸、亚硝酸、磷酸或氢卤酸；强有机羧酸类，例如未取代的或取代的(如卤素取代的)C1-C4烷烃羧酸(如乙酸)、饱和或不饱和的二羧酸(如草酸、丙二酸、琥珀酸、马来酸、富马酸和邻苯二甲酸)、羟基羧酸(如抗坏血酸、乳酸、苹果酸、酒石酸和柠檬酸)或苯甲酸；或者有机磺酸类，如未取代的或取代的(如卤素取代的)C1-C4烷烃-磺酸或芳基-磺酸(如甲磺酸或对甲苯磺酸)。具有至少一个酸基团的化合物(A)或化合物(B)能够与以下物质形成(例如)盐：碱类，例如金属盐，如碱金属盐或碱土金属盐(如钠盐、钾盐或镁盐)；或者氨或有机胺，例如吗啉、哌啶、吡咯烷、单-、二-或三-低级烷基胺(如乙基胺、二乙基胺、三乙基胺或二甲基-丙基胺)、或者单-、二-或三-羟基-低级烷基胺(如单-、二-或三-乙醇胺)。此外，任选地可形成相应的内盐。在本发明的上下文中，优选农用化学上有益的盐。考虑到处于游离形式及其盐形式的化合物(A)或化合物(B)之间的紧密关系，如果合适且有利的话，上文和下文中任意涉及游离化合物(A)或游离化合物(B)或涉及其盐应分别理解为也包括相应的盐或游离化合物(A)或游离化合物(B)。这同样也适用于化合物(A)或化合物(B)的互变异构体以及适用于其盐。
根据本发明，术语“复配物”表示化合物(A)和(B)的各种组合，例如以单一的“即用型混合(ready-mix)”形式；以合并的喷雾混合物形式，该混合物由单个活性化合物各自的制剂组成，例如“罐用混合(tank-mix)”；以及当以顺序方式施用时单个活性成分的合并使用方式，即一个与另一个之间存在合理的短时间段，例如数小时或数天。优选地，施加化合物(A)和(B)的顺序对于实施本发明并不关键。
本发明还涉及用于对抗/控制不希望的微生物的组合物，该组合物包含本发明的活性化合物复配物。优选地，所述组合物是杀真菌组合物，其包含农业上合适的助剂、溶剂、载体、表面活性剂或增容剂(extender)。
此外，本发明涉及对抗不希望微生物的方法，其特征在于，将本发明的活性化合物复配物施用于植物病原真菌和/或其栖息地。
本发明还涉及用于对抗/控制葡萄栽培中、水果培养中、农业中、动物健康中、森林中、储存产品的保护中以及材料的保护中和卫生领域中遇到的动物虫害，优选节肢动物和线虫，特别是昆虫和蛛形纲动物，所述组合物包含本发明的活性化合物复配物。优选地，所述组合物是杀虫和/或杀螨和/或杀线虫组合物，其包含农业上合适的助剂、溶剂、载体、表面活性剂或增容剂(extender)。
此外，本发明涉及对抗动物虫害的方法，其特征在于，将本发明的活性化合物复配物施用于动物虫害和/或其栖息地。
根据本发明，载体应理解为表示天然或合成的、有机或无机物质，该物质与所述活性化合物混合或联合使用以实现更好的可用性，特别是施用于植物或植物部分或种子。所述载体可以是固体或液体，其通常是惰性的，并且应该适合于农业中使用。
合适的固体或液体载体是：例如铵盐和天然研磨材料，例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁石、蒙脱石或硅藻土，以及研磨合成材料，例如细碎的二氧化硅、氧化铝和天然或合成硅酸盐、树脂、蜡、固体肥料、水、醇、特别是丁醇、有机溶剂、矿物油和植物油，以及它们的衍生物。还可使用此类载体的混合物。适于颗粒的固体载体是：例如粉碎和分选的天然矿物，例如方解石、大理石、浮石、海泡石、白云石，以及无机或有机细粒(meal)的合成颗粒和有机材料的颗粒，例如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草梗。
合适的液化气态增容剂或载体是在环境温度和大气压条件下为气态的液体，例如气溶胶推进剂，如丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。
制剂中可以使用增粘剂，例如羧甲基纤维素以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯基醇或聚乙酸乙烯酯、或者天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂、以及合成磷脂。其它可能的添加剂是矿物油和植物油和蜡，任选地是经改性的。
如果使用的增容剂是水，还可以(例如)使用有机溶剂作为辅助溶剂。合适的液体溶剂主要为：芳族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳族化合物或氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，例如矿物油馏分，矿物和植物油，醇类，例如丁醇或乙二醇，以及它们的醚和酯，酮类，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜，以及水。
本发明的组合物可包含其它组分，例如表面活性剂。合适的表面活性剂是具有离子性质或非离子性质的乳化剂、分散剂或湿润剂，或者这些表面活性剂的混合物。它们的例子是，聚丙烯酸的盐、木质素磺酸的盐、苯酚磺酸的盐或萘磺酸的盐、环氧乙烷与脂肪醇或脂肪酸或脂肪胺的缩聚物、取代的苯酚(优选烷基苯酚或芳基苯酚)、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(优选牛磺酸烷基酯(alkyl taurate))、聚氧乙基化醇或苯酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酯，以及含有硫酸、磺酸和磷酸的所述化合物的衍生物。如果所述活性化合物中的一种和/或所述惰性载体中的一种不溶于水并且当施用在水中进行时，需要包含表面活性剂。表面活性剂的比例是本发明组合物的5-40重量％。
可以使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛、普鲁士蓝，以及有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，以及痕量营养物，例如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。
如果合适的话，还可存在其它附加组分，例如保护性胶体、粘结剂、粘合剂、增稠剂、触变性物质、渗透剂、稳定剂、螯合剂、配合物形成剂(complexformers)。通常，所述活性化合物可以与通常用于配制目的的任意固体或液体添加剂联合使用。
通常，本发明的组合物包含0.05-99重量％，0.01-98重量％，0.1-95重量％，特别优选0.5-90重量％的本发明活性化合物复配物，非常特别优选10-70重量％。
本发明的活性化合物复配物或组合物可就这样使用，或根据其各自的物理和/或化学性质以其制剂的形式或者由其制备的用途形式使用，例如气溶胶、胶囊悬浮液、冷雾浓缩剂、暖雾浓缩剂、包封的颗粒剂、细颗粒剂、用于种子处理的可流动浓缩剂、即用型溶液、可尘化的粉末、可乳化浓缩物、水包油乳液、油包水乳液、大粒剂、微粒剂、油可分散性粉剂、油混溶性可流动浓缩剂、油混溶性液体、泡沫剂,糊剂、农药涂覆的种子、悬浮液浓缩物、悬乳剂(suspoemulsion)浓缩物、可溶性浓缩物、悬浮剂、可润湿粉末剂、可溶性粉末剂、粉尘剂和颗粒剂、水溶性颗粒剂或片剂、用于种子处理的水溶性粉末剂、可湿润粉末剂、浸渍有活性化合物的天然产物和合成物质，以及用于种子的聚合物质和涂覆材料中的微囊剂，和ULV冷雾和暖雾制剂。
所述制剂可通过原本已知的方式进行制备，例如通过将活性化合物或活性化合物复配物与至少一种添加剂混合来制备。合适的添加剂是所有的常规制剂助剂，例如有机溶剂、增容剂、溶剂或稀释剂、固体载体和填料、表面活性剂(例如佐剂、乳化剂、分散剂、保护性胶体、湿润剂和增粘剂)、分散剂和/或粘合剂或固定剂、防腐剂、染料和颜料、消泡剂、无机和有机增稠剂、拒水剂，(如果合适的话)干燥剂和UV稳定剂、赤霉素以及水和其它加工助剂。在各情况中根据待制备的制剂类型，可能需要其它加工步骤，例如湿法研磨、干法研磨或制粒。
本发明的组合物不仅包括即用型组合物，还包括市售的浓缩物，所述即用型组合物可用合适的设备施用于植物或种子，所述浓缩物在施用前需要用水稀释。
本发明的活性化合物复配物可以以(市售)制剂形式以及由这些制剂所制备的用途形式存在，所述制剂是本发明活性化合物复配物与以下其它(已知)活性化合物的混合物的形式：例如杀虫剂、引诱剂、止繁殖剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和化学信息素。
根据本发明使用所述活性化合物或组合物对植物和植物部分进行直接处理，或者通过使用常规处理方法作用在它们周围、栖息地或者储存空间来进行处理，例如通过浸渍、喷雾、粉化、灌溉、蒸发、撒粉、雾化、撒施、起泡、涂布、铺展、浇灌(浸透)、滴灌进行处理，在繁殖材料的情况中，特别是在种子的情况中，还通过包壳(incrust)、通过涂覆一层或多层的方式等以粉末形式进行干种子处理，以溶液形式进行种子处理，以水溶性粉末形式进行浆液处理。还可以通过超低容量法(ultra-low volume method)施用所述活性化合物，或者将活性化合物制品或活性化合物本身注入至土壤中。
本发明还包括处理种子的方法。本发明还涉及根据上述段落中所述方法中的一种方法处理的种子。
本发明的活性化合物或组合物特别适合于处理种子。由有害生物体造成的对作物植物的大面积损伤是在存储过程中或播种后以及植物发芽过程中和发芽之后由于种子感染而引发的。这一阶段特别关键，这是因为生长植物的根部和芽特别敏感，甚至是小损伤都可能导致植物的死亡。因此，人们对于通过使用合适的组合物来保护种子以及发芽植物有极大的兴趣。
通过处理植物的种子来控制植物病原真菌和/或动物虫害已经被知晓很长一段时间，并且人们已经在不断对其进行改进。但是，种子的处理引起一系列问题，这些问题总是不能以令人满意的方式解决。因此，需要开发用于保护种子和发芽植物的方法，该方法在播种后或者在植物发芽后无需额外施用作物保护试剂，或者该方法至少极大减少了额外施用。此外，还需要优化所用活性化合物的量，使得在所用活性化合物不会损伤植物本身的情况下，能够为种子和发芽植物提供最大程度的保护，使其免受植物病原真菌的侵袭。特别地，处理种子的方法还应考虑转基因植物的固有杀真菌性质，以在使用最小量的作物保护试剂的情况下实现对种子和发芽的植物的最优化保护。
因此，本发明还具体涉及保护种子和发芽的植物免受植物病原真菌和/或动物虫害侵袭的方法，该方法通过用本发明的组合物来处理种子。本发明还涉及本发明的组合物的用途，用于处理种子以保护种子和发芽的植物免受植物病原真菌和/或动物虫害的侵袭。此外，本发明涉及用本发明的组合物处理的种子，以保护免受植物病原真菌和/或动物虫害的侵袭。
对破坏植物芽后的植物病原真菌和/或动物虫害的控制主要通过采用作物保护组合物来处理土壤和植物的地上部分来进行。考虑到作物保护组合物对环境以及人和动物健康方面可能的影响，人们努力减少施用的活性化合物的量。
本发明的一个优点在于，由于本发明组合物的独特的内吸性质，用这些组合物处理种子不仅能够保护种子本身，还能够保护发芽后得到的植物，使其免受植物病原真菌和/或动物虫害的侵袭。以这种方式，可以省去在播种时或播种后的短时间内对作物的即时处理。
我们认为优势还在于，本发明的混合物还可具体用于转基因种子，由这种种子生长出来的植物能够表达抵抗虫害的蛋白质。通过用本发明的活性化合物复配物或组合物处理此类种子，甚至通过表达(例如)杀虫的蛋白质，可以控制某些虫害。令人惊讶地，可能观察到进一步的协同效应，这进一步增加了保护抵抗虫害侵袭的效力。
本发明的组合物适合于保护农业中、温室中、森林中或园艺或葡萄栽培中采用的任意植物品种的种子。具体而言，这可以是以下种类的种子：谷物(例如小麦、大麦、黑麦、黑小麦、小米、燕麦)、玉米(玉蜀黍)、棉花、大豆、水稻、马铃薯、向日葵、豆类、咖啡、甜菜(例如制糖甜菜和饲用甜菜)、花生、油菜、罂粟、橄榄、椰子、可可、甘蔗、烟草、蔬菜(例如番茄、黄瓜、洋葱和莴苣)、菌苔和观赏植物(参见下文)。对以下种类的种子的处理特别重要：谷物(例如小麦、大麦、黑麦、黑小麦和燕麦)、玉米(玉蜀黍)和水稻。
如下文所进一步描述，用本发明的活性化合物复配物或组合物来处理转基因种子特别重要。这涉及包含至少一种异源基因的植物的种子，该异源基因能够表达具有杀虫性的多肽或蛋白质。转基因种子的异源基因可源于(例如)以下微生物物种：芽孢杆菌属(Bacillus)、根瘤菌属(Rhizobium)、假单胞菌属(Pseudomonas)、沙雷氏菌属(Serratia)、木霉属(Trichoderma)、棍状杆菌属(Clavibacter)、菌根真菌(Glomus)或胶枝霉属(Gliocladium)。优选地，该异源基因来自芽孢杆菌属(Bacillus sp.)，该基因产物对欧洲玉米螟(borer)和/或西方玉米根线虫具有活性。特别优选地，所述异源基因源自苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)。
在本发明的上下文中，本发明的活性化合物复配物或组合物单独施用或以合适的制剂形式施用于种子上。优选地，在使种子处于充分稳定的状态下对其进行处理，使得该处理不会对其造成任何损伤。通常，对种子的处理可以在收获和播种之间的任意时间点进行。通常，将使用的种子与植物分离，并除去果实的穗轴(cob)、壳、茎、包衣、毛发或果肉。因此，可以使用(例如)已收获、清洁并干燥至水分含量小于15重量％的种子。或者，还可以使用干燥后已用(例如)水处理并再经干燥的种子。
当处理种子时，通常必须注意选择施用至种子上的本发明组合物的量和/或其它添加剂的量，使种子的发芽不会受到不利影响，或者不会损伤所得植物。特别是在某些施用比率下活性化合物可能具有植物毒性效应的情况下，必须牢记这点。
本发明的组合物可以直接施用，换句话说，其可以在不包含其它组分并且不稀释的情况下施用。通常，优选以合适的制剂形式将组合物施用于种子上。处理种子的合适制剂和方法是本领域技术人员已知的，并如例如以下文件中所述：US4,272,417A、US4,245,432A、US4,808,430A、US5,876,739A、US2003/0176428A1、WO2002/080675A1、WO2002/028186A2。
根据本发明可使用的活性化合物复配物可转化为常规拌种制剂(seeddressing formulations)，例如溶液剂、乳剂、混悬剂、粉末剂、泡沫剂、浆料或其它用于种子的涂覆材料，以及ULV制剂。
这些制剂是通过已知的方式通过将所述活性化合物或活性化合物复配物与以下常规添加剂进行混合而制备的：例如常规增容剂、溶剂或稀释剂、着色剂、湿润剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、第二增稠剂、粘合剂、赤霉素以及水。
根据本发明可使用的拌种制剂中可能存在的合适着色剂包括常用于此类用途的所有着色剂。水中溶解度较差的颜料和水溶性染料都可以使用。可提及的例子包括以下商品名的着色剂：若丹明B、C.I.颜料红112和C.I.溶剂红1。
根据本发明可使用的拌种制剂中可能存在的合适湿润剂包括促进浸润的所有物质并且这些物质是活性农用化学物质的制剂中常用的。优选地，可以使用烷基萘-磺酸酯/盐，例如二异丙基萘-磺酸酯/盐或二异丁基萘-磺酸酯/盐。
根据本发明可使用的拌种制剂中可能存在的合适分散剂和/或乳化剂包括活性农用化学物质的制剂中常用的所有非离子型、阴离子型和阳离子型分散剂。优选地，可以使用非离子型或阴离子型分散剂，或非离子型或阴离子型分散剂的混合物。特别合适的非离子型分散剂是环氧乙烷-环氧丙烷嵌段聚合物、烷基酚聚二醇醚和三苯乙烯基酚聚二醇醚，以及它们的磷酸盐化或硫酸盐化衍生物。特别合适的阴离子型分散剂是木质素磺酸盐，聚丙烯酸盐和芳基磺酸盐-甲醛缩合物。
根据本发明使用的拌种制剂中可能存在的消泡剂包括农用化学活性化合物的制剂中常用的所有抑制泡沫的化合物。优选使用硅酮消泡剂、硬脂酸镁、硅酮乳液、长链醇、脂肪酸及其盐，以及有机氟化合物及其混合物。
根据本发明使用的拌种制剂中可能存在的防腐剂包括可用于农用化学组合物中此类目的的所有化合物。例如，可包括双氯酚和苯甲醇半羧甲醛(hemiformal)。
根据本发明使用的拌种制剂中可能存在的第二增稠剂包括可用于农用化学组合物中此类目的的所有化合物。优选纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、多糖，如黄原胶或硅酸镁铝(Veegum)、改性的粘土、页硅酸盐(phyllosilicate)，如绿坡缕石和膨润土，以及细碎的硅酸。
根据本发明使用的拌种制剂中可能存在的合适粘合剂包括拌种中可使用的所有常规粘结剂。优选聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和甲基纤维素(tylose)。
根据本发明使用的拌种制剂中可能存在的合适赤霉素优选为赤霉素A1、A3(即为赤霉酸)、A4和A7；特别优选使用赤霉酸。赤霉素是已知的(参见R.Wegler“Chemie der Pflanzenschutz-and
Figure BDA0000399976910000221
[作物保护试剂和农药的化学(Chemistry of Crop Protection Agents and Pesticides)],第2卷,Springer Verlag,1970,第401-412页)。
可以直接使用或者预先用水稀释后使用根据本发明可使用的拌种制剂来处理各种种子。根据本发明可使用的拌种制剂或其稀释制品也可用于包衣(dress)转基因植物的种子。在本文中，与由表达形成的物质的相互作用也可产生协同效应。
用于使用本发明可使用的拌种制剂或者通过向其加水所制得的制品来处理种子的合适的混合设备包括通常可用来拌种的所有混合设备。当拌种时，采用的具体步骤包括以下步骤：将种子导入混合机，添加具体所需量的拌种制剂(以制剂本身的形式或者预先用水稀释后的形式)，进行混合直至制剂均匀地分布在种子上。任选地，再进行干燥操作。
本发明的活性化合物或组合物具有强杀微生物活性，并且在作物保护和材料保护中可用于控制不希望的微生物，例如真菌和细菌。
在作物保护中，杀真菌剂可用于控制根肿菌纲(Plasmodiophoromycetes)、卵菌纲(Oomycetes)、壶菌纲(Chytridiomycetes)、接合菌纲(Zygomycetes)、子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)以及半知菌纲(Deuteromycetes)。
在作物保护中，杀细菌剂可用于控制假单胞菌科(Pseudomonadaceae)、根瘤菌科(Rhizobiaceae)、肠杆菌科(Enterobacteriaceae)、棒状杆菌科(Corynebacteriaceae)以及链霉菌科(Streptomycetaceae)。
本发明的杀真菌组合物可用于对植物病原真菌的治愈性或保护性控制。因此，本发明还涉及使用本发明的活性化合物复配物或组合物来控制植物病原真菌的治愈和保护方法，所述活性化合物复配物或组合物被施用至种子、植物或植物部分、果实或植物生长的土壤。优选施用至植物或植物部分、果实或植物生长的土壤上。
用于在作物保护中对抗植物病原真菌的本发明组合物包含有效但非植物毒性量的本发明化合物。“有效但非植物毒性量”应表示本发明组合物的量足以控制或完全杀灭由真菌引起的植物疾病，与此同时该量未表现出植物毒性的显著症状。这些施用比率通常可以在较宽范围内变化，该比率取决于多种因素，例如植物病原真菌、植物或作物、气候条件和本发明组合物的成分。
因为植物能良好地耐受控制植物疾病所需浓度的活性化合物，所以能够处理地上植物部分、无性繁殖材料和种子以及土壤。
根据本发明，可以处理所有的植物和植物部分。本文中植物应理解为表示所有的植物和植物群体，例如希望的和不希望的野生植物或作物植物(包括天然生成的作物植物)。作物植物可以是可以通过传统育种和优化方法或者通过生物技术基因工程方法或者这些方法的组合得到的植物，包括转基因植物和受到或者不受到植物品种保护权保护的植物品种。植物的部分应理解为表示所有地上和地下部分以及植物的器官，例如芽、叶、花和根，可包括的例子是叶、针状叶、茎、茎干、树干、花、果体、果实和种子以及根、块茎和根状茎。植物部分还包括已收割材料以及无性和有性繁殖材料，例如，幼苗、块茎、根状茎、插条和种子。优选处理植物和植物的地上部分和地下部分以及器官，例如芽、叶、花和根，可包括的例子为叶、针状叶、茎干、树干、花和果实。
本发明的活性化合物，伴有良好的植物耐受性、有益的对温血动物的毒性以及良好的环境耐受性，适合于保护植物和植物器官，增加收获产量，改善收割材料的品质。它们可优选用作作物保护试剂。它们对抗常规敏感和抗性物种以及对抗所有或部分发展阶段有活性。
在可通过本发明方法保护的植物中，可包括主要农作物，诸如玉米、大豆、棉花、芸苔属油籽(Brassica oilseeds)，例如甘蓝型油菜(Brassica napus)(例如柯罗纳(canola))，芜青(Brassica rapa)，褐芥菜(B.juncea)(例如芥末)和埃塞俄比亚芥(Brassicacarinata)、稻、小麦、甜菜、甘蔗、高粱、燕麦、黑麦、大麦、小米、黑小麦、亚麻、葡萄树和具有以下各种植物类群的各种水果和蔬菜，例如蔷薇科(Rosaceae sp.)(例如，仁果类水果，如苹果和梨，还有核果，诸如杏、樱桃、扁桃和桃子，浆果类，诸如草莓)、茶蔗子科(Ribesioidae sp.)、胡桃科(Juglandaceae sp.)、桦木科(Betulaceae sp.)、漆树科(Anacardiaceae sp.)、山毛榉科(Fagaceae sp.)、桑科(Moraceae sp.)、木犀科(Oleaceaesp.)、猕猴桃科(Actinidaceae sp.)、樟科(Lauraceae sp.)、芭蕉科(Musaceae sp.)(例如香蕉树和种植物)、茜草科(Rubiaceae sp.)(例如咖啡豆)、山茶科(Theaceae sp.)、梧桐科(Sterculiceae sp.)、芸香科(Rutaceae sp.)(例如柠檬、橙子和葡萄柚)；茄科(Solanaceaesp.)(例如，西红柿、土豆、辣椒、茄子)、百合科(Liliaceae sp.)、菊科(Compositiae sp.)(例如莴苣、朝鲜蓟和菊苣，包括根菊苣、苦苣和常见菊苣)、伞形科(Umbelliferae sp.)(例如胡萝卜、香菜、芹菜和块根芹)、葫芦科(Cucurbitaceae sp.)(例如黄瓜，包括腌黄瓜、南瓜,西瓜,葫芦和蜜瓜)、葱科(Alliaceae sp.)(例如洋葱和韭菜)、十字花科(Cruciferaesp.)(例如白球甘蓝、红球甘蓝、西兰花、菜花、抱子甘蓝、小唐菜、甘蓝、萝卜、辣根、水芹、大白菜)、豆科(Leguminosae sp.)(例如花生、豌豆和豆类，例如攀爬豆类(climbing beans)和蚕豆)、藜科(Chenopodiaceae sp.)(例如饲用甜菜(mangold)、莙荙菜(spinach beet)、菠菜、甜菜根)；锦葵科(Malvaceae)(例如秋葵)、天门冬科(Asparagaceae)(例如芦笋)、园艺作物和森林作物；观赏植物；以及这些作物的遗传改进的同系物。
本发明的处理方法可用于处理经遗传改进的有机体（GMOs)，例如植物或种子。经遗传改进的植物（或转基因植物)是其中异源基因已经稳定地整合入基因组中的植物。术语“异源基因”主要是指如下基因，其在植物外部提供或组装并且当被引入细胞核、叶绿体或线粒体基因组中时，通过表达相关的蛋白质或多肽或通过下调植物中存在的其它基因或者使得所述其它基因沉默（使用例如反义技术、共抑制技术、RNA干扰-RNAi-技术或微RNA-miRNA技术)来赋予经转化的植物新的或改进的农艺性质或其它性质。位于基因组中的异源基因也称作转基因。植物基因组中由特定位置定义的转基因称作转化或转基因事件。
根据植物物种或植物品种、其位置和生长条件（土壤、气候、生长期、营养)，本发明的处理还可产生超叠加（“协同”)效果。因此，例如，减少施用比率和/或拓宽活性范围和/或增加根据本发明可使用的活性化合物和组合物的活性、植物生长更好、对高温或低温的耐受性增加、对干旱或对水或土壤含盐量的耐受性提高、开花性能提高、收获更容易、成熟加速、收获产量更高、果实更大、植物高度更高、叶子颜色更绿、开花更早、收获的产物的品质更高和/或营养价值更高、果实中的糖浓度更高、收获的产物的储存稳定性和/或加工性能更好，上述都是可能的，其超过实际预期的效果。
在某些施用比率下，本发明的活性化合物复配物还可在植物中具有强化效果。因此，它们还可适用于调动植物防御系统抵抗不希望的微生物的攻击。这可能（如果合适)是本发明复配物增强活性（例如抵抗真菌)的原因之一。在本申请上下文中，植物加强(抗性诱导)物质应理解为是指能以某种方式刺激植物的防御系统从而在随后被不利的微生物接种时经过处理的植物对这些不利的微生物表现出明显的抵抗性的物质或物质的组合。在此情况中，不利的微生物应理解为是指植物病原真菌、细菌和病毒。因此，本发明的物质可用于保护植物，使其在经过处理后的一段时间内能抵抗上述病原体的攻击。在使用活性化合物处理植物后，实现保护的这段时间通常为1-10天，较好为1-7天。
本发明较好的待处理的植物和植物品种包括具有赋予这些植物特别有利的有用特征的遗传材料（无论通过育种和/或生物技术方式获得)的所有植物。
本发明较好的待处理的植物和植物品种还可抵抗一种或多种生物胁迫，即所述植物对如下的动物和微生物虫害显示出较好的防御，例如线虫、昆虫、螨虫、植物病原真菌、细菌、病毒和/或类病毒。
抗线虫植物的例子如例如美国专利申请第11/765,491、11/765,494、10/926,819、10/782,020、12/032,479、10/783,417、10/782,096、11/657,964、12/192,904、11/396,808、12/166,253、12/166,239、12/166,124、12/166,209、11/762,886、12/364,335、11/763,947、12/252,453、12/209,354、12/491,396或12/497,221号中所述。
本发明的待处理的植物和植物品种还可为抵抗一种或多种非生物胁迫的植物。非生物胁迫条件可包括，例如，干旱、冷温暴露、热暴露、渗透胁迫、水淹、土壤盐度增加、矿物质暴露增加、臭氧暴露、强光暴露、限制性供应氮营养素、限制性供应磷营养素、避阴。
本发明的待处理的植物和植物品种还可为其特征在于产量有所增加的植物。所述植物的产量有所增加的原因可为，例如，改进植物生理学、生长和发育（例如用水效率、保水效率)、改进氮使用、增强碳同化、改进光合作用、提高发芽效率和加速成熟。产量还可受改进的植物结构（在胁迫和非胁迫条件下)影响，包括但不限于，提早开花、对杂交种子生产的开花控制，幼苗活力、植物大小、节间数量及距离、根生长、种子大小、果实大小、豆荚大小、豆荚或穗数量、每穗或豆荚的种子数量、种子质量、提高种子填充、减少种子分散、减少豆荚开裂和耐倒伏性。其它产量特性包括种子组成，例如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量及组成、营养价值、减少抗营养化合物、改进加工性和更好的储存稳定性。
本发明可处理的植物是如下的杂交植物，其已经表达出杂种优势或杂交活力的特征，从而通常得到更高产量、活力、健康和对生物和非生物胁迫的抗性。这些植物通常通过近交雄性不育亲本（雌性亲本)与另一近交雄性可育亲本（雄性亲本)杂交获得。杂交种子通常从雄性不育植物收获并出售给种植者。雄性不育植物有时可（例如在玉米中)通过去除雄性产生，即机械去除雄性生殖器官（或雄花)，但更通常地，雄性不育是由植物基因组中的遗传决定簇产生。在这种情况下，以及特别是当种子是从杂交植物收获的所需产物时，其通常用于确保杂交植物中的雄性能育性得以完全恢复。这可通过确保雄性亲本具有合适的能育性恢复基因来实现，所述能育性恢复基因能够恢复包含造成雄性不育的遗传决定簇的杂交植物中的雄性能育性。雄性不育的遗传决定簇可位于细胞质中。例如，芸苔属物种（WO92/05251、WO95/09910、WO98/27806、WO05/002324、WO06/021972和US6,229,072)中描述了细胞质的雄性不育（CMS)的例子。然而，雄性不育的遗传决定簇也可位于细胞核基因组中。雄性不育植物也可由植物生物技术方法（例如基因工程)获得。WO89/10396中描述了获得雄性不育植物的特别有用的方法，其中，例如核糖核酸酶（例如芽孢杆菌RNA酶)选择性在雄蕊的绒毡层细胞中表达。然后能育性可通过在绒毡层细胞中表达核糖核酸酶抑制剂（例如芽胞杆菌RNA酶抑制剂)来得到恢复（例如WO91/02069)。
本发明可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如通过基因工程获得)是除草剂耐受植物，即对一种或多种给定的除草剂具有耐受性的植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该除草剂耐受性的突变的植物获得。
抗除草剂植物是例如耐草甘膦植物，即对除草剂草甘膦或其盐具有耐受性的植物。可通过不同的方法使植物对草甘膦具有耐受性。例如，耐草甘膦植物可通过转化具有编码5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的基因的植物来获得。这些EPSPS基因的例子是鼠伤寒沙门菌（Salmonella typhimurium)的AroA基因（突变CT7)(Comai等,科学（Science)(1983),221,370-371)、农杆菌（Agrobacterium sp.)的CP4基因（Barry等，Curr.Topics Plant Physiol.(1992),7,139-145)、编码牵牛花EPSPS的基因（Shah等，科学（Science)(1986),233,478-481)、编码番茄EPSPS的基因（Gasser等,J.Biol.Chem.(1988)263,4280-4289)、或编码牛筋草（Eleusine)EPSPS的基因（WO01/66704)。还可为突变的EPSPS，如例如EP0837944、WO00/66746、WO00/66747或WO02/26995中所述。耐草甘膦植物还可通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因来获得，如美国专利第5,776,760和5,463,175号中所述。耐草甘膦植物还可通过表达编码草甘膦乙酰基转移酶的基因来获得，如例如WO02/36782、WO03/092360、WO05/012515和WO07/024782中所述。耐草甘膦植物还可通过选择包含天然产生的上述基因突变体的植物来获得，如例如WO01/024615或WO03/013226中所述。具有草甘膦耐受性的表达EPSPS基因的植物如例如美国专利申请第11/517,991、10/739,610、12/139,408、12/352,532、11/312,866、11/315,678、12/421,292、11/400,598、11/651,752、11/681,285、11/605,824、12/468,205、11/760,570、11/762,526、11/769,327、11/769,255、11/943801或12/362,774号中所述。具有草甘膦耐受性的含其它基因（例如脱羧酶基因)的植物如例如美国专利申请11/588,811、11/185,342、12/364,724、11/185,560或12/423,926中所述。
其它耐除草剂植物是例如对抑制酶谷氨酰胺合成酶的除草剂（例如双丙氨磷、草胺膦或草丁膦)有耐受性的植物。这些植物可通过表达解除所述除草剂的毒性或抵抗抑制的突变谷氨酰胺合成酶来获得，例如如美国专利申请第11/760,602号所述。一种此类有效的解毒酶是一种编码草胺膦乙酰基转移酶的酶（例如链霉菌属（Streptomyces)物种的bar或pat蛋白)。表达外源草胺膦乙酰基转移酶的植物如例如美国专利第5,561,236、5,648,477、5,646,024、5,273,894、5,637,489、5,276,268、5,739,082、5,908,810和7,112,665中所述。
其它耐除草剂植物还是对抑制羟基苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD)的除草剂具有耐受性的植物。羟基苯基丙酮酸双氧化酶是催化将对-羟基苯丙酮酸（HPP)转化成尿黑酸盐的反应的酶。耐HPPD-抑制剂的植物可使用编码天然产生的抗HPPD酶的基因，或编码突变或嵌合HPPD酶的基因来转化，如WO96/38567,WO99/24585、WO99/24586、WO2009/144079、WO2002/046387或US6,768,044中所述。耐HPPD抑制剂还可通过用编码某些能够形成尿黑酸盐的酶的基因转化植物来获得，尽管HPPD抑制剂可抑制天然HPPD酶。WO99/34008和WO02/36787中描述了此类植物和基因。植物对耐HPPD抑制剂的耐受性还可通过使用编码具有预苯酸盐脱氢酶(PDH)活性的酶的基因（除了使用编码耐HPPD酶的基因外)转化植物来改进，如WO2004/024928中所述。另外，如WO2007/103567和WO2008/150473中所述，通过向其基因组添加编码能够代谢或降解HPPD抑制剂的酶（例如CYP450酶)的基因可使植物对HPPD抑制剂除草剂更耐受。
其它除草剂抗性植物是对乙酰乳酸合酶（ALS)抑制剂具有耐受性的植物。已知ALS抑制剂包括，例如磺酰脲、咪唑并啉酮、三唑并嘧啶、嘧啶氧基（硫基)苯甲酸酯/盐、和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮除草剂。已知ALS酶（也称作乙酰羟基酸合酶，AHAS)中的不同突变会赋予对不同除草剂和除草剂基团的耐受性，如例如Tranel和Wright,Weed Science(2002),50,700-712，以及美国专利第5,605,011、5,378,824、5,141,870和5,013,659号中所述。耐磺酰脲植物和耐咪唑并啉酮植物的生产如美国专利第5,605,011、5,013,659、5,141,870、5,767,361、5,731,180、5,304,732、4,761,373、5,331,107、5,928,937和5,378,824号、以及国际公开WO96/33270中所述。其它耐咪唑并啉酮的植物还如例如WO2004/040012、WO2004/106529、WO2005/020673、WO2005/093093、WO2006/007373、WO2006/015376、WO2006/024351和WO2006/060634中所述。其它耐磺酰脲和耐咪唑并啉酮的植物还如（例如)WO07/024782和美国专利申请第61/288958号中所述。
其它耐咪唑并啉酮和/或磺酰脲的植物可通过诱导突变、在存在除草剂的情况下选择细胞培养物、或突变育种来获得，如（例如)美国专利5,084,082（对于大豆)、WO97/41218（对于水稻)、美国专利5,773,702和WO99/057965（对于甜菜)、美国专利5,198,599（对于莴苣)、或WO01/065922（对于向日葵)中所述。
本发明还可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程)是昆虫抗性转基因植物，即抵抗某些目标昆虫的攻击的植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该昆虫抗性的突变的植物来获得。
本文中所用的“昆虫抗性转基因植物”包括任意含有至少一种转基因的植物，所述转基因包括选自下组编码的编码序列：
1)来自苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的杀虫晶体蛋白或其杀虫部分，例如Crickmore等(,微生物学和分子生物学综述(1998，Microbiology andMolecular Biology Reviews,62，807-813)列出的杀虫晶体蛋白，Crickmore等(2005)对苏云金芽孢杆菌毒素命名进行了更新，见http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/)，或其杀虫部分，例如Cry蛋白类的蛋白Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1B、Cry1C、Cry1D、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Aa或Cry3Bb或其杀虫部分(例如EP1999141和WO2007/107302)，或者被合成基因编码的这类蛋白，例如参见美国专利申请12/249,016；或
2)来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白或其部分，该晶体蛋白或其部分在来自苏云金芽孢杆菌的第二其它晶体蛋白或其部分存在下具有杀虫性，例如由Cry34和Cry35晶体蛋白组成的二元毒素(Moellenbeck等人,自然生物技术（Nat.Biotechnol.)(2001),19,668-72；Schnepf等人,Applied Environm.Microbiol.(2006),71,1765-1774)，或由Cry1A或Cry1F蛋白和Cry2Aa或Cry2Ab或Cry2Ae蛋白组成的二元毒素（美国专利申请第12/214,022号和EP08010791.5)；或
3)包含来自苏云金芽孢杆菌的不同杀虫晶体蛋白部分的杂交杀虫蛋白，例如上述1)的蛋白的杂交体或上述2)的蛋白的杂交体，例如由玉米事件MON89034产生的Cry1A.105蛋白(WO2007/027777)；或
4)上述1)至3)中的任意一种蛋白，其中一些（较好为1-10)氨基酸被另一种氨基酸代替以获得对目标昆虫物种的更高杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入的变化，例如玉米事件MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白，或玉米事件MIR604中的Cry3A蛋白；或
5)来自苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)或蜡样芽胞杆菌（Bacilluscereus)的杀虫分泌蛋白，或其杀虫部分，例如在http://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html中所列的营养期杀虫（VIP)蛋白，例如来自VIP3Aa蛋白类的蛋白；或
6)来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的分泌蛋白，该蛋白在来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的第二分泌蛋白存在下具有杀虫性，例如由VIP1A和VIP2A蛋白组成的二元毒素(WO94/21795)；或
7)包含来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽胞杆菌的不同分泌蛋白部分的杂交杀虫蛋白，例如上述1)中蛋白的杂交体或上述2)中蛋白的杂交体；或
8)上述5)至7)中的任意一种蛋白，其中一些（较好为1-10)氨基酸被另一种氨基酸代替以获得对目标昆虫物种的更高杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入的变化（同时仍编码杀虫蛋白)，例如玉米事件COT102中的VIP3Aa蛋白；或
9)来自苏云金芽孢杆菌或蜡样芽孢杆菌的分泌蛋白，该蛋白在来自苏云金芽孢杆菌的晶体蛋白存在下具有杀虫性，例如由VIP3和Cry1A或Cry1F组成的二元毒素（美国专利申请第61/126083和61/195019号)，或由VIP3蛋白和Cry2Aa或Cry2Ab或Cry2Ae蛋白组成的二元毒素（美国专利申请第12/214,022号和EP08010791.5)。
10)上述9)的一种蛋白，其中一些（较好为1-10)氨基酸被另一种氨基酸代替以获得对目标昆虫物种的更高杀虫活性，和/或扩展受影响的目标昆虫物种的范围，和/或由于在克隆或转化过程中在编码DNA中引入的变化（同时仍编码杀虫蛋白)。
当然，本文中所用的昆虫抗性转基因植物，还包括包含编码上述1-10类中任一种蛋白的基因的组合的任意植物。在一种实施方式中，昆虫抗性植物包含一种以上编码上述1-10类中的任一种蛋白的转基因，从而在使用针对不同目标昆虫物种的不同蛋白时扩展受影响的目标昆虫物种的范围，或通过使用对相同目标昆虫物种具有杀虫性但具有不同作用模式（例如在昆虫中结合不同的受体结合位点)的不同蛋白来延迟植物的昆虫抗性发展。
本文中所用的“昆虫抗性转基因植物”还包括含有至少一种转基因的任何植物，所述转基因包含表达后产生双链RNA的序列，该序列在被植物虫害摄取后能抑制该植物虫害的生长，例如参见WO2007/080126、WO2006/129204、WO2007/074405、WO2007/080127和WO2007/035650。
本发明还可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程)可耐受非生物胁迫。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该胁迫抗性的突变的植物来获得。特别有用的胁迫耐受性植物包括：
1)包含能够减少植物细胞或植物中多聚（ADP-核糖)聚合酶（PARP)基因的表达和/或活性的转基因的植物，如WO00/04173、WO/2006/045633、EP04077984.5或EP06009836.5中所述。
2)包含可增强能够减少植物或植物细胞中的PARG编码基因的表达和/或活性的转基因的胁迫耐受性的植物，如（例如)WO2004/090140中所述。
3)含有一种抗胁迫增强转基因的植物，该转基因编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救合成路径的植物功能酶，该酶包括烟酰胺酶,烟酰酸磷酸核糖基转移酶,烟酸单核苷酸磷酸腺苷转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，如EP04077624.7,WO2006/133827,PCT/EP07/002433,EP1999263或WO2007/107326。
本发明还可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程)显示出改变了所收获的产品的数量、品质和/或储存稳定性，和/或改变了所收获的产品的具体成分的性质，例如：
1)合成改性的淀粉的转基因植物，其物理化学性质、尤其是直链淀粉含量或直链淀粉/支链淀粉比、支化程度、平均链长、侧链分布、粘度行为、胶凝强度、淀粉颗粒尺寸和/或淀粉颗粒形貌，与野生型植物细胞或植物中的合成淀粉相比有所改变，从而其更适合于具体的应用。所述合成改性淀粉的转基因植物在以下文献中公开：例如EP0571427、WO95/04826、EP0719338、WO96/15248、WO96/19581、WO96/27674、WO97/11188、WO97/26362、WO97/32985、WO97/42328、WO97/44472、WO97/45545、WO98/27212、WO98/40503、WO99/58688、WO99/58690、WO99/58654、WO00/08184、WO00/08185、WO00/08175、WO00/28052、WO00/77229、WO01/12782、WO01/12826、WO02/101059、WO03/071860、WO2004/056999、WO2005/030942、WO2005/030941、WO2005/095632、WO2005/095617、WO2005/095619、WO2005/095618、WO2005/123927、WO2006/018319、WO2006/103107、WO2006/108702、WO2007/009823、WO00/22140、WO2006/063862、WO2006/072603、WO02/034923、EP06090134.5、EP06090228.5、EP06090227.7、EP07090007.1、EP07090009.7、WO01/14569、WO02/79410、WO03/33540、WO2004/078983、WO01/19975、WO95/26407、WO96/34968、WO98/20145、WO99/12950、WO99/66050、WO99/53072、US6,734,341、WO00/11192、WO98/22604、WO98/32326、WO01/98509、WO01/98509、WO2005/002359、US5,824,790、US6,013,861、WO94/04693、WO94/09144、WO94/11520、WO95/35026、WO97/20936、WO10/012796、WO10/003701。
2)合成非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物，或与未经过遗传修饰的野生型植物相比具有改变的性质的合成非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。例子是产生多聚果糖（尤其是菊糖和果聚糖类型)的植物（如EP0663956、WO96/01904、WO96/21023、WO98/39460和WO99/24593中所揭示)；产生α-1,4-葡聚糖的植物（如WO95/31553、US2002031826、US6,284,479、US5,712,107、WO97/47806、WO97/47807、WO97/47808和WO00/14249中所揭示)；产生α-1,6-支化α-1,4-葡聚糖的植物（如WO00/73422中所揭示)；产生阿塔娜(alternan)的植物（如WO00/47727、WO00/73422、EP06077301.7、US5,908,975和EP0728213中所揭示)；
3)产生透明质酸的转基因植物，如例如WO2006/032538、WO2007/039314、WO2007/039315、WO2007/039316、JP2006304779、及WO2005/012529中所揭示。
4)转基因植物或杂交植物，例如具有以下特性的洋葱，所述特性诸如“高可溶性固体含量”、“低刺激性”（LP)和/或“储存时间长”（LS)，如美国专利申请第12/020,360和61/054,026号中所述。
本发明还可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程)是具有改变的纤维特性的植物，例如棉花植物。这些植物可通过遗传转化，或通过选择包含赋予该改变的纤维特性的突变的植物来获得，包括：
a)包含改变形式的纤维素合酶基因的植物，例如棉花植物，如WO98/00549中所述
b)包含改变形式的rsw2或rsw3同源核酸的植物，例如棉花植物，如WO2004/053219中所述
c)具有增加蔗糖磷酸合酶的表达的植物，例如棉花植物，如WO01/17333中所述
d)具有增加蔗糖合酶的表达的植物，例如棉花植物，如WO02/45485中所述
e)植物，例如棉花植物，其中在纤维状细胞基础上的胞间连丝的定时改变，例如通过下调纤维选择性β-1,3-葡聚糖酶来实现，如WO2005/017157中所述，或如EP08075514.3或美国专利申请第61/128,938号所述。
f)具有改变的纤维反应性（例如通过表达包含nodC的N-乙酰基葡糖胺转化酶基因和几丁质合成酶(chitinsynthase)基因)的植物，例如棉花植物，如WO2006/136351中所述。
本发明还可处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程)是具有改变的油分布(oil profile)性质的植物，例如油菜或相关芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的分布的突变的植物来获得，这类植物包括：
a)产生具有高油酸含量的油的植物，例如油菜植物，如例如US5,969,169、US5,840,946或US6,323,392或US6,063,947中所述。
b)产生具有低亚油酸含量的油的植物，例如油菜植物，如US6,270,828、US6,169,190或US5,965,755中所述
c)产生具有低水平饱和脂肪酸的油的植物，例如油菜植物，如例如美国专利第5,434,283号或美国专利申请第12/668303号中所述。
还可根据本发明处理的植物或植物品种（由植物生物技术方法获得，例如基因工程)是具有改变的落粒性的植物，例如油籽油菜(oilseed rape)或相关芸苔属植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的落粒性的突变的植物来获得，并且这类植物包括诸如具有延迟的或降低的落粒性的油籽油菜的植物，如美国专利申请第61/135,230号、WO09/068313和WO10/006732中所述。
本发明还可处理的植物或植物品种(可通过植物生物技术方法，如基因工程获得的)是具有改变的翻译后蛋白质修饰模式的植物，例如烟草植物，例如如WO10/121818和WO10/145846中所示。
可依据本发明处理的特别有用的转基因植物是含转化事件或转化事件组合的植物，它们是向美国农业部(USDA)动植物卫生检验局(APHIS)提交的要求在美国非管制身份的请求的主题，无论这些请求被准予或仍然处在待审中。在任何时候，该信息很容易从APHIS(4700River Road Riverdale,MD20737,USA)获得，例如在其互联网站上(URL http://www.aphis.usda.gov/brs/not_reg.html)。截止到本申请的提交日，被APHIS审理中或被APHIS准予的要求非管制身份的请求是包括以下信息的请求：
-请求(Petition)：请求的识别号。转化事件的技术描述可在各请求文件中找到，而这些请求文件可根据该请求号从APHIS得到，例如从APHIS网站上获得。这些描述通过参考结合于此。
-请求的延伸(Extension of Petition)：对之前的请求要求延伸。
-机构(Institution)：提交请求的实体的名称。
-管制项目(Regulated article)：涉及的植物物种。
-转基因表型(Transgenic phenotype)：通过转化事件赋予植物的特性。
-转化事件或系(Transformation event or line)：要求非管制身份的一个或多个事件(有时称为一个或多个系)的名称。
-APHIS文档：与请求相关的APHIS出版的各种文件，它们可以是APHIS要求的。
其它特别有用的含单个转化事件或转化事件组合的植物例如在各个国家或地方性管理机构的数据库中列出(参见，例如http://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx和http://www.agbios.com/dbase.php)。
本发明可处理的特别有用的转基因植物是包含转化事件，或转化事件的组合的植物，其示于例如来自各个国家或地区管理机构的数据库中，包括事件1143-14A(棉花,昆虫控制,未保藏,参见WO2006/128569);事件1143-51B(棉花,昆虫控制,未保藏,参见WO2006/128570);事件1445(棉花,耐除草剂,未保藏,参见US-A2002-120964或WO02/034946);事件17053(水稻,耐除草剂,保藏号为PTA-9843,参见WO2010/117737);事件17314(水稻,耐除草剂,保藏号为PTA-9844,参见WO2010/117735);事件281-24-236(棉花,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为PTA-6233,参见WO2005/103266或US-A2005-216969);事件3006-210-23(棉花,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为PTA-6233,参见US-A2007-143876或WO2005/103266);事件3272(玉米,品质特征,保藏号为PTA-9972,参见WO2006/098952或US-A2006-230473);事件40416(玉米,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-11508,参见WO2011/075593);事件43A47(玉米,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-11509,参见WO2011/075595);事件5307(玉米,昆虫控制,保藏号为ATCC PTA-9561,参见WO2010/077816);事件ASR-368(常绿草,耐除草剂,保藏号为ATCCPTA-4816,参见US-A2006-162007或WO2004/053062);事件B16(玉米,耐除草剂,未保藏,参见US-A2003-126634);事件BPS-CV127-9(大豆,耐除草剂,保藏号为NCIMB No.41603,参见WO2010/080829);事件CE43-67B(棉花,昆虫控制,保藏号为DSM ACC2724,参见US-A2009-217423或WO2006/128573);事件CE44-69D(棉花,昆虫控制,未保藏,参见US-A2010-0024077);事件CE44-69D(棉花,昆虫控制,未保藏,参见WO2006/128571);事件CE46-02A(棉花,昆虫控制,未保藏,参见WO2006/128572);事件COT102(棉花,昆虫控制,未保藏,参见US-A2006-130175或WO2004/039986);事件COT202(棉花,昆虫控制,未保藏,参见US-A2007-067868或WO2005/054479);事件COT203(棉花,昆虫控制,未保藏,参见WO2005/054480);事件DAS40278(玉米,耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-10244,参见WO2011/022469);事件DAS-59122-7(玉米,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为ATCC PTA11384,参见US-A2006-070139);事件DAS-59132(玉米,昆虫控制-耐除草剂,未保藏,参见WO2009/100188);事件DAS68416(大豆,耐除草剂,保藏号为ATCCPTA-10442,参见WO2011/066384或WO2011/066360);事件DP-098140-6(玉米,耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-8296,参见US-A2009-137395或WO2008/112019);事件DP-305423-1(大豆,品质特征,未保藏,参见US-A2008-312082或WO2008/054747);事件DP-32138-1(玉米,杂交体系,保藏号为ATCC PTA-9158,参见US-A2009-0210970或WO2009/103049);事件DP-356043-5(大豆,耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-8287,参见US-A2010-0184079或WO2008/002872);事件EE-1(茄子,昆虫控制,未保藏,参见WO2007/091277);事件FI117(玉米,耐除草剂,保藏号为ATCC209031,参见US-A2006-059581或WO98/044140);事件GA21(玉米,耐除草剂,保藏号为ATCC209033,参见US-A2005-086719或WO98/044140);事件GG25(玉米,耐除草剂,保藏号为ATCC209032,参见US-A2005-188434或WO98/044140);事件GHB119(棉花,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-8398,参见WO2008/151780);事件GHB614(棉花,耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-6878,参见US-A2010-050282或WO2007/017186);事件GJ11(玉米,耐除草剂,保藏号为ATCC209030,参见US-A2005-188434或WO98/044140);事件GMRZ13(甜菜,抗病毒性,保藏号为NCIMB-41601,参见WO2010/076212);事件H7-1(甜菜,耐除草剂,保藏号为NCIMB41158或NCIMB41159,参见US-A2004-172669或WO2004/074492);事件JOPLIN1(小麦,耐病性,未保藏,参见US-A2008-064032);事件LL27(大豆,耐除草剂,保藏号为NCIMB41658,参见WO2006/108674或US-A2008-320616);事件LL55(大豆,耐除草剂,保藏号为NCIMB41660,参见WO2006/108675或US-A2008-196127);事件LLcotton25(棉花,耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-3343,参见WO03/013224或US-A2003-097687);事件LLRICE06(水稻,耐除草剂,保藏号为ATCC-23352,参见US6,468,747或WO00/026345);事件LLRICE601(水稻,耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-2600,参见US-A2008-2289060或WO00/026356);事件LY038(玉米,品质特征,保藏号为ATCC PTA-5623,参见US-A2007-028322或WO2005/061720);事件MIR162(玉米,昆虫控制,保藏号为PTA-8166,参见US-A2009-300784或WO2007/142840);事件MIR604(玉米,昆虫控制,未保藏,参见US-A2008-167456或WO2005/103301);事件MON15985(棉花,昆虫控制,保藏号为ATCC PTA-2516,参见US-A2004-250317或WO02/100163);事件MON810(玉米,昆虫控制,未保藏,参见US-A2002-102582);事件MON863(玉米,昆虫控制,保藏号为ATCCPTA-2605,参见WO2004/011601或US-A2006-095986);事件MON87427(玉米,授粉控制,保藏号为ATCC PTA-7899,参见WO2011/062904);事件MON87460(玉米,胁迫耐受性,保藏号为ATCC PTA-8910,参见WO2009/111263或US-A2011-0138504);事件MON87701(大豆,昆虫控制,保藏号为ATCC PTA-8194,参见US-A2009-130071或WO2009/064652);事件MON87705(大豆,品质特征-耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-9241,参见US-A2010-0080887或WO2010/037016);事件MON87708(大豆,耐除草剂,保藏号为ATCC PTA9670,参见WO2011/034704);事件MON87754(大豆,品质特征,保藏号为ATCC PTA-9385,参见WO2010/024976);事件MON87769(大豆,品质特征,保藏号为ATCC PTA-8911,参见US-A2011-0067141或WO2009/102873);事件MON88017(玉米,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为ATCCPTA-5582,参见US-A2008-028482或WO2005/059103);事件MON88913(棉花,耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-4854,参见WO2004/072235或US-A2006-059590);事件MON89034(玉米,昆虫控制,保藏号为ATCC PTA-7455,参见WO2007/140256或US-A2008-260932);事件MON89788(大豆,耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-6708,参见US-A2006-282915或WO2006/130436);事件MS11(油菜,授粉控制-耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-850或PTA-2485,参见WO01/031042);事件MS8(油菜,授粉控制-耐除草剂,保藏号为ATCCPTA-730,参见WO01/041558或US-A2003-188347);事件NK603(玉米,耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-2478,参见US-A2007-292854);事件PE-7(水稻,昆虫控制,未保藏,参见WO2008/114282);事件RF3(油菜,授粉控制-耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-730,参见WO01/041558或US-A2003-188347);事件RT73(油菜,耐除草剂,未保藏,参见WO02/036831或US-A2008-070260);事件T227-1(甜菜,耐除草剂,未保藏,参见WO02/44407或US-A2009-265817);事件T25(玉米,耐除草剂,未保藏,参见US-A2001-029014或WO01/051654);事件T304-40(棉花,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为ATCCPTA-8171,参见US-A2010-077501或WO2008/122406);事件T342-142(棉花,昆虫控制,未保藏,参见WO2006/128568);事件TC1507(玉米,昆虫控制-耐除草剂,未保藏,参见US-A2005-039226或WO2004/099447);事件VIP1034(玉米,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为ATCC PTA-3925.,参见WO03/052073),事件32316(玉米,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为PTA-11507,参见WO2011/084632),事件4114(玉米,昆虫控制-耐除草剂,保藏号为PTA-11506,参见WO2011/084621)。
在材料保护中，本发明的物质可用于保护技术材料抵抗不利真菌和/或微生物的侵扰和破坏。
本文中技术材料应理解为制备用于工程中的无生命的(non-living)材料。例如，待用本发明的活性材料保护使其免受微生物改变或破坏的技术材料可以是粘合剂、胶、纸张和纸板、织物、地毯、皮革、木材、油漆和塑料制品、冷却润滑剂和可被微生物侵扰或破坏的其它材料。待保护的材料还包括生产设备和建筑物的部分，例如冷却回路、冷却和加热系统、空气调节和通风系统，它们可能受到真菌和/或微生物繁殖的不利影响。在本发明中，技术材料优选为粘合剂、胶、纸张和纸板、皮革、木材、油漆、冷却润滑剂和热交换液体，特别优选木材。本发明的复配物可预防不利的效应，如腐烂、变色和脱色或模塑。本发明的活性化合物复配物和组合物也可用于保护物体免于群集，特别是与海水或淡盐水接触的船体、筛、网、建筑物、码头和信号装置。
本发明的处理方法还可用于保护储藏物品免受真菌和微生物侵袭的领域。根据本发明，术语“储藏物品”应理解为表示植物来源或动物来源的天然物质或其经加工的形式，它们取自天然生命循环并且需要长期保护。植物来源的储藏物品(例如植物或其部分，如茎、叶、块茎、种子、果实或谷物)可以新收获的状态或以经加工的形式(如预干燥、湿润、粉碎、研磨、压制或焙烧)保护。储藏物品还包括木材、无论是原木形式，如建筑木材、电力架线塔和壁垒，或者是成品形式，如家具或由木材制成的物体。动物来源的储藏物品是兽皮、皮革、皮毛、毛发等。本发明的复配物可预防不利的效应，例如腐烂、变色或模塑。优选地，“储藏物品”应理解为表示植物来源的天然物质及其经加工的形式，更优选果实及其经加工的形式，例如仁果、核果、浆果和柑橘类水果及其经加工的形式。
本发明可处理的真菌疾病的一些病原体可例如包括但不限于：
白粉病(powdery mildew)病原体引起的疾病，该病原体例如小麦白粉菌属物种(Blumeria species)，例如小麦白粉菌(Blumeria graminis)；叉丝单囊壳属物种(Podosphaera specie)，例如白叉丝单囊壳(Podosphaera leucotricha)；单丝壳属物种(Sphaerotheca species)，例如例如由苍耳单丝壳(Sphaerotheca fuliginea)；钩丝壳属物种(Uncinula species)，例如葡萄钓丝壳(Uncinula necator)；
锈病病原体引起的疾病，该病原体例如胶锈属物种(Gymnosporangiumspecies)，例如赛宾锈菌(Gymnosporangium sabinae)；驼孢锈物种(Hemileiaspecies)，例如咖啡驼孢锈菌(Hemileia vastatrix)；层锈菌属物种(Phakopsoraspecies)，例如豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)和山马蝗层锈菌(Phakopsorameibomiae)；柄锈菌属物种(Puccinia species)，例如隐匿柄锈菌(Puccinia recondita)或小麦柄锈菌(Puccinia triticina)；单孢锈菌属物种(Uromyces species)，例如疣顶单胞锈菌(Uromyces appendiculatus)；
由下组卵菌的病原体引起的疾病，所述卵菌例如盘梗霉属物种(Bremiaspecies)，例如莴苣盘梗霉(Bremia lactucae)；霜霉属物种(Peronospora species)，例如豌豆霜霉(Peronospora pisi)或芸苔霜霉(P.brassicae)；疫霉属物种(Phytophthora species)，例如致病疫霉(Phytophthora infestans)；单轴霉属物种(Plasmopara species)，例如葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)；假霜霉属物种(Pseudoperonospora species)，例如葎草假霜霉(Pseudoperonospora humuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonospora cubensis)；腐霉属(Pythium species)，例如终极腐霉(Pythium ultimum)；
由以下物种引起的污叶病(leaf blotch disease)和枯叶病(leaf wilt disease)：例如支链孢属物种(Alternaria species)，例如茄链格孢(Alternaria solani)；尾孢霉属物种(Cercospora species)，例如甜菜生尾孢(Cercospora beticola)；金孢子菌属物种(Cladiosporium species)，例如瓜枝孢(Cladiosporium cucumerinum)；旋孢腔菌物种(Cochliobolus species)，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolus sativus)(conidiaform:Drechslera,Syn:Helminthosporium)；刺盘孢属物种(Colletotrichum species)，例如豆刺盘孢(Colletotrichum lindemuthanium)；油橄榄孔雀斑物种(Cycloconiumspecies)，例如油橄榄孔雀斑菌(Cycloconium oleaginum)；腐皮壳菌层物种(Diaporthe species)，例如桔柑间座壳(Diaporthe citri)；痂囊腔菌属物种(Elsinoespecies)，例如桔柑痂囊腔菌(Elsinoe fawcettii)；长孢属物种(Gloeosporiumspecies)，例如悦色盘长孢(Gloeosporium laeticolor)；小丛壳属物种(Glomerellaspecies)，例如围小丛壳(Glomerella cingulata)；球座菌属物种(Guignardiaspecies)，例如葡萄球座菌(Guignardia bidwelli)；小球腔菌属物种(Leptosphaeriaspecies)，例如十字花科小球腔菌(Leptosphaeria maculans)；稻瘟物种(Magnaporthe species)，例如稻瘟菌(Magnaporthe grisea)；小托菌物种(Microdochium species)，例如雪腐小托菌(Microdochium nivale)；球腔菌属物种(Mycosphaerella species)，例如禾生球腔菌(Mycosphaerella graminicola)和香蕉黑条叶斑病菌(M.fijiensis)；壳针孢属物种(Phaeosphaeria species)，例如颖枯壳针孢(Phaeosphaeria nodorum)；核腔菌属物种(Pyrenophora species)，例如圆核腔菌(Pyrenophora teres)；柱隔孢属物种(Ramularia species)，例如辛加柱隔孢(Ramularia collo-cygni)；喙孢属物种(Rhynchosporium species)，例如黑麦喙孢(Rhynchosporium secalis)；壳针孢属(Septoria species)，例如芹菜小壳针孢(Septoria apii)；核瑚菌属物种(Typhula species)，例如肉孢核瑚菌(Typhulaincarnate)；黑星菌属物种(Venturia species)，例如苹果黑星菌(Venturiainaequalis)；
由以下物种引起的根和茎疾病：例如伏革菌物种(Corticium species)，例如禾伏革菌(Corticium graminearum)；镰孢菌(霉)属物种(Fusarium species)，例如尖镰孢(Fusarium oxysporum)；鲟形属物种(Gaeumannomyces species)，例如禾顶囊壳(Gaeumannomyces graminis)；丝核菌属物种(Rhizoctonia species),例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)；塔普斯物种(Tapesia species)，例如塔普斯梭状芽胞杆菌(Tapesia acuformis)；根串珠霉属物种(Thielaviopsis species)，例如根串珠霉(Thielaviopsis basicola)；
由以下物种引起的耳穗和圆锥花序病(包括玉米穗轴)：例如链格孢属物种(Alternaria species)，例如链格孢(Alternaria spp.)；曲霉物种(Aspergillus species)，例如黄曲霉(Aspergillus flavus)；枝孢属物种(Cladosporium species)，例如芽枝状枝孢(Cladosporium cladosporioides)；麦角菌属物种(Claviceps species)，例如麦角菌(Claviceps purpurea)；镰孢菌(霉)属物种(Fusarium species)，例如大刀镰孢菌(Fusarium culmorum)；赤霉属物种(Gibberella species)，例如玉米赤霉(Gibberella zeae)；水稻云形物种(Monographella species)，例如水稻云形菌(Monographella nivalis)；壳针孢物种(Septoria species),例如颖枯壳针孢(Septoria nodorum)；
由黑穗病真菌引起的疾病，所述黑穗病真菌例如轴黑粉菌属物种(Sphacelotheca species)，例如丝轴黑粉菌(Sphacelotheca reiliana)；腥黑粉菌属物种(Tilletia species)，例如小麦网腥黑粉菌(Tilletia caries)；小麦矮化腥黑粉菌(T.controversa)；条黑粉菌属物种(Urocystis species)，例如隐条黑粉菌(Urocystisocculta)；黑粉菌属物种(Ustilago species)，例如裸黑粉菌(Ustilago nuda)；小麦裸黑粉菌(U.nuda tritici)；
有以下物种引起的果实腐烂：例如曲霉物种(Aspergillus species)，例如黄曲霉(Aspergillus flavus)；葡萄孢属物种(Botrytis species)，例如灰葡萄孢(Botrytiscinerea)；青霉菌物种(Penicillium species)，例如扩展青霉(Penicillium expansum)和产紫青霉(P.purpurogenum)；核盘菌属物种(Sclerotinia species)，例如核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)；轮枝孢属物种(Verticilium species)，例如黑白轮枝孢(Verticilium alboatrum)；
由以下物种引起的种子和土壤传播的腐败和枯萎病，以及幼苗疾病：例如镰孢菌(霉)属物种(Fusarium species)，例如大刀镰孢菌(Fusarium culmorum)；疫霉属物种(Phytophthora species)，例如恶疫霉(Phytophthora cactorum)；腐霉属(Pythium species)，例如终极腐霉(Pythium ultimum)；丝核菌属物种(Rhizoctoniaspecies)，例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)；小核菌物种(Sclerotium species)，例如齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)；
由以下物种引起的癌性疾病、瘿和丛枝病(witches’broom)：例如丛赤壳属物种(Nectria species)，例如干癌丛赤壳菌(Nectria galligena)；
由以下物种引起的枯萎病，例如链核盘菌属物种(Monilinia species)，例如核果链核盘菌(Monilinia laxa)；
由以下物种引起的叶、花和果实的变形，例如外囊菌属物种(Taphrinaspecies)，例如畸形外囊菌(Taphrina deformans)；
由以下物种引起的木本植物的退行性疾病，例如依科病物种(Esca species)，例如根霉格孢菌(Phaemoniella clamydospora)和喜热子囊菌(Phaeoacremoniumaleophilum)和深海嗜蓝孢孔菌(Fomitiporia mediterranea)；
由以下物种引起的花和种子的疾病：例如葡萄孢属物种(Botrytis species)，例如灰葡萄孢(Botrytis cinerea)；
由以下物种引起的植物块茎的疾病：例如丝核菌属物种(Rhizoctoniaspecies)，例如立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)；长蠕孢菌属物种(Helminthosporium species)，例如茄病长蠕孢(Helminthosporium solani)；
由细菌病原体(bacteriopathogens)引起的疾病，所述细菌病原体例如黄单胞菌属物种(Xanthomonas species)，例如野油菜黄单胞菌水稻致病变种(Xanthomonas campestris pv.oryzae)；假单胞菌属物种(Pseudomonas species)，例如丁香假单胞菌黄瓜致病变种(Pseudomonas syringae pv.lachrymans)；欧文氏菌属物种(Erwinia species)，例如解淀粉欧文氏菌(Erwinia amylovora)。
优选控制以下大豆的疾病：
由以下病原体引起的叶、茎、豆荚和种子上的真菌疾病：例如链格孢属(alternaria)叶斑病(Alternaria spec.atrans tenuissima)；炭疽病(anthracnose)(赤叶枯刺盘孢菌(Colletotrichum gloeosporoides dematium var.truncatum)；褐斑病(brown spot)(大豆褐纹壳针孢(Septoria glycines)),尾孢霉属(cercospora)叶斑病和叶枯病(菊池尾孢(Cercospora kikuchii))；笄霉(choanephora)叶枯病(漏斗笄霉(Choanephora infundibulifera trispora(Syn.))；疏毛核菌霉属(dactuliophora)叶斑病(大豆疏毛核菌霉(Dactuliophora glycines))；霜霉病(downy mildew)(大豆霜霉病(Peronospora manshurica))；德氏霉叶枯病(drechslera blight)(大豆德氏霉(Drechslera glycini))；蛙眼病(frogeye)叶斑病(大豆尾孢(Cercospora sojina))；小光壳属(leptosphaerulina)叶斑病(三叶草小光壳(Leptosphaerulina trifolii))；叶霉点(phyllostica)叶斑病(大豆生叶点霉(Phyllosticta sojaecola))；豆荚和茎枯萎病(大豆茎点霉(Phomopsis sojae))；白粉病(叉丝壳(Microsphaera diffusa))；壳孢属(pyrenochaeta)叶斑病(大豆壳孢(Pyrenochaeta glycines))；气生丝核菌(rhizoctonia aerial)、叶枯病和立枯病(foliage,and web blight)(立枯丝核菌(Rhizoctonia solani))；锈病(rust)(豆薯层锈菌(Phakopsora pachyrhizi)山马蝗层锈菌(Phakopsora meibomiae))；黑星病(scab)(大豆痂圆孢(Sphaceloma glycines))；匍柄霉属(stemphylium)叶枯病(匍柄霉(Stemphylium botryosum))；靶斑病(targetspot)(山扁豆生棒孢(Corynespora cassiicola))。
由以下病原体引起的根和茎的真菌疾病：例如黑根腐病(black root rot)(野百合丽赤壳(Calonectria crotalariae)),木炭腐病(charcoal rot)(豆类壳球孢(Macrophominaphaseolina)),镰刀菌枯萎病或枯萎、根腐病和荚腐病和颈腐病(fusarium blight orwilt,root rot,and pod and collar rot)(尖镰孢(Fusarium oxysporum),直喙镰孢(Fusarium orthoceras),半裸镰孢(Fusarium semitectum),木贼镰孢(Fusariumequiseti)),莲孢霉根腐病(mycoleptodiscus root rot)(凤眼莲孢霉(Mycoleptodiscusterrestris)),新赤壳属(neocosmospora)(侵菅新赤壳菌(Neocosmopspora vasinfecta)),豆荚和茎枯萎病(菜豆间座壳(Diaporthe phaseolorum)),茎溃疡(大豆北方茎溃疡病菌(Diaporthe phaseolorum var.caulivora)),花疫病(phytophthora rot)(大雄疫霉(Phytophthora megasperma)),褐茎腐病(brown stem rot)(大豆瓶霉(Phialophoragregata)),绵腐病(pythium rot)(瓜果腐霉(Pythium aphanidermatum),畸雌腐霉(Pythium irregulare),德巴利腐霉(Pythium debaryanum),群结腐霉(Pythiummyriotylum),终极腐霉(Pythium ultimum)),丝核菌根腐病(rhizoctonia root rot),茎腐烂和猝倒(立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)),核盘菌属茎腐烂(核盘菌(Sclerotiniasclerotiorum)),核盘菌属白绢病(sclerotinia Southern blight)(齐整核盘菌(Sclerotinia rolfsii)),根串珠霉属根腐病(thielaviopsis root rot)(根串珠霉(Thielaviopsis basicola))。
还可以控制上述生物体的耐受性菌株。
可提及的能够降解或改变工业材料的微生物为，例如细菌、真菌、酵母、藻类和粘液生物体。本发明的活性化合物优选对真菌，特别是霉菌、木材褪色和木材破坏性真菌(担子菌纲(Basidiomycetes))起效，以及对粘性生物体和藻类起效。可包括以下属的微生物，例如：链格孢属(Alternaria)，例如细极链格孢(Alternaria tenuis)；曲霉属(Aspergillus)，例如黑曲霉(Aspergillus niger)；毛壳菌属(Chaetomium)，例如球毛壳(Chaetomium globosum)；粉孢革菌属(Coniophora)，例如单纯粉孢革菌(Coniophora puetana)；香菇属(Lentinus)，例如虎皮香菇(Lentinus tigrinus)；青霉菌属(Penicillium)，例如灰绿青霉(Penicillium glaucum)；多孔菌属(Polyporus)，例如变色多孔菌(Polyporus versicolor)；短梗霉菌属(Aureobasidium)，例如出芽短梗霉菌(Aureobasidium pullulans)；核茎点属(Sclerophoma)，例如绿核茎点(Sclerophoma pityophila),木霉属(Trichoderma)，例如绿色木霉(Trichoderma viride),埃希氏菌属(Escherichia)，例如大肠杆菌(Escherichia coli),假单胞菌属(Pseudomonas)，例如铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)以及葡萄球菌属(Staphylococcus)，例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。
另外，本发明通式(I)的化合物还具有极好的抗霉菌活性。它们具有非常广谱的抗霉菌活性谱，特别是抵抗皮肤真菌和酵母菌、霉菌和二相真菌(diphasicfungi)(例如抵抗假丝酵母属(Candida species)，例如白色念珠菌(Candidaalbicans)、光滑假丝酵母(Candida glabrata))和絮状表皮霉菌(Epidermophytonfloccosum)、曲霉属(Aspergillus species)例如黑曲霉(Aspergillus niger)和烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、毛癣菌属(Trichophyton species)例如须癣毛癣菌(Trichophyton mentagrophytes)、小孢子菌属(Microsporon species)例如犬小芽孢菌(Microsporon canis)和奥杜盎小孢子菌（audouinii）。这些真菌的列表不构成对可涵盖的霉菌范围的限制，而仅用于说明。
本发明的活性化合物适用于保护植物和植物器官，用来增加收获产量，改善收获材料的品质，以及用来控制动物虫害，特别是昆虫、蛛形纲动物、蠕虫、线虫和软体动物，这些虫害是农业、园艺、动物饲养、森林、花园和休闲设施、保护储藏产品和材料、以及卫生领域中常见的。它们对抗常规敏感和抗性物种以及对抗所有或部分发展阶段有活性。上述虫害包括：
软体动物门(Mollusca)，例如瓣鳃纲(Lamellibranchiata)，例如饰贝属(Dreissena spp.)。
腹足纲(Gastropoda)，例如蛞蝓属(Arion spp.),双脐螺属(Biomphalaria spp.),小泡螺属(Bulinus spp.),野蛞蝓属(Deroceras spp.),土蜗属(Galba spp.),椎实螺属(Lymnaea spp.),钉螺属(Oncomelania spp.),黄金螺属(Pomacea spp.),玻拍螺属(Succinea spp.)。
节肢动物门(Arthropoda)，例如等足目(Isopoda)，例如鼠妇(Armadillidiumvulgare)、潮虫(Oniscus asellus)、球鼠妇(Porcellio scaber)。
蛛形纲(Arachnida)，例如粉螨属(Acarus spp.)、柑橘瘤瘿螨(Aceria sheldoni)、刺皮节蜱属(Aculops spp.)、刺锈螨属(Aculus spp.)、钝眼蜱(Amblyomma spp.)、山楂叶螨(Amphitetranychus viennensis)、锐缘蜱(Argas spp.)、牛蜱(Boophilusspp.)、短须螨(Brevipalpus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、刺尾蝎属(Centruroides spp.)、皮螨(Chorioptes spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、欧洲家刺皮螨（Dermatophagoides pteronyssius）、粉尘螨(Dermatophagoidesfarinae)、矩头蝉属(Dermacentor spp.)、始叶螨属(Eotetranychus spp.)、梨叶锈螨（Epitrimerus pyri）、真叶螨属(Eutetranychus spp.)、瘿螨属(Eriophyes spp.)、Halotydeus destructor、跗线螨(Hemitarsonemus spp.)、璃眼蜱(Hyalomma spp.)、硬蜱(Ixodes spp.)、寇蛛属(Latrodectus spp.)、平甲蛛属(Loxosceles spp.)、叶螨属（Metatetranychus spp.）、Nuphersa spp.、小爪螨属(Oligonychus spp.)、钝缘蜱属（Ornithodorus spp.）、禽刺螨属(Ornithonyssus spp.)、全爪螨(Panonychusspp.)、柑锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus)、痒螨(Psoroptes spp.)、扇头蜱(Rhipicephalus spp.)、根螨属(Rhizoglyphusspp.)、疥螨(Sarcoptes spp.)、中东金蝎(Scorpio maurus)、Stenotarsonemus spp.、趺线螨(Tarsonemus spp.)、叶螨(Tetranychus spp.)、Vaejovis spp.、槭斜背瘤瘿螨（Vasates lycopersici）。
综合纲(Symphyla)，例如如幺蚰(Scutigerella spp.)。
唇足纲(Chilopoda)，地蜈蚣属(Geophilus spp.)、蚰蜒属(Scutigera spp.)。
弹尾目(Collembola)，例如武装棘跳虫(Onychiurus armatus)。
倍足纲(Diplopoda)，例如具斑马陆(Blaniulus guttulatus)。
衣鱼目(Zygentoma)，例如西洋衣鱼(Lepisma saccharina)、小灶衣鱼(Thermobia domestica)。
直翅目(Orthoptera)，例如家蟋蟀(Acheta domesticus)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)、德国小蠊(Blattella germanica)、Dichroplus spp.、蝼蛄虫(Gryllotalpaspp.)、马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)、飞蝗属(Locusta spp.)、蚱蜢(Melanoplusspp.)、大蠊属(Periplaneta spp.)、人蚤、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)、棕带蟑螂(Supella longipalpa)。
等翅目(Isoptera)，例如乳白蚁属(Coptotermes spp)、堆角白蚁(Cornitermescumulans)、堆砂白蚁属(Cryptotermes spp.)、楹白蚁属(Incisitermes spp.)、稻麦小白蚁(Microtermes obesi)、土白蚁属(Odontotermes spp.)、散白蚁属(Reticulitermes spp.)。
异翅目(Heteroptera)，例如南瓜缘蝽(Anasa tristis)、拟丽蝽属(Antestiopsisspp.)、Boisea spp.、土长蝽属(Blissus spp.)、俊盲蝽属(Calocoris spp.)、斑腿盲蝽(Campylomma livida)、异背长蝽属(Cavelerius spp.)、臭虫属(Cimexlectularius)、白辧麦寄蝇属(Collaria spp.)、绿淡盲蝽(Creontiades dilutus)、胡椒缘蝽(Dasynus piperis)、Dichelops furcatus、厚氏长棒网蝽(Diconocoris hewetti)、棉红蝽属(Dysdercus spp.)、美洲蝽属(Euschistus spp.)、扁盾蝽属(Eurygasterspp.)、Heliopeltis spp.、Horcias nobilellus、稻缘蝽属(Leptocorisa spp.)、叶喙缘蝽(Leptoglossus phyllopus)、草盲蝽属(Lygus spp.)、蔗黑长蝽(Macropesexcavatus)、盲蝽科(Miridae)、金光绿盲蝽(Monalonion atratum)、绿蝽属(Nezaraspp.)、稻盾蝽属（Oebalus spp.）、蝽科（Pentomidae）、方背皮蝽(Piesma quadrata)、壁蝽属(Piezodorus spp.)、杂盲蝽属(Psallus spp.)、Pseudacysta persea、红猎蝽属(Rhodnius spp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergella singularis)、Scaptocoris castanea、黑蝽属(Scotinophora spp.)、梨冠网蝽(Stephanitis nashi)、Tibraca spp.、锥猎蝽属(Triatoma spp.)。
虱目(Anoplura)(虱毛目(Phthiraptera))e.g.畜虱(Damalinia spp.)、血虱(Haematopinus spp.)、长颚虱(Linognathus spp.)、人体虱(Pediculus spp.)、Ptiruspubis、啮毛虱(Trichodectes spp.)。
同翅目(Homoptera)，例如无网长管蚜属(Acyrthosipon spp.)、Acrogonia spp.,Aeneolamia spp.、隆脉木虱属(Agonoscena spp.)、粉風属(Aleurodes spp.)、蔗粉虱属(Aleurolobus barodensis)、绵粉風属(Aleurothrixus spp.)、杧果叶蝉属(Amrasca spp.)、飞廉短尾姆(Anuraphis cardui)、肾圆盾蚧属(Aonidiella spp.)、苏联黄粉蚜(Aphanostigma piri)、蚜属(Aphis spp.)、葡萄叶蝉(Arboridia apicalis)、小圆盾蚧属(Aspidiella spp.)、圆盾蚧属(Aspidiotus spp.)、Atanus spp.、茄沟无网蚜(Aulacorthum solani)、粉虱属(Bemisia spp.)、李短尾蚜(Brachycaudushelichrysii)、微管虫牙属(Brachycolus spp.)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、小褐稻虱(Calligypona marginata)、丽黄头大叶蝉(Carneocephala fulgida)、甘蔗粉角蚜(Ceratovacuna lanigera)、沫蝉科(Cercopidae)、蜡蚧属(Ceroplastes spp.)、草莓钉蚜(Chaetosiphon fragaefolii)、蔗黄雪盾蚧(Chionaspis tegalensis)、茶绿叶蝉(Chlorita onukii)、核桃黑斑蚜(Chromaphis juglandicola)、黑褐圆盾蚧(Chrysomphalus ficus)、玉米叶蝉(Cicadulina mbila)、Coccomytilus halli、软蚧属(Coccus spp.)、茶藨隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis)、Dalbulus spp.、翅寡脉粉風属(Dialeurodes spp.)、桔木風属(Diaphorina spp.)、白背盾蚧属(Diaspis spp.)、履绵阶属(Drosicha spp.)、西圆尾蚜属(Dysaphis spp.)、灰粉蚧属(Dysmicoccus spp.)、小绿叶蝉属(Empoasca spp.)、绵蚜属(Eriosoma spp.)、斑叶蜂属(Erythroneuraspp.)、Euscelis bilobatus、拂粉阶属(Ferrisia spp.)、咖啡地粉蚧(Geococcuscoffeae)、鹿虫皇属(Hieroglyphus spp.)、假桃病毒叶蝉(Homalodisca coagulate)、梅大尾蚜(Hyalopterus arundinis)、吹绵蚧属(Icerya spp.)、片角叶蝉属(Idiocerusspp.)、扁喙叶蝉属(Idioscopus spp.)、灰飞虱(Laodelphax striatellus)、坚球錯阶属(Lecanium spp.)、蛎盾蚧属(Lepidosaphes spp.)、萝卜蚜(Lipaphis erysimi)、长管蚜属(Macrosiphum spp.)、Mahanarva spp.、高粱蚜(Melanaphis sacchari)、Metcalfiella spp.、麦无网蚜(Metopolophium dirhodum)、黑缘平翅斑蚜(Monelliacostalis)、Monelliopsis pecanis、瘤蚜属(Myzus spp.)、莴苣衲长管蚜(Nasonoviaribisnigri)、黑尾叶蝉属(Nephotettix spp.)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、Oncometopia spp.、旌蚧（Orthezia praelonga）、杨梅缘粉虱(Parabemisia myricae)、尖翅木虱属（Paratrioza spp.）、片盾蚧属(Parlatoria spp.)、瘿绵蚜属(Pemphigusspp.)、玉米蜡蝉(Peregrinus maidis)、绵粉蚧属(Phenacoccus spp.)、杨平翅棉蚜(Phloeomyzus passerinii)、忽步疣蚜(Phorodon humuli)、葡萄根瘤蚜属(Phylloxeraspp.)、苏铁褐点并盾蚧(Pinnaspis aspidistrae)、臂纹粉蚧属(Planococcus spp.)、梨形原棉蜡蚧(Protopulvinaria pyriformis)、桑白盾蚧(Pseudaulacaspispentagona)、粉蚧属(Pseudococcus spp.)、木虱属(Psylla spp.)、金小蜂属(Pteromalus spp.)、蔗飞虱属（Pyrilla spp.）、笠圆盾蚧属(Quadraspidiotus spp.)、Quesada gigas、平刺粉蚧属(Rastrococcus spp.)、缢管蚜属(Rhopalosiphum spp.)、黑盔蚧属(Saissetia spp.)、泰坦叶蝉（Scaphoides titanus）、麦二叉蚜(Schizaphisgraminum)、苏铁刺圆盾蚧(Selenaspidus articulatus)、长唇基飞虱属(Sogata spp.)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、飞虱属（Sogatodes spp.）、三角蜂(Stictocephalafestina)、Tenalaphara malayensis、美国核桃黑虫牙(Tinocallis caryaefoliae)、广胸沫蝉属(Tomaspis spp.)、声蚜属(Toxoptera spp.)、温室粉虱(Trialeurodes spp.)、个木虱属(Trioza spp.)、小叶蝉属(Typhlocyba spp.)、尖盾蚧属(Unaspis spp.)、葡萄根瘤虱(Viteus vitifolii)、么叶蜂属(Zygina spp.)。
鞘翅目(Coleoptera)，例如条纹黄瓜甲虫(Acalymma vittatum),菜豆象(Acanthoscelides obtectus),喙丽金龟属(Adoretus spp.),杨树萤叶甲(Agelasticaalni),叩甲属(Agriotes spp.),黑菌虫(Alphitobius diaperinus),马铃薯鳃金龟(Amphimallon solstitialis),家具窃蠹(Anobium punctatum),星天牛属(Anoplophora spp.),花象属(Anthonomus spp.),圆皮蠹属(Anthrenus spp.),梨象属(Apion spp.),阿鳃金龟属(Apogonia spp.),隐食甲属（Atomaria spp.）,毛皮蠹属(Attagenus spp.),恶条豆象(Bruchidius obtectus),豆象属(Bruchus spp.),龟甲属(Cassida spp.),豆叶甲(Cerotoma trifurcate),龟象属(Ceutorrhynchus spp.),凹腔跳甲属(Chaetocnema spp.),Cleonus mendicus,宽胸叩头虫属(Conoderusspp.),根颈象属(Cosmopolites spp.),褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytrazealandica),旱地金针虫(Ctenicera spp.),象虫属(Curculio spp.),杨干隐喙象(Cryptorhynchus lapathi),细枝象属(Cylindrocopturus spp.),皮蠹属(Dermestesspp.),叶甲属(Diabrotica spp.),蛀野螟属(Dichocrocis spp.),Diloboderus spp.,食植瓢虫属(Epilachna spp.),毛跳甲属(Epitrix spp.),烟草钻孔虫(Faustinus spp.),裸蛛甲(Gibbium psylloides),菜心野螟(Hellula undalis),黑异爪蔗金龟(Heteronychus arator),寡节觸金龟属(Heteronyx spp.),Hylamorpha elegans,北美家天牛(Hylotrupes bajulus),紫苜蓿叶象(Hypera postica),咪小蠹属(Hypothenemus spp.),甘蔗大褐齿爪腮金龟(Lachnosterna consanguinea),合爪负泥虫属(Lema spp.),马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata),银潜蛾属(Leucoptera spp.),稻根象(Lissorhoptrus oryzophilus),筒喙象属(Lixus spp.),Luperodes spp.,粉蠹属(Lyctus spp.),Megascelis spp.,梳爪叩头虫属(Melanotusspp.),油菜花露尾甲(Meligethes aeneus),觸金龟属(Melolontha spp.),Migdolusspp.,墨天牛属(Monochamus spp.),Naupactus xanthographus,黄蛛甲(Niptushololeucus),椰蛀犀金龟(Oryctes rhinoceros),锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis),Oryzaphagus oryzae,耳象属(Otiorrhynchus spp.),小青花金龟(Oxycetonia jucunda),辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae),食叶腮金龟属(Phyllophaga spp.),菜跳甲属(Phyllotreta spp.),日本弧丽金龟(Popillia japonica),象甲属(Premnotrypes spp.),大谷蠹(Prostephanus truncates),蚤跳甲属(Psylliodes spp.),蛛甲属(Ptinus spp.),暗色瓢虫(Rhizobius ventralis),谷蠹(Rhizopertha dominica),谷象属(Sitophilus spp.),尖隐喙象属(Sphenophorusspp.),药材甲(Stegobium paniceum),茎干象属(Sternechus spp.),象甲属（Symphyletes spp.）,纤毛象属(Tanymecus spp.),黄粉虫(Tenebrio molitor),拟谷盗属(Tribolium spp.),斑皮蠹属(Trogoderma spp.),籽象属(Tychius spp.),脊虎天牛属(Xylotrechus spp.),距步甲属(Zabrus spp.)。
膜翅目(Hymenoptera)，例如顶切叶蚁属(Acromyrmex spp.)、残青叶蜂属(Athalia spp.)、切叶蚁属(Atta spp.)、锯角叶缝(Diprion spp.)、实叶峰(Hoplocampaspp.)、黑蚁(Lasius spp.)、厨蚁(Monomorium pharaonis)、红火蚁(Solenopsisinvicta)、臭蚁属(Tapinoma spp.)、胡蜂(Vespa spp.)。
鳞翅目(Lepidoptera)，例如桑剑纹夜蛾（Acronicta major）,褐带卷蛾属(Adoxophyes spp.),烦夜蛾(Aedia leucomelas),地夜蛾属(Agrotis spp.),波纹夜蛾属（Alabama spp.）,脐橙螟（Amyelois transitella）,条麦蛾属(Anarsia spp.),干煞夜蛾属(Anticarsia spp.),条小卷蛾属(Argyroploce spp.),甘蓝夜蛾(Barathrabrassicae),禾弄蝶(Borbo cinnara),棉潜蛾(Bucculatrix thurberiella),松尺蠖(Bupalus piniarius),蛀褐夜蛾属(Busseola spp.),卷叶蛾属(Cacoecia spp.),茶细蛾(Caloptilia theivora),Capua reticulana,苹果小卷蛾(Carpocapsa pomonella),桃蛀果蛾(Carposina niponensis),冬尺蛾(Cheimatobia brumata),禾草螟属(Chilospp.),色卷蛾属(Choristoneura spp.),葡萄果蠹蛾(Clysia ambiguella),Cnaphalocerus spp.,云卷蛾属(Cnephasia spp.),Conopomorpha spp.,球细颈象属(Conotrachelus spp.),Copitarsia spp.,小卷蛾属(Cydia spp.),Dalaca noctuides,绢野螟属(Diaphania spp.),小蔗螟(Diatraea saccharalis),钻夜蛾属(Earias spp.),小卷叶蛾（Ecdytolopha aurantium）,南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus),甘薯杆螟(Eldana saccharina),粉斑螟属(Ephestia spp.),叶小卷蛾属(Epinotia spp.),苹淡褐卷蛾(Epiphyas postvittana),荚斑螟属(Etiella spp.),掠卷蛾属(Eulia spp.),环针单纹蛾(Eupoecilia ambiguella),黄毒蛾属(Euproctis spp.),切根虫属(Euxoaspp.),脏切夜蛾属(Feltia spp.),大蜡螟(Galleria mellonella),细蛾属(Gracillariaspp.),小食心虫属(Grapholitha spp.),三纹蚀叶野螟(Hedylepta spp.),棉铃虫属(Helicoverpa spp.),实夜蛾属(Heliothis spp.),褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella),同斑螟属(Homoeosoma spp.),长卷蛾属(Homona spp.),苹果巢蛾(Hyponomeuta padella),柿举肢蛾(Kakivoria flavofasciata),贪夜蛾属(Laphygma spp.),梨小食心虫(Laspeyresia molesta),煎白翅野螟(Leucinodesorbonalis),纹潜蛾属(Leucoptera spp.),潜叶细蛾属(Lithocolletis spp.),绿果冬夜蛾(Lithophane antennata),花翅小卷蛾属(Lobesia spp.),豆白隆切根虫(Loxagrotis albicosta),毒蛾属(Lymantria spp.),潜蛾属(Lyonetia spp.),黄褐天幕毛虫(Malacosoma Neustria),豆荚野螟(Maruca testulalis),甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae),毛腔夜蛾属(Mocis spp.),粘虫(Mythimna separate),水螟属(Nymphula spp.),Oiketicus spp.,夜蛾属(Oria spp.),瘤丛螟属(Orthaga spp.),杆野螟属(Ostrinia spp.),水稻负泥虫(Oulema oryzae),小眼夜蛾(Panolis flammea),稻弄蝶属(Parnara spp.),红铃虫属(Pectinophora spp.),潜叶蛾(Perileucopteraspp.),烟尺蛾属(Phthorimaea spp.),桔潜蛾(Phyllocnistis citrella),小潜细蛾属(Phyllonorycter spp.),菜粉蝶属(Pieris spp.),荷兰石竹小卷蛾(Platynota stultana),印度谷斑螟(Plodia interpunctella),金翅夜蛾属(Plusia spp.),菜蛾(Plutellaxylostella),小白巢蛾属(Prays spp.),斜纹夜蛾属(Prodenia spp.),烟草天蛾(Protoparce spp.),黏虫属(Pseudaletia spp.),大豆夜蛾(Pseudoplusia includens),玉米螟(Pyrausta nubilalis),Rachiplusia nu,禾螟属(Schoenobius spp.),白禾螟属(Scirpophaga spp.),黄地老虎(Scotia segetum),蛀茎夜蛾属(Sesamia spp.),长须卷蛾属(Sparganothis spp.),灰翅夜蛾属(Spodoptera spp.),举肢蛾属(Stathmopoda spp.),花生麦蛾(Stomopteryx subsecivella),兴透翅蛾属(Synanthedon spp.),Tecia solanivora,Thermesia gemmatalis,袋谷蛾(Tineapellionella),幕谷蛾(Tineola bisselliella),卷蛾属(Tortrix spp.),毛租衣蛾(Trichophaga tapetzella),粉夜蛾属(Trichoplusia spp.),Tuta absoluta,灰蝶属(Virachola spp.)。
双翅目(Diptera)，例如伊蚊属(Aedes spp.),潜蝇属(Agromyza spp.),实蝇属(Anastrepha spp.),按蚊属(Anopheles spp.),瘦蚊属(Asphondylia spp.),果实蝇属(Bactrocera spp.),花园毛蚊(Bibio hortulanus),红头丽蝇(Calliphoraerythrocephala),地中海实蝇(Ceratitis capitata),摇蚊属(Chironomus spp.),金蝇属(Chrysomyia spp.),斑虻属(Chrysops spp.),克蚋属(Cochliomyia spp.),康瘿蚊属(Contarinia spp.),人皮蝇(Cordylobia anthropophaga),库蚊属(Culex spp.),库蠓属(Culicoides spp.),脉毛蚊属(Culiseta spp.),黄蝇属(Cuterebra spp.),油橄榄实蝇(Dacus oleae),叶瘦蚊属(Dasyneura spp.),地种蝇属(Delia spp.),人肤蝇(Dermatobia hominis),果蝇属(Drosophila spp.),稻象属(Echinocnemus spp.),厕蝇属(Fannia spp.),胃蝇属(Gasterophilus spp.),舌蝇属(Glossina spp.),麻虻属(Haematopota spp.),毛眼水蝇属(Hydrellia spp.),种蝇属(Hylemyia spp.),Hyppobosca spp.,牛皮蝇属(Hypoderma spp.),斑潜蝇属(Liriomyza spp.)、绿蝇属(Lucilia spp.),Lutzomia spp.,曼蚊属(Mansonia spp.),家蝇属(Musca spp.),绿蝽属(Nezara spp.),狂蝇属(Oestrus spp.),瑞典麦杆蝇(Oscinella frit),泉蝇属(Pegomyia spp.),白蛉属(Phlebotomus spp.),草种蝇属(Phorbia spp.),伏蝇属(Phormia spp.),Prodiplosis spp.,胡萝卜茎蝇(Psila rosae),实蝇属(Rhagoletisspp.),麻蝇属(Sarcophaga spp.),蚋属(Simulium spp),螫蝇属(Stomoxys spp.),原虻属(Tabanus spp.),小卷叶蛾属（Tannia spp.）,根斑蝇属(Tetanops spp.),大蚊属(Tipula spp.)。
缨翅目(Thysanoptera)，玉米黄呆蓟马(Anaphothrips obscurus),稻蓟马(Baliothrips biformis),葡萄德蓟马(Drepanothris reuteri),Enneothrips flavens,花蓟马属(Frankliniella spp.),网蓟马属(Heliothrips spp.),温室条篱蓟马(Hercinothrips femoralis),葡萄蓟马(Rhipiphorothrips cruentatus),硬蓟马属(Scirtothrips spp.),蓟马（Taeniothrips cardamoni）,蓟马属(Thrips spp.)。
蚤目(Siphonaptera)，例如角叶属(Ceratophyllus spp.),栉首蚤属(Ctenocephalides spp.),穿皮潜蚤(Tunga penetrans),印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)。
作为动物寄生虫的扁形动物门和线虫动物门(phylums Plathelminthes andNematoda)，例如蠕虫(Helminths)纲，例如十二指肠钩虫(Ancylostomaduodenale)、锡兰钩口线虫(Ancylostoma ceylanicum)、巴西钩口线虫(Acylostomabraziliensis)、钩虫属(Ancylostoma spp.)、蛔虫属(Ascaris spp.)、马来丝虫(Brugiamalayi)、帝纹丝虫(Brugia timori)、仰口属(Bunostomum spp.)、夏伯特线虫(Chabertia spp.)、支睾属(Clonorchis spp.)、古柏线虫(Cooperia spp.)、双腔属(Dicrocoelium spp)、丝状网尾线虫(Dictyocaulus filarial)、阔节裂头绦虫(Diphyllobothrium latum)、麦地那龙线虫(Dracunculus medinensis)、细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)、多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis)、蛲虫(Enterobius vermicularis)、片形吸虫(Faciola spp.)、血矛线虫属(Haemonchusspp.)、异刺属(Heterakis spp.)、短膜壳绦虫(Hymenolepis nana)、猪圆线虫属(Hyostrongulus spp.)、罗阿丝虫(Loa Loa)、细颈线虫(Nematodirus spp.)、食道口属(Oesophagostomum spp.)、后睾吸虫属(Opisthorchis spp.)、旋盘尾丝虫(Onchocerca volvulus)、奥斯特属(Ostertagia spp.)、并殖吸虫(Paragonimus spp.)、Schistosomen spp、福氏类圆线虫(Strongyloides fuelleborni)、粪类圆线虫(Strongyloides stercoralis)、类圆线虫属(Stronyloides spp.)、牛肉绦虫(Taeniasaginata)、猪肉绦虫(Taenia solium)、旋毛虫(Trichinella spiralis)、本地毛形线虫(Trichinella native)、布氏旋毛虫(Trichinella britovi)、南方方定毛虫(Trichinellanelsoni)、Trichinella pseudopsiralis、毛圆线虫属(Trichostrongulus spp.)、Trichuristrichuria、班氏吴策线虫(Wuchereria bancrofti)。
作为植物虫害的线虫动物门(phylum Nematoda)，例如滑刃线虫(Aphelenchoides spp.)、伞滑刃线虫(Bursaphelenchus spp.)、续断双垫刃线虫(Ditylenchus spp.)、球异皮线虫属(Globodera spp.)、异皮线虫(Heterodera spp.)、长针线虫(Longidorus spp.)、根结线虫(Meloidogyne spp.)、短体线虫(Pratylenchusspp.)、据穴线虫(Radopholus similis)、轮胎虫(Trichodorus spp.)、桔垫刃线虫(Tylenchulus semipenetrans)、剑线虫(Xiphinema spp.)。
原生动物的亚门，例如艾美球虫属(Eimeria)。
当施用本发明的化合物时，施用比率可以在较宽范围内变化。本发明处理方法中通常施用的活性化合物的剂量/施用比率通常且适宜为：·
·对于植物的部分的处理，例如叶片(叶部处理)：0.01-10,000g/ha，较好为10-1,000g/ha，更好为50-300g/ha；在浸透或滴灌施用的情况下，所述剂量甚至可减少，尤其是当使用惰性基质（例如石棉或珍珠岩）时；
·对于种子处理：2-200克/100千克种子，优选3-150克/100千克种子，更优选2.5-25克/100千克种子，更优选2.5-12.5克/100千克种子；
·对于土壤处理：0.01-10,000g/ha，较好为1-5,000g/ha。
本文所示的剂量是作为本发明方法的说明性示例给出。本领域技术人员知道如何根据待处理植物或作物的性质调节施用剂量。
本发明的复配物可用于保护植物，使其在处理后的一段时间内能抵抗虫害和/或植物病原真菌和/或微生物的侵袭。保护有效的时间范围通常为用复配物处理该植物后的1-28天，优选1-14天，更优选1-10天，更优选1-7天，或者处理植物繁殖材料后的至多200天。
此外，本发明的复配物或组合物还可用于减少植物和已收获植物材料中的真菌毒素，并进而减少由此制备的食物和动物饲料中的真菌毒素。具体可包括以下真菌毒素，但不限于此：脱氧雪腐镰孢菌烯醇(Deoxynivalenole)(DON)、瓜萎镰菌醇(Nivalenole)、15-Ac-DON、3-Ac-DON、T2毒素和HT2毒素、腐马素毒素(Fumonisines)、玉米赤霉烯酮(Zearalenone)串珠镰刀菌素(Moniliformine)、镰刀菌素(Fusarine)、蛇形菌素(Diaceotoxyscirpenole)(DAS)、白僵菌素(Beauvericine)、恩镰孢菌素(Enniatine)、层出镰孢菌素(Fusaroproliferine)、镰刀菌醇(Fusarenole)、赭曲毒素(Ochratoxines)、展青霉素(Patuline)、麦角类生物碱(Ergotalkaloides)和黄曲霉毒素(Aflatoxines)，它们可由例如以下真菌疾病引起：镰刀菌属（Fusarium spec.)，如锐顶镰刀菌(Fusariumacuminatum)、燕麦镰刀菌(F.avenaceum)、克地镰刀菌(F.crookwellense)、黄色镰刀菌(F.culmorum)、禾谷镰刀菌(F.graminearum)(玉米赤霉)、术贼镰刀菌(F.equiseti)、镰刀菌(F.fujikoroi)、香蕉镰刀菌(F.musarum)、尖孢镰刀菌(F.oxysporum)、再育镰刀菌(F.proliferatum)、梨孢镰刀菌(F.poae)、小麦冠腐病菌(F.pseudograminearum)、接骨木镰刀菌(F.sambucinum)、藤草镰刀菌(F.scirpi)、半裸镰刀菌(F.semitectum)、茄病镰刀菌(F.solani)、拟枝孢镰刀菌(F.sporotrichoides)、镰刀菌(F.langsethiae)、胶孢镰刀菌(F.subglutinans)、三线镰刀菌(F.tricinctum)、串珠镰刀菌(F.verticillioides)及其它，并且还可由曲霉属、青霉属、麦角菌属(Claviceps purpurea)、葡萄穗霉属(Stachybotrys spec.)及其它引起。
本发明还涉及如本文所定义的组合物，该组合物包含至少一种选自下组的其它活性成分：杀虫剂、引诱剂、止繁殖剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和化学信息素。
本发明还涉及一种控制昆虫、螨或线虫的方法，其特征在于，将本文所定义的活性化合物复配物施用于昆虫、尘螨或线虫和/或其栖息地。
本发明还涉及一种制造用于控制昆虫、螨或线虫的组合物的方法，其特征在于，将如本文所定义的活性化合物复配物与增容剂和/或表面活性剂混合。
本发明还涉及如本文所定义的活性化合物复配物用于控制昆虫、螨或线虫的用途。
本发明还涉及如本文所定义的活性化合物复配物用于处理转基因植物的用途。
本发明还涉及如本文所定义的活性化合物复配物用于处理种子和转基因植物的种子的用途。
以下实施例证实了本发明的活性化合物复配物良好的杀真菌和/或杀虫和/或杀螨和/或杀线虫活性。虽然各活性化合物表现出较弱的杀真菌和/或杀虫和/或杀螨和/或杀线虫活性，但是所述复配物所具有的活性超过它们各自活性的简单加和。
当活性化合物复配物的杀真菌和/或杀虫和/或杀螨和/或杀线虫活性超过各活性化合物单独施用时的活性的总和时，存在杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂和杀线虫剂的协同效应。
对于两种活性化合物的给定组合所预期的杀真菌活性可以通过以下方法计算(参考科尔比(Colby),S.R.,"除草剂组合的协同和拮抗反应的计算(CalculatingSynergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations)",Weeds,1967,15,20-22)：
如果
X是活性化合物A以x ppm(或g/ha)的施用比率施用时的效力，
Y是活性化合物B以y ppm(或g/ha)的施用比率施用时的效力，
E是活性化合物A和B分别以x和y ppm(或g/ha)的施用比率施用时的效力，
则 E = X + Y - X &CenterDot; Y 100 .
以％表示效力的程度。0%表示相当于对照样的效力，100%的效力则表示没有观察到疾病。
如果实际的杀真菌活性超过计算值，则复配物的活性是超加性的，即存在协同效应。在此情况中，实际观察到的效力必须大于由上述公式计算的预期效力值(E)。
证明协同效应的另一种方法是Tammes法（参考“等辐射热测量，农药中协同作用的一种图示(Isoboles,a graphic representation of synergism inpesticides)”，Netherlands Journal of Plant Pathology,1964,70,73-80)。
对于两种化合物的给定组合所预期的杀虫和/或杀螨和/或杀线虫效力可以通过以下方法计算(参考科尔比(Colby),S.R.,"除草剂组合的协同和拮抗反应的计算(Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations)",Weeds,1967,15,20-22)：
如果
X是为了测试化合物A在浓度为x ppm以及使用比率为x g ai/ha条件下用未处理的对照样的死亡率％所表示的效力；
Y是为了测试化合物B在浓度为y ppm以及使用比率为y g ai/ha条件下用未处理的对照样的死亡率％所表示的效力；
E是使用A和B的混合物在浓度分别为x和y ppm以及使用比率分别为x和y g ai/ha条件下用未处理的对照样的死亡率％所表示的效力；
则 E = X + Y - X &CenterDot; Y 100 .
如果所观察到的复配物的杀虫和/或杀螨和/或杀线虫效力高于计算值“E”，则两种化合物的组合是超过相加的，即存在协同效应。
实施例A：紫堇瘤蚜(Myzus persicae)–测试；(MYZUPE喷洒施用)
溶剂：  78重量份的丙酮
        1.5重量份的N,N-二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了获得活性化合物的合适制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂进行混合，并用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需的浓度。
用所需浓度的活性成分的制备物来喷洒经全龄的桃蚜(green peachaphid)(紫堇瘤蚜(Myzus persicae))感染的大白菜(Chinese cabbage)(白菜(Brassicapekinesis))叶的盘。
在特定的一段时间后，测定死亡率％。100％表示所有的桃蚜都被杀灭；0％表示没有桃蚜被杀灭。
根据本发明，在该测试中，例如以下复配物相比于单个化合物显示出协同效应：
表A-1:紫堇瘤蚜(Myzus persicae)–测试
Figure BDA0000399976910000541
Figure BDA0000399976910000551
*实测值=测量的杀虫效力
**计算值=使用科尔比公式(Colby-formula)计算的效力
表A-2：紫堇瘤蚜(Myzus persicae)–测试
Figure BDA0000399976910000552
Figure BDA0000399976910000561
Figure BDA0000399976910000571
*实测值=测量的杀虫效力
**计算值=使用科尔比公式(Colby-formula)计算的效力
实施例B:辣根猿叶虫(Phaedon cochleariae)–测试；(PHAECO喷洒施用)
溶剂：78重量份的丙酮
1.5重量份的N,N-二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了获得活性化合物的合适制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂进行混合，并用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需的浓度。
用所需浓度的活性成分的制备物来喷洒大白菜(白菜(Brassica pekinesis))叶的盘。干燥后，用芥菜甲虫幼虫(mustard beetle larvae)(辣根猿叶虫(Phaedoncochleariae))感染该叶盘。
在特定的一段时间后，测定死亡率％。100％表示所有的甲虫幼虫都被杀灭；0％表示没有甲虫幼虫被杀灭。
根据本发明，在该测试中，例如以下复配物相比于单个化合物显示出协同效应：
表B–1：辣根猿叶虫幼虫–测试
Figure BDA0000399976910000572
Figure BDA0000399976910000581
*实测值=测量的杀虫效力
**计算值=使用科尔比公式(Colby-formula)计算的效力
表B–2：辣根猿叶虫幼虫–测试
Figure BDA0000399976910000591
Figure BDA0000399976910000601
*实测值=测量的杀虫效力
**计算值=使用科尔比公式(Colby-formula)计算的效力
实施例C：秋粘虫(Spodoptera frugiperda)–测试(SPODFR喷洒施用)
溶剂：78.0重量份的丙酮
1.5重量份的N,N-二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了获得活性化合物的合适制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂进行混合，并用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需的浓度。
用所需浓度的活性成分的制备物来喷洒玉米(Zea mais)叶切片。干燥后，用草地贪夜蛾(fall armyworm)(秋粘虫(Spodoptera frugiperda))的幼虫感染该叶切片。
在特定的一段时间后，测定死亡率％。100％表示所有的毛虫都被杀灭；0％表示没有毛虫被杀灭。
根据本发明，在该测试中，例如以下复配物相比于单个化合物显示出协同效应：
表C-1：秋粘虫幼虫–测试
Figure BDA0000399976910000611
Figure BDA0000399976910000621
*实测值=测量的杀虫效力
**计算值=使用科尔比公式(Colby-formula)计算的效力
表C-2：秋粘虫幼虫–测试
Figure BDA0000399976910000622
*实测值=测量的杀虫效力
**计算值=使用科尔比公式(Colby-formula)计算的效力
实施例D：二斑叶螨(Tetranychus urticae)–测试；OP耐受性(TETRUR喷洒施用)
溶剂：78重量份的丙酮
1.5重量份的N,N-二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了获得活性化合物的合适制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂进行混合，并用含乳化剂的水将浓缩物稀释至所需的浓度。
用所需浓度的活性成分的制备物喷洒经二斑蛛螨(two spottedspidermite)(二斑叶螨(Tetranychus urticae))的所有阶段严重感染的扁豆(Frenchbeans)(菜豆(Phaseolus vulgaris))。
在特定的一段时间后，测定死亡率％。100％表示所有的蛛螨都被杀灭；0％表示没有蛛螨被杀灭。
根据本发明，在该测试中，例如以下复配物相比于单个化合物显示出协同效应：
表D-1：二斑叶螨-测试
Figure BDA0000399976910000641
Figure BDA0000399976910000651
*实测值=测量的杀虫效力
**计算值=使用科尔比公式(Colby-formula)计算的效力
表D-2：二斑叶螨-测试
Figure BDA0000399976910000652
Figure BDA0000399976910000661
*实测值=测量的杀虫效力
**计算值=使用科尔比公式(Colby-formula)计算的效力

Claims (13)

1.一种活性化合物复配物，其包含：
(A)至少一种通式(I)的衍生物或其农用化学上可接受的盐
Figure FDA0000399976900000011
其中，T表示氧或硫原子，X选自下组：2-异丙基,2-环丙基,2-叔丁基,5-氯-2-乙基,5-氯-2-异丙基,2-乙基-5-氟,5-氟-2-异丙基,2-环丙基-5-氟,2-环戊基-5-氟,2-氟-6-异丙基,2-乙基-5-甲基,2-异丙基-5-甲基,2-环丙基-5-甲基,2-叔丁基-5-甲基,5-氯-2-(三氟甲基),5-甲基-2-(三氟甲基),2-氯-6-(三氟甲基),3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)和2-乙基-4,5-二甲基；
以及
(B)至少一种其它活性杀虫、杀螨或杀线虫化合物B。
2.如权利要求1所述的活性化合物复配物，其特征在于，通式(I)的化合物选自下组：
N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-1),
N-环丙基-N-(2-环丙基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-2),
N-(2-叔丁基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-3),
N-(5-氯-2-乙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-4),
N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-5),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-氟代苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-6),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氟-2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-7),
N-环丙基-N-(2-环丙基-5-氟代苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-8),
N-(2-环戊基-5-氟代苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-9),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-氟-6-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-10),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A11),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基-5-甲基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-12),
N-环丙基-N-(2-环丙基-5-甲基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-13),
N-(2-叔丁基-5-甲基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-14),
N-[5-氯-2-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-15),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[5-甲基-2-(三氟甲基)苄基]-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-16),
N-[2-氯-6-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-17),
N-[3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-18),
N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-4,5-二甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺(化合物A-19),
以及N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1H-吡唑-4-硫代羧酰胺(化合物A-20)。
3.如权利要求1或2所述的活性化合物复配物，其特征在于，本发明的化合物B选自下组：
(28).乙酰基胆碱酯酶（AChE）抑制剂；
(29).GABA-门控氯化物通道拮抗剂；
(30).钠通道调节剂/电压依赖性钠通道阻断剂；
(31).烟碱能乙酰胆碱受体激动剂；
(32).变构乙酰胆碱受体调节剂(激动剂)；
(33).氯化物通道活化剂；
(34).保幼激素模拟物；
(35).混合型非特异性（多位点）抑制剂；
(36).选择性同翅喂养阻断剂；
(37).螨生长抑制剂；
(38).昆虫肠膜的微生物破坏剂；
(39).线粒体ATP合成酶的抑制剂；
(40).通过中断质子梯度而实现氧化磷酸化的解偶联剂；
(41).烟碱乙酰胆碱受体通道阻断剂；
(42).几丁质生物合成抑制剂(0型)；
(43).几丁质生物合成抑制剂(1型)；
(44).蜕皮干扰剂；
(45).蜕皮激素受体激动剂/干扰剂；
(46).章鱼胺受体激动剂；
(47).线粒体复合物III电子转移抑制剂；
(48).线粒体复合物I电子转移抑制剂；
(49).电压依赖性钠通道阻断剂；
(50).乙酰辅酶A羧化酶抑制剂；
(51).线粒体复合物IV电子抑制剂；
(52).线粒体复合物II电子转移抑制剂；
(53).雷诺定受体调节剂；
(54).其它杀虫剂、杀螨剂或杀线虫剂。
4.如权利要求1至3中任一项所述的活性化合物复配物，其特征在于，本发明的化合物B选自下组：
组(1A)：氨基甲酸酯类；组(1B)有机磷酸酯类；组(2A)：有机氯；组(2B)：弗普罗(苯基吡唑)；组(3A)：拟除虫菊酯类；组(3B)：(3B.1)DDT,(3B.2)甲氧滴滴涕；组(4A):氯化烟酰类；组(4B)：(4.B.1)烟碱；组(5)：多杀菌素类；组(6)：阿弗麦菌素/米尔倍霉素；组(7)：(7.1)氢化保幼素,(7.2)丙诺保幼素,(7.3)美赐平;(7.4)苯氧威和(7.5)吡丙醚；组(8A)：产气剂；组(8B)：(8B.1)三氯硝基甲烷;(8B.2)磺酰氟;(8B.3)硼砂;和(8B.4)吐酒石；组(9)：(9.1)吡蚜酮和(9.2)氟啶虫酰胺；组(10)：(10.1)四螨嗪,(10.2)氟螨嗪,(10.3)噻螨酮和(10.4)乙螨唑；组(11)：(11.1)苏云金芽孢杆菌苏云金亚种,(11.2)球形芽孢杆菌,(11.3)苏云金芽孢杆菌艾扎瓦亚种,(11.4)苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种,(11.5)苏云金芽孢杆菌泰尼布瑞尼斯亚种；和BT作物蛋白质：(11.6)Cry1Ab,(11.7)Cry1Ac,(11.8)Cry1Fa,(11.9)Cry2Ab,(11.10)mCry3A,(11.11)Cry3Ab,(11.12)Cry3Bb和(11.13)Cry34/35Ab1；组(12A)：(12A.1)丁醚脲；组(12B)：有机锡杀螨剂；组(12C)：(12C.1)克螨特;和(12C.2)四氯杀螨砜；组(13)：(13.1)虫螨腈和(13.2)DNOC；组(14)：(14.1)杀虫磺,(14.2)杀螟丹,(14.3)杀虫环和(14.4)杀虫双；组(15)：苯甲酰脲类；组(16)：(16.1)噻嗪酮；组(17)：(17.1)灭蝇胺；组(18)：双酰肼类；组(19)：(19.1)双甲脒；组(20)：(20.1)伏蚁腙,(20.2)灭螨醌和(20.3)嘧螨酯；组(21)：METI杀螨剂；组(22)：(22.1)茚虫威;(22.2)氰氟虫腙；组(23A)：特窗酸衍生物；组(23B)：特拉姆酸衍生物；组(24A)：膦类化合物；组(24B)：(24B.1)氰化物；组(25)：(25.1)赛皮芬；组(26)：二酰胺类；组(27)：(27.1)印苦楝子素、(27.2)酰胺弗门特、(27.3)苯螨特、(27.4)联苯肼酯、(27.5)喹菌酮、(27.6)冰晶石、(27.7)丁氟螨酯、(27.8)三氯杀螨醇、(27.9)嘧虫胺、(27.10)啶虫丙醚和(27.11)氟虫吡喹、(27.12)4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.13)4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.14)4-{[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.15)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.16)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)-氨基}呋喃-2(5H)-酮(氟吡达威酮)、(27.17)4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)-氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.18)4-{[(5,6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.19)4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.20)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.21)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.22)[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基氨腈、(27.23)[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基-氨腈及其非对映体、(27.24){[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ6-亚硫烷基}氨腈和(27.25){[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ6-亚硫烷基}氨腈、(27.26)[(6-三氟甲基吡啶-3-基)甲基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基氨腈、(27.27)杀弗乐、(27.28)11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四碳-11-烯-10-酮、(27.29)3-(4'-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(27.30)1-{2,4-二甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)-亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑、(27.31)1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺(参见WO2010/069502)、(27.32)1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺(参见WO2010/069502)、(B-27.31(85%)+B-27.32(15%))、(27.33)(5RS,7RS;5RS,7SR)-1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-1,2,3,5,6,7-六氢-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基咪唑并[1,2-a]吡啶、(27.34)[(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(环丙基羰基)氧基]-6,12-二羟基-4,12b-二甲基-11-氧代-9-(吡啶-3-基)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-2H,11H-苯并[f]吡喃并[4,3-b]色烯-4-基]甲基环丙烷羧酸酯、(27.35)[(R)-甲基(环氧){(1R)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.36)[(R)-甲基(环氧){(1S)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.37)[(S)-甲基(环氧){(1R)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.38)[(S)-甲基(环氧){(1S)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.39){[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基}氨腈,(27.40){[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基}-氨腈、(27.41){[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基}氨腈、(27.42){1'-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3,4'-哌啶]-1(2H)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮、(27.43)1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺、(27.44)2-{6-[2-(5-氟吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧啶、(27.45)2-{6-[2-(吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧啶、(27.46)2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N,N-二甲基苯磺酰胺、(27.47)2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-乙基苯磺酰胺、(27.48)2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-甲基-苯磺酰胺、(27.49)3-(2,5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(27.50)3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯、(27.51)3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酰胺、(27.52)4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-5-氟嘧啶、(27.53)4-(二氟甲氧基)-N-乙基-N-甲基-1,2-苯并噻唑-3-胺1,1-二氧化物、(27.54)4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-{2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基}苯甲酰胺、(27.55)4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.56)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟-乙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.57)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.58)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](乙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.59)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.60)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.61)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.62)5-[5-(2-氯吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苄腈、(27.63)5-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苄腈、(27.64)8-[2-(环丙基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯氧基]-3-[6-(三氟甲基)哒嗪-3-基]-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷、(27.65)氟吡菌酰胺、(27.66)2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氯-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼羧酸甲酯、(27.67)2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基-苯甲酰基]-2-乙基肼羧酸甲酯、(27.68)2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼羧酸甲酯、(27.69)2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二乙基肼羧酸甲酯、(27.70)2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-2-乙基-1-甲基肼羧酸甲酯、(27.71)2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-2-乙基肼羧酸甲酯、(27.72)N-[1-(2,3-二甲基苯基)-2-(3,5-二甲基苯基)乙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺、(27.73)N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酰胺、(27.74)N-[2-(叔丁基氨甲酰基)-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺、(27.75)N-[2-(叔丁基氨甲酰基)-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺和(27.76)N-[4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲氧基丙-2-基)-3-异丁基苯基]-N-异丁酰基-1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺。
5.如权利要求1至4中任一项所述的活性化合物复配物，其特征在于，本发明的化合物B选自下组：(1A.1)棉铃威、(1A.2)涕灭威、(1A.3)恶虫威、(1A.4)丙硫克百威、(1A.5)丁酮威、(1A.6)丁酮砜威、(1A.7)甲萘威、(1A.8)克百威、(1A.9)丁硫克百威、(1A.10)乙硫苯威、(1A.11)仲丁威、(1A.12)伐虫脒、(1A.13)呋线威、(1A.14)异丙威、(1A.15)甲硫威、(1A.16)灭多威、(1A.17)速灭威、(1A.18)杀线威、(1A.19)抗蚜威、(1A.20)残杀威、(1A.21)硫双威、(1A.22)久效威、(1A.23)唑蚜威、(1A.24)混杀威、(1A.25)XMC、(1A.26)灭杀威；
(1B.1)乙酰甲胺磷、(1B’.1)甲基吡恶磷、(1B.2)谷硫磷、(1B.3)保棉磷、(1B.4)益棉磷、(1B.5)硫线磷、(1B.6)氯氧磷、(1B.7)毒虫畏、(1B.8)毒虫畏、(1B.9)氯甲硫磷、(1B.10)毒死蜱、(1B.11)毒死蜱-甲基、(1B.12)蝇毒磷、(1B.13)杀螟腈、(1B.14)甲基内吸磷、(1B.15)二嗪磷、(1B.16)敌敌畏/DDVP、(1B.17)百治磷、(1B.18)乐果、(1B.19)甲基毒虫畏、(1B.20)乙拌磷、(1B.21)EPN、(1B.22)乙硫磷、(1B.23)灭线磷、(1B.24)伐灭磷、(1B.25)苯线磷、(1B.26)杀螟硫磷、(1B.27)倍硫磷、(1B.28)噻唑磷、(1B.29)庚烯磷、(1B.30)异柳磷、(1B.31)O-(甲氧基氨基硫基-磷酰基)水杨酸异丙酯、(1B.32)恶唑磷、(1B.33)马拉硫磷、(1B.34)灭蚜磷、(1B.35)甲胺磷、(1B.36)杀扑磷、(1B.37)速灭磷、(1B.38)久效磷、(1B.39)二溴磷、(1B.40)氧乐果、(1B.41)亚砜磷、(1B.42)对硫磷、(1B.43)对硫磷-甲基、(1B.44)稻丰散、(1B.45)甲拌磷、(1B.46)伏杀硫磷、(1B.47)亚胺硫磷、(1B.48)磷胺、(1B.49)辛硫磷、(1B.50)嘧啶磷、(1B.51)嘧啶磷-甲基、(1B.52)丙溴磷、(1B.53)胺丙畏、(1B.54)丙硫磷、(1B.55)吡唑硫磷、(1B.56)哒嗪硫磷、(1B.57)喹硫磷、(1B.58)治螟磷、(1B.59)丁基嘧啶磷、(1B.60)双硫磷、(1B.61)特丁硫磷、(1B.62)杀虫畏、(1B.63)甲基乙拌磷、(1B.64)三唑磷、(1B.65)敌百虫、(1B.66)蚜灭磷；
(2A.1)氯丹、(2A.2)硫丹、(2A.3)α-硫丹、(2B.1)乙虫清、(2B.2)氟虫腈、(2B.3)匹弗普罗、(2B.4)哌普罗；
(3A.1)氟丙菊酯、(3A.2)烯丙菊酯、(3A.3)d-顺式-反式烯丙菊酯、(3A.4)d-反式烯丙菊酯、(3A.5)联苯菊酯、(3A.6)生物烯丙菊酯、(3A.7)生物烯丙菊酯-S-环戊烯基、(3A.8)生物苄呋菊酯、(3A.9)乙氰菊酯、(3A.10)氟氯氰菊酯、(3A.11)β-氟氯氰菊酯、(3A.12)氯氟氰菊酯、(3A.13)γ-氯氟氰菊酯、(3A.14)λ-氯氟氰菊酯、(3A.15)氯氰菊酯、(3A.16)α-氯氰菊酯、(3A.17)β-氯氰菊酯、(3A.18)θ-氯氰菊酯、(3A.19)ζ-氯氰菊酯、(3A.20)苯醚氰菊酯[(1R)-反式异构体]、(3A.21)溴氰菊酯、(3A.22)四氟甲醚菊酯、(3A.23)右旋烯炔菊酯((EZ)-(1R)-异构体)、(3A.24)S-氰戊菊酯、(3A.25)醚菊酯、(3A.26)甲氰菊酯、(3A.27)氰戊菊酯、(3A.28)氟氰戊菊酯、(3A.29)氟氯苯菊酯、(3A.30)氟胺氰菊酯、(3A.31)τ-氟胺氰菊酯、(3A.32)苄螨醚、(3A.33)咪炔菊酯、(3A.34)甲氧卞氟菊酯、(3A.35)氯菊酯、(3A.36)苯醚菊酯[(1R)-反式异构体)、(3A.37)右旋炔丙菊酯、(3A.38)丙氟菊酯、(3A.39)除虫菊酯(除虫菊)、(3A.40)苄呋菊酯、(3A.41)RU15525、(3A.42)氟硅菊酯、(3A.43)七氟菊酯、(3A.44)胺菊酯[(1R)-异构体]、(3A.45)四溴菊酯、(3A.46)四氟苯菊酯、(3A.47)ZXI8901；(3B.1)DDT,(3B.2)甲氧滴滴涕；
(4A.1)啶虫脒、(4A.2)噻虫胺、(4A.3)呋虫胺、(4A.4)吡虫啉、(4A.5)烯啶虫胺、(4A.6)噻虫啉、(4A.7)噻虫嗪；(4.B.1)烟碱；
(5.1)斯哌特姆；(5.2)多杀菌素；
(6.1)阿巴菌素、(6.2)甲氨基阿维菌素-苯甲酸盐、(6.3)勒皮菌素、(6.4)弥拜菌素；
(7.1)氢化保幼素、(7.2)丙诺保幼素、(7.3)美赐平、(7.4)苯氧威、(7.5)吡丙醚；
(8A.1)甲基溴、(8A.2)其它烷基卤化物、(8B.1)三氯硝基甲烷、(8B.2)磺酰氟、(8B.3)硼砂、(8B.4)吐酒石；
(9.1)吡蚜酮、(9.2)氟啶虫酰胺；
(10.1)四螨嗪、(10.2)氟螨嗪、(10.3)噻螨酮、(10.4)乙螨唑；
(11.1)苏云金芽孢杆菌苏云金亚种、(11.2)球形芽孢杆菌、(11.3)苏云金芽孢杆菌艾扎瓦亚种、(11.4)苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种、(11.5)苏云金芽孢杆菌泰尼布瑞尼斯亚种、BT作物蛋白：(11.6)Cry1Ab、(11.7)Cry1Ac、(11.8)Cry1Fa、(11.9)Cry2Ab、(11.10)mCry3A、(11.11)Cry3Ab、(11.12)Cry3Bb、(11.13)Cry34/35Ab1；
(12A.1)丁醚脲、(12B.1)三唑锡、(12B.2)三环锡以及(12B.3)苯丁锡、(12C.1)克螨特、(12C.2)四氯杀螨砜；
(13.1)虫螨腈、(13.2)DNOC；
(14.1)杀虫磺、(14.2)杀螟丹、(14.3)杀虫环、(14.4)杀虫双；
(15.1)双三氟虫脲、(15.2)氯弗虫脲、(15.3)除虫脲、(15.4)氟环脲、(15.5)氟虫脲、(15.6)氟铃脲、(15.7)虱螨脲、(15.8)氟酰脲、(15.9)多氟虫酰脲、(15.10)氟幼脲、(15.11)氟苯脲、(15.12)杀铃脲；
(16.1)噻嗪酮；
(17.1)灭蝇胺；
(18.1)环虫酰肼、(18.2)氯虫酰肼、(18.3)甲氧虫酰肼、(18.4)虫酰肼；
(19.1)双甲脒；
(20.1)伏蚁腙；(20.2)灭螨醌、(20.3)嘧螨酯；
(21.1)喹螨醚、(21.2)唑螨酯、(21.3)嘧螨醚、(21.4)哒螨灵、(21.5)吡螨胺、(21.6)唑虫酰胺、(21.7)鱼藤酮；
(22.1)茚虫威；(22.2)氰氟虫腙；
(23A.1)季酮螨酯、(23A.2)螺甲螨酯、(23B.1)螺四胺酸酯；
(24A.1)磷化铝、(24A.2)磷化钙、(24A.3)磷化氢、(24A.4)磷化锌、(24B.1)氰化物；
(25.1)赛皮芬；
(26.1)氯虫酰胺(瑞内克皮)、(26.2)氰虫酰胺(赛锐皮乐)、(26.3)氟虫双酰胺；
(27.1)印苦楝子素、(27.2)酰胺弗门特、(27.3)苯螨特、(27.4)联苯肼酯、(27.5)喹菌酮、(27.6)冰晶石、(27.7)丁氟螨酯、(27.8)三氯杀螨醇、(27.9)嘧虫胺、(27.10)啶虫丙醚和(27.11)氟虫吡喹、(27.12)4-{[(6-溴吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.13)4-{[(6-氟吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.14)4-{[(2-氯-1,3-噻唑-5-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.15)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.16)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟乙基)-氨基}呋喃-2(5H)-酮(氟吡达威酮)、(27.17)4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)-氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.18)4-{[(5,6-二氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.19)4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.20)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.21)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.22)[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基氨腈、(27.23)[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基-氨腈及其非对映体、(27.24){[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ6-亚硫烷基}氨腈和(27.25){[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ6-亚硫烷基}氨腈、(27.26)[(6-三氟甲基吡啶-3-基)甲基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基氨腈、(27.27)杀弗乐、(27.28)11-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-12-羟基-1,4-二氧杂-9-氮杂二螺[4.2.4.2]十四碳-11-烯-10-酮、(27.29)3-(4'-氟-2,4-二甲基联苯-3-基)-4-羟基-8-氧杂-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(27.30)1-{2,4-二甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)-亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑、(27.31)1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺(参见WO2010/069502)、(27.32)1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺(参见WO2010/069502)、(B-27.31(85%)+B-27.32(15%))、(27.33)(5RS,7RS;5RS,7SR)-1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-1,2,3,5,6,7-六氢-7-甲基-8-硝基-5-丙氧基咪唑并[1,2-a]吡啶、(27.34)[(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(环丙基羰基)氧基]-6,12-二羟基-4,12b-二甲基-11-氧代-9-(吡啶-3-基)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-十氢-2H,11H-苯并[f]吡喃并[4,3-b]色烯-4-基]甲基环丙烷羧酸酯、(27.35)[(R)-甲基(环氧){(1R)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.36)[(R)-甲基(环氧){(1S)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.37[(S)-甲基(环氧){(1R)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.38[(S)-甲基(环氧){(1S)-1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基}-λ4-亚硫烷基]氨腈、(27.39){[(1R)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基}氨腈,(27.40){[(1S)-1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基}-氨腈、(27.41){[1-(6-氯吡啶-3-基)乙基](甲基)环氧-λ4-亚硫烷基}氨腈、(27.42){1'-[(2E)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3,4'-哌啶]-1(2H)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮、(27.43)1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-胺、(27.44)2-{6-[2-(5-氟吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧啶、(27.45)2-{6-[2-(吡啶-3-基)-1,3-噻唑-5-基]吡啶-2-基}嘧啶、(27.46)2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N,N-二甲基苯磺酰胺、(27.47)2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-乙基苯磺酰胺、(27.48)2-氰基-3-(二氟甲氧基)-N-甲基-苯磺酰胺、(27.49)3-(2,5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮、(27.50)3-(2,5-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯、(27.51)3-溴-N-{2-溴-4-氯-6-[(1-环丙基乙基)氨甲酰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酰胺、(27.52)4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-5-氟嘧啶、(27.53)4-(二氟甲氧基)-N-乙基-N-甲基-1,2-苯并噻唑-3-胺1,1-二氧化物、(27.54)4-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-甲基-N-{2-氧代-2-[(2,2,2-三氟乙基)氨基]乙基}苯甲酰胺、(27.55)4-{[(6-氯-5-氟吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.56)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2,2-二氟-乙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.57)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](环丙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.58)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](乙基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.59)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}-1,3-噁唑-2(5H)-酮、(27.60)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](2-氟乙基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.61)4-{[(6-氯吡啶-3-基)甲基](甲基)氨基}呋喃-2(5H)-酮、(27.62)5-[5-(2-氯吡啶-4-基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苄腈、(27.63)5-[5-(3,5-二氯苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苄腈、(27.64)8-[2-(环丙基甲氧基)-4-(三氟甲基)苯氧基]-3-[6-(三氟甲基)哒嗪-3-基]-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷、(27.65)氟吡菌酰胺、(27.66)2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氯-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼羧酸甲酯、(27.67)2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基-苯甲酰基]-2-乙基肼羧酸甲酯、(27.68)2-[2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)-5-氰基-3-甲基苯甲酰基]-2-甲基肼羧酸甲酯、(27.69)2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-1,2-二乙基肼羧酸甲酯、(27.70)2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-2-乙基-1-甲基肼羧酸甲酯、(27.71)2-[3,5-二溴-2-({[3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-基]羰基}氨基)苯甲酰基]-2-乙基肼羧酸甲酯、(27.72)N-[1-(2,3-二甲基苯基)-2-(3,5-二甲基苯基)乙基]-4,5-二氢-1,3-噻唑-2-胺、(27.73)N-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-羧酰胺、(27.74)N-[2-(叔丁基氨甲酰基)-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺、(27.75)N-[2-(叔丁基氨甲酰基)-4-氰基-6-甲基苯基]-1-(3-氯吡啶-2-基)-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺和(27.76)N-[4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲氧基丙-2-基)-3-异丁基苯基]-N-异丁酰基-1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺。
6.如权利要求1至5中任一项所述的活性化合物复配物，其特征在于，本发明的化合物B选自列表L2：(1A.2)涕灭威；(1B.10)毒死蜱；(1A.21)硫双威；(1A15)甲硫威；(2B.1)乙虫清；(2B.2)氟虫腈；(3A.11)β-氟氯氰菊酯；(3A.21)溴氰菊酯；(3A.46)四氟苯菊酯；(3A.43)七氟菊酯；(3A.12)L-氯氟氰菊酯；(4A.1)啶虫脒；(4A.2)噻虫胺；(4A.4)吡虫啉；(4A.6)噻虫啉；(4A.7)噻虫嗪；(5.2)多杀菌素；(5.1)斯哌特姆；(6.1)阿巴菌素；(9.2)氟啶虫酰胺；(23B.1)螺四胺酸酯；(26.1)氯虫酰胺(瑞内克皮)；(26.2)氰虫酰胺(赛锐皮乐)；(27.16)氟吡达威酮；(26.3)氟虫双酰胺；(27.27)杀弗乐；(27.31)1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-2H-四唑-2-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺(参见WO2010/069502)+(27.32)1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨甲酰基)苯基]-3-{[5-(三氟甲基)-1H-四唑-1-基]甲基}-1H-吡唑-5-羧酰胺(参见WO2010/069502)；(B-27.31(85%)+B-27.32(15%))；(27.16)氟吡达威酮。
7.一种控制昆虫、螨或线虫的组合物，其特征在于，除了增容剂和/或表面活性剂之外，其包含至少一种如权利要求1-6中任一项所述的活性化合物复配物。
8.如权利要求7所述的组合物，该组合物包含至少一种选自下组的其它活性成分：杀虫剂、引诱剂、止繁殖剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂和化学信息素。
9.一种控制昆虫、螨或线虫的方法，其特征在于，将如权利要求1-6中任一项所述的活性化合物复配物施用于昆虫、螨或线虫和/或其栖息地。
10.一种控制昆虫、螨或线虫的组合物的制备方法，其特征在于，将增容剂和/或表面活性剂与如权利要求1-6中任一项所述的活性化合物复配物混合。
11.如权利要求1-6中任一项所述的活性化合物复配物用于控制昆虫、螨或线虫的用途。
12.如权利要求1-6中任一项所述的活性化合物复配物用于处理转基因植物的用途。
13.如权利要求1-6中任一项所述的活性化合物复配物用于处理种子和转基因植物的种子的用途。
CN201280019814.9A 2011-04-22 2012-04-18 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀虫、杀螨或杀线虫活性化合物的活性化合物复配物 Active CN103619173B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610808731.8A CN106489950B (zh) 2011-04-22 2012-04-18 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀虫、杀螨或杀线虫活性化合物的活性化合物复配物

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11356006.4 2011-04-22
EP11356006 2011-04-22
US201161486475P 2011-05-16 2011-05-16
US61/486,475 2011-05-16
PCT/EP2012/001674 WO2012143125A1 (en) 2011-04-22 2012-04-18 Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and an insecticidal or acaricidal or nematicidal active compound

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610808731.8A Division CN106489950B (zh) 2011-04-22 2012-04-18 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀虫、杀螨或杀线虫活性化合物的活性化合物复配物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103619173A true CN103619173A (zh) 2014-03-05
CN103619173B CN103619173B (zh) 2016-10-12

Family

ID=44201848

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610808731.8A Active CN106489950B (zh) 2011-04-22 2012-04-18 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀虫、杀螨或杀线虫活性化合物的活性化合物复配物
CN201280019814.9A Active CN103619173B (zh) 2011-04-22 2012-04-18 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀虫、杀螨或杀线虫活性化合物的活性化合物复配物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610808731.8A Active CN106489950B (zh) 2011-04-22 2012-04-18 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀虫、杀螨或杀线虫活性化合物的活性化合物复配物

Country Status (22)

Country Link
US (1) US20140051576A1 (zh)
EP (1) EP2699092B1 (zh)
JP (1) JP5870185B2 (zh)
KR (1) KR101974228B1 (zh)
CN (2) CN106489950B (zh)
AR (1) AR086466A1 (zh)
AU (1) AU2012244531B2 (zh)
BR (1) BR112013027107B8 (zh)
CA (1) CA2833746C (zh)
CO (1) CO6801798A2 (zh)
DK (1) DK2699092T3 (zh)
EA (1) EA023771B1 (zh)
EC (1) ECSP13013034A (zh)
ES (1) ES2557630T3 (zh)
HR (1) HRP20151404T1 (zh)
HU (1) HUE026725T2 (zh)
MX (1) MX342430B (zh)
PH (1) PH12013502164B1 (zh)
PL (1) PL2699092T3 (zh)
RS (1) RS54474B1 (zh)
WO (1) WO2012143125A1 (zh)
ZA (1) ZA201308778B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104823766A (zh) * 2015-04-17 2015-08-12 常州百富电子有限公司 一种芫荽白粉虱防治方法
CN105357968A (zh) * 2012-10-19 2016-02-24 拜尔农科股份公司 包含羧酰胺衍生物的活性化合物复配物
CN105348159A (zh) * 2015-11-16 2016-02-24 河南理工大学 一种先导化合物硫代灭多威及其合成方法

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL2699093T3 (pl) * 2011-04-22 2016-04-29 Bayer Cropscience Ag Kombinacje związku aktywnego zawierające pochodną karboksyamidową i związek grzybobójczy
CN105025707A (zh) * 2012-08-30 2015-11-04 先锋良种国际有限公司 使用包含利阿诺定受体激动剂的组合物的种子包衣方法
PL2908640T3 (pl) * 2012-10-19 2020-06-29 Bayer Cropscience Ag Sposób stymulowania wzrostu roślin przy pomocy pochodnych karboksamidu
EP2908642B1 (en) * 2012-10-19 2022-02-23 Bayer Cropscience AG Method for enhancing tolerance to abiotic stress in plants by using carboxamide or thiocarboxamide derivatives
MX355153B (es) * 2012-10-19 2018-04-06 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos que comprenden derivados de carboxamida y un agente de control biologico.
JP6349392B2 (ja) * 2013-10-16 2018-06-27 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト （チオ）カルボキサミド誘導体および殺菌剤化合物を含む活性化合物組み合わせ
UY36964A (es) 2015-10-27 2017-05-31 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de principios activos que comprenden un derivado de (tio) carboxamida y un compuesto funguicida
EP3554239A1 (en) * 2016-12-16 2019-10-23 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Method for the control of plant bacterial diseases using carboxamide derivatives
EP3772960A1 (de) * 2018-04-13 2021-02-17 Bayer Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden, nematiziden und akariziden eigenschaften
TWI852927B (zh) 2018-04-13 2024-08-21 德商拜耳廠股份有限公司 殺昆蟲混合物之固體調配物（一）
MX2022001635A (es) * 2019-08-08 2022-03-02 Bayer Ag Combinaciones de compuestos activos que tienen propiedades insecticidas.

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101360730A (zh) * 2006-02-01 2009-02-04 拜尔农科股份有限公司 杀真菌剂n-环烷基-苄基-酰胺衍生物
CN101820759A (zh) * 2007-07-31 2010-09-01 拜尔农科股份有限公司 杀真菌剂n-环烷基-苄基-硫代羧酰胺或n-环烷基-苄基-n′-取代-脒衍生物
WO2010130767A2 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Bayer Cropscience Ag Fungicide pyrazole carboxamides derivatives

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007045922A1 (de) * 2007-09-26 2009-04-02 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2201838A1 (de) * 2008-12-05 2010-06-30 Bayer CropScience AG Wirkstoff-Nützlings-Kombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DK2379526T3 (en) * 2008-12-18 2015-08-31 Bayer Ip Gmbh Tetrazolsubstituerede anthranilsyreamider as pesticides
AR077956A1 (es) * 2009-09-14 2011-10-05 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
PL2699093T3 (pl) * 2011-04-22 2016-04-29 Bayer Cropscience Ag Kombinacje związku aktywnego zawierające pochodną karboksyamidową i związek grzybobójczy

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101360730A (zh) * 2006-02-01 2009-02-04 拜尔农科股份有限公司 杀真菌剂n-环烷基-苄基-酰胺衍生物
CN101820759A (zh) * 2007-07-31 2010-09-01 拜尔农科股份有限公司 杀真菌剂n-环烷基-苄基-硫代羧酰胺或n-环烷基-苄基-n′-取代-脒衍生物
WO2010130767A2 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Bayer Cropscience Ag Fungicide pyrazole carboxamides derivatives

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105357968A (zh) * 2012-10-19 2016-02-24 拜尔农科股份公司 包含羧酰胺衍生物的活性化合物复配物
CN104823766A (zh) * 2015-04-17 2015-08-12 常州百富电子有限公司 一种芫荽白粉虱防治方法
CN105348159A (zh) * 2015-11-16 2016-02-24 河南理工大学 一种先导化合物硫代灭多威及其合成方法
CN105348159B (zh) * 2015-11-16 2017-03-29 河南理工大学 一种先导化合物硫代灭多威及其合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5870185B2 (ja) 2016-02-24
CO6801798A2 (es) 2013-11-29
MX342430B (es) 2016-09-29
MX2013012126A (es) 2013-10-30
HRP20151404T1 (hr) 2016-01-29
RS54474B1 (en) 2016-06-30
BR112013027107B1 (pt) 2020-01-14
CN106489950A (zh) 2017-03-15
CA2833746C (en) 2019-06-04
EA201391567A1 (ru) 2014-02-28
AR086466A1 (es) 2013-12-18
WO2012143125A1 (en) 2012-10-26
KR101974228B1 (ko) 2019-04-30
EA023771B1 (ru) 2016-07-29
BR112013027107B8 (pt) 2020-05-12
KR20140028019A (ko) 2014-03-07
EP2699092B1 (en) 2015-10-07
BR112013027107A8 (pt) 2018-01-16
HUE026725T2 (en) 2016-06-28
ECSP13013034A (es) 2015-03-31
AU2012244531B2 (en) 2016-05-05
CN103619173B (zh) 2016-10-12
PL2699092T3 (pl) 2016-03-31
BR112013027107A2 (pt) 2016-07-26
DK2699092T3 (en) 2016-01-11
PH12013502164A1 (en) 2014-01-06
US20140051576A1 (en) 2014-02-20
CA2833746A1 (en) 2012-10-26
CN106489950B (zh) 2019-04-16
EP2699092A1 (en) 2014-02-26
ES2557630T3 (es) 2016-01-27
ZA201308778B (en) 2015-08-26
NZ617838A (en) 2015-05-29
PH12013502164B1 (en) 2020-10-16
JP2014512370A (ja) 2014-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106489950B (zh) 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀虫、杀螨或杀线虫活性化合物的活性化合物复配物
CN103478148B (zh) 活性化合物结合物
AU2012244531A1 (en) Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and an insecticidal or acaricidal or nematicidal active compound
EA031510B1 (ru) Двойная фунгицидная смесь
US9775351B2 (en) Ternary fungicidal and pesticidal mixtures
CN109688816A (zh) 活性化合物结合物和保护植物的繁殖材料的方法
NZ617838B2 (en) Active compound combinations comprising a (thio)carboxamide derivative and an insecticidal or acaricidal or nematicidal active compound

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20181212

Address after: Germany's Rhine River Monheim

Patentee after: Bayer Cropscience AG

Address before: German Monheim

Patentee before: Bayer Pharma Aktiengesellschaft