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CN103442584A - 亲水性胶基糖基础剂 - Google Patents

亲水性胶基糖基础剂 Download PDF

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CN103442584A
CN103442584A CN2012800130786A CN201280013078A CN103442584A CN 103442584 A CN103442584 A CN 103442584A CN 2012800130786 A CN2012800130786 A CN 2012800130786A CN 201280013078 A CN201280013078 A CN 201280013078A CN 103442584 A CN103442584 A CN 103442584A
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gum
hydrophilic
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chewing gum
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CN2012800130786A
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G·T·斯特里特
L·W·哈里斯
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Intercontinental Great Brands LLC
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Intercontinental Great Brands LLC
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Abstract

一种胶基糖基础剂，所述胶基糖基础剂包括：a)包括可水解单元的亲水性前体组分；以及b)亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯。该咀嚼型胶基糖基础剂通过赋予所述咀嚼型胶基糖以提高的亲水属性而有助于咀嚼型胶基糖组合物和咀嚼型胶基糖产品在咀嚼之后随时间降解的能力。

Description

亲水性胶基糖基础剂
技术领域
本发明涉及在咀嚼型胶基糖组合物中使用的咀嚼型胶基糖基础剂，其中通过赋予咀嚼型胶基糖以增加的亲水性性质，所述咀嚼型胶基糖基础剂有助于咀嚼型胶基糖组合物和咀嚼型胶基糖产品在咀嚼之后随着时间降解的能力。此外，本发明涉及包含这种咀嚼型胶基糖基础剂的咀嚼型胶基糖组合物。
背景技术
常规的咀嚼型胶基糖产品不是环境友好的。在咀嚼期间和在咀嚼之后，常规的咀嚼型胶基糖维持粘性，并且，如果对于所述胶基糖产品的丢弃不加以小心，常规的咀嚼型胶基糖将会粘附在地上或者胶基糖产品可能接触到的任何其他表面。由于已被丢弃的使用过的咀嚼型胶基糖被乱丢在街道上并且是不雅观和令人讨厌的，这已经成为一个问题有一段时间了。
这种常规咀嚼型胶基糖产品的粘性很大程度上来源于在制造过程期间弹性体溶剂（即树脂）和其他“发粘的（tacky）”成分（例如蜡）的使用。
具体地，使用弹性体溶剂制造的常规咀嚼型胶基糖在被咀嚼时呈现连续相或基本连续相。由于所述的连续相的特征在于包含粘的弹性体溶剂的无定形弹性体基质，咀嚼时产生的胶基糖团也是粘的。
许多用于咀嚼型胶基糖组合物中的弹性体，尤其是高分子量弹性体（例如，那些具有200,000或更大的分子量的弹性体）在室温下通常是固体。这些弹性体通常作为固体材料块被购得并且一般需要使用溶剂软化以用于咀嚼型胶基糖组合物。因为固体弹性体必须还是要被加工成连续均质的并且可流动的料团以用于咀嚼型胶基糖组合物，所以在没有弹性体溶剂时软化弹性体是困难的。
尽管据报道已开发出不使用弹性体溶剂和/或其他“发粘的”成分制造的多种胶基糖产品，这样的胶基糖产品常常依赖于“非常规的”胶基糖成分以达到期望的性质。举例来说，美国专利号5,882,702，通过用增塑的蛋白质性质的材料（例如玉米蛋白）代替弹性体避免了对于弹性体溶剂的需要。然而在胶基糖产品中加入非常规的成分常常牺牲口味，并且由此从消费者可接受性的立场来考虑是不合乎期望的。
此外，尽管报道了声称在咀嚼期间不粘着牙齿和口腔修补物的胶基糖产品（见例如美国专利号4,518,615），但是仍有对在咀嚼后丢弃时也呈现降低的粘性或非粘着性质的咀嚼型胶基糖产品的需要。具体地，仍有对环境友好的咀嚼型胶基糖团的需要，所述的咀嚼型胶基糖团或者对于那些胶基糖团常被发现被不当丢弃的表面（例如，路面、鞋、头发、桌子和书桌的下侧）呈现降低的粘性，或者其不粘着到所述表面，或者在所述表面上快速降解。
因此，存在对于环境友好的咀嚼型胶基糖基础剂的需要，所述咀嚼型胶基糖基础剂能够在相对短的时间段内降解。这样的胶基糖基础剂已经被制造并且包括弹性体和包括可水解单元的组分，例如由国际特品公司（International Specialty Products）制造并其以
Figure BDA0000381177510000021
为商标名销售的产品，该包括可水解单元的组分起到作为降解胶基糖基础剂中的弹性体的试剂的作用。所述胶基糖基础剂被暴露于促进水解的条件，例如咀嚼。一开始水解，胶基糖基础剂的表面就被水解，致使其更亲水，从而降低咀嚼型胶基糖的粘性和/或致使咀嚼型胶基糖更加可降解。
US2007104829公开了具有非粘着或降低的粘性的性质和/或提高的可降解性的胶基糖基础剂组合物和咀嚼型胶基糖组合物。
尽管在胶基糖中使用可水解单元已经被证明提供可降解的胶基糖，提高胶基糖降解的效力和速度是符合期望的。
发明内容
因此，根据本发明，提供一种胶基糖基础剂，所述胶基糖基础剂包括：
a)包括可水解单元的亲水性前体组分；以及
b)亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯。
常规的咀嚼型胶基糖基础剂包括弹性体的混合物，所述弹性体例如聚醋酸乙烯酯（PVAc）、聚异丁烯、丁基橡胶（异丁烯和异戊二烯的共聚物本身，典型地包含约2wt%的异戊二烯）或苯乙烯丁二烯。然而，已经被发现的是，胶基糖基础剂的降解性质可以通过使用亲水性单体与这些弹性体各自的单体的共聚物（而非只有弹性体）而被显著地改进。
根据本发明的一个实施方案，亲水性单体选自聚乙烯醇（在本文中表示为PVA）、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸乙二醇酯、N,N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸2-(二甲胺基)乙酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、环氧乙烷、乙二醇以及丙二醇的一种或更多种。
根据本发明的再一实施方案，亲水性单体选自聚乙烯醇、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸乙二醇酯、N,N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸2-(二甲胺基)乙酯以及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的一种或更多种。
典型地，亲水性单体占随后形成的共聚物重量的约1-95%之间的水平将是合适的。更典型地，亲水性单体占随后形成的共聚物重量的约5-60%之间，还更典型地，在约10-50%之间，还更典型地在约15-40%之间的水平将被使用。
将亲水性共-单体包括在聚合反应中为最终的共聚物链赋予提高的亲水性程度。亲水性方面的这种改变将取决于被包括的亲水性共-单体的实际量。然而，正是胶基糖基础剂亲水性方面的这种提高增强了胶基糖团的降解效率。典型地，亲水性共-单体以最终产品重量的约1-25%的量存在，更典型地，从约3-15%重量的量存在。
在本文中，通过术语“亲水性单体”指的是具有一定程度的亲水性的任何单体，所述亲水性大于与所述单体共聚的弹性体（聚醋酸乙烯酯、聚异丁烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯）的亲水性，以提高所述胶基糖基础剂相对于仅包含聚醋酸乙烯酯、聚异丁烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯中的一种作为胶基糖基础剂的主要聚合组分的胶基糖基础剂的亲水属性。
根据本发明的再一实施方案，共聚物的结构可以是接枝（graft）共聚物、嵌段（block）共聚物、梳型（comb）共聚物或无规（random）共聚物。
根据本发明的再一实施方案，亲水性前体组分包括聚合物或其盐。多于一种亲水性前体组分可以被使用。
根据本发明的另一实施方案，亲水性前体聚合物可以选自甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物和/或其盐，聚苯乙烯和马来酸酐的共聚物和/或其盐；亲水单体和酸酐单体的共聚物；聚酰亚胺（例如聚琥珀酰亚胺）和/或其盐，及其组合，乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯酯的共聚物和/或其盐，以及藻酸酯和/或其盐。将被理解的是亲水性前体组分和它们的盐（无论配制之前或之后形成）的任何组合可以在本发明中被使用。
根据本发明的一个实施方案，典型的甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物和/或其盐包括任何
Figure BDA0000381177510000031
AN产品和/或其盐。
依照本发明可以被使用的
Figure BDA0000381177510000032
AN产品的实施例，包括但不限于，
Figure BDA0000381177510000033
AN-119(具有约200,000的分子量)、AN-903(具有约800,000的分子量)、
Figure BDA0000381177510000035
AN-139(具有约1,000,000的分子量)和
Figure BDA0000381177510000036
AN-169(具有约2,000,000的分子量)。所有这些材料均可从国际特品公司（International Specialty Products(ISP)）获得。
还将被理解的是，提及的
Figure BDA0000381177510000037
产品还涉及相同的或等同的由其他制造商生产的非品牌的化合物。
根据本发明的一个实施方案，典型的乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯酯的共聚物和/或其盐为
Figure BDA0000381177510000041
S-630(具有约27,000的分子量)，可从国际特品公司获得，和/或其盐。针对用于作为亲水性前体组分的其他适合的聚合物，包括前述的产品，在国际特品公司
Figure BDA0000381177510000043
的“Polymers for Oral Care:Product and Applications Guide（用于口腔护理的聚合物：产品及应用指南）”中被具体描述，该文献的内容通过引用被包括在本文中。任何前述聚合物和/或其任何盐可以被单独地或以组合的方式使用。
根据本发明的另一实施方案，典型的亲水性前体组分的盐包括，但不限于，亲水性前体组分的任何碱金属盐，和/或亲水性前体组分的任何碱土金属盐，和/或其组合。尤其有用的碱金属盐包括，但不限于，钠盐和钾盐和/或其组合。尤其有用的亲水性前体组分的碱土金属盐包括，但不限于，镁盐和钙盐和/或其组合。一个典型的聚合物是MS，该聚合物是
Figure BDA0000381177510000045
S-97的钠盐和钙盐的混合，这两者均可从国际特品公司获得。另一典型的
Figure BDA0000381177510000046
MS聚合物是
Figure BDA0000381177510000047
MS995（具有约1,000,000的分子量），该聚合物也可从国际特品公司获得。
详细说明
亲水性前体组分可以具有任何适合的分子量，和/或亲水性前体组分可以具有任何适合的颗粒尺寸。合适的分子量和颗粒尺寸对于本领域技术人员来说将是显而易见的。典型的分子量范围为从约200,000至约5,000,000，并且更典型地从约900,000至约5,000,000。
通常，所述至少一种能够降解弹性体的试剂，即所述亲水性前体组分，以足以在咀嚼之后随着时间基本上降解咀嚼型胶基糖产品的量存在。典型地，在一些实施方案中，亲水性前体组分以足以在咀嚼之后在约8周之内基本上降解咀嚼型胶基糖产品的量存在。当咀嚼型胶基糖处于最适宜的环境条件时，降解时间将减少，这将是显然的；在这样的最适宜条件下，降解时间可以少至约一周。
典型地，亲水性前体组分以足以赋予胶基糖基础剂降低的粘性或非粘性和/或足以促进胶基糖基础剂在暴露于促进水解作用的条件的数日内，并且更典型地，在数小时内分解的量存在于咀嚼型胶基糖组合物中。尤其有用的是，以全部胶基糖基础剂的从约0.1%重量至约10%重量的量将亲水性前体组分并入到胶基糖基础剂中。更典型地，亲水性前体组分以从约1%重量至约5%重量的量存在于本创新的胶基糖基础剂中。更典型地，亲水性前体组分以约5%重量的量存在于本创新的胶基糖基础剂中。作为整体（overall）咀嚼型胶基糖组合物的重量百分数，亲水性前体组分典型地以约0.25至约4%重量，更典型地从约0.5至约3%重量，还更典型地从约1.0至约2%重量，最典型地约1.5%重量的量存在。
通过本发明的解释说明的方式，当包括本发明的胶基糖基础剂的咀嚼型胶基糖被咀嚼并被留置在一表面上时，通过由咀嚼引起的水解作用，
Figure BDA0000381177510000051
组分中的酸酐官能团被转化为酸的形式。这引起吸收水并形成水凝胶（hydrogel）。随后，该水凝胶破坏周围的胶基糖基质，引起所述胶基糖基质变得较没有粘着力并且更易于被研磨力移除。
然而，本发明人已经发现，水凝胶的形成速率以及由此的咀嚼型胶基糖咀嚼块降解的速率是独立于亲水性前体组分的浓度的，并且甚至不显著地受限于可利用的水的量。相反，水摄入（ingress）咀嚼块的速率才是咀嚼块降解中的主要限制因素。
因此，基于这一前提，提高胶基糖基础剂的亲水性质来增加水分摄入速率，由此增加咀嚼块降解的效力。这可以通过提高胶基糖基础剂弹性体的亲水性来实现。
通过与上文提到的单体的任一种的共聚作用，PVAc、聚异丁烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯的任一种可以作为基础聚合物（base polymer）而被用于本发明的胶基糖基础剂中的改性的弹性体。然而，由于PVAc是最易于改性的，为方便起见，仅出于解释说明本发明的目的，在此将要对其进行引用。这当然不能以任何方式被认为是限制本发明的范围。
当然，可以通过亲水性单体与各自的第二单体的共聚作用来制备改性的共聚物弹性体。
简单的水解将PVAc中的乙酸酯官能团转化为乙醇，产生比PVAc更亲水的PVA。PVAc/PVA共聚物是商业上可广泛地获得的，被公认理解为一类材料，并且在接触食品（food contact）的应用中具有广泛用途。然而，所述PVAc/PVA共聚物从来没有被用在咀嚼型胶基糖基础剂中。
归因于PVA的晶体性质，出于加工的理由，伴随以小于约50%的水解的聚合物被推荐用于被包括在胶基糖基础剂中。
除了促进咀嚼型胶基糖组合物在暴露于促进水解作用的条件时的碎裂之外，使用亲水性前体组分还从器官感受的角度是有益的。具体来说，通过使用亲水性前体组分，有可能延迟胶基糖亲水属性的起始，由此使胶基糖能够在咀嚼期间具有可感知的质地。
根据本发明的再一实施方案，胶基糖基础剂还可以包括一定数量的未改性的弹性体组分。典型地，未改性的弹性体组分以从约5-30%重量，更典型地从约15-20%重量的量存在于最终的胶基糖产品中。
根据本发明的再一实施方案，包括可水解单元的亲水性前体组分可以被包封或被分散于屏障材料中。这种包封或分散可以有助于改进产品的货架期。由于亲水性前体组分被进一步保护避免暴露于环境因素，这被认为更进一步改进组合物的货架期。
如本文中所使用的，术语“屏障材料”指起到保护亲水性前体组分的可水解单元使其在贮藏期间避免暴露于湿气的作用的材料。由此，当胶基糖产品被放置在货架上时，可水解单元保持为未反应的，使得一旦可水解单元已被暴露于水解的条件并且胶基糖已被咀嚼，可水解单元针对其降解胶基糖的目的仍然有效。
根据本发明的一个实施方案，典型的屏障材料包括，但不限于，油和脂肪，以及其氢化物和乳化物（例如油包水或水包油乳化物）。示例的屏障材料包括，但不限于，氢化油菜籽油（HRSO）、氢化棕榈油、HRSO与巴西棕榈蜡（Carnauba wax）、氢化棕榈油与巴西棕榈蜡、聚醋酸乙烯酯（PVAc）、玉米糖浆、金合欢树胶水合胶体（gum acacia hydrocolloid）（包括天然树胶，例如阿拉伯树胶）、多糖、聚合物（包括聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚月桂酸乙烯酯、聚硬脂酸乙烯酯、醋酸乙烯酯-月桂酸乙烯酯共聚物）、虫胶、蛋白质以及植物油和麦芽糖糊精的乳化物。如果期望的话，加工助剂（processing aid）可以被加入屏障材料。这样的加工助剂可以包括糖、多元醇、增塑剂或填充物。
根据本发明的一个实施方案，屏障材料应不包含任何包含能够与亲水性前体组分反应的亲核基团的物质。这样的亲核基团的实施例包括，但不限于，包含一个或更多个氧原子和/或氮原子的构成部分，例如OH、NH和水。哪些亲核基团能够与任何给出的亲水性前体组分反应对于本领域技术人员来说将是显而易见的。
根据本发明的另一实施方案，屏障材料可以能够与亲水性前体材料反应。在此实施方案中，亲水性前体组分在胶基糖基础剂中的量典型地高于在屏障材料不包含任何能够与亲水性前体组分反应的亲核基团的实施方案中亲水性前体组分的量。于是所述屏障材料仅与亲水性前体组分的外部部分反应，由此在亲水性前体组分中的可水解单元与大气之间有效地提供进一步的保护屏障层。
通常，用于胶基糖基础剂中的弹性体可以具有至少约200,000的重均分子量。典型地，用于胶基糖基础剂中的弹性体具有从约200,000至约2,000,000的重均分子量。
用于胶基糖基础剂的弹性体的量可以根据各种因素变化，所述因素例如所使用的胶基糖基础剂的类型、期望的胶基糖组合物的稠度和用于组合物中以制备最终咀嚼型胶基糖产品的其他组分。通常，弹性体可以以胶基糖基础剂约1%至约30%重量的量存在于胶基糖基础剂中。典型地，弹性体以胶基糖基础剂约2%至约15%重量的量存在。更典型地，弹性体以胶基糖基础剂约3%至约10%重量的量存在于胶基糖基础剂中。在一些实施方案中，弹性体将以从约10%至约60%重量，典型地从约35%到约40%重量的量存在于胶基糖基础剂中。
如本文中所使用的，任何提及的胶基糖组合物可以包括咀嚼型胶基糖组合物或吹泡型胶基糖组合物两者。
如本文中所使用的，术语“降解”指任何这样的过程，经此过程，通过环境因素（包括气候条件，例如雨、阳光、霜等，包括循环性气候条件）的作用和/或通过清洁处理（包括去垢剂的作用）的作用，留置的胶基糖咀嚼块变脆，并且开始分解为颗粒和/或变得较没有粘着力并且破碎成块和/或变得较不粘附。此外，如本文中所使用的，术语“可降解的”指留置的胶基糖咀嚼块由于气候条件（雨、阳光、霜等）的作用，和/或通过清洁处理和/或去垢剂的作用而在环境中破碎的趋势。
如本文中所使用的，短语“一种或多种亲水性前体组分”指任何能够促进水解并且还具有疏水属性的一种或多种组分。尽管亲水性前体组分包含一个或多个允许其吸引水并促进水解的亲水部分，但是至少该组分的显著部分是疏水的，这允许该组分容易被分散在胶基糖基础剂中，并且赋予总体的疏水属性。
此外，将被理解的是，术语一种或多种亲水性前体组分包括一种或多种亲水性前体组分及其盐（无论这些盐是在配制之前或之后形成的），及其任何组合。亲水性前体组分包括，举例来说，任何能够在咀嚼期间水解以促进咀嚼型胶基糖组合物的分解和/或降低咀嚼型胶基糖组合物对表面的粘附的组分，所述亲水性前体组分包括这样的组分的盐（无论是在配制之前或之后形成的）。这样，亲水性前体组分包括任何具有至少一个可水解单元的组分，所述组分包括具有至少一个可水解单元的组分的盐。具有至少一个可水解单元的组分的典型的盐包括，举例来说，具有至少一个可水解单元的组分的碱金属盐，以及具有至少一个可水解单元的组分的碱土金属盐。
如本文中所使用的，术语“可水解单元”指分子的任何能够被水解的部分。可水解单元的实施例包括，举例来说，酯键、醚键和酐键。
如本文中所使用的，短语“促进水解的条件”指任何导致至少一个可水解单元的水解作用的条件。这样的条件包括，举例来说，湿气、口中的咀嚼，以及暴露于水解促进组分，以及暴露于雨和阳光的气候条件。
如本文中所使用的，术语“水解促进组分”指任何促进可水解单元的水解作用的组分。这样的组分包括，举例来说，任何具有从约8至约14的pH的碱性组分。水解促进组分的实施例包括，举例来说，具有碱性pH的去垢剂、唾液、雨水和去离子水。在一些实施方案中，水解促进组分可以包括填充物组分，例如滑石、基于碳酸盐的填充物，例如碳酸钙，以及磷酸氢钙（dical）。
如本文中所使用的，术语“一种或多种非粘着和/或提高的可降解性诱导组分”指被并入到胶基糖组合物中以使所述胶基糖组合物较之不存在所述非粘着诱导组分的相同胶基糖组合物呈现降低的粘性和/或提高的可降解性的组分。将被理解的是，术语“一种或多种非粘着和/或提高的可降解性诱导组分”包括一种或多种非粘着诱导组分、一种或多种提高的可降解性诱导组分、以及一种或多种既起到非粘着诱导剂的作用又起到提高的可降解性诱导组分的作用的组分。还将被理解的是，在一些实施方案中，非粘着诱导组分可以是与提高的可降解性诱导组分相同的，而在一些实施方案中非粘着诱导组分可以是不同的。
典型地，非粘着和/或提高的可降解性诱导组分具有许多优点，包括在胶基糖基础剂生产中帮助固体弹性体组分的软化以及防止或降低由其制备的咀嚼型胶基糖组合物和产品粘着于例如包装、牙齿、口腔修补物（例如植入物和假牙），以及混凝土、石料、塑料、木料、路面、砖块、玻璃的表面和各种其他类似表面的趋势。非粘着和/或提高的可降解性诱导组分可以是任何能够在咀嚼期间水解以促进咀嚼型胶基糖组合物的分解和/或降低咀嚼型胶基糖组合物对表面的粘附的组分。此外，非粘着和/或提高的可降解性诱导组分可以是任何可以在加工期间导致用于咀嚼型胶基糖组合物中的弹性体的最终（如本文所定义的）Tg从初始Tg（如本文所定义的）向上或向下改变不大于约3度的组分。非粘着和/或提高的可降解性诱导组分还可以是任何起释放剂（release agent）（如本文所定义的）作用的组分。此外，非粘着和/或提高的可降解性诱导组分可以是任何促进咀嚼型胶基糖组合物的降解的组分。具体地，非粘着和/或提高的可降解性诱导组分可以是任何起亲水性前体组分（如本文所定义的）作用的组分。此外，非粘着和/或提高的可降解性组分可以是任何在胶基糖基础剂弹性体中结晶或形成畴区区域的组分。另外地，非粘着和/或提高的可降解性诱导组分可以是任何具有疏水部分和亲水部分的组分，其中所述疏水部分能够在胶基糖团中向内取向而所述亲水部分能在胶基糖团中向外取向。非粘着和/或提高的可降解性诱导组分包括，举例来说，油和其他脂肪，所述油和其他脂肪以足以赋予组合物在由其制备的胶基糖产品的咀嚼之后的咀嚼型胶基糖的加工期间和加工之后两者均不粘的量被包括在胶基糖组合物中。这些非粘着和/或提高的可降解性诱导组分可以被用于代替一些或所有的弹性体溶剂材料，例如常规地用于咀嚼型胶基糖组合物中的树脂和蜡。非粘着和/或提高的可降解性诱导组分，当被添加至胶基糖基础剂中时，还可以起到作为弹性体加工助剂的作用，以允许所述弹性体从固体到有用的胶基糖基础剂材料的软化加工。
包含该非粘着和/或提高的可降解性诱导组分的咀嚼型胶基糖基础剂将是较不粘着的或呈现较小的粘性和/或将呈现较之不包括非粘着和/或提高的可降解性诱导组分的咀嚼型胶基糖基础剂增强的可降解性。
非粘着和/或提高的可降解性诱导组分可以以咀嚼型胶基糖基础剂约10%至约60%，典型地约20%至约50%，更典型地约30%至约40%重量的量存在，典型地约20%至约50%。
如本文所使用的，术语“Tg”指用于咀嚼型胶基糖组合物中的弹性体的玻璃化转变温度，由在弹性体加工之前或之后的任何时间测得。更具体地，术语“Tg始”指存在非粘着诱导组分的条件下，在将弹性体加工为基本上均质的料团之前所述弹性体的玻璃化转变温度。术语“Tg终”指在将弹性体加工为对胶基糖基础剂有用的软化的料团之后所述弹性体的玻璃化转变温度。
Tg一般被理解为分子在该温度之下几乎没有的运动性（mobility）的温度。在更大尺度上，在聚合物的玻璃化转变温度之下，聚合物是硬且脆的，而在聚合物的玻璃化转变温度之上，聚合物可以经历塑性形变。Tg通常对于无定形相是可适用的，并且对于玻璃、塑料和橡胶普遍是可适用的。在聚合物中，Tg经常表示为这样的温度，在该温度处吉布斯自由能使聚合物的显著部分协同运动的活化能被超越。这允许施力时分子链越过彼此滑动。
如本文中所使用的，短语“释放性质”意为允许咀嚼型胶基糖基础剂和/或咀嚼型胶基糖产品呈现对表面降低的附着力（adherence）的性质。
如本文中所使用的，短语“受限的增塑聚合物的能力”意为在将一组分并入到胶基糖基础剂中时，该组分将改变胶基糖基础剂的Tg不大于约正/负3度。
如本文中所使用的，术语“加工”指在制造胶基糖基础剂和/或咀嚼型胶基糖产品期间采取的任何步骤，包括在通过批量系统、连续系统或任何其他的本领域已知的系统的制造系统制造咀嚼型胶基糖产品时发生的任何步骤。如本文中所使用的，术语加工包括“素炼（masticating）弹性体”的过程以使弹性体适于被包括在咀嚼型胶基糖产品中。
如本文中所使用的，短语“非常规的胶基糖成分”指并非常规地被包括在咀嚼型胶基糖产品中的成分，并且包括，举例来说，例如来自植物种类萼距花（Cuphea）的玉米醇溶蛋白（zein）和籽油的成分。
如本文中所使用的，短语“常规的胶基糖成分”指传统地被包括在咀嚼型胶基糖产品中的成分，例如弹性体和弹性体溶剂。
如本文中所使用的，术语“表面”，当在非粘着和/或可降解性质方面使用时，指任何与咀嚼型胶基糖基础剂、咀嚼型胶基糖组合物、咀嚼型胶基糖产品或咀嚼型胶基糖团发生接触的表面。这样的表面包括（不限于），举例来说，以下各项：口腔中的任何表面，例如牙齿的表面或口腔中包含的任何牙科的或矫牙装置的表面；人体上的任何表面，包括皮肤，例如脸部皮肤，以及毛发；以及任何人体以外的表面，例如路面、人行道、车行道、砖块、玻璃、木料、塑料、石料、家具、地毯、衣物、鞋类（包括鞋或运动鞋）的鞋底、纸板、纸、金属的表面，以及常规的胶基糖成分粘着并且难以去除的多孔性质的表面。
根据本发明另外的实施方案，如果期望的话，一种或更多种另外的组分可以被加入到胶基糖基础剂中。这些组分包括但不限于针对弹性体的溶剂或软化剂；选自于甜味料、风味物、可感觉的物质及其组合的至少一种组分；质地改进剂；乳化剂；增塑剂，填充物/增量剂；蜡；亲水的、吸水的聚合物；抗氧化剂；着色试剂；防腐剂；光敏剂；暖味剂和麻刺剂；咽喉舒缓剂；香辛料；草本剂和草本提取物，牙齿增白剂；口气清新剂；维生素和矿物质；生物活性剂；咖啡因；尼古丁；或药用活性剂。
在制造过程期间，一种或更多种弹性体溶剂的使用对于素炼弹性体不是必需的。弹性体溶剂可以以有限的量存在，但是如果以高于胶基糖基础剂的约5%重量的量使用，则会减小本发明的胶基糖基础剂的非粘着性质。在本发明的某些实施方案中，弹性体溶剂可以以胶基糖基础剂的约4%至约5%重量的量使用，以提供非粘着性质，所提供的非粘着性质足以为牙齿、假牙、口腔植入物和其他口腔修补物提供非粘着性质。
在一些实施方案中，胶基糖基础剂还可以包含少于常规量的弹性体溶剂以帮助软化所述弹性体组分。具体地，在一些实施方案中，这些溶剂不是必需的，但是可以以有限量与非粘着和/或可降解性诱导组分一起使用。小于常规量的量意指弹性体溶剂，举例来说，以胶基糖基础剂的从约0%至约5.0%，并且典型地从约0.1%至3.0%重量的量用在所述胶基糖基础剂中。在一些实施方案中，胶基糖基础剂包括最大为约5.0%重量的弹性体溶剂。在其他的实施方案中，胶基糖基础剂不含添加的弹性体溶剂。
在其他实施方案中，常规量的弹性体溶剂被并入胶基糖基础剂中以帮助软化弹性体组分。可以被使用的弹性体溶剂包括本领域已知的那些弹性体溶剂，举例来说，萜品烯树脂例如α-蒎烯或β-蒎烯的聚合物，松香的甲酯、甘油酯和季戊四醇酯以及改性松香，以及例如氢化的、二聚的和聚合的松香的树胶，及其混合物。适用于本文中的弹性体溶剂的另外的实施例可以包括部分氢化的木松香和脂松香的季戊四醇酯、木松香和脂松香的季戊四醇酯、木松香的甘油酯、部分二聚的木松香和脂松香的甘油酯、聚合的木松香和脂松香的甘油酯、妥尔油松香的甘油酯、木松香和脂松香和部分氢化的木松香和脂松香的甘油酯以及木松香和松香的部分氢化的甲酯等等，及其混合物。
典型地，在胶基糖基础剂中并入弹性体溶剂不干扰胶基糖基础剂的非粘着诱导组分和/或不干扰胶基糖基础剂降解的能力。具体地，在一些期望非粘性或降低的粘性的实施方案中，弹性体溶剂典型地软化胶基糖基础剂而对粘性没有贡献。此外，在一些期望非粘性或降低的粘性的实施方案中，在将弹性体溶剂并入胶基糖基础剂时，胶基糖基础剂的Tg典型地改变不超过+/-3度。
典型地，用于本发明的胶基糖基础剂的弹性体溶剂的常规量可以是胶基糖基础剂的从约2.0%至约15%，更典型地从约5%重量至约15%重量，还要更典型地以胶基糖基础剂的从约7%重量至胶基糖基础剂的约11%重量的量存在。
在一些实施方案中，所采用的弹性体溶剂可以具有至少一个亲水部分和至少一个疏水部分以使所述亲水部分在胶基糖基础剂中向内取向并且使所述亲水部分在由弹性体制备的胶基糖基础剂中向外取向。适当的具有至少一个亲水部分和至少一个疏水部分的弹性体溶剂包括，举例来说，甲酯液体松香。在一些实施方案中，特别有用的是以相对低的量并入甲酯液体松香。甲酯液体松香较之其他树脂对非粘着和/或可降解性诱导组分干扰较小，但在与非粘着诱导组分组合使用时仍然起到提高胶基糖基础剂的软化的作用而对增加的粘性没有贡献。
典型地，在一些实施方案中，甲酯液体松香以胶基糖基础剂的从约0.5%至约5.0%，更典型地，从约1.0%至约3.0%重量的量被并入胶基糖基础剂中。
如果期望的话，这些组分的任何两种或多种的组合可以被用于本发明的胶基糖基础剂中。
胶基糖基础剂还可以包括选自，但不限于，甜味料、风味物、可感觉的物质及其组合；质地改进剂；针对弹性体的溶剂或软化剂；乳化剂；增塑剂，填充物/增量剂；蜡；亲水的、吸水的聚合物；抗氧化剂；着色试剂；防腐剂；光敏剂；暖味剂和/或麻刺剂；咽喉舒缓剂；香辛料；草本剂和/或草本提取物，牙齿增白剂；口气清新剂；维生素和/或矿物质；生物活性剂；咖啡因；尼古丁；或药用活性剂的一种或更多种组分。
任何上文提及的用于咀嚼型胶基糖组合物中的添加组分，以及本领域普通技术人员已知的其他常规添加剂，例如增稠剂，可以被并入到咀嚼型胶基糖组合物的咀嚼型胶基糖基础剂中或咀嚼型胶基糖产品可以包含的任何包衣中。
这些组分的每一个的实施例对于咀嚼型胶基糖制造领域的技术人员将是显而易见的，而这样的实施例和在咀嚼型胶基糖组合物中它们各自的量也在US2007/104829（Soper等）中给出，其内容通过引用整体被并入到本文中。
具有可水解单元的亲水性前体组分和屏障材料可以是任何已在本文上文中先前详细描述过的针对本发明的胶基糖基础剂实施方案的那些组分。
根据本发明的一个实施方案，具有可水解单元的亲水性前体组分典型地包括甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物或其盐。甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物或其盐典型地是现在以
Figure BDA0000381177510000111
为商标名销售的那种。
根据本发明的另一实施方案，提供一种用于制备胶基糖基础剂的方法，包括如下步骤：
(a)提供至少一种包括可水解单元的亲水性前体组分；以及
(b)混合所述亲水性前体组分和亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯。
在一些实施方案中，制作咀嚼型胶基糖基础剂的方法包括提供至少一种弹性体，以及混合至少一种非粘着和/或可降解性诱导组分与弹性体以形成咀嚼型胶基糖基础剂，其中所述至少一种非粘着和/或可降解性诱导组分软化弹性体，而没有导致咀嚼型胶基糖基础剂变粘。在这样的实施方案中，存在所述非粘着和/或可降解性诱导组分的咀嚼型胶基糖基础剂相较于不存在所述非粘着和/或可降解性诱导组分的咀嚼型胶基糖基础剂具有降低的粘性。
典型地，归因于单体的亲水性质，共聚反应在溶液中进行，而不是在乳液中进行。进一步地，归因于共聚物组分的相反的亲水性质和疏水性质，所述溶液是一种能使两种组分都成溶剂化物的溶液。这样的合适的溶剂包括醇类。
根据本发明的另一实施方案，提供一种用于制备咀嚼型胶基糖组合物的方法，包括如下步骤：
(a)提供胶基糖基础剂，所述胶基糖基础剂包括
(i)至少一种包括可水解单元的亲水性前体组分；和
(ii)亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯；以及
(b)合并所述胶基糖基础剂和选自甜味料、风味物、可感觉的物质及其组合的至少一种组分。
根据本发明的另一实施方案，提供一种提高咀嚼型胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物的可降解性的方法，包括如下步骤：
(a)提供胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物，所述胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物包括
(i)至少一种包括可水解单元的亲水性前体组分；和
(ii)亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯；以及
(b)使所述咀嚼型胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物在个体的口腔中暴露于咀嚼作用；其中所述亲水性前体组分的至少一种可水解单元开始水解或在口腔中一被咀嚼就水解。
根据本发明的另一实施方案，提供一种提高胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物的可降解性的方法，包括如下步骤：
a)提供胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物，所述胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物包括
(i)至少一种包括可水解单元的亲水性前体组分；和
(ii)亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯；以及
b)使所述胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物暴露于水源；其中聚合物的至少一种可水解单元开始水解或一接触所述水就水解。
根据本发明的另一实施方案，提供包括(i)至少一种包括可水解单元的亲水性前体组分，和(ii)亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯的胶基糖基础剂在改进胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物的可降解性方面的应用。
典型地，在上述方法中，还有包括提供针对弹性体的溶剂或软化剂的步骤。
在一些实施方案中，根据本发明的咀嚼型胶基糖基础剂可以以总的咀嚼型胶基糖组合物的从约5%至约95%，更典型地从约28%至约42%，并且甚至更典型地从约28%至约30%重量的量被并入咀嚼型胶基糖组合物中。在中心填充的咀嚼型胶基糖组合物的情况中，这个重量百分比可以基于胶基糖区而并非基于中心填充区。
本发明的咀嚼型胶基糖组合物可以被形成各种形状和尺寸，并且可以采取各种产品形式，不加限制地包括棒状、厚片状、厚块状、球状、枕状、片状、小丸状、中心填充的、压制片、浇注的（deposited）、压缩的咀嚼型胶基糖或任何其他适当的形态以及包覆的和未包覆的形式。
当咀嚼型胶基糖组合物形成被包覆的产品时，包衣可以以本领域已知的任何方法施用。包衣组合物可以以胶基糖块的从约2%至约60%重量，更典型地从约25%至约35%重量，或者还要更典型地从约25%到约45%重量的量，以及甚至更具体地以约30%重量的量存在。
这样的被包覆的咀嚼型胶基糖典型地被称为小丸状胶基糖。外部包衣可以是硬或脆的。可以采用本领域的技术人员已知的任何合适的包衣材料。典型地，外部包衣可以包括山梨糖醇、麦芽糖醇、木糖醇、异麦芽酮糖醇、赤藓糖醇、异麦芽酮糖醇以及其他可结晶的多元醇；也可以使用蔗糖。此外，包衣可以包括几个不透明层，以使咀嚼型胶基糖组合物通过包衣本身不可见，所述的包衣可以为了美学的、质地的和保护的目的，可选地被另外的一个或更多个透明层覆盖。外部包衣还可以包含少量的水和阿拉伯树胶。包衣还可以进一步用蜡包覆。包衣可以以常规的方式通过包衣溶液的连续施加来施加，伴随以在每层包衣之间进行干燥。随着包衣的干燥，尽管可以加入其他着色剂，但包衣常常变得不透明的且常常为白色。多元醇包衣可以进一步被蜡包覆。包衣还可以包括彩色的薄片或斑点。如果组合物包括包衣，在整个包衣中分散一种或更多种口腔护理活性物是可能的。如果一种或更多种口腔护理活性物与另一种活性物在单一相组合物中不相容，这是特别典型的。还可以加入风味物以产生独特的产品特征。
在中心填充的咀嚼型胶基糖产品的情况中，还可以配制包衣以帮助增加胶基糖块的热稳定性并防止液体填充物泄漏。在一些实施方案中，包衣可以包括明胶组合物。明胶组合物可以以40%重量的溶液被添加，并可以以包衣组合物的从约5%至约10%重量，并且更典型地以约7%至约8%存在于包衣组合物中。明胶的凝胶强度可以是从约130勃鲁姆至约250勃鲁姆。
其他材料可以被添加至包衣以达到所期望的性质。这些材料可以不加限制地包括，例如羧甲基纤维素的纤维质、明胶、普鲁兰多糖、藻酸酯、淀粉、角叉菜胶、黄原胶、阿拉伯树胶和PVAc。
包衣组合物还可以包括在可选的硬包衣之前添加至单独胶基糖块的预包衣。预包衣包括PVAc的施加。这可以以PVAc在溶剂（如乙醇）中的溶液而被施加。当期望外部硬包衣时，PVAc施加物可以是总包衣重量的大约3%至4%，或胶基糖块（包括液体填充物、胶基糖区和硬包衣）总重量的约1%。
一些实施方案扩展到加工胶基糖基础剂中弹性体的方法。具体地，一些实施方案扩展到加工用于胶基糖基础剂中而不实质性地改变由差示扫描量热仪（DSC）测量的胶基糖基础剂的Tg的弹性体的方法。这些方法包括将至少一种弹性体和至少一种脂肪混合的步骤。
其他的实施方案扩展到加工固体弹性体的方法，所述方法包括：提供适于用在咀嚼型胶基糖基础剂中的固体弹性体组合物，并且组合非粘着和/或可降解性诱导组分与所述的固体弹性体组合物，所述的非粘着和/或可降解性诱导组分包括至少一种具有约3.5至约13的HLB范围的脂肪。在这些方法中，非粘着和/或可降解性诱导组分以足以允许固体弹性体组合物素炼为均质料团的量存在。
在一些实施方案中，在存在很低量的弹性体溶剂的条件下，实施上面所描述的加工弹性体的方法。在这些实施方案中，弹性体溶剂包括最大为约5.0%的任何由如上所描述的素炼弹性体制备的胶基糖基础剂。
在其他的实施方案中，在不存在添加的弹性体溶剂的条件下，实施上面所描述的加工弹性体的方法。
在另外的实施方案中，制作咀嚼型胶基糖基础剂的方法包括通过混合至少一种弹性体和至少一种脂肪或油以加工用于胶基糖基础剂中的弹性体，而基本上不改变由DSC测量的所述胶基糖基础剂的Tg。
此外，在进一步的实施方案中，制作咀嚼型胶基糖基础剂的方法包括提供适于用在咀嚼型胶基糖基础剂中的固体弹性体组合物，并且组合非粘着和/或可降解性诱导组分与所述固体弹性体组合物，所述非粘着和/或降解性诱导组分包括至少一种具有约3.5至约13的HLB范围的脂肪或油。在这些方法中，非粘着和/或可降解性诱导组分以足以允许加工固体弹性体组合物为软化的、可加工的料团的量存在。
在一些实施方案中，在存在低于常规量的弹性体溶剂的条件下，可以实施上面描述的制作咀嚼型胶基糖基础剂的方法。在这些实施方案中，弹性体溶剂包括最大为约5.0%的胶基糖基础剂。典型地，弹性体溶剂可以与弹性体和非粘着和/或可降解性诱导组分混合以软化所述弹性体而不导致所得的咀嚼型胶基糖基础剂变粘。
在其他的实施方案中，在不存在添加的弹性体溶剂的条件下，实施上面所描述的制作咀嚼型胶基糖基础剂的方法。
混合胶基糖基础剂组分的方式不是关键的，并且此混合操作可以使用本领域技术人员已知的标准装置进行。在典型的方法中，至少一种弹性体与至少一种素炼加工助剂掺合，为了本发明的目的，所述素炼加工助剂包括一种或更多种包括可水解单元的亲水性前体组分，并搅动从1至30分钟的时段。然后或者批量地或者递增地掺合其余的成分，例如质地改进剂和/或软化剂，同时，胶基糖基础剂混合物被再次共混约1至约30分钟。
可以使用本领域技术人员已知的标准技术和设备来制备产品，其工艺一般包含熔化胶基糖基础剂、在混合的同时并入期望的成分，以及将批料形成为单独的咀嚼型胶基糖块。根据本文描述的实施方案，有用的装置包括在咀嚼型胶基糖制造领域公知的混合和加热装置，并且因此对具体装置的选择对于技术人员来说是显然的。针对在一些实施方案中有用的一般性咀嚼型胶基糖制备工艺，参见授予Hopkins等人的美国专利号4,271,179、授予Cherukuri等人的美国专利号4,352,822，以及授予Cherukuri等人的美国专利号4,497,832，每一篇上述专利通过整体引用被包括在本文中。
例如，中心填充物咀嚼型胶基糖实施方案可以包括中心填充物区和胶基糖区，所述的中心填充物区可以是液体或粉末或其他的固体。一些实施方案还可以包括典型地向所述块提供最初咀嚼时的脆性的外部胶基糖包衣或壳。外部包衣或壳可以至少部分地围绕胶基糖区。中心填充物咀嚼型胶基糖及其制备方法在受让人的于2004年8月24日递交的共同待决的美国专利申请号10/925,822以及受让人的于2005年8月24日递交的共同待决的美国专利申请号11/210,954中被更完整地描述，所述两个专利申请的发明名称均为“Liquid-Filled Chewing Gum Composition（液体填充的咀嚼型胶基糖组合物）”，两者的内容均通过引用被并入本文。
一些其他的咀嚼型胶基糖实施方案可以是以压缩的胶基糖形态，例如，举例来说，压制片胶基糖。这样的实施方案可以包括细粒状咀嚼型胶基糖基础剂，所述的咀嚼型胶基糖基础剂可以包括可压缩的胶基糖基础剂组合物和压片粉末。压缩的咀嚼型胶基糖在受让人的于2005年11月8日递交的、发明名称为“Compressible Gum System（可压缩胶基糖系统）”的共同待决的美国临时申请号60/734,680中被更完整地描述，该临时申请的内容通过引用被并入本文。
在一些实施方案中，胶基糖基础剂还不含添加的蜡。
通过以下实施例和附图更完整地显示本发明的特点和优点，以下实施例和附图是出于举例说明的目的而提供的，并且将不被解读为以任何方式限制本发明。
附图说明
图1示出了包含具有Gantrez的标准胶基糖基础剂的对照样品相对于包含根据本发明的具有Gantrez的含PVA的胶基糖基础剂的样品的散点图。
图2(a)和2(b)示出了根据本发明的胶基糖基础剂样品和不含任何PVAc-PVA共聚物的标准胶基糖基础剂在3天（图2(a)）和8天（图2(b)）的暴露后的相对降解的视觉比较。
图1中的图表示出了通过在胶基糖基础剂中使用PVA，水吸收的水平大约是与Gantrez组合的标准胶基糖基础剂的两倍，并且这一趋势经过若干天都是一致的。这意味着一种产品，所述产品将在正常的气候条件下更快地降解。
图2(a)和2(b)在视觉上图示说明了在实际情况中，10%的效率的暴涨对于胶基糖咀嚼块的降解来说意味着什么。含有PVAc-PVA共聚物和Gantrez的胶基糖和含有Gantrez但没有PVA的标准咀嚼型胶基糖并排被测试。在3天和8天后的降解结果在图2(a)和2(b)中被分别示出。可以清楚地看见，含PVAc-PVA共聚物的胶基糖示出了显著更低的对降雨的抵抗力（resilience），在低至八天的暴露于户外条件而不暴露于步行交通后，示出了近乎完全的移除。
实施例
使用包含两种胶基糖基础剂聚合物化合物A和B的标准咀嚼型胶基糖配方。胶基糖基础剂聚合物化合物B中的所有PVAc被替代为PVA/PVAc共聚物（胶基糖基础剂聚合物化合物B占总的胶基糖基础剂的大约60%，其中PVAc占胶基糖基础剂聚合物化合物B的18.85%）。胶基糖包含1.5%w/w的Gantrez酸酐。Gantrez以25%的Gantrez酸酐装载包封体被加入。
使用水吸收率测试，所述胶基糖和也包含1.5%w/w的Gantrez酸酐的标准胶基糖制剂——即，一种不含有PVAc-PVA共聚物——并排被测试。被咀嚼的咀嚼块被暴露于每天10g的水，每一天任何过量的水均被排出，并且计算归因于水摄取的咀嚼块的增重。测试被进行8天。
对于不含PVAc-PVA共聚物的4个咀嚼块的水摄取的平均速率是0.5g/天。对于含有PVAc-PVA共聚物的4个咀嚼块的水摄取的平均速率是1.0g/天。
将PVAc-PVA共聚物添加至胶基糖基础剂制剂中已经提高水分摄入到被咀嚼的含Gantrez酸酐的咀嚼块中的速率。将PVAc-PVA共聚物添加至胶基糖基础剂制剂中也已经提高了水被咀嚼块吸收的最大量。不含PVAc-PVA共聚物的胶基糖制剂在8天的暴露后总共吸收4g（经4个咀嚼块的平均值计算）；相比之下，含有PVAc-PVA共聚物的胶基糖制剂吸收9g（也经4个咀嚼块的平均值计算）。
含PVAc-PVA共聚物的制剂的提高的水摄取速率和最终总水吸收率导致更易被破坏并且容易被分解的咀嚼块。
因此，由此可见，更亲水性的胶基糖基础剂的使用容许水更易于渗入所述咀嚼块并且活化所述Gantrez。由此，通过提高Gantrez酸酐对水分的敏感性，Gantrez酸酐的效力得到提高。因此，与现存的咀嚼型胶基糖基础剂所需的降雨相比，需要较少的降雨来达到所述咀嚼块的充分降解所需的效力水平。这使得该技术对现实生活条件来说更加稳健。
表1
Figure BDA0000381177510000171
通过标准包封，其意指Gantrez被包封在芯壳包封体中，其中所述壳构成包封体重量的75%，以及Gantrez构成25%。壳材料是聚乙烯蜡（或等效的材料）。
*基于具有3cm2的表面积的胶基糖咀嚼块
**不间断时间段的降雨的数量，其中基于来自过去10年的英国降雨数据，总雨量匹配每1cm2所需的量
表1示出了将PVA-PVAc共聚物而非仅PVAc包含在胶基糖基础剂中显著提高Gantrez在总共吸收的水和达到1g水吸收的有效水平所需的暴露天数方面的效率。
%效率=吸入胶基糖的水的量/加至胶基糖的总的水x100
达到1g的天数=在胶基糖咀嚼块已经吸收1g前暴露于水的天数
每1cm 2 所需的雨量=基于效率和平均咀嚼块尺寸，在1g水能被吸收前所需的雨量
因此这些结果清楚地证明本发明的具有亲水性前体组分连同更亲水性的弹性体的胶基糖基础剂能够为咀嚼型胶基糖提供所期望的改进的降解能力。
当然，可以被理解的是，本发明不意图被限制于上述实施例，所述实施例仅是以举例的方式被描述。

Claims (29)

1.一种胶基糖基础剂，包括：
a)包括可水解单元的亲水性前体组分；以及
b)亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯。
2.如权利要求1的胶基糖基础剂，其中所述亲水性单体是选自乙烯醇、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸乙二醇酯、N,N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酸2-羟乙酯、丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、环氧乙烷、乙二醇以及丙二醇的一种或更多种。
3.如权利要求1或权利要求2的胶基糖基础剂，其中所述共聚物包括聚醋酸乙烯酯和聚乙烯醇。
4.如任一项前述权利要求的胶基糖基础剂，其中所述可水解单元选自由酯键、醚键或酐键组成的组。
5.如任一项前述权利要求的胶基糖基础剂，其中所述亲水性前体组分包括聚合物或其盐。
6.如权利要求5的胶基糖基础剂，其中所述聚合物选自甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物和/或其盐；聚苯乙烯和马来酸酐的共聚物和/或其盐；聚琥珀酰亚胺和/或其盐，及其组合，乙烯基吡咯烷酮和醋酸乙烯酯的共聚物和/或其盐，以及藻酸酯和/或其盐。
7.如权利要求5或权利要求6的胶基糖基础剂，其中所述包括可水解单元的所述聚合物的盐选自碱金属盐或碱土金属盐。
8.如任一项前述权利要求的胶基糖基础剂，其中所述具有可水解单元的亲水性前体组分以全部胶基糖基础剂的从约0.1%重量至约10%重量的量存在。
9.如任一项前述权利要求的胶基糖基础剂，其中所述共聚物以全部组合物的约3%重量至约95%重量的量存在。
10.如任一项前述权利要求的胶基糖基础剂，还包括一定量的未改性的聚合物。
11.如任一项前述权利要求的胶基糖基础剂，还包括至少一种组分，所述至少一种组分选自甜味料、风味物、可感觉的物质及其组合；质地改进剂；针对弹性体的溶剂或软化剂；乳化剂；增塑剂，填充物/增量剂；蜡；亲水的、吸水的聚合物；抗氧化剂；着色试剂；防腐剂；光敏剂；暖味剂和/或麻刺剂；咽喉舒缓剂；香辛料；草本剂和/或草本提取物，牙齿增白剂；口气清新剂；维生素和/或矿物质；生物活性剂；咖啡因；尼古丁；药用活性剂。
12.如任一项前述权利要求的胶基糖基础剂，还包括至少一种促进水解的组分。
13.如权利要求12的胶基糖基础剂，其中所述至少一种促进水解的组分是碱性组分或填充物组分。
14.如权利要求12或权利要求13的胶基糖基础剂，其中所述胶基糖基础剂在存在所述至少一种促进水解的组分的条件下的降解要快于在不存在所述至少一种促进水解的组分的条件下的降解。
15.如任一项前述权利要求的胶基糖基础剂，其中所述亲水性前体组分被至少部分地包封或被分散于屏障材料中。
16.如权利要求15的胶基糖基础剂，其中所述屏障材料包括不具有亲核基团的物质，所述亲核基团能够与所述亲水性前体组分的所述可水解单元反应。
17.如权利要求15或权利要求16的胶基糖基础剂，其中所述能够与所述亲水性前体组分的所述可水解单元反应的亲核基团选自包含一个或更多个氧原子和/或氮原子的构成部分。
18.如权利要求15-17的任一项的胶基糖基础剂，其中所述屏障材料选自油和脂肪及其氢化物和乳化物。
19.如权利要求17的胶基糖基础剂，其中所述屏障材料包括具有亲核基团的物质，所述亲核基团能够与所述亲水性前体组分的所述可水解单元反应。
20.如权利要求19的胶基糖基础剂，其中所述屏障材料能与所述包括可水解单元的亲水性前体组分的外层反应，以形成包括所述屏障材料和所述亲水性前体组分的外层的反应产物的层，所述层在所述屏障材料和所述亲水性前体组分之间。
21.如任一项前述权利要求的胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物，其中所述胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物在存在所述包括可水解单元的聚合物的条件下具有相较于不存在所述包括可水解单元的聚合物的条件下提高的可降解性和/或降低的粘着性质。
22.一种包括如任一项前述权利要求的胶基糖基础剂的咀嚼型胶基糖组合物。
23.一种制备如权利要求1-21中任一项的胶基糖基础剂的方法，包括如下步骤：
a)提供至少一种包括可水解单元的亲水性前体组分；以及
b)将所述的至少一种包括可水解单元的亲水性前体组分与亲水性单体和第二单体的共聚物合并，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯。
24.一种制备咀嚼型胶基糖组合物的方法，包括如下步骤：
a)提供胶基糖基础剂，所述胶基糖基础剂包括
(i)至少一种包括可水解单元的亲水性前体组分；和(ii)亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯；以及
b)合并所述胶基糖基础剂和至少一种选自甜味料、风味物、可感觉的物质及其组合的组分。
25.如权利要求23或权利要求24的方法，还包括一包括提供针对弹性体的溶剂或软化剂的步骤。
26.一种提高咀嚼型胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物的可降解性的方法，包括如下步骤：
(a)提供胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物，所述胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物包括
(i)至少一种包括可水解单元的亲水性前体组分；和(ii)亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯；以及
(b)使所述咀嚼型胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物在个体的口腔中暴露于咀嚼作用；其中所述亲水性前体组分的至少一种可水解单元开始水解或在口腔中一被咀嚼就水解。
27.一种提高胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物的可降解性的方法，包括如下步骤：
(a)提供胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物，所述胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物包括
(i)至少一种包括可水解单元的亲水性前体组分；和(ii)亲水性单体与第二单体的共聚物，所述第二单体选自醋酸乙烯酯、异丁烯、异戊二烯、丁基橡胶或苯乙烯丁二烯；以及
(b)使所述胶基糖基础剂或咀嚼型胶基糖组合物暴露于水源；其中所述聚合物的至少一种可水解单元开始水解或一接触所述水就水解。
28.如权利要求1-21中任一项的胶基糖基础剂在提高咀嚼型胶基糖组合物的可降解性方面的应用。
29.基本上如本文所描述的胶基糖基础剂、组合物、方法或应用。
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