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CN103370330A - 用于ecl的新的基于铱的复合物 - Google Patents

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CN103370330A CN201280008379XA CN201280008379A CN103370330A CN 103370330 A CN103370330 A CN 103370330A CN 201280008379X A CN201280008379X A CN 201280008379XA CN 201280008379 A CN201280008379 A CN 201280008379A CN 103370330 A CN103370330 A CN 103370330A
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L.德科拉
J.M.费尔南德兹赫南德兹
H-P.乔赛尔
E.洛佩兹-卡勒
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F Hoffmann La Roche AG
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Abstract

本发明涉及新的基于铱Ir(III)的发光复合物、包含这些复合物作为标记物的缀合物以及它们在例如基于电化学发光的分析物检测中的应用。

Description

用于ECL的新的基于铱的复合物
技术领域
本发明涉及新的基于铱Ir(III)的发光复合物、包含这些复合物作为标记物的缀合物以及它们在例如基于电化学发光的分析物检测中的应用。
背景技术
电致化学发光(也称为电化学发光且缩写为ECL)是在电极处产生的物质经历高能电子转移反应以形成发光的激发态的过程。详细的ECL研究最初由Hercules和Bard等人在二十世纪六十年代中期描述。在约40年的研究后，ECL现在已经变成非常有力的分析技术，并在例如免疫测定、食物和水测试和生物战剂检测领域中广泛使用。
对于在有机发光设备(OLED)中使用，存在似乎令人感兴趣的大量的化合物。这些化合物适用于固体材料中或者可溶解在有机流体中。然而，关于例如从生物样品检测分析物所需的它们在含水介质中的效用，还没有得出结论。
一般而言，基于ECL的检测方法是基于使用包含Ru(II+)作为金属离子的水溶性钌复合物。
尽管历时过去的几十年作出了显著改进，但是仍存在对于更加灵敏的基于电化学发光的体外诊断测定的迫切需要。
目前已经令人惊奇地发现，某些基于铱Ir(III+)的发光复合物代表用于未来高灵敏性的基于ECL的检测方法的非常有前景的标记物。
发明内容
本发明披露了式I的基于铱的发光或者电化学发光的化合物
Figure BDA00003643934800021
其中R1-R12为氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团或者R19，其中R19为芳基、取代的芳基、烷基、取代的烷基、支化烷基、取代的支化烷基、芳基烷基、取代的芳基烷基、烷基芳基、取代的烷基芳基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，
其中R13-R16为氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团、-Q-Y或者R19，其中R19为芳基、取代的芳基、烷基、取代的烷基、支化烷基、取代的支化烷基、芳基烷基、取代的芳基烷基、烷基芳基、取代的烷基芳基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，
其中R17-R18表示氢、烷基、芳基、取代的芳基和烷基、杂芳族环系、非芳族环或者环系、咪唑鎓、环糊精或者-Q-Y，或者
其中分别在R1-R12或者/和R13-R16中，两个相邻的R可形成芳族环或者取代的芳族环，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，或者
其中分别在R1-R12或者/和R13-R16中，两个相邻的R可形成脂族环或者取代的脂族环，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，
其中X表示C或者N，
其中Y表示C或者N，
其中R13-R18中的至少一个为-Q-Y，
其中Q表示连接基且Y为官能团。
本发明还披露了缀合物，其包含上述化合物以及与其共价结合的亲和结合剂。
本发明还涉及本发明披露的化合物或者缀合物在进行在水溶液中特别是在电化学发光设备或者电化学发光检测系统中的发光测量或者电化学发光反应中的用途。
本发明还披露了通过体外方法测量分析物的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供怀疑或者已知包含所述分析物的样品，(b)在适于形成分析物缀合物复合物的条件下，使所述样品与本发明缀合物接触，和(c)测量步骤(b)中形成的复合物并由此得到分析物的测量。
具体实施方式
本发明涉及式I的基于铱的发光或者电化学发光的化合物
Figure BDA00003643934800031
其中R1-R12为氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团或者R19，其中R19为芳基、取代的芳基、烷基、取代的烷基、支化烷基、取代的支化烷基、芳基烷基、取代的芳基烷基、烷基芳基、取代的烷基芳基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，其中R13-R16为氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团、-Q-Y或者R19，其中R19为芳基、取代的芳基、烷基、取代的烷基、支化烷基、取代的支化烷基、芳基烷基、取代的芳基烷基、烷基芳基、取代的烷基芳基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，其中R17-R18表示氢、烷基、芳基、取代的芳基和烷基、杂芳族环系、非芳族环或者环系、咪唑鎓、环糊精或者-Q-Y，其中分别在R1-R12或者/和R13-R16中，两个相邻的R可形成芳族环或者取代的芳族环，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，其中分别在R1-R12或者/和R13-R16中，两个相邻的R可形成脂族环或者取代的脂族环，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，其中X表示C或者N、其中Y表示C或者N，其中R13-R18中的至少一个为-Q-Y，其中Q表示连接基且Y为官能团。
在一个实施方案中，R17或者R18中的至少一个为-Q-Y。
在一个实施方案中，R13至R18中的一个为环糊精。优选地，该环糊精为β-环糊精。还优选的是所述环糊精为全甲基化的(permethylated)。
在一个实施方案中，式I的化合物的R1至R16中的至少一个被至少一个亲水基团取代。
优选的亲水基团为氨基、烷基氨基(所述烷基表示直链如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基链或者支化烷基链如异丙基、异丁基、叔丁基，优选为直链烷基链如甲基或者乙基)、取代的烷基氨基(其含有与N原子结合的一个或者两个例如支链或者直链，其被另外的亲水基团如羟基或者磺基取代，优选地，这种取代的烷基氨基含有两个羟基丙基或者羟基乙基残基)、芳基氨基(芳基是指芳族残基，例如苯基，或者萘基，优选苯基)、取代的芳基氨基(具有如上面定义的芳基和由亲水基团形成的另外的残基)、烷基铵基(烷基如上面所定义，并且烷基铵基优选为三甲基铵残基或者三乙基铵残基)、取代的烷基铵基、羧基、羧酸酯基(优选为烷基酯基如甲酯基或者乙酯基)、氨基甲酰基、羟基、取代的或者未取代的烷基氧基(烷基和取代的烷基如上面所定义)或者芳基氧基或者取代的芳基氧基(芳基和取代的芳基如上面所定义)、硫烷基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、磺基、亚磺基、次磺基、磺酰氨基、亚砜基、砜基、膦酸酯基、次膦酸酯基。
优选地，这种亲水基团选自氨基、烷基氨基、取代的烷基氨基、芳基氨基、取代的芳基氨基、烷基铵基、取代的烷基铵基、羧基、羟基、磺基、次磺基、磺酰氨基、亚砜基、砜基和膦酸酯基，在适用的情况下，每个基团优选如上段中所定义。
在一个实施方案中，所述亲水基团选自氨基、烷基氨基、取代的烷基氨基、芳基氨基、取代的芳基氨基、烷基铵基、取代的烷基铵基、羧基、羧酸酯基、氨基甲酰基、羟基、取代的或者未取代的烷基氧基、取代的或者未取代的芳基氧基、硫烷基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、磺基、亚磺基、次磺基、磺酰氨基、亚砜基、砜基、膦酸酯基、次膦酸酯基。
在一个实施方案中，取代的烷基氧基的优选的取代基为亚乙基氧基链，所述亚乙基氧基链包含1-40个亚乙基氧基单元，或者包含1-20个亚乙基氧基单元或者包含1-10个亚乙基氧基单元。
在另外的实施方案中，所述亲水基团选自磺基、磺酰氨基、砜基。
在一个实施方案中，式I的R1至R12中的至少一个为磺基。
在一个实施方案中，包含在式I中的苯基菲啶残基的R1至R12中的至少一个被至少一个亲水基团取代。
在一个实施方案中，包含在式I中的苯基菲啶残基选自下面给出的取代的苯基菲啶。
Figure BDA00003643934800051
在本发明的化合物中，所述连接基Q优选具有1-20个原子的主链长度。换句话说，在式I的吡啶环和官能团Y之间的最短连接由1-20个原子构成。在一个实施方案中，在本发明的电化学发光复合物中的连接基Q为直链或者支化的、饱和或者不饱和的、未取代、取代的C1-C20烷基链，或者具有由碳原子以及一个或者多个选自O、N和S的杂原子构成的主链的含有1-20个原子的链。
在一个实施方案中，在本发明化合物中的连接基Q为饱和的C1-C12烷基链或者具有由碳原子以及一个或者多个选自O、N和S的杂原子构成的主链的含有1-12个原子的链。
在一个实施方案中，包含在本发明的基于铱的复合物中的官能团Y选自羧酸基、N-羟基琥珀酰亚胺酯基、氨基、卤素、巯基、马来酰亚氨基、炔基、叠氮基和亚磷酰胺基。
缀合物包含本申请在上面披露并定义的式I的基于铱的电化学发光化合物以及与其共价结合的生物物质。适合的生物物质的实例为细胞、病毒、亚细胞粒子、蛋白质、脂蛋白类、糖蛋白类、肽类、多肽类、核酸、肽核酸(PNA)、低聚糖、多糖、脂多糖、细胞代谢物、半抗原、激素类、药理学物质、生物碱、甾类、维生素、氨基酸和糖。
在一个实施方案中，本发明缀合物的生物物质(即与式I化合物共价结合)为亲和结合剂。本领域技术人员应理解的是，在本发明缀合物中，式I化合物的官能团Y用于与亲和结合剂上的基团形成共价键。在亲和结合试剂本身不含与基团Y结合或者反应的适当基团的情况下，可将这种基团通过依赖已经确立的操作而容易地引入至亲和结合剂中。
不希望被进一步限制，但是为清楚起见，所述亲和结合剂可包含任何以下物质：抗原、蛋白质、抗体、生物素或者生物素类似物和抗生物素蛋白或者抗生物素蛋白链菌素、糖和凝集素、酶、多肽、氨基、核酸或者核酸类似物和互补核酸、核苷酸、多核苷酸、肽核酸(PNA)、多糖、金属离子螯合剂、受体激动剂、受体拮抗剂，或者它们的任何组合。例如，亲和结合剂可为特异性结合对的一个配偶体，其中所述结合对的其它配偶体与细胞表面或者细胞内结构相关或者是细胞表面或者细胞内结构上的靶标。
优选地，亲和结合剂为亲和结合对的配偶体或者成员，或者也被本领域技术人员称为特异性结合对的配偶体或者成员。
亲和结合剂与其靶标(例如特异性结合对的一个成员如抗体与特异性结合对的另一成员如它的抗原)具有至少107l/mol的亲和性。亲和结合剂与其靶标优选具有108l/mol的亲和性或者甚至更优选具有109l/mol的亲和性。
在一个实施方案中，本发明涉及缀合物，其中所述亲和结合剂选自抗原、抗体、生物素或者生物素类似物、抗生物素蛋白或者抗生物素蛋白链菌素、糖、凝集素、核酸或者核酸类似物和互补核酸、受体和配体。
在一个实施方案中，本发明涉及缀合物，其中所述亲和结合剂选自抗体、生物素或者生物素类似物、抗生物素蛋白或者抗生物素蛋白链菌素和核酸。
在一个实施方案中，本发明的缀合物包含共价连接的本申请在上面披露和定义的式I化合物和亲和结合剂，所述亲和结合剂为寡核苷酸或者抗体。
生物素类似物为氨基生物素、亚氨基生物素或者脱硫生物素。
本申请使用的术语"寡核苷酸"或者“核酸”通常是指包含至少8个核苷酸和至多约1000个核苷酸的短的、通常单链的多核苷酸。在优选的实施方案中，寡核苷酸的长度为至少9、10、11、12、15、18、21、24、27或者30个核苷酸。在优选的实施方案中，寡核苷酸的长度为不超过200、150、100、90、80、70、60、50、45、40、35或者30个核苷酸。
术语寡核苷酸应宽泛地理解，并包括DNA和RNA及其类似物和修饰物。
核酸类似物可例如含有在标准碱基脱氧腺苷(dA)、脱氧鸟苷(dG)、脱氧胞苷(dC)、脱氧胸苷(dT)、脱氧尿苷(dU)处携带取代基的取代的核苷酸。这种取代的核碱基的实例为：5-取代的嘧啶如5-甲基dC、氨基烯丙基dU或者dC、5-(氨基乙基-3-丙烯酰亚氨基)-dU、5-丙炔基-dU或者-dC、5-卤化-dU或者-dC；N取代的嘧啶如N4-乙基-dC；N取代的嘌呤如N6-乙基-dA、N2-乙基-dG；8-取代的嘌呤如8-[6-氨基)-己-1-基]-8-氨基-dG或者-dA、8-卤化dA或者dG、8-烷基dG或者dA；和2-取代的dA如2-氨基dA。
核酸类似物可含有核苷酸或者核苷类似物。即可通过使用核碱基类似物替换天然存在的核碱基，所述核碱基类似物例如5-硝基吲哚d肌苷；3硝基吡咯d肌苷、脱氧肌苷(dI)、脱氧黄苷(dX)；7-脱氮-dG、-dA、-dI或者-dX；7-脱氮-8-氮杂-dG、-dA、-dI或者-dX；8-氮杂-dA、-dG、-dI或者-dX；d间型霉素；拟dU；拟异dC；4-硫dT；6-硫dG；2-硫dT；异dG；5-甲基-异-dC；N8-连接的8-氮杂-7-脱氮-dA；5,6-二氢-5-氮杂-dC；和亚乙烯基-dA或者吡咯-dC(pyrollo-dC)。本领域技术人员清楚的是，在互补链中的核碱基需要以这样的方式选择：使得双链体形成为特异性的。例如，如果在一条链(例如(a))中使用5-甲基-异-dC，那么异dG需要在互补链(例如(a’))中。
在核酸类似物中，寡核苷酸主链可被修饰以含有取代的糖残基、糖类似物、在核苷间的磷酸酯部分中的修饰和/或为PNA。
寡核苷酸可例如含有具有取代的脱氧核糖如2’-甲氧基、2’-氟、2’-甲基硒基、2’-烯丙氧基、4’-甲基dN(其中N为核碱基，例如，A、G、C、T或者U)的核苷酸。
糖类似物例如为木糖；2’,4’桥接的核糖如(2’-O,4’-C亚甲基)-(被称为LNA的低聚物)或者(2’-O,4’-C亚乙基)-(被称为ENA的低聚物)；L-核糖、L-d-核糖、己糖醇(被称为HNA的低聚物)；环己烯基(被称为CeNA的低聚物)；阿卓糖醇(被称为ANA的低聚物)；三环核糖类似物，其中C3′和C5′原子通过与环丙烷环稠合的亚乙基桥连接(被称为三环DNA的低聚物)；丙三醇(被称为GNA的低聚物)；吡喃葡萄糖(被称为Homo DNA的低聚物)；carbaribose(用环戊烷代替四氢呋喃亚单元)；羟基甲基-吗啉(被称为吗啉代DNA的低聚物)。
还已知的是，大量的核苷间磷酸酯部分的修饰不干扰杂交性质，并且这种主链修饰也可与取代的核苷酸或者核苷酸类似物组合。实例为硫代磷酸酯(phosphorthioate)、二硫代磷酸酯(phosphordithioate)、氨基磷酸酯和甲基膦酸酯寡核苷酸。
也可使用PNA(具有不含磷酸酯和d-核糖的主链)作为DNA类似物。
在本发明的意义上，可将上述修饰的核苷酸、核苷酸类似物以及寡核苷酸主链修饰在寡核苷酸中如希望组合。
术语"抗体"在本申请中以最宽的意义使用，并且具体涵盖单克隆抗体、多克隆抗体、由至少两个完整抗体形成的多特异性抗体(例如二特异性抗体)，和抗体片段，只要它们呈现希望的生物活性即可。
“分离的”抗体是已经鉴别并且从天然环境的组分分离和/或回收的抗体。天然环境的污染物组分是干扰抗体的研究、诊断或者治疗用途的物质，并且可包括酶、激素类，和其它蛋白质性质或者非蛋白质性质的溶质。在一些实施方案中，将抗体纯化至(1)根据例如Lowry法所确定，超过抗体的95wt%，在一些实施方案中，重量超过99wt%，(2)足以通过使用例如转杯式测序分析仪(spinning cup sequenator)获得N-末端或内部氨基酸序列的至少15个残基的程度，或(3)通过在还原性或非还原性条件下使用例如考马斯蓝或银染色的SDS-PAGE达到同质。既然抗体的天然环境的至少一种组分不会存在，那么分离的抗体包括重组细胞内的原位抗体。然而，分离的抗体通常将通过至少一个纯化步骤来制备。
“天然抗体”通常为包含两个相同的轻(L)链和两个相同的重(H)链的约150,000道尔顿的杂四聚糖蛋白类。每个轻链通过一个共价的二硫键与重链连接，而二硫连接的数目在具有不同的免疫球蛋白同型的重链中不同。每个重链和轻链也具有规则地间隔的链内二硫桥。每个重链在一端具有可变域(VH)，接着是一些恒定域。每个轻链具有在一端的可变域(VL)和在另一端的恒定域；轻链的恒定域对准重链的第一恒定域，并且轻链可变域对准重链的可变域。特定氨基酸残基被认为在轻链和重链可变域之间形成界面。
抗体的“可变域”或者“可变区域”是指抗体的重链或者轻链的氨基端区域。可将重链的可变域称为“VH”。可将轻链的可变域称为“VL”。这些区域通常为抗体的最可变部分并含有抗原结合位点。
术语“可变”是指以下事实：在抗体中，可变域的某些部分在序列方面严重不同，并且用在每一特定抗体对于它的特定抗原的结合和特异性中。然而，可变性在抗体的整个可变域中不均匀分布。在轻链和重链可变域中，它集中在称为高度可变域(HVR)的三个片段中。将可变域的更加高度保守的部分称为框架区(FR)。天然重链和轻链的可变域各自包含经3个HVR连接的在很大程度上采取β-片层构型的4个FR区，所述3个HVR连接形成环路连接，并且在一些情况下形成β-片层结构的一部分。在每个链中的HVR通过FR区紧密靠近地保持在一起，并且与来自其它链的HVR一起促进抗体的抗原结合位点的形成(参见Kabat et al.,Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest,Fifth Edition,National Institute of Health,Bethesda,MD(1991))。恒定域不直接牵涉在抗体与抗原的结合中，但是展现出多种效应子功能，例如在抗体依赖性细胞毒性中抗体的参与。
可将来自任何脊椎动物物种的抗体(免疫球蛋白)的“轻链”分配至被称为kappa(κ)和lambda(λ)的两种明确不同类型中的一种，这基于它们的恒定域的氨基酸序列。
取决于它们的重链的恒定域的氨基酸序列，可将抗体(免疫球蛋白)分配至不同的种类。存在5种主要的免疫球蛋白类别：IgA、IgD、IgE、IgG和IgM，并且这些类别中的若干种可进一步分成亚类(同型)，例如，IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1，和IgA2。不同类别的免疫球蛋白的亚单元结构和三维构型是公知的，并且一般性描述在例如Abbas et al.,Cellular and Mol.Immunology,4th ed.,W.B.Saunders,Co.(2000)。抗体可为较大融合分子的一部分，所述较大融合分子通过抗体与一种或者多种其它蛋白质或者肽类的共价或者非共价缔合(association)来形成。
术语“全长抗体”、“完整抗体”和“整个抗体”在本申请中可互换使用，其表示呈基本完整形式的抗体，而非下面定义的抗体片段。该术语具体表示其中重链含有Fc区的抗体。
“抗体片段”包含完整抗体的一部分，优选地，包含完整抗体的抗原结合区。抗体片段的实例包括Fab、Fab’、F(ab’)2和Fv片段；双体；直链抗体；单链抗体分子；和由抗体片段形成的多特异性抗体。
抗体的木瓜蛋白酶消化产生两种相同的抗原结合片段，称为“Fab”片段(每个具有单一抗原结合位点)和残留“Fc”片段(它的名称反映出它容易结晶的能力)。胃蛋白酶处理得到具有两个抗原结合位点的F(ab’)2片段并且仍能够交联抗原。
“Fv”是含有完整抗原结合位点的最小抗体片段。在一个实施方案中，双链Fv物质由紧密的非共价缔合的一个重链可变域和一个轻链可变域的二聚体组成。在单链Fv(scFv)物质中，一个重链可变域和一个轻链可变域可通过柔性肽连接基共价连接，以使得轻链和重链可以以类似于双链Fv物质中的结构的“二聚”结构来缔合。正是以这种构型才使得每个可变域的3个HVR相互作用，以在VH-VL二聚体的表面上限定抗原结合位点。共同地，6个HVR对抗体赋予抗原结合特异性。然而，甚至单一可变域(或者对抗原具有特异性的仅包含3个HVR的半个Fv)具有识别和结合抗原的能力，尽管其亲和力低于完整的结合位点。
Fab片段含有重链和轻链可变域，并且还含有轻链的恒定域和重链的第一恒定域(CH1)。通过在重链CH1域的羧基端添加几个残基(包括一个或者多个来自抗体铰链区的半胱氨酸)，Fab’片段不同于Fab片段。Fab’-SH是本申请中用于其中恒定域的一个或多个半胱氨酸残基带有游离巯基的Fab’的名称。F(ab’)2抗体片段最初作为Fab’片段的对产生，所述Fab’片段在它们之间具有铰链半胱氨酸。抗体片段的其它化学偶联也是已知的。
“单链Fv”或者“scFv”抗体片段包含抗体的VH和VL区域，其中这些区域存在于单一多肽链中。一般而言，scFv多肽还在VH和VL区域之间包含多肽连接基，所述多肽连接基使得scFv能够形成抗原结合所希望的结构。为了回顾scFv，参见，例如，Plueckthun,In;The Pharmacology of MonoclonalAntibodies,Vol.113,Rosenburg and Moore(eds.),Springer-Verlag,New York(1994),pp.269-315。
术语“双体”是指具有两个抗原结合位点的抗体片段，该片段在相同多肽链(VH-VL)中包含与轻链可变域(VL)连接的重链可变域(VH)。通过使用太短以至于不允许在相同链上的两个区域之间配对的连接基，迫使所述区域与另一链的互补区域配对，并产生两个抗原结合位点。双体可为二价的或者双特异性的。双体更详细地描述在例如，EP0404097；WO1993/01161；Hudson,P.J.et al.,Nat.Med.9(2003)129-134；和Holliger,P.et al.,PNAS USA90(1993)6444-6448。三体和四体也描述在Hudson,P.J.et al.,Nat.Med.9(2003)129-134。
本申请使用的术语“单克隆抗体”是指从基本上同质的抗体的群体获得的抗体，即构成所述群体的单独抗体是相同的，除了可以以极小量存在的可能的突变，如天然存在突变形式外。因此，修饰词“单克隆”表示抗体的特征为不是离散抗体的混合物。在某些实施方案中，这种单克隆抗体通常包括包含靶标-结合多肽序列的抗体，其中所述靶标-结合多肽序列通过以下方法获得：所述方法包括从多个多肽序列选择单一靶标结合多肽序列。例如，选择方法可为从多个克隆如杂交瘤克隆、噬菌体克隆或者重组DNA克隆的组合选择独特的克隆。应理解的是，可将选择的靶标结合序列进一步改变，例如，改善对靶标的亲和性、使得所述靶标-结合序列人源化、改善其在细胞培养中的生产、降低其体内免疫原性、创造多特异性抗体等，并且包含所述改变的靶标结合序列的抗体也是本发明的单克隆抗体。与多克隆抗体制品(其通常包含针对不同决定子(抗原决定簇)的不同抗体)相反，单克隆抗体制品的每个单克隆抗体针对抗原上的单一决定子。除了它们的特异性之外，单克隆抗体制品的优势还在于它们通常未被其它免疫球蛋白污染。
如上所提及，本申请披露的化合物和缀合物具有相当有利的性质。例如，披露的化合物或者缀合物分别显示高ECL效力。如果相应的测量在含水系统中实施，则这种高效力也是存在的，相比之下，许多ECL-标记物仅在有机溶剂中分析时才显示高ECL效力。例如，许多OLED染料通常在乙腈中分析，且不溶于水溶液中，或者如果可溶于水溶液中，则预期不显示有效的电化学发光。
在一个优选实施方案中，本发明分别涉及本发明中披露的化合物或者缀合物在进行水溶液中的电化学发光反应中的用途。水溶液是包含至少90%水(以重量计)的任何溶液。显然，这种水溶液可含有另外的成分，例如缓冲剂化合物、洗涤剂和作为ECL反应中的电子给体的例如叔胺如三丙基胺。
在一个实施方案中，本发明分别涉及本发明中披露的化合物或者缀合物在基于电化学发光的检测方法中的用途。
在一个实施方案中，本发明分别涉及本发明中披露的化合物或者缀合物在检测分析物中的用途。
本发明的分析物可为任何无机或者有机分子，包括感兴趣的任何生物物质。代表本发明意义上的分析物的适合生物物质的实例为细胞、病毒、亚细胞粒子、蛋白质、脂蛋白类、糖蛋白类、肽类、多肽类、核酸、低聚糖、多糖、脂多糖、细胞代谢物、半抗原、激素类、药理学物质、生物碱、甾类、维生素、氨基酸和糖。
分析物可选自多肽、碳水化合物和无机或者有机药物分子。
多肽或者蛋白质是基本上由氨基酸构成并且具有至少两个经肽连接键连接的氨基酸的分子。在本申请披露的方法中研究感兴趣的分析物的情况中，所述多肽优选由至少5、6、7、8、9、10、12、15、20、25和30至最多约10,000个氨基酸组成。优选地，所述多肽将含有5-2,000个氨基酸，还优选10-1,000个氨基酸。
在分析物为核酸的情况中，这些核酸优选为天然存在的DNA或者RNA寡核苷酸。
在一个实施方案中，本发明涉及通过体外方法测量分析物的方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供怀疑或者已知包含所述分析物的样品，(b)在适于形成分析物缀合物复合物的条件下，使所述样品与本发明中披露的亲和结合剂和式I化合物的缀合物接触，(c)测量步骤(b)中形成的复合物并由此得到分析物的测量。
在一个实施方案中，在上面的检测分析物的方法中的测量通过使用基于电化学发光的检测操作来实施。还优选的是，所述方法在水溶液中进行。
提供以下实施例以帮助理解本发明，本发明的实际范围在所附权利要求中阐述。应理解的是，可对所阐述的操作进行修改，而不脱离本发明的主旨。
实施例1:
取代的苯基-菲啶的合成
实施例1.1:
用于合成取代的2-氨基联苯的一般操作：
使用在可商购得到的2-溴苯胺衍生物和相应的芳基硼酸之间的由Youn,S.W.在Tetrahedron Lett.50(2009)4598-4601中描述的Suzuki-Miyaura偶联反应，可合成适当的2-氨基联苯，其为进一步反应成菲啶所需要。
典型操作：
Figure BDA00003643934800131
a:10mol%PdCl2(PPh3)2,K2CO3,DMF/H2O(5/1),80℃,24小时
实施例:
Figure BDA00003643934800132
实施例1.2:
用于合成取代的菲啶的一般操作：
向2-芳基苯胺1(0.01mol)在氯仿(20ml)中的冰冷却的溶液中加入芳基酰氯2(0.01mol)并在惰性条件下在室温搅拌30分钟。随后将所得混合物在搅拌下回流2小时。历时60分钟通过逐滴加入吡啶(0.02mol，在10ml氯仿中)处理反应混合物。将混合物冷却至室温，并搅拌过夜。将混合物用0.5MHCl充分洗涤，经MgSO4干燥并真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法在硅胶上纯化(3:2的己烷/乙酸乙酯)，得到纯产物3，66%的收率。
将苯甲酰氨基-2-联苯3(0.01mol)和POCl3(5ml)在20ml甲苯中的溶液在氮气下回流并搅拌18小时，遵循Lion,C.在Bull.Soc.Chim.Belg.98(1989)557-566中所述的操作。将冷却的反应混合物用CH2Cl2(30ml)稀释，并倒入冰中，用25%NH4OH和蒸馏水洗涤。将有机层经MgSO4干燥并真空浓缩，然后经快速色谱法(硅胶,1:1的己烷/乙酸乙酯)纯化，得到产物4,6-苯基菲啶。
Figure BDA00003643934800141
收率：52%。白色固体。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ7.54-7.85(m,9H),8.10(d,J=8.0Hz,1H),8.28(d,J=7.9Hz,1H),8.62(d,J=8.4Hz,1H),8.67(d,J=8.4Hz,1H)。
实施例1.3:
合成6-(2-磺基苯基)菲啶的操作：
6-(2-磺基苯基)菲啶可通过以下方法合成：使用Nicolai,E.在Chem.Pharm.Bull.42(1994)1617-1630中所述的操作，将芳基苯胺(0.01mol)与2-磺基苯甲酸环酐(0.01mol)在CH3CN中温和加热6小时。
在纯化后，可将产物基于实施例1.2中描述的方法转化成适当的菲啶。
Figure BDA00003643934800142
实施例1.4:
合成6-苯基-烷基磺酰基菲啶的操作：
6-苯基-烷基磺酰基菲啶可通过以下方法合成：使用Lion,C.在Bull.Soc.Chim.Belg.98(1989)557-566中所述的操作，将烷基磺酰基-芳基苯胺(0.01mol)与苯甲酰氯(0.01mol)在氯仿中温和加热，参见实施例1.2。
在纯化后，可将产物基于实施例1.2中所述的方法转化成适当的菲啶。
Figure BDA00003643934800143
6-(4-甲基磺基苯基)菲啶也可遵循Cymerman,J.在J.Chem.Soc.(1949)703-707中所述的操作制备。
实施例2:
用于合成氯-交联的二聚体复合物的一般操作：
一般操作由Nonoyama,M.,J.Organomet.Chem.86(1975)263-267公开。
铱二聚体如下合成：将IrCl3·3H2O和2.5当量的6-苯基菲啶在氮气下在2-乙氧基乙醇/水混合物(3:1,v/v)中在120℃加热18小时。在冷却至室温后，将沉淀物滤出并相继用甲醇和Et2O洗涤，干燥，得到希望的二聚体。
实施例:
Figure BDA00003643934800151
[(6-苯基菲啶)2IrCl]2。收率：71%。棕色固体。1H NMR(DMSO-d6,400MHz)δ6.45(d,J=6.8,4H),6.58(t,J=7.1,13.9Hz,4H),6.95(t,J=7.1,14.2Hz,4H),7.56(t,J=7.4,16.0Hz,4H),7.68(t,J=8.1,16.2Hz,4H),7.93(t,J=8.0,14.6Hz,4H),8.07-8.13(m,8H),8.80(d,J=7.3Hz,4H),8.93-9.01(m,12H)。
实施例3:
用于合成铱复合物的一般操作
将0.5mmol的氯交联二聚体复合物、1.25mmol的吡啶-2-甲酸盐和3mmol的Na2CO3混合至2-乙氧基乙醇(12ml)中，并在120℃加热15小时。向冷却的混合物中加入蒸馏水(25ml)，然后将粗产物滤出并用水洗涤，然后用数份正己烷和Et2O洗涤。将产物通过柱色谱法纯化(硅胶,正己烷/二氯甲烷)，得到红色粉末。
(基于Lamansky,S.,Inorg.Chem.40(2001)1704-1711)
Figure BDA00003643934800161
Ir(6-苯基菲啶)2C9H10N4O。收率：68%。红色固体。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ3.95-3.97(m,2H),4.53-4.55(m,2H),6.77-6.93(m,4H),7.03-7.30(m,5H),7.37-7.66(m,4H),7.82-7.95(m,5H),8.07(d,J=8.0Hz,1H),8.23(d,J=7.8Hz,1H),8.34(t,J=7.8,14.4Hz,3H),8.46(d,J=5.5Hz,1H),8.56(t,J=7.6,14.2Hz,2H),9.07(dd,J=8.2,16.0Hz,2H),9.46(s,1H)。
Figure BDA00003643934800162
Ir(6-苯基菲啶)2C11H13N3O。收率：71%。红色固体。1H NMR(CDCl3,400MHz)δ1.47-1.49(m,2H),2.35-2.49(m,2H),3.30-3.35(m,2H),5.76(s,1H),6.71-6.74(m,3H),6.81-6.99(m,3H),7.07-7.31(m,6H),7.37-7.41(m,1H),7.73-7.85(m,5H),8.25-8.35(m,5H),8.45-8.54(m,3H),9.09(d,J=8.2Hz,1H),9.29-9.32(m,1H)。

Claims (11)

1.式I的基于铱的发光或者电化学发光的化合物：
Figure FDA00003643934700011
其中R1-R12为氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团或者R19，其中R19为芳基、取代的芳基、烷基、取代的烷基、支化烷基、取代的支化烷基、芳基烷基、取代的芳基烷基、烷基芳基、取代的烷基芳基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，
其中R13-R16为氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团、-Q-Y或者R19，其中R19为芳基、取代的芳基、烷基、取代的烷基、支化烷基、取代的支化烷基、芳基烷基、取代的芳基烷基、烷基芳基、取代的烷基芳基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，
其中R17-R18表示氢、烷基、芳基、取代的芳基和烷基、杂芳族环系、非芳族环或者环系、咪唑鎓、环糊精或者Q-Y，或者
其中分别在R1-R12或者/和R13-R16中，两个相邻的R可形成芳族环或者取代的芳族环，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，或者
其中分别在R1-R12或者/和R13-R16中，两个相邻的R可形成脂族环或者取代的脂族环，其中所述取代基选自氢、卤素、氰基、硝基、亲水基团，
其中X表示C或者N，
其中Y表示C或者N，
其中R13-R18中的至少一个为-Q-Y，
其中Q表示连接基且Y为官能团。
2.权利要求1的化合物，其中所述连接基Q为直链或者支化的、饱和或者不饱和的、未取代或者取代的C1-C20烷基链，或者具有主链的含有1-20个原子的链，所述主链由碳原子以及一个或者多个选自O、N和S的杂原子构成。
3.权利要求1的化合物，其中所述连接基Q为饱和的C1-C12烷基链或者具有主链的含有1-12个原子的链，所述主链由碳原子以及一个或者多个选自O、N和S的杂原子构成。
4.权利要求1-3中任一项的化合物，其中所述官能团Y选自羧酸基、N-羟基琥珀酰亚胺酯基、氨基、卤素、巯基、马来酰亚氨基、炔基、叠氮基和亚磷酰胺基。
5.一种缀合物，包含权利要求1-4中任一项的化合物以及与其共价结合的亲和结合剂。
6.权利要求5的缀合物，其中所述亲和结合剂选自抗原和抗体、生物素或者生物素类似物以及抗生物素蛋白或者抗生物素蛋白链菌素、糖和凝集素、核酸或者核酸类似物和互补核酸以及受体和配体。
7.权利要求5或者6的缀合物，其中所述亲和结合剂为核酸或者抗体。
8.权利要求1-4中任一项的化合物或者权利要求5-7中任一项的缀合物在进行水溶液中的电化学发光反应中的用途。
9.权利要求1-4中任一项的化合物或者权利要求5-7中任一项的缀合物在基于电化学发光的检测方法中的用途。
10.权利要求1-4中任一项的化合物或者权利要求5-7中任一项的缀合物在分析物检测中的用途。
11.通过体外方法测量分析物的方法，所述方法包括以下步骤：
a)提供怀疑或者已知包含所述分析物的样品，
b)在适于形成分析物缀合物复合物的条件下，使所述样品与权利要求5-7中任一项的缀合物接触，
c)测量步骤(b)中形成的复合物并由此得到所述分析物的测量。
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2882823B1 (en) * 2012-08-02 2017-02-22 Roche Diagnostics GmbH New iridium-based complexes for ecl
CN104797587B (zh) * 2012-08-02 2017-10-10 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于ecl的新型铱基络合物
ES2602206T3 (es) 2012-08-02 2017-02-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Nuevos complejos de bis-iridio para la elaboración de marcajes EQL
JP7039481B2 (ja) 2016-03-11 2022-03-22 エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 電気化学発光検出における分枝鎖アミン
WO2018037060A1 (en) 2016-08-25 2018-03-01 Roche Diagnostics Gmbh Multifunctionalized silicon nanoparticles, processes for their preparation and uses thereof in electrochemiluminescence based detection methods
JP2024543404A (ja) 2021-11-10 2024-11-21 エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 親水性アザジベンゾシクロオクチン誘導体およびこれらの親水性アザジベンゾシクロオクチン誘導体との無金属クリック反応

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1357536A (zh) * 2000-12-08 2002-07-10 索尼国际(欧洲)股份有限公司 用于核酸的选择性金属化的连接分子及其应用
US20040239237A1 (en) * 2001-06-04 2004-12-02 Noriyuki Matsusue Organic electroluminescent element, luminiscent material and organic compound
WO2005118606A1 (ja) * 2004-06-04 2005-12-15 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology フッ素置換イリジウム錯体およびこれを用いた発光材料
JP2007169474A (ja) * 2005-12-22 2007-07-05 Showa Denko Kk 高分子発光材料、有機エレクトロルミネッセンス素子および表示装置
WO2010074087A1 (ja) * 2008-12-26 2010-07-01 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1339465C (en) * 1986-04-30 1997-09-16 Richard J. Massey Electrochemiluminescent assays
US5219847A (en) 1989-06-12 1993-06-15 Shiseido Company, Ltd. Antipruritic composition
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
JP3929689B2 (ja) * 2000-03-28 2007-06-13 富士フイルム株式会社 高効率赤色発光素子、イリジウム錯体から成る発光素子材料及び新規イリジウム錯体
US8062767B2 (en) * 2007-03-06 2011-11-22 Chien-Hong Cheng Organic light emitting diode containing a Ir complex having a novel ligand as a phosphorescent emitter
GB0921201D0 (en) * 2009-12-03 2010-01-20 Univ Muenster Wilhelms IR(III) and RU(II) complexes containing pyridine-triazole ligands and the luminescence enhancement upon substitution with cyclodextrin

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1357536A (zh) * 2000-12-08 2002-07-10 索尼国际(欧洲)股份有限公司 用于核酸的选择性金属化的连接分子及其应用
US20040239237A1 (en) * 2001-06-04 2004-12-02 Noriyuki Matsusue Organic electroluminescent element, luminiscent material and organic compound
WO2005118606A1 (ja) * 2004-06-04 2005-12-15 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology フッ素置換イリジウム錯体およびこれを用いた発光材料
JP2007169474A (ja) * 2005-12-22 2007-07-05 Showa Denko Kk 高分子発光材料、有機エレクトロルミネッセンス素子および表示装置
WO2010074087A1 (ja) * 2008-12-26 2010-07-01 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料及び有機エレクトロルミネッセンス素子

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