CN103066329A - 锂离子电池活化方法 - Google Patents
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Abstract
一种锂离子电池活化方法，包括以下步骤：步骤一、恒流充电阶段，电流范围为0.02～0.1C A，充电时间为1.5小时～3小时；步骤二、恒流恒压充电阶段，恒流电流范围为0.1～0.3C A，恒流充电至电压至预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05CA截止；步骤三、恒流放电阶段，电流范围为0.05～0.2C A，放电时间为1小时～4小时；步骤四、恒流恒压充电阶段，恒流电流为0.05～0.2CA，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05CA截止；步骤五、恒流放电阶段，电流范围为0.05～0.2C A，放电时间为1小时～4小时；步骤六、恒流恒压充电阶段，恒流电流为0.05～0.2C A，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05C A截止。上述锂离子电池的活化方法能避免锂电池活化后析锂。
Description
【技术领域】
本发明涉及一种锂离子电池活化方法。
【背景技术】
锂离子电池作为现在最流行和最主流的电池产品，已经被社会大众广泛接受。无论是在小型耳机、手机、UPS、电动工具等流域，还是在大型电动车等流域，锂离子电池正在发挥着越来越重要的作用。
锂离子电池的产品种类和结构设计越来越多样化，尤其是在大型电动车等产品流域，其结构是“百花齐放，百家争鸣”。为了满足电动车等流域的大倍率、低内阻要求，电池内部结构就要求导流体极耳要尽量多，不能局限于原始的一个极耳结构。极耳与箔材焊接位置，要用绝缘高温胶纸包住，以免此处引起电池短路。当对锂电池进行充电时，电池的正极上有锂离子生成，生成的锂离子经过电解液运动到负极，当对电池进行放电时，嵌在负极的锂离子脱出，又运动回正极。
在对锂电池活化的时候，负极的胶纸上会有锂析出，锂的析出不仅会消耗电解液，导致电池因电解液减少性能恶化，同时锂的析出会形成枝晶刺破隔膜，导致正负极短路引发安全危险。
【发明内容】
基于此，有必要提供一种可避免活化后析锂的锂离子电池的活化方法。
一种锂离子电池活化方法，包括以下步骤：步骤一、恒流充电阶段，电流范围为0.02～0.1C A，充电时间为1.5小时～3小时；步骤二、恒流恒压充电阶段，恒流电流范围为0.1～0.3C A，恒流充电至电压至预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05CA截止，其中，对磷酸铁锂电池进行活化时，所述预设电压为3.6V，对除磷酸铁锂电池以外的锂离子电池进行活化时，所述预设电压为4.2V；步骤三、恒流放电阶段，电流范围为0.05～0.2C A，放电时间为1小时～4小时；步骤四、恒流恒压充电阶段，恒流电流为0.05～0.2C A，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05C A截止；步骤五、恒流放电阶段，电流范围为0.05～0.2C A，放电时间为1小时～4小时；步骤六、恒流恒压充电阶段，恒流电流为0.05～0.2C A，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05C A截止。
在优选的实施例中，步骤一中，电流为0.05C A，充电时间为2小时。
在优选的实施例中，步骤二中，恒流电流为0.2C A，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压3.6V充电至电流为0.01CA截止。
在优选的实施例中，步骤三中，电流为0.1C A，放电时间为2小时。
在优选的实施例中，步骤四中，恒流电流为0.1C A，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压3.6充电至电流为0.01CA截止。
在优选的实施例中，步骤五中，电流为0.1C A，放电时间为2小时。
在优选的实施例中，步骤六中，恒流电流为0.1C A，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压3.6V充电至电流为0.01CA截止。
在优选的实施例中，所述除磷酸铁锂电池以外的锂离子电池包括锰酸锂电池、钴酸锂电池、镍酸锂电池及钴酸锂-锰酸锂-镍酸锂三元锂电池。上述锂离子电池的活化方法在正常的活化步骤(步骤一和步骤二)后进行两次小电流的充放电，通过负极内部的锂的重新排布消耗掉在正常的活化步骤中析出的锂，从而避免锂电池活化后析锂。
【附图说明】
图1为一实施方式的负极结构示意图；
图2为图1中的负极与正极叠合后的结构示意图；
图3为图1中负极中绝缘胶纸上析出锂后的示意图；
图4为图3中负极处于另一种状态的示意图；
图5为图3中负极处于另一种状态的示意图；
图6为图1中负极与正极叠合后的另一状态的结构示意图；
图7为一实施方式的锂离子电池活化方法的流程图；
图8为经过活化的锂离子电池的解剖后的负极状态示意图。
【具体实施方式】
下面主要结合附图及具体实施例对锂离子电池活化方法作进一步详细的说明。
锂离子电池的极耳与箔材焊接位置，要用绝缘高温胶纸包住，以免此处引起电池短路，但多极耳结构设计，会出现负极胶纸对应正极粉料的情况，而对应正极粉料的胶纸会出现析锂现象。锂的析出引起的危害已经被实践验证。然而胶纸上锂析出的形状和位置、锂从何处、何时开始析出及胶纸上锂如何成长发展均是未知的。
因此，要确定锂离子电池中胶纸上锂析出的形状和位置、锂从何处、何时开始析出及胶纸上锂如何成长发展，才能根据锂离子电池析出的位置及方式来采取合适的方法提高锂离子电池的安全性。
首先提供锂离子电池。
本实施方式中，使用容量为4Ah的26700圆柱磷酸铁锂电池。请参阅图1，锂离子电池中负极片1上设置有两个负极极耳2。负极片1的箔材为铜箔，厚度为10μm。负极极耳2为铜，厚度为50μm。负极片2上通过连续涂敷的方式涂敷有负极材料，之后在焊接负极极耳2的位置3通过刮料的方式露出铜箔进而将负极极耳2焊接至负极片1。负极极耳2与负极片1焊接后贴附绝缘胶纸5覆盖负极极耳2与负极片1的焊接位置及负极片1剩下的裸露的铜箔。绝缘胶纸5为锂离子电池专用高温绝缘PI胶纸，绝缘耐压大于1000V。可以理解，绝缘胶纸5也可以为起保护作用的任何胶纸，如PP、PE等胶纸，只要满足锂离子电池要求的绝缘性即可。绝缘胶纸5要确保完整性。保证锂析出时需要的电子不能由绝缘胶纸内部缺陷提供电子通道。可以选用多层胶纸重合确保无电子缺陷通道，本实施方式中，采用两层绝缘胶纸重合使用。
请参阅图2，绝缘胶纸5在负极侧，同时绝缘胶纸对应的正极位置要有正极粉料对应。绝缘胶纸5与正极6的正极料对应的位置为重点分析锂析出的位置。
将锂离子电池经过步骤一、恒流充电阶段，电流范围为0.02～0.1C A，充电时间为1.5小时～3小时；步骤二、恒流恒压充电阶段，恒流电流范围为0.1～0.3CA，恒流充电至电压为3.6V截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05CA截止后，解剖电池并观察负极的绝缘胶纸5上析出的锂的位置和形态。请参阅图3，图3中析出的锂8位于绝缘胶纸5的中间部位，形态近似于方形，绝缘胶纸5的边缘没有锂析出。
进一步考察锂析出的时间和位置。采用只完成注液，未进行活化的电池进行实验。从低充电深度30％开始，充电深度逐级递增5％，把用0.1C A电流锂电池预充电到不同的电位，及时解剖电池(优选时间差在0.5h内)，观察负极绝缘胶纸5上析出锂的情况。
经过实验发现，在充电深度低的时候，绝缘胶纸上没有任何锂析出，当充电深度到80％时，绝缘胶纸上开始析锂，而且锂开始析出的位置在绝缘胶纸的边缘，如图4所示，其中，9是刚析出的锂。
确定析锂的充电深度后，再继续进行同样的梯度充电。发现，随着充电深度的加大，锂逐渐的向胶纸内侧生长发展，满电时，达到最大。图5是锂生长发展图，其中10是生长发展的锂。
充满电后多余的电池经过正常的老化、分容等工序后，再次进行解剖。发现胶纸上的锂与图3中所示的锂的位置和形态接近。
从以上的实验得出锂是从绝缘胶纸的边缘开始析出的。
为了进一步证明锂是从绝缘胶纸的边缘开始析出的，再设计一个实验进行验证。请参阅图6，将绝缘胶纸5边缘位置11对应的正极料刮掉，绝缘胶纸5的中间位置对应的正极片上有正极料。逐渐的提升预充的充电深度，当预充满电后，胶纸上也没有锂析出。锂不可能从胶纸内侧开始生长，因为没有电子通道。这就再次证明锂是从胶纸的边缘开始析出，逐渐生长发展到胶纸内侧。
根据上述分析的锂析出的特性，需要在锂电池活化阶段消除析出的锂。
请参阅图7，一实施方式的锂离子电池活化方法，包括以下步骤：
步骤S11、恒流充电阶段，电流范围为0.02～0.1C A，充电时间为1.5小时～3小时。
本实施方式中，恒流充电的电流为0.1C A，充电时间为2小时。
步骤S12、恒流恒压充电阶段，恒流电流范围为0.1～0.3C A，恒流充电至电压至预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05CA截止，其中，对磷酸铁锂电池进行活化时，预设电压为3.6V，对除磷酸铁锂电池以外的锂离子电池进行活化时，预设电压为4.2V。
本实施方式中，恒流充电的电流为0.2C A，恒流充电至电压至预设电压截止，之后恒压3.6V充电至电流为0.01CA截止。
除磷酸铁锂电池以外的锂离子电池包括但不限于锰酸锂电池、钴酸锂电池、镍酸锂电池及钴酸锂-锰酸锂-镍酸锂三元锂电池。
步骤S13、恒流放电阶段，电流范围为0.05～0.2C A，放电时间为1小时～4小时。
本实施方式中，恒流放电的电流为0.1C A，放电时间为2小时。
步骤S14、恒流恒压充电阶段，恒流电流为0.05～0.2C A，恒流充电至电压至预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05C A截止。
本实施方式中，对磷酸铁锂电池进行活化时，预设电压为3.6V，对除磷酸铁锂电池以外的锂离子电池进行活化时，预设电压为4.2V。
本实施方式中，恒流充电的电流为0.1C A，恒流充电至电压至预设电压截止，之后恒压3.6V充电至电流为0.01C A截止。
步骤S15、恒流放电阶段，电流范围为0.05～0.2C A，放电时间为1小时～4小时。
本实施方式中，恒流放电的电流为0.1C A，放电时间为2小时。
步骤S16、恒流恒压充电阶段，恒流电流为0.05～0.2C A，恒流充电至电压至预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05C A截止。
本实施方式中，对磷酸铁锂电池进行活化时，预设电压为3.6V，对除磷酸铁锂电池以外的锂离子电池进行活化时，预设电压为4.2V。
本实施方式中，恒流充电的电流为0.1C A，恒流充电至电压为预设电压，之后恒压充电至电流为0.01C A截止。
请参阅图8，经过上述锂电池活化方法活化锂电池后，解剖电池，绝缘胶纸5上没有锂析出，经过两次小电流的放电后，通过负极内部的锂的重新排布消耗掉在正常的活化步骤中析出的锂，避免活化后析锂，进而避免析出的锂在电池使用的过程中形成枝晶刺破隔膜而导致正负极短路，从而提高了锂离子电池的安全性。
以下为具体实施例部分：
实施例1
一实施方式的锂离子电池活化方法，包括以下步骤：
步骤S21、恒流充电阶段，恒流充电的电流为0.02CA，充电时间为3h。
步骤S22、恒流恒压充电阶段，恒流充电的电流为0.1C A，恒流充电至电压为3.6V截止，之后恒压3.6V充电至电流为0.01C A截止。本实施方式中，锂离子电池为磷酸铁锂电池。
步骤S23、恒流放电阶段，恒流放电的电流为0.05CA，放电时间为4h。
步骤S24、恒流恒压充电阶段，恒流充电的电流为0.05C A，恒流充电至电压为3.6V，之后恒压3.6V充电至电流为0.01C A截止。
步骤S25、恒流放电阶段，恒流放电的电流为0.05CA，放电时间为4h。
步骤S26、恒流恒压充电阶段，恒流充电的电流为0.05C A，恒流充电至电压为3.6V，之后恒压3.6V充电至电流为0.01C A截止。
经过上述方法活化的锂电池解剖后，绝缘胶纸上没有锂析出。
实施例2
一实施方式的锂离子电池活化方法，包括以下步骤：
步骤S31、恒流充电阶段，恒流充电的电流为0.1C A，充电时间为1.5h。
步骤S32、恒流恒压充电阶段，恒流充电的电流为0.3C A，恒流充电至电压为4.2V截止，之后恒压4.2V充电至电流为0.05C A截止。本实施方式中，锂离子电池为钴酸锂-锰酸锂-镍酸锂三元锂电池。
步骤S33、恒流放电阶段，恒流放电的电流为0.2C A，放电时间为1h。
步骤S34、恒流恒压充电阶段，恒流充电的电流为0.2C A，恒流充电至电压为4.2V，之后恒压4.2V充电至电流为0.05C A截止。
步骤S35、恒流放电阶段，恒流放电的电流为0.2C A，放电时间为1h。
步骤S36、恒流恒压充电阶段，恒流充电的电流为0.2C A，恒流充电至电压为4.2V，之后恒压4.2V充电至电流为0.05C A截止。
经过上述方法活化的锂电池解剖后，绝缘胶纸上没有锂析出。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (8)
1.一种锂离子电池活化方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、恒流充电阶段，电流范围为0.02～0.1C A，充电时间为1.5小时～3小时；
步骤二、恒流恒压充电阶段，恒流电流范围为0.1～0.3C A，恒流充电至电压至预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05CA截止，其中，对磷酸铁锂电池进行活化时，所述预设电压为3.6V，对除磷酸铁锂电池以外的锂离子电池进行活化时，所述预设电压为4.2V；
步骤三、恒流放电阶段，电流范围为0.05～0.2C A，放电时间为1小时～4小时；
步骤四、恒流恒压充电阶段，恒流电流为0.05～0.2C A，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05CA截止；
步骤五、恒流放电阶段，电流范围为0.05～0.2C A，放电时间为1小时～4小时；
步骤六、恒流恒压充电阶段，恒流电流为0.05～0.2C A，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压充电至电流为0.01～0.05CA截止。
2.根据权利要求1所述的锂离子电池活化方法，其特征在于，步骤一中，电流为0.05C A，充电时间为2小时。
3.根据权利要求1所述的锂离子电池活化方法，其特征在于，步骤二中，恒流电流为0.2CA，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压3.6V充电至电流为0.01CA截止。
4.根据权利要求1所述的锂离子电池活化方法，其特征在于，步骤三中，电流为0.1C A，放电时间为2小时。
5.根据权利要求1所述的锂离子电池活化方法，其特征在于，步骤四中，恒流电流为0.1CA，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压3.6充电至电流为0.01CA截止。
6.根据权利要求1所述的锂离子电池活化方法，其特征在于，步骤五中，电流为0.1C A，放电时间为2小时。
7.根据权利要求1所述的锂离子电池活化方法，其特征在于，步骤六中，恒流电流为0.1CA，恒流充电至电压至所述预设电压截止，之后恒压3.6V充电至电流为0.01CA截止。
8.根据权利要求1所述的锂离子电池活化方法，其特征在于，所述除磷酸铁锂电池以外的锂离子电池包括锰酸锂电池、钴酸锂电池、镍酸锂电池及钴酸锂-锰酸锂-镍酸锂三元锂电池。
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Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103354285A (zh) * | 2013-06-21 | 2013-10-16 | 合肥恒能新能源科技有限公司 | 一种用于大容量磷酸铁锂的化成激活工艺 |
| CN105576306A (zh) * | 2014-10-17 | 2016-05-11 | 东莞新能源科技有限公司 | 电池快速充电方法 |
| CN106469838A (zh) * | 2015-08-14 | 2017-03-01 | 深圳市比克动力电池有限公司 | 圆柱动力锂离子电池的充电方法及装置 |
| CN109546243A (zh) * | 2017-09-22 | 2019-03-29 | 银隆新能源股份有限公司 | 一种二次电池的活化方法 |
| CN111900381A (zh) * | 2019-05-05 | 2020-11-06 | 香港城市大学深圳研究院 | 对铁氰化铁进行活化的方法以及由此制备的锌离子电池 |
| CN112751090A (zh) * | 2021-01-06 | 2021-05-04 | 武汉力兴(火炬)电源有限公司 | 一种高功率超低温锂离子电池制备方法 |
| CN115152076A (zh) * | 2020-02-28 | 2022-10-04 | 松下知识产权经营株式会社 | 非水电解质二次电池的充放电方法及充放电系统 |
| CN115207502A (zh) * | 2022-09-14 | 2022-10-18 | 武汉亿纬储能有限公司 | 一种锂电池的恒压化成工艺 |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1893163A (zh) * | 2005-06-30 | 2007-01-10 | 深圳市比克电池有限公司 | 一种锂离子电池注液孔的封口方法及电池 |
| CN101183729A (zh) * | 2007-12-14 | 2008-05-21 | 山东海霸通讯设备有限公司 | 一种高容量磷酸铁锂动力电池及其制作工艺 |
| CN101212067A (zh) * | 2006-12-29 | 2008-07-02 | 上海比亚迪有限公司 | 一种锂离子二次电池的化成方法 |
| CN101308943A (zh) * | 2008-06-06 | 2008-11-19 | 恒正科技（苏州）有限公司 | 锂离子电池化成处理方法 |
| CN101330158A (zh) * | 2007-06-22 | 2008-12-24 | 比亚迪股份有限公司 | 一种锂离子二次电池的化成方法 |
| CN101635376A (zh) * | 2009-05-28 | 2010-01-27 | 广州丰江电池新技术股份有限公司 | 软包装磷酸铁锂水性正极锂电池的预化成方法 |
| CN101662040A (zh) * | 2008-08-29 | 2010-03-03 | 深圳市比克电池有限公司 | 锂电池首次库伦效率的测量方法及材料体系优选方法 |
| CN101783424A (zh) * | 2009-01-15 | 2010-07-21 | 深圳市比克电池有限公司 | 锂离子电池预充方法 |
| CN101783426A (zh) * | 2009-01-15 | 2010-07-21 | 深圳市比克电池有限公司 | 一种正极活性物质为钴酸锂的锂离子电池预充方法 |
| CN101950815A (zh) * | 2010-08-23 | 2011-01-19 | 八叶(厦门)新能源科技有限公司 | 一种圆柱型锂离子二次电池化成的方法 |
| CN102097656A (zh) * | 2010-12-19 | 2011-06-15 | 重庆戴徕密客电源有限公司 | 大容量磷酸铁锂锂离子电池化成方法 |
-
2011
- 2011-10-24 CN CN201110325883.XA patent/CN103066329B/zh active Active
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1893163A (zh) * | 2005-06-30 | 2007-01-10 | 深圳市比克电池有限公司 | 一种锂离子电池注液孔的封口方法及电池 |
| CN101212067A (zh) * | 2006-12-29 | 2008-07-02 | 上海比亚迪有限公司 | 一种锂离子二次电池的化成方法 |
| CN101330158A (zh) * | 2007-06-22 | 2008-12-24 | 比亚迪股份有限公司 | 一种锂离子二次电池的化成方法 |
| CN101183729A (zh) * | 2007-12-14 | 2008-05-21 | 山东海霸通讯设备有限公司 | 一种高容量磷酸铁锂动力电池及其制作工艺 |
| CN101308943A (zh) * | 2008-06-06 | 2008-11-19 | 恒正科技（苏州）有限公司 | 锂离子电池化成处理方法 |
| CN101662040A (zh) * | 2008-08-29 | 2010-03-03 | 深圳市比克电池有限公司 | 锂电池首次库伦效率的测量方法及材料体系优选方法 |
| CN101783424A (zh) * | 2009-01-15 | 2010-07-21 | 深圳市比克电池有限公司 | 锂离子电池预充方法 |
| CN101783426A (zh) * | 2009-01-15 | 2010-07-21 | 深圳市比克电池有限公司 | 一种正极活性物质为钴酸锂的锂离子电池预充方法 |
| CN101635376A (zh) * | 2009-05-28 | 2010-01-27 | 广州丰江电池新技术股份有限公司 | 软包装磷酸铁锂水性正极锂电池的预化成方法 |
| CN101950815A (zh) * | 2010-08-23 | 2011-01-19 | 八叶(厦门)新能源科技有限公司 | 一种圆柱型锂离子二次电池化成的方法 |
| CN102097656A (zh) * | 2010-12-19 | 2011-06-15 | 重庆戴徕密客电源有限公司 | 大容量磷酸铁锂锂离子电池化成方法 |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103354285A (zh) * | 2013-06-21 | 2013-10-16 | 合肥恒能新能源科技有限公司 | 一种用于大容量磷酸铁锂的化成激活工艺 |
| CN105576306A (zh) * | 2014-10-17 | 2016-05-11 | 东莞新能源科技有限公司 | 电池快速充电方法 |
| CN106469838A (zh) * | 2015-08-14 | 2017-03-01 | 深圳市比克动力电池有限公司 | 圆柱动力锂离子电池的充电方法及装置 |
| CN109546243A (zh) * | 2017-09-22 | 2019-03-29 | 银隆新能源股份有限公司 | 一种二次电池的活化方法 |
| CN111900381A (zh) * | 2019-05-05 | 2020-11-06 | 香港城市大学深圳研究院 | 对铁氰化铁进行活化的方法以及由此制备的锌离子电池 |
| CN115152076A (zh) * | 2020-02-28 | 2022-10-04 | 松下知识产权经营株式会社 | 非水电解质二次电池的充放电方法及充放电系统 |
| CN112751090A (zh) * | 2021-01-06 | 2021-05-04 | 武汉力兴(火炬)电源有限公司 | 一种高功率超低温锂离子电池制备方法 |
| CN115207502A (zh) * | 2022-09-14 | 2022-10-18 | 武汉亿纬储能有限公司 | 一种锂电池的恒压化成工艺 |
| CN115207502B (zh) * | 2022-09-14 | 2022-12-13 | 武汉亿纬储能有限公司 | 一种锂电池的恒压化成工艺 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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