CN103031858B - 一种反应性橡胶复合防水卷材及其生产方法 - Google Patents
一种反应性橡胶复合防水卷材及其生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103031858B CN103031858B CN201210595931.1A CN201210595931A CN103031858B CN 103031858 B CN103031858 B CN 103031858B CN 201210595931 A CN201210595931 A CN 201210595931A CN 103031858 B CN103031858 B CN 103031858B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rubber
- surface layer
- parts
- basic unit
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 149
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 title claims description 31
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims abstract description 88
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 32
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 5
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims abstract description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 82
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 39
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 29
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 27
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 27
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims description 25
- VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N Isobutylene-isoprene copolymer Chemical group CC(C)=C.CC(=C)C=C VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 238000009966 trimming Methods 0.000 claims description 18
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 15
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 13
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 12
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 12
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 10
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims description 10
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 9
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims description 9
- 238000002788 crimping Methods 0.000 claims description 9
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 9
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 9
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 7
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 6
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 238000010070 extrusion (rubber) Methods 0.000 claims description 3
- 230000011218 segmentation Effects 0.000 claims description 3
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000010009 beating Methods 0.000 claims description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 2
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 claims description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 11
- 230000005465 channeling Effects 0.000 abstract description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 abstract 2
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 abstract 2
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 abstract 2
- DFWCPLGXFMSUCW-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyl carbamimidothioate;hydron;dichloride Chemical compound Cl.Cl.CN(C)CCCSC(N)=N DFWCPLGXFMSUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000006240 Fast Extruding Furnace Substances 0.000 abstract 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 abstract 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1NSC1=NC2=CC=CC=C2S1 DEQZTKGFXNUBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 abstract 1
- 239000011382 roller-compacted concrete Substances 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 230000003245 working effect Effects 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000013201 Stress fracture Diseases 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000010066 calendering (rubber) Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
本发明涉及的是一种反应性橡胶复合防水卷材及其生产方法,其中的反应性橡胶复合防水卷材由基层和面层复合在一起构成,基层为三元乙丙橡胶防水层,面层为反应性丁基橡胶反应层;基层橡胶以三元乙丙橡胶100份为基准,其它组份为:氧化锌3~8份,硬脂酸1~2.5份,聚乙二醇0.3~4份,石蜡1~5份,快压出碳黑50~100份,碳酸钙5~40份,增塑剂20~80份,促进剂TMTD0.2~1.0份,促进剂M0.5~3份,促进剂CZ0.5~2份,硫磺0.8~5份;面层橡胶以丁基橡胶100份为基准,其它组份为:高耐磨炭黑10~50份,超细滑石粉5~30份,硫铝酸盐水泥20~80份,氯化锂0.1~5份,氯化钙1~10份,硬脂酸钙0.08~1.2份,聚乙二醇0.5~5份。本发明能与混凝土形成一个整体,像给混凝土表皮植入橡胶皮肤,不会出现“窜水”的现象。
Description
一、技术领域
本发明涉及的是防水卷材,具体涉及的是一种反应性橡胶复合防水卷材及其生产方法。
二、背景技术
在地下建筑构造物中;由于地基松软,沉降不均,地下水位高等原因经常产生地下构造物渗漏水的现象,虽然现在都采用商砼连续浇筑,但由于混凝土的干燥收缩及接缝的处理等都很难实现混凝土自身的防水性能,根据以往的研究表明;0.02mm的微裂缝混凝土结构即开始出现渗漏水现象,因此防水等级要求高的地下构造物,连续性的外防水层是必备的条件。现有用于地下混凝土构造物的防水材料一般为高分子卷材类、涂料类与沥青卷材类的三大类别的防水产品,其中卷材类的产品在施工时均采用基层处理剂或胶黏剂来粘接卷材与混凝土,由于受到卷材与卷材搭接处的节点过多与混凝土的含水率等的影响,外防水层很难保证连续性从而使卷材与混凝土造成窜水导致渗漏水。涂料类由于对混凝土的含水率要求严格及不耐穿刺、延伸率低等因素的影响也会产生窜水的现象。乙烯丙纶复合防水卷材、SBS防水卷材、改性塑料复合防水卷材、夹层防水卷材等,这些类别的卷材在地下结构物的使用中其中某些SBS防水卷材施工繁杂,强度低使用寿命短,又如丙纶乙烯防水卷材原料单一,性能不够理想。一项专利申请号为91100298.7,发明名称为“夹层防水卷材及其制造方法”的中国发明专利申请,公开了一种由再生胶两层无纺布或两层橡胶三层无纺布交错叠加组成,而其中所述的橡胶由再生胶、炼胶油、松焦油和二甲苯或粗苯组成。这种防水卷材的生产方法是将橡胶压延成型后上下面覆盖无纺布经平板压力机冷压或热压而成,该专利申请存在的问题是:一是再生胶原料受限,产品寿命差;二是生产方法落后,生产效率低,无法大批量生产。
三、发明内容
本发明的一个目的是提供一种反应性橡胶复合防水卷材,这种反应性橡胶复合防水卷材用于解决现有的防水产品无法与混凝土结合的问题,卷材使用寿命低、生产效率低的问题;本发明的另一个目的是提供这种反应性橡胶复合防水卷材的生产方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:这种反应性橡胶复合防水卷材由基层和面层叠加复合在一起构成,基层为三元乙丙橡胶防水层,面层为反应性丁基橡胶反应层;
所述的基层橡胶的主要原料为三元乙丙橡胶,其它辅助材料包括氧化锌、硬脂酸、聚乙二醇、石蜡、快压出碳黑、碳酸钙、增塑剂、促进剂M、促进剂CZ、促进剂T M T D、硫磺;上述各组份的配比,按重量份数计,以三元乙丙橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
所述的面层橡胶的主要原料为丁基橡胶,其它辅助材料包括硬脂酸钙、聚乙二醇、高耐磨碳黑、超细滑石粉、硫铝酸盐水泥,氯化锂、氯化钙;上述各组份的配比,按重量份数计,以丁基橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
上述方案中基层橡胶辅助材料还包括氯化聚乙烯,其含量为10~30份;超细滑石粉,其含量为40份,这样可降低本发明的生产成本。
上述方案中基层橡胶辅助材料包括丁基再生橡胶,其含量为5~40份,进一步提高了本发明的气密性。
上述方案中基层橡胶辅助材料包括乙丙再生橡胶,其含量为5~50份,以降低本发明的生产成本。
上述方案中基层橡胶辅助材料包括聚烯烃树脂,其含量为10~25份,以降低本发明的生产成本。
上述方案中基层为一层,面层为一层,基层和面层复合在一起。
上述方案中基层为一层,面层为二层,上、下两层为面层,中间层为基层。
上述反应性橡胶复合防水卷材的生产方法,采用连续复合工艺生产,首先将基层三元乙丙橡胶挤出成型经过硫化后;进入压延机与面层丁基橡胶复合,复合后的卷材经冷却、裁边、记数、检验、卷曲包装是连续同步完成的;连续生产的线速度为2~4m/min。具体如下:
a.炼胶,
(1)、将基层原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在100~130℃,混炼时间4~10分钟;
(2)、将面层原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在80~120℃,混炼时间5~12分钟;
(3)、基层与面层的混炼胶出料送入开炼机进行散热,辊温<55℃,辊距6~10毫米;
b.滤胶,
将散热后的基层与面层的混炼胶下条送入滤胶机滤胶,滤网为80目,机头温度92℃;机身温度65℃,螺杆温度40℃;
c.基层混炼胶的加硫与冷却,
(1)、将过滤好的基层胶料送到开炼机上加促进剂及硫磺,加促进剂及硫磺时辊温<50℃,辊距3~5毫米;加完硫磺后薄通三遍;薄通时辊距应控制在0.2~0.5毫米;
(2)、将加硫后的基层胶料出条,冷却并停放二十四小时后进入挤出硫化工序;
d、面层混炼胶的压片与冷却,
(1)、将过滤好的面层胶料送到开炼机上压片,辊温<60℃,辊距5~10mm,打三角包三次、胶卷二次。
(2)、将混炼好的面层胶料出片、冷却并停放二十四小时后进入下一道压延工序;
e.基层与面层的复合成型,
(1)、将基层混炼胶条投入挤出机中,挤出机成型的胶片经测厚装置与切边装置切边定宽后;进入硫化装置进行连续硫化;
(2)、将面层混炼胶片经开炼机热炼;辊温<60℃,辊距5~10mm,经热炼好的面层混炼胶打成空心胶卷送入压延机压延成型;压延机上辊温度设定85~95℃,中辊温度设定80~90℃;下辊温度设定55~75℃;成型后的胶片经测厚装置测量达到复合所需的胶片厚度时进入下一道工序与基层的复合工艺。
f、经硫化后的基层直接进入压延机的下辊进行与面层胶复合,复合后的卷材经冷却装置定型,冷却定型后的卷材经后牵引、修边及记数至检验装置检验;最终由卷曲装置打隔离膜收卷包装为成品卷材。
上述反应性橡胶复合防水卷材的生产方法,采用分段复合工艺生产,
(1)、基层卷材的制备
将基层混炼胶条投入挤出机中;挤出机成型后的胶片经测厚装置与切边装置切边定宽后;进入硫化装置进行硫化后的胶片经冷却、记数、检验、卷曲包装是连续同步完成的;具体如下:
a.炼胶,将原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在100~130℃,混炼时间4~10分钟;
b.混炼出料并送入开炼机进行散热,辊温<55℃,辊距6~10毫米;
c.滤胶,将散热后的混炼胶下条送入滤胶机滤胶,滤网为80目,机头温度92℃;机身温度65℃,螺杆温度40℃;
d.将过滤好的胶料送到开炼机上加促进剂及硫磺,加促进剂及硫磺时辊温<50℃,辊距3~5毫米;加完硫磺后薄通三遍;薄通时辊距应控制在0.2~0.5毫米;
e.将加硫后的胶料出条,冷却并停放二十四小时后进入下一道工序;
f.基层的成型,将混炼胶条投入挤出机中,挤出机成型的胶片经测厚装置与切边装置切边定宽后;进入硫化装置进行硫化;硫化后的基层胶片经冷却、计数、检验最终由卷曲装置收卷包装为成品基层卷材。
(2)、面层胶片的制备
将热炼好的面层混炼胶打成胶卷喂入压延机的上、中辊中,压延成型后的胶片经测厚装置测量达到复合需要的厚度时直接与预热好的基层卷材复合成一体,复合好的胶片经裁边,检验,卷曲包装为成品,具体如下:
a.炼胶,将原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在80~120℃,混炼时间4~10分钟;
b.混炼出料并送入开炼机进行散热,辊温<55℃,辊距6~10毫米;
c.滤胶,将散热后的混炼胶下条送入滤胶机滤胶,滤网为80目,机头温度90℃;机身温度65℃,螺杆温度40℃;
d.将过滤好的胶料送到开炼机上打三个三角包、二个胶卷后出片、冷却;冷却后的胶料停放二十四小时后进入下一道工序;
(3)、基层与面层的复合成型
a、将制备好的基层胶片送入预热辊进行预热;预热辊温度设定85~120℃,基层胶片经预热辊预热至80℃后进行下一道工序。
b、将热炼好的面层胶料打成胶卷送入压延机的上、中辊中,压延机上辊温度设定85~95℃,中辊温度设定80~90℃;下辊温度设定55~75℃;
c、将压延成型的面层胶片经测厚装置测量达到复合需要的厚度时,连同已预热好的面层胶片一同送入复合装置进行连续复合;复合后的卷材经冷却装置定型,冷却定型后的卷材经后牵引、修边及记数至检验装置检验;最终由卷曲装置打隔离膜收卷包装为成品卷材。
有益效果:
本发明中基层采用世界公认耐候性最好的三元乙丙橡胶,它的耐候性及高弹、高强性能完全能够满足混凝土结构物的伸缩、裂缝的要求。面层采用世界公认气密性最好的丁基橡胶;且面层丁基橡胶配方中添加了高活性离子物质,高活性离子与混凝土中的离子发生化学反应从而得到防水层与混凝土的一个整体。相当于给混凝土表皮植入橡胶皮肤,即使局部发生穿孔、破损也不会出现“窜水”的现象。
四、具体实施方式
实施例1:
这种反应性橡胶复合防水卷材由基层和面层叠加复合在一起构成,基层为三元乙丙橡胶防水层,面层为反应性丁基橡胶反应层;
所述的基层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以三元乙丙橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
所述的面层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以丁基橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
本实施例反应性橡胶复合防水卷材采用连续复合工艺生产,首先将基层三元乙丙橡胶挤出成型经过硫化后;进入压延机与面层丁基橡胶复合,复合后的卷材经冷却、裁边、记数、检验、卷曲包装是连续同步完成的;连续生产的线速度为2~4m/min。具体如下:
a.炼胶,
(1)、将基层原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在100~130℃,混炼时间4~10分钟;
(2)、将面层原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在80~120℃,混炼时间5~12分钟;
(3)、基层与面层的混炼胶出料送入开炼机进行散热,辊温<55℃,辊距6~10毫米;
b.滤胶,
将散热后的基层与面层的混炼胶下条送入滤胶机滤胶,滤网为80目,机头温度92℃;机身温度65℃,螺杆温度40℃;
c.基层混炼胶的加硫与冷却,
(1)、将过滤好的基层胶料送到开炼机上加促进剂及硫磺,加促进剂及硫磺时辊温<50℃,辊距3~5毫米;加完硫磺后薄通三遍;薄通时辊距应控制在0.2~0.5毫米;
(2)、将加硫后的基层胶料出条,冷却并停放二十四小时后进入挤出硫化工序;
d、面层混炼胶的压片与冷却,
(1)、将过滤好的面层胶料送到开炼机上压片,辊温<60℃,辊距5~10mm,打三角包三次、胶卷二次。
(2)、将混炼好的面层胶料出片、冷却并停放二十四小时后进入下压延工序;
e.基层与面层的复合成型,
(1)、将基层混炼胶条投入挤出机中,挤出机成型的胶片经测厚装置与切边装置切边定宽后;进入硫化装置进行连续硫化;
(2)、将面层混炼胶片经开炼机热炼;辊温<60℃,辊距5~10mm,经热炼好的面层混炼胶打成空心胶卷送入压延机压延成型;压延机上辊温度设定85~95℃,中辊温度设定80~90℃;下辊温度设定55~75℃;成型后的胶片经测厚装置测量达到复合所需的胶片厚度时进入下一道与基层的复合工艺。
f、经硫化后的基层直接进入压延机的下辊进行与面层胶复合,复合后的卷材经冷却装置定型,冷却定型后的卷材经后牵引、修边及记数至检验装置检验;最终由卷曲装置打隔离膜收卷包装为成品卷材。
实施例2:
这种反应性橡胶复合防水卷材由基层和面层叠加复合在一起构成,基层为三元乙丙橡胶防水层,面层为反应性丁基橡胶反应层;
所述的基层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以三元乙丙橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
所述的面层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以丁基橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
本实施例反应性橡胶复合防水卷材采用分段复合工艺生产,具体如下:
(1)、基层卷材的制备
将基层混炼胶条投入挤出机中;挤出机成型后的胶片经测厚装置与切边装置切边定宽后;进入硫化装置进行硫化后的胶片经冷却、记数、检验、卷曲包装是连续同步完成的;具体如下:
a.炼胶,将原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在100~130℃,混炼时间4~10分钟;
b.混炼出料并送入开炼机进行散热,辊温<55℃,辊距6~10毫米;
c.滤胶,将散热后的混炼胶下条送入滤胶机滤胶,滤网为80目,机头温度92℃;机身温度65℃,螺杆温度40℃;
d.将过滤好的胶料送到开炼机上加促进剂及硫磺,加促进剂及硫磺时辊温<50℃,辊距3~5毫米;加完硫磺后薄通三遍;薄通时辊距应控制在0.2~0.5毫米;
e.将加硫后的胶料出条,冷却并停放二十四小时后进入下一道工序;
f.基层的成型,将混炼胶条投入挤出机中,挤出机成型的胶片经测厚装置与切边装置切边定宽后;进入硫化装置进行硫化;硫化后的基层胶片经冷却、计数、检验最终由卷曲装置收卷包装为成品基层卷材。
(2)、面层胶片的制备
将热炼好的面层混炼胶打成胶卷喂入压延机的上、中辊中,压延成型后的胶片经测厚装置测量达到复合需要的厚度时直接与预热好的基层卷材复合成一体,复合好的胶片经裁边,检验,卷曲包装为成品,具体如下:
a.炼胶,将原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在80~120℃,混炼时间4~10分钟;
b.混炼出料并送入开炼机进行散热,辊温<55℃,辊距6~10毫米;
c.滤胶,将散热后的混炼胶下条送入滤胶机滤胶,滤网为80目,机头温度90℃;机身温度65℃,螺杆温度40℃;
d.将过滤好的胶料送到开炼机上打三个三角包、二个胶卷后出片、冷却;冷却后的胶料停放二十四小时后进入下一道工序;
(3)、基层与面层的复合成型
a、将制备好的基层胶片送入预热辊进行预热;预热辊温度设定85~120℃,基层胶片经预热辊预热至80℃后进行下一道工序。
b、将热炼好的面层胶料打成胶卷送入压延机的上、中辊中,压延机上辊温度设定85~95℃,中辊温度设定80~90℃;下辊温度设定55~75℃;
c、将压延成型的面层胶片经测厚装置测量达到复合需要的厚度时,连同已预热好的面层胶片一同送入复合装置进行连续复合;复合后的卷材经冷却装置定型,冷却定型后的卷材经后牵引、修边及记数至检验装置检验;最终由卷曲装置收卷打隔离膜包装为成品卷材。
实施例3:
这种反应性橡胶复合防水卷材由基层和面层叠加复合在一起构成,基层为三元乙丙橡胶防水层,面层为反应性丁基橡胶反应层;
所述的基层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以三元乙丙橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
所述的面层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以丁基橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
实施例4:
这种反应性橡胶复合防水卷材由基层和面层叠加复合在一起构成,基层为三元乙丙橡胶防水层,面层为反应性丁基橡胶反应层;
所述的基层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以三元乙丙橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
所述的面层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以丁基橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
实施例5:
这种反应性橡胶复合防水卷材由基层和面层叠加复合在一起构成,基层为三元乙丙橡胶防水层,面层为反应性丁基橡胶反应层;
所述的基层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以三元乙丙橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
所述的面层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以丁基橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
实施例6:
这种反应性橡胶复合防水卷材由基层和面层叠加复合在一起构成,基层为三元乙丙橡胶防水层,面层为反应性丁基橡胶反应层;
所述的基层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以三元乙丙橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
所述的面层橡胶各组份的配比,按重量份数计,以丁基橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
经上述实施例进行测定,表明本发明的防水卷材的物理性能指标超过《GB18173.1-2006》标准中复合片的要求。且面层丁基橡胶配方中高活性离子与混凝土中的离子发生化学反应从而得到防水层与混凝土的一个整体。相当于给混凝土表皮植入橡胶皮肤,即使局部发生穿孔、破损也不会出现“窜水”的现象。其耐老化性能和施工性能绝佳的防水卷材。下面为标准值与本发明上述实施例的实测值表,如下:
Claims (10)
1.一种反应性橡胶复合防水卷材,其特征在于:这种反应性橡胶复合防水卷材由基层和面层叠加复合在一起构成,基层为三元乙丙橡胶防水层,面层为反应性丁基橡胶反应层;
所述的基层橡胶的主要原料为三元乙丙橡胶,其它辅助材料包括氧化锌、硬脂酸、聚乙二醇、石蜡、快压出碳黑、碳酸钙、增塑剂、促进剂M、促进剂CZ、促进剂TMTD、硫磺;上述各组份的配比,按重量份数计,以三元乙丙橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
所述的面层橡胶的主要原料为丁基橡胶,其它辅助材料包括硬脂酸钙、聚乙二醇、高耐磨碳黑、超细滑石粉、硫铝酸盐水泥,氯化锂、氯化钙;上述各组份的配比,按重量份数计,以丁基橡胶100份为基准,其它组份的含量为:
2.根据权利要求1所述的反应性橡胶复合防水卷材,其特征在于:所述的基层橡胶辅助材料还包括氯化聚乙烯,其含量为10~30份;超细滑石粉,其含量为40份。
3.根据权利要求1所述的反应性橡胶复合防水卷材,其特征在于:所述的基层橡胶辅助材料包括丁基再生橡胶,其含量为5~40份。
4.根据权利要求1所述的反应性橡胶复合防水卷材,其特征在于:所述的基层橡胶辅助材料包括乙丙再生胶,其含量为5~50份。
5.根据权利要求1所述的反应性橡胶复合防水卷材,其特征在于:所述的基层橡胶辅助材料包括聚烯烃树脂,其含量为10~25份。
6.根据权利要求1所述的反应性橡胶复合防水卷材,其特征在于:所述的面层橡胶辅助材料还包括丁基再生胶,其含量为10~80份;
7.根据权利要求1或2或3或4或5或6所述的反应性橡胶复合防水卷材,其特征在于:所述的基层为一层,面层为一层,基层和面层复合在一起。
8.根据权利要求1或2或3或4或5或6所述的反应性橡胶复合防水卷材,其特征在于:所述的基层为一层,面层为二层,上、下两层为面层,中间层为基层。
9.一种权利要求1所述的反应性橡胶复合防水卷材的生产方法,其特征在于:这种反应性橡胶复合防水卷材的生产方法,采用连续复合工艺生产,首先将基层三元乙丙橡胶挤出成型经过硫化后;进入压延机与面层丁基橡胶复合,复合后的卷材经冷却、裁边、记数、检验、卷曲包装是连续同步完成的;连续生产的线速度为2~4m/min;具体如下:
a.炼胶,
(1)、将基层原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在100~130℃,混炼时间4~10分钟;
(2)、将面层原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在80~120℃,混炼时间5~12分钟;
(3)、基层与面层的混炼胶出料送入开炼机进行散热,辊温<55℃,辊距6~10毫米;
b.滤胶,
将散热后的基层与面层的混炼胶下条送入滤胶机滤胶,滤网为80目,机头温度92℃;机身温度65℃,螺杆温度40℃;
c.基层混炼胶的加硫与冷却,
(1)、将过滤好的基层胶料送到开炼机上加促进剂及硫磺,加促进剂及硫磺时辊温<50℃,辊距3~5毫米;加完硫磺后薄通三遍;薄通时辊距应控制在0.2~0.5毫米;
(2)、将加硫后的基层胶料出条,冷却并停放二十四小时后进入挤出硫化工序;
d、面层混炼胶的压片与冷却,
(1)、将过滤好的面层胶料送到开炼机上压片,辊温<60℃,辊距5~10 mm,打三角包三次、胶卷二次,
(2)、将混炼好的面层胶料出片、冷却并停放二十四小时后进入下压延工序;
e.基层与面层的复合成型,
(1)、将基层混炼胶条投入挤出机中,挤出机成型的胶片经测厚装置与切边装置切边定宽后;进入硫化装置进行连续硫化;
(2)、将面层混炼胶片经开炼机热炼;辊温<60℃,辊距5~10 mm,经热炼好的面层混炼胶打成空心胶卷送入压延机压延成型;压延机上辊温度设定85~95℃,中辊温度设定80~90℃;下辊温度设定55~75℃;成型后的胶片经测厚装置测量达到复合所需的胶片厚度时进入下一道工序与基层的复合工艺;
f、经硫化后的基层直接进入压延机的下辊进行与面层胶复合,复合后的卷材经冷却装置定型,冷却定型后的卷材经后牵引、修边及记数至检验装置检验;最终由卷曲装置收卷打隔离膜包装为成品卷材。
10.一种权利要求1所述的反应性橡胶复合防水卷材的生产方法,其特征在于:这种反应性橡胶复合防水卷材的生产方法,采用分段复合工艺生产:
一、基层卷材的制备,
将基层混炼胶条投入挤出机中;挤出机成型后的胶片经测厚装置与切边装置切边定宽后;进入硫化装置进行硫化后的胶片经冷却、记数、检验、卷曲包装是连续同步完成的;具体如下:
a.炼胶,将原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在100~130℃,混炼时间4~10分钟;
b.混炼出料并送入开炼机进行散热,辊温<55℃,辊距6~10毫米;
c.滤胶,将散热后的混炼胶下条送入滤胶机滤胶,滤网为80目,机头温度92℃;机身温度65℃,螺杆温度40℃;
d.将过滤好的胶料送到开炼机上加促进剂及硫磺,加促进剂及硫磺时辊温<50℃,辊距3~5毫米;加完硫磺后薄通三遍;薄通时辊距应控制在0.2~0.5毫米;
e.将加硫后的胶料出条,冷却并停放二十四小时后进入下一道工序;
f.基层的成型,将混炼胶条投入挤出机中,挤出机成型的胶片经测厚装置与切边装置切边定宽后;进入硫化装置进行硫化;硫化后的基层胶片经冷却、计数、检验最终由卷曲装置收卷包装为成品基层卷材;
二、面层胶片的制备,
将热炼好的面层混炼胶打成胶卷喂入压延机的上、中辊中,压延成型后的胶片经测厚装置测量达到复合需要的厚度时直接与预热好的基层卷材复合成一体,复合好的胶片经裁边,检验,卷曲包装为成品,具体如下:
a.炼胶,将原料各组份按重量百分比投入到密炼机中进行混炼,混炼温度控制在80~120℃,混炼时间4~10分钟;
b.混炼出料并送入开炼机进行散热,辊温<55℃,辊距6~10毫米;
c.滤胶,将散热后的混炼胶下条送入滤胶机滤胶,滤网为80目,机头温度90℃;机身温度65℃,螺杆温度40℃;
d.将过滤好的胶料送到开炼机上打三个三角包、二个胶卷后出片、冷却;冷却后的胶料停放二十四小时后进入下一道工序;
三、基层与面层的复合成型,
a、将制备好的基层胶片送入预热辊进行预热;预热辊温度设定85~120℃,基层胶片经预热辊预热至80℃后进行下一道工序;
b、将热炼好的面层胶料打成胶卷送入压延机的上、中辊中,压延机上辊温度设定85~95℃,中辊温度设定80~90℃;下辊温度设定55~75℃;
c、将压延成型的面层胶片经测厚装置测量达到复合需要的厚度时,连同已预热好的面层胶片一同送入复合装置进行连续复合;复合后的卷材经冷却装置定型,冷却定型后的卷材经后牵引、修边及记数至检验装置检验;最终由卷曲装置打隔离膜收卷包装为成品卷材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210595931.1A CN103031858B (zh) | 2012-12-22 | 2012-12-22 | 一种反应性橡胶复合防水卷材及其生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210595931.1A CN103031858B (zh) | 2012-12-22 | 2012-12-22 | 一种反应性橡胶复合防水卷材及其生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103031858A CN103031858A (zh) | 2013-04-10 |
CN103031858B true CN103031858B (zh) | 2015-01-07 |
Family
ID=48019217
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210595931.1A Active CN103031858B (zh) | 2012-12-22 | 2012-12-22 | 一种反应性橡胶复合防水卷材及其生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103031858B (zh) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103939837B (zh) * | 2013-01-22 | 2016-08-03 | 赵反阳 | 一种减震灯罩 |
CN103554678B (zh) * | 2013-09-30 | 2015-09-30 | 潍坊市宏源防水材料有限公司 | 一种胶粘三元乙丙橡胶防水卷材 |
CN103568427B (zh) * | 2013-11-05 | 2015-05-27 | 苏州万隆汽车零部件股份有限公司 | 一种汽车层状制品 |
CN103613814B (zh) * | 2013-11-27 | 2016-07-06 | 沈阳化工大学 | 一种riir/repdm/poe弹性体及其制备方法 |
CN104745117B (zh) * | 2015-03-31 | 2017-06-30 | 解飞 | 自粘反应性乙烯辛烯共聚物复合防水卷材及其生产方法 |
CN104723630B (zh) * | 2015-03-31 | 2017-04-05 | 解忠深 | 一种自粘反应性三元乙丙橡胶复合防水卷材及其生产方法 |
CN104900282B (zh) * | 2015-04-14 | 2017-03-22 | 西南科技大学 | 一种γ辐射防护服的制备方法 |
CN105235090B (zh) * | 2015-09-28 | 2019-05-28 | 湖北华强科技有限责任公司 | 一种红色丁基橡胶的混炼工艺 |
CN105440391A (zh) * | 2015-12-24 | 2016-03-30 | 湖北华亿通橡胶有限公司 | 一种防水卷材用颗粒再生胶的制备方法 |
CN106738425B (zh) * | 2017-01-22 | 2023-11-17 | 中国铁道科学研究院铁道建筑研究所 | 包含信息监造机构的橡胶制品生产装置 |
CN107379582A (zh) * | 2017-08-11 | 2017-11-24 | 南通市扬子橡塑有限公司 | 一种橡塑跑道的生产方法 |
CN110964448B (zh) * | 2019-12-12 | 2021-04-02 | 上海豫宏(金湖)防水科技有限公司 | 一种反应三元乙丙丁基自粘防水卷材及其制备方法 |
CN115593053A (zh) * | 2022-10-10 | 2023-01-13 | 陈超(Cn) | 一种耐高温复合防水卷材 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3604744A1 (de) * | 1985-03-29 | 1986-10-09 | Hoechst Ag, 65929 Frankfurt | Verstaerkte kautschukmischungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE19618571A1 (de) * | 1996-05-09 | 1997-11-13 | Bayer Ag | Polymercompounds und ihre Verwendung für die Vulkanisation halogenhaltiger Kautschuke |
JP3599933B2 (ja) * | 1996-12-26 | 2004-12-08 | 藤倉ゴム工業株式会社 | 導電性ゴム組成物 |
CN101245237B (zh) * | 2008-03-22 | 2010-07-21 | 解忠深 | 一种橡胶复合防水卷材及其生产方法 |
CN201195920Y (zh) * | 2008-05-21 | 2009-02-18 | 解忠深 | 橡胶复合防水卷材 |
-
2012
- 2012-12-22 CN CN201210595931.1A patent/CN103031858B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103031858A (zh) | 2013-04-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103031858B (zh) | 一种反应性橡胶复合防水卷材及其生产方法 | |
CN104723630B (zh) | 一种自粘反应性三元乙丙橡胶复合防水卷材及其生产方法 | |
CN101245237A (zh) | 一种橡胶复合防水卷材及其生产方法 | |
CN102585334B (zh) | 一种复合高分子防水板及其制备方法 | |
CN104745117B (zh) | 自粘反应性乙烯辛烯共聚物复合防水卷材及其生产方法 | |
CN103554629A (zh) | 一种tpo防水卷材及其生产工艺 | |
CN107973993B (zh) | 一种耐老化易焊接热塑性聚烯烃防水卷材及其制备方法 | |
CN104476878A (zh) | 一种柔韧自粘型热塑性聚烯烃防水卷材及制备方法 | |
CN109929479A (zh) | Tsr改性沥青聚乙烯胎防水卷的制作工艺 | |
CN101798419A (zh) | 一种聚丙烯纺粘无纺布复合改性树脂产品及其制备方法 | |
CN104744786A (zh) | 一种环氧树脂共混防水片材及其制备方法 | |
CN102816392A (zh) | 一种氯化聚氯乙烯防水卷材及其制备方法 | |
CN104817755A (zh) | 一种硫化型乙烯辛烯共聚物防水卷材及其生产方法 | |
CN113715443A (zh) | 一种聚乙烯丙纶复合防水卷材及其制备方法 | |
CN103254494B (zh) | 阻燃氯化聚乙烯防水卷材及其生产工艺 | |
CN105419120A (zh) | 一种可热风焊接施工的硫化型三元乙丙橡胶防水卷材及其生产工艺 | |
CN101845169B (zh) | 一种防水卷材及其制备方法 | |
CN103554821A (zh) | 橡塑共混高铁桥梁专用l类型防水卷材及其制备方法 | |
CN109503967B (zh) | 一种耐寒-65℃氯化聚乙烯防水卷材及其生产方法 | |
CN117341299A (zh) | 一种高稳定性静音玻纤毡地板及其制备方法 | |
CN101805477A (zh) | 一种含有线性高压聚乙烯的防水产品及其制备方法 | |
CN113622197B (zh) | 一种防护服面料的制备方法 | |
CN101812199B (zh) | 一种塑胶组合物产品及其制备方法 | |
CN108284617A (zh) | 可降解透气膜的流延制作方法及其生产系统 | |
CN101817951A (zh) | 一种改进耐老化性能的防水卷材及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |