[go: up one dir, main page]

CN102942738B - 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/ppo合金材料及其制备方法 - Google Patents

一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/ppo合金材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102942738B
CN102942738B CN201210509593.5A CN201210509593A CN102942738B CN 102942738 B CN102942738 B CN 102942738B CN 201210509593 A CN201210509593 A CN 201210509593A CN 102942738 B CN102942738 B CN 102942738B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ppo
compound
glass fibre
alloy material
oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201210509593.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102942738A (zh
Inventor
郭建鹏
王尹杰
孟诚铭
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Rizhisheng New Technology Development Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Rizhisheng New Technology Development Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Rizhisheng New Technology Development Co Ltd filed Critical Shanghai Rizhisheng New Technology Development Co Ltd
Priority to CN201210509593.5A priority Critical patent/CN102942738B/zh
Publication of CN102942738A publication Critical patent/CN102942738A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102942738B publication Critical patent/CN102942738B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/80Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29B7/88Adding charges, i.e. additives
    • B29B7/90Fillers or reinforcements, e.g. fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/30Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
    • B29B7/58Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29B7/72Measuring, controlling or regulating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/74Mixing; Kneading using other mixers or combinations of mixers, e.g. of dissimilar mixers ; Plant
    • B29B7/7461Combinations of dissimilar mixers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/12Making granules characterised by structure or composition
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/12Making granules characterised by structure or composition
    • B29B9/14Making granules characterised by structure or composition fibre-reinforced
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/03Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
    • B29C48/04Particle-shaped
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B29C48/25Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C48/36Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die
    • B29C48/395Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders
    • B29C48/40Means for plasticising or homogenising the moulding material or forcing it through the nozzle or die using screws surrounded by a cooperating barrel, e.g. single screw extruders using two or more parallel screws or at least two parallel non-intermeshing screws, e.g. twin screw extruders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12Polypropene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/006Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to block copolymers containing at least one sequence of polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02Polyalkylene oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00Fireproofing materials
    • C09K21/14Macromolecular materials
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B7/00Mixing; Kneading
    • B29B7/30Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices
    • B29B7/34Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices
    • B29B7/38Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary
    • B29B7/46Mixing; Kneading continuous, with mechanical mixing or kneading devices with movable mixing or kneading devices rotary with more than one shaft
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/02Making granules by dividing preformed material
    • B29B9/06Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供一种高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料,它是由以下重量百分比的原料制成:PP 23-41%,PPO 22-41%,复配型阻燃剂6-20%,三氧化二锑3-15%,玻璃纤维20-30%,相容剂2-10%,抗氧剂0.1-1%,氧化物 0.1-1%,所述的复配型阻燃剂是由以下重量百分比的物质组成:BPS 50%,次磷酸镁25%,滑石粉25%。本发明还提供了上述材料的制备方法。其优点在于:本发明采用新型阻燃复配体系,使材料的GWIT值提高了50-100℃,能够通过850℃灼热丝,玻璃纤维的加入也使材料的GWIT值明显的提高,同时该材料的冲击性能、抗老化性能得到改善,加工流动性、滑爽性提高,摩擦系数降低。

Description

一种高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料及其制备方法,具体地说,是一种高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料及其制备方法。
背景技术
PPO,中文名聚苯醚,是世界五大通用工程塑料之一,它具有刚性大、耐热性高、难燃、强度较高、电性能优良、耐磨、无毒、耐污染等优点。另外,PPO是工程塑料中介电常数和介电损耗最小的品种之一,几乎不受温度、湿度的影响,可用于低、中、高频电场领域,其负荷变形温度可达190℃以上,脆化温度为-170℃。PPO的相对密度小(PPO/PA同类产品也仅为1.10-1.13g/cm3),具有良好的机械强度和抗蠕变性,耐应力松弛,抗疲劳强度高。
聚丙烯,英文名称polypropylene,简称PP,分子式:(C3H6)n,是由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。按甲基排列位置分为等规聚丙烯(isotaetic polyprolene)、无规聚丙烯(atactic polypropylene)和间规聚丙烯(syndiotatic polypropylene)三种。PP无毒、无味,密度小,强度、刚度、硬度、耐热性均优于低压聚乙烯,可在100℃左右使用;具有良好的电性能和高频绝缘性不受湿度影响,适于制作一般机械零件、耐腐蚀零件和绝缘零件。常见的酸、碱等有机溶剂对它几乎不起作用,因此可用于食具。
PP/PPO合金材料综合了PP和PPO两种材料的优点。
21世纪电子、电气、通讯、家电、机电设备向高性能和微型化发展,对阻燃PP/PPO合金材料的要求也越来越高。同时,随着人类环保意识的提高,绿色环保产品受到普遍关注。因此,阻燃PP/PPO合金材料的发展方向是:高性能功能化阻燃PP/PPO合金材料成为主流;绿色环保型阻燃PP/PPO合金材料的品种与需求越来越多;阻燃PP/PPO合金材料的生产向多品种、系列化方向发展;阻燃剂的使用向多元化、复合型发展。一些传统的PP/PPO合金材料的阻燃体系为(GF+十溴二苯乙烷+三氧化二锑)复配体系、(GF+溴化聚苯乙烯+三氧化二锑)复配体系,但是这些复配体系的漏电起痕指数(CTI值)和灼热丝温度(GWIT值)都不高,不适用于高要求的用电环境,如不适用于低压电子电容器外壳、负载断路开关、碳刷支架、塑壳断路器领域。
中国专利文献CN 201110377526.8,申请日2011-11-23,公开了一种永久抗静电PP/PPO合金及制备方法,该材料包括以下组分和重量百分含量:抗静电母粒3-8%,PP 40-45%,PPO 40-50%,相容剂1-5%,按重量百分比称取原料放入高混机中混合2-5分钟,出料,然后用双螺杆挤出机挤出造粒,加工温度在245-285℃,螺杆转数在35-40Hz。该材料具有抗静电效果持久、达到永久抗静电的效果,抗静电效果好,综合力学性能较高、接近纯PP/PPO合金的性能,颜色浅可配成各种颜色,成本低,耐热性好等优点。
中国专利文献CN 201110377403.4,申请日2011-11-24,公开了一种玻纤增强聚苯醚/聚丙烯合金及其制备方法,所述合金由以下重量份数的组分组成:聚苯醚(PPO):10-50%,聚丙烯(PP):10-50%,增韧剂:3-15%,玻璃纤维:10-40%,聚苯醚-聚丙烯相容剂:5-15%,抗氧剂:0.2-0.6%,润滑剂:0.2-1%,抗紫外助剂:0.2-0.8%。所述制备工艺包括以下工艺:首先将原料按上述比例混合后经喂料机加入双螺杆挤出机中,长玻纤由双螺杆挤出机玻纤入口加入,后进行造粒,温度控制在220-250℃,螺杆控制在300-600转,即可得到玻纤增强聚苯醚/聚丙烯合金材料。该聚苯醚/聚丙烯合金具有良好的拉伸、弯曲及冲击性能、耐热性、耐候性、抗蠕变、尺寸稳定性以及易加工成型等优点,适用于汽车零部件、管件、阀件等。
但是目前关于综合性能优异的高CTI值、高GWIT值的环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料还未见报道。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足,提供一种高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料。
本发明的再一的目的是,提供一种上PP/PPO合金材料的制备方法。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案是:
一种高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料,所述的材料由以下各重量百分比的原料制成:
PP                23-41%,
PPO              22-41%,
复配型阻燃剂      6-20%,
三氧化二锑        3-15%,
玻璃纤维          20-30%,
相容剂            2-10%,
抗氧剂            0.1-1%,
氧化物            0.1-1%,
所述的复配型阻燃剂是由以下各重量百分比的物质组成:BPS 50%,次磷酸镁25%,滑石粉25%。
优选的,所述的材料由以下各重量百分比的原料制成:
PP               25%,
PPO             25.1%,
复配型阻燃剂     12%,
三氧化二锑       4%,
玻璃纤维         30%,
相容剂           3%,
抗氧剂           0.4%,
氧化物           0.5%。
优选的,所述的材料由以下各重量百分比的原料制成:
PP               25%,
PPO             23%,
复配型阻燃剂     12%,
三氧化二锑       4%,
玻璃纤维         30%,
相容剂           5%,
抗氧剂           0.4%,
氧化物           0.6%。
优选的,所述的PPO的特性粘度为1.0dl/g。
优选的,所述的玻璃纤维为表面经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维。
优选的,所述的相容剂为马来酸酐接枝SEBS。
优选的,所述的抗氧剂为高分子量受阻酚类抗氧剂。
优选的,所述的高分子量受阻酚类抗氧剂为抗氧剂1330。
优选的,所述的氧化物为氧化铁。
为实现上述第二个目的,本发明采取的技术方案是:
如上所述的高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料的制备方法,包括以下步骤:
1)按重量百分比称取原料: PP 23-41%,PPO 22-41%,复配型阻燃剂6-20%,三氧化二锑3-15%,玻璃纤维20-30%,相容剂2-10%,抗氧剂0.1-1%,氧化物0.1-1%;
2)将步骤1)称取的原料放入高混机中混合2-5分钟,出料;
3)用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为30-40HZ。
本发明优点在于:
1、与现有技术相比,本发明采用新型阻燃复配体系,和传统的阻燃体系相比,在阻燃剂百分含量相同的情况下,新型复配体系能使材料的GWIT值提高50-100℃,能够通过850℃灼热丝;
2、玻璃纤维的加入使材料的GWIT值明显的提高;
3、加入相容剂改善了材料的冲击性能;
4、抗氧剂采用的是受阻酚类抗氧剂,可提高组合物在加工过程的抗氧化性能和使用过程中的抗老化性能;
5、采用氧化铁作为提高CTI值的助剂,可提高材料加工流动性,降低摩擦系数,提高滑爽性,同时在特定的加工条件下采用分散性较好、停留时间短、剪切稍弱的组合,可防止阻燃剂分解,从而保证了材料的质量稳定。
总之,本发明制备的PP/PPO合金材料具有GWIT值较高、CTI值较高、环保、综合性能均衡的优点,可广泛应用于低压电子电容器外壳、负载断路开关、碳刷支架、塑壳断路器等领域。
具体实施方式
下面对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
本文中,所述的PP为市售聚丙烯;所述的PPO为市售聚苯醚;所述的经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维,是将玻璃纤维加入硅烷偶联剂中,使其表面经硅烷偶联剂处理,其处理方法为本领域公知常识;实施例1-9及对比例3-5所述的复配型阻燃剂是由以下各重量百分比的物质组成:BPS(溴化聚苯乙烯)50%,次磷酸镁25%,滑石粉25%;所述的玻璃纤维ECS 13-4.5-534A购自巨石集团,为无碱玻璃纤维;所述的AX8900购自法国阿科玛公司,为乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物,作为相容剂。
实施例1  本发明的PP/PPO合金材料制备(一)
按重量百分比称取原料:PP 25%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)25.1%,复配型阻燃剂12%,三氧化二锑4%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维30%,马来酸酐接枝SEBS 3%,抗氧剂1330 0.4%,氧化铁0.5%;将称取的原料放入高混机中混合5分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为35HZ,具体加工情况如下表所示。
实施例2  本发明的PP/PPO合金材料制备(二)
按重量百分比称取原料:PP 25%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)23%,复配型阻燃剂12%,三氧化二锑4%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维30%,马来酸酐接枝SEBS 5%,抗氧剂1330 0.4%,氧化铁0.6%;将称取的原料放入高混机中混合2分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为35HZ,具体加工情况如下表所示。
实施例3  本发明的PP/PPO合金材料制备(三)
按重量百分比称取原料:PP 23%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)22%,复配型阻燃剂20%,三氧化二锑4.3%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维20%,马来酸酐接枝SEBS 10%,抗氧剂1330 0.1%,氧化铁0.6%;将称取的原料放入高混机中混合2分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为30HZ,具体加工情况如下表所示。
实施例4  本发明的PP/PPO合金材料制备(四)
按重量百分比称取原料:PP 41%,PPO(特性粘度为0.9dl/g)22%,复配型阻燃剂6%,三氧化二锑6%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维21%,马来酸酐接枝SEBS 2%,抗氧剂1330 1%,氧化铁1%;将称取的原料放入高混机中混合5分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为40HZ,具体加工情况如下表所示。
实施例5  本发明的PP/PPO合金材料制备(五)
按重量百分比称取原料:PP 26%,PPO(特性粘度为1.1dl/g)30%,复配型阻燃剂6%,三氧化二锑10%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维25%,马来酸酐接枝SEBS 2%,抗氧剂1330 0.5%,氧化铁0.5%;将称取的原料放入高混机中混合3分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为35HZ,具体加工情况如下表所示。
实施例6  本发明的PP/PPO合金材料制备(六)
按重量百分比称取原料:PP 27.8%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)41%,复配型阻燃剂6%,三氧化二锑3%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维20%,马来酸酐接枝SEBS 2%,抗氧剂1330 0.1%,氧化铁0.1%;将称取的原料放入高混机中混合3分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为38HZ,具体加工情况如下表所示。
实施例7  本发明的PP/PPO合金材料制备(七)
按重量百分比称取原料:PP 23%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)22%,复配型阻燃剂10.9%,三氧化二锑15%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维20%,AX8900 8%,抗氧剂1330 1%,氧化铁0.1%;将称取的原料放入高混机中混合3分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为38HZ,具体加工情况如下表所示。
实施例8  本发明的PP/PPO合金材料制备(八)
按重量百分比称取原料:PP 25%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)25.1%,复配型阻燃剂12%,三氧化二锑4%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维30%,马来酸酐接枝SEBS 3%,抗氧剂168 0.4%,氧化铁0.5%;将称取的原料放入高混机中混合5分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为35HZ,具体加工情况如下表所示。
实施例9  本发明的PP/PPO合金材料制备(九)
按重量百分比称取原料:PP 25%,PPO(特性粘度为1.1dl/g)23%,复配型阻燃剂12%,三氧化二锑4%,玻璃纤维ECS13-4.5-534A 30%,马来酸酐接枝SEBS 5%,抗氧剂1330 0.4%,氧化铁0.6%;将称取的原料放入高混机中混合2分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为35HZ,具体加工情况如下表所示。
对比例1
按重量百分比称取原料:PP 25%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)25.1%,复配型阻燃剂(由以下重量百分比含量的组分混合而成:除铁赤磷母粒50%,防迁移剂25%,高CTI助剂25%)12%,三氧化二锑4%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维30%,马来酸酐接枝SEBS 3%,抗氧剂1330 0.4%,氧化铁0.5%;将称取的原料放入高混机中混合5分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为35HZ,具体加工情况如下表所示。
对比例2
按重量百分比称取原料:PP 25%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)23%,GF 6%,十溴二苯乙烷6%,三氧化二锑4%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维30%,马来酸酐接枝SEBS 5%,抗氧剂1330 0.4%,氧化铁0.6%;将称取的原料放入高混机中混合2分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为35HZ,具体加工情况如下表所示。
对比例3
按重量百分比称取原料:PP 40%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)38%,复配型阻燃剂12%,三氧化二锑4%,马来酸酐接枝SEBS 5%,抗氧剂1330 0.4%,氧化铁0.6%;将称取的原料放入高混机中混合2分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为35HZ,具体加工情况如下表所示。
对比例4
按重量百分比称取原料:PP 25%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)28.1%,复配型阻燃剂12%,三氧化二锑4%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维30%,抗氧剂1330 0.4%,氧化铁0.5%;将称取的原料放入高混机中混合5分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为35HZ,具体加工情况如下表所示。
对比例5
按重量百分比称取原料:PP 25%,PPO(特性粘度为1.0dl/g)23%,复配型阻燃剂12%,三氧化二锑4%,经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维30%,马来酸酐接枝SEBS 5%,抗氧剂1330 1%;将称取的原料放入高混机中混合2分钟,出料;用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为35HZ,具体加工情况如下表所示。
实施例10  性能测试
对实施例1-9及对比例1-5制得的样品采用ASTM标准进行性能测试,测试性能对比如下表所示:
由上表可以看出本发明制备的PP/PPO合金材料具有GWIT值较高、CTI值较高、环保、综合性能均衡的优点,因此可广泛用于低压电子电容器外壳、负载断路开关、碳刷支架、塑壳断路器等领域。
以上实施例3-9制备的PP/PPO合金材料经性能测试,实验结果表明其同样具有GWIT值较高、CTI值较高、环保、综合性能均衡的优点。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明方法的前提下,还可以做出若干改进和补充,这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料,其特征在于,所述的材料由以下各重量百分比的原料制成:
PP                23-41%,
PPO              22-41%,
复配型阻燃剂      6-20%,
三氧化二锑        3-15%,
玻璃纤维          20-30%,
相容剂            2-10%,
抗氧剂            0.1-1%,
氧化物            0.1-1%,
所述的复配型阻燃剂是由以下各重量百分比的物质组成:BPS 50%,次磷酸镁25%,滑石粉25%;
所述的玻璃纤维为表面经硅烷偶联剂处理的无碱玻璃纤维;
所述的相容剂为马来酸酐接枝SEBS;
所述的抗氧剂为高分子量受阻酚类抗氧剂;
所述的氧化物为氧化铁。
2.根据权利要求1所述的高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料,其特征在于,所述的材料由以下各重量百分比的原料制成:
PP               25%,
PPO             25.1%,
复配型阻燃剂     12%,
三氧化二锑       4%,
玻璃纤维         30%,
相容剂           3%,
抗氧剂           0.4%,
氧化物           0.5%。
3.根据权利要求1所述的高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料,其特征在于,所述的材料由以下各重量百分比的原料制成:
PP               25%,
PPO             23%,
复配型阻燃剂     12%,
三氧化二锑       4%,
玻璃纤维         30%,
相容剂           5%,
抗氧剂           0.4%,
氧化物           0.6%。
4.根据权利要求1-3任一所述的高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料,其特征在于,所述的PPO的特性粘度为1.0dl/g。
5.根据权利要求1所述的高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料,其特征在于,所述的高分子量受阻酚类抗氧剂为抗氧剂1330。
6.权利要求1所述的高CTI值、高GWIT值环保阻燃玻纤增强PP/PPO合金材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)按重量百分比称取原料:PP 23-41%,PPO 22-41%,复配型阻燃剂6-20%,三氧化二锑 3-15%,玻璃纤维20-30%,相容剂2-10%,抗氧剂0.1-1%,氧化物0.1-1%;
2)将步骤1)称取的原料放入高混机中混合2-5分钟,出料;
3)用双螺杆挤出机挤出造粒,其中加工温度为220-240℃,螺杆转数为30-40HZ。
CN201210509593.5A 2012-12-04 2012-12-04 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/ppo合金材料及其制备方法 Expired - Fee Related CN102942738B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210509593.5A CN102942738B (zh) 2012-12-04 2012-12-04 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/ppo合金材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210509593.5A CN102942738B (zh) 2012-12-04 2012-12-04 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/ppo合金材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102942738A CN102942738A (zh) 2013-02-27
CN102942738B true CN102942738B (zh) 2015-08-05

Family

ID=47725743

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210509593.5A Expired - Fee Related CN102942738B (zh) 2012-12-04 2012-12-04 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/ppo合金材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102942738B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104277403A (zh) * 2013-07-02 2015-01-14 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种高强度聚苯醚/聚丙烯共混合金材料及其制备方法
CN103450657B (zh) * 2013-08-07 2016-01-13 上海日之升新技术发展有限公司 阻燃增强聚苯醚/聚丙烯合金材料及其制备方法
CN103408919B (zh) * 2013-08-08 2015-08-26 上海日之升新技术发展有限公司 一种阻燃聚苯醚/聚丙烯合金材料及其制备方法
CN104059298B (zh) * 2014-05-09 2016-05-11 杭州捷尔思阻燃化工有限公司 一种耐锂电池电解液的无卤阻燃聚丙烯增强复合材料及其制备方法
CN112778640A (zh) * 2020-12-30 2021-05-11 镇江长盈电气科技有限公司 一种高温伴热管保护层用阻燃材料及其制备方法
US20240279462A1 (en) * 2021-06-01 2024-08-22 ( Mitsubishi Engineering-Plastics Corporation ) Polyphenylene ether-based resin composition and molded article

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102108187A (zh) * 2009-12-28 2011-06-29 上海日之升新技术发展有限公司 一种高灼热丝环保型阻燃增强pbt/abs合金材料及其制备方法
CN102417718A (zh) * 2011-11-24 2012-04-18 上海日之升新技术发展有限公司 玻纤增强聚苯醚聚丙烯合金及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102108187A (zh) * 2009-12-28 2011-06-29 上海日之升新技术发展有限公司 一种高灼热丝环保型阻燃增强pbt/abs合金材料及其制备方法
CN102417718A (zh) * 2011-11-24 2012-04-18 上海日之升新技术发展有限公司 玻纤增强聚苯醚聚丙烯合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102942738A (zh) 2013-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102108187B (zh) 一种高灼热丝环保型阻燃增强pbt/abs合金材料及其制备方法
CN102942738B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/ppo合金材料及其制备方法
CN102040807B (zh) 高灼热丝环保型阻燃增强pbt复合材料及其制备方法
CN103013030B (zh) 一种高cti值、高gwit值阻燃玻纤增强abs/pa6/pa66合金材料
CN102952379A (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pbt材料及其制备方法
CN103013028A (zh) 一种高cti值、高gwit值阻燃玻纤增强abs材料
CN102952340A (zh) 一种环保型阻燃pp材料及其制备方法
CN102108188B (zh) 聚对苯二甲酸乙二醇酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯合金及其制备方法
CN103013101B (zh) 一种高cti值、高gwit值阻燃玻纤增强pa6/pa66合金材料
CN102964688B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/pa11合金材料及其制备方法
CN102952381B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pbt/pet合金材料及其制备方法
CN102993565B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/pa1010合金材料及制备方法
CN105542317A (zh) 一种高cti环保阻燃玻纤增强pp材料及其制备方法
CN102558787B (zh) 一种高灼热丝环保型阻燃增强合金材料及其制备方法
CN102942739B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp材料及其制备方法
CN102964687B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/pa6合金材料及其制备方法
CN102952380B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pet材料及其制备方法
CN102532822A (zh) 一种高灼热丝阻燃增强合金材料及其制备方法
CN103013027B (zh) 一种高cti值、高gwit值阻燃玻纤增强abs/pa66合金材料
CN102942740B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/pa612合金材料及其制备方法
CN102964821B (zh) 一种阻燃玻纤增强pa6/ppo合金材料及其制备方法
CN102936376B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/pa610合金材料及其制备方法
CN102952339B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/pa12合金材料及其制备方法
CN102952338B (zh) 一种高cti值、高gwit值环保阻燃玻纤增强pp/pa66合金材料及其制备方法
CN102952397B (zh) 一种环保阻燃玻纤增强pa6材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150805

Termination date: 20171204