CN1028994C

CN1028994C - 1，3-双(三氟甲基)苯的锂化方法

Info

Publication number: CN1028994C
Application number: CN91100927A
Authority: CN
Inventors: 拉费罗·马西德利
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 1990-02-13
Filing date: 1991-02-12
Publication date: 1995-06-21
Anticipated expiration: 2006-02-12
Also published as: EP0442340A2; CN1054068A; CN1108640A; EP0442340A3; DK0442340T3; EP0442340B1; DE59104642D1; US5162577A; ATE118778T1; JPH0770140A; JPH07119228B2

Abstract

一种在适于该目的的溶剂中1，3-双(三氟甲基)苯的锂化方法，所述方法包括用通式R¹R²NH(I)所示胺的锂盐进行锂化，式中R¹和R²的定义如说明书所述。可使所得锂化1，3-双(三氟甲基)苯的溶液与适于取代锂化苯衍生物的亲电子试剂反应，从而得到式II化合物，式中R³定义如说明书所述。

Description

本发明涉及在适于该目的的溶剂中1，3-双（三氯甲基）苯的锂化方法，该方法包括用通式Ⅰ所示胺的锂盐进行锂化

式中R¹和R²各表示可被低级烷基取代的仲或叔低级烷基或低级环烷基，或R¹和R²共同表示C_6-14亚烷基，其中与氮原子连接的两个碳原子是仲或叔碳原子，可被2-4个碳原子彼此隔开。

另一方面，本发明涉及通式Ⅱ所示化合物的制备方法

式中R³表示适于取代锂化苯衍生物的亲电子试剂的残基，该方法包括使按本发明得到的锂化1，3-双（三氯甲基）苯的溶液与亲电子试剂反应。

本发明的另一个目的是上式Ⅰ所示胺的锂盐在1，3-双（三氟甲基）苯的锂化中的应用。

可按本发明制得的式Ⅱ化合物是可用于制备最多种类产物的有价值的中间体。例如，它们可用于生产以2，4-双（三氟甲基）苯基为结构特征的药物活性物质，例如用于生产在欧洲专利公开311955中所述的可用于预防或控制疟疾的4-[（Z）2，4-双（三氟甲基）苯乙烯基]-4，8-二甲基-2，5-二噁二环[3.3.1]壬-7-酮。

1，3-双（三氯甲基）苯的锂化和所得溶液与亲电子试剂的反应是已知反应，见K.Kodaira等人的Bull.Chem.SOC.61，1625-1631（1988）（文献A），J.P.Coleman等人的J.Chem.SOC.PerkinI1973，1903et Seg（文献B）和P.Aeberli等人的J.Organomet.Chem.67，321-325（1974）（文献C）。

用正丁基锂对1，3-双（三氟甲基）苯的锂化和所得溶液与亲电子试剂，即元素溴或固体二氧化碳的反应在这些文献中有述。所得产物为双（三氟甲基）溴苯的混合物或主要由相应的2，4-异构体和相应的2，6-异构体所组成的双（三氟甲基）苯甲酸，即，锂化和随后与亲电子试剂的反应主要发生在1，3-双（三氟甲基）苯的2-位和4-位。对于按这些文献所制得的混合物的组成，可参照下表Ⅰ。（表Ⅰ见文后）

从该表可推断出，所得产物中2，4-异构体与2.6-异构体之比为大约1∶1至3∶2，2，4-异构体居多。

现已令人惊奇地发现当使用上式Ⅰ所示胺的锂盐进行锂化时，所得产物中2，4-异构体的量可显著增加，见实验部分后的表Ⅱ。通过本发明的方法，可得到2，4-异构体（即式Ⅱ化合物）与2，6-异构体之比为4∶1至100∶1以上的产物。由于2，4-异构体的显著增多。自然大大有利于异构体混合物的分离及其纯化。

本发明的锂化反应宜在低级开链或环状醚或其与开链或环状低级烃的混合物中进行。反应温度宜在大约-80℃至室温范围内，最好在0℃以下。作为锂化剂，宜使用2，2，6，6-四甲基哌啶，二异丙胺，叔丁基异丙胺，二叔丁胺，叔丁基环己胺或二环己胺的锂盐，特别是2，2，6，6-四甲基派啶的锂盐。

为了制备式Ⅱ所示的化合物，可将按本发明制得的锂化1，3-双（三氟甲基）苯的溶液加到亲电子试剂中，也可将亲电子试剂加到上述溶液中，最好尽可能快地加入。

在一个特别优选的实施方案中，使用元素卤，固体二氧化碳，N，N-二甲基甲酰胺或甲基碘作为亲电子试剂，所分离出的产物为其中R³分别表示溴、羧基，甲酰基或甲基的式Ⅱ化合物。在一个最佳实施方案中，使用固体二氧化碳或N，N-二甲基甲酰胺作为亲电子试剂，所分离出的产物分别为2，4-双（三氟甲基）苯甲酸或2，4-双（三氟甲基）苯甲醛。

本说明书中所用术语“低级”是指碳原子数最多为7，较好是最多为4的残基和化合物。术语“烷基”是指直链或支链饱和烃基，如甲基，乙基，丙基，异丙基和叔丁基。术语“环烷基”是指环状饱和烃基，如环戊基和环己基。

术语“亲电子试剂”是指在加成或取代的意义上说能与锂化苯衍生物反应的化合物。适宜的亲电子试剂实例有卤素溴和碘，不可烯醇化，即芳族或α，β-不饱和醛和酮，N，N-二（低级烷基）酰胺和环状N-甲酰-和N-（低级烷酰）胺，二氧化碳和低级烷基卤。

下列实例可更详细地说明本发明。然而，它们并不意欲以任何方式限制本发明的范围。所有温度均为摄氏度。

实例1

1，3-双（三氟甲基）苯的锂化

将27.2ml（0.16mol）2，2，6，6-四甲基哌啶溶于400ml四氢呋喃并在氩气流下将该溶液冷却至-40℃。然后，在-40℃下用10分钟加入100ml1.6M正丁基锂的己烷溶液。用水浴将淡黄色溶液温热至0℃，然后冷却至-75℃并在-75℃下用15分钟向其中滴加20.2ml（0.13mol）1，3-双（三氟甲基）苯。得到的紫色溶液在-75℃再搅拌1小时。

锂化1，3-双（三氟甲基）苯与亲电子试剂的反应

在-75℃下将至少0.16mol亲电子试剂尽可能迅速地加到上述紫色溶液中。由于放热反应溶液变热10-30℃。然后使反应混合物温热至0℃，随后边搅拌边将其缓慢倾入500ml3M冷盐酸溶液中。用300ml己烷稀释该混合物并分离水相。有机相用500ml3M冷盐酸溶液萃取，每次用500ml饱和氯化钠溶液洗涤两次，用硫酸钠干燥并过滤，从而蒸除溶剂。通过结晶或在适宜的柱上蒸馏纯化所得粗产物。

用该方法所得化合物如下所述：

a）2，4-双（三氯甲基）苯甲酸

亲电子试剂：过量固体二氧化碳。

产率：80%。

M.P104°

¹H-NMR（CDCl₃）：7.95（d，1H，J＝8H₂）;8.07（s，1H）;8.12（d，1H，J＝8H_z）ppm.

MS（EI）m/e：258（M⁺），2.41（M⁺-OH），213，194，163，144，

b）1-甲基2，4-双（三氯甲基）苯

亲电子试剂：甲基碘

产率：60%。

M.P104°

¹H-NMR（CDCl₃）：2.56（S，3H）;7.43（d，1H，J＝8H_z）;7.69（d，1H，J＝8H_z）;7.86（S，1H）ppm.

MS（EI）m/e：228（M⁺），209（M⁺-F），159（M⁺-CF₃）。

C）1-（三甲基甲硅烷基）-2，4-双（三氯甲基）苯

亲电子试剂：三甲基氯硅烷

产率：65%。

B.P75°/1.47KPa

¹H-NMR（CDCl₃）：0.373;0.377;

0.382（3XS，9H）;7.74（d，1H，J＝7.8Hz）;

7.86（d，1H，J＝7.8Hz）;7.92（S，1H）ppm.

MS（EI）m/e：271（M⁺-CF₃），

267（M⁺-F），231，151.

d）2，4-双（三氯甲基）苯甲醛

亲电子试剂：N，N-二甲基甲酰胺

产率：30%。

B.P65°/1.47KPa

¹H-NMR（CDCl₃）：7.99（d，1H，J＝8.1Hz）;

8.05（s，1H）;

8.27（d，1H，J＝8.1Hz）;

10.44（m，1H）ppm.

MS（EI）m/e：242（M⁺），241（M⁺-H），

223（M⁺-F），222（M⁺-HF），

213（M⁺-CHO），195，194，164，163，145，144。

e）1-溴-2，4-双（三氯甲基）苯

亲电子试剂：溴

产率：43%。

B.P95°/10KPa

¹H-NMR（COCl₃）：7.66（dd，1H，J₁＝8.4Hz，

J₂＝2Hz）;7.88（d，1H，

J₂＝2Hz）ppm.

MS（EI）m/e：294（M⁺），292（M⁺），273（M⁺-F），

213（M⁺-Br）.

实例2（温度改变）

在氩气流下，将ymol2，2，6，6-四甲基哌啶于400ml无水四氢呋喃中的溶液冷却至t°并在此温度下在30分钟内向其中滴加100.y/0.16ml1.6M正丁基锂的己烷溶液。随后，在t°，15分钟内向基中滴加20.2ml（0.13mol）1，3-双（三氟甲基）苯，所得酒红色溶液在t°下进一步搅拌X分钟。然后在此温度下使20ml（0.26mol）N，N-二甲基甲酰胺从滴液漏斗迅速流入。由于放热反应内部温度t升高约15°。然后将所得暗红色溶液在搅拌和冷却条件下缓慢滴加到500ml3M冷盐酸中（强烈放热）。用300ml己烷稀释所得乳液，分离水相，有机相用500ml3M冷盐酸萃取，每次用250ml饱和氯化钠溶液洗涤两次，用硫酸钠干燥并在40°浴温度/20KPa下蒸除大部分有机溶剂。用一长为20cm的柱蒸馏残余物，从而先在50°浴温度/20KPa下除去残余溶剂，然后将浴温度升至80°，真空度增至1.4KPa。在内部温度增高过程中，可除去大约1g初馏物，然后在56°/1.4KPa下馏出2，4-双（三氟甲基）苯甲醛，为无色液体。

结果：

反应温度反应温度碱的量产率纯度

t x y （GC）

-30° 20分钟 0.16mol 70% 98%

（27.2ml）

-20° 15分钟 0.16mol 70% 98%

（27.2ml）

-10° 3分钟 0.16mol 70% 98%

（27.2ml）

-10° 5分钟 0.13mol 70% 96%

（22.1ml）

¹H-NMR（CDCl₃）：7.99（d，1H，J₁＝8.1Hz）;

8.05（S，1H）;

8.27（d，1H，J＝8.1Hz）;

10.44（m，1H）ppm.

MS，在m/e处的峰：242（M⁺），241（M⁺-H），223（M⁺-F），

222（M⁺-HF），213（M⁺-CHO），195，194，164，163，145，144。

实例3

a）在氩气下，将68ml（0.4mol）2，2，6，6-四甲基哌啶在1l四氢呋喃中的溶液冷却至-10°并在此温度下边搅拌边向其中滴加250ml1.6M正丁基锂的己烷溶液。随后，在-10°，5分钟内向其中滴加62ml（0.4mol）1，3-双（三氟甲基）苯。将所得酒红色溶液在-10°下进一步搅拌5分钟，然后使62ml（0.8mol）N，N-二甲基甲酰胺迅速流入。由于放热反应内部温度升高15°。然后在微弱氩气压下将所得暗棕色溶液缓慢加到1.21搅拌，冰冷的1M盐酸中。尽管不断冷却，但由于强烈的放热反应内部温度升至10°。用750ml己烷稀释所得乳液，分离水相（1.51）并储备以回收2，2，6，6-四甲基哌啶。有机相（1，91）用水萃取两次，每次用水1l，用硫酸钠干燥，过滤并在40°，真空（20KPa）下蒸除有机溶剂。先在50°浴温度，20KPa真空下，用一长为20cm的柱蒸馏残余物（大约100ml）以除去残余溶剂，然后将浴温度升至80°，真空度增至1.4KPa，除去初馏物直至达到内部温度恒定在57°，然后在57°/1.4KPa下蒸馏残余物，得到馏分，即68g（70%）2，4-双（三氟甲基）苯甲醛，其纯度（GC）为96-98%。

b）2，2，6，6-四甲基哌啶的回收

以上储备的酸性水相（1.5l）用1l乙醚萃取，冷却至10°，在搅拌和冷却条件下向其中加入200ml28%粗氢氧化钠溶液并用氯化钠使混合物饱和。所得碱性溶液用1.5l乙醚萃取一次，有机相用硫酸钠干燥，过滤并在40°，真空（70KPa）下蒸除醚。在常压下，用一长为20cm的柱蒸馏残余物（大约200ml），从而蒸出残余溶剂（40-110°），初馏物（110-150°）和纯度（GC）为94-99%的最终产物53g（94%）2，2，6，6-四甲基哌啶（155°）。

实例4

在氩气下将100ml（0.21mol）二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液冷却至-70°并在此温度下边搅拌边向其中滴加31ml（0.2mol）1，3-双（三氟甲基）苯。将所得暗红色，粘稠的悬浮液在-70°下进一步搅拌30分钟，然后使31ml（0.4mol）N，N-二甲基甲酰胺迅速流入。尽管不断冷却，但由于放热反应内部温度升至-20°。然后按实例3a）所述方法进一步处理所得紫色溶液，得到2，4-双（三氟甲基）苯甲醛。（表Ⅱ见文后）

表Ⅱ

含有式Ⅱ各化合物的粗产物的气相色谱分析

实例亲电子 R³异构体的量（%）

试剂 2，4-异构体 2，6-异构体其它异构体

1e） Br₂Br 79.7 20.3 -

1a） CO₂solid -COOH ＞90 ＜10 -

1b） CH₃-Ⅰ -CH₃92.2 6.5 1.3

3a） CH₃-Ⅰ -CH₃98.4 0.8 0.8

4 CH₃-Ⅰ -CH₃34.0 ＜1.0 ＜1.0

2

（-30°） CH₃-Ⅰ -CH₃98.1 0.7 1.2

2

（-20°） CH₃-Ⅰ -CH₃98.6 0.5 0.9

2

（-10°） CH₃-Ⅰ -CH₃98.1 0.8 1.1

1C ClSi（CH₃）₃-Si（CH₃）₃90.8 8.1 1.1

1d） DMF -CHO 93.1 6.9 -

DMF＝N，N-二甲基甲酰胺

表Ⅰ

文献亲电子试剂 R³异构体的量（%）

2，4-异构体 2，6-异构体其它异构体

文献A Br₂Br 47.5 45.1 7.4

文献A Br₂Br 47.3 42.4 10.3

文献B CO₂固体 -COOH 56.3 35.0 8.7

文献C CO₂固体 -COOH 60.0 40.0 -

文献C CO₂固体 -COOH 62.0 38.0 -

文献C CO₂固体 -COOH 59.0 41.0 -

Claims

1、在包括低级开链或环状醚或其与开链环状低级烃的混合物的溶剂中1，3-双(三氯甲基)苯的锂化方法，该方法包括用通式Ⅰ所示胺的锂盐进行锂化

式中R¹和R²各自表示可被低级烷基取代的仲或叔低级烷基或低级环烷基，或R¹和R²共同代表C_6-14亚烷基，其中与氮原子连接的两个碳原子是仲或叔碳原子，被2-4个碳原子彼此隔开。

2、根据权利要求1的方法，其中使用2，2，6，6-四甲基哌啶的锂盐。