CN102887844A - 一种l-胱氨酸的生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种L-胱氨酸的生产方法,该产品属于氨基酸领域。生产该产品使用的原料有:禽类羽毛(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)、盐酸、液碱、纯水、活性炭、液氨,并通过对禽类羽毛和动物毛发酸解来制备L-胱氨酸,该方法具有原料来源方便、工艺简单、生产成本低廉、生产过程无废液排出,且便于批量生产的优点,生产的产品L-胱氨酸在医药方面用途广泛,也是一种营养增补剂及化妆品的添加剂。
Description
技术领域:
本发明产品属于化工领域,尤其涉及一种L-胱氨酸的生产方法。
背景技术:
L-胱氨酸,由两个半胱氨酸通过其侧链巯基氧化成二硫键后形成的产物,分子式C6H12N2O4S2,外观为白色六角形板状结晶或白色结晶粉末,在稀盐酸或氢氧化钠试液中溶解,极难溶于水,不溶于乙醇。L-胱氨酸是人体必需的氨基酸之一种,用途广泛,在医药上L-胱氨酸为氨基酸类药物,能促进细胞氧化还原功能,使肝脏功能旺盛,并能中和毒素、促进白细胞增生、阻止病原菌发育,主要用于各种脱发症,也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等,并有维持蛋白质构型的作用;L-胱氨酸是一种营养增补剂,用于奶粉的母乳化;也可作化妆品的添加剂。L-胱氨酸是一种含硫氨基酸,在蛋白质中有少量存在,多含于头发、指爪的角蛋白中,工业上生产该产品有两种路线:1.从毛发中提取;2.采用合成法得到。从毛发中提取L-胱氨酸是一种传统工艺,主要优点是:1.原料来源方便、价格低;2.生产设备通用化、不需要增加新的设备;3.辅料是常用品种、来源方便价格低;4.工艺简单,反应温和,不需高温高压;生产成本大大低于合成法。缺陷是:1.动物毛发酸解有气味;2.用动物毛发生产的L-胱氨酸销往穆斯林国家受到一定的限制;3.产品的纯度较合成法低。但因为其生产成本低,工艺简单,毛发酸解生产L-胱氨酸仍是一种较常用的方法。本发明以禽类羽毛和动物毛发为原料,通过酸解法来制备L-胱氨酸,该方法具有原料来源方便、工艺简单、生产成本低廉、生产过程无废液排出,且便于批量生产的优点。
发明内容:
本发明主要解决的问题是提供一种以禽类羽毛和动物毛发为原料,通过酸解法来制备L-胱氨酸产品的方法,该方法具有原料来源方便、工艺简单、生产成本低廉、生产过程无废液排出,且便于批量生产的优点。生产该L-胱氨酸使用的原料有:禽类羽毛(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)、盐酸、液碱、纯水、活性炭、液氨。
本发明可以通过以下技术方案来实现:
一种批量生产L-胱氨酸产品的方法,其特征是由以下步骤构成:
1.将禽类羽毛和动物毛发清洗后(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)送入酸解罐内,加入浓度为35%-40%的盐酸,数量为禽类羽毛的重量的3倍,边搅拌边加热,将温度提高到110℃-115℃,搅拌时间为8-10小时,使禽类羽毛和动物毛发全部酸解得到水解液。
2.将水解液送入一次中和罐,边搅拌边加入液碱,将水解液的pH调至4.9-5.1后继续搅拌10小时,反应结束后过滤,得到的滤液存储待用,而滤渣送入脱色反应釜。
3.在脱色反应釜中加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1∶2∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃-90℃,反映时间3小时后脱色完毕,滤去杂质,得到滤液。
4.将滤液送入二次中和罐,边搅拌边加热边投入液氨,调温度至85℃-90℃、pH值为4.9-5.1,反应10小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣送入下一级。
5.将滤渣送入脱色反应釜,加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1.2∶1.5∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃-90℃,脱色时间2.5小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣即L-胱氨酸去精制段。
6.用蒸馏水冲洗滤渣并甩干后送入烘干机,烘干后得到L-胱氨酸成品。
本发明的有益效果是:提供了一种以禽类羽毛为原料生产L-胱氨酸的方法,该方法具有原料来源方便、工艺简单、生产成本低廉、生产过程无废液排出,且便于批量生产的优点。
具体实施方式
实施例1
将禽类羽毛和动物毛发清洗后(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)送入酸解罐内,加入浓度为35%的盐酸,数量为禽类羽毛的重量的3倍,边搅拌边加热,将温度提高到110℃,搅拌时间为10小时,使禽类羽毛和动物毛发全部酸解得到水解液;将水解液送入一次中和罐,边搅拌边加入液碱,将水解液的pH调至4.9后继续搅拌10小时,反应结束后过滤,得到的滤液存储待用,而滤渣送入脱色反应釜;在脱色反应釜中加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1∶2∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃,反映时间3小时后脱色完毕,滤去杂质,得到滤液;将滤液送入二次中和罐,边搅拌边加热边投入液氨,调温度至85℃、pH值为4.9,反应10小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣送入下一级;将滤渣送入脱色反应釜,加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1.2∶1.5∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃,脱色时间2.5小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣即L-胱氨酸去精制段;用蒸馏水冲洗滤渣并甩干后送入烘干机,烘干得到L-胱氨酸成品。
实施例2
将禽类羽毛和动物毛发清洗后(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)送入酸解罐内,加入浓度为37.5%的盐酸,数量为禽类羽毛的重量的3倍,边搅拌边加热,将温度提高到112.5℃,搅拌时间为9小时,使禽类羽毛和动物毛发全部酸解得到水解液;将水解液送入一次中和罐,边搅拌边加入液碱,将水解液的pH调至5后继续搅拌10小时,反应结束后过滤,得到的滤液存储待用,而滤渣送入脱色反应釜;在脱色反应釜中加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1∶2∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到87.5℃,反映时间3小时后脱色完毕,滤去杂质,得到滤液;将滤液送入二次中和罐,边搅拌边加热边投入液氨,调温度至87.5℃、pH值为5,反应10小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣送入下一级;将滤渣送入脱色反应釜,加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1.2∶1.5∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到87.5℃,脱色时间2.5小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣即L-胱氨酸去精制段;用蒸馏水冲洗滤渣并甩干后送入烘干机,烘干得到L-胱氨酸成品。
实施例3
将禽类羽毛和动物毛发清洗后(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)送入酸解罐内,加入浓度为40%的盐酸,数量为禽类羽毛的重量的3倍,边搅拌边加热,将温度提高到115℃,搅拌时间为8小时,使禽类羽毛和动物毛发全部酸解得到水解液;将水解液送入一次中和罐,边搅拌边加入液碱,将水解液的pH调至5.1后继续搅拌10小时,反应结束后过滤,得到的滤液存储待用,而滤渣送入脱色反应釜;在脱色反应釜中加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1∶2∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到90℃,反映时间3小时后脱色完毕,滤去杂质,得到滤液;将滤液送入二次中和罐,边搅拌边加热边投入液氨,调温度至90℃、pH值为5.1,反应10小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣送入下一级;将滤渣送入脱色反应釜,加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1.2∶1.5∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到90℃,脱色时间2.5小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣即L-胱氨酸去精制段;用蒸馏水冲洗滤渣并甩干后送入烘干机,烘干得到L-胱氨酸成品。
Claims (7)
1.一种L-胱氨酸的生产方法,其特征是:以禽类羽毛(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)、盐酸、液碱、纯水、活性炭、液氨为原料,通过以下步骤得到成品。
2.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第一步的特征是:将禽类羽毛和动物毛发清洗后(含鸭毛、鹅毛、猪毛、人的头发)送入酸解罐内,加入浓度为35%-40%的盐酸,数量为禽类羽毛的重量的3倍,边搅拌边加热,将温度提高到110℃-115℃,搅拌时间为8-10小时,使禽类羽毛和动物毛发全部酸解得到水解液。
3.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第二步的特征是:将水解液送入一次中和罐,边搅拌边加入液碱,将水解液的pH调至4.9-5.1后继续搅拌10小时,反应结束后过滤,得到的滤液存储待用,而滤渣送入脱色反应釜。
4.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第三步的特征是:在脱色反应釜中加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1∶2∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃-90℃,反映时间3小时后脱色完毕,滤去杂质,得到滤液。
5.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第四步的特征是:将滤液送入二次中和罐,边搅拌边加热边投入液氨,调温度至85℃-90℃、pH值为4.9-5.1,反应10小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣送入下一级。
6.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第五步的特征是:将滤渣送入脱色反应釜,加入盐酸、纯水、活性炭,其比例为滤渣∶盐酸∶纯水∶活性炭=1∶1.2∶1.5∶0.2,边搅拌边加热,将温度提高到85℃-90℃,脱色时间2.5小时,过滤得到滤液储存待用,滤渣即L-胱氨酸去精制段。
7.根据权利要求1所述的一种L-胱氨酸的生产方法,其第六步的特征是:用蒸馏水冲洗滤渣并甩干后送入烘干机,烘干后得到L-胱氨酸成品。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20130123 |