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CN102872127A - Houttuynoid C在预防或治疗胰腺纤维化的药物中的应用 - Google Patents

Houttuynoid C在预防或治疗胰腺纤维化的药物中的应用 Download PDF

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CN102872127A
CN102872127A CN2012104194721A CN201210419472A CN102872127A CN 102872127 A CN102872127 A CN 102872127A CN 2012104194721 A CN2012104194721 A CN 2012104194721A CN 201210419472 A CN201210419472 A CN 201210419472A CN 102872127 A CN102872127 A CN 102872127A
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houttuynoid
pancreatic fibrosis
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medicament
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张广
吴俊华
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Avt(liyang) Medical Science & Technology Co Ltd
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Abstract

本发明公开了Houttuynoid C在制备预防或治疗胰腺纤维化药物中的应用。本发明涉及的Houttuynoid C在制备抗胰腺纤维化药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于胰腺纤维化抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于抗胰腺纤维化显然具有显著的进步。

Description

Houttuynoid C在预防或治疗胰腺纤维化的药物中的应用
技术领域
本发明涉及Houttuynoid C在制药中的应用,尤其涉及Houttuynoid C在制备预防或治疗胰腺纤维化的药物中的应用。 
背景技术
胰腺纤维化目前发病率愈来愈高,急需研发高效低毒的抗胰腺纤维化药物。 
本发明涉及的化合物Houttuynoid C是一个2012年发表(Chen, S. D. et al., 2012. Houttuynoid C_E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7), 1772–1775.)的新骨架化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅涉及抗单纯疱疹病毒活性(Chen, S. D. et al., 2012. Houttuynoid C_E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7), 1772–1775.),对于本发明涉及的Houttuynoid C在制备抗胰腺纤维化药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于胰腺纤维化抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于抗胰腺纤维化显然具有显著的进步。 
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于通过设计动物实验方法,研究Houttuynoid C的抗胰腺纤维化作用。 
所述化合物Houttuynoid C结构如式(Ⅰ)所示: 
式(Ⅰ) 
因此,本发明的目的是提供Houttuynoid C在制备预防或治疗胰腺纤维化的药物中的应用。 
本发明的积极进步效果在于:Houttuynoid C具有抗胰腺纤维化的作用,所以Houttuynoid C的应用有很好的开发前景。 
本发明涉及的Houttuynoid C在制备抗胰腺纤维化药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于胰腺纤维化抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于抗胰腺纤维化显然具有显著的进步。 
具体实施方式
本发明所涉及化合物Houttuynoid C的制备方法参见文献(Chen, S. D. et al., 2012. Houttuynoid C_E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata. Organic Letters 14 (7), 1772–1775.)。 
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制,而是由权利要求加以限定。 
实施例1:本发明所涉及化合物Houttuynoid C片剂的制备: 
取20克化合物Houttuynoid C,加入制备片剂的常规辅料180克,混匀,常规压片机制成1000片。 
实施例2:本发明所涉及化合物Houttuynoid C胶囊剂的制备: 
取20克化合物Houttuynoid C,加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克,混匀,装胶囊制成1000片。 
下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。 
实验例: 
1 材料 
1.1 动物Wistar大鼠,雄性,体重180-200g。 
1.2 Houttuynoid C剂量:0.3mg/kg、0.9mg/kg、2.7mg/kg三个剂量。 
2 实验方法 
2.1 造模方法Wistar大鼠以腹腔注射dl-乙硫氨酸250 mg/天,连续2个月,可出现胰脏腺细胞减少,间质内脂肪及结缔组织的增生。 
2.2 分组及给药方法 
模型大鼠随机分为模型组,Houttuynoid C 0.3mg/kg、0.9mg/kg、2.7mg/kg三个剂量组,另设空白对照组,于造模开始后给药,口服连续30天;60天时解剖动物。 
2.3 检测指标 
2.3.1 实验结束时取胰脏称重,计算脏器系数。 
2.3.2 胰脏羟脯氨酸含量测定取100mg样本在水中匀浆,110℃ 10 N HCl 中水解20小时。HCl用氮气挥发,水解产物用双蒸水溶解后过滤。取0.5ml液体与3ml枸橼酸磷酸缓冲液(0.15M枸橼酸加0.6M磷酸氢二钠)和0.5ml溶于9M磷酸的1M过碘酸混合。加1.75ml提取缓冲液(5份甲苯:5份2-甲基-1-丙醇:2份1-丙醇),震荡30min,离心。组织相(0.6ml)与Ehrlich,s试剂混合放置15min。在565nm测定吸收度,用4-羟-1-脯氨酸制作标准曲线计算浓度,含量以ug/g组织表示。 
2.3.3 组织学检查胰脏组织用10%福尔马林固定,石蜡包埋,染色后镜检。对炎症细胞浸润、间质水肿,纤维化、胰房细胞坏死,和出血情况评分(0-3分)。 
3 结果 
3.1 Houttuynoid C对大鼠胰脏重量和脏器系数的影响 
实验结束时,将大鼠处死、解剖,称量体重和胰脏重并计算其与体重的比值,结果见表1。Houttuynoid C对胰脏脏器系数的影响,与模型组比较有显著性差异。 
表1 
Figure BDA0000231840762
*表示p<0.05,与模型组比较 
3.2 胰脏羟脯氨酸含量测定 
实验结果时,对各组大鼠进行肺部羟脯氨酸含量测定,结果如表2。Houttuynoid C对羟脯氨酸含量的影响,与模型组比较有显著性差异。 
表2 
Figure BDA0000231840763
*表示p<0.05,与模型组比较 
3.3 组织学检查 
实验结束时,将大鼠处死、解剖;标本常规包埋、固定、HE染色,镜检。 
结果:模型组第60天可见胰导管周围严重炎症反应;嗜中粒细胞核淋巴细胞浸润,间质水肿,出血以及偶见胰泡细胞坏死;胰泡细胞消失位置及胰泡间出现纤维化。 
Houttuynoid C可剂量依赖性减少炎症反应,组织水肿和纤维化。评分结果见表3。Houttuynoid C对评分的影响,与模型组比较有显著性差异。 
表3 
Figure BDA0000231840764
*表示p<0.05,与模型组比较 
结论:本发明通过Houttuynoid C对大鼠胰腺纤维化的影响,证实了Houttuynoid C具有抗胰腺纤维化的作用。因此,Houttuynoid C可作为活性成分用于制备抗胰腺纤维化的药物。 

Claims (1)

1.Houttuynoid C在降低dl-乙硫氨酸引发的胰腺纤维化中羟脯氨酸含量药物中的应用,所述化合物Houttuynoid C结构如式(Ⅰ)所示:
Figure 2012104194721100001DEST_PATH_IMAGE001
式(Ⅰ)。
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Title
SHAO-DAN CHEN,等: "Houttuynoids A-E, Anti-Herpes Simplex Virus Active Flavonoids with Novel Skeletons from Houttuynia cordata", 《ORGANIC LETTERS》 *

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