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CN102826917A - 一种缓释保水高氮肥及其制备方法 - Google Patents

一种缓释保水高氮肥及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种肥料,具体涉及一种能够减少肥料的二次污染,缩短土壤的熟化期的高氮肥及其制备方法,是由以下重量百分比的原料制备而成:28.3-30%的尿素、56-60%的硫酸铵、7.7-10%硫酸镁、3%的保水剂、0.5%的尿酶抑制剂、0.5%的硝化抑制剂,本品引用了氮肥的长效缓释化技术,缩短土壤的熟化期,减少化学肥料施用的二次污染,在土壤修复中具有重要作用,提高土地的生产力。

Description

一种缓释保水高氮肥及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种肥料,具体涉及一种能够减少肥料的二次污染,缩短土壤的熟化期的高氮肥及其制备方法。
背景技术
氮肥是农作物生长的必需品,目前使用非常的广泛,我国是化肥的生产大国,2003年已经达到4375万吨。每年农民购买化肥需要花费上千亿的资金,足见化肥在农业生产中的应用是多么的广泛,但是长期大量的使用化肥而且使用不当,其带来的负面的影响也是十分严重。目前化肥的利用率非常低,大概只有35%-50%的利用率,损失非常大,肥效也就相应的降低,长期大量的使用化肥,效果不好,并且最重要的是使得生态环境恶化,农产品品质下降,形成了土壤的二次污染,大大的降低了生产力,因此合理的科学的配比,科学的选用肥料,对于降低二次污染,提高生产力,具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的不足而提供一种肥效高,抗旱节水性能好,能够减少土壤的二次污染,提高生产力的缓释保水高氮肥,还提供一种缓释保水高氮肥的制备方法。
本发明的目的是这样实现的:
一种缓释保水高氮肥,是由以下重量百分比的原料制备而成:28.3-30%的尿素、56-60%的硫酸铵、7.7-10%硫酸镁、3%的保水剂、0.5%的尿酶抑制剂、0.5%的硝化抑制剂。
所述的尿素为含氮的重量百分比为46%的尿素。
所述的硫酸铵为含氮的重量百分比为20%的硫酸铵。
所述的保水剂为丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物,该丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物中各成分的重量百分比含量如下:丙烯酰胺65%-66%、丙烯酸钾23%-24%、水8%-10%、交联剂0.5%-1.0%。
所述的尿酶抑制剂为4-氨基(-1,2,4-)三唑。
所述的硝化抑制剂为双氰胺。
一种缓释保水高氮肥的制备工艺,其制备工艺如下:
将尿素、硫酸铵、硫酸镁、保水剂、尿酶抑制剂、硝化抑制剂,分别加入自动配料机内,按比例调好自动配料机的下料速度,在混料机内混合均匀后传送入转鼓造粒机,然后向转鼓造粒机内喷入尿素熔浆,在通入适量蒸汽增湿后,在转鼓造粒机内滚动,粘结成颗粒,颗粒从造粒机出来后,经过烘干、冷却、筛分,最后电子计量包装得以成品。
本发明具体有如下的优点:
本品使用的保水剂是高吸水性树脂,它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。该产品使用周期和寿命较长,在土壤中的蓄水保墒能力可维持4年左右,无毒无害,反复释水、吸水,因此农业上人们把它比喻为"微型水库"。同时,它还能吸收肥料、农药、并缓慢释放,增加肥效、药效。
本品加入的尿酶抑制剂是能够抑制土壤硝酸还原酶活性的有机化合物,为4-氨基(-1,2,4-)三唑。属于低毒和相对无毒的物质,可以延缓尿素从酰胺态氮酶解成铵态氮的进程,并且还能抑制铵态氮向亚硝态氮的转化进程。
本品采用的硝化抑制剂是一种氨稳定剂,为双氰胺(DCD)又名二氢二胺,是电石的下游产品,属于低毒和相对无毒的物质,对人畜比较安全。双氰胺本身是一种缓效氮肥,在肥料上应用则是一种硝化抑制剂,可以延缓铵态氮的转化进程,提高氮素的利用率10%,并可减少氧化亚氮、亚硝态氮和温室气体的排放量。
具有如下的优点:
1、本品与普通的单一氮肥相比较,施用后抗旱节水,节水倍率25%—45%在320mm降雨量以上的气候条件下能保证农作物的丰收,灌溉区可减少灌溉次数的30%。
2、肥效高,氮素利用率可提高8%—10%。
3、科学配比,使氮肥的释放速率与作物需肥规律基本达到同步。同时,有效地控制了尿素的水解和铵态氮向硝态氮的转化,减少了亚硝态氮形成量的15%—18%,减少了土壤污染,从而减少对作物根部的危害。
4、本品引用了氮肥的长效缓释化技术,缩短土壤的熟化期,减少化学肥料施用的二次污染,在土壤修复中具有重要作用,提高土地的生产力。
本品适用于玉米、小麦、水稻等大田作物,也适用于瓜果、疏菜等经济作物。
本品应贮存在阴凉干燥、避风、通风的仓库内,仓库温度不得超过40℃,相对湿度不得超过80%,不得与有毒和有污染的物品或者其他的杂物混存。
本缓释保水高氮肥与同等数量和同等质量的普通氮肥的同一品种玉米田间试验对比后,有明显的增产。
进行普通氮肥常规计量施肥,一般都是以一亩地100斤的量来进行施肥,一般1-2天见效,缓释保水高氮肥常规85%的计量施肥,缓释保水高氮肥常规计量施肥对比试验:
  产量:公斤/亩 对比普通氮肥常规计量施肥增产
普通氮肥常规计量施肥 515.2  
缓释保水高氮肥常规85%的计量施肥 516.3 基本等同
缓释保水高氮肥常规计量施肥 582.8 13.12%
具体实施方式
下面结合具体的实施方式对生产100kg缓释保水高氮肥为例作进一步的描述。
实施例1:
:    100kg缓释保水高氮肥,是由以下重量的原料制备而成:30kg的含氮的重量百分比为46%的尿素、56kg的含氮的重量百分比为20%的硫酸铵、10kg的硫酸镁、3kg的丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物、0.5kg的4-氨基(-1,2,4-)三唑、0.5kg的双氰胺。
缓释保水高氮肥的制备工艺,其制备工艺如下:
将30kg的含氮的重量百分比为46%的尿素、56kg的含氮的重量百分比为20%的硫酸铵、10kg的硫酸镁、3kg的丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物、0.5kg的4-氨基(-1,2,4-)三唑、0.5kg的双氰胺,分别加入到自动配料机内,按比例调好自动配料机的下料速度,在混料机内混合均匀后传送入转鼓造粒机,然后向转鼓造粒机内喷入尿素熔浆,在通入适量蒸汽增湿后,在转鼓造粒机内滚动,粘结成颗粒,颗粒从造粒机出来后,经过烘干、冷却、筛分,最后电子计量包装得以成品。
实施例2:
100kg缓释保水高氮肥,是由以下重量的原料制备而成:28.3kg的含氮的重量百分比为46%的尿素、60kg的含氮的重量百分比为20%的硫酸铵、7.7kg的硫酸镁、3kg的丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物、0.5kg的4-氨基(-1,2,4-)三唑、0.5kg的双氰胺。
其它同实施例1。
实施例3:
100kg缓释保水高氮肥,是由以下重量的原料制备而成:29kg的含氮的重量百分比为46%的尿素、58kg的含氮的重量百分比为20%的硫酸铵、9kg的硫酸镁、3kg的丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物、0.5kg的4-氨基(-1,2,4-)三唑、0.5kg的双氰胺。
其它同实施例1。
实施例4:
100kg缓释保水高氮肥,是由以下重量的原料制备而成:28.5kg的含氮的重量百分比为46%的尿素、59kg的含氮的重量百分比为20%的硫酸铵、8.5kg的硫酸镁、3kg的丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物、0.5kg的4-氨基(-1,2,4-)三唑、0.5kg的双氰胺。
其它同实施例1。
实施例5:
100kg缓释保水高氮肥,是由以下重量的原料制备而成:29.5kg的含氮的重量百分比为46%的尿素、57kg的含氮的重量百分比为20%的硫酸铵、9.5kg的硫酸镁、3kg的丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物、0.5kg的4-氨基(-1,2,4-)三唑、0.5kg的双氰胺。
其它同实施例1。
实施例6:
100kg缓释保水高氮肥,是由以下重量的原料制备而成:29kg的含氮的重量百分比为46%的尿素、59kg的含氮的重量百分比为20%的硫酸铵、8kg的硫酸镁、3kg的丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物、0.5kg的4-氨基(-1,2,4-)三唑、0.5kg的双氰胺。
其它同实施例1。

Claims (7)

1.一种缓释保水高氮肥,其特征在于:是由以下重量百分比的原料制备而成:28.3-30%的尿素、56-60%的硫酸铵、7.7-10%硫酸镁、3%的保水剂、0.5%的尿酶抑制剂、0.5%的硝化抑制剂。
2.根据权利要求1所述的一种缓释保水高氮肥,其特征在于:所述的尿素为含氮的重量百分比为46%的尿素。
3.根据权利要求1所述的一种缓释保水高氮肥,其特征在于:所述的硫酸铵为含氮的重量百分比为20%的硫酸铵。
4.根据权利要求1所述的一种缓释保水高氮肥,其特征在于:所述的保水剂为丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物,该丙烯酰胺-丙烯酸盐共聚交联物中各成分的重量百分比含量如下:丙烯酰胺65%-66%、丙烯酸钾23%-24%、水8%-10%、交联剂0.5%-1.0%。
5.根据权利要求1所述的一种缓释保水高氮肥,其特征在于:所述的尿酶抑制剂为4-氨基(-1,2,4-)三唑。
6.根据权利要求1所述的一种缓释保水高氮肥,其特征在于:所述的硝化抑制剂为双氰胺。
7.一种如权利要求1所述的缓释保水高氮肥的制备工艺,其特征在于:其制备工艺如下:
将尿素、硫酸铵、硫酸镁、保水剂、尿酶抑制剂、硝化抑制剂,分别加入自动配料机内,按比例调好自动配料机的下料速度,在混料机内混合均匀后传送入转鼓造粒机,然后向转鼓造粒机内喷入尿素熔浆,在通入适量蒸汽增湿后,在转鼓造粒机内滚动,粘结成颗粒,颗粒从造粒机出来后,经过烘干、冷却、筛分,最后电子计量包装得以成品。
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C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20121219