CN102807394A - 一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法 - Google Patents
一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102807394A CN102807394A CN2012102935832A CN201210293583A CN102807394A CN 102807394 A CN102807394 A CN 102807394A CN 2012102935832 A CN2012102935832 A CN 2012102935832A CN 201210293583 A CN201210293583 A CN 201210293583A CN 102807394 A CN102807394 A CN 102807394A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- coating
- carbonaceous material
- oxygen barrier
- resin
- sintering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 27
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 32
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 14
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000012066 reaction slurry Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 33
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 15
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 claims description 9
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims description 3
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 abstract 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 abstract 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 8
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 6
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 5
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 5
- -1 TaC compound Chemical class 0.000 description 4
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000006255 coating slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法,属于碳材料氧化防护用无机涂层材料技术领域。在炭质材料表面涂敷反应浆料,然后烧结,再涂敷氧阻挡层浆料,然后再烧结,再刷涂正硅酸乙酯,然后干燥。本发明通过难熔金属氧化物和树脂的相对含量,解决梯度涂层内部应力不匹配的问题,减少微裂纹,增大涂层的结合力,增强涂层抗氧化能力;本发明的SiC应力释放层和XC氧阻挡层相互包围以缓解热膨胀系数差异引起的微裂纹,XC的熔点高,不易被气流冲刷,对SiC涂层有稳固作用,防止SiC在高温气流的冲刷下脱落;本发明的XC氧阻挡层,能够经受高温抗氧化考核;本发明的密封层用于封填氧阻挡层的孔隙。
Description
技术领域
本发明涉及一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法,属于碳材料氧化防护用无机涂层材料技术领域。
背景技术
碳材料具有质量轻,导热性能好和强的抗冲击性能,尤其是碳/碳复合材料在1700℃以上的高温环境下,具有非常高的力学性能,被广泛应用于航空、航天、核能等条件苛刻的高技术领域。但是碳质材料在450℃的有氧环境下开始氧化,对其力学性能有致命性的破坏。抗氧化涂层是一种有效的解决碳材料高温热防护的主要方法,但是对于高于1700℃的高温有氧环境,单层涂层难以满足抗氧化要求,只能采用梯度涂层。梯度涂层由基体向外一般分为过渡层、氧阻挡层、密封层等。SiC涂层具有很好的热稳定性,与碳质材料具有很好的物理化学相容性,热膨胀系数相近,是理想的过渡层候选材料。但是SiC在高于1650℃的高温环境下氧化生成的SiO2开始熔融,与碳材料的结合力明显降低,容易导致涂层脱落而失效。在SiC涂层的基础上制备一层含有高熔点碳化物陶瓷(以下简称XC)的涂层,如HfC(熔点3890℃)、TaC(3880℃)、ZrC(3540℃),能够避免涂层脱落,在更高温度和更长时间抗氧化。SiO2在高温下能够熔融,封填涂层微裂纹,而且可以和HfC、TaC、ZrC氧化分别生成的HfO2,Ta2O5,ZrO2反应生成玻璃态熔融物,牢牢附着在涂层表面,封填表面的开孔,阻止氧化气体进入基体,增强涂层的高温抗氧化性能。因此在炭质材料表面制备SiC/XC/SiO2梯度涂层,能够在高于1800℃的高温下具有较好的抗氧化效果。但是现有研究制备XC涂层主要采用化学气相沉积的方法,该方法存在周期较长,尾气污染严重等缺点。
发明内容
本发明的目的是为了现有技术中化学气相沉积法制备XC涂层存在周期长、尾气污染严重的缺点,提出一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
本发明的一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法,该方法为涂敷烧结法,涂敷烧结法不受外形和尺寸的限制,制备周期短且成本低,该方法是在炭质材料表面涂敷反应浆料I,然后烧结,再涂敷浆料II,再烧结,最后刷涂正硅酸乙酯,干燥后得到表面具有高温抗氧化涂层的炭质材料;具体步骤为:
1)在炭质材料表面涂敷反应浆料I;反应浆料I由树脂和有效组元组成;树脂与有效组元的质量比为1-2∶1;树脂作为反应物料和载体,树脂为硅树脂、酚醛树脂或环氧树脂中的一种或其混合物;有效组元为单质硅;
2)将步骤1)中得到的炭质材料进行烧结,烧结完成后在炭质材料的表面形成碳化硅(SiC)应力释放层;烧结温度为1400-1800℃,烧结时间为1-4h;
3)在步骤2)得到的碳化硅表面涂敷氧阻挡层浆料II;氧阻挡层浆料II树脂作为反应物料和载体,添加难熔金属氧化物并混合均匀而成;难熔金属氧化物记为XO,其中,X为Hf、Ta或Zr;树脂与XO的质量比为3∶1-4;
4)将步骤3)得到的炭质材料进行烧结,烧结完成后重复步骤3)中的涂敷和该步骤的烧结过程1-2次;最后在碳化硅表面形成难熔金属碳化物即XC氧阻挡层;烧结温度为1300-1800℃,烧结时间为1-4h;
5)在步骤4)得到的XC氧阻挡层表面刷涂正硅酸乙酯(TEOS),然后干燥;重复刷涂和干燥1-4次,得到密封层,干燥温度为100-120℃,干燥时间为1-3h;该密封层用于封填XC氧阻挡层的孔隙。
将上述方法制备的炭质材料在1300℃静态氧化环境中考核30min,其失重率为1×10-3-4×10-3g/(m2.s);
将上述方法制备的炭质材料在1500℃静态氧化环境中考核20min,其失重率为3×10-3-6×10-3g/(m2.s);
将上述方法制备的碳/碳复合材料在1800℃等离子风洞环境中考核800s,其失重率为5×10-3-9×10-3g/(m2.s)。
有益效果
本发明通过难熔金属氧化物(XO)和树脂的相对含量,解决梯度涂层内部应力不匹配的问题,减少微裂纹,增大涂层的结合力,增强涂层抗氧化能力;
本发明的SiC应力释放层和XC氧阻挡层相互包围以缓解热膨胀系数差异引起的微裂纹,XC的熔点高,不易被气流冲刷,对SiC涂层有稳固作用,防止SiC在高温(>1700℃)气流的冲刷下脱落;
本发明的XC氧阻挡层,能够经受高温抗氧化考核;
本发明的密封层用于封填氧阻挡层的孔隙。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
石墨材料抗氧化梯度涂层SiC/TaC/SiO2制备
1)浆料的制备:将20gSi粉和10g环氧树脂混合均匀,得到反应浆料I;将30g环氧树脂和10gTa2O5混合均匀,得到氧阻挡层浆料II;
2)以密度为1.8g/cm3的高强度石墨为基材,在石墨表面刷涂2mm厚的反应浆料I,然后在1500℃温度下烧结1h;烧结完成后自然冷却至室温,得到碳化硅(SiC)应力释放层,然后将其表面清洗,干燥;
3)在步骤2)得到的石墨基材的碳化硅(SiC)应力释放层的表面上涂敷1mm厚的氧阻挡层浆料II,然后在干燥箱中于50-150℃范围内进行逐步升温干燥和固化,以除去溶剂,并形成固体层,重复此涂敷-干燥固化过程2次,形成三层TaC复合涂层前驱体;升温速率为10℃/min;
4)将步骤3)得到的石墨材料在高温炉内,氩气保护下于1500℃进行烧结1h,然后自然冷却至室温,得到TaC层,再在TaC层上涂敷厚度为0.5mm氧阻挡层浆料II,然后在干燥箱中于50-150℃范围内进行逐步升温干燥和固化,以除去溶剂,并形成固体层,重复此涂敷-干燥固化过程2次,形成三层TaC复合涂层前驱体;升温速率为10℃/min;然后在高温炉内,氩气保护下于1500℃进行烧结1h,然后自然冷却至室温,得到TaC氧阻挡层;
5)在步骤4)得到的石墨材料的TaC氧阻挡层的表面刷涂厚度为0.2mm的正硅酸乙酯,然后在100℃下进行干燥1h,干燥完成后再刷涂厚度为0.1mm的正硅酸乙酯,再干燥,再刷涂厚度为0.1mm的正硅酸乙酯,再干燥,得到有效成分为SiO2的密封层。
将上述得到的石墨材料在1300℃静态氧化环境中考核30min,其失重率为3×10-3g/(m2.s)。
实施例2
石墨材料抗氧化梯度涂层SiC/HfC/SiO2制备
1)浆料的制备:将20gSi粉和10g环氧树脂混合均匀,得到反应浆料I;将30g酚醛树脂和20gHfO2混合均匀,得到氧阻挡层浆料II;
2)以密度为1.9g/cm3的高强度石墨为基材,在石墨表面刷涂1.5mm厚的反应浆料I,然后在1500℃温度下烧结3h;烧结完成后自然冷却至室温,得到碳化硅(SiC)应力释放层,然后将其表面清洗,干燥;
3)在步骤2)得到的石墨基材的碳化硅(SiC)应力释放层的表面上涂敷1mm氧阻挡层浆料II,然后在干燥箱中于50-150℃范围内进行逐步升温干燥和固化,以除去溶剂,并形成固体层,重复此涂敷-干燥固化过程2次,形成三层HfC复合涂层前驱体;升温速率为12℃/min;
4)将步骤3)得到的石墨材料在高温炉内,氩气保护下于1300℃进行烧结1h,然后自然冷却至室温,得到HfC层,再在HfC层上涂敷1mm氧阻挡层浆料II,然后在干燥箱中于50-150℃范围内进行逐步升温干燥和固化,以除去溶剂,并形成固体层,重复此涂敷-干燥固化过程2次,形成三层HfC复合涂层前驱体;升温速率为12℃/min;然后在高温炉内,氩气保护下于1300℃进行烧结1h,然后自然冷却至室温,得到HfC氧阻挡层;
5)在步骤4)得到的石墨材料的TaC氧阻挡层的表面刷涂厚度为0.1mm的正硅酸乙酯,然后在100℃下进行干燥1h,干燥完成后再刷涂厚度为0.1mm正硅酸乙酯,再干燥,再刷涂厚度为0.1mm正硅酸乙酯,再干燥,形成SiC/HfC/SiO2复合涂层。
将上述得到的石墨材料在1500℃静态氧化环境中考核20min,其失重率为5×10-3g/(m2.s)。
实施例3
碳/碳复合材料抗氧化梯度涂层SiC/ZrC/SiO2制备
1)浆料的制备:将20gSi粉和20g环氧树脂混合均匀,得到反应浆料I;将30g环氧树脂和40gZrO2混合均匀,得到氧阻挡层浆料II;
2)以密度为1.9g/cm3的碳/碳复合材料为基材,在碳/碳复合材料表面刷涂1mm的反应浆料I,然后在1600℃温度下烧结1h;烧结完成后自然冷却至室温,得到碳化硅(SiC)应力释放层,然后将其表面清洗,干燥;
3)在步骤2)得到的碳/碳复合材料的碳化硅(SiC)应力释放层的表面上涂敷1mm的氧阻挡层浆料II,然后在干燥箱中于100℃下干燥1h,以除去溶剂,并形成固体层,重复此涂敷-干燥过程2次,形成三层SiC/ZrC复合涂层;
4)将步骤3)得到的碳/碳材料在高温炉内,氩气保护下于1600℃进行烧结3h,然后自然冷却至室温,得到ZrC层,再在ZrC层上涂敷1mm氧阻挡层浆料II,然后在干燥箱中于50-150℃范围内进行逐步升温干燥和固化,以除去溶剂,并形成固体层,重复此涂敷-干燥固化过程2次,形成三层ZrC复合涂层前驱体;升温速率为12℃/min;然后在高温炉内,氩气保护下于1600℃进行烧结3h,然后自然冷却至室温,得到ZrC氧阻挡层;
5)将步骤4)得到的碳/碳复合材料表面刷涂厚度为0.15mm正硅酸乙酯,然后在100℃下进行干燥1h,干燥完成后再刷涂厚度为0.15mm正硅酸乙酯,形成SiC/ZrC/SiO2复合抗氧化涂层。
将上述得到的碳/碳复合材料在1800℃风洞考核环境中考核800s,其失重率为7×10-3g/(m2.s)。
Claims (5)
1.一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法,其特征在于该方法的具体步骤为:
1)在炭质材料表面涂敷反应浆料I;反应浆料I由树脂和有效组元组成;树脂与有效组元的质量比为1-2∶1;树脂为硅树脂、酚醛树脂或环氧树脂中的一种或其混合物;有效组元为单质硅;
2)将步骤1)中得到的炭质材料进行烧结,烧结完成后在炭质材料的表面形成碳化硅应力释放层;烧结温度为1400-1800℃,烧结时间为1-4h;
3)在步骤2)得到的碳化硅表面涂敷氧阻挡层浆料II;氧阻挡层浆料II由树脂和难熔金属氧化物组成,树脂为硅树脂、酚醛树脂或环氧树脂中的一种或其混合物;难熔金属氧化物记为XO,其中,X为Hf、Ta或Zr;树脂与XO的质量比为3∶1-4;
4)将步骤3)得到的炭质材料进行烧结,烧结温度为1300-1800℃,烧结时间为1-4h;
5)重复步骤3)中的涂敷和步骤4)的烧结过程1-2次;最后在碳化硅表面形成难熔金属碳化物即XC氧阻挡层;
6)在步骤5)得到的XC氧阻挡层表面刷涂正硅酸乙酯,然后干燥;干燥温度为100-120℃,干燥时间为1-3h;
7)重复步骤6)中的刷涂、干燥过程1-4次,得到密封层。
2.根据权利要求1所述的一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法,其特征在于:步骤1)中的炭质材料为石墨材料和碳/碳复合材料。
3.根据权利要求1所述的一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法,其特征在于:步骤1)中在炭质材料表面涂敷反应浆料I的厚度为1-2mm。
4.根据权利要求1所述的一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法,其特征在于:涂敷氧阻挡层浆料II的总厚度为1-6mm。
5.根据权利要求1所述的一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法,其特征在于:刷涂正硅酸乙酯的总厚度为0.1-2mm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210293583 CN102807394B (zh) | 2012-08-17 | 2012-08-17 | 一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201210293583 CN102807394B (zh) | 2012-08-17 | 2012-08-17 | 一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102807394A true CN102807394A (zh) | 2012-12-05 |
CN102807394B CN102807394B (zh) | 2013-11-06 |
Family
ID=47231284
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201210293583 Active CN102807394B (zh) | 2012-08-17 | 2012-08-17 | 一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102807394B (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103030427A (zh) * | 2013-01-05 | 2013-04-10 | 航天材料及工艺研究所 | 一种碳/碳复合材料抗氧化涂层的制备方法 |
CN104193421A (zh) * | 2014-08-19 | 2014-12-10 | 航天材料及工艺研究所 | 一种碳质材料高温抗氧化涂层的涂敷烧结制备方法 |
CN107082651A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-08-22 | 航天材料及工艺研究所 | 一种碳化硅涂层及其制备方法 |
CN112374891A (zh) * | 2020-11-16 | 2021-02-19 | 南京工业大学 | 一种石墨基座盘表面梯度TaC涂层及其制备方法 |
CN112745146A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-05-04 | 上海大学 | 一种碳/碳复合材料涂层的局部缺陷晶须增强修补方法及修补涂层 |
CN114315405A (zh) * | 2022-01-10 | 2022-04-12 | 松山湖材料实验室 | 前驱体、多孔介质燃烧器及制法、改善SiC抗氧化方法 |
CN115073214A (zh) * | 2022-07-21 | 2022-09-20 | 哈尔滨工业大学 | 一种基于硅树脂浸涂液先驱体转化法制备石墨件抗氧化涂层的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06345571A (ja) * | 1993-06-03 | 1994-12-20 | Tokai Carbon Co Ltd | 高温耐酸化性c/c複合材の製造方法 |
EP0657404A1 (en) * | 1993-12-08 | 1995-06-14 | Hitachi, Ltd. | Heat and oxidation resistive high strength material and its production method |
JP2000281469A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-10 | Ngk Insulators Ltd | 被覆層を有する炭素複合材およびその製造方法 |
CN101570443A (zh) * | 2009-06-02 | 2009-11-04 | 航天材料及工艺研究所 | 炭材料表面金属碳化物/碳复合涂层及其制备方法 |
CN102584350A (zh) * | 2012-02-09 | 2012-07-18 | 中南大学 | 一种SiC/TaC陶瓷复相界面改性C/C复合材料的制备方法 |
-
2012
- 2012-08-17 CN CN 201210293583 patent/CN102807394B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06345571A (ja) * | 1993-06-03 | 1994-12-20 | Tokai Carbon Co Ltd | 高温耐酸化性c/c複合材の製造方法 |
EP0657404A1 (en) * | 1993-12-08 | 1995-06-14 | Hitachi, Ltd. | Heat and oxidation resistive high strength material and its production method |
JP2000281469A (ja) * | 1999-03-31 | 2000-10-10 | Ngk Insulators Ltd | 被覆層を有する炭素複合材およびその製造方法 |
CN101570443A (zh) * | 2009-06-02 | 2009-11-04 | 航天材料及工艺研究所 | 炭材料表面金属碳化物/碳复合涂层及其制备方法 |
CN102584350A (zh) * | 2012-02-09 | 2012-07-18 | 中南大学 | 一种SiC/TaC陶瓷复相界面改性C/C复合材料的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
YONGJIE WANG ET AL.: "SiC/HfC/SiC ablation resistant coating for carbon/carbon composites", 《SURFACE & COATINGS TECHNOLOGY》 * |
王俊山 等: "难熔金属及其化合物与C/C复合材料相互作用研究", 《宇航材料工艺》 * |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103030427A (zh) * | 2013-01-05 | 2013-04-10 | 航天材料及工艺研究所 | 一种碳/碳复合材料抗氧化涂层的制备方法 |
CN104193421A (zh) * | 2014-08-19 | 2014-12-10 | 航天材料及工艺研究所 | 一种碳质材料高温抗氧化涂层的涂敷烧结制备方法 |
CN107082651A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-08-22 | 航天材料及工艺研究所 | 一种碳化硅涂层及其制备方法 |
CN107082651B (zh) * | 2017-05-05 | 2019-10-22 | 航天材料及工艺研究所 | 一种碳化硅涂层及其制备方法 |
CN112374891A (zh) * | 2020-11-16 | 2021-02-19 | 南京工业大学 | 一种石墨基座盘表面梯度TaC涂层及其制备方法 |
CN112745146A (zh) * | 2021-01-11 | 2021-05-04 | 上海大学 | 一种碳/碳复合材料涂层的局部缺陷晶须增强修补方法及修补涂层 |
CN112745146B (zh) * | 2021-01-11 | 2022-07-12 | 上海大学 | 一种碳/碳复合材料涂层的局部缺陷晶须或片状增强修补方法及修补涂层 |
CN114315405A (zh) * | 2022-01-10 | 2022-04-12 | 松山湖材料实验室 | 前驱体、多孔介质燃烧器及制法、改善SiC抗氧化方法 |
CN115073214A (zh) * | 2022-07-21 | 2022-09-20 | 哈尔滨工业大学 | 一种基于硅树脂浸涂液先驱体转化法制备石墨件抗氧化涂层的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102807394B (zh) | 2013-11-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102807394A (zh) | 一种炭质材料表面制备高温抗氧化涂层的方法 | |
CN107814591B (zh) | 一种碳材料表面硼化物改性硅基抗氧化涂层的制备方法 | |
CN105237039B (zh) | 碳/碳刹车材料的防氧化涂层材料及制备涂层的方法 | |
CN103819227B (zh) | 一种ZrB2-SiC/SiC陶瓷涂层的制备方法 | |
CN102417375B (zh) | 炭/炭复合材料SiC/ZrB2-SiC/SiC涂层的制备方法 | |
CN103724042B (zh) | 一种叠层混杂防热复合结构材料的制备方法 | |
CN107082651B (zh) | 一种碳化硅涂层及其制备方法 | |
CN104496507B (zh) | 一种面向燃气轮机热端部件的复杂结构陶瓷零件制造方法 | |
CN103011836B (zh) | 一种碳材料表面涂层组合物及涂层的制备方法 | |
CN102432345B (zh) | 一种炭/炭复合材料长时间高温抗氧化硅基复合涂层及制备和应用方法 | |
CN104261851B (zh) | 一种耐高温低烧蚀涂层及其制备方法 | |
CN104446670A (zh) | C/SiC复合材料表面涂层体系及其制备方法 | |
CN103030427B (zh) | 一种碳/碳复合材料抗氧化涂层的制备方法 | |
CN112937048B (zh) | 一种表面涂覆高温红外隐身涂层的抗烧蚀梯度分布防热复合材料及其制备方法 | |
CN104193421B (zh) | 一种碳质材料高温抗氧化涂层的涂敷烧结制备方法 | |
CN114538964B (zh) | SiC-Si包覆碳/碳复合材料表面富含MoSi2高温抗氧化涂层及制备方法 | |
CN102491783B (zh) | 一种碳陶刹车盘涂层的修补方法 | |
CN115784776B (zh) | 碳/碳复合材料表面大范围均匀分布富MoSi2-ZrB2抗氧化涂层及制备方法 | |
CN106220245A (zh) | 重结晶硅碳棒表面高温抗氧化涂层的制备方法 | |
CN110903074A (zh) | 一种碳化硅基体表面高温抗氧化涂层及其制备方法 | |
CN106966699B (zh) | 一种高温复合材料全温度段热匹配涂层的制备方法 | |
CN101514474B (zh) | 一种声电沉积制备Y2SiO5/MoSi2复合涂层的方法 | |
CN100424375C (zh) | 飞机刹车盘用c/c复合材料的防氧化保护涂层制备的方法 | |
CN114736400B (zh) | 一种可陶瓷化酚醛气凝胶及其制备方法 | |
CN102718527A (zh) | 一种纳米带增韧硅基陶瓷涂层的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |