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CN102793684B - 罗氟司特液体制剂及其制备方法 - Google Patents

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CN102793684B CN201110138548.9A CN201110138548A CN102793684B CN 102793684 B CN102793684 B CN 102793684B CN 201110138548 A CN201110138548 A CN 201110138548A CN 102793684 B CN102793684 B CN 102793684B
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roflumilast
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范敏华
徐海
魏巍
刘华
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Hainan Poly Pharm Co ltd
Zhejiang Poly Pharmaceutical Co ltd
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HAINAN PULIN PHARMACEUTICAL CO Ltd
ZHEJIANG RIDAE PHARMACEUTICAL CO Ltd
HANGZHOU SAILI MEDICINE INST CO Ltd
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Abstract

本发明涉及罗氟司特液体制剂。包括药物活性成分、稀释剂和溶剂,所述的药物活性成分为罗氟司特,每1000粒液体制剂中包含罗氟司特0.3~0.8g,稀释剂150g~300g。本发明将罗氟司特制备成液体制剂,解决了罗氟司特在现有制剂中均一性差的问题,提供了一种均一性好的罗氟司特液体制剂。

Description

罗氟司特液体制剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药制剂领域,尤其涉及罗氟司特液体制剂及其制备方法。
背景技术
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种使呼吸困难的严重肺病疾病。症状可包括气短,慢性咳嗽,和过多痰。一次加重可能持续几周和导致肺不功能衰退,死亡风险增加,而且可能伴有严重焦虑。慢阻肺的病因不甚清楚,但国内外专家均认为吸烟是引起慢阻肺的最主要因素。根据美国国家心肺血液研究所报告,吸烟是COPD的主要病因,COPD是美国第四大死因。大气污染、室内空气污染、被动吸烟等也是慢阻肺的病因;职业接触有害气体、儿童期反复的下呼吸道感染也可成为慢阻肺的病因。老年人随着年龄的增长,与呼吸有关的很多解剖结构也发生了变化,包括胸廓、肺容量、支气管及肺和血管壁均发生了改变进而影响了呼吸功能。因此,老年人更易患COPD或者患COPD后临床表现更加严重。近年来国内外对COPD的研究及临床诊治日益重视。2001年世界卫生组织制定了关于COPD的全球防治创议(GOLD)。
据Datamonitor统计,2005年全世界大约有4200万哮喘患者:~1:12800万COPD患者。近10年来,随着全球范围内的空气污染和环境恶化,哮喘的发病率和死亡率均呈上升态势,全世界每年至少有18万人死于哮喘。另有分析显示,到2020年,预计COPD'I,~从现在居全球死因的第6位攀升至第3位。据保守估计,届时全球每年因COPD死亡的人数将达到350万以上。发病率的节节攀升和潜在的巨大死亡威胁极大地推动了哮喘及COPD药物市场的发展。2005年,全球哮喘及COPD治疗药物的市场销售额高达170亿美元。
罗氟司特,治疗COPD新药类别,是一种被称为4型磷酸二酯酶(PDE-4)酶的抑制剂,由德国ALTANAPharmaAg公司研制,可防止cAMP降解,从而阻断促炎症反应信号传递。成人口服半衰期(tl/2b)为13.7~18.5小时。活性代谢物罗氟司特N-氧化物比原药作用更强,tl/2b更长。适用于有严重COPD患者治疗咳嗽症状和与支气管炎关联的多量粘液。
目前上市的罗氟司特制剂主要是片剂,其规格是500ug。由于罗氟司特的使用剂量较少,在制剂中规格往往是以微克计,因此药物在制剂中的含量均一性存在着问题。
发明内容
本发明的目的在于提供均一性好、生物利用度高的罗氟司特液体制剂。
本发明的另一目的在于提供一种罗氟司特液体制剂的制备方法。
为了解决背景技术中存在的问题,实现上述发明目的,本发明采用了如下技术方案:罗氟司特液体制剂,所述的液体制剂包括药物活性成分、稀释剂和溶剂,所述的药物活性成分为罗氟司特,每1000粒液体制剂中包含罗氟司特0.3~0.8g,稀释剂150g~300g。
所述的稀释剂为聚乙二醇、植物油、动物性脂肪、矿物油中的一种或多种混合。
所述的溶剂为乙醇。
每1000粒液体制剂中还包含0.03~0.08g的防腐剂。
所述的防腐剂是二丁基羟基甲苯、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾中的一种或多种混合。
本发明还公开了罗氟司特液体制剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)将罗氟司特加入溶剂,搅拌至完全溶解;
(2)加入稀释剂,搅拌至上述溶液完全溶解;
(3)加入防腐剂,搅拌均匀;
(4)将溶液灌装进硬胶囊壳封口即得。
本发明将罗氟司特制备成液体制剂,解决了罗氟司特在现有制剂中均一性差的问题,提供了一种均一性好的罗氟司特液体制剂。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明。
实施例1:制备1000粒罗氟司特液体胶囊
处方:罗氟司特0.5g中链甘油三酸酯200g
无水乙醇1.0g二丁基羟基甲苯0.05g
工艺:
1、将罗氟司特加入到处方量的无水乙醇中,搅拌至完全溶解;
2、再加入二丁基羟基甲苯于上述溶液中搅拌至完全溶解;
3、加入处方量的中链甘油三酸酯,搅拌均匀即得;
4、将上述所得溶液填充至硬胶囊中,并将硬胶囊封口。
实施例2:制备1000粒罗氟司特液体胶囊
处方:罗氟司特0.3g聚乙二醇200g
无水乙醇0.8g苯甲酸钠0.05g
工艺:
1、将罗氟司特加入到处方量的无水乙醇中,搅拌至完全溶解;
2、再加入苯甲酸钠于上述溶液中搅拌至完全溶解;
3、加入处方量的聚乙二醇,搅拌均匀即得;
4、将上述所得溶液填充至硬胶囊中,并将硬胶囊封口。

Claims (2)

1.罗氟司特液制剂,其特征在于制备1000粒罗氟司特液体胶囊采用如下处方:罗氟司特0.5g、中链甘油三酸酯200g、无水乙醇1.0g、二丁基羟基甲苯0.05g;并采用如下制备工艺制备得到:
(1)、将罗氟司特加入到处方量的无水乙醇中,搅拌至完全溶解;
(2)、再加入二丁基羟基甲苯于上述溶液中搅拌至完全溶解;
(3)、加入处方量的中链甘油三酸酯,搅拌均匀即得;
(4)、将上述所得溶液填充至硬胶囊中,并将硬胶囊封口。
2.罗氟司特液制剂,其特征在于制备1000粒罗氟司特液体胶囊采用如下处方:罗氟司特0.3g、聚乙二醇200g、无水乙醇0.8g、苯甲酸钠0.05g;并采用如下制备工艺制备得到:
(1)、将罗氟司特加入到处方量的无水乙醇中,搅拌至完全溶解;
(2)、再加入苯甲酸钠于上述溶液中搅拌至完全溶解;
(3)、加入处方量的聚乙二醇,搅拌均匀即得;
(4)、将上述所得溶液填充至硬胶囊中,并将硬胶囊封口。
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