CN102766169B - 一种合成抗肿瘤药物米铂的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及抗肿瘤药物米铂的制备方法，工艺流程以K4PtCl4为起始原料，将K4PtCl4与亚硝酸钠反应生成的K4Pt(NO2)4溶液，与（1R,2R）-1,2-环己二胺反应生成顺式-二亚硝基-（1R,2R）-1,2-环己二胺合铂（II），使用硫酸肼还原NO2 —根后将得到的溶液与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂。该方法不引入银离子，不使用氯仿等毒性溶剂。
Description
技术领域
本发明涉及铂类抗肿瘤药物米铂的制备，属于药物化学技术领域。
背景技术
米铂(SM-11355)是新型的亲脂类铂类抗肿瘤药物，化学名称是顺[((1R,2R)-1,2-环己二胺-N，N′)二(正十四碳酸)]合铂(II)及其水合物。它是由日本住友制药株式会社研制开发的脂溶性铂类抗肿瘤药物，主要用与治疗肝癌。结构式如下：
米铂目前已在日本获批准上市。米铂的特点是脂溶性好，毒副作用小，米铂-碘油乳浊液对晚期肝癌的有效率56％，毒性主要是嗜中性白血球减少症和总胆红素升高，病人能很好的耐受。对于它的制备：国外专利JP1987000096报道的米铂的合成方法路线如下：
专利WO94/14470公开的米铂的合成方法是将顺式-二碘-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(II)，悬浮在氯仿中与正十四碳酸银反应，制备米铂。
专利JP11-315088公开的米铂的合成方法是将顺式-二氯-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(II)用硝酸银水解后加入氯仿和正十四碳酸，反应2h，后取氯仿层，冷却结晶制取米铂。反应式如下：
国内专利CN101402655A采用以顺式-二氯-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(II)与硝酸银水解后浓缩生成的顺式-二硝基-((1R,2R)-1,2-环己二胺)合铂(II)为起始原料与正十四碳酸盐反应生成醚铂。
国内专利CN201010185779.0以顺式－二碘－((1R，2R)－1,2－环己二胺)合铂(II)(环铂)为反应物，经硝酸银水解后通过离子交换生成二羟基化合物，再与正十四碳酸在50～60℃下反应约3～5个小时，将得到的白色固体过滤得到米铂的固体。
在铂抗肿瘤药物的生产过程中银离子是影响药品质量的主要原因之一，上述的几种方法在生产过程中使用了银配合物，容易造成银离子过量，而且在国外的专利中还使用了氯仿，对人体和环境的伤害较大。
发明内容
本发明的目的是针对上述现有技术中制备路线的不足，提供了一种米铂的制备方法，该方法不使用银配合物，不使用氯仿，路线短，操作简便。
本发明的技术方案如下：
一种米铂的制备方法，其特征在于，K2PtCl4与NaNO2反应生成K2Pt(NO2)4溶液，与(1R,2R)-1,2-环己二胺反应生成顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II),用硫酸肼还原，再与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂。
本发明的化学反应流程为：
本发明的米铂合成方法同上述文献报道的方法相比，收率高、生产周期短、适合大规模生产和有效控制Ag+离子，并避免氯仿对人体的伤害。
具体实施方式
发明采用的试剂及材料
1.K2PtCl4为昆明贵研药业有限公司制备，纯度>98％。
2.NaNO2、(1R,2R)-1,2-环己二胺、硫酸肼、正十四碳酸钠、正丁醇、无水乙醇均为市售分析纯。
下面通过实例来进一步说明本发明。本发明的实例仅仅是用于说明本发明而给出，并不是对本发明的限制。所以，在本发明的方法前提下对本发明的简单改进均属于本发明的保护范围。
实施例1：
称取8.3gK2PtCl4，用水溶解后滤去不溶物，称取7gNaNO2，用水溶解后加入到K2PtCl4溶液中，70℃反应6h得到浅黄色K2Pt(NO2)4溶液。称取2.8g(1R,2R)-1,2-环己二胺，用水溶解后滴加到K2Pt(NO2)4溶液中，在室温下反应5h后将得到的固体过滤干燥得到7.3g顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)固体。称取5g硫酸肼用100ml热水溶解后加入7.3g顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)固体，在水浴中加热3h后冷却，将少量固体过滤得到浅黄色水解溶液。称取10g正十四碳酸钠，用100ml正丁醇溶解后滴加到水解溶液中，在室温下反应7h后将得到的白色固体过滤分别水洗、无水乙醇洗后干燥得到12g米铂产品，产率77％，化学纯度99.81％，光学纯度99.85％。
实施例2：
称取8.3gK2PtCl4，用水溶解后滤去不溶物，称取7.5gNaNO2，用水溶解后加入到K2PtCl4溶液中，65℃反应6h得到浅黄色K2Pt(NO2)4溶液。称取2.3g(1R,2R)-1,2-环己二胺，用水溶解后滴加到K2Pt(NO2)4溶液中，在室温下反应5h后将得到的固体过滤干燥得到7.1g顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)固体。称取6g硫酸肼用100ml热水溶解后加入7.1g顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)固体，在水浴中加热4h后冷却，将少量固体过滤得到浅黄色水解溶液。称取12g正十四碳酸钠，用120ml正丁醇溶解后滴加到水解溶液中，在室温下反应7h后将得到的白色固体过滤分别水洗、无水乙醇洗后干燥得到12.6g米铂产品，产率81％，化学纯度99.71％，光学纯度99.81％。
实施例3：
称取8.3gK2PtCl4，用水溶解后滤去不溶物，称取7.5gNaNO2，用水溶解后加入到K2PtCl4溶液中，60℃反应7h得到浅黄色K2Pt(NO2)4溶液。称取2.3g(1R,2R)-1,2-环己二胺，用水溶解后滴加到K2Pt(NO2)4溶液中，在室温下反应7h后将得到的固体过滤干燥得到7.5g顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)固体。称取6.5g硫酸肼用100ml热水溶解后加入7.5g顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)固体，在水浴中加热3.5h后冷却，将少量固体过滤得到浅黄色水解溶液。称取12g正十四碳酸钠，用150ml正丁醇溶解后滴加到水解溶液中，在室温下反应8h后将得到的白色固体过滤分别水洗、无水乙醇洗后干燥得到11.7g米铂产品，产率75％，化学纯度99.88％，光学纯度99.91％。实施例4：
称取8.3gK2PtCl4，用水溶解后滤去不溶物，称取7.8gNaNO2，用水溶解后加入到K2PtCl4溶液中，70℃反应6h得到浅黄色K2Pt(NO2)4溶液。称取2.4g(1R,2R)-1,2-环己二胺，用水溶解后滴加到K2Pt(NO2)4溶液中，在室温下反应7h后将得到的固体过滤干燥得到7.4g顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)固体。称取6.3g硫酸肼用100ml热水溶解后加入7.4g顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)固体，在水浴中加热4h后冷却，将少量固体过滤得到浅黄色水解溶液。称取13g正十四碳酸钠，用200ml正丁醇溶解后滴加到水解溶液中，在室温下反应8h后将得到的白色固体过滤分别水洗、无水乙醇洗后干燥得到11.4g米铂产品，产率73％，化学纯度99.78％，光学纯度99.89％。
Claims (1)
1.一种米铂的制备方法，其特征在于含有以下工艺步骤：
K2PtCl4与亚硝酸钠反应生成K2Pt(NO2)4溶液，与(1R,2R)-1,2-环己二胺反应生成顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)，使用硫酸肼还原，再将还原溶液与正十四碳酸钠的正丁醇溶液反应生成米铂，其反应流程为：
所述硫酸肼与顺式-二亚硝基-(1R,2R)-1,2-环己二胺合铂(II)的物质的量之比为2～5:1，用温火水浴加热2～6h。
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6391477B1 (en) * | 2000-07-06 | 2002-05-21 | Honeywell International Inc. | Electroless autocatalytic platinum plating |
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Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6391477B1 (en) * | 2000-07-06 | 2002-05-21 | Honeywell International Inc. | Electroless autocatalytic platinum plating |
| CN101559386A (zh) * | 2007-05-18 | 2009-10-21 | 通用汽车环球科技运作公司 | Pem燃料电池中用于氧还原的碳—钛氧化物电催化剂载体 |
| US20100316931A1 (en) * | 2009-06-10 | 2010-12-16 | Friedrich Wilhelm Wieland | Electrocatalyst, Fuel Cell Cathode and Fuel Cell |
| CN101899067A (zh) * | 2010-08-10 | 2010-12-01 | 东南大学 | 米铂的制备方法 |
| CN102285693A (zh) * | 2011-06-13 | 2011-12-21 | 陕西瑞科新材料股份有限公司 | 一种二亚硝基二氨铂的制备方法 |
| CN102329338A (zh) * | 2011-08-05 | 2012-01-25 | 昆明理工大学 | 一种米铂的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| The Stereoisomerism of Complex Inorganic Compounds. XIV. Studies upon the Stereochemistry of Saturated Tervalent Nitrogen Compounds;JOHN R. KUEBLER等,;《J. Am. Chem. Soc.》;19521231;第3535-3538页, 尤其是第3537页右栏第2段 * |
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| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |