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CN102740900A - 医用物品的药物涂覆方法 - Google Patents

医用物品的药物涂覆方法 Download PDF

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CN102740900A
CN102740900A CN201080000806.0A CN201080000806A CN102740900A CN 102740900 A CN102740900 A CN 102740900A CN 201080000806 A CN201080000806 A CN 201080000806A CN 102740900 A CN102740900 A CN 102740900A
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CN
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gel
medicine
article
medical article
painting method
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CN201080000806.0A
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朴钟相
金大中
白仁秀
白成哲
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Seoul National University Industry Foundation
SNU R&DB Foundation
Original Assignee
Seoul National University Industry Foundation
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Abstract

本发明涉及一种医用物品的药物涂覆方法，该方法提供通过涂覆具有粘性的半固体状态的凝胶(Gel)使药物涂覆变得容易的技术。根据本发明，通过利用凝胶(gel)，不仅可以使在物品上的药物涂覆变得容易，而且在丝材质的物品及如聚丙烯材质的物品上的药物涂覆也可以变得更加容易。

Description

医用物品的药物涂覆方法
技术领域
本发明涉及一种医用物品的药物涂覆方法。
背景技术
通常，作为医疗用线使用的缝合线(suture)是在缝合皮肤及血管等人体组织的手术部位之后组织愈合期间为了接合组织而使用的医用物品，起到牵拉由于手术或外伤而开裂的部分使其相互紧贴，而促进愈合的作用。然而，利用现有的缝合线缝合组织，尤其是缝合皮肤开裂的部分时，由于缝合部位即被缝合线穿破的部位的细胞生长受到抑制，因此会留下难看的疤痕。
而且，即使是具有生物相容性的缝合线，当留在机体内时，也会作用为异物，因此引起周围机体组织的炎症。并且，根据患者的差异，还会出现对缝合线的排异反应，甚至会发生诸如被缝合线穿破的部位化脓等炎症的副作用。
尤其缝合血管或缝合血管与人工血管时，被缝合线穿破的部位会发生血栓症(thrombosis)，并且由于新内膜的增生(neointimal hyperplasia)而引起血管狭窄，由此阻碍血液流动。
因此，作为解决上述问题的一种方法，现有技术中已有缝合线上涂覆用于帮助愈合的物质的技术。然而，在缝合线上涂覆这种物质时，不容易涂覆，并且难以调节涂覆物质的释放，而且涂覆物质的效果短暂。
发明内容
本发明是为了解决上述问题而提出的，其目的在于提供一种容易进行药物涂覆的医用物品的药物涂覆方法。
为了实现上述目的，根据本发明的一种实施形态的医用物品的药物涂覆方法包括：在医用物品的表面上涂覆药物的药物涂覆步骤；在涂覆有所述药物的所述物品的表面上涂覆具有粘性的半固体状态的凝胶(gel)的凝胶涂覆步骤。
并且，所述物品为原线。
并且，所述凝胶通过混合明胶(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及甘油醛(glyceraldehyde)而制成。
此时，所述明胶、右旋糖酐及甘油醛是在水溶液状态下混合。
另外，所述凝胶通过混合明胶(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及戊二醛(glutaraldehyde)而制成。
在此，所述明胶、右旋糖酐及戊二醛是在水溶液状态下混合。
并且，还包括在所述物品的表面涂覆所述凝胶之后，涂覆用于使所述凝胶表面变得光滑的物质的凝胶表面涂覆步骤。
并且，用于使所述凝胶表面变得光滑的物质为PCL(polycaprolactone，聚己内酯)、PGA(polyglycolic acid，聚羟基乙酸)、PLA(polylactic acid，聚乳酸)、PLGA(polylactic-co-glycolic acid，聚乳酸-羟基乙酸共聚物)以及PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)中的一种以上。
此时，在所述物品的表面涂覆所述凝胶之后，再涂覆用于使所述凝胶表面变得光滑的物质。
在此，用于使所述凝胶表面变得光滑的物质为PCL(polycaprolactone，聚己内酯)、PGA(polyglycolic acid，聚羟基乙酸)、PLA(polylactic acid，聚乳酸)、PLGA(polylactic-co-glycolic acid，聚乳酸-羟基乙酸共聚物)以及PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)中的一种以上。
另外，可以根据所述凝胶的凝胶化(gelation)状态而调节涂覆到所述物品的所述凝胶的量。
并且，根据所述凝胶的凝胶化(gelation)状态而改变所述药物释放的速度。
并且，根据所述凝胶的浓度及温度而改变所述凝胶涂覆到所述物品上而凝胶化(gelation)的时间。
另外，为了实现上述目的，根据本发明的一种实施形态的医用物品的药物涂覆方法包括：在医用物品的表面上涂覆具有粘性的半固体状态的凝胶的凝胶涂覆步骤；在涂覆有所述凝胶的所述物品的表面上涂覆药物的药物涂覆步骤。
此时，所述药物涂覆步骤为通过将涂覆有所述凝胶的状态的所述物品浸泡在所述药物中而进行涂覆或者用喷雾器(spray)喷射所述药物而进行涂覆。
并且，所述凝胶通过混合明胶(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及甘油醛(glyceraldehyde)而制成。
此时，所述明胶、右旋糖酐及甘油醛是在水溶液状态下混合。
另外，所述凝胶通过混合明胶(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及戊二醛(glutaraldehyde)而制成。
在此，所述明胶、右旋糖酐及戊二醛是在水溶液状态下混合。
并且，还包括在所述物品的表面涂覆所述凝胶之后，涂覆用于使所述凝胶表面变得光滑的物质的凝胶表面涂覆步骤。
并且，用于使所述凝胶表面变得光滑的物质为PCL(polycaprolactone，聚己内酯)、PGA(polyglycolic acid，聚羟基乙酸)、PLA(polylactic acid，聚乳酸)、PLGA(polylactic-co-glycolic acid，聚乳酸-羟基乙酸共聚物)以及PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)中的一种以上。
此时，在所述物品的表面涂覆所述凝胶之后，再涂覆用于使所述凝胶表面变得光滑的物质。
在此，用于使所述凝胶表面变得光滑的物质为PCL(polycaprolactone，聚己内酯)、PGA(polyglycolic acid，聚羟基乙酸)、PLA(polylactic acid，聚乳酸)、PLGA(polylactic-co-glycolic acid，聚乳酸-羟基乙酸共聚物)以及PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)中的一种以上。
另外，可以根据所述凝胶的凝胶化(gelation)状态而调节涂覆到所述物品的所述凝胶的量。
并且，根据所述凝胶的凝胶化(gelation)状态而改变所述药物释放的速度。
并且，根据所述凝胶的浓度及温度而改变所述凝胶涂覆到所述物品上而凝胶化(gelation)的时间。
另外，为了实现上述目的，根据本发明的一种实施形态的医用物品的药物涂覆方法包括：混合凝胶(gel)及药物而配制用于涂覆医用物品的表面上的混合物质的混合步骤；在所述物品的表面上涂覆所述混合物质的混合物质涂覆步骤。
并且，混合在所述混合物质中的所述药物为水溶性药物。
并且，所述物品为原线。
并且，所述凝胶通过混合明胶(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及甘油醛(glyceraldehyde)而制成。
此时，混合所述明胶、右旋糖酐及甘油醛是在水溶液状态下。
另外，所述凝胶通过混合明胶(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及戊二醛(glutaraldehyde)而制成。
在此，所述明胶、右旋糖酐及戊二醛是在水溶液状态下混合。
并且，还包括在所述物品的表面涂覆所述凝胶之后，涂覆用于使所述凝胶表面变得光滑的物质的凝胶表面涂覆步骤。
并且，用于使所述凝胶表面变得光滑的物质为PCL(polycaprolactone，聚己内酯)、PGA(polyglycolic acid，聚羟基乙酸)、PLA(polylactic acid，聚乳酸)、PLGA(polylactic-co-glycolic acid，聚乳酸-羟基乙酸共聚物)以及PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)中的一种以上。
此时，在所述物品的表面涂覆所述凝胶之后，再涂覆用于使所述凝胶表面变得光滑的物质。
在此，用于使所述凝胶表面变得光滑的物质为PCL(polycaprolactone，聚己内酯)、PGA(polyglycolic acid，聚羟基乙酸)、PLA(polylactic acid，聚乳酸)、PLGA(polylactic-co-glycolic acid，聚乳酸-羟基乙酸共聚物)以及PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)中的一种以上。
另外，可以根据所述凝胶的凝胶化(gelation)状态而调节涂覆到所述物品的所述凝胶的量。
并且，根据所述凝胶的凝胶化(gelation)状态而改变所述药物释放的速度。
并且，根据所述凝胶的浓度及温度而改变所述凝胶涂覆到所述物品上而凝胶化(gelation)的时间。
综上所述，本发明由于利用凝胶(gel)在医用物品上涂覆药物，因此不仅能够容易涂覆水溶性药物，而且在丝材质的物品或者如聚丙烯材质的物品上更加容易涂覆药物。
并且，对于涂覆药物后涂覆凝胶的物品、涂覆凝胶后涂覆药物的物品或者将凝胶和药物混合的混合物质涂覆的物品来说，均可以利用根据凝胶化(gelation)状态而变化的粘度来改变药物释放的速度。
并且，由于凝胶的作用，可以在物品上更加稳定地涂覆药物，而且能够将药物涂覆状态维持得更加持久。
另外，根据不同情况，可以将涂覆药物后涂覆凝胶的物品、涂覆凝胶后涂覆药物的物品或者将凝胶和药物混合的混合物质涂覆的物品适用于患者。
附图说明
图1为示出应用通过本发明实施例而构成的缝合线的状态的图；
图2为示出本发明第一实施例的缝合线的图；
图3为示出本发明第二实施例的缝合线的图；
图4为示出本发明第三实施例的缝合线的图；
图5为示出本发明第一实施例的流程的图；
图6为示出本发明第二实施例的流程的图；
图7为示出本发明第三实施例的流程的图。
具体实施方式
以下，参照附图来更加详细说明本发明的优选实施例，其中为了说明的简洁性，对于已经公知的技术部分，省略其说明或者进行简单的说明。
参照图1至图7，说明根据本发明实施例的医用物品的药物涂覆方法。在本发明实施例中以作为一种医用物品的医用线为例进行说明，此外本发明还可适用于人工血管等医用物品。
首先，根据本发明的医用线(以下称为缝合线)10可以是为了缝合因手术或外伤而开裂的部分而缝合皮肤时所利用的皮肤缝合用线，或者如图1所示，为了吻合人工血管而连接患者的动脉A及静脉V的医用线。
在本发明的实施例中，作为在原线T上涂覆药物的方法，利用具有粘性的半固体状态的凝胶(gel)10，此时的凝胶g是通过将明胶(gelatin)、右旋糖酐(dextran)及甘油醛(glyceraldehyde)等物质混合而制成水溶液状态后，再将这种水溶液凝胶化(gelation)而凝固成凝胶g状态而得到的。
此时，明胶(gelatin)是通过用热水处理胶原而得到的一种诱导蛋白，其作为止血剂等药物使用。其中胶原是构成动物皮、筋及软骨等的天然蛋白。
右旋糖酐(dextran)是由不同长度的链组成的复杂的并有支链的葡聚糖，其作为糖浆剂等的原料药使用，或者经酸部分水解并在生理盐水中溶解而制成浓度约为6％的右旋糖酐生理盐水后，作为代血浆使用。
甘油醛(glyceraldehyde)是碳水化合物代谢过程中产生的化合物，为无色结晶固体，是甘油的一个羟基变为一个醛基而形成的物质，具有易溶于水和乙醇的性质，并且作为机体内反应的中间产物出现。
另外，代替甘油醛，可以使用适用于本发明实施例的戊二醛(glutaraldehyde)。
由此，本发明可以利用凝胶g，使在原线T上的药物涂覆变得容易。此时，可以根据构成凝胶g的成分的浓度和反应温度而改变凝胶化时间，并且可以根据凝胶化的状态而改变药物M的释放速度。
并且，可以根据粘度随凝胶化而提高的特性来调节涂覆到原线T上的凝胶g的涂覆量。例如，如果需要在原线T上涂覆较多的凝胶g，则利用凝胶化程度较高而粘度较高状态的凝胶g来涂覆原线T；如果需要在原线T上涂覆少量的凝胶g，则利用处于凝胶化初期而粘度较低状态的凝胶g来涂覆缝合线10。
此时，由于配制适用于本发明实施例的凝胶g的过程，一般在水溶液状态下完成，因此涂覆水溶性药物M时较为容易。如果是作为皮肤缝合用物品使用的缝合线10，优选地在其表面涂覆能够抑制炎症发生的物质和能够促进缝合部位愈合而不留下疤痕的药物M。
此时，如果用于涂覆的药物M是与凝胶g混合后以混合物质G的形态涂覆，则优选使用水溶性药物。如果通过不同步骤分别涂覆药物M和凝胶g，则涂覆步骤中不仅可以使用水溶性药物，而且还可以使用脂溶性药物。
在此，能够促进缝合部位的愈合而不留疤痕的物质，作为一例，可以使用bFGF(basic Fibroblast Growth Factor，碱性成纤维细胞生长因子)，这种物质被归类到生长因子(Growth Factor)中。
另外，由于凝胶g具有表面粗糙的特性，因此作为吻合人工血管的用途使用时可能会不适合，此时为了使凝胶g的表面变得光滑，可以一起涂覆PCL(polycaprolactone，聚己内酯)、PGA(polyglycolic acid，聚羟基乙酸)、PLA(polylactic acid，聚乳酸)、PLGA(polylactic-co-glycolic acid，聚乳酸-羟基乙酸共聚物)以及PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)等高分子物质，由此能够将凝胶g表面变得光滑后使用。
在此，可以分别单独涂覆PCL、PGA、PLA、PLGA以及PEG等物质，或者也可以将这些物质中所需的物质混合后涂覆。并且，可以单独涂覆这种高分子物质，或者与药物的物质特性相似时，可以与药物混合后涂覆。
此时，作为吻合人工血管的用途使用时，涂覆的药物M优选使用能够抑制血管狭窄及炎症反应的药物M，作为一例，可以使用能够抑制细胞的增生或者炎症反应的紫杉醇(Paclitaxel)及雷帕霉素(Rapamycin)等药物M。
并且，利用适用于本发明实施例的凝胶g来涂覆药物M时，可以在由丝(silk)材质制成的原线T上更加容易进行涂覆，并且还可适用于在诸如由聚丙烯(Polypropylene)材质制成的原线T上的涂覆。
<第一实施例>
对于根据本发明第一实施例的医用物品的药物涂覆方法，根据图5中示出的流程图来进行说明，并且参照图2，对利用根据图5的药物涂覆方法的缝合线10进行说明。
1、药物溶解<S501>
该步骤是在溶剂中溶解用于涂覆原线T表面的药物M的步骤，此时所使用的药物M可以是能够抑制炎症的发生或者能够促进伤口愈合而不留疤痕的物质、或者能够抑制血管狭窄的物质，并且可以根据用途在原线T上涂覆适合的药物M。
2、原线浸泡<S502>
该步骤是在步骤S501中溶解药物M的溶液中浸泡原线T的步骤，该步骤中药物M涂覆到原线T上而形成药物涂覆层。
另外，涂覆药物M时，除了将原线T浸泡在溶解有药物M的溶液中的涂覆方法之外，还可以使用利用喷雾器来喷射药物M的方法。
3、原线干燥<S503>
该步骤是通过对在步骤S502中已涂覆药物M的原线T进行干燥而完成药物M涂覆的步骤，由于涂覆药物M之后进行干燥，因此能够使凝胶g涂覆到涂覆有药物M的原线T的表面上。
4、凝胶溶解<S511>
该步骤是为了在涂覆有药物M的原线T的表面上涂覆凝胶g而在溶剂中溶解凝胶g的步骤，该步骤中混合明胶、右旋糖酐、甘油醛或者戊二醛而制成水溶液状态的凝胶g。
作为一例，在水中溶解一定量的明胶，并于37℃下温育(incubation)，将右旋糖酐及甘油醛混合后在水中进行溶解后，在充分漩涡混匀(vortex)的状态下，将这两种溶液混合并在37℃下温育，用以发生凝胶化。
5、凝胶化(gelation)<S512>
该步骤是步骤S511中的水溶液状态的凝胶g随着时间的推移而凝胶化的步骤，此时可以根据凝胶化的状态而调节涂覆到原线T上的凝胶g的量。因此，得知所需的凝胶化状态后，再进行步骤513的原线T浸泡步骤，由此可以调节涂覆到原线T上的凝胶g的量。
通俗易懂地说，从水溶液状态随着凝胶化时间的增加，粘度逐渐在升高，此时由于粘度相对较高，因此较多量的凝胶g涂覆到原线T上；而在凝胶化初期，由于粘度相对较低，因此可以涂覆少量的凝胶g。
并且，可以根据凝胶g被凝胶化的状态而改变释放药物M的速度，并且可以根据构成凝胶g的成分的浓度及温度而改变凝胶g涂覆到原线T上而凝胶化的时间。
6、原线浸泡<S513>
该步骤是在步骤S512中凝胶化的状态的凝胶g中浸泡原线T而涂覆凝胶g的步骤，该步骤在涂覆有药物M的表面上再进行凝胶g的涂覆。
此时，由于涂覆在原线T表面上的凝胶g具有表面粗糙的特性，因此还可以优选地包括，利用能够使凝胶g的表面变得光滑的物质涂覆凝胶g的表面的步骤。
此时，能够使凝胶g的表面变得光滑的物质有PCL(polycaprolactone，聚己内酯)、PGA(polyglycolic acid，聚羟基乙酸)、PLA(polylactic acid，聚乳酸)、PLGA(polylactic-co-glycolic acid，聚乳酸-羟基乙酸共聚物)以及PEG(polyethylene glycol，聚乙二醇)等。
7、原线干燥<S514>
通过对在步骤S513中涂覆凝胶g的原线T进行干燥而完成在原线T上的药物M涂覆，通过该步骤，形成如图2所示的形态的缝合线10。
另外，可以根据工艺的简便性，改变本发明的第一实施例的步骤S511及步骤S512的工艺流程。
<第二实施例>
对于根据本发明第二实施例的医用物品的药物涂覆方法，根据图6中示出的流程图来进行说明，并且参照图3，对利用根据图6的药物涂覆方法的缝合线10进行说明。
1、凝胶溶解<S601>
该步骤是为了在原线T的表面上涂覆凝胶g而在溶剂中溶解凝胶g的步骤，该步骤参照第一实施例中说明的步骤S511，在此省略重复的说明。
2、凝胶化(gelation)<S602>
该步骤是步骤S601中的水溶液状态的凝胶g随着时间的推移而凝胶化的步骤，该步骤参照记载在第一实施例的步骤512。
3、原线浸泡<S603>
在步骤S602中凝胶化状态的凝胶g中浸泡原线T而涂覆凝胶g。
4、原线干燥<S604>
干燥在步骤S603中已涂覆凝胶g的原线T。
5、药物溶解<S611>
该步骤是为了在步骤S604中涂覆有凝胶g的状态下的原线T上涂覆药物M，而溶解药物M的步骤，可参照第一实施例，在此省略说明。
6、原线浸泡<S612>
该步骤是在步骤S611中溶解药物M的溶液中浸泡原线T，该步骤参照第一实施例的步骤S513，在此省略重复的内容。
另外，涂覆药物M时，除了将原线T浸泡在溶解有药物M的溶液中的涂覆方法之外，还可以使用利用喷雾器喷射药物M的方法。
7、原线干燥<S613>
对通过在步骤S612完成药物M涂覆的原线T进行干燥，通过该步骤，形成如图3所示的形态的缝合线10。
另外，可以根据工艺的简便性，改变本发明的第二实施例的步骤S611的工艺流程。
<第三实施例>
对于根据本发明第三实施例的医用物品的药物涂覆方法，根据图7中示出的流程图来进行说明，并且参照图4，对利用根据图7的药物涂覆方法的缝合线10进行说明。
1、药物溶解<S701>
该步骤是在溶剂中溶解用于涂覆原线T表面的药物M的步骤，此时所使用的药物M可以是能够抑制炎症的发生或者能够促进伤口愈合而不留疤痕的物质、或者能够抑制血管狭窄的物质，并且可以根据用途在原线T上涂覆适合的药物M。
另外，为了与步骤S702中的水溶液状态的凝胶g混合而制成混合物质G，优选使用水溶性药物M。
2、凝胶溶解<S711>
该步骤是在溶剂中溶解用于涂覆原线T表面的凝胶g的步骤，该步骤中混合明胶、右旋糖酐、甘油醛或者戊二醛而制成水溶液状态的凝胶g。
3、混合<S702>
该步骤是将在步骤S701中溶解药物M的溶液与在步骤S711中的水溶液状态的凝胶g混合而制成混合物质G的步骤，由此可以利用混合物质G来涂覆原线T。
4、凝胶化(gelation)<S703>
该步骤是步骤S702中混合的混合物质G随着时间的推移而凝胶化的步骤，可以根据凝胶化的状态而调节涂覆到原线T上的凝胶g的量。
5、原线浸泡<S704>
当步骤S703中以适当的粘度被凝胶化时，浸泡原线T而进行混合物质G的涂覆。此时可以根据凝胶化过程中的粘度而涂覆适当量的凝胶g。
另外，涂覆混合物质G的原线T的表面由于凝胶g可能会变得粗糙。因此优选地还可以包括，利用能够将凝胶g的表面变得光滑的物质涂覆凝胶g的表面的步骤，或者在混合物质G中添加能够使凝胶g的表面变得光滑的物质。
6、原线干燥<S705>
干燥在步骤S704中涂覆混合物质G的原线T，通过该步骤，形成如图4所示的形态的缝合线10。
如上所示，对于本发明通过参照附图说明实施例来做了具体说明，但是上述的实施例仅是本发明的优选实施例，因此不能理解为本发明仅局限在上述实施例，本发明的保护范围应当以权利要求书及其等同概念来理解。

Claims (17)

1.一种医用物品的药物涂覆方法，其特征在于包括：
在医用物品的表面上涂覆药物的药物涂覆步骤；
在涂覆有所述药物的所述物品的表面上涂覆具有粘性的半固体状态的凝胶的凝胶涂覆步骤。
2.一种医用物品的药物涂覆方法，其特征在于包括：
在医用物品的表面上涂覆具有粘性的半固体状态的凝胶的凝胶涂覆步骤；
在涂覆有所述凝胶的所述物品的表面上涂覆药物的药物涂覆步骤。
3.如权利要求2所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于所述药物涂覆步骤为通过将涂覆有所述凝胶的状态的所述物品浸泡在所述药物中而进行涂覆或者用喷雾器喷射所述药物而进行涂覆。
4.一种医用物品的药物涂覆方法，其特征在于包括：
混合凝胶及药物而配制用于涂覆医用物品的表面的混合物质的混合步骤；
在所述物品的表面上涂覆所述混合物质的混合物质涂覆步骤。
5.如权利要求4所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于混合在所述混合物质中的所述药物为水溶性药物。
6.如权利要求1、2及4中任意一项所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于所述物品为原线。
7.如权利要求1、2及4中任意一项所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于所述凝胶通过混合明胶、右旋糖酐及甘油醛而制成。
8.如权利要求7所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于所述明胶、右旋糖酐及甘油醛是在水溶液状态下混合。
9.如权利要求1、2及4中任意一项所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于所述凝胶通过混合明胶、右旋糖酐及戊二醛而制成。
10.如权利要求9所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于所述明胶、右旋糖酐及戊二醛是在水溶液状态下混合。
11.如权利要求1、2及4中任意一项所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于还包括在所述物品的表面涂覆所述凝胶之后，涂覆用于使所述凝胶表面变得光滑的物质的凝胶表面涂覆步骤。
12.如权利要求11所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于用于使所述凝胶表面变得光滑的物质为聚己内酯、聚羟基乙酸、聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物以及聚乙二醇中的一种以上。
13.如权利要求1、2及4中任意一项所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于在所述物品的表面涂覆所述凝胶之后，再涂覆用于使所述凝胶表面变得光滑的物质。
14.如权利要求13所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于用于使所述凝胶表面变得光滑的物质为聚己内酯、聚羟基乙酸、聚乳酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物以及聚乙二醇中的一种以上。
15.如权利要求1、2及4中任意一项所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于可以根据所述凝胶的凝胶化状态而调节涂覆到所述物品的所述凝胶的量。
16.如权利要求1、2及4中任意一项所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于根据所述凝胶的凝胶化状态而改变所述药物释放的速度。
17.如权利要求1、2及4中任意一项所述的医用物品的药物涂覆方法，其特征在于根据所述凝胶的浓度及温度而改变所述凝胶涂覆到所述物品上而凝胶化的时间。
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