CN102492925A - 一种抗菌镀银医用敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种抗菌镀银医用敷料及其制备方法。本发明所提供的抗菌镀银医用敷料是按照包括下述步骤的方法制备得到的：将海藻酸钙纤维与纤维素纤维混合制备敷料基材，采用真空溅射法在所述敷料基材表面制备银粒子镀层，得到抗菌镀银医用敷料。该抗菌镀银医用敷料具有广谱抗菌性能，且制备方法简单易行，成本低廉。
Description
技术领域
本发明涉及一种抗菌镀银医用敷料及其制备方法。
背景技术
医用敷料是用以辅助治疗因外伤或疾病而引起的皮肤损伤和溃烂等疾病，特别是在护理长期卧床不起的病患者起到良好的效果，随着世界各国人口出现向老龄化方向发展趋势，加之人们营养过剩而带来的相应疾病，对医用敷料的需求与日俱增。医用敷料的作用主要是起到隔离人体皮肤损伤处与外周环境，从而避免皮肤损伤处受到环境中的细菌而引起感染。同时，医用敷料还应对因皮肤外伤而渗出的体液具有吸附能力，以保证伤口处的干燥。目前医用敷料包括普通医用敷料、具有高吸收性能的医用敷料和抗菌医用敷料，普通医用敷料是采用经过脱脂处理棉纤维为主体材料构成；高吸收医用敷料一般采用具有高吸水能力的海藻酸钙纤维与纤维素纤维混纺组成；抗菌医用敷料是在上述两种医用敷料的基础上，加入抗菌成分而使该医用敷料获得抗菌能力。目前文献报道的抗菌方法包括：(1)将制备好的医用敷料浸入有机抗菌剂，已获得到抗菌效果；(2)是利用纳米银粒子，通过粘着剂或其他方式与医用敷料进行结合，起到抗菌效果，(3)将抗菌纤维混入医用敷料，获得到抗菌效果。通常所采用的抗菌纤维为镀银纤维。
大部分有机抗菌剂品种存在针对性的问题，对于多种细菌种群，要使用许多抗菌剂品种，并且其与医用敷料结合加工工艺复杂，利用率较低；纳米银离子虽然具有广谱抗菌性，但其加工困难，成本较高。镀银抗菌纤维均有较好的抗菌效果，可于医用敷料进行混纺后共同加工，生产工艺简单，但由于只能采用混纺工艺，所以要达到抗菌效果，往往镀银纤维的用量较大。从医用敷料抗菌作用机理上看，仅需要与皮肤接触的辅料表面具有抗菌效果即可。
发明内容
本发明的目的是提供一种抗菌镀银医用敷料及其制备方法。
本发明所提供的抗菌镀银医用敷料是按照包括下述步骤的方法制备得到的：将海藻酸钙纤维与纤维素纤维混合制备敷料基材，采用真空溅射法在所述敷料基材表面制备银粒子镀层，得到抗菌镀银医用敷料。
具体制备方法包括下述步骤：
1)将海藻酸钙纤维与纤维素纤维按一定比例制备形成敷料基材；
2)将所述敷料基材依次采用氢氧化钠水溶液、水、无水乙醇进行洗涤去除油剂，脱水，干燥后置入真空溅射装置中进行镀银，得到所述抗菌镀银医用敷料。
所述方法还包括对得到抗菌镀银医用敷料进行分切、灭菌、包装的步骤。
其中，步骤1)中海藻酸钙纤维与纤维素纤维的质量比可为10∶90-90∶10。所用纤维素纤维选自棉纤维、麻纤维和粘胶纤维中的任意一种或几种。
所述敷料基材具体可按下述三种方法制备得到：
1)将海藻酸钙散纤维与纤维素散纤维进行混合、分梳、针刺制备而成。
2)将海藻酸钙散纤维经分梳成网后，与纤维素水刺无纺布进行复合针刺制备而成。
3)将海藻酸钙散纤维经分梳成网后，与纤维素机织物进行复合针刺制备而成。
步骤2)中所述真空溅射法具体可为磁控溅射法和/或射频溅射法。
其中，所采用的溅射靶材为金属银和/或银合金；溅射气体为纯氩气；在溅射过程中，基底(即敷料基材)温度为室温，靶材温度≤80℃，本底真空度小于(2-6)×10-4Pa；溅射时的工作压强为0.1-5Pa，溅射功率为30-50W，溅射时间不少于1min；溅射时保持基底与靶材之间的距离为30mm-170mm。
上述作为溅射靶材的银合金具体可为银铜合金，其中银含量不少于50％。
本发明中银镀层的厚度可通过控制溅射时间进行控制，一般厚度为10nm-100nm。
本发明的有益效果：
本发明通过真空溅射的方法在海藻酸钙纤维与纤维素纤维混合制备医用敷料表面溅射一层纳米银，在保证对皮肤伤患处外渗体液具有良好的吸附效果的同时，具有良好的广谱抗菌效果。由于纳米银镀层仅处于医用敷料表面，可直接作用于皮肤伤患处，与现有技术相比可较大程度上提高银的抗菌效率和利用率，从而可以大幅度减少银的用量，降低成本。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的方法进行说明，但本发明并不局限于此。
下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例1、制备抗菌镀银医用敷料
(1)将海藻酸钙散纤维与棉纤维散纤维按质量比20∶80的比例进行混合，经分梳、针刺，制备得到敷料基材。
(2)将所形成的敷料基材浸入质量浓度为5％氢氧化钠溶液中(敷料基材与氢氧化钠溶液的料液比为1kg∶1L)，除去纤维表面油剂；然后依次用水(料液比为1kg∶3L)、无水乙醇(料液比为1kg∶1L)进行淋洗，洗去残余在敷料基材中的氢氧化钠和油剂并脱水，经干燥后，置入真空磁控溅射装置中。
(3)将磁控溅射装置中的溅射室进行抽真空，使其真空度小于2×10-4Pa，并填充纯氩气为溅射气体；采用纯银作为磁控溅射靶材，基底温度为室温，银靶材温度为80℃，溅射时的工作压强为0.1Pa，保持基底与靶材之间的距离为30mm，溅射功率为30W，溅射时间1min，在所述敷料基材表面形成银粒子镀层，得到镀银后的敷料。
(4)将镀银后的敷料依次进行分切、灭菌、包装，得到抗菌镀银医用敷料。
采用GB/T20944规定的方法，对抗菌镀银医用敷料进行抗菌性能测试，结果表明所制备的抗菌镀银医用敷料材料对金黄色葡萄球菌(菌株编号ATCC6538)抑菌率为99％，白色念珠菌(菌株编号ATCC10231)抑菌率99％，大肠杆菌(菌株编号8099)抑菌率99％。
采用英国药典中所规定的A溶液(142mmol氯化钠和25mmol氯化钙溶液)，经对抗菌镀银医用敷料进行液体吸附性能测试，结果表明：所制备的抗菌镀银医用敷料材料对A溶液的吸附能力为：每克干重抗菌镀银医用敷料吸附A溶液的量达到31.6克。
实施例2、制备抗菌镀银医用敷料
(1)利用梳理设备，将海藻酸钙散纤维进行分梳成网，平铺于粘胶纤维水刺无纺布表面，利用针刺设备进行针刺复合制备成敷料基材；其中，海藻酸钙散纤维与粘胶纤维水刺无纺布的质量比为10∶90。
步骤(2)、(3)、(4)同实施例1；其工艺参数存在下列变化：抽真空保证溅射室内的真空度为6.0×10-4Pa；基底温度为室温；通入工作气体氩气，保证溅射时的压强为5Pa；靶材材料为银铜合金，其中，银含量为50％，调整基底与靶材之间的距离为170mm，溅射功率为50W，溅射时间2min。
采用GB/T20944规定的方法，对抗菌镀银医用敷料进行抗菌性能测试，结果表明所制备的抗菌镀银医用敷料材料对金黄色葡萄球菌(菌株编号ATCC6538)抑菌率为99％，白色念珠菌(菌株编号ATCC10231)抑菌率98％，大肠杆菌(菌株编号8099)抑菌率98％。
采用英国药典中所规定的A溶液(142mmol氯化钠和25mmol氯化钙溶液)，经对抗菌镀银医用敷料进行液体吸附性能测试，结果表明：所制备的抗菌镀银医用敷料材料对A溶液的吸附能力为：每克干重抗菌镀银医用敷料吸附A溶液的量达到23.6克。
实施例3、制备抗菌镀银医用敷料
(1)利用梳理设备，将海藻酸钙散纤维进行分梳成网，平铺于规格参数为：13tex×13tex×185(根/10cm)×210(根/10cm)棉纤维织物表面，利用针刺设备进行针刺复合制备成敷料基材；；其中，海藻酸钙散纤维与棉纤维织物的质量比为90∶10。
步骤(2)、(3)、(4)同实施例1；其工艺参数存在下列变化：抽真空保证溅射室内的真空度为3.0×10-4Pa；基底温度为室温；通入工作气体氩气，保证溅射时的压强为2Pa；靶材材料为纯银，调整基底与靶材之间的距离为100mm，溅射功率为40W，溅射时间1.5min。
采用GB/T20944规定的方法，对抗菌镀银医用敷料进行抗菌性能测试，结果表明所制备的抗菌镀银医用敷料材料对金黄色葡萄球菌(菌株编号ATCC6538)抑菌率为99％，白色念珠菌(菌株编号ATCC10231)抑菌率99％，大肠杆菌(菌株编号8099)抑菌率99％。
采用英国药典中所规定的A溶液(142mmol氯化钠和25mmol氯化钙溶液)，经对抗菌镀银医用敷料进行液体吸附性能测试，结果表明：所制备的抗菌镀银医用敷料材料对A溶液的吸附能力为：每克干重抗菌镀银医用敷料吸附A溶液的量达到47.3克。
Claims (10)
1.一种制备抗菌镀银医用敷料的方法，包括下述步骤：
1)将海藻酸钙纤维与纤维素纤维混合制备敷料基材；
2)采用真空溅射法在所述敷料基材表面制备银粒子镀层，得到抗菌镀银医用敷料。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述海藻酸钙纤维与纤维素纤维的质量比为10∶90-90∶10。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述纤维素纤维选自下述至少一种：棉纤维、麻纤维和粘胶纤维。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述敷料基材按照下述1)-3)中任意一种方法制备得到：
1)将海藻酸钙散纤维与纤维素散纤维进行混合、分梳、针刺制备而成；
2)将海藻酸钙散纤维经分梳成网后，与纤维素水刺无纺布进行复合针刺制备而成；
3)将海藻酸钙散纤维经分梳成网后，与纤维素机织物进行复合针刺制备而成。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其特征在于：步骤2)中所述真空溅射法为磁控溅射法和/或射频溅射法。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述真空溅射法的工艺条件如下：所采用的溅射靶材为金属银和/或银合金，溅射气体为纯氩气；溅射过程中，敷料基材的温度为室温，靶材温度≤80℃，本底真空度小于(2-6)×10-4Pa；溅射时的工作压强为0.1-5Pa，溅射功率为30-50W，溅射时间不少于1min；溅射时保持基底与靶材之间的距离为30mm-170mm。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述银合金为银铜合金，其中银的质量含量不少于50％。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的方法，其特征在于：步骤2)中所述银粒子镀层的厚度为10nm-100nm。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其特征在于：所述方法还包括在步骤2)前对所述敷料基材进行下述处理的步骤：将所述敷料基材依次采用氢氧化钠水溶液、水、无水乙醇进行洗涤，然后再脱水、干燥；
和/或对所述抗菌镀银医用敷料进行分切、灭菌及包装的步骤。
10.权利要求1-9中任一项所述方法制备得到的抗菌镀银医用敷料。
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