CN102452753B - 一种含盐有机废水的处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种含盐有机废水的处理方法,包括:废水在电吸附装置中进行电吸附脱盐;电吸附脱盐后的废水在催化氧化反应器中进行催化氧化反应;催化氧化处理后的废水在絮凝沉降池中进行絮凝沉淀。本发明的方法降低了催化氧化步骤中的催化剂和氧化剂的消耗量,同时降低了絮凝废渣的生成量。采用本发明方法处理后的废水可以回用于循环冷却水。
Description
技术领域
本发明涉及一种含盐有机废水的处理方法。
背景技术
近年来我国的水资源短缺和水环境恶化问题日益突出。节水减排是解决该问题的根本出路,因此得到了越来越广泛的关注。将污水处理后循环利用,不但可以节约大量的水资源,并且可以大幅度减少污水的排放,因此成为节水减排的重点。
对于含盐高的外排污水,通常先经过预处理降低废水的COD及其他杂质后,再经以反渗透、电渗吸、离子交换、电吸附等脱盐技术处理后才能回用于循环冷却水或者是锅炉用水。电吸附脱盐技术的基本原理是,原水从一端进入由两个电极板相隔而成的空间,从另一端流出。原水在阴、阳极之间流动时受到电场的作用,水中带电粒子分别向电性相反的电极迁移,被该电极吸附并储存在双电层内。同时,随着电极吸附带电粒子的增多,带电粒子在电极表面富集浓缩,从而使水中的溶解盐类、胶体颗粒及其带电物质滞留在电极表面,最终实现盐与水的分离,获得淡化的出水。
长期以来,难降解有机废水的处理一直是水处理技术中的难点,也是困扰世界各国环境界的重要难题。该类废水由于B/C比低、可生化性差,很难直接采用生化的方法处理,通过普通的过滤和絮凝等常规方法处理基本没有效果,而采用活性炭吸附等深度处理技术成本又过高,膜分离技术由于投资昂贵和膜污染等问题,在应用上也存在一定的难度。
近年来采用高级氧化技术处理低B/C比有机废水的研究取得了显著的进展,其中的催化氧化技术具有操作简单,反应快速等特点,因而得到了广泛的研究。如CN1724420A提出一种悬浮态光电催化氧化处理高盐采油废水的方法,CN16366893A提出一种用光助芬顿反应、絮凝和微生物降解联用处理废水的方法。然而,采用催化氧化技术处理某些有机废水时,氧化剂和催化剂的消耗量比较大,增加了处理废水的成本。
发明内容
针对现有技术中存在的问题,本发明提供了一种含盐有机废水的处理方法,该方法采用电吸附和催化氧化处理含盐有机废水,不但可以明显改善废水水质,而且可以大幅度降低氧化剂和催化剂的用量。
本发明的方法包括:
(1)废水在电吸附装置中进行电吸附脱盐,电吸附模块的操作电压是0.01V-10V,废水在电吸附装置中的停留时间≥1分钟;
(2)电吸附处理后的废水在催化氧化反应器中进行催化氧化反应,催化氧化反应器中废水的pH值为1-7,废水在催化氧化反应器中的停留时间≥15分钟;
(3)催化氧化处理后的废水在絮凝沉降池中进行絮凝沉淀,絮凝沉淀池中废水的pH值为5-10,废水在絮凝沉淀池中的停留时间≥5分钟。
步骤(1)中,进入电吸附装置前,废水的电导率优选≥3000μs/cm,更优选≥5000μs/cm。
所述的电吸附装置属于现有技术,其核心部分是电吸附模块,电吸附模块由多对电极板并联而成(对电路而言),电吸附模块的操作电压是指电极板之间的电压。本领域技术人员可根据需要,容易的自行建造或购买电吸附装置。
步骤(1)中,电吸附模块的操作电压优选为0.1V-5V,更优选为0.5V-2V。
步骤(1)中,电吸附模块的电极板的间距优选为0.5-100mm,更优选为2-50mm。
步骤(1)中,废水在电吸附装置中的停留时间优选为1-400分钟,更优选为3-100分钟。
步骤(2)中,催化氧化反应器中废水的pH值优选为2-6。
废水在催化氧化反应器中的停留时间优选为15-90分钟,更优选为40-60分钟。
步骤(2)中的催化剂是过渡金属离子Fe2+、Mn2+、Ni2+、Co2+、Cd2+、Cu2+、Ag1+和Zn2+中的一种或几种。
步骤(2)中的氧化剂是双氧水、臭氧、次氯酸盐和过硫酸盐的一种或几种。
步骤(3)中,絮凝沉淀池中废水的pH值优选为6-9。
步骤(3)中,絮凝沉淀池中废水的停留时间优选为5-800分钟,更优选为10-480分钟。
步骤(1)中,电极是活性炭、活性碳纤维、碳气凝胶、化学修饰电极或碳纳米管,优选碳纳米管。
本发明还提供了上述方法处理后的废水的应用,将处理后的废水用于循环冷却水。
研究发现,催化氧化技术在处理含盐有机废水时,废水中的无机离子会与·OH发生反应,阻碍目标有机物的降解;并且无机离子会与催化剂发生复杂反应使其失去催化活性,降低处理效果;尤其在废水中的盐含量较高时,采用催化氧化技术处理有机物含量相近的废水,氧化剂和催化剂的消耗量是处理盐含量较低废水的几倍,大大增加了处理废水的成本。本发明采用电吸附和催化氧化的组合工艺,大幅度降低了催化氧化步骤中的催化剂和氧化剂的消耗量,同时由于催化剂用量的减少,使絮凝废渣的生成量减少,既降低了氧化剂和催化剂成本,又降低了絮凝废渣的处理成本。本发明的方法还降低了废水中的盐含量,可以将处理后的废水回用于循环水。另外,本发明还减少了废水中的弱酸、弱碱根含量,降低了其对废水的缓冲作用,从而减少了催化氧化和絮凝沉淀之前,调节废水pH值所消耗的酸碱量。
具体实施方式
以下通过实施例进一步说明本发明。实施例中,采用自制的电吸附模块进行电吸附处理,电吸附模块设有50对电极板,电极板尺寸为400mm×200mm×2mm(长×宽×厚),电极板间距为8mm。
实施例1
处理某工厂反渗透浓水。废水的电导率为7300μs/cm,COD为120mg/L。操作条件确定为:采用碳纳米管电极,电吸附模块操作电压为1.5v,废水停留时间为18分钟;催化氧化反应器内进水pH值为5,采用硫酸亚铁为催化剂,双氧水为氧化剂,废水停留时间40分钟;絮凝池中废水进水pH为7,废水的停留时间为20分钟。试验结果见表1。
对比例1
采用实施例1的方法,只是不采用电吸附处理,实验结果见表1。
实施例2
处理某工厂循环水排污水。废水的电导率为5600μs/cm,COD为90mg/L。操作条件确定为:采用活性碳纤维做电极,电吸附模块操作电压为1v,废水停留时间为15分钟,催化氧化反应器内进水pH值为4,采用硫酸亚铁为催化剂,双氧水为氧化剂,废水停留时间50分钟,絮凝池中废水进水pH为7.5,废水的停留时间为30分钟,实验结果见表1。
对比例2
采用实施例2的方法,只是不采用电吸附处理,实验结果见表1。
通过表1可以看出,采用本发明中的处理方法处理废水,催化剂和氧化剂消耗量显著降低,且废水中的盐含量大为减少。
表1
Claims (16)
1.一种含盐有机废水的处理方法,包括:
(1)废水在电吸附装置中进行电吸附脱盐,电吸附模块的操作电压是0.01V-10V,废水在电吸附装置中的停留时间≥1分钟;
(2)电吸附处理后的废水在催化氧化反应器中进行催化氧化反应,催化氧化反应器中废水的pH值为1-7,废水在催化氧化反应器中的停留时间≥15分钟;
(3)催化氧化处理后的废水在絮凝沉淀池中进行絮凝沉淀,絮凝沉淀池中废水的pH值为5-10,废水在絮凝沉淀池中的停留时间≥5分钟。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,进入电吸附装置前,废水的电导率≥3000μs/cm。
3.按照权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,进入电吸附装置前,废水的电导率≥5000μs/cm。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,电吸附模块的操作电压是0.1V-5V。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,废水在电吸附装置中的停留时间为1-400分钟。
6.按照权利要求5所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,废水在电吸附装置中的停留时间为3-100分钟。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,催化氧化反应器中废水的pH值为2-6。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,废水在催化氧化反应器中的停留时间是15-90分钟。
9.按照权利要求8所述的方法,其特征在于,废水在催化氧化反应器中的停留时间是40-60分钟。
10.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中的催化剂是过渡金属离子Fe2+、Mn2+、Ni2+、Co2+、Cd2+、Cu2+、Ag+和Zn2+中的一种或几种。
11.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中的氧化剂是双氧水、臭氧、次氯酸盐和过硫酸盐的一种或几种。
12.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,絮凝沉淀池中废水的pH值是6-9。
13.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,废水在絮凝沉淀池中的停留时间是5-800分钟。
14.按照权利要求13所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,废水在絮凝沉淀池中的停留时间是10-480分钟。
15.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,电吸附模块中的电极为活性炭、活性碳纤维、碳气凝胶、化学修饰电极或碳纳米管。
16.采用权利要求1-15任一所述方法处理后的废水的应用,其特征在于,将处理后的废水用作循环冷却水。
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