CN102367240A

CN102367240A - 含1,2,3-噻二唑母环的酰亚胺基噻唑酮化合物、中间体及其制备方法和应用

Info

Publication number: CN102367240A
Application number: CN2011100275000A
Authority: CN
Inventors: 彭延庆; 李建国; 李宝聚; 徐玉芳; 宋恭华; 闫新敏; 张淼
Original assignee: East China University of Science and Technology
Current assignee: East China University of Science and Technology
Priority date: 2011-01-25
Filing date: 2011-01-25
Publication date: 2012-03-07
Anticipated expiration: 2031-01-25
Also published as: CN102367240B

Abstract

本发明涉及一种含1，2，3-噻二唑母环的酰亚胺基噻唑烷(硫)酮类化合物(A)及其酰基硫脲型中间体(B)以及可能的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐的制备，及其作为植物病害防治剂的应用。该系列化合物对植物病害(如水稻纹枯病、水稻白叶枯病、水稻稻瘟病、番茄斑点病、瓜类炭疽病、瓜类白粉病等)有高的抗病诱导活性。

Description

含1,2,3-噻二唑母环的酰亚胺基噻唑酮化合物、中间体及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及含1，2，3-噻二唑母环的酰亚胺基噻唑酮类化合物(烷酮或硫酮)、其酰基硫脲型中间体以及可能的光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐，它们的制备方法，以及它们作为植物病害防治剂的应用。

背景技术

传统农药大多是以直接杀死有害生物为目标，不可避免会带来农药公害的问题，因此绿色化学农药的研发、生产和应用成为事关工农业进步、环境生态可持续发展、食品安全与卫生乃至社会稳定的重大科学技术问题。在具有全新作用机制的新型绿色化学农药中，利用植物自身的防御系统以及有用次生代谢物来防病治虫是今后新农药开发的主要方向之一。

植物受病原物诱导可以产生系统的抗病性能，也称系统获得性抗性，化学物质(植物抗病激活剂)的诱导也能产生系统获得性抗性。与传统农药相比植物抗病激活剂有如下特点：(1)本身无明显杀菌或抑菌作用，在活体条件中才能激发植物的自身免疫；(2)诱导产生的抗病性具有持效和广谱特性；(3)诱导处理的植物经过一段时间后才能对病原菌表现抗性；(4)不易产生抗药性；(5)对不具有致病性的菌无影响，不污染环境，有利于维持生态系统复杂而又微妙的平衡和环境保护，是典型的生态型农药。因此，植物抗病激活剂成为当前新农药创制研究的新热点。

已报道的非生物源植物抗病激活剂有内源的乙烯(Et)、水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)，外源的有苯并噻二唑(BTH)、β-氨基丁酸(BABA)、2，6-二氯异烟酸(INA)及其甲脂、N-氰甲基-2-氯异烟酰胺(NCI)、烯丙异噻唑(Probenazole)、2，2-二氯-3，3-二甲基环丙羧酯(DDCC)、水杨酸甲酯(MeSA)衍生物、茉莉酸甲酯(MJ)等[J.Pesticide Sci，1992，6，107.Plant Pathology，1992，41，444.]。目前，已商品化的植物抗病激活剂有：Syngenta开发的植物激活剂活化酯BTH(苯并[1，2，3]-噻二唑-7-硫代羧酸甲酯)和日本农药株氏会社研发的植物激活剂噻酰菌胺TDL(3’-氯-4，4’-二甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酰苯胺)。研究证实，在先导化合物中引入1，2，3-噻二唑基团，通常会提高生物活性或者扩大其生物活性谱。

本发明目的在于，服务于保护生态环境，创建现代绿色农业的大方向，针对经济作物的病害防治，在合理设计的基础上，创制结构新颖、便于工业化生产、质量和成本可以得到很好控制的抗病激活剂。

发明内容

本发明目的在于，提供一类含1，2，3-噻二唑母环的酰亚胺基噻唑烷(硫)酮类化合物及其酰基硫脲型中间体的合成及其在植物保护方面的用途。

一种含1，2，3-噻二唑母环的酰基硫脲型中间体，其特征在于，含有如下的结构式：

其中，R¹、R²各自独立地选自以下基团：H、C₁～C₉直链或支链或环状的饱和或不饱和烃基、带取代基的C₁～C₉直链或支链或环状的饱和或不饱和烃基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基以及五元或六元杂环；

所述取代基是卤代基、羟基、烷氧基、氨基、取代氨基、羧基、氰基、酯基，酰胺基或硝基；

所述五元或六元杂环含氮、氧、硫三种元素中的一种或多种；

X¹为O或S。

所述R¹还可以选自如下结构的基团：其中A、B为H或C₁～C₉烷基。优选地，所述R¹为甲基、乙基、丙基、氯甲基、溴甲基、苯基、取代苯基中的一种；更优选地，为甲基、乙基、氯甲基。

所述R²选自H、C₁～C₅饱和或不饱和烷基、氟或氯代的C₁～C₅饱和或不饱和烷基、苯基或取代苯基以及五元或六元杂环。

上述任一所述的含1，2，3-噻二唑母环的酰基硫脲型中间体得到的酰亚胺基噻唑酮化合物，具有如下结构式：

R³、R⁴各自独立选自以下基团：H、C₁～C₉直链或支链的饱和或不饱和烃基、带取代基的C₁～C₉直链或支链的饱和或不饱和烃基以及卤代基；或者R³和R⁴共同构成-CH₂-X_m-(CH₂)_n-CH₂-，其中X＝O、NH、NR、S，m＝0、1或2，n＝0、1、2、3或4；或者R³和R⁴单键合并构成如下双键结构。

其中，R⁵、R⁶各自独立地选自以下基团：H、C₁～C₉直链或支链或环状的饱和或不饱和烃基、带取代基的C₁～C₉直链或支链或环状的饱和或不饱和烃基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基以及五元或六元杂环；

X¹为O或S，X²为O或S；X¹、X²为优选为O；

所述R¹还可以是：其中A、B为H或C₁～C₉烷基。

所述酰亚胺基噻唑酮化合物包含光学异构体、顺反异构体或农药学上可接受的盐。

上述酰亚胺基噻唑酮化合物的制备方法，包含如下步骤：

a)β-酮酯与乙酰肼形成的酰腙在一定反应温度和亚硫酰氯存在下进行环合反应；

b)上述环合反应的产物进行水解和酰氯化；

c)酰基异硫氰酸酯的原位合成与酰基硫脲衍生物的制备；

d)通过取代的卤代乙酸酯与上述产物的环合反应构建酰亚胺基噻唑酮杂环，得到所述酰亚胺基噻唑酮化合物；

e)在R³＝R⁴＝H的情况下，可通过Knoevenagel型反应制备具有下面结构特征的产物：

如上所述酰基硫脲型中间体和酰亚胺基噻唑酮化合物的应用，用于制备植物病害防治剂。植物病害的例子包括但不限于：水稻纹枯病、水稻白叶枯病、水稻稻瘟病、番茄斑点病、瓜类炭疽病、瓜类白粉病等。

所述R²优选C₁～C₃饱和烷基、苯基或取代苯基。

通式为(A)和(B)的化合物的合成方法如下：

其中，结构通式为5的化合物亦可通过化合物4(结构通式为5的化合物中R³＝R⁴＝H) 的Knoevenagel型反应制备。Knoevenagel型反应中，噻唑烷(硫)酮与醛的摩尔比为1∶1～1.5。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据本发明的内容作出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。

实施例1

在一个100mL圆底烧瓶中加入26.41g(0.3mol)乙酸乙酯，室温搅拌下缓慢滴入14.72g(0.25mol)水合肼，室温反应3h，反应结束后，减压蒸馏除去乙醇、水和剩余的乙酸乙酯，得粗品乙酰肼18.15g(产率98％)。

实施例2

在一个50mL圆底烧瓶中加入14.82g(0.22mol)乙酰肼、10mL无水乙醇，搅拌下缓慢滴入26.03g(0.2mol)乙酰乙酸乙酯，滴加完毕后回流2h，反应结束后(TLC跟踪反应)，减压蒸馏除去乙醇，将残留固体倒入50mL冰水中，过滤后干燥得粗产品35.75g(产率96％)。

实施例3

在一个100mL圆底烧瓶中加入17mL(0.24mol)氯化亚砜、20mL氯仿，冰浴冷却下分次加入37.25g(0.2mol)3-乙酰腙-丁酸乙酯，保持温度加完。撤去冰浴，室温下继续搅拌6h，反应结束后(TLC跟踪)，减压蒸馏除去氯仿和过量氯化亚砜，减压蒸馏，得到无色透明液体27.87g(产率81％)。

实施例4

在一个100mL圆底烧瓶中加入17.21g(0.1mol)4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸乙酯、20mL无水乙醇，室温搅拌下滴入4.83g(0.12mol)氢氧化钠配成的饱和水溶液，室温下反应30min，反应结束后(TLC跟踪)，减压蒸馏除去乙醇，向剩余水溶液中缓慢滴加浓盐酸，至体系为弱酸性，析出大量白色固体，过滤后重结晶(无水乙醇)得白色固体15.76g(产率92％)。

实施例5

在一个50mL圆底烧瓶中加入7.24g(50mmol)4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸、5mL(60mmol)氯化亚砜、两滴DMF，加热回流2h，反应结束后减压蒸馏除去过量氯化亚砜，减压蒸馏得无色液体7.77g(产率96％)，密封保存。

实施例6

在一个50mL圆底烧瓶中加入0.84g(0.011mol)硫氰酸铵和5mL乙腈，冰浴搅拌下，缓慢滴加1.62g(0.01mol)4-甲基1，2，3-噻二唑-5-甲酰氯，滴加完毕后继续搅拌30min，反应结束后(TLC跟踪反应)。再滴加0.93g(0.01mol)苯胺与3mL乙腈配成的溶液，滴加完毕后继续搅拌30min。反应结束后(TLC跟踪反应)，将混合物倒进30mL水中，滤出黄色沉淀、重结晶(95％乙醇)得到2.39g黄色固体(产率86％)。¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)δ(ppm)：12.17(s，1H，O＝C-NH)，12.07(s，1H，Ph-NH)，7.69(d，J＝7.8Hz，2H，Ph-H)，7.44(t，J＝7.8Hz， 2H，Ph-H)，7.29(t，J＝7.3Hz，1H，Ph-H)，2.82(s，3H，N-C-CH₃)。

实施例7

在一个50mL圆底烧瓶中加入0.84g(0.011mol)硫氰酸铵和5mL乙腈，冰浴搅拌下，缓慢滴加1.62g(0.01mol)4-甲基1，2，3-噻二唑-5-甲酰氯，滴加完毕后继续搅拌30min，反应结束后(TLC跟踪反应)。再滴加1.07g(0.01mol)对甲苯胺与3mL乙腈配成的溶液，滴加完毕后继续搅拌30min，反应结束后(TLC跟踪反应)，将混合物倒入30mL水中，滤出黄色沉淀、重结晶(95％乙醇)得到2.51g黄色固体(产率86％)。¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)δ(ppm)：12.10(s，1H，O＝C-NH)，11.99(s，1H，Ph-NH)，7.54(d，J＝8.1Hz，2H，Ph-H)，7.22(d，J＝8.1Hz，2H，Ph-H)，2.80(s，3H，N-C-CH₃)，2.31(s，3H，Ph-CH₃)。

实施例8

在一个50mL圆底烧瓶中加入0.85g(0.011mol)硫氰酸铵和5mL乙腈，冰浴搅拌下，缓慢滴加1.62g(0.01mol)4-甲基1，2，3-噻二唑-5-甲酰氯。滴加完毕后继续搅拌30min，反应结束后(TLC跟踪反应)，再滴加1.07g(0.01mol)邻甲苯胺与3mL乙腈配成的溶液。滴加完毕后继续搅拌30min，反应结束后(TLC跟踪反应)，将混合物倒入30mL水中，滤出黄色沉淀、重结晶(95％乙醇)得到2.38g黄色固体(产率82％)。¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)δ(ppm)：12.22(s，1H，O＝C-NH)，11.81(s，1H，Ph-NH)，7.56(d，J＝6.8Hz，1H，Ph-H)，7.29(m，3H，Ph-H)，2.83(s，3H，N-C-CH₃)，2.28(s，3H，Ph-CH₃)。

实施例9

在一个50mL圆底烧瓶中加入1.46g(5mmol)N-(4-甲基1，2，3-噻二唑-5-甲酰)-N’-(4-甲基苯基)硫脲、1.01g(6mmol)溴乙酸乙酯、0.49g(6mmol)无水乙酸钠和5mL无水乙醇，加热回流，体系逐渐由黄色变成紫色，继续反应1h，反应结束后(TLC跟踪反应)，减压蒸馏除去乙醇。所得固体重结晶(95％乙醇)得1.44g紫色固体(产率87％)。¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)δ(ppm)：7.36(d，J＝7.8Hz，2H，Ph-H)，7.25(d，J＝7.8Hz，2H，Ph-H)，4.21(s，2H，CH₂)，2.70(s，3H，N-C-CH₃)，2.40(s，3H，Ph-CH₃)。

实施例10

在一个50mL圆底烧瓶中加入1.48g(0.01mol)N-(4-甲基1，2，3-噻二唑-5-甲酰)-N’-(3-氟苯基)硫脲、1.00g(6mmol)溴乙酸乙酯、0.49g(6mmol)无水乙酸钠和5mL无水乙醇，加热回流，体系逐渐由黄色变成紫色，继续反应1h，反应结束后(TLC跟踪反应)，减压蒸馏除去乙醇。所得固体重结晶(95％乙醇)得1.43g紫色固体(产率为88％)。¹H NMR(400MHz，DMSO-d₆)δ(ppm)：7.64(m，1H，Ph-H)，7.39(m，2H，Ph-H)，7.30(d，J＝8.0Hz，1H，Ph-H)，4.25(s，2H，CH₂)，2.73(s，3H，N-C-CH₃)。

实施例11

在一个25mL圆底烧瓶中加入0.15g(0.5mmol)3-(苯基)-2-(4-甲基1，2，3-噻二唑-5-甲酰)亚胺-4-噻唑烷酮、0.07g(0.6mmol)对甲基苯甲醛、两滴哌啶和5mL无水乙醇，回流反应30min，析出黄色固体，反应结束后(TLC跟踪反应)过滤、重结晶(氯仿：无水乙醇)得 0.20g黄色固体(产率95％)。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ(ppm)：8.03(s，1H，CH)，7.60(d，J＝7.45Hz，5H，Ph-H)，7.36(t，J＝8.63Hz，4H，Ph-H)，2.89(s，3H，N-C-CH₃)，2.46(s，3H，Ph-CH₃)。

实施例12

在一个25mL圆底烧瓶中加入0.16g(0.5mmol)3-(4-甲基苯基)-2-(4-甲基1，2，3-噻二唑-5-甲酰)亚胺-4-噻唑烷酮、0.06g(0.6mmol)苯甲醛、两滴哌啶和5mL无水乙醇，回流反应30min，析出黄色固体，反应结束后(TLC跟踪反应)过滤、重结晶(氯仿：无水乙醇)得0.20g黄色固体(产率99％)。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ(ppm)：8.03(s，1H，CH)，7.67(s，2H，Ph-H)，7.51(s，3H，Ph-H)，7.37(s，2H，Ph-H)，2.89(s，3H，N-C-CH₃)，2.48(s，3H，Ph-CH₃)。

相关化合物的生物活性测试方法

按照供试药剂的有效含量计算出试验用制剂的稀释倍数，按试验浓度配好药剂，于黄瓜苗出土后立即进行第一次喷雾诱导(供试药剂及对照药剂均进行喷雾诱导)，将供试药剂均匀喷施到叶片的正背面，以叶面雾滴均匀一致为宜，每隔3天诱导1次，连续诱导3次，第3次诱导后3天接种。各病原菌均采用喷雾方式接种。

按照下面分级标准调查病情计算防效。

病叶分级标准：

0级：无病斑；

1级：病斑面积占整个叶面积的5％以下；

3级：病斑面积占整个叶面积的6～10％；

5级：病斑面积占整个叶面积的11～25％；

7级：病斑面积占整个叶面积的26～50％；

9级：病斑面积占整个叶面积的50以上。

药效计算方法：根据病情指数按下列指数公式计算出防治效果，再按DMRT法测定处理间防效的差异显著性。

本发明的部分化合物的诱导抗病活性示例

示例化合物的结构和编号如下所示：

表1是对番茄细菌性斑点病的诱导抗病活性示例[供试药剂均设50ppm(50mg/L)]

表1

表2是目标化合物对水稻纹枯病的诱导抗病结果[供试药剂均设50ppm(50mg/L)]

表2

化合物结构	平均病指	防效(％)
			P-A-01	42.22	52.03
P-A-02	27.78	68.44

[0102]

P-A-03	41.48	52.88
			P-A-04	26.79	69.57
P-A-05	44.44	49.51
			P-A-06	37.28	57.64
P-B-01	33.09	62.41
			P-B-02	35.93	59.19
P-B-03	49.88	43.34
			P-B-04	32.84	62.69
P-B-05	37.90	56.94
			P-B-06	33.46	61.99
P-C-01	25.80	70.69
			P-C-02	27.53	68.72
P-C-03	13.33	84.85
			P-C-04	21.48	75.60
P-C-05	20.00	77.28
			P-C-06	32.22	63.39
P-C-07	31.98	63.67
			P-C-08	37.78	57.08
P-C-09	29.14	66.90
			P-C-10	46.42	47.27
P-C-11	45.93	47.83
			P-C-12	42.59	51.61
P-C-13	56.54	35.76
			P-C-14	43.70	50.35
P-C-15	64.20	27.07
			P-C-16	43.58	50.49
P-C-17	9.88	88.78
			P-C-18	18.27	79.24
P-C-19	40.12	54.42
			P-C-20	32.35	63.25
P-C-21	21.36	75.74
			P-C-22	42.59	51.61
P-C-23	34.69	60.59
			P-C-24	27.53	68.72

[0103]

P-C-25	31.28	64.47
			P-C-26	29.38	66.62
P-C-27	28.15	68.02
			P-C-28	46.79	46.84
P-C-29	38.89	55.82
			P-C-30	27.16	69.14
P-C-31	12.10	86.26
			P-C-32	35.68	59.47
P-C-33	29.51	66.48
			P-C-34	27.04	69.28
P-C-35	37.78	57.08
			P-C-36	29.51	66.48
P-C-37	52.10	40.81