CN102209764A - 用于矿物棉的基于氢化糖的涂胶组合物和获得的绝缘产品 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于基于矿物棉,特别地玻璃棉或者岩石棉的绝缘产品的涂胶组合物,其包含至少一种氢化糖,和至少一种多官能交联剂。本发明另一主题是基于如此获得的矿物棉的绝缘产品。
Description
本发明涉及基于矿物棉,特别地玻璃棉或者岩石棉的和基于无甲醛的有机粘结剂的热和/或声音绝缘产品的领域。
本发明更特别地涉及能够热交联以形成所述有机粘结剂的涂胶组合物,其包含至少一种氢化糖和至少一种多官能交联剂,和涉及从此获得的绝缘产品。
基于矿物棉的绝缘产品的制备通常包括制备棉本身的步骤,其可以通过各种方法(例如根据已知的通过内部或者外部离心(centrifugation interne ou externe)的纤维化技术)进行。
内部离心在于将熔化矿物材料(玻璃或者岩石)引入到包括众多小孔口的离心装置中,在离心力作用下使该材料喷射向该装置的四周壁并且从那里以细丝形式逃逸出。在离开该离心装置时,细丝通过具有高温和高速的气体流朝着接收部件方向牵拉和夹带以形成纤维网(或者矿物棉)。
外部离心其本身在于将熔融材料倾倒在旋转部件(被称为转子)的外部周边表面上,从那里熔融物在离心力作用下被喷出。还提供了通过气体流的牵拉方法和收集在接收部件上的方法。
为了保证纤维彼此装配在一起和可以使得该网具有内聚力,在从该离心装置的出口向接收部件的路径上,使包含热固性树脂的涂胶组合物喷射在纤维上。在通常大于100℃的温度下使该用胶料涂覆的纤维网经受热处理以引起树脂的缩聚并因此获得具有特定性质(特别地尺寸稳定性、拉伸强度、在压缩后的厚度恢复和均匀颜色)的热和/或声音绝缘产品。
待喷射在矿物棉上的涂胶组合物通常以包含热固性树脂和添加剂(如用于使该树脂交联的催化剂、粘合的促进硅烷、防尘矿物油等等)的水溶液形式进行提供。该涂胶组合物最通常通过喷雾施用于该纤维。
涂胶组合物的性质主要取决于树脂的特征。从施用的观点来看,该涂胶组合物需要具有优良的喷雾性和能被沉积在纤维的表面上以有效地使它们粘接。
该树脂在用来形成涂胶组合物之前的给定时间段期间应该是稳定的,该组合物通常在使用时通过使树脂和上述的添加剂混合进行制备。
在规章方面,该树脂必须被认为是非污染性的,即它包含(和它在涂胶步骤期间或者随后产生)尽可能少的对人体健康或者环境有害的化合物。
最通常使用的热固性树脂是属于可熔酚醛树脂类的酚醛树脂。除了它们在上述热条件下的优良的交联性,这些树脂可溶于水中,具有优良的与矿物纤维(特别地玻璃纤维)的亲合力,并且是相对便宜的。
这些可熔酚醛树脂通过在碱性催化剂存在时以大于1的甲醛/酚摩尔比由酚和甲醛的缩合获得,以促进在酚和甲醛之间的反应并降低在树脂中的残余酚的比率。通过限制单体的缩合程度进行酚和甲醛之间的缩合反应,以避免形成长的、较不溶于水的链,其降低了可稀释度。因此,树脂包含一定比例的未反应单体,特别地甲醛,其存在是不希望的(由于它的已知的有害影响)。
因此,基于可熔酚醛树脂的树脂通常用脲处理,脲通过以非挥发性的脲-甲醛缩合物形式俘获游离甲醛而与甲醛反应。脲在树脂中的存在此外由于脲的低成本而带来一定经济优点,因为可以以相对大量地引入它而不影响该树脂的操作品质,特别地不会有害于最终产品的机械性质,这显著地降低了该树脂的总成本。
然而,已经注意到,在该网为了获得树脂的交联而经受的温度条件下,脲-甲醛缩合物不是稳定的;它们分解同时再获得甲醛和脲(脲随后至少部分地分解为氨),其被释放到工厂的大气中。
变得更严厉的关于环境保护的规章迫使绝缘产品的制造商寻找可以进一步地降低不希望的排放物(特别地甲醛)的浓度的溶液。
替换在涂胶组合物中的可熔酚醛树脂的解决方法是已知的并且基于使用羧酸聚合物,特别地丙烯酸聚合物。
在US5340868中,胶料包含多羧酸聚合物,β-羟基酰胺和至少三官能的单体羧酸。
已经提供了包含多羧酸聚合物、多元醇和催化剂的涂胶组合物,该催化剂是包含磷的催化剂(US5318990、US5661213、US6331350、US2003/0008978)、氟硼酸盐(US5977232)或氨腈、二氰胺或者氰基胍(US5932689)。
还描述了包含包括至少两个羟基的烷醇胺和多羧酸聚合物(US6071994、US6099773、US6146746)与共聚物组合(US6299936)的涂胶组合物。
在US2002/0091185中,多羧酸聚合物和多元醇的使用量使得OH基团的等价物的数目与COOH基团的等价物的数目的比率为0.6/1至0.8/1。
在US2002/0188055中,涂胶组合物包含多羧酸聚合物、多元醇和阳离子、两性或者非离子型表面活性剂。
在US2004/0002567中,涂胶组合物包括多羧酸聚合物、多元醇和硅烷类型的偶联剂。
在US2005/0215153中,描述了包含羧酸聚合物和多元醇的前粘结剂(pré-liant)和由糊精(如助粘结剂(co-liant))形成的胶料。
在WO2006/120523中,描述了一种涂胶组合物,其包含(a)聚(乙烯醇)、(b)选自非聚合多酸或者它们的盐、酸酐或非聚合多醛的多官能交联剂,和(c)任选地催化剂,(a):(b)重量比为95:5至35:65和pH为至少等于1.25。
此外,WO2008/053332公开了涂胶组合物,其包含糖聚合物(a)和选自单体多酸或者它们的盐、和它们的酸酐的多官能交联剂(b)的加成物,其在使得(a):(b)重量比为95:5至35:65的条件下获得。
在由刚提及的涂胶组合物显示出的缺点中,可以提到高成本、高粘度、低pH(其引起酸腐蚀问题)和高交联温度。
本发明的目的是提出用于基于矿物棉的绝缘产品的涂胶组合物,其不含甲醛,因此可以获得基于可熔酚醛树脂的涂胶组合物的替代物。
另一目的是提供由天然化合物制备的涂胶组合物,该天然化合物来自可再生来源,特别地植物来源。
另一目的是提供可以制备白颜色的绝缘产品的涂胶组合物。
为了实现这些目的,本发明提出用于基于矿物棉,特别地玻璃棉或者岩石棉的绝缘产品的涂胶组合物,其包含:
-至少一种氢化糖,和
-至少一种多官能交联剂。
“氢化糖”在这里理解为表示由使糖还原(以任何方法)产生的所有产品,该糖选自单糖、寡糖和线型的、环状的或者支化的多糖、这些产品的混合物,特别地淀粉水解产物。
根据本发明的淀粉水解产物以本身已知的方法(例如通过酶催和/或酸水解)获得。淀粉的水解度通常用右旋糖当量(英文也称为DE)表征,其由以下关系式定义:
淀粉水解产物的DE根据使用的水解方法(例如,酶类型)和水解度而不同:具有不同聚合度的产品的分布可以在宽范围内变化。
优选的淀粉水解产物具有5-99的DE,和有利地10-80的DE。
糖的氢化可以通过在高氢气压力和高温条件下操作的已知方法在催化剂存在时进行,该催化剂选自元素周期表的第IB、IIB、IVB、VI、VII和VIII族,优选地选自镍、铂、钯、钴、钼和它们的混合物。优选的催化剂是阮内镍。氢化使糖或者糖混合物(淀粉水解产物)转化为相应的多元醇。
虽然不是优选的,氢化可以在没有氢化催化剂的情况下,在不同于氢气的氢源(例如碱金属硼氢化物,如硼氢化钠)存在时进行。
作为氢化糖的实例,可以提到丙三醇、赤藓醇、阿糖醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、艾杜糖醇、麦芽糖醇、异麦芽糖醇、乳糖醇、纤维二糖醇、异麦芽酮糖醇、麦芽三糖醇和淀粉水解产物氢化的产品,特别地由Roquette公司以名称Polysorb®销售的产品。优选地,使用淀粉水解产物的氢化产品。
根据本发明的氢化糖具有低于100000,优选地低于50000,有利地低于5000,更好地大于180的数均分子量。
根据本发明的氢化糖可以包含低比例的还原糖(sucres réducteur),其不超过5重量%(干物质),优选地1重量%,更好0.5重量%。
多官能交联剂在热量作用下能够与氢化糖的羟基反应以形成酯键,其引起获得在最终的粘结剂中的聚合物网络。所述聚合物网络可以在矿物棉中的纤维的接合点处形成键。
多官能交联剂选自有机多羧酸或者这些酸的盐、酸酐和多醛。
“有机多羧酸”理解为表示包含至少两个羧基官能团,优选地最多300个羧基官能团,有利地最多70个羧基官能团,更好地最多15个羧基官能团的有机酸。
有机多羧酸可以是非聚合或者聚合的酸;它具有通常小于或等于50000,优选地小于或等于10000,有利地小于或等于5000的数均分子量。
非聚合有机多羧酸是饱和或者不饱和的、支化或非支化脂环族酸,环状酸或者芳香酸。
该非聚合有机多羧酸可以是二羧酸,例如草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、苹果酸、酒石酸、羟基丙二酸、天门冬氨酸、谷氨酸、富马酸、衣康酸、马来酸、2-十二碳烯二酸、樟脑酸、酞酸和它的衍生物,特别地包含至少一个硼或者氯原子的衍生物,四氢邻苯二甲酸和它的衍生物,特别地包含至少一个氯原子的衍生物,如氯菌酸、间苯二酸、对苯二酸、甲基反丁烯二酸和柠康酸;三羧酸,例如柠檬酸、丙三甲酸、1,2,4-丁烷三甲酸、乌头酸、苯连三酸、偏苯三酸和1,3,5-苯三酸;或者四羧酸,例如1,2,3,4-丁烷四甲酸和1,2,4,5-苯四酸。
作为聚合有机多羧酸的实例,可以提到不饱和羧酸的均聚物,如(甲基)丙烯酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸、肉桂酸、2-甲基马来酸、富马酸、衣康酸、2-甲基衣康酸、α,β-亚甲基戊二酸和不饱和二羧酸单酯,如马来酸C1-C10烷基酯和富马酸C1-C10烷基酯,和至少一种上述的不饱和羧酸和至少一种乙烯基单体的共聚物,如未被取代的苯乙烯或者被烷基、羟基或者磺酰基或者被卤素原子取代的苯乙烯,(甲基)丙烯腈,未被取代的(甲基)丙烯酰胺或者被C1-C10烷基取代的(甲基)丙烯酰胺,(甲基)丙烯酸烷基酯,特别地(甲基)丙烯酸甲基酯、(甲基)丙烯酸乙基酯、(甲基)丙烯酸正丁基酯和(甲基)丙烯酸异丁基酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯,丁二烯和乙烯基酯,特别地为醋酸乙烯酯。
优选地,涂胶组合物包含至少一种具有小于或等于1000,优选地小于或等于750,有利地小于或等于500的数均分子量的非聚合有机多羧酸,任选地为与至少一种聚合有机酸的混合物形式。
多官能交联剂可以是酸酐,特别地马来酸酐、琥珀酸酐或者邻苯二甲酸酐。然而,将酸酐加入到涂胶组合物中引起pH强烈下降,其引起使在用于制备和水解该氢化糖的生产线中的设备腐蚀的问题。引入碱可以使涂胶组合物的pH达到足以防止这些问题的值。与另外加入碱相关的成本表示酸酐的使用不是优选的。
多官能交联剂还可以是多醛。
“多醛”理解表示包含至少两个醛官能团的醛。
优选地,多醛是非聚合二醛,例如乙二醛、戊二醛、1,6-已二醛或者1,4-对苯二甲醛。
多醛具有很高的与氢化糖的羟基以及通常羟基的反应性,其可存在缺点,特别地在热交联处理之前的稳定性的降低和/或涂胶组合物的预胶凝化。为了防止这些缺点,多醛的醛官能团有利地被掩蔽以阻止在矿物棉进入烘箱之前与存在于涂胶组合物中的组分的反应。作为可以掩蔽该醛官能团的试剂的实例,可以提到脲和环状脲。
在涂胶组合物中,氢化糖占由氢化糖和多官能交联剂组成的混合物的重量的10-90%,优选地大于20%,特别地20-85%,有利地至少30%,更好地30-80%。
涂胶组合物另外可以包含酸性或者碱性催化剂,其特别地具有调节交联开始时的温度的功能。
催化剂可以选自路易斯碱和酸,如粘土、胶态或者非胶态二氧化硅、有机胺、季胺类、金属氧化物、金属硫酸盐、金属氯化物、脲硫酸盐、脲氯化物和基于硅酸盐的催化剂。
催化剂还可以是包含磷的化合物,例如碱金属次磷酸盐、碱金属亚磷酸盐、碱金属多磷酸盐、碱金属磷酸氢盐、磷酸或者烷基膦酸。优选地,碱金属是钠或者钾。
催化剂还可以是包含氟和硼的化合物,例如四氟硼酸或者这种酸的盐,特别地碱金属四氟硼酸盐,如四氟硼酸钠或者四氟硼酸钾,碱土金属四氟硼酸盐,如四氟硼酸钙或者四氟硼酸镁、四氟硼酸锌和四氟硼酸铵。
优选地,催化剂是次磷酸钠、亚磷酸钠和这些化合物的混合物。
引入到涂胶组合物中的催化剂的量可以占该氢化糖和多官能交联剂的重量的最高20%,优选地最高10%,有利地至少等于1%。
根据本发明的涂胶组合物可以还以下面比例(基于100重量份的氢化糖和多官能交联剂进行计算)包含以下常规添加剂:
- 0-2份硅烷,特别地氨基硅烷,
- 0-20份油,优选地4-15份,
- 0-5份疏水试剂,特别地硅酮,
- 0-20份不同于氢化糖的多元醇,
- 0-30份脲,优选地0-20份,
- 0-30份“增量剂(extendeur)”,其选自木素衍生物,如木素磺酸铵(LSA)或者木素磺酸钠,和动物或者植物蛋白质。
添加剂的作用是已知的并且简要进行回顾:硅烷是用于纤维和粘结剂之间连接的试剂,以及用作防老化剂;油是防尘和疏水试剂;脲用作为增塑剂并且还可以调节涂胶组合物的胶凝时间,以避免所述预胶凝化问题;“增量剂”是可溶解或者可分散在涂胶组合物中的有机填料,其特别地可以降低涂胶组合物的成本。
作为添加剂加入的多元醇必须不同于氢化糖;特别地,排除以包含非糖单元的聚合物形式存在的多元醇,如乙烯醇的聚合物和共聚物。
涂胶组合物通过简单混合上述的组分进行制备。
获得的涂胶组合物具有大约1-4的酸性pH,其优选地被维持在至少等于2,有利地至少等于3的值,以便限制用于制备基于矿物棉的绝缘产品的生产线的腐蚀问题。pH可以通过向涂胶组合物加入碱(特别地含氮碱,如三乙醇胺或者氢氧化铵或者氢氧化钠或者氢氧化钾)进行调节。
当多官能交联剂是非聚合多酸时,可以有利得使该涂胶组合物经受热处理,以便使一部分氢化糖与所述多酸反应。借助于这种热处理,在涂胶组合物中具有低摩尔质量的游离多酸的含量被降低,这具有限制在胶料在烘箱中焙烤期间产生的气态排放物。热处理在可以为40-130℃的温度下进行。
涂胶组合物用来施用在矿物纤维,特别地玻璃或者岩石纤维上。
通常,在该离心装置出口处和在矿物纤维以纤维网形式收集在接收构件上之前,将涂胶组合物喷射在矿物纤维上,该纤维网其后在可以使胶料交联和形成不熔粘结剂的温度下进行处理。根据本发明的胶料的交联在与传统的酚醛树脂相当的温度,在大于或等于110℃,优选地大于或等于130℃,有利地大于或等于140℃的温度下进行。
从这些经涂胶纤维获得的声和/或热绝缘产品也构成本发明的主题。
这些产品通常以矿物棉、玻璃棉或者岩石棉的垫或者毡形式,或者以矿物纤维、还以玻璃纤维或者岩石纤维的纱(voile)形式提供,其特别地用于形成在所述垫或者毡的表面涂层。这些产品具有特别地有利地白颜色。
此外,该绝缘产品具有大的对微生物,特别地霉的生长的抵抗力,这是由于该氢化糖的不可发酵特性产生。
以下实施例可以举例说明本发明而不限制本发明。
在这些实施例中,测量以下:
对涂胶组合物测量:
-通过可以表征聚合材料的粘弹性的动态力学分析(DMA)方法测量交联起始温度(TR)和交联速率(V)。方法如下:Whatman纸的样品用涂胶组合物(大约40%的有机固体材料含量)浸渍,其然后水平地固定在两个颚夹之间。配备有用于测量应力(作为施加的变形的函数)的装置的振荡部件被设置在样品的上部面。该装置可以计算弹性模量E’。样品以4℃/分钟的速度从20加热至250℃的温度。由测量值绘制弹性模量E’(MPa)作为温度(℃)的函数的变化曲线,该曲线的整体外观在图1中给出。在曲线上确定对应于交联起始温度(TR)的值(℃)和对应于交联速率(V)的斜率(MPa/℃)。
对绝缘产品测量:
- 根据标准ASTM C 686-71T对通过在该绝缘产品中冲压剪裁的样品测量拉伸强度。样品具有环形状,其长度122mm,宽度46mm,该外缘的切割的曲率半径等于38mm和内缘的切割的曲率半径等于12.5mm。
样品被设置在试验机器的两个柱状主轴(mandrins)之间,主轴之一是可动的并且以恒定速率移动。测量样品的断裂力F(克-力)并且计算由断裂力F与样品质量的比率定义的拉伸强度RT。
拉伸强度在制备之后(初始拉伸强度)和在105℃的温度在100%相对湿度下的高压釜中加速老化15分钟(RT15)后进行测量:
- 绝缘产品的初始厚度和在以等于5/1的压缩度(定义为名义厚度与在压缩下的厚度的比率)压缩24小时和12天之后的厚度。厚度测量值(以%表示)可以评价该产品的优良的尺寸稳定性;
- 在标准EN1609条件下的水分吸收,其以kg吸收水/m2绝缘产品表示。其水分吸收低于1kg/m2的绝缘产品被认为是具有低的短期水分吸收(24小时)并且根据ACERMI验证属于“WS”类;
- 热传导率系数λ,根据标准EN 13162,以W/(m×°K)表示。
实施例
1-4
制备包含在表1中示出的组分(以重量份表示)的涂胶组合物。
氢化糖是淀粉水解产物的氢化产品(70%干物质),其包含12重量%的麦芽糖醇和12重量%的山梨糖醇。
涂胶组合物通过连续地将氢化糖、柠檬酸和次磷酸钠(催化剂)引入到容器(在强烈搅拌下直至组分完全地溶解)中进行制备。
在以下表1中示出的涂胶组合物的性质与包含酚醛树脂和脲的传统涂胶组合物(参照样品)比较进行评价,该传统涂胶组合物根据WO
01/96254 A1的实施例2,测试1进行制备。
表1
(1)具有40%的固体物质的溶液
n.d.:未测定。
实施例1-4的涂胶组合物在交联起始温度(TR)和粘度方面具有与参照样品相似的性质。交联速率(V)依然低于参照样品的交联速率。
实施例1-4的组合物以及酚醛树脂(参照样品)用来形成基于玻璃棉的绝缘产品。
玻璃棉通过内部离心技术进行制备,其中熔融玻璃组合物借助于包括形成熔融组合物的接收腔室的篮和被刺穿了许多孔口的外周带的工具(称为离心圆盘)被转化为纤维:使该圆盘围绕它的垂直设置的对称轴旋转,使组合物在离心力的作用下喷出通过孔口并且使用拉制气体流使从孔口脱离的材料拉成纤维。
通常,涂胶喷射环(couronne de pulvérisation)被设置在纤维化圆盘之下以便使该涂胶组合物均匀地分布在刚形成的玻璃棉上。
如此涂胶的矿物棉被收集在配备有内部抽气箱的带式传送装置上,该内部抽气箱使矿物棉在传送装置表面上保持为毡或者网形式。该传送装置随后运送通过维持在290℃的烘箱,在那里胶料的组分聚合以形成粘结剂。获得的绝缘产品具有17.5kg/m3的密度,大约82mm的厚度(紧接在制备后)和大约5%的烧失量。
绝缘产品的性质在以下表2中给出。
表2
n.d.:未测定。
使用实施例1-4的涂胶组合物制备的绝缘产品在压缩12天后的厚度恢复和热导系数λ方面具有与参照产品相似的性质。
与参照样品比较,用实施例1和2的涂胶组合物处理的绝缘产品在老化后具有优良的拉伸强度(损失分别地等于9.8和15.7%)。
Claims (22)
1.用于基于矿物棉,特别地玻璃棉或者岩石棉的绝缘产品的涂胶组合物,特征在于其包含:
- 至少一种氢化糖,和
- 至少一种多官能交联剂。
2.根据权利要求1的组合物,特征在于氢化糖选自单糖、寡糖和线型的、环状的或者支化的多糖。
3.根据权利要求1或2的组合物,特征在于氢化糖是丙三醇、赤藓醇、阿糖醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、艾杜糖醇、麦芽糖醇、异麦芽糖醇、乳糖醇、纤维二糖醇、异麦芽酮糖醇、麦芽三糖醇和淀粉水解产物氢化的产品。
4.根据权利要求3的组合物,特征在于氢化糖是淀粉水解产物的氢化产品。
5.根据权利要求1-4任一项的组合物,特征在于氢化糖具有低于100000,优选地低于50000,有利地低于5000,更好地大于180的数均分子量。
6.根据权利要求1-5任一项的组合物,特征在于氢化糖包含不超过5重量%(干物质),优选地1重量%,更好0.5重量%比例的还原糖。
7.根据权利要求1-6任一项的组合物,特征在于多官能交联剂选自有机多羧酸或者这些酸的盐、酸酐和多醛。
8.根据权利要求7的组合物,特征在于有机多羧酸包含至少两个羧基官能团,优选地最多300个羧基官能团,有利地最多70个羧基官能团,更好地最多15个羧基官能团。
9.根据权利要求8的组合物,特征在于有机多羧酸具有小于或等于50000,优选地小于或等于10000,有利地小于或等于5000的数均分子量。
10.根据权利要求7-9任一项的组合物,特征在于有机多羧酸选自饱和或者不饱和的、支化或非支化的非聚合脂环族有机多羧酸,环状酸或者芳香酸。
11.根据权利要求10的组合物,特征在于有机多羧酸选自二羧酸,尤其为草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、苹果酸、酒石酸、羟基丙二酸、天门冬氨酸、谷氨酸、富马酸、衣康酸、马来酸、2-十二碳烯二酸、樟脑酸、酞酸和它的衍生物,特别地包含至少一个硼或者氯原子的衍生物、四氢邻苯二甲酸和它的衍生物,特别地包含至少一个氯原子的衍生物、间苯二酸、对苯二酸、甲基反丁烯二酸和柠康酸;三羧酸,尤其柠檬酸、丙三甲酸、1,2,4-丁烷三甲酸、乌头酸、苯连三酸、偏苯三酸和1,3,5-苯三酸;或者四羧酸,尤其1,2,3,4-丁烷四甲酸和1,2,4,5-苯四酸。
12.根据权利要求7-9任一项的组合物,特征在于有机多羧酸选自聚合有机多羧酸,特别地不饱和羧酸的均聚物,和至少一种不饱和羧酸和至少一种乙烯基单体的共聚物。
13.根据权利要求12的组合物,特征在于不饱和羧酸是(甲基)丙烯酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸、肉桂酸、2-甲基马来酸、富马酸、衣康酸、2-甲基衣康酸、α,β-亚甲基戊二酸和不饱和二羧酸单酯,和所述乙烯基单体是未被取代的或者被烷基、羟基或者磺酰基或者被卤素原子取代的苯乙烯,(甲基)丙烯腈,未被取代的或者被C1-C10烷基取代的(甲基)丙烯酰胺,(甲基)丙烯酸烷基酯,(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯,丁二烯和乙烯基酯。
14.根据权利要求7的组合物,特征在于酸酐是马来酸酐、琥珀酸酐或者邻苯二甲酸酐。
15.根据权利要求7的组合物,特征在于多醛是非聚合二醛,尤其乙二醛、戊二醛、1,6-已二醛或者1,4-对苯二甲醛。
16.根据权利要求15的组合物,特征在于多醛的醛官能团用脲或环状脲进行掩蔽。
17.根据权利要求1-16任一项的组合物,特征在于氢化糖占由氢化糖和多官能交联剂组成的混合物的重量的10-90%,优选地至少20%,特别地20-85%,有利地至少30%,尤其地30-80%。
18.根据权利要求1-17任一项的组合物,特征在于其另外包含选自路易斯酸和碱的催化剂,包含磷的化合物和包含氟和硼的化合物。
19.根据权利要求18的组合物,特征在于催化剂占该氢化糖和多官能交联剂的重量的最高20%,优选地最高10%,有利地至少等于1%。
20.根据权利要求1-18任一项的组合物,特征在于其还以下面的基于100重量份的氢化糖和多官能交联剂进行计算的比例包含以下添加剂:
- 0-2份硅烷,特别地氨基硅烷,
- 0-20份油,优选地4-15份,
- 0-5份疏水试剂,特别地硅酮,
- 0-20份不同于氢化糖的多元醇,
- 0-30份脲,优选地0-20份,
- 0-30份“增量剂”,其选自木素的衍生物,如木素磺酸铵(LSA)或者木素磺酸钠,和动物或者植物蛋白质。
21.基于矿物棉、尤其玻璃棉或者岩石棉的声和/或热绝缘产品,其借助于权利要求1-20任一项的涂胶组合物进行涂胶。
22.矿物纤维、尤其玻璃纤维或者岩石纤维的纱,其借助于权利要求1-20任一项的涂胶组合物进行涂胶。
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