CN102140764A - 一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法 - Google Patents
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Abstract
一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，属纺织印染技术领域，其特征在于：染色水溶液中具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐、芳香胺化合物以及具有亲水性的有机类抗菌、防臭及杀毒剂共存，调节pH值为8.0～13.0，缓慢升温进行30～90℃热处理。本发明只要有染色机与烘干机，即可生产出具有抗菌、防臭及抗病毒效果的纤维结构物，生产过程中不存在残留氯素或次氯素问题，也没有利用树脂或硅酸因而不存在甲醛(福尔马林)问题，更不需要长期的紫外线照射，方法简单，对人类健康、环境保护都将起到积极的作用。本发明加工的纤维结构物具有耐久的抗菌、防臭及抗病毒功能，可以满足制作医疔护理用品需求，适合大规模生产。
Description
技术领域
本发明属纺织印染技术领域，涉及一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，特别涉及一种在具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐、芳香胺化合物以及具有亲水性的有机类的抗菌、防臭及杀毒剂共存条件下，利用含浸法(PAD DRY)或浸渍法(浴中吸尽法)在30～90℃环境下热处理，赋予所述纤维结构物具有高效、耐久的抗菌、防臭及抗病毒功能的加工方法。
背景技术
本来只有在动物间传染的甲型H1N1流感，由于病毒的突然变异，禽流感在全球蔓延并导致了很多人的死亡，已引起世界卫生组织的高度重视。如果禽流感流行爆发的话，很有可能对生态环境、经济以及人类造成不可估计的损失，甚至是灾难性的打击。1961年英国发现首例MRSA(即耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)之后，这种所谓的超级病毒正以惊人的速度传布蔓延。从目前掌握的医学知识来看，这种超级病菌极有可能在全世界范围内流行，并对越来越多的抗生素产生抗药性。
通过电解精制食盐水制造的次氯酸消毒技术；利用静电放电原理的臭氧杀菌技术；以及紫外线杀菌技术等都已经被产品化。但是在消毒液的残液中含有的氯或次氯酸，具有刺激性气味等副作用，并有报道说可能存在安全隐患。
作为对策之一，由大学、制药公司等社会各界共同努力，研制开发有抗菌、防臭及抗病毒功能的纤维制品，使纤维制品上染上的细菌病毒失去活性。
关于纤维制品的抗菌加工方法，通常有后处理加工法与原丝改良加工法两种。
后处理加工法是利用含抗菌剂的溶液或树脂对织物进行浸渍、浸轧或涂覆处理，在通过高温焙烘或其他方法蒸发时，织物上就会沉淀一层不溶或微溶的抗菌剂，从而使织物获得抗菌性能。一般在染整加工最后阶段进行处理，也可在制成成品以后处理，制得溶出型抗菌纺织品和非溶出型抗菌纺织品。溶出型抗菌纺织品是指可以从内部扩散到纤维表面形成抗菌环，从而杀死环内细菌的纺织品。这类纺织品耐洗性不好。非溶出型抗菌纺织品一般通过化学反应在纤维结构物表面接上具有抗菌性能的基团而获得，这些抗菌剂可以与纤维结构物形成共价键或离子键，作用时抗菌剂不能扩散，但与该纤维结构物接触的细菌均可被杀灭，而且抗菌效果较为持久。
原丝改良加工法是将抗菌剂和分散剂等助剂与纤维结构物基体树脂混合，通过熔融纺丝生产出具有抗菌性能的纤维结构物。这种方法主要针对一些没有反应性侧基的纤维结构物，如涤纶、丙纶等；抗菌剂不仅存在于纤维结构物的表面，而且均匀分散于纤维结构物中，抗菌效果比较持久。利用含有抗菌成分的纤维结构物与其它纤维结构物或者不含抗菌成分的纤维结构物复合纺丝，制成并列型、芯鞘型、镶嵌型、中空多心型结构的抗菌纤维结构物。
但是，上述加工方法，多数利用树脂或硅氧烷等含有甲醛等含有致癌物质的助剂，在健康上存在安全隐患。而且在处理后的排水中残留药物以及BOD(生化需氧量)等指标上也存在问题。
发明内容
本发明的目的是提供简单、安全、环保的一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法。
为达到上述目的，采用的技术方案是：一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，包括染色水溶液初始温度低于30℃时投入纤维结构物含浸或浸渍5～10分钟，其特征在于：染色水溶液中具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐、芳香胺化合物以及具有亲水性的有机类的抗菌、防臭及杀毒剂共存，调节pH值为8.0～13.0，并利用含浸法(PAD DRY)或浸渍法(浴中吸尽法)缓慢升温在30℃～90℃度环境下进行热处理。利用纤维结构物的分子构成中具有氨基(-NH2)、羟基(-OH)、或羧基(-COOH)的特性，赋予纤维结构物具有高效、耐久的抗菌、防臭及抗病毒的功能。
本发明中具有亲水性取代基的二卤代三嗪类钠盐为2，6-二卤代-4-Y-1，3，5-三嗪衍生物，如通式(1)中所示。
通式(1)中，X指的是氯，氟以及溴类中选出来的卤素基，Y指的是由磺基、羧基、氢氧根以及硫醇基类中至少选出一种基被芳氨基、芳氧基、芳巯基、烷氨基、烷氧基、烷硫基、三嗪氨基、三嗪氧基、三嗪硫基所取代。
上述的磺基、羧基、氢氧根，以及硫醇基中的氢原子也可以被碱性金属原子或者是碱土金属原子取代。
在本发明中，上述2，6-二卤代-4-Y-1，3，5-三嗪衍生物是指含有以下化合物中的至少一种物质：
2，6-二氯-4-硫-R-三嗪Na盐
2，6-二氯-4-(3-磺基苯胺基)-R-三嗪Na盐
4，4-二(4，6-二氯-R-三嗪-2-ylamino)均二苯代乙烯-2，2，-二磺酸Na盐
2，6-二氯-4-(3-磺基苯胺基)-R-三嗪
2，6-二氯-4-(4-磺基苯胺基)-R-三嗪
2，6-二氯-4-(2，5-二磺基苯胺基)-R-三嗪
2，6-二氯-4-(3-5-二磺基苯胺基)-R-三嗪
2，6-二氯-4-(3-羧基苯胺基)-R-三嗪
2，6-二氯-4-(4-羧基苯胺基)-R-三嗪
2，6-二氯-4-(2-羧基苯胺基)-R-三嗪
2，6-二氯-4-(β-羧基乙基氨基)-R-三嗪
2，6-二氯-4-脲基-R-三嗪
2，6-二氯-4-硫代脲基-R-三嗪
2，6-二氯-4-(4-羧基苯氧基)-R-三嗪
2，6-二氯-4-(4-羧基苯硫基)-R-三嗪
2，6-二氯-4-羟基-R-三嗪Na盐
2，6-二氯-4-羟基-R-三嗪Li盐
2，6-二氯-4-羟基-R-三嗪Mg盐
本发明中所提到的芳香胺化合物为苯环与一个或者多个胺基的N相连的芳香胺化合物的一种。作为芳香胺化合物可列举以下多种化合物。
4，4′-氨基联苯
3，3′-二甲氧基联苯胺
3，3′-二氯联苯胺
4，4′-二氨基-3，3′-二氯二苯甲烷基
4，4′-二氨基二苯甲烷基
4，4′-二氨基-5，5′-二甲基连苯基-2，2′-二磺酸
3，3′-二甲基-4，4′-二氨二苯基-5，5′-二磺酸
氨基联苯-2，2′-二磺酸
4，4′-磺酰二苯胺
氨基联苯-3，3′-二苯甲酸-3，3′-二羧基氨基联苯
5，5′-亚甲基二氨茴酸
4，4′-二氨基二苯胺基-2-磺酸
4，4′-二氨基二苯硫醚
4，4′-二氨基二苯砜
3，3′-二氨基二苯砜
4，4′-羟基二苯胺
2，4′-二氨基苯磺酸钠
4，6-苯二胺-1，3-二磺酸
苯二胺磺酸盐(Li，Na，K)
3，5-二氨基苯甲酸
3，4-二氨基苯甲酸
1，4-二氨基蒽醌-2，3-二磺酸
1，4-二氨基蒽醌
本发明中所述具有亲水性的有机类的抗菌、防臭及杀毒剂为如下化合物中的一种：
碳水化合物类有：甲壳糖、羟丙基酯甲壳糖、架桥甲壳糖、甲壳糖有機酸塩、甲壳糖微粉末、甲壳质纤维、甲壳质。
酚酮类有：扁柏酚、日柏油乳剂、亥巴油、环化糊精类和亥巴油的混合物、亥巴油乳剂。
酯类有：十一碳烯酸单酸甘油酯、脂肪酸甘油酯、脂肪酸酯酸、甘油脂肪酸酯、聚乙二醇甲醚异丁烯酸盐全氟烷磷酸酯、磷酸酯类聚合物。
萜烯类有：1，8-桉树脑(蓬树、桉树、柠檬桉树)
苯甲酸类有：聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸盐和硫酸亚铅的配合物、萘啶酮酸：1-乙基-1，4-二氢-7-甲基-4-氧代-1，8-萘啶-3-苯甲酸
醇类有：多元醇类化合物
双胍类有：葡萄糖酸洗必泰、皮酯酸化抑制、PHMB盐酸盐、氯洗必泰和2丙烯酰胺2甲基丙醛磺酸的共重合体、PHMB多水氯硼钙石和氧化亚铅的配合物
季胺盐类：十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、BS-12甜菜碱、氧化胺、氯化二甲基双十八烷基铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基、二甲基苄基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、双辛烷基二甲基氯化铵、双壬烷基二甲基氯化铵、双十烷基二甲基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、双十四烷基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵
有机溶剂类：三氯卡斑、三氯卡斑与萘啶(酮)酸的调配物、苯胺类化合物
两性界面活性剂：烷基酰胺丙基二甲基β-羟基醚铵盐、聚环氧乙烷氯硼钙石
氨基酸：N-烷酰基-L-2-氨基戊二酸酸銀銅
磺酰胺类有：N，N-二甲基-N-(二氯氟甲硫基)-N’-苯基磺酰胺
吡啶：二(2-吡啶硫醇-亚铅-1-氧化物)亚铅、二(1-羟基-2(1)吡啶硫代硫酸盐(O，S)-T-4)亚铅
腈：2，3，5，6四氯异苯二甲腈
聚合物：丙烯腈酸、丙烯酰基酸的共聚合物铜架桥物、丙烯腈酸硫化铜合成物、丙烯腈酸酰氨基烯丙胺盐酸盐共聚合物、异丁烯酸盐共聚合物。
其它：乳铁传递蛋白、乳铁蛋白、抗菌性缩氨酸、二氯甲烷
为了使上述物质在碱性溶液中共存，调制时需要加入从氢氧化钠，碳酸钠、碳酸氢钠、或硫酸钠中选出的至少一种物质，使pH值达到8.0～13.0之间。
[PAD·DRY法]：在60℃～90℃的温度下进行纤维结构物的烘干工艺，可以利用各种烘干机，烘干时间大约是在3分到20分之间。
[浴中吸尽法]：在30℃～90℃的温度下进行加工处理，可以使用液流染色机、卷染机、绳装染色机以及成衣染色机等。几乎可以在与染色时的相同条件下进行加工。第一次热处理是利用20～30分钟的时间慢慢的升温到30℃～60℃；第二次热处理是利用30～60分钟的时间慢慢的升温到60℃～90℃。急速升温不仅导致具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐、芳香胺化合物以及具有亲水性的天然有机类或有机类的抗菌、防臭及杀毒剂中CH3基中的(H)分子不能有效结合，而且也不能让纤维材料中的(H)分子进行有效结合或进行氯化反应。升温速度最好控制在2℃/分以下。
本发明适用于具有氨基(-NH2)，羟基(-OH)，羧基(-COOH)的纤维结构物。如，真丝、毛、棉、麻等天然素材以及人造丝、涤、尼龙等再生纤维。也可应用于皮革、羽毛等。这些纤维结构物的特点是具有可取代的(H)分子。
反应原理是具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐、芳香胺化合物以及具有亲水性的有机类的抗菌、防臭及杀毒剂，由于电子交换而进行分子结合或氯化反应，与纤维材料的三嗪环结合而构成具有高效性、耐久性的抗菌、防臭及抗病毒功能。
本发明的有益效果是：本发明方法简单，只要有染色机与烘干机，即可生产出具有抗菌、防臭及抗病毒效果的纤维结构物。生产过程中不存在残留氯素或次氯素问题，也没有利用树脂或硅酸，不存在甲醛(福尔马林)问题，更不需要长期的紫外线照射，因而对人类健康、环境保护都将起到积极的作用。本发明加工的纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能耐久，可以满足制作医疔护理用品需求，适合大规模生产。
本发明加工的纤维结构物，可以应用在医疗，服装，床上用品等各个领域的纤维制品上。具体的列举可以包括：西服、运动服、夹克衫、裤子、裙子，制服等外装类，泳装、袜子、鞋、拖鞋、内衣、胸罩等鞋子内衣类，白大褂、手术服、围裙、尿布湿、卫生巾等医疗看护用品，被子、枕头、被套、毛毯等床上用品，绳索、包、手套、苫布、桌布、车座、地毯、窗帘、壁纸等工业用品，皮纤维材料制作的各种用品。
具体实施方式
本发明一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，染色水溶液初始温度低于30℃时投入纤维结构物含浸或浸渍5～10分钟，染色水溶液中具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐、芳香胺化合物以及具有亲水性的有机类的抗菌、防臭及杀毒剂共存，调节pH值为8.0～13.0，并利用含浸法(PAD DRY)或浸渍法(浴中吸尽法)在30℃～90℃度环境下进行热处理。
以下以浴中吸尽法为例，对本发明作进一步说明。
使用染色机包括卷染机，液流染色机，束状染色机等。浴比要求在1∶60以下。液体的最初温度要求在30℃以下。具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐、芳香胺化合物、以及具有亲水性的有机类的抗菌、防臭及杀毒剂，浓度要求分别是0.01％～10％(O.W.S)，加入氢氧化钠，或碳酸钠、或碳酸氢钠中至少一种，或加入适当的硫酸钠，将溶液的pH值调整到8.0-13.0。在30℃的温度下运转5～10分钟，让溶液完全渗入纤维结构物中，然后进行第一次升温，缓慢升温是必要条件，要求在20～30分钟内匀速升温到60℃，升温速度大约是1℃～2℃/分钟。此时进行第一次反应，在碱性环境下具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐的第一反应氯基将与芳香胺化合物的氨基进行OH-NH结合，形成新的化合物。具有亲水性的有机类的抗菌、防臭及杀毒剂的CH3基将与OH-CH2进行电子置换反应形成新的化合物与氯化钠。如果急速升温的话，将导致具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐的氯基分解，不能进行有效的电子置换反应。第二次升温处理要求温度在60℃～90℃之间，具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐的第二反应氯基将与含有氨基纤维结构物中的(-NH-)或含有醇羟基纤维结构物中的(-O-)或含有羧基纤维结构物中的(-COO-)进行共有结合反应。反应必要条件是温度在60℃～90℃之间处理30～90分钟。然后进行冷水洗，热水洗，酸中和以及烘干以后，纤维结构物将会具有高效性、耐久性的抗菌、防臭及抗病毒功能。
本发明中所述30℃～90℃环境下进行热处理，包括升温热处理与连续热处理。
下面给出具体的实施例子，揭示本发明的最隹实施方式，旨在使本领域的普通技术人员能够理解本发明涉及的技术方案和能够实施本发明。应当理解，本发明并不受这些实施例约束。基于本发明启示，任何显而易见的变换或替代，也应当被认为在本发明的保护范围之内。
实施例中浓度非特别注明，均为重量％浓度。
实施例1
染色水溶液水温控制在25℃的条件下，加入浓度各为10％的2，6-二氯-4-硫-R-三嗪Na盐45毫升和2，6-二氯-4-脲基-R-三嗪水溶液45毫升中，投入浓度为1％(O.W.S)的3，3′-二甲氧基联苯胺30毫升，混合搅拌制成制剂；将此制剂50毫升投入到玻璃容器当中，投入10g的碳酸钠，15g的碳酸氢钠，把pH值调到9.8，然后注入含羟丙基酯甲壳糖85％的溶液10毫升，混合搅拌。在这个溶液中投入JIS规格白布(标准白布)80g，含浸或浸渍5分钟，然后利用20分钟的时间将温度慢慢升至60℃后，再利用电热炉升温到80℃，保持温度并搅拌30分钟。结束后排水，水洗5分钟，50℃的水中进行15分钟酸中和后排水，再水洗。然后，利用传统的柔软剂进行烘干处理。
实施例2
染色水溶液水温控制在25℃的条件下，向10％浓度的2，6-二氯-4-(3-5-二磺基苯胺基)-R-三嗪的水溶液100毫升中投入浓度为5％(O.W.S)的4，4′-二氨基-3，3′-二氯二苯甲烷基30毫升，混合搅拌制成制剂；将此制剂15毫升投入到玻璃容器当中，投入20g的碳酸钠，把pH值调到10.2，然后注入含甘油脂肪酸酯80％的溶液2毫升，混合搅拌。在这个溶液中投入JIS规格白布(标准白布)55g，含浸或浸渍5分钟，然后利用20分钟的时间将温度慢慢升至60℃后，再利用电热炉升温到80℃，保持80℃温度搅拌30分钟。结束后排水，水洗5分钟，50℃的水中进行15分钟酸中和后再排水，水洗。然后，利用传统的柔软剂进行烘干处理。
实施例3
染色水溶液水温控制在25℃的条件下，向10％浓度的2，6-二氯-4-(4-羧基苯胺基)-R-三嗪的水溶液中投入浓度为10％(O.W.S)的氨基联苯-2，2′-二磺酸，混合搅拌制成制剂；将此制剂10毫升投入到玻璃容器当中，投入10g的碳酸钠，15g的碳酸氢钠，把pH值调至9.7，再注入含双十八烷基二甲基氯化铵90％的溶液15毫升，混合搅拌。在这个溶液中投入JIS规格白布(标准白布)60g，含浸或浸渍5分钟，然后利用20分钟的时间将温度慢慢升至60℃后，再用电热炉升温到80℃，保持80℃温度搅拌30分钟。结束后排水，水洗5分钟，50℃的水中进行15分钟酸中和后再排水，水洗。最后，利用传统的柔软剂进行烘干处理。
实施例4
水温控制在25℃的条件下，向10％浓度的2，6-二氯-4-羟基-R-三嗪Na盐的水溶液中投入浓度为5％(O.W.S)的2，4′-二氨基苯磺酸钠，混合搅拌制成制剂；将此制剂8毫升投入到玻璃容器当中，投入10g的硫酸钠，5g的碳酸氢钠，10g的氢氧化钠，调pH值为9.2，然后注入含双十烷基二甲基氯化铵80％的溶液5毫升，混合搅拌。在这个溶液中投入JIS规格白布(标准白布)60g，含浸或浸渍5分钟，然后利用20分钟的时间将温度慢慢升至60℃后，利用电热炉升温到80℃，保持80℃温度搅拌30分钟。结束后排水，水洗5分钟，50℃的水中进行15分钟酸中和后再排水，水洗。然后，利用传统的柔软剂进行烘干处理。
实施例5
在卷染机内注入1000kg水、2，6-二氯-4-(3-磺基苯胺基)-R-三嗪10％(O.W.S)浓度的水溶液20kg、4，4′-二氨基二苯硫醚10kg、投入15kg的碳酸钠，10kg的碳酸氢钠，把pH值调和到10.9后，注入含亥巴油乳剂85％的溶液5升，常温搅拌均匀，放入40kg的100％府绸棉，充分弄湿后运转5分钟。之后，以1.5℃/分钟的速度用20分钟时间把水溶液温度升温到60℃后，用15分钟时间再升温到80℃，维持水温搅拌运转30分钟后排水，注水，在40℃水温中进行10分钟的酸中和处理，排水后再清洗干净，利用传统的柔软剂进行烘干处理。
实施例6
在卷染机内注入1000kg水、2，6-二氯-4-(β-羧基乙基氨基)-R-三嗪10％(O.W.S)浓度的水溶液25kg、5，5′-亚甲基二氨茴酸12kg、投入10kg的硫酸钠，5kg的碳酸钠，10kg的碳酸氢钠，把pH值调到11.2后，常温搅拌。注入含PHMB多水氯硼钙石85％的溶液5升，放入40kg的100％府绸棉，充分弄湿后运转5分钟。以1.5℃/分钟的速度用20分钟时间把水溶液温度升温到60℃后，用15分钟时间再升温到80℃，在80℃的水温中保温运转30分钟后排水，注水，在40℃水温中进行10分钟的酸中和处理，排水后再度清洗干净，利用传统的柔软剂进行烘干处理。
实施例7
在液流染色机内注入500kg水、2，6-二氯-4-脲基-R-三嗪10％(O.W.S)浓度的水溶液12kg、3，3′-二氨基二苯砜6kg、投入10kg的氢氧化钠，3kg的碳酸钠，pH值调到11.7，常温搅拌，之后，注入含十二烷基三甲基氯化铵90％的溶液3升，放入20kg的100％棉布，充分弄湿后运转5分钟。之后，以1.5℃/分钟的速度用20分钟时间把水溶液温度升温到60℃后，用15分钟时间再升温到80℃，在80℃的水温中机器保温运转30分钟后排水，注水，在40℃水温中进行10分钟的酸中和处理，排水后再度清洗干净，最后，利用传统的柔软剂进行烘干处理。
实施例8
在液流染色机内注入860kg水、2，6-二氯-4-(4-羧基苯氧基)-R-三嗪10％(O.W.S)浓度的水溶液17kg、4，6-苯二胺-1，3-二磺酸9kg、投入4.5kg的碳酸钠，9kg的碳酸氢钠，把pH值调至9.7，常温搅拌，之后，注入含聚环氧乙烷氯硼钙石90％的溶液5升，放入20kg的100％羊毛面料，充分弄湿后，运转5分钟。以1.5℃/分钟的速度用20分钟时间把水溶液温度升温到60℃后，用15分钟时间再升温到80℃，在80℃的水温中保温运转30分钟后排水，注水，在40℃水温中进行10分钟的酸中和处理，排水后再度清洗干净，最后，利用传统的柔软剂进行烘干处理。
实施例9
在束状染色机内注入1500kg水、2，6-二氯-4-羟基-R-三嗪Mg盐10％(O.W.S)浓度的水溶液15kg和2，6-二氯-4-(β-羧基乙基氨基)-R-三嗪10％(O.W.S)浓度的水溶液10kg、3，4-二氨基苯甲酸18kg、投入30kg的碳酸钠，把pH值调到10.9，常温搅拌，注入含N，N-二甲基-N-(二氯氟甲硫基)-N’-苯基磺酰胺90％的溶液10升，放入35kg的100％羊毛面料，充分弄湿后运转5分钟。之后，以1.5℃/分钟的速度用20分钟时间把水溶液温度升温到60℃后，用15分钟时间再升温到80℃，在80℃的水温中机器保温运转30分钟后排水，注水后，在40℃水温中进行10分钟的酸中和处理，排水后再度清洗干净，最后，利用传统的柔软剂进行烘干处理。
由本发明的方法加工的棉布，委托日本京都府立医科大学利用JIS L-1902菌液吸尽法，对禽流感病毒进行不活性化试验。经过处理的棉布，对禽流感病毒的平均抗病毒率为99.87％。经过日本京都织物机械金属中心利用LIS L 0217 103法，对同样品水洗50次之后，该大学进行同样的试验，对禽流感病毒的平均抗病毒率为99.92％，证明了本发明加工方法具有持久的效果。试验结果见表1。
表1 测试单位：京都府立大学
※试验材料：棉布(JIS标准白布)
※病毒：禽流感病毒 A/Duck/Hong Kong/342/78(H5N2)10×105
※试验方法：JIS L-1902
由日本化学纤维协会生物试验中心利用JIS L-1902菌液吸尽法，对加工过的棉布进行MRSA(Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus)LLD 1677抗菌试验。证明了该加工方法对该菌具有杀菌效果。经过日本京都织物机械金属中心利用LIS L0217 103法，对同制品水洗50次以后的棉布，由该协会进行了同样的试验，再次证明了本发明加工方法具有持久的效果。试验结果见表2。
表2 试验单位：日本财团法人化学纤维检查协会生物试验中心
抗菌防臭标准：静菌活性值2.2以上 防菌加工：杀菌活性值0.0以上
※试验材料：棉布(JIS标准白布)
※病菌：MRSA(Methicillin-Resistant Staphylococcus Aureus)LLD 1677
※试验方法：JIS L-1902
注：使用界面活性剂Tween80
由日本化学纤维协会生物试验中心利用JIS L-1902菌液吸尽法，针对加工过的羊毛面料进行金黄色葡萄球菌抗菌测试。证明了该加工方法对该菌具有抗菌效果。试验结果见表3。
表3 试验单位：日本财团法人化学纤维检查协会生物试验中心
抗菌防臭标准：静菌活性值2.2以上
※试验材料：羊毛面料
※病菌：金黄色葡萄球菌ATCC 6538P
※试验方法：JIS L-1902
注：使用界面活性剂Tween80
通过以上表1～表3所示，证明了本发明加工方法处理的纤维制品具有高效、持久的抗菌，防臭，抗病毒效果。
Claims (7)
1.一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，包括染色水溶液初始温度低于30℃时投入纤维结构物含浸或浸渍5～10分钟，其特征在于：染色水溶液中具有亲水性取代基的二卤代三嗪钠盐、芳香胺化合物以及具有亲水性的有机类的抗菌、防臭及杀毒剂共存，调节pH值为8.0～13.0，并利用含浸法或浸渍法缓慢升温在30℃～90℃度环境下进行热处理。
2.根据权利要求1所述一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，其特征在于：所述具有亲水性取代基的二卤代三嗪类钠盐为2，6-二卤代-4-Y-1，3，5-三嗪衍生物，其结构式如通式(1)所示：
通式(1)中，X指的是氯，氟以及溴类中选出来的卤素基，Y指的是由磺基、羧基、氢氧根以及硫醇基类中至少选出一种基被芳氨基、芳氧基、芳巯基、烷氨基、烷氧基、烷硫基、三嗪氨基、三嗪氧基、三嗪硫基所取代。
3.根据权利要求1所述一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，其特征在于：所述芳香胺化合物为：4，4′-二氨基二苯硫醚、4，4′-二氨基-3，3′-二氯二苯甲烷基、氨基联苯-2，2′-二磺酸、2，4′-二氨基苯磺酸钠、3，3′-二甲氧基联苯胺、5，5′-亚甲基二氨茴酸、3，3′-二氨基二苯砜、4，6-苯二胺-1，3-二磺酸、3，4-二氨基苯甲酸、1，4-二氨基蒽醌-2，3-二磺酸中的一种。
4.根据权利要求1所述一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，其特征在于：所述具有亲水性的有机类的抗菌、防臭及杀毒剂中至少含有一个以上的亲水性NH2基、OH基、SH基、或COOH基。
5.根据权利要求1所述一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，其特征在于：所述具有亲水性的有机类的抗菌、防臭及杀毒剂为：羟丙基酯甲壳糖、甘油脂肪酸酯、双十八烷基二甲基氯化铵、双十烷基二甲基氯化铵、亥巴油乳剂、PHMB多水氯硼钙石和氧化亚铅的配合物、十二烷基三甲基氯化铵、聚环氧乙烷氯硼钙石、N，N-二甲基-N-(二氯氟甲硫基)-N’-苯基磺酰胺、双辛烷基二甲基氯化铵、二氯甲烷中的一种。
6.根据权利要求1所述一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，其特征在于：所述纤维结构物具有末端基为H的亲水性的NH2基、OH基、SH基、或COOH基。
7.根据权利要求1所述一种赋予纤维结构物抗菌、防臭及抗病毒功能的方法，其特征在于：所述纤维结构物为天然真丝、毛、棉、麻；以及再生纤维人造丝、涤、尼龙或皮革、羽毛。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20110803 |