CN102125507A - 一种含甘草提取物具有生物粘附功能的口腔用品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及含甘草提取物的口腔用品组合物,含有生物粘附材料,特别是牙膏和漱口水的组合物。采用了生物粘附性材料,因此甘草提取物中的活性成分能够有效地附着于口腔和牙齿表面,具有明显的抗菌、抗过敏和抗溃疡作用。
Description
技术领域:
本发明涉及含甘草提取物的口腔用品组合物,含有生物粘附材料,特别是牙膏和漱口水的组合物。
背景技术:
甘草作为一种常用中药,其主要成分有甘草甜素、甘草酸、甘草次酸、甘草甙、甘草类黄酮、刺芒柄花素、槲皮素等。已有很多文献报道甘草提取物具有解毒、抗炎、镇咳、抗肿瘤、抗溃疡、抗菌等作用;同时甘草甜素对爱滋病病毒具有抑制增殖作用;甘草次酸对骨髓瘤及腹水肝癌均有抑制作用;甘草酸具有明显的抗利尿作用;甘草素、异甘草素具有抗溃疡和解痉作用;甘草黄酮类尚具有抗氧和抑菌作用。
生物粘附给药系统的优越性非常显著,越来越受到研究者的重视。例如可延长在特定部位的停留时间,提高生物利用度;药物和活性成分可直接粘附于粘膜上,避免肝脏的首过效应,且较透皮吸收有更好的生物利用度;可将药物或活性成分直接放置于所需治疗部位,生物粘附在局部发挥更好的作用。
本发明采用甘草提取物,制备了一种含甘草酸提取物的口腔用品,由于采用了生物粘附性材料其中的活性成分能够有效地附着于口腔和牙齿表面,具有明显的抗菌、抗过敏和抗溃疡作用。
说明书:
本发明采用甘草的提取物制备了一种含甘草酸提取物的口腔用品,其中的活性成分甘草酸、甘草次酸、甘草甜素等能够有效地附着于口腔和牙齿表面,具有抗菌、抗过敏和抗溃疡的作用。
本发明的甘草提取物是从三种甘草中提取的,包括甘草(Glycyrrhiza uralensisFisch.)、胀果甘草(Glycyrrhiza inflata Bat.)和光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)的干燥根及根茎。其中以甘草分布最广,质量最好。
本发明的口腔用品,包含的甘草提取物,是从甘草、胀果甘草和光果甘草中的提取物,其用量在0.01%~10%以内,优选的用量是在0.1%~3%以内。
本发明中甘草提取物的有效成分包括了甘草甜素、甘草酸、甘草次酸、甘草甙、甘草类黄酮、刺芒柄花素、槲皮素等。主要的药效是由甘草酸、甘草次酸、甘草甜素来发挥。
根据不同的提取工艺,本发明的甘草提取物不局限于以上几类甘草的初步提取物,即成分较为复杂,既包括了上述的甘草甜素、甘草酸、甘草次酸、甘草甙、甘草类黄酮、刺芒柄花素、槲皮素等;也包括进一步精制的提取物,包含甘草酸、甘草次酸和甘草甜素或任意两者的提取物;本发明中的提取物更包括精制提取物进一步精制得到单纯的甘草酸、甘草次酸和甘草甜素。
这些提取物包含甘草的提取物或精制提取物或者单一成分,其用量在0.01%~10%以内,优选的用量是在0.1%~3%以内。
羟丙基纤维素、聚羧乙烯、透明质酸和羟丙基纤维素作为高分子材料,广泛应用在药物生产工业中,作为粘合剂、缓释材料、凝胶基质中,在本发明中发现一定比例的这些材料用在含有甘草酸提取物得牙膏和漱口水中,能够使药物均匀、长时间停留在口腔粘膜、牙齿的表面,发挥着抗菌、抗过敏、抗溃疡作用。
羟丙甲纤维素为白色或乳白色纤维状或颗粒状粉末,对碱和酸稳定,在pH值2~12范国内不受影响。根据其粘度的不同,其用量在0.1%~10%,优选的范围1%~5%。
聚羧乙烯(Carbopol)由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联形成高分子聚合物,本品可有低粘度、中粘度和高粘度的三种级别,在本发明中,根据其粘度的不同,其用量在0.1%~10%,优选的范围1%~5%。
羟丙纤维素为白色或淡黄色粉末,本品分为四个级别,即低粘度、中粘度、高粘度和特高度。在本发明中,根据其粘度的不同,其用量在0.1%~0%,优选的范围1%~5%。
在本发明中采用的羟丙基纤维素、聚羧乙烯、透明质酸和羟丙基纤维素,也可为其中任意比例两种、三种或四种的组合,其用量在0.1%~10%,优选的范围1%~5%。
本法明可接受的载体为牙膏和漱口水,这些载体不同形式决定不同载体的产品形式,本发明所述的形式为牙膏和漱口水。
如本领域技术人员所理解,本发明的口腔产品按照牙膏和漱口水的不同,可以任选其他物质,如摩擦剂、粘度调节剂、稀释剂、表面活性剂、发泡剂、pH调节剂。润湿剂、软化剂、着色剂、防腐剂、润湿剂、矫味剂、溶剂以及其组合。需要指出的是虽然上述物质每一类性质不同,但有些存在一些共同的性质,且任何给定的物质属于这些物质类别,又属于另外一种类别或多类来实现多种目的。优选的是和甘草提取物的活性成分有较好相容性的物质。
在本发明中,这种口腔产品按照专业技术人员熟知的方法进行制备,具体如下,牙膏的制备包括了本领域专业人士所熟知的摩擦剂、发泡剂、香精、着色剂、润湿剂和粘合剂。
制备包括四步:
(1)生物粘附材料先混悬分散在水中,搅拌溶胀,加入甘草提取物后搅拌使其充分均匀分散或溶解。
(2)将摩擦剂、发泡剂、香精、润湿剂、防腐剂混合均匀后,加入含有生物粘附材料的甘草提取物水溶液或分散液。
(3)搅拌、脱气,用氢氧化钠调节pH 6~7。
(4)灌装。
这些步骤也可合并成一步或两步或三步,也可以分解成五步或更多步。其制备的方法混合步骤也可发生变化,不局限于本发明所描述。
牙膏选用的摩擦剂为磷酸氢钙、焦磷酸钙、氢氧化铝、水合硅酸、碳酸钙,优选的摩擦剂为碳酸钙、氢氧化铝和水合硅酸,其用量在30~70%,优选的用量在35%~55%。
漱口水的制备包括三步,同样这些步骤也可合并成一步或两步或三步,也可以分解成五步或更多步。其制备的方法混合步骤也可发生变化,不局限于此。
(1)这些生物粘附材料先混悬分散在水中,搅拌溶胀,加入甘草提取物后搅拌使其充分均匀分散或溶解。
(2)将香精、润湿剂和防腐剂加入到加入含有生物材料的甘草提取物水溶液或分散液。搅拌均匀。
(3)灌装。
本发明的实现方法制备方法并不局限于本发明提供的制备方法,这些方法为本领域人士认识所了解。
下面的一些具体实施例进一步描述了本发明,但并不受限于以下实施例,本发明中所有量和比例都以重量计。
实施例1:
甘草提取物 26g
碳酸钙 500g
甘油 50g
十二烷基硫酸钠 5g
茶香精 3g
糖精钠 3g
羟丙甲纤维素 10g
水 200g
将甘草提取物、碳酸钙、甘油、十二烷基硫酸钠、茶香精、糖精钠分别混合,加入预先溶胀的羟丙甲纤维素水溶液混合,送入三合一真空制膏机,高速搅拌研磨25~40分钟,真空脱气,再搅拌研磨10~25分钟混匀,获得牙膏膏体,通过无菌罐装,包装即可。
实施例2:
甘草次酸 3g
水合硅酸 400g
甘油 50g
十二烷基硫酸钠 5g
薄荷香精 3g
羟丙基纤维素 15g
水 300g
将甘草次酸、水合硅酸、甘油、十二烷基硫酸钠、薄荷香精混合,加入预先溶胀的羟丙基纤维素水溶液混合,送入三合一真空制膏机,高速搅拌研磨25~40分钟,真空脱气,再搅拌研磨10~25分钟混匀,获得牙膏膏体,通过无菌罐装,包装即可。
实施例3:
甘草提取物(精制) 8g
碳酸钙 500g
甘油 50g
十二烷基硫酸钠 5g
橙香精 3g
糖精钠 3g
卡波普 30g
羟丙基纤维素 20g
水 500g
将甘草提取物(精制)、碳酸钙、甘油、十二烷基硫酸钠、橙香精、糖精钠分别混合,加入预先溶胀的卡波普羟丙基纤维素水溶液混合,送入三合一真空制膏机,高速搅拌研磨25~40分钟,真空脱气,再搅拌研磨10~25分钟混匀,获得牙膏膏体,通过无菌罐装,包装即可。
实施例4:
甘草提取物(精制) 8g
甘油 30g
茶香精 3g
糖精钠 3g
羟丙甲纤维素 20g
水 1000g
将甘草提取物(精制)、甘油、茶香精、糖精钠分别加入预先溶胀的羟丙基纤维素水溶液混合,高速搅拌10~30分钟,真空脱气、灌装、包装。
实施例5:
甘草酸 10g
甘油 50g
薄荷香精 4g
卡波普 15g
苯甲酸钠 1g
水 1000g
将甘草酸、甘油、薄荷香精、苯甲酸钠分别加入预先溶胀的卡波普水溶液混合,高速搅拌10~30分钟,真空脱气、灌装、包装。
实施例6:
甘草次酸 3g
苯甲酸钠 1g
阿司巴坦 3g
羟丙基纤维素 10g
水 1000g
将甘草酸、苯甲酸钠、阿司巴坦别加入预先溶胀羟丙级纤维素水溶液混合,高速搅拌10~30分钟,真空脱气、灌装、包装。
Claims (7)
1.一种口腔用品组合物,该组合物活性成分来自甘草的提取物。
2.按权力要求1所述的活性成分,包括从不同甘草提出的活性物质,也包括采用初步提取物进行进一步提取的精制提取物,也包括从甘草提取物中进一步分离得到的甘草酸、甘草次酸和甘草甜素或者三者任意比例的混合物。
3.权力要求1的口腔用品组合物,其中所述的活性成分甘草酸提取物以0.01%~10%重量存在于口腔用品中。
4.权力要求1的口腔用品组合物,所述表现的形式为牙膏和漱口液。
5.权力要求4所述的牙膏和漱口液包含了羟丙基纤维素、聚羧乙烯、透明质酸和羟丙基纤维素的一种或多种任意比例组合作为生物粘附物质。
6.权力要求5所述的羟丙基纤维素、聚羧乙烯、透明质酸和羟丙基纤维素或它们之间组合的量为0.1%~10%,优选的量范围是1%~5%。
7.按权力要求1所述的口腔用品,其进一步包括选择以下的成分及组合:摩擦剂、粘度调节剂、润湿剂、稀释剂、表面活性剂、发泡剂、pH调节剂、润湿剂、软化剂、着色剂、防腐剂、矫味剂、溶剂。
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