CN102028703B - 菊粉的新用途 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的在于公开菊粉的新用途，即菊粉在制备防治高尿酸血症药物及保健品中的新用途。所述的高尿酸血症还包括高尿酸合并高甘油三酯血症，高尿酸合并高血糖血症，高尿酸合并高甘油三酯、高血糖血症，高尿酸合并高凝和/或高粘血症等。菊粉用于预防及治疗上述症状时安全性高，未见明显的不良反应及毒副反应。
Description
技术领域
本发明涉及菊粉的新用途，属于中药技术领域。
背景技术
高尿酸血症是一种慢性嘌呤代谢紊乱疾病，是指血液中尿酸盐饱和度约为70mg/L。临床上高尿酸血症诊断标准为：男性≥420μmol/L(70mg/L)，女性≥360μmol/L(60mg/L)。尿酸是嘌呤代谢终末产物，由于人类生活节奏加快及膳食结构改变，人们的糖、脂、蛋白等摄入量明显增加，由此引发的高尿酸血症及相关并发症的发病率在世界各国呈明显上升趋势。近年来大量的流行病学研究结果表明：我国高尿酸血症患病率在各地区、各年龄组均正呈逐年上升趋势。据初步统计我国目前高尿酸血症的大体发病率为10％左右，即约有1.2亿人患有高尿酸血症。高尿酸血症以及由它所引起的相关疾病严重危害着人民的身体健康，已经成为21世纪严重危害人类健康的重大代谢性疾病。
菊粉作为植物的一种贮存性多糖，主要存在于菊苣、菊芋和大丽花等植物中。菊粉具备了多糖所具有的一般生物特性，如促进有益菌的增殖、降低病原菌的致病力、调节机体免疫系统、提高宿主免疫力等。此外，菊粉在人体消化吸收过程中几乎不被胃酸水解和消化，到达结肠时被大量的有益微生物发酵，具有低聚果糖和膳食纤维的特点。在食品中添加菊粉，能明显的改善食品的感官特性；科学研究表明，菊粉能提高钙吸收接近20％，有助于改善人体健康；菊粉也可用于含乳蛋白的低脂涂抹食品中，是一种良好的脂肪替代品；菊粉还能减少肝脏毒性，在肠中生成抗癌的有机酸，有显著的抗癌功能，对乳腺癌、结肠癌有预防和治疗作用等。国内外至今未见关于菊粉降尿酸及相关并发症的报道。
研究表明，菊粉的作用特点是能明显降低高尿酸血症模型动物(大鼠、小鼠、鹌鹑)血尿酸水平，菊粉对于高尿酸血症及高尿酸血症合并高甘油三酯血症等的代谢性疾病均具有良好的调节作用。基于对菊粉的大量实验研究，本课题组认为菊粉可以调节机体的糖脂蛋白多代谢紊乱，其药理作用具有多方面多靶点的优势。进一步的深入研究可将其开发成具有降尿酸、降甘油三酯、降低血糖及其并发症作用的保健品、药品及功能食品等。此外，菊粉对高尿酸并高甘油三酯血症和或高血糖血症状况下模型动物的病理变化有良好的改善作用，它能明显降低血尿酸、血脂、血糖水平；还对高尿酸血症并发的高凝和或高粘血症有较好的改善作用，能明显调节血液流变学改变及纤溶酶活性。
发明内容：
本发明目的在于公开菊粉在制备预防或治疗高尿酸血症及其并发血脂、血糖等多代谢紊乱药物、保健品或功能食品的应用。
本发明所述菊粉(inulin)是直链结构果聚糖。
所述菊粉为直链结构果聚糖在果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基(G)；或为果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖与未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖的混合物；或为果糖残基(F)末端未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖。
所述果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基(G)的直链结构多糖。
所述菊粉的DP(聚合度)值变化范围为2～60，平均DP值为9～12；
所述菊粉的重均分子量范围为1.00×103～10.00×103，分布优选2.07×103～9.34×103；
所述菊粉纯度在70％以上(果聚糖的含量)，优选纯度(果聚糖的含量)在90％以上；
所述菊粉单糖和双糖含量为5-10％；
所述菊粉灰分≤0.2％；其味道是中性的，微甜或没有甜味。
本发明提供上述菊粉在制备治疗高尿酸血症药物中的应用。
本发明提供上述菊粉在制备治疗高尿酸合并高糖血症药物中的应用。
本发明提供上述菊粉在制备治疗高尿酸合并高糖及高甘油三酯血症药物中的应用。
本发明提供上述菊粉在制备治疗高尿酸合并高甘油三酯血症药物中的应用。
本发明提供上述菊粉在制备治疗降低尿酸水平药物中的应用。
本发明提供上述菊粉在制备治疗降低血糖药物中的应用。
本发明提供上述菊粉在制备治疗降低TC(总胆固醇)药物中的应用。
本发明提供上述菊粉在制备调节高尿酸血症并高凝血症和/或高粘血症的药物或保健品中的应用，具体是指菊粉在制备降低高尿酸并高甘油三酯血症的全血粘度和/或改善纤溶活性药物中的应用；其中菊粉对高凝血症、高粘血症状态的改善作用是通过调节血液流变学及纤溶酶活性实现的。
本研究以多种高尿酸血症动物(大鼠、小鼠、鹌鹑)为实验对象，研究了菊粉对于高尿酸血症血尿酸水平的影响，发现菊粉具有显著的降低血尿酸水平的作用。同时，菊粉还具有降低高尿酸血症动物尿酸水平，降低高尿酸血症合并高血糖血症动物尿酸及血糖水平，降低高尿酸血症合并高血糖、高甘油三酯血症的动物尿酸、血糖及甘油三酯水平的作用。菊粉不影响动物肝肾功能。
以下实验例、实施例用于进一步说明本发明。
实验例1 菊粉对小鼠高尿酸血症的影响
1、药品
菊粉为直链结构果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖与少量未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖的混合物；菊粉的重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在90％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为5-10％。
2、方法：
昆明小鼠，雄性，体重18g～22g。按体重随机分为正常组、模型组、阳性药苯溴马隆组、菊粉治疗大剂量组、菊粉治疗中剂量组、菊粉治疗小剂量组，每组10只。正常组予普通饲料，其余各组予高尿酸血症造模饲料(饲喂尿酸、尿酸酶抑制剂)。给药剂量及方法：阳性药组给予苯溴马隆灌胃，菊粉大、中、小剂量组分别灌胃菊粉水溶液，正常组和模型组以等体积水灌胃，连续14天。实验第13天晚动物禁食不禁水12小时，次日断头取血，离心3000转/分，15分钟，分离血清，以全自动生化仪测定血清各指标水平。实验结果：
1、对小鼠尿酸水平的影响，结果见表1.
表1 实验第14天各组小鼠血清UA水平比较(x±s)
与正常组比：***P＜0.001与模型组比：##P＜0.01，###P＜0.001
结果显示，与正常组相比，模型组动物血清UA水平显著升高(P＜0.001)；与模型组动物相比，苯溴马隆组、菊粉大剂量组、菊粉中剂量、菊粉小剂量组均有显著降低高尿酸血症模型小鼠尿酸水平的作用(P＜0.001，P＜0.01，P＜0.01，P＜0.001)。由上述实验结果1可见，不同剂量的菊粉对于高尿酸血症有不同程度的疗效。
2、对小鼠血清GLU、TG的影响，结果见表2.
表2实验第14天各组小鼠血清GLU、TG水平比较(x±s)
与正常组比：*P＜0.05与模型组比：#P＜0.05
结果显示：与正常组相比，模型组动物血清GLU水平显著升高(P＜0.01)；与模型组相比，苯溴马隆组、菊粉大剂量组、菊粉小剂量组血清Glu水平显著降低(均为P＜0.05)；与正常组相比，模型组动物血清TG(甘油三酯)水平显著升高(P＜0.01)；与模型组相比，苯溴马隆组、菊粉小剂量组血清TG水平显著降低(均为P＜0.05)。
由上述实验结果1与结果2可见，不同剂量的菊粉对于高尿酸合并高糖血症、高尿酸合并高糖及高甘油三酯血症均有不同程度的疗效。
3、对小鼠血清TC的影响，结果见表3.
表3实验第14天各组小鼠血清TC水平比较(x±s)
与模型组比：#P＜0.05，##P＜0.01
结果显示：
与正常组相比，模型组动物血清TC(总胆固醇)仅有升高趋势，无显著性差异；与模型组相比，菊粉中剂量组、菊粉小剂量组血清TC水平显著降低(P＜0.01，P＜0.05)
4、对小鼠肾功的影响，结果见表4.
表4实验第14天各组小鼠肾功水平比较(x±s)
与正常组比：*P＜0.05，**P＜0.01
与模型组比：#P＜0.05
结果显示：与正常组比，模型组在治疗14天时血清BUN水平显著升高(P＜0.01)。与模型组比，菊粉治疗大剂量组血清BUN水平明显降低(P＜0.05)，其他无显著差异。与正常组比，模型组在治疗14天时血清Cre水平显著升高(P＜0.05)。与模型组比，各给药组血清Cre水平无显著性差异。由上述实验结果可见，不同剂量的菊粉均不影响小鼠肝肾功能。
5、对小鼠体重的影响，结果见表5.
表5 实验第14天小鼠体重水平比较(g，x±s)
结果显示：实验期间各组动物生长状况良好，毛色精神较好。
各组间体重未见明显差异。
实验例2 菊粉对大鼠高尿酸血症的影响
1、药品
菊粉为直链结构果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖与少量未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖的混合物；菊粉的重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在90％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为5-10％。
2、方法：
SD雄性大鼠50只，随机分为5组：正常组、模型组、阳性药苯溴马隆组、菊粉大剂量组、菊粉小剂量组，每组10只。正常组予普通饲料，其余各组予果糖饲料。同时阳药组以非诺贝特灌胃，菊粉大、小剂量组分别灌胃菊粉水溶液，正常组和模型组以等体积水灌胃，连续7天。实验第6天晚动物禁食不禁水12h，次日尾静脉取血2ml，离心，分离血清，以全自动生化仪测定血清各指标含量。
实验结果：
1、对大鼠UA水平的影响，结果见表6.
表6实验第7天各组大鼠UA水平比较(x±s)
与正常组比：**P＜0.01 与模型组比：#P＜0.05
结果显示：与正常组相比，模型组动物实验第7天血清UA水平显著升高(P＜0.01)；与模型组相比，非诺贝特及菊粉大剂量组血清UA水平显著降低(均为P＜0.05)。由上述实验结果6可见，菊粉对于大鼠高尿酸血症有不同程度的疗效。
2、对大鼠Glu、TG水平的影响，结果见表7.
表7实验第7天各组大鼠Glu、TG水平比较(x±s)
与正常组比：*P＜0.05
与模型组比：###P＜0.001
结果显示：
与正常组相比，模型组动物实验第7天血清TG水平显著升高(P＜0.05)；与模型组相比，非诺贝特组、菊粉大、小剂量组血清TG水平显著降低(均为P＜0.001)。实验第7天血清Glu水平无明显变化。
由上述实验结果6与结果7可见，不同剂量的菊粉对于高尿酸合并高甘油三酯血症均有不同程度的疗效。
3、对大鼠肝肾功能的影响，结果见表8.(n＝10，x±s)
表8 实验第7天各组大鼠肝肾功能水平比较
与正常组相比，模型组动物给药第7天血清GOT、GPT、BUN、CRE水平均无明显变化。与模型组相比，各组血清GOT、GPT、BUN、CRE水平均无明显变化；菊粉大、小剂量组GOT、GPT水平均无明显变化。由大鼠肝肾功能实验结果可见，菊粉各剂量组均不影响大鼠肝肾功能。
4、对大鼠体重的影响，结果见表9.
表9 实验第7天大鼠体重水平比较(g，x±s)
与模型组相比：#P＜0.05 ##P＜0.01
结果显示：与模型组相比，非诺贝特组、菊粉大量组大鼠体重水平显著降低(分别为P＜0.01，P＜0.05)。由此可见，菊粉大剂量组可减轻高TG血症状态下动物体重，菊粉小剂量对体重无明显影响。
实验例3 菊粉对鹌鹑高尿酸血症的影响
1、药品
菊粉为直链结构果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖与少量未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖的混合物；菊粉的重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在90％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为5-10％。
2、方法：
迪法克鹌鹑60只，雄性，体重170±10g，按体重随机分为正常组、模型组、阳性药苯溴马隆组、菊粉大剂量组、菊粉小剂量组，每组12只。正常组给予普通饲料，其余各组给予含酵母浸膏粉的造模饲料，各组动物自由饮食饮水。给药剂量及方法：阳性药组给予苯溴马隆灌胃，菊粉大、小剂量组分别灌胃菊粉水溶液。正常组和模型组以等体积水灌胃，连续14天。实验第13天晚禁食不禁水12小时，次日晨颈静脉取血，离心，分离血清，全自动生化分析仪检测血清。
实验结果：
1、对鹌鹑血清UA水平的影响，结果见表10
表10 实验第14天各组鹌鹑血清UA水平比较(x±s)
与正常组比：**P＜0.01与模型组比：#P＜0.05，##P＜0.01
结果显示：
与正常组相比，模型组鹌鹑实验第14天血清UA水平显著升高(P＜0.01)。
与模型组比，阳性对照药苯溴马隆组的血清UA水平在14天明显下降(P＜0.05)；菊粉大剂量组在14天血清UA水平明显下降(P＜0.05)；菊粉小剂量组在14天血清UA水平明显下降(P＜0.01)。
由上述实验结果10可见，不同剂量的菊粉对于鹌鹑高尿酸血症有不同程度的疗效。
2、对鹌鹑血清Glu、TG水平的影响，结果见表11.
表11 实验第14天各组鹌鹑血清Glu、TG、TC水平比较(x±s)
结果显示：实验期间各组鹌鹑血清Glu水平未见显著性差异
与正常组相比，模型组鹌鹑第14天血清TG水平有升高趋势未见显著性差异；与模型组相比，苯溴马隆组第14天血清TG水平有降低趋势未见显著性差异。菊粉大剂量组、小剂量组第14天血清TG水平有降低趋势未见显著性差异。
与正常组相比，模型组鹌鹑第14天血清TC水平未见显著性差异；
与模型组相比，各用药组血清TC水平未见显著性差异。
4、对鹌鹑肝功、肾功的影响，结果见表12.
表12 实验第14天各组鹌鹑肝功、肾功水平比较(x±s n＝12)
与模型组比较，#P＜0.05
结果显示：与正常组比，模型组鹌鹑GOT、GPT及CRE、BUN均未见显著差异。与正常组比，苯溴马隆组鹌鹑血清BUN水平显著升高(P＜0.05)，其余各指标均未见显著差异。由上述实验结果可见，菊粉各剂量组对鹌鹑肝肾功能均无明显影响。
5、对鹌鹑体重的影响，结果见表13.
表13实验期间鹌鹑体重水平比较(g，x±s)
结果显示：实验期间各组动物生长状况良好，毛色精神较好。各组间体重未见明显差异。
实验例4 菊粉对鹌鹑高尿酸并高甘油三酯血症模型血液流变学的影响
1、药品
菊粉为直链结构果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖与少量未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖的混合物；菊粉的重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在90％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为5-10％。
2、方法：
迪法克鹌鹑60只，，体重170±10g，按体重随机分成正常组、模型组，阳性药苯溴马隆组，菊粉大、中、小剂量组，每组各10只。正常组给予普通饲料，其余各组给予含酵母浸膏粉的造模饲料，各组动物自由饮水。给药剂量及方法：阳性药组给予苯溴马隆灌胃，菊粉大、小剂量组分别灌胃菊粉水溶液。正常组和模型组以等体积水灌胃，连续7天。实验第6天晚禁食不禁水12小时，次日晨颈静脉取血，离心，分离血清，全自动生化分析仪检测血清。
1、对鹌鹑全血粘度的影响，结果见表14.
表14实验第7天各组鹌鹑全血粘度水平比较(x±s)
与正常组相比较，*p＜0.05，
与模型组相比较，#p＜0.05，##p＜0.01，###p＜0.001
结果显示：与正常组相比，模型组在各个切变率下的全血粘度都明显升高，差异显著(p＜0.05)。与模型组相比，菊粉大、中、小剂量组在切变率200(1/s)、30(1/s)、5(1/s)下的全血粘度均显著降低(P＜0.05～0.001)，在切变率1(1/s)下的全血粘度也呈降低趋势；阳照药在切变率200(1/s)、30(1/s)下的全血粘度也显著降低(P＜0.05)，与菊粉各个剂量组相比没有明显差异。
2、对鹌鹑血浆粘度、血沉、HCT的影响，结果见表15.
表15 实验第7天各组鹌鹑血浆粘度、血沉、HCT水平比较(x±s)
与正常组相比较，*p＜0.05，**p＜0.01
与模型组相比较，#p＜0.05，##p＜0.01，###p＜0.001
结果显示：与正常组相比，模型组血浆粘度、血沉和HCT都明显升高，差异显著(P＜0.05～P＜0.01)。与模型组相比，菊粉大、中、小剂量组的血浆粘度和HCT均显著降低(p＜0.05～0.001)；阳药组的血浆粘度和HCT均显著降低(p＜0.05～0.01)，与菊粉用药组比没有差异，同时各用药组血沉值均有降低趋势。
3、对鹌鹑红细胞变形性、红细胞聚集性的影响，结果见表16.
表16 实验第7天各组鹌鹑红细胞变形性、红细胞聚集性水平比较(x±s)
与正常组相比较，*p＜0.05，；与模型组相比较，#p＜0.05，
结果显示：与正常组相比，模型组鹌鹑的红细胞聚集指数较动物明显升高，差异显著(P＜0.05)；而红细胞变形指数较正常组动物明显降低(P＜0.01)。与模型组相比，阳药组、菊粉大、中、小剂量组的红细胞变形指数均明显升高(P＜0.05～0.01)，且菊粉中剂量组升高红细胞变形指数的作用优于阳性对照药(P＜0.05)；同时菊粉大剂量组还能明显降低红细胞聚集指数(P＜0.05)。
4、对鹌鹑血浆FIB含量、PLG水平及PL活性的影响，结果见表17.
表17 实验第7天各组鹌鹑血浆FIB含量、PLG水平及PL活性水平比较
与正常组相比较，*p＜0.05，**p＜0.01，***p＜0.001
与模型组相比较，#p＜0.05，##p＜0.01，###p＜0.001
结果显示：与正常组相比，模型组FIB含量、PLG水平明显升高(P＜0.01～0.001)，PL活性明显下降(P＜0.05)。与模型组相比，阳药组、菊粉大、中、小剂量组都能明显降低血浆FIB含量(P＜0.05～0.001)，其中尤以大中剂量效果最好，阳药组、大中剂量组还能明显降低PLG水平(P＜0.05～0.01)，中小剂量能提高PL活性(P＜0.05)。
由上述实验结果可以看出，菊粉对高尿酸并高甘油三酯血症状况下的病理变化有良好的改善作用，它能对血液流变性和纤溶活性有较好的改善作用。菊粉能明显降低高尿酸并高甘油三酯血症鹌鹑的全血粘度，由实验结果我们可以看到菊粉对全血粘度的改善作用是通过其对血浆粘度、HCT、红细胞变形性和聚集性的改善来实现的。菊粉对纤溶活性异常有明显的改善作用，这与其提高PL活性，从而降低血中FIB含量密切相关。同时由于菊粉还能降低血中UA和TG的含量，故推测其对纤溶系统的改善作用可能还与其影响UA和TG代谢有关。
下述实施例均能实现上述实验例的效果。
具体实施方式
实施例1：
主药：菊粉，为果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基(G)的直链结构多糖；重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在80％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为7％。
辅料：乳糖
上述菊粉加入相当于其重量30％的乳糖，以常规方法制成菊粉颗粒剂。
实施例2：
主药：菊粉，为直链结构果聚糖在果糖残基(F)末端未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖，重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在93％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为8％。
辅料：乳糖(淀粉，糊精、糖粉、乳糖、甘露醇、山梨醇等均成型良好)
上述菊粉加入相当于其重量30％的乳糖，再加入润滑剂硬脂酸镁，以常规方法压片制得菊粉片剂。
实施例3：
主药：菊粉，为直链结构果聚糖在果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖与未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖的混合物，重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在93％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为8％。
辅料：乳糖
上述菊粉加入相当于其重量30％的乳糖，再加入药液总体积2‰～5‰的CMC-Na，以常规方法制成菊粉口服液。
实施例4：
主药：菊粉，为果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基(G)的直链结构多糖；重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在92％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为8％。
辅料：乳糖
上述菊粉加入相当于其重量30％的乳糖，以常规方法制得颗粒剂后装入胶囊制成菊粉胶囊剂。
实施例5：
主药：菊粉，为果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基(G)的直链结构多糖；重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在92％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为6。
辅料：淀粉
上述菊粉加入相当于其重量30％的淀粉，以常规方法制得胶囊剂。
实施例6：
主药：菊粉，为果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基(G)的直链结构多糖；重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在92％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为6。菊粉灰分≤0.2％；其味道是中性的，微甜或没有甜味。
辅料：糊精
上述菊粉加入相当于其重量30％的糊精，以常规方法制得胶囊剂。
实施例7：
主药：菊粉，为果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基(G)的直链结构多糖；重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在92％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为9菊粉灰分≤0.15味道是中性的，微甜或没有甜味。
辅料：甘露醇
上述菊粉加入相当于其重量的10％的甘露醇，以常规方法制得胶囊剂。
实施例8：
主药：菊粉，为果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基(F)末端连有一个葡萄糖残基(G)的直链结构多糖；重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；纯度(果聚糖的含量)在92％以上；所述菊粉单糖和双糖含量为6。菊粉灰分≤0.2％；其味道是中性的，微甜或没有甜味。
辅料：山梨醇
上述菊粉加入相当于其重量的10％的山梨醇，以常规方法制得胶囊剂。
Claims (4)
1.菊粉在制备防治高尿酸血症药物或保健品中的应用，所述菊粉为直链结构果聚糖在果糖残基末端连有一个葡萄糖残基，或为果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖与未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖的混合物；其中果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构多糖；所述菊粉的果聚糖聚合度值变化范围为2～60；平均DP值为9～12；重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；其单糖和双糖含量为5-10％；所述菊粉中具有直链结构的果聚糖的含量在90％以上。
2.菊粉在制备防治高尿酸合并高糖和/或高甘油三酯血症药物中的应用，所述菊粉为直链结构果聚糖在果糖残基末端连有一个葡萄糖残基，或为果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖与未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖的混合物；果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构多糖；所述菊粉的果聚糖聚合度值变化范围为2～60；平均DP值为9～12；重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；其单糖和双糖含量为5-10％；所述菊粉中具有直链结构的果聚糖的含量在90％以上。
3.菊粉在制备防治高尿酸血症合并高凝血症和/或高粘血症的药物或保健品中的应用，所述菊粉为直链结构果聚糖在果糖残基末端连有一个葡萄糖残基，或为果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖与未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖的混合物；果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构多糖；所述菊粉的果聚糖聚合度值变化范围为2～60；平均DP值为9～12；重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；其单糖和双糖含量为5-10％；所述菊粉中具有直链结构的果聚糖的含量在90％以上。
4.菊粉在制备防治高尿酸血症合并高总胆固醇的药物或保健品中的应用，所述菊粉为直链结构果聚糖在果糖残基末端连有一个葡萄糖残基，或为果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖与未连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖的混合物；果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构果聚糖为由呋喃构型的D-果糖经β-2，1糖苷键脱水聚合物组成，且在果糖残基末端连有一个葡萄糖残基的直链结构多糖；所述菊粉的果聚糖聚合度值变化范围为2～60；平均DP值为9～12；重均分子量范围为2.07×103～9.34×103；其单糖和双糖含量为5-10％；所述菊粉中具有直链结构的果聚糖的含量在90％以上。
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