CN101820857A - 多剂型染发剂组合物 - Google Patents
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Abstract
Description
技术领域
本发明涉及多剂型染发剂组合物以及使用该多剂型染发剂组合物的染发方法。
背景技术
在毛发进行染色时一般广泛使用氧化型染发剂,该染发剂由含有碱剂、前体和成色剂(coupler)的第1剂、以及含有过氧化氢的第2剂构成。
在使用这样的染发剂组合物时,为了在更短的时间内对毛发进行染色,而且使毛发的染色更鲜明,期待染发剂组合物具有更高的染色性。作为提高毛发的染色性的简便方法,例如,可以采用使染料的配合浓度增加的方法。然而,如果单纯使染料浓度增加,有时不仅所得到的颜色会变化,而且给配方的稳定性带来坏影响,因此,增加染料浓度存在一定的限界。另外,也有并用增加碱剂和氧化剂的配合量来提高脱色性,使染发色显著变化的方法。然而,由于产生对毛发的损伤增大、成为润泽或层次少的不自然发型等问题,增加碱剂和氧化剂的配合量也存在限界。
为了解决这样的问题,有人提出了使用各种新的前体或成色剂,或者使用新型的直接染料的方法。然而,如果采用这些新染料的话,在颜色的调节方面需要耗费劳力,因此,期待不使用新染料,而只采用现有技术中广泛使用的染料来提高染色性的技术。
作为这样的技术,已提出了例如:根据含有阳离子化的各种蛋白质水解物的染发剂组合物来提高染色性的技术(专利文献1);根据含有蛋白质水解物或其衍生物、以及单异丙醇胺的染发剂组合物,来同时提高染色性以及脱色性,从而得到更好的染发效果的技术(专利文献2)等。在上述技术中,虽然提出了使用各种动物性蛋白质或植物性蛋白质的水解物,但是由于蛋白质水解物的组成根据蛋白质来源的不同而不同,因此,即使每个制造单位的组成也不一定是固定的。因此,上述技术在上述效果方面容易产生偏差,无法充分满足要求。
专利文献1:日本特开平1-275519号公报
专利文献2:日本特开2000-336020号公报
发明内容
本发明提供一种多剂型染发剂组合物,其含有成分(a)、(b)以及(c),在使用时混合,然后使用。
(a)氨基酸残基数为2或3且由下列通式(1)所示的甘氨酰甘氨酸衍生物或其盐中的一种或二种以上;
(b)碱剂;
(c)氧化剂。
(式中,X表示可由羟基取代的碳原子数为1~4的二价烃基或氨基酸残基,Y表示氨基酸残基或化学式(2)所示的二价基,R表示氢原子、或可由羟基取代的碳原子数为1~4的一价烃基,m和n表示0或1。但是,当m和n同时为1时,X不能为氨基酸残基。)
(式中,-*表示与邻接的羰基或氧原子键合的键。)
本发明还提供一种染发方法,在即将使用之前,将上述多剂型染发剂组合物混合,然后应用于毛发,并放置1~60分钟,随后冲洗。
具体实施方式
本发明的目的在于提供一种脱色性以及染色性出色的多剂型染发剂组合物。本发明还在于提供一种脱色性以及染色性出色的染发方法。
本发明人着眼于各种可利用的蛋白质,尤其是其中近年来备受关注的鱼鳞和鱼皮来源的海洋性蛋白质,对含有这些蛋白质水解物的多剂型染发剂组合物的脱色性以及染色性进行了研究讨论。结果发现,为了提高脱色性以及染色性,并不一定需要使用蛋白质水解物,只要使用特定的寡肽即可。并且,本发明人在深入研究时发现,含有具有特定结构的甘氨酰甘氨酸衍生物、碱剂和氧化剂的多剂型染发剂组合物同时表现出出色的脱色性以及染色性,能够得到所希望的染发效果。
根据本发明的多剂型染发剂组合物,可以同时表现出高脱色性以及高染色性,而且采用现有技术中广泛使用的染料也可以实现高染色性。另外,根据本发明还可以提供可同时表现出高脱色性以及高染色性的染发方法。
本发明的多剂型染发剂组合物中的所谓“多剂型”是指,该组合物由2种以上的试剂构成,作为其剂型,可以举出例如:
1)由含有成分(b)的第1剂、和含有成分(c)的第2剂构成的双剂型染发剂组合物;以及
2)由含有成分(b)的第1剂、含有成分(c)的第2剂、和含有氧化助剂的第3剂构成的三剂型染发剂组合物。
成分(a)可以配合在上述第1剂、第2剂以及第3剂中的任意1种以上的试剂中,也可以配合在这些试剂以外的别的独立的试剂中。这样的独立的试剂可以是以下等形态,例如:
i)染发前处理剂:在将第1剂和第2剂、必要时和第3剂的混合液应用于毛发之前,预先将该染发前处理剂涂布在毛发上,使其在毛发上与该混合液混合,且不冲洗的类型;
ii)染发后处理剂:将第1剂和第2剂、必要时和第3剂的混合液应用于毛发之后,不冲洗,再将该染发后处理剂应用于毛发,使其在毛发上与该混合液混合;
iii)添加剂:在制备第1剂和第2剂、必要时和第3剂的混合液的时候,进一步加入该添加剂使其混合。即,在应用于毛发的时候,与上述混合液混合的试剂包含在“独立的试剂”中,在应用于毛发的时候,与上述混合液不混合的试剂不包含在“独立的试剂”中。
在本发明中,在上述剂型中组合有独立的试剂的情况也包含在该剂型中。具体而言,在含有成分(b)的第1剂和含有成分(c)的第2剂的基础上,进一步组合了独立的试剂的染发剂组合物为双剂型染发剂组合物;在含有成分(b)的第1剂、含有成分(c)的第2剂、含有氧化助剂的第3剂的基础上,进一步组合了独立的试剂的染发剂组合物为三剂型染发剂组合物。另外,在公知的双剂型染发剂组合物、或公知的三剂型染发剂组合物中,组合了含有成分(a)的独立的试剂的染发剂组合物也包含在本发明内。
在此,在本发明中,所谓的“染发剂”的概念包括,含染料的毛发染色剂,以及不含染料的毛发脱色剂。另外,所谓的“染色”,包括以含染料的染发剂对毛发进行脱色的同时进行染色,还包括以不含染料的脱色剂对毛发进行脱色。在本发明中,所谓的“全部组合物”是指,冲洗之前用于染发处理的全部组合物,具体而言,是指将构成多剂型染发剂组合物的各剂混合后的混合物、或者该混合物和独立的试剂的组合。
成分(a)是上述通式(1)所示的甘氨酰甘氨酸衍生物或其盐中的一种或二种以上的混合物,可以是游离形态,也可以是两性离子。
作为甘氨酰甘氨酸衍生物的盐,例如,可以举出盐酸盐、硫酸盐等无机酸盐;乳酸盐等有机酸盐;铵盐、烷基铵盐等铵盐;钠盐等碱金属盐等。
在通式(1)中,X表示可由羟基取代的碳原子数为1~4的二价烃基,其可以是饱和或不饱和、直链或支链。其中,优选用羟基取代的二价饱和烃基或二价饱和烃基。
作为二价烃基,例如,可以举出亚甲基、乙烯基、亚乙基、亚乙烯基、三亚甲基、异亚丙基、1-亚丙烯基、四亚甲基、2-甲基三亚甲基、1-甲基三亚甲基、1-亚丁烯基等。
作为用羟基取代的二价烃基,例如,可以举出1-羟基亚甲基、1-羟基三亚甲基、1,2-二羟基三亚甲基、1-羟基四亚甲基、1,2-二羟基四亚甲基、1,3-二羟基四亚甲基、1,2,3-四羟基四亚甲基等。
在本发明中,所谓“氨基酸残基”是指,通过合成获得的、或存在于生物体中的全部氨基酸来源的、应该形成寡肽的氨基酸单位部分,可以是D型,也可以是L型。
在通式(1)中,作为X所示的氨基酸残基,可以举出精氨酸残基、赖氨酸残基、组氨酸残基等碱性氨基酸残基;丙氨酸残基、甘氨酸残基等脂肪族氨基酸残基;苯基丙氨酸残基、酪氨酸残基、色氨酸残基等芳香族氨基酸残基;谷氨酰胺残基、天冬酰胺残基等酰胺氨基酸残基;谷氨酸残基、天冬氨酸残基、半胱氨酸残基等酸性氨基酸残基;丝氨酸残基、苏氨酸残基等羟基氨基酸残基;脯氨酸残基、N-甲基脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基等环状氨基酸残基等。其中,优选精氨酸残基、丙氨酸残基、苯基丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、N-甲基脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基。
在通式(1)中,用R表示的、羟基可取代的碳原子数为1~4的一价烃基,其可以是饱和或不饱和、直链或支链的。
作为一价烃基,优选烷基,例如,可以举出甲基、乙基、丙基、丁基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基等。
作为用羟基取代的一价烃基,优选羟基烷基,例如,可以举出羟基甲基、2-羟基乙基、3-羟基丙基、4-羟基丁基、2,3-二羟基乙基、2,3,4-三羟基丁基、2,4-二羟基丁基等。
在通式(1)中,作为Y所示的氨基酸残基,可以举出与上述X同样的氨基酸残基,但是作为Y,优选为精氨酸残基、丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基、或化学式(2)所示的二价基。
(式中,-*表示与邻接的羰基或氧原子键合的键。)
作为适于成分(a)的甘氨酰甘氨酸衍生物的例子,可以举出式(G1)~(G9)所示的甘氨酰甘氨酸衍生物,更优选为(G2)~(G9),特别优选为(G8)、(G9)。这些甘氨酰甘氨酸衍生物可以是游离形态,也可以是两性离子、或者形成为盐。另外,它们可以单独使用或组合2种以上使用。
成分(a)的含量,从脱色性以及染色性的提高效果、以及保存稳定性的观点出发,在全部组合物中优选为0.05~10质量%,特别优选为0.25~5质量%。而且,成分(a)可以配合在第1剂、第2剂以及第3剂中的任意1种以上的试剂中,或者可以配合在独立的试剂中。
成分(b)的碱剂可以含在第1剂中。作为碱剂,可以举出氨及其盐;单乙醇胺、异丙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基丁醇等烷醇胺及其盐;1,3-丙烷二胺等烷烃二胺及其盐;碳酸胍、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾等碳酸盐等,特别优选氨、烷醇胺及它们的盐。
上述碱剂可以单独使用或组合2种以上使用。其含量,从具有充分的染色性·脱色性的观点、以及降低对毛发的损伤和头皮刺激的观点出发,在全部组合物中优选为0.05~10质量%,更加优选为0.1~8质量%,特别优选为0.2~5质量%。
成分(c)的氧化剂可以含在第2剂中。作为氧化剂,可以举出过氧化氢或作为产氧剂的过氧化尿素、过氧化氢、过氧化三聚氰胺、过硼酸钠、过硼酸钾、过碳酸钠、过碳酸钾等,特别优选过氧化氢。
成分(c)可以单独使用或组合2种以上使用。成分(c)的氧化剂的含量,从具有充分的染发·脱色效果、以及降低对毛发的损伤和头皮刺激的观点出发,按过氧化氢换算量计,在全部组合物中优选为0.1~12质量%,更加优选为0.5~9质量%,特别优选为1~6质量%。
本发明的多剂型染发剂组合物,可以含有氧化助剂作为第3剂。
作为氧化助剂,可以使用除了上述氧化剂以外的氧化剂,例如,可以举出过硫酸盐等。具体而言,可以举出过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠等,它们优选为造粒物那样的粉末形态。
氧化助剂可以单独使用或组合2种以上使用。氧化助剂的含量,从具有充分的脱色效果、以及降低对毛发的损伤和头皮刺激的观点出发,在全组成物中优选为0.1~50质量%,更加优选为1~30质量%,特别优选为3~25质量%。
本发明的多剂型染发剂组合物,其第1剂中可以含有直接染料或氧化染料中间体。
作为直接染料,例如,可以举出酸性染料、硝基染料、分散染料、碱性染料、日本特开2003-342139号公报中记载的直接染料等。
作为酸性染料,例如,可以举出蓝色1号、紫色401号、黑色401号、橙色205号、红色227号、红色106号、黄色203号、酸性橙3等。
作为硝基染料,例如,可以举出2-硝基对苯二胺、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、3-硝基-对羟乙基氨基苯酚、4-硝基邻苯二胺、4-氨基-3-硝基苯酚、4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚、HC蓝2、HC橙1、HC红1、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC红3、N,N’-二(2-羟乙基)-2-硝基对苯二胺等。
作为分散染料,例如,可以举出分散紫1、分散蓝1、分散黑9等。
作为碱性染料,例如,可以举出碱性蓝99、碱性棕16、碱性棕17、碱性红76、碱性红51、碱性黄57、碱性黄87、碱性橙31等。
直接染料可以单独使用,或组合2种以上使用,也可以与氧化染料中间体并用。直接染料的含量,在全部组合物中优选为0.001~5质量%,特别优选为0.01~3质量%。
作为氧化染料中间体,可以使用在一般染发剂中使用的公知的前体和成色剂。
作为前体,例如,可以举出对苯二胺、甲苯-2,5-二胺、邻氯对苯二胺、N-苯基对苯二胺、N,N-二(羟乙基)对苯二胺、3-甲基-4-氨基苯酚、2-羟乙基对苯二胺、对氨基苯酚、对甲基氨基苯酚、4-氨基间甲酚、邻氨基苯酚以及它们的盐等。
作为成色剂,例如,可以举出间苯二酚、2-甲基间苯二酚、1-萘酚、1,5-二羟基萘、5-氨基邻甲酚、间苯二胺、间氨基苯酚、2,4-二氨基苯氧乙醇、2,6-二氨基吡啶、2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚、2-氨基-3-羟基吡啶及它们的盐等。
前体和成色剂可以分别单独使用或组合2种以上使用,其含量分别在全部组合物中优选为0.01~5质量%,特别优选为0.1~4质量%。
本发明的多剂型染发剂组合物可以含有表面活性剂。
作为表面活性剂,可以使用阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、以及阴离子表面活性剂中的任意一种。
作为阳离子表面活性剂,例如,优选单长链烷基季铵盐,具体可以举出十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、司拉氯铵(Stearalkonium chloride)、苯扎氯铵(Benzalkonium Chloride)等,更优选十八烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵。
作为非离子表面活性剂,例如,可以举出聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯链烯基醚、高级脂肪酸蔗糖酯、聚甘油脂肪酸酯、高级脂肪酸单或二乙醇酰胺、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、烷基糖化物、烷基氧化胺、烷基酰胺氧化胺等。其中,优选聚氧化烯烷基醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油,其中,特别优选聚氧乙烯烷基(C12~14)醚。
作为两性表面活性剂,例如,可以举出咪唑啉、羧基甜菜碱、酰胺甜菜碱、磺基甜菜碱、羟磺基甜菜碱、酰胺磺基甜菜碱等。
作为阴离子表面活性剂,例如,可以举出烷基苯磺酸盐、烷基或链烯基醚硫酸盐、烷基或链烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或链烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸、磷酸单酯或二酯、磺基琥珀酸酯等。作为烷基醚硫酸盐,例如,可以举出聚氧乙烯烷基醚硫酸盐。作为上述阴离子表面活性剂的阴离子基团的反离子,例如,可以举出钠离子、钾离子等碱金属离子;钙离子、镁离子等碱土金属离子;铵离子;具有1~3个碳原子数为2或3的烷醇基的烷醇胺(例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等)。
表面活性剂的含量,从触感、乳化性能的观点出发,在全部组合物中优选为0.1~10质量%,特别优选为0.5~8质量%。
本发明的多剂型染发剂组合物可以含有阳离子性聚合物。
所谓阳离子性聚合物是指,具有阳离子基或具有可以被离子化成阳离子基的基团的聚合物,也包括全部成为阳离子性的两性聚合物。即,作为阳离子性聚合物,可以举出在聚合物链的侧链上含有氨基或铵基、或含有二烯丙基季铵盐作为构成单元的水溶性聚合物,具体而言,可以举出阳离子化纤维素、阳离子性淀粉、阳离子化瓜儿豆胶、二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、季铵化聚乙烯吡咯烷酮等。其中,特别是从洗发时候的柔软性、光滑性以及手指通过的容易性、干燥时候的梳理容易性以及保湿性的效果,以及染发剂的稳定性的观点出发,优选含有二烯丙基季铵盐作为构成单元的聚合物、季铵化聚乙烯吡咯烷酮、阳离子化纤维素,更优选二烯丙基季铵盐的聚合物或共聚物、阳离子化纤维素。
作为阳离子性聚合物的具体例,可以举出二甲基二烯丙基氯化铵聚合物(聚季铵盐-6,例如Merquat 100;Nalco公司),二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物(聚季铵盐-22,例如Merquat 280、Merquat 295;Nalco公司),二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(聚季铵盐-7,例如Merquat 550;Nalco公司),季铵化聚乙烯吡咯烷酮(Gafquat 734,Gafquat 755,Gafquat 755N;ISP Japan公司),阳离子化纤维素(LEOGUARD G、LEOGUARD GP,Lion公司;Polymer JR-125、Polymer JR-400,Polymer JR-30M、Polymer LR-400、Polymer LR-30M,Union Carbide公司)等。
上述阳离子性聚合物可以单独使用或2种以上组合使用。阳离子性聚合物的含量,从触感提高效果以及配方稳定性的观点出发,在全部组合物中优选为0.001~10质量%,更优选为0.01~8质量%,特别优选为0.05~5质量%。
本发明的多剂型染发剂组合物优选含有硅酮以赋予其出色的使用感。
作为硅酮,例如,可以举出聚硅氧烷、改性硅酮(例如氨基改性硅酮、氟改性硅酮、醇改性硅酮、聚醚改性硅酮、环氧改性硅酮、烷基改性硅酮等)、环状聚硅氧烷,特别优选为聚硅氧烷、氨基改性硅酮。
上述硅酮可以在商业上购买得到。例如,可以举出BY11-026、BY22-19、FZ-3125、SH200-1,000,000cs(Toray Dowcorning公司),TSF451-100MA(Momentive Performance Materials Japan公司)(以上为聚硅氧烷);TSF4440(Momentive Performance Materials Japan公司),KF-6005、KF-6011(信越化学工业公司)(以上为聚醚改性硅酮);SF8451C、SF8452C、SF8457C、SM8704C、SM8904(Toray Dowcorning公司),KF-867(信越化学工业公司)(以上为氨基改性硅酮)等。
上述硅酮的含量,从具有充分的效果以及抑制发粘的观点出发,在全部组合物中优选为0.02~20质量%,更优选为0.1~10质量%,特别优选为0.2~5质量%。
从触感改善、保存稳定性的观点出发,本发明的多剂型染发剂组合物可以含有高级醇。从而,可以与表面活性剂形成结构体防止染发剂组合物的分离,而且可以改善冲洗时候的触感。
作为高级醇,优选碳原子数为8~22,特别优选为16~22的高级醇。具体可以举出十六烷醇、硬脂醇、二十二烷醇等,而且它们的混合物也可以。
高级醇可以单独使用或2种以上组合使用,而且其含量,在全部组合物中优选为0.01~15质量%,更优选为0.1~10质量%。
本发明的多剂型染发剂组合物中,作为介质,可以使用水以及必要时的有机溶剂。
作为有机溶剂,可以举出乙醇、2-丙醇等低级烷醇;苯甲醇、苯氧乙醇等芳香族醇;丙二醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、甘油等多醇;乙基溶纤剂(ethyl cellosolve)、丁基溶纤剂等溶纤剂;乙基卡必醇、丁基卡必醇等卡必醇。
本发明的多剂型染发剂组合物中,除了上述成分以外,还可以加入在一般化妆品原料中使用的其他成分。作为这样的成分,可以举出,例如烃、动植物油脂、高级脂肪酸、天然或合成的高分子醚、防腐剂、螯合剂、稳定剂、抗氧化剂、植物性提取物、生药提取物、维生素、香料、紫外线吸收剂。
本发明的多剂型染发剂组合物在使用时(混合时)25℃下的pH为8~12,但是从染发·脱色效果以及皮肤刺激性的观点出发,优选为pH9~11。
作为pH调节剂,除了可以使用成分(b)碱剂以外,还可以使用盐酸、磷酸等无机酸;柠檬酸、乙醇酸、乳酸等有机酸;盐酸单乙醇胺等盐酸盐;磷酸二氢一钾、磷酸一氢二钠等磷酸盐等。而且,混合前的第1剂的pH优选为8~12,混合前的第2剂的pH优选为2~5。
构成本发明的多剂型染发剂组合物的各剂的剂型,可以制成例如溶液、乳液、霜、凝胶、膏、摩丝、气溶胶等形态。另外,第3剂的剂型也可以是粉末。
另外,本发明的多剂型染发剂组合物的粘度优选为,在将构成其的各剂混合后涂抹于毛发的时候,液体难以滴落的粘度。例如,在25℃下用带有螺旋支架的B型旋转粘度计(B8R型粘度计,TOKIMEC公司)测定的全部组合物的粘度优选为2000~10万mPa·s。此处的粘度是采用转子T-C,以10rpm旋转1分钟后的值。
本发明的多剂型染发剂组合物,例如,在使用的时候,将构成染发剂组合物的各剂(包括上述独立的试剂)混合后应用于毛发,但其处理方法可以采用,例如,在应用于毛发后,放置规定的时间再进行冲洗干燥的方法。适用于毛发的温度优选为15~45℃,适用的时间优选为1~60分钟。在该情况下,可以用水轻轻地冲洗染发剂组合物之后,用含有阴离子表面活性剂的洗发剂洗发,接着水洗。在染发剂组合物含有阳离子性聚合物和硅酮的情况下,由于阳离子性聚合物适度流出,硅酮适度残留在毛发上,因而能赋予良好的调理效果。作为洗发剂,优选含有5~20质量%左右的月桂基硫酸钠、月桂醇聚醚-1硫酸钠、月桂醇聚醚-2硫酸钠、月桂醇聚醚-3硫酸钠等阴离子表面活性剂的一般水性洗发剂。
实施例
实施例1及比较例1
按照常法制备由表1所示的组成构成的第1剂、由表2所示的组成构成的第2剂。对于组合所得到的第1剂和第2剂而成的不含染料的多剂型染发剂组合物,分别按1∶1.5的质量比将第1剂和第2剂混合后,按以下评价方法对脱色性进行评价。
[脱色性评价法]
按浴比(染色剂∶毛发)=1∶1,将第1剂和第2剂的混合物涂抹在中国人黑头发的发束(Beaulax公司制造)上。在30℃下放置25分钟之后,用大约40℃的水清洗,用市售的洗发剂洗涤,接着水洗,涂抹市售的护发素之后,用水清洗,用毛巾擦拭,使之干燥。采用色差计(Konica Minolta Sensing公司制造的色彩色差计CR-400),以CIE表色系(L*,a*,b*)对经过上述处理得到的发束的色调进行测量,根据下列公式算出Δb*。另外,对3个以上的检测样品进行测量,平均值和各测量值的偏离在±0.3以内。表1示出了其平均值。并且,Δb*越大意味着脱色性越出色。
Δb*=b* 2-b* 1
(式中,b* 1表示脱色前的b*值,b* 2表示脱色后的b*值。)
[表1]
第1剂(单位为质量%)
*1:CF1046,Toray Dowcorning公司
*2:SM8704C,Toray Dowcorning公司
*3:将pH调节为10.7的量
[表2]
第2剂
成分 | (质量%) |
十六烷醇 | 2.0 |
月桂基硫酸钠 | 1.0 |
双氧水(35质量%) | 17.0 |
尼泊金甲酯 | 0.1 |
磷酸*4 | 适量 |
水 | 余量 |
合计 | 100 |
*4:将pH调节为3.5的量
如表1所示,实施例1的脱色剂组合物与比较例1相比较,其脱色性更出色。
实施例2、3,以及比较例2、3
根据常法制备由表3所示的组成构成的第1剂、由表2所示的组成构成的第2剂。对于组合所得到的第1剂和第2剂而成的多剂型染发剂组合物,分别按1:1.5质量比混合第1剂和第2剂之后,根据以下的评价方法对染色性进行评价。
[染色性评价法]
按浴比(染色剂∶毛发)=1∶1,将第1剂和第2剂的混合物涂抹在中国人白发的发束(Beaulax公司制造)上。在30℃下放置25分钟之后,用大约40℃的水清洗,用市售的洗发剂洗涤,水洗,涂抹市售的护发素之后,用水清洗,用毛巾擦拭,使之干燥。采用色差计(KonicaMinolta Sensing公司制造的色彩色差计CR-400),以CIE表色系(L*,a*,b*)对经过上述处理得到的发束的色调进行测量,根据下列公式算出ΔE*。另外,对3个以上的检测样品进行测量,平均值和各测量值的偏离在±1.2以内。表3示出了其平均值。另外,ΔE*越大意味着其染色性越出色。
(式中,L* 1、a* 1以及b* 1分别表示染色前的L*、a*以及b*的值,L* 2、a* 2以及b* 2分别表示染色后的L*、a*以及b*的值。)
[表3]
第1剂(单位为质量%)
*5;W-42M,成和化成公司
*6:CF1046,Toray Dowcorning公司
*7:SM8704C,Toray Dowcorning公司
*8:将pH调节为10.7的量
如表3所示,实施例2、3的多剂型染发剂组合物与比较例2、3相比较,其染色性都出色。
实施例4
对于根据常法制备由表4所示的组成构成的第1剂,并与由表2所示的组成构成的第2剂相组合而成的多剂型染发剂组合物,分别按1∶2的质量比将第1剂和第2剂混合(pH(25℃)9.6)后,采用与实施例2、3同样的方法对染色性进行评价。结果在表4中一并示出。
[表4]
第1剂(单位为质量%)
*9:CF 1046,Toray Dowcorning公司
*10:SM8704C,Toray Dowcorning公司
*11:将pH调节为10的量
实施例4的多剂型染发剂组合物的染色性出色。
配方例1~3
分别按1∶1质量比混合由表5所示的组成构成的第1剂和由表2所示的组成构成的第2剂,按浴比(染发剂∶毛发)=1∶1涂抹在毛发上,在室温下放置30分钟。接着,用水清洗,用市售的洗发剂洗涤后,使之干燥。
[表5]
第1剂(单位为质量%)
*12:Ucare Polymer JR-400,Amerchol公司
*13:SM8704C,Toray Dowcorning公司
*14:将pH调节为10的量
配方例4~6
按质量比1∶2∶0.3混合(pH(25℃):配方例4为9.6,配方例5为9.6,配方例6为9.6)由表5的配方例1~3所示的组成构成的第1剂、由表2所示的组成构成的第2剂、以及由表6所示的组成构成的第3剂,按浴比(染发剂∶毛发)=1∶1涂抹在毛发上,在室温下放置30分钟。接着,用水清洗,用市售的洗发剂洗涤后,使之干燥(将与配方例1~3相对应的配方例分别作为配方例4~6)。
[表6]
第3剂
成分 | 质量% |
过硫酸钠 | 10.0 |
成分 | 质量% |
过硫酸钾 | 16.0 |
过硫酸铵 | 26.0 |
偏硅酸钠 | 20.0 |
硅酸钠 | 17.8 |
二氧化硅 | 1.0 |
硬脂酸钠 | 5.0 |
月桂基硫酸钠 | 1.0 |
乙二胺四乙酸四钠 | 1.0 |
环糊精 | 0.2 |
黄原胶 | 1.0 |
纤维素胶 | 1.0 |
合计 | 100 |
配方例7和8
按质量比1∶1∶0.1混合(pH(25℃):配方例7为9.6,配方例8为9.7)由表3的实施例2或比较例2所示的组成构成的第1剂、由表2所示的组成构成的第2剂以及由表7所示的组成构成的含有甘氨酰甘氨酸衍生物的溶液,按浴比(染发剂∶毛发)=1∶1涂抹在毛发上,在室温下放置30分钟。接着,用水清洗,用市售的洗发剂洗涤后,使之干燥(将与实施例2相对应的配方例作为配方例7,与比较例2相对应的配方例作为配方例8)。
[表7]
含有甘氨酰甘氨酸衍生物的溶液
成分 | 质量% |
甘氨酰甘氨酸衍生物(G9) | 10 |
尼泊金甲酯 | 0.1 |
成分 | 质量% |
磷酸*14 | 适量 |
水 | 余量 |
合计 | 100 |
*14:将pH调节为5的量
Claims (6)
2.根据权利要求1所述的多剂型染发剂组合物,其特征在于,
在所述通式(1)中,X表示精氨酸残基、丙氨酸残基、苯基丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、N-甲基脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基、以及碳原子数为1~4的二价饱和烃基中的任意一种;
Y表示精氨酸残基、丙氨酸残基、甘氨酸残基、谷氨酰胺残基、谷氨酸残基、丝氨酸残基、脯氨酸残基、4-羟基脯氨酸残基、以及化学式(2)所示的二价基中的任意一种;或者
R表示氢原子或可由羟基取代的烷基。
3.根据权利要求1或2所述的多剂型染发剂组合物,其特征在于,
成分(a)的甘氨酰甘氨酸衍生物为甘氨酰甘氨酸或甘氨酰-甘氨酰-甘氨酸。
4.根据权利要求1~3中的任意一项所述的多剂型染发剂组合物,其特征在于,
pH为8~12。
5.根据权利要求1~4中的任意一项所述的多剂型染发剂组合物,其特征在于,
具有:含有成分(b)的第1剂和含有成分(c)的第2剂。
6.一种染发方法,其特征在于,
在即将使用之前,将权利要求1~5中的任意一项所述的多剂型染发剂组合物混合,然后应用于毛发,并放置1~60分钟,随后冲洗。
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