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CN101721735A - 一种止血防渗水凝胶的制备方法 - Google Patents

一种止血防渗水凝胶的制备方法 Download PDF

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CN101721735A
CN101721735A CN200910249933A CN200910249933A CN101721735A CN 101721735 A CN101721735 A CN 101721735A CN 200910249933 A CN200910249933 A CN 200910249933A CN 200910249933 A CN200910249933 A CN 200910249933A CN 101721735 A CN101721735 A CN 101721735A
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CN
China
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stanching
preparation
gel
seeping
copolymer
Prior art date
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Pending
Application number
CN200910249933A
Other languages
English (en)
Inventor
杨荣华
张秀芹
石汝军
赵将玺
韩娜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ZIBO GAOXIN DISTRICT LIANCHUANG TECHNOLOGY SERVICE CENTER
Original Assignee
ZIBO GAOXIN DISTRICT LIANCHUANG TECHNOLOGY SERVICE CENTER
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Abstract

本发明公开了一种具有良好生物降解性、生物相容性、完全可靠的用于术后的止血、防止渗血同时减少或者避免渗漏发生的生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,首先将由末端功能化的胶原、聚乙二醇、海藻酸盐、聚乳酸、聚三亚甲基碳酸二甲酯中的两种或多种以上共混使用,或使用上述材料中的两种或多种的共聚物配置成25%的乙醇溶液,涂抹于使用位置;然后加入引发剂,经过510-530nm的紫外光照射,形成凝胶。上述物质与溶剂水形成目标产品。使用时只需要把产品涂抹在需防粘连的部位,通过自由基引发剂引发上述材料的末端双键,从而形成交联,封闭渗血渗液的组织部位,从而达到止血防渗的目的。

Description

一种止血防渗水凝胶的制备方法
技术领域
本发明涉及一种新型的医用生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,特别是由末端功能化的胶原、聚乙二醇、海藻酸盐、聚乳酸、聚三亚甲基碳酸二甲酯中的两种或多种以上共混使用,或使用上述材料中的两种或多种的共聚物与溶剂复合而成的止血防渗水胶的制备方法。
背景技术
生物医学材料是生命科学与材料科学交叉的产物,是现代临床医学发展的重要物质基础,目前已成为世界各国研究的热点。
外科手术和创伤手术中的出血和渗血一直是医学界的一个难题。对于一般常见的手术,如心血管手术、肝脏脾脏手术、腹腔手术等大血管手术,通常可采用接扎和缝合的办法:而对于毛细血管和微血管,单靠接扎和缝合是不解决问题的,通常采用直接压迫法、电灼止血法,然而这些方法存在着准备费时、凝块过早脱落的缺陷。另外,对于多血管的脏器,如肝脏外伤性出血,外伤时经常伴有大量出血而导致的凝血功能障碍,在这种情况下,经典的止血方法就很难奏效,此时就需要使用有效的止血材料才能取得满意的结果。因此,不断寻找安全有效的止血材料和方法已经成了医学界的重要任务。
长期以来,临床上一直期望能够研发出一种无毒副作用、安全可靠、止血效果良好、可降解吸收的止血材料。近年来,新研制出来的生物蛋白胶如胶原蛋白等,经临床证明效果较好,是目前已知的治学效果最好的产品。但是这种产品来自于人或者动物的血液,是否能完全杜绝来自血液的各种传染病有待于考证,同时医用生物蛋白胶的成本较高,治疗费用昂贵。
渗漏的发生也是术后不容忽视的一个问题,因为渗漏的发生会导致组织液的集聚,从而导致各种疾病,危害健康。许多止血材料因为无法与组织表面形成一个牢固而又疏密的有机整体,即缺乏一定的黏附力,使得材料系统无法与组织系统形成较强的作用力,最终影响了治疗效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种医用生物可降解止血防渗水胶的制备方法,其特征在于首先将由末端功能化的胶原、聚乙二醇、海藻酸盐、聚乳酸、聚三亚甲基碳酸二甲酯中的两种或多种以上共混使用,或使用上述材料中的两种或多种的共聚物配置成25%的乙醇溶液,涂抹于使用位置;然后加入引发剂,经过510-530nm的紫外光照射,形成凝胶。使用时只需要把产品涂抹在需防粘连的部位,通过自由基引发剂引发上述材料的末端双键,从而形成交联,封闭渗血渗液的组织部位,从而达到止血防渗的目的。
本发明所使用的均聚物或共聚物的特性粘度为0.01-5dl/g,分子量范围为500-600000,所用溶剂为生理盐水。优选特性粘度为0.05-0.2dl/g,分子量范围为500-100000,所用溶剂为生理盐水。
本发明所使用的生理盐水所配制的大分子单体溶液浓度为5%-40%,优选20%-30%。
本发明的医用生物可降解止血防渗水胶的制备方法,具体采用如下技术方案:
一种医用生物可降解止血防渗水胶的制备方法,其特征在于首先将由末端功能化的胶原、聚乙二醇、海藻酸盐、聚乳酸、聚三亚甲基碳酸二甲酯中的两种或多种以上共混使用,或使用上述材料中的两种或多种的共聚物配置成25%的乙醇溶液,涂抹于使用位置;然后加入引发剂,经过510-530nm的紫外光照射,形成凝胶。
上述生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,其特征在于使用末端功能化(烯键封端)的由末端功能化的胶原、聚乙二醇、海藻酸盐、聚乳酸、聚三亚甲基碳酸二甲酯中的两种或多种以上共混使用,或使用上述材料中的两种或多种的共聚物,或使用丙酰氯反应生成末端带双键的功能化均聚物或共聚物。
上述生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,其特征在于均聚物或共聚物的特性粘度为0.01-5dl/g,分子量范围为500-600000,所用溶剂为生理盐水。
上述生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,其特征在于均聚物或共聚物的特性粘度为0.05-0.2dl/g,分子量范围为500-100000,所用溶剂为生理盐水。
上述生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,其特征在于用生理盐水所配制的大分子单体溶液浓度为5%-40%。
上述生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,其特征在于用生理盐水所配制的大分子单体溶液浓度为20%-30%。
具体实施方式
实施例1:
取10g末端丙烯酰基功能化的PEG-PLA共聚物(分子量为3500,PEG2000∶LA=1∶10(mol/mol),配置成25%的水溶液,涂抹于止血部位,加入曙红Y引发剂,经510-530nm的紫外光照射,在30-60s的时间内即可形成凝胶。可达到理想的止血和防渗效果。
实施例2:
取10g末端丙烯酰基功能化的PEG-PLA共聚物(分子量为5000,PEG2000∶LA=1∶8(mol/mol),配置成25%的水溶液,涂抹于止血部位,加入曙红Y引发剂,经510-530nm的紫外光照射,在30-60s的时间内即可形成凝胶。可达到理想的止血和防渗效果。
实施例3:
取10g末端丙烯酰基功能化的PEG-PLA共聚物(分子量为9000,PEG8000∶TMG=1∶10(mol/mol),配置成25%的水溶液,涂抹于止血部位,加入曙红Y引发剂,经510-530nm的紫外光照射,在30-60s的时间内即可形成凝胶。可达到理想的止血和防渗效果。

Claims (6)

1.一种医用生物可降解止血防渗水胶的制备方法,其特征在于首先将由末端功能化的胶原、聚乙二醇、海藻酸盐、聚乳酸、聚三亚甲基碳酸二甲酯中的两种或多种以上共混使用,或使用上述材料中的两种或多种的共聚物配置成25%的乙醇溶液,涂抹于使用位置;然后加入引发剂,经过510-530nm的紫外光照射,形成凝胶。
2.根据权利要求1所述的生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,其特征在于使用末端功能化(烯键封端)的胶原、聚乙二醇、海藻酸盐、聚乳酸、聚三亚甲基碳酸二甲酯中的两种或多种以上共混使用,或使用上述材料中的两种或多种的共聚物混合使用,或使用丙酰氯反应生成末端带双键的功能化均聚物或共聚物。
3.根据权利要求1所述的生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,其特征在于均聚物或共聚物的特性粘度为0.01-5dl/g,分子量范围为500-600000,所用溶剂为生理盐水。
4.根据权利要求1所述的生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,其特征在于均聚物或共聚物的特性粘度为0.05-0.2dVg,分子量范围为500-100000,所用溶剂为生理盐水。
5.根据权利要求1所述的生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,其特征在于用生理盐水所配制的大分子单体溶液浓度为5%-40%。
6.根据权利要求1所述的生物可降解止血防渗水凝胶的制备方法,其特征在于用生理盐水所配制的大分子单体溶液浓度为20%-30%。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104144712A (zh) * 2011-11-25 2014-11-12 株式会社大塚制药工场 用于防止粘连或止血的医药组合物
CN110432953A (zh) * 2019-07-30 2019-11-12 潍坊科技学院 一种具有快速止血功能的电动取皮器

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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