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CN101530080A - 一种己唑醇微乳剂的制备方法 - Google Patents

一种己唑醇微乳剂的制备方法 Download PDF

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CN101530080A
CN101530080A CN200810101928A CN200810101928A CN101530080A CN 101530080 A CN101530080 A CN 101530080A CN 200810101928 A CN200810101928 A CN 200810101928A CN 200810101928 A CN200810101928 A CN 200810101928A CN 101530080 A CN101530080 A CN 101530080A
Authority
CN
China
Prior art keywords
microemulsion
polyoxyethylene
preparation
hexaconazole
microemulsion according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN200810101928A
Other languages
English (en)
Inventor
李鹏
吴俊玲
周晨光
李凤明
陈义明
齐正红
吴家全
周希贵
吕飞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BEIJING GREEN AGROSINO Corp
Original Assignee
BEIJING GREEN AGROSINO Corp
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Publication date
Application filed by BEIJING GREEN AGROSINO Corp filed Critical BEIJING GREEN AGROSINO Corp
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Publication of CN101530080A publication Critical patent/CN101530080A/zh
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Abstract

本发明涉及一种农药制剂,具体地说是涉及一种己唑醇微乳剂的制备方法。所述的微乳剂包含如下成分及含量(按重量计):己唑醇5%-15%,表面活性剂15-25%,有机溶剂10-30%,助溶剂5%-10%,防冻剂1-4%,余量为水。

Description

一种己唑醇微乳剂的制备方法
技术领域
本发明涉及一种农药制剂,具体的说是涉及一种己唑醇微乳剂的制备方法。
技术背景
己唑醇为无色晶体,熔点111℃,蒸汽压0.01mPa(20℃),25℃密度1.29g/cm3。溶解性(20℃):水0.018mg/l,甲醇246g/l,丙酮164g/l,甲苯59g/l,己烷0.8g/l。稳定性:室温(40℃以下),至少9个月内不分解,酸、碱性(pH5.7-9)水溶液中30d内稳定,pH7水溶液中紫外线照射下10d内稳定。
己唑醇属三唑类杀菌剂,是甾醇脱甲基化抑制剂,对真菌(尤其是担子菌纲和子囊菌纲)引起的病害有广谱性的保护和铲除作用。能有效地防治苹果白粉病菌和苹果黑星菌、葡萄上的葡萄球座菌和葡萄钩丝壳菌。
农药微乳剂(ME)是以水为基质,利用物理化学的液-液分散体系理论和方法制备出的高效、贮运安全、低污染新剂型。该剂型油珠粒径为10-100nm,不用或少用有机溶剂,成本和乳油相当或略低,有效成分分散度高,药效通常比乳油高10%-30%。微乳剂一般含水量在40%以上,不但节省了大量有机溶剂,而且大大减轻了对环境的压力,对于保护农业生态平衡具有重要意义,更有利于农业的可持续发展。
发明内容
本发明的目的是提供一种己唑醇微乳剂的制备方法。
本发明的另一目的是提供一种以己唑醇为有效成分的微乳剂制剂所述的制备方法。
该制剂有效成分含量为1%-40%,优选为5%-15%。另外该组合物还包括表面活性剂15-25%,有机溶剂10-30%,助溶剂5%-10%,防冻剂1-4%,余量为水。
适合的表面活性剂选自:月桂酸聚氧乙烯酯、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪醇磷酸酯、脂肪酸聚氧乙烯醚。脂肪酸聚氧乙烯酯、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钙、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚中的一种或几种。
适合的有机溶剂选自:甲苯、二甲苯、环己酮、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
适合的助溶剂选自:甲醇、乙醇
适合的防冻剂选自:乙二醇、丙三醇、丙二醇中的一种或几种。
本发明还可以含有其它辅助成分如稳定剂、促渗透剂等。
促渗透剂可以是例如有机硅渗透剂、氮酮、月桂醇醚硫酸钠、木质素磺酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚等。
该微乳剂制剂用已知的方式制备,通常是将有效成分与表面活性剂、溶剂、助溶剂和水等组份充分混合。
本发明的剂型为微乳剂,施用该制剂的优选方法是叶面喷施,通常施药量是100-150g.a.i/ha。
本发明用下列实例进行说明,但不限制本发明。
实例1
5%己唑醇微乳剂
己唑醇                5%
环己酮                5%
甲醇                  5%
脂肪醇磷酸酯          5%
烷基酚聚氧乙烯醚     10%
乙二醇               4%
水                   至100%
己唑醇用有机溶剂完全溶解,再加入其它成分,均匀混合,最后加入水,充分搅拌后即可配成微乳剂。可对水稀释成任何浓度的澄清透明液体。
采用与制剂实例1相同的步骤,制备以下制剂实施例。
实例2
10%己唑醇微乳剂
己唑醇                10%
环己酮                8%
乙醇                  5%
脂肪醇磷酸酯          8%
烷基酚聚氧乙烯醚      2%
月桂酸聚氧乙烯酯      5%
乙二醇                4%
水                    至100%
实例3
12%己唑醇微乳剂
己唑醇                12%
二甲苯                10%
乙醇                  5%
脂肪醇磷酸酯          8%
月桂酸聚氧乙烯酯      10%
丙二醇                 4%
水                     至100%
实例4
15%己唑醇微乳剂
己唑醇                           12%
N-甲基吡咯烷酮                   10%
环己酮                           5%
甲醇                             5%
脂肪醇磷酸酯                     5%
烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物        9%
丙二醇                           4%
水                               至100%
配制的微乳剂理化性能为:
外观:清澈透明的单相液体;
透明温度区域:-5-60℃;
低温稳定性:在0℃下2周不出现分层、结晶;
乳液稳定性:以任何比例水稀释的乳液稳定;
经时稳定性:常温下稳定。

Claims (5)

1、一种己唑醇微乳剂的制备方法,它包含如下成分及含量(按重量计)
己唑醇          5%-15%
表面活性剂      15-25%
有机溶剂        10-30%
助溶剂          5%-10%
防冻剂          1-4%
余量为水。
2、根据权利要求1所述的微乳剂,其中,表面活性剂选自:月桂酸聚氧乙烯酯、脂肪酸聚氧乙烯醚、脂肪醇磷酸酯、脂肪酸聚氧乙烯醚。脂肪酸聚氧乙烯酯、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、烷基酚聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钙、蓖麻油聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚中的一种或几种。
3、根据权利要求1所述的微乳剂,其中,有机溶剂选自:甲苯、二甲苯、环己酮、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
4、根据权利要求1所述的微乳剂,其中,助溶剂选自:甲醇、乙醇。
5、根据权利要求1所述的微乳剂,其中,防冻剂选自:乙二醇、丙三醇、丙二醇中的一种或几种。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101892485A (zh) * 2010-06-18 2010-11-24 中国科学院海洋研究所 一种杂环醇类高效铜海水缓蚀剂及其应用

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Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20090916