CN101386420B - 一种复合纳米二氧化铈溶胶 - Google Patents
一种复合纳米二氧化铈溶胶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101386420B CN101386420B CN2007101216855A CN200710121685A CN101386420B CN 101386420 B CN101386420 B CN 101386420B CN 2007101216855 A CN2007101216855 A CN 2007101216855A CN 200710121685 A CN200710121685 A CN 200710121685A CN 101386420 B CN101386420 B CN 101386420B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fatty alcohol
- polyoxyethylene ether
- nano
- cerium dioxide
- dioxide sol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 31
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims description 12
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims abstract description 23
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 229940044927 ceric oxide Drugs 0.000 claims description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 150000000703 Cerium Chemical class 0.000 description 6
- XMPZTFVPEKAKFH-UHFFFAOYSA-P ceric ammonium nitrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Ce+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XMPZTFVPEKAKFH-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 3
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000008340 white lotion Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- PGJHGXFYDZHMAV-UHFFFAOYSA-K azanium;cerium(3+);disulfate Chemical compound [NH4+].[Ce+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O PGJHGXFYDZHMAV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000004098 selected area electron diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000002003 electron diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种复合纳米二氧化铈溶胶,其特征在于:包括纳米二氧化铈和脂肪醇聚氧乙烯醚。本发明所采用的复合纳米二氧化铈溶胶中纳米二氧化铈与脂肪醇聚氧乙烯醚的网状结构的复合更有利于其催化性能的应用,在杀菌,阻碍紫外线等方面的应用前景十分的广泛。
Description
技术领域
本发明涉及一种复合纳米二氧化铈溶胶,特别涉及一种脂肪醇聚氧乙烯醚复合纳米二氧化铈溶胶。
背景技术
近年来,采用半导体多项催化氧化技术消除环境污染日益得到人们的认同,并逐渐成为环境污染治理中的一项高端技术。
纳米二氧化铈(CeO2)做为优良催化性能的新型纳米材料,成为该技术领域研究的热点。纳米二氧化铈是一种工业催化剂,广泛应用于电子工业,防护涂层等领域。但实际应用中,如何才能更有效发挥其优良的性能却成为了研究的难点。
目前可采用的方法集中到两个方面:第一就是先采用液相法制备出纳米材料的胶体涂料,然后将其涂层在玻璃或针织品的表面上。但该方法制备的纳米颗粒容易脱落,使材料丧失催化活性;第二是采用有机的胶粘剂与纳米颗粒进行混合,但该方法所需的胶粘剂价格昂贵,很难实际应用。
中国发明专利ZL03107272.0公开的用溶胶凝胶的方法制备出纳米二氧化铈颗粒,其所制备的粉体材料易脱落,在防护涂层的应用方面存在着一定的缺陷。
因此,提供一种成本低廉,储存方便,并且不易脱落的复合纳米二氧化铈就成为本技术领域急需要解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种成本低廉,储存方便,并且不易脱落的复合纳米二氧化铈溶胶。
本发明的上述目的是通过以下技术方案达到的:
一种复合纳米二氧化铈溶胶,其特征在于:包括纳米二氧化铈和脂肪醇聚氧乙烯醚;所述纳米二氧化铈的含量为1-3重量%,所述脂肪醇聚氧乙烯醚的含量为3-5重量%。
一种优选技术方案,其特征在于:所述纳米二氧化铈嵌入所述脂肪醇聚氧乙烯醚中。
所述脂肪醇聚氧乙烯醚高分子通常状态呈卷曲状,脂肪醇聚氧乙烯醚吸附于粒子表面形成一层保护膜,对粒子间的各种缔合力起到减弱或屏蔽作用,阻止了粒子间的团聚,从而提高了纳米二氧化铈的催化性能。
一种优选技术方案,其特征在于:所述纳米二氧化铈粒径分布在5-30nm之间;所述纳米二氧化铈粒径分布在5-15nm之间。
上述复合纳米二氧化铈溶胶的制备方法,其步骤如下:
(1)在磁力搅拌下将硝酸铈铵溶于酸中,制备铈盐的水溶液(0.5-1mol·L-1)200ml,再加入1-3g的脂肪醇聚氧乙烯醚(采用邢台蓝星助剂厂生产的AEO-15,白色膏体);最终配制铈盐的浓度为0.3-0.8mol·L-1,脂肪醇聚氧乙烯醚的浓度为5-10g·L-1,标记为溶液A1;
(2)采用无水乙醇,氨水(氨水采用1mol·L-1,二者之间的配比是体积比1∶1)配制成溶液,标记为溶液B1;
(3)将步骤(1)所得溶液A1置于温度为30℃的磁力搅拌器上,在不断搅拌的情况下逐渐滴加步骤(2)所得溶液B1,直至形成溶胶为止。
所述步骤(1)中所述酸为硝酸或硫酸。
本发明的有益效果:
本发明通过液相法制备的脂肪醇聚氧乙烯醚复合纳米二氧化铈是一种溶胶新材料。本发明所采用的方法工艺简单,工艺参数比较好控制。纳米二氧化铈与脂肪醇聚氧乙烯醚的复合更有利于其催化性能的应用,在杀菌,阻碍紫外线等方面的应用前景十分的广泛。所制备的纳米复合材料具有更优的催化性能,其由于在结构中嵌入脂肪醇聚氧乙烯醚材料,所得的涂层产品的结构稳定,不易脱落,成本低廉。所采用的脂肪醇聚氧乙烯醚通常状态呈卷曲状,附于粒子表面形成一层保护膜,对粒子间的各种缔合力起到减弱或屏蔽作用,阻止了粒子间的团聚,纳米CeO2可以很好的嵌入其结构之中,从而提高了纳米二氧化铈的催化性能。
下面通过附图和具体实施方式对本发明做进一步说明,但并不意味着对本发明保护的限制。
附图说明
图1为本发明的纳米CeO2的X光衍射图(XRD);
图2为本发明的纳米CeO2的透射电镜(TEM)照片;
图3为本发明的纳米CeO2的选区电子衍射照片。
具体实施方式
实施例1:
本实施例用的主要原材料:硝酸铈铵,脂肪醇聚氧乙烯醚,浓硝酸,氨水溶液,无水乙醇等。
(1)在磁力搅拌下将硝酸铈铵溶于硝酸中,制备铈盐的水溶液(0.5mol·L-1)200ml,再加入2g的脂肪醇聚氧乙烯醚(采用邢台蓝星助剂厂生产的AEO-15,白色膏体)。最终配制铈盐的浓度为0.3mol·L-1,脂肪醇聚氧乙烯醚的浓度为10g·L-1,标记为溶液A1;
(2)采用无水乙醇和1mol·L-1的氨水,体积比为1∶1,配制成溶液,标记为溶液B1。
(3)将步骤(1)所得溶液A1置于温度为30℃的磁力搅拌器上,在不断搅拌的情况下逐渐滴加步骤(2)所得溶液B1,直至形成溶胶为止。
实施例2:
本实施例的主要原材料:硫酸铈铵,脂肪醇聚氧乙烯醚,浓硫酸,氨水溶液,无水乙醇等。
(1)在磁力搅拌下将硫酸铈铵溶于浓硫酸中,制备铈盐的水溶液,(1mol·L-1)200ml,再加入1g的脂肪醇聚氧乙烯醚(采用邢台蓝星助剂厂生产的AEO-15,白色膏体)。最终配制铈盐的浓度为0.8mol·L-1,脂肪醇聚氧乙烯醚的浓度为5g·L-1,标记为溶液A2;
(2)采用无水乙醇,氨水(氨水采用1mol·L-1,二者之间的配比是体积比1∶1)配制成溶液,标记为溶液B2。
(3)将溶液A2置于温度为30℃的磁力搅拌器上,在不断搅拌的情况下逐渐滴加溶液B2,直至形成溶胶为止。
为了进一步解释本发明,将本发明制备的CeO2溶胶经沉淀,过滤,洗涤得到CeO2微粒,分别进行拍照,得到图1:X光衍射(XRD)图,图2:透射电镜(TEM)照片,图3:选区电子衍射照片。
从图1样品的X光衍射图(XRD)测定结果看,本发明所得到的样品的特征衍射峰为CeO2晶体。
从图2样品的透射电镜(TEM)照片看,样品的尺寸为纳米级别,尺寸分布在5-30nm。
从图3样品的选取电子衍射图看,有衍射斑,样品为纳米CeO2单晶。
Claims (3)
1.一种复合纳米二氧化铈溶胶,其特征在于:包括纳米二氧化铈和脂肪醇聚氧乙烯醚;所述纳米二氧化铈的含量为1-3重量%,所述脂肪醇聚氧乙烯醚的含量为3-5重量%。
2.根据权利要求1所述的复合纳米二氧化铈溶胶,其特征在于:所述纳米二氧化铈嵌入所述脂肪醇聚氧乙烯醚高分子网状结构之中。
3.根据权利要求2所述的复合纳米二氧化铈溶胶,其特征在于:所述纳米二氧化铈粒径分布在5-30nm之间。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2007101216855A CN101386420B (zh) | 2007-09-12 | 2007-09-12 | 一种复合纳米二氧化铈溶胶 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2007101216855A CN101386420B (zh) | 2007-09-12 | 2007-09-12 | 一种复合纳米二氧化铈溶胶 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101386420A CN101386420A (zh) | 2009-03-18 |
CN101386420B true CN101386420B (zh) | 2010-09-22 |
Family
ID=40476127
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2007101216855A Expired - Fee Related CN101386420B (zh) | 2007-09-12 | 2007-09-12 | 一种复合纳米二氧化铈溶胶 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101386420B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5376304A (en) * | 1991-03-28 | 1994-12-27 | Taki Chemical Co., Ltd. | Ceric oxide sol |
CN1361064A (zh) * | 2000-12-25 | 2002-07-31 | 日产化学工业株式会社 | 氧化铈溶胶及磨料 |
CN1371867A (zh) * | 2001-02-27 | 2002-10-02 | 日产化学工业株式会社 | 结晶性二氧化铈溶胶及其制造方法 |
CN1785815A (zh) * | 2005-08-28 | 2006-06-14 | 内蒙古科技大学 | 一种高比表面积纳米氧化铈的制备方法 |
-
2007
- 2007-09-12 CN CN2007101216855A patent/CN101386420B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5376304A (en) * | 1991-03-28 | 1994-12-27 | Taki Chemical Co., Ltd. | Ceric oxide sol |
CN1361064A (zh) * | 2000-12-25 | 2002-07-31 | 日产化学工业株式会社 | 氧化铈溶胶及磨料 |
CN1371867A (zh) * | 2001-02-27 | 2002-10-02 | 日产化学工业株式会社 | 结晶性二氧化铈溶胶及其制造方法 |
CN1785815A (zh) * | 2005-08-28 | 2006-06-14 | 内蒙古科技大学 | 一种高比表面积纳米氧化铈的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101386420A (zh) | 2009-03-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108017081B (zh) | 一种纳米氧化铈颗粒的制备方法 | |
CN103172030B (zh) | 氧化物粉体及其制备方法、催化剂、以及催化剂载体 | |
CN101386419B (zh) | 一种复合纳米二氧化铈溶胶的制备方法 | |
CN101037232A (zh) | 一种制备粒径可控氧化铁中空球的方法 | |
CN103964448A (zh) | 一种涂料用单分散二氧化硅纳米粒子溶胶制备方法 | |
Yao et al. | Photocatalytic activities of Ce or Co doped nanocrystalline TiO2–SiO2 composite films | |
CN108452813B (zh) | 一种MoS2/SrFe12O19复合磁性光催化剂的制备方法 | |
CN1704339A (zh) | 一种制备高纯活性纳米二氧化铈的方法 | |
Zhang et al. | Mesoporous CeO2 catalyst synthesized by using cellulose as template for the ozonation of phenol | |
DE102017201568A1 (de) | Perowskit basierte sauerstoff-speichermaterialien | |
Zhou et al. | Modification of BiOBr with cellulose nanocrystals to improve the photocatalytic performance under visible light | |
CN102115146A (zh) | 一种纳米结构氧化铈及其应用 | |
CN101386420B (zh) | 一种复合纳米二氧化铈溶胶 | |
CN102531021A (zh) | 一种制备尺寸均匀二氧化铈纳米级空心微球的方法 | |
CN109052450A (zh) | 一种高纯度氧化钆的制备方法 | |
CN112557592A (zh) | 用于甲醛检测的气敏材料的制备方法及其产品和应用 | |
CN106315609B (zh) | 一种稀土一步法络合骨架掺杂微孔介孔复合分子筛的制备方法 | |
Meng et al. | Photocatalytic and magnetic properties of loosened ceria hollow microspheres synthesized by a single-step hydrothermal method | |
CN105152192A (zh) | 一种氧化镁/稀土氧化物核壳结构花状纳米复合材料的制备方法 | |
CN114042459B (zh) | 一种类树状软磁性Sr2FeMoO6高效可见光催化剂的制备方法 | |
CN104312217B (zh) | 一种具有磁性的Fe3O4纳米颗粒/片状铝颜料复合纳米材料 | |
CN113899732B (zh) | pH值敏感型配体修饰纳米金及其制备方法 | |
CN104386732A (zh) | 一种采用吸附隔离剂制备纳米氧化铈的方法与系统 | |
CN110227516B (zh) | ZnIn2S4/BiPO4异质结光催化剂、制备方法及其应用 | |
CN104725641B (zh) | 一种高耐碱球形硅胶粒子的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20100922 Termination date: 20190912 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |