CN101285186A - 一种电解金属锰表面处理的钝化液及其制备与使用方法 - Google Patents
一种电解金属锰表面处理的钝化液及其制备与使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101285186A CN101285186A CNA2008100697759A CN200810069775A CN101285186A CN 101285186 A CN101285186 A CN 101285186A CN A2008100697759 A CNA2008100697759 A CN A2008100697759A CN 200810069775 A CN200810069775 A CN 200810069775A CN 101285186 A CN101285186 A CN 101285186A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- passivation solution
- electrolytic
- passivation
- metal
- electrolytic manganese
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002161 passivation Methods 0.000 title claims abstract description 69
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 29
- 239000011572 manganese Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical class C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- ZNBNBTIDJSKEAM-UHFFFAOYSA-N 4-[7-hydroxy-2-[5-[5-[6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]-5-methyloxolan-2-yl]-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-2-methyl-3-propanoyloxypentanoic acid Chemical compound C1C(O)C(C)C(C(C)C(OC(=O)CC)C(C)C(O)=O)OC11OC(C)(C2OC(C)(CC2)C2C(CC(O2)C2C(CC(C)C(O)(CO)O2)C)C)CC1 ZNBNBTIDJSKEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910000378 hydroxylammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 7
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 4
- -1 manganese metals Chemical class 0.000 abstract description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 abstract description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 abstract 1
- CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane;decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 CDMADVZSLOHIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- BDOYKFSQFYNPKF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid;sodium Chemical compound [Na].[Na].OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O BDOYKFSQFYNPKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical compound [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H lead(2+);dicarbonate;dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O RYZCLUQMCYZBJQ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
Abstract
一种电解金属锰表面处理的钝化液及其制备与使用方法。本发明钝化液由重量百分比为:3.12%~4.74%的EDTA、2.60%~3.95%的硫酸羟胺、0.52%~2.37%的柠檬酸、1.04%~2.77%的四硼酸钠和余量的水组成。其制备方法中包括分两次加入不同组份(EDTA第二次加入)和热水来进行配制的步骤。其使用方法中包括仅在沥干电解液后,就把电解金属锰放入盛有钝化液的钝化槽中进行表面钝化的步骤。本发明不但能在电解金属锰表面形成具有良好防腐蚀性能的钝化膜,而且该钝化膜中无铬、无磷、无硅,既更加有利于环境保护,也提高了电解金属锰产品的质量,使其具有较高的商品价值和使用性能。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于电解金属锰表面处理的钝化液及其该钝化液制备与使用方法。
背景技术
由于锰的3d54s2结构,使其易失去两个4s电子,形成更稳定的3d5构型,从而具有较小的第一、第二电离能和较小的原子化焓,因而锰有较高的化学活泼性。又由于刚出槽的电解金属锰表面具有丰富的晶枝结构和较大的比表面积,这就使得电解金属锰在空气中更易被氧化腐蚀而变色,于是就大大降低了其商品价值和使用性能。传统的电解金属锰的防腐处理通常采用铬酸盐钝化处理法,该方法具有操作简单、成本低、耐蚀性高等特点。但是,由于六价铬属极毒致癌物,所以,操作过程中产生的气雾、钝化后的冲洗废水以及钝化废液均要导致严重的环境问题。于是,在对于电解金属锰的无铬钝化研究方面,也有了一些专利。例如:中国专利申请号为200510086577.X的《一种金属锰钝化液及其使用方法》,就公开了一种由磷酸和水组成的钝化液。中国专利申请号为200610018760.0《一种用于电解金属锰表面处理的钝化剂及其制备方法》,就公开了一种由硅酸盐、助溶剂、缓蚀剂、加速剂和水等原料制备而成的钝化剂。中国专利申请号为200610113268.1的《一种金属锰防氧化钝化液及其使用方法》,就公开了一种由磷酸盐、苯并三氮唑、有机胺类物质和水组成的钝化液。然而,在这些钝化液(剂)中,或者含有可能对环境仍然有较大污染的磷酸或磷酸盐等组份,或者因有硅酸盐的存在而影响了电解金属锰本身的质量。
发明内容
本发明的第一目的是,提供一种既能使电解金属锰表面形成一层钝化膜、又有利于环境保护的对电解金属锰表面进行处理的钝化液。
本发明的第二目的是,提供一种制备本发明钝化液的方法。
本发明的第三目的是,提供一种应用本发明钝化液的方法。
为实现第一发明目的,提供这样一种电解金属锰表面处理的钝化液。该钝化液由下列组份及其重量百分比组成:
乙二胺四乙酸二钠 3.12%~4.74%;
硫酸羟胺 2.60%~3.95%;
柠檬酸 0.52%~2.37%;
四硼酸钠 1.04%~2.77%;
其余为水。
为实现第二发明目的,提供这样一种制备本发明的电解金属锰表面处理的钝化液的方法。该方法有如下步骤:
①按照处理电解金属锰表面的钝化液需要量,根据钝化液的组份及其重量百分比,首先准备38℃~50℃的、80%~90%配比量的水;
②把硫酸羟胺、柠檬酸和四硼酸钠加入步骤①准备的水中,混合搅拌、直至完全溶解;
③然后依次把乙二胺四乙酸二钠、38℃~50℃的余量的水加入步骤②得到的溶液中,充分搅拌至完全溶解;
④冷却到室温备用。
为实现第三发明目的,提供这样一种使用本发明的电解金属锰表面处理的钝化液的方法。该方法有如下步骤:
①将达到电解周期后沉积了电解金属锰的阴极板从电解槽中取出,沥干电解液;
②将沥干电解液的电解金属锰放入盛有钝化液的钝化槽中,完全浸没并浸泡10s~60s后,取出电解金属锰并沥干钝化液;
③将钝化后的电解金属锰用35℃~55℃的热水冲洗;
④将冲洗干净的电解金属锰放进烘烤房中,在80℃~110℃的条件下烘干。
在本发明钝化液中,乙二胺四乙酸二钠(商品名EDTA)是在电解金属锰表面形成钝化膜的螯合剂,也即它能在电解金属锰表面形成是螯合物的钝化膜。该螯合物的钝化膜不受水硬度和pH值的影响,性能十分稳定。其中的硫酸羟胺具有优异的促进作用,是较好的室温促进剂,它能够进一步增强电解金属锰表面钝化膜的保护性;硫酸羟胺与四硼酸钠、柠檬酸协同作用后,更可以进一步提高钝化膜的耐蚀性和钝化速度。
与现有技术相比较,本发明中的钝化液不但能在电解金属锰表面形成一层钝化膜而使其具有良好的防腐蚀性能;而且由于在电解金属锰表面的钝化膜中既不含铬、也不含磷,也就更加有利于环境保护。进一步的是,由于本发明的钝化液中不含硅,所以它又能达到降低电解金属锰产品中硅含量的目的,对提高电解金属锰产品的质量十分有利。本发明中的制备与使用方法,为本发明的钝化液发挥应有效能提供了可靠的保证。
下面结合具体实施方式及其实施例,对本发明作进一步说明。
具体实施方式
一种电解金属锰表面处理的钝化液。该钝化液由下列组份及其重量百分比组成:
乙二胺四乙酸二钠 3.12%~4.74%;
硫酸羟胺 2.60%~3.95%;
柠檬酸 0.52%~2.37%;
四硼酸钠 1.04%~2.77%;
其余为水。
结合对方案中所披露的本发明钝化液中各组份的作用的了解、及对本发明优越性的了解,本领域的技术人员根据上述组份及其百分比含量,已经能够制备出具有本发明优越性的钝化液了。下面对本发明所采用的制备方法作进一步披露。
一种制备本发明的电解金属锰表面处理的钝化液的方法。该方法有如下步骤:
①按照处理电解金属锰表面的钝化液需要量,根据钝化液的组份及其重量百分比,首先准备38℃~50℃的、80%~90%配比量的水;
②把硫酸羟胺、柠檬酸和四硼酸钠加入步骤①准备的水中,混合搅拌、直至完全溶解;
③然后依次把乙二胺四乙酸二钠、38℃~50℃的余量的水加入步骤②得到的溶液中,充分搅拌至完全溶解;
④冷却到室温备用。
用本发明提供的制备方法,能够更有效的加速各组份的溶解,缩短该钝化液的制备时间。
在制备好本发明的钝化液后,本领域的技术人员也能够根据其掌握的使用方法来使用本钝化液。下面对本发明所采用的使用方法作进一步披露。
一种使用本发明的电解金属锰表面处理的钝化液的方法。该方法有如下步骤:
①将达到电解周期后沉积了电解金属锰的阴极板从电解槽中取出,沥干电解液;
②将沥干电解液的电解金属锰放入盛有钝化液的钝化槽中,完全浸没并浸泡10s~60s后,取出电解金属锰并沥干钝化液;
③将钝化后的电解金属锰用35℃~55℃的热水冲洗;
④将冲洗干净的电解金属锰放进烘烤房中,在85℃~110℃的条件下烘干。
在步骤②中,事先不用水洗去电解液而直接钝化,能够有效防止活性很高的刚出槽的电解金属锰在水洗过程中被氧化;步骤③采用热水冲洗,能够有效防止刚出槽的电解金属锰因热胀冷缩而脱板,同时还可用热水洗去电解金属锰表面残留的电解液及杂质。这种使用方法尤其适用于在工厂里的实际应用。
显然,根据以上对钝化液、制备方法及使用方法的披露,本领域的技术人员已经能够完全实现本发明了。因此,以上具体实施方式也是以下各例的总述,在以表格形式披露的以下各例中,与本总述相同的内容不赘述。
为更加容易理解,现以表格形式披露中的实施例2为例,再次以叙述形式进行披露。
在实施例2中,首先在容器中装入45℃的热水8Kg;然后,加入硫酸羟胺0.3Kg、柠檬酸0.1Kg和四硼酸钠0.15Kg;待充分搅拌溶解后,再加入乙二胺四乙酸二钠(EDTA)0.35Kg,接着加入40℃热水1.3Kg,充分搅拌至完全溶解后得到总量为10.2Kg的钝化液。冷却到室温待用。
将达到电解周期后沉积了金属锰的阴极板从电解槽中取出;沥干电解液后,放入装有上述待用钝化液的钝化槽中,完全浸没并浸泡20s后取出;接着用45℃的热水冲洗;冲洗干净后,放进100℃的烘烤房内烘干(当然,冲洗干净后立即放进烘烤房、或沥干水分之后再放进烘烤房均是可以的)。最后,得到具有较高商品价值和使用性能的其表面有银白色的螯合物钝化膜的电解金属锰。
Claims (3)
1、一种电解金属锰表面处理的钝化液,其特征在于,该钝化液由下列组份及其重量百分比组成:
乙二胺四乙酸二钠 3.12%~4.74%;
硫酸羟胺 2.60%~3.95%;
柠檬酸 0.52%~2.37%;
四硼酸钠 1.04%~2.77%;
其余为水。
2、制备权利要求1所述电解金属锰表面处理的钝化液的方法,其特征在于,该方法有如下步骤:
①按照处理电解金属锰表面的钝化液需要量,根据所述钝化液的组份及其重量百分比,首先准备38℃~50℃的、80%~90%配比量的水;
②把硫酸羟胺、柠檬酸和四硼酸钠加入步骤①准备的水中,混合搅拌、直至完全溶解;
③然后依次把乙二胺四乙酸二钠、38℃~50℃的余量的水加入步骤②得到的溶液中,充分搅拌至完全溶解;
④冷却到室温备用。
3、使用权利要求1或2所述电解金属锰表面处理的钝化液的方法,其特征在于,该方法有如下步骤:
①将达到电解周期后沉积了电解金属锰的阴极板从电解槽中取出,沥干电解液;
②将沥干电解液的电解金属锰放入盛有所述钝化液的钝化槽中,完全浸没并浸泡10s~60s后,取出电解金属锰并沥干钝化液;
③将钝化后的电解金属锰用35℃~55℃的热水冲洗;
④将冲洗干净的电解金属锰放进烘烤房中,在85℃~110℃的条件下烘干。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2008100697759A CN101285186A (zh) | 2008-05-30 | 2008-05-30 | 一种电解金属锰表面处理的钝化液及其制备与使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2008100697759A CN101285186A (zh) | 2008-05-30 | 2008-05-30 | 一种电解金属锰表面处理的钝化液及其制备与使用方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101285186A true CN101285186A (zh) | 2008-10-15 |
Family
ID=40057589
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2008100697759A Pending CN101285186A (zh) | 2008-05-30 | 2008-05-30 | 一种电解金属锰表面处理的钝化液及其制备与使用方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101285186A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101717957B (zh) * | 2009-11-24 | 2011-04-20 | 中国地质大学(武汉) | 用于电解锰生产的有机添加剂及其制备方法 |
CN103805979A (zh) * | 2012-11-06 | 2014-05-21 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种电解锰用无铬钝化液及电解锰钝化方法 |
CN106011824A (zh) * | 2016-08-11 | 2016-10-12 | 太仓市凯福士机械有限公司 | 一种机械电镀用环保型钝化液 |
CN106048581A (zh) * | 2016-08-11 | 2016-10-26 | 太仓市凯福士机械有限公司 | 一种电镀用高效型钝化液 |
CN107236944A (zh) * | 2017-06-19 | 2017-10-10 | 苏州莱特复合材料有限公司 | 一种汽车零件粉末金属钝化剂的制备方法 |
-
2008
- 2008-05-30 CN CNA2008100697759A patent/CN101285186A/zh active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101717957B (zh) * | 2009-11-24 | 2011-04-20 | 中国地质大学(武汉) | 用于电解锰生产的有机添加剂及其制备方法 |
CN103805979A (zh) * | 2012-11-06 | 2014-05-21 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种电解锰用无铬钝化液及电解锰钝化方法 |
CN103805979B (zh) * | 2012-11-06 | 2016-04-06 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种电解锰用无铬钝化液及电解锰钝化方法 |
CN106011824A (zh) * | 2016-08-11 | 2016-10-12 | 太仓市凯福士机械有限公司 | 一种机械电镀用环保型钝化液 |
CN106048581A (zh) * | 2016-08-11 | 2016-10-26 | 太仓市凯福士机械有限公司 | 一种电镀用高效型钝化液 |
CN107236944A (zh) * | 2017-06-19 | 2017-10-10 | 苏州莱特复合材料有限公司 | 一种汽车零件粉末金属钝化剂的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105603409B (zh) | 一种铝合金常温碱性无铬钝化液及钝化方法 | |
CN101634030B (zh) | 一种用于锅炉清洗的酸洗缓蚀剂及其使用方法 | |
CN103484872B (zh) | 一种含有复配钝化剂的酸洗液及其制备方法 | |
CN101935863B (zh) | 一种铝合金电解抛光液及制备方法和铝合金电解抛光方法 | |
CN102260461B (zh) | 高光泽度铝型材的无烟抛光处理溶液及使用方法 | |
CN104911577B (zh) | 一种铝合金无铬碱性钝化液及铝合金钝化方法 | |
CN104611711B (zh) | 高合金耐蚀钢的酸洗液及酸洗方法 | |
CN104372342A (zh) | 一种不锈钢化学抛光液 | |
CN101285186A (zh) | 一种电解金属锰表面处理的钝化液及其制备与使用方法 | |
CN105839093A (zh) | 一种电镀铜用常温无铬钝化液及其钝化工艺 | |
CN105441921B (zh) | 一种金属件防锈工艺 | |
CN107604371A (zh) | 一种中性除锈剂及其制备方法 | |
JP2018520265A (ja) | ステンレス鋼材料の表面酸化物被膜の酸洗添加剤及び製造、並びに酸洗方法 | |
CN105908113A (zh) | 一种热浸镀锌铝镍稀土合金用助镀剂及工艺方法 | |
CN107740168A (zh) | 一种高效防腐锌系磷化液及其制备方法 | |
CN106958015A (zh) | 一种水溶性高效镀镍防锈封闭剂及其配制方法 | |
CN104451634A (zh) | 铝及铝合金钝化液、制备方法及其使用方法 | |
CN113737267B (zh) | 一种镍基高温合金的电解质等离子抛光电解液及其抛光方法 | |
CN108754473A (zh) | 一种镁合金表面无铬钝化剂及其应用 | |
CN101824615B (zh) | 用于电解金属锰表面处理的无铬钝化剂及其制备方法 | |
CN104109865A (zh) | 一种环保型常温高效钢管酸洗剂 | |
CN113860914B (zh) | 去除白色鹅卵石锈黄斑的浸泡液及其制备方法、白色鹅卵石锈黄斑的去除方法 | |
CN110205619B (zh) | 一种工业镀锌设备化学清洗预膜工艺 | |
CN102242367A (zh) | 多功能新型edta清洗缓蚀剂 | |
CN115505912B (zh) | 一种铜合金无铬钝化剂及其制备方法和应用、对铜合金进行钝化处理的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20081015 |