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CN101217998A - 包含凝聚层和凝胶基质的调理组合物 - Google Patents

包含凝聚层和凝胶基质的调理组合物 Download PDF

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CN101217998A
CN101217998A CNA2006800248180A CN200680024818A CN101217998A CN 101217998 A CN101217998 A CN 101217998A CN A2006800248180 A CNA2006800248180 A CN A2006800248180A CN 200680024818 A CN200680024818 A CN 200680024818A CN 101217998 A CN101217998 A CN 101217998A
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CN
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polymer
care composition
cationic surfactant
water
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上原延明
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Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
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Publication date
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Abstract

本发明公开了调理组合物，所述调理组合物包含按重量计：(a)约0.1％至约10％的阳离子表面活性剂；(b)约0.05％至约10％的水溶性聚合物，所述聚合物选自由下列物质组成的组：水溶性阴离子聚合物、水溶性两性聚合物、以及它们的混合物；(c)约1.0％至约10％的高熔点脂肪族化合物；和(d)含水载体，其中所述阳离子表面活性剂与所述聚合物形成水溶性复合物，并且其中所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物形成凝胶基质。所述组合物尤其适于毛发护理产品，例如用于洗去型用途的毛发调理产品。

Description

包含凝聚层和凝胶基质的调理组合物
发明领域
本发明涉及调理组合物，所述组合物包含：阳离子表面活性剂；水溶性聚合物，所述聚合物选自由下列物质组成的组：水溶性阴离子聚合物、水溶性两性聚合物、以及它们的混合物；高熔点脂肪族化合物；以及含水载体；其中所述阳离子表面活性剂和所述聚合物形成水不溶性复合物，并且其中所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物形成凝胶基质。所述组合物尤其适于毛发护理产品，例如用于洗去型用途的毛发调理产品。
发明背景
多种调理组合物，例如毛发调理组合物、皮肤调理组合物和织物软化剂，已用于例如毛发、皮肤和织物等多种基质。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知，大多数这些调理剂通过沉积在基质上来提供多种调理有益效果。
然而，仍难以从毛发调理剂获得所期望的调理功效。难以获得所期望的调理剂在毛发、皮肤和织物等基质上的沉积。当除了调理功效以外还期望定型功效时，获得上述期望的定型功效(尤其是改善毛发整理)也是不易的。
基于前文所述，仍需要可提供改善的调理有益效果的调理组合物。还需要除了提供改善的调理有益效果以外还可提供改善的定型有益效果的调理组合物。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及组合物，所述组合物包含按重量计：
(a)约0.1％至约10％的阳离子表面活性剂，所述表面活性剂包括至少一种阳离子表面活性剂；
(b)约0.05％至约10％的水溶性聚合物，所述聚合物选自由下列物质组成的组：水溶性阴离子聚合物、水溶性两性聚合物、以及它们的混合物；
(c)约1.0％至约10％的高熔点脂肪族化合物；和
(d)含水载体；
其中所述阳离子表面活性剂和所述聚合物形成水不溶性复合物，并且其中所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物形成凝胶基质。
本发明的调理组合物可提供改善的调理有益效果。当使用某种聚合物时，本发明的调理组合物还可提供改善的毛发整理有益效果。
通过阅读下面的描述和所附的权利要求书，可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
发明详述
尽管本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但据信由以下说明可更好地理解本发明。
本文中，“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。
除非另外指明，所有的百分比、份数和比率均以本发明组合物的总重量计。所有涉及所列出成分的重量均以其活性物质含量计，并且因此不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。
本文所用术语“混合物”将包括物质的简单组合以及由它们组合所可能产生的任何化合物。
组合物
本发明的组合物包含按重量计：
(a)约0.1％至约10％的阳离子表面活性剂；
(b)约0.05％至约10％的水溶性聚合物，所述聚合物选自由下列物质组成的组：水溶性阴离子聚合物、水溶性两性聚合物、以及它们的混合物；
(c)约1.0％至约10％的高熔点脂肪族化合物；和
(d)含水载体；
其中所述阳离子表面活性剂和所述聚合物形成水不溶性复合物，并且其中所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物形成凝胶基质。
本发明的调理组合物可提供改善的调理有益效果。不受理论的限制，据信由于水不溶性复合物即基质上凝聚层的沉积，本发明的组合物可向润湿基质提供改善的调理有益效果，并且可向干燥基质提供改善的调理作用。当使用某种聚合物时，本发明的组合物还可向干燥基质提供改善的定型有益效果。还据信，凝胶基质适于提供多种调理有益效果，尤其是润湿基质上的施用光滑感和平滑感。
不受理论的限制，还据信当本发明的组合物包含调理剂时，由于调理剂的充分沉积，所述组合物可进一步提供调理有益效果。不受理论的限制，据信本发明组合物的一个优选实施方案为包含调理剂的那些，所述调理剂分散在所述组合物中并且具有较小的粒度，由于据信上述试剂会被吸附或粘附在凝聚层表面上或会结合到凝聚层中，从而可与凝聚层一起有效地沉积在毛发上。
本发明的组合物可包含除了下文标题“阳离子表面活性剂”下所述那些以外的表面活性剂。在本发明的组合物中，组合物中所有表面活性剂的总量按所述组合物的重量计优选为10％或更少。
鉴于与凝胶基质的相容性，本发明的组合物优选实质上不含阴离子表面活性剂。在本发明中，所述组合物“实质上不含阴离子表面活性剂”是指所述组合物包含2％或更少，优选1％或更少的阴离子表面活性剂。
阳离子表面活性剂
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量为约0.1％至约1 0.0％，优选约1％至约8.0％，更优选约0.5％至约8.0％。
如下所述，本发明组合物中可使用多种阳离子表面活性剂，包括单长链烷基季铵盐、二长链烷基季铵盐、亲水取代的单长链烷基季铵盐、亲水取代的二长链烷基季铵盐、单长链烷基胺、二烷基链胺，其中优选单长链烷基阳离子表面活性剂，如单长链烷基季铵盐、亲水取代的二长链烷基季铵盐和单长链烷基胺。高度优选鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、和硬脂酰氨基丙基二甲胺。虽然这些阳离子表面活性剂在本发明中是优选的，但也可单独使用其它阳离子表面活性剂如二长链烷基阳离子表面活性剂，或与上述优选的阳离子表面活性剂组合使用。
可用于本发明的阳离子表面活性剂包括例如符合通式(I)的那些：
Figure S2006800248180D00041
其中R71、R72、R73和R74中至少一个选自具有8至30个碳原子的脂族基团或者具有最多约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基基团，R71、R72、R73和R74中的其余基团独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团或者具有最多达22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基基团；并且X是成盐阴离子，例如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根的那些基团。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。较长链的脂基如具有约12个或更多碳原子的那些可以是饱和或不饱和的。当R71、R72、R73和R74独立地选自C1至约C22烷基时是优选的。
在通式(I)的阳离子表面活性剂当中，优选的是那些在分子中包含至少一个烷基链的表面活性剂，所述烷基链具有至少16个碳原子。上述优选的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括：二十二烷基三甲基氯化铵；鲸蜡基三甲基氯化铵；硬脂基三甲基氯化铵；油基二甲基苄基氯化铵；氢化牛油烷基三甲基氯化铵；二烷基(14-18)二甲基氯化铵；二牛油烷基二甲基氯化铵；二氢化牛油烷基二甲基氯化铵；二硬脂基二甲基氯化铵；以及双十六烷基二甲基氯化铵。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基包含一个或多个在基团链中以取代基或连接部分存在的芳族、醚、酯、酰胺或氨基部分，其中R71至R74基中至少一个含有一个或多个亲水部分，所述亲水部分选自烷氧基(优选C1至C3烷氧基)、聚氧化烯基(优选C1至C3聚氧化烯基)、烷基酰氨基、羟基烷基、烷基酯、以及它们的组合。优选地，该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基一甲基铵盐、二烷基酰氨基乙基二甲基铵盐、二烷酰基乙基羟乙基甲基铵盐、二烷酰基乙基二甲基铵盐、二烷酰基乙基羟乙基甲基铵盐、以及它们的混合物；例如，以下列商品名市售自Croda的那些：Dehyquart F75、Dehyquart L80和Dehyquart C4046。以商品名IncroquatBA-85得自Croda的巴西棕榈基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵还优选用于该组合物中。
胺适于作为阳离子表面活性剂。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰氨基胺，该叔酰氨基胺具有约12至约22个碳原子的烷基。示例性的叔酰氨基胺包括：硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二甲基胺、棕榈酰氨基丙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二乙基胺、棕榈酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本发明中可用的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。这些胺也可与酸联合使用，如l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、l-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选l-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。本文中的胺优选用这些酸中的任何一个部分中和，其中胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶2、更优选约1∶0.4至约1∶1。
水溶性阴离子或两性聚合物
本发明的组合物包含水溶性聚合物，所述聚合物选自水溶性阴离子聚合物、水溶性两性聚合物、以及它们的混合物。与水不溶性聚合物相比，为了形成凝聚层，可在本发明中使用水溶性聚合物。所述聚合物在所述组合物中的含量按重量计为约0.05％至约10％，优选约0.1％至约5.0％。
可用于本发明的聚合物是分子量优选为1000AMU(原子质量单位)或更高的那些。如下所述，本发明的组合物中可使用多种阴离子聚合物和两性聚合物。
可用于本发明的阴离子聚合物包括例如：聚丙烯酸；聚甲基丙烯酸；羧基乙烯基聚合物；丙烯酸酯共聚物，如丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物、丙烯酸/乙烯酯共聚物/丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物、丙烯酸酯/棕榈基聚氧乙烯醚-25丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、以及丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；磺酸酯聚合物，如聚磺酸、聚磺酸苯乙烯酯、甲基丙烯酸与丙烯酰胺基甲基丙磺酸的共聚物、以及丙烯酸与丙烯酰胺基甲基丙磺酸的共聚物；羧甲基纤维素；羧基瓜耳胶；乙烯与马来酸的共聚物；以及丙烯酸酯硅氧烷聚合物。可包含中和剂来中和本文中的阴离子聚合物。上述中和剂的非限制性实例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铝、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羟基丙基乙二胺、以及它们的混合物。可商购获得的高度优选的阴离子聚合物包括例如以商品名Carbopol 981和Carbopol 980由Noveon提供的卡波姆；以商品名Pemulen TR-1、Pemulen TR-2、Carbopol 1342、Carbopol 1382、和CarbopolETD 2020均得自Noveon的丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物；以CMC系列由Hercules提供的羧甲基纤维素钠；以及以商品名Capigel由Seppic提供的丙烯酸酯共聚物。
可用于本发明的两性聚合物包括例如聚季铵盐-22、聚季铵盐-47、聚季铵盐-39、辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨乙酯共聚物、以及改性的马铃薯淀粉。可商购获得的高度优选的两性聚合物包括例如以商品名Merquat Plus 3330得自Ondeo的聚季铵盐-39。
凝聚层
上述阳离子表面活性剂和上述阴离子和/或两性聚合物可形成凝聚层，其为水不溶性复合物。上述凝聚层可在下列任何条件下形成：
(i)当阳离子表面活性剂与阴离子和/或两性聚合物在加入到凝胶基质中之前混和时；
(ii)当阳离子表面活性剂与阴离子和/或两性聚合物在组合物中混和时；和
(ii)当用水稀释包含阳离子表面活性剂和阴离子和/或两性聚合物的组合物时，尤其是将所述组合物施用到润湿基质上时和/或用水将所述组合物从基质上洗去时。
如果凝聚层在组合物稀释时形成，当所述组合物与水的质量比优选为约1∶50，更优选约1∶20，还更优选约1∶10时形成凝聚层。
不受理论的限制，据信由于上述凝聚层是水不溶性的，因此所述凝聚层可提供在基质上的有效沉积。不受理论的限制，还据信当本发明的组合物包含调理剂，尤其是优选的调理剂如平均粒度为500nm或更小的硅氧烷乳剂时，由于调理剂的充分沉积，所述组合物可提供进一步的调理有益效果。
高熔点脂肪化合物
本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物，所述高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所述组合物的重量计为约1％至约10％，优选约2％至约8％。
可用于本发明的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自由下列物质组成的组：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物，其中高度优选的是脂肪醇。技术人员应理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有一定所需碳原子的某些化合物可能具有低于25℃的熔点。这种低熔点化合物将不包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于1993年“International CosmeticIngredient Dictionary”第五版；和1992年“CTFA Cosmetic IngredientHandbook”第二版中。
可用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选具有约16至约22个碳原子的那些。这些脂肪醇是饱和的，并可以是直链醇或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇、以及它们的混合物。
凝胶其质
上述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物可与含水载体一起形成凝胶基质。上述凝胶基质适于提供多种调理有益效果，尤其是润湿基质上的铺展性，以及润湿基质上的施用光滑感和平滑感。上述凝胶基质可被用作增稠剂，并且适于向调理组合物提供适宜的粘度和流变特性。
为了提供润湿基质上改善的施用光滑感和平滑感，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物在凝胶基质中的含量优选使得所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的摩尔比在约1∶1至约1∶10，更优选约1∶2至约1∶6的范围内。
含水载体
本发明的组合物包括含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。用于本发明的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选乙醇和异丙醇。
优选地，该含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用包括矿物阳离子的天然来源的水。通常，本发明的组合物包含约60％至约99％，优选约70％至约98％，更优选约75％至约95％的水。
本发明组合物的pH优选为约2至约8，更优选约3至约7。为获得所需的pH，可包括缓冲剂和其它pH调节剂。
增稠聚合物
本发明的组合物可包含增稠聚合物。可用于本发明的增稠聚合物是可有助于所述组合物并可向所述组合物提供适当粘度和流变学特性的那些。本发明的组合物包含增稠聚合物，所述增稠聚合物的含量按重量计优选为约0.01％至约10％，更优选约0.05％至约5％，还更优选约0.1％至约3％，甚至更优选约0.5％至约2％。
多种增稠聚合物可用于本发明的组合物中。可用于本发明的增稠聚合物包括例如纤维素及其衍生物，如包括羟乙基纤维素和羟丙基纤维素在内的纤维素醚、疏水改性的纤维素醚如鲸蜡基羟乙基纤维素(其可例如以商品名Polysurf 67由Hercules提供)、季铵化纤维素、以及疏水改性的阳离子纤维素；瓜耳胶聚合物，包括阳离子瓜耳胶聚合物和非离子瓜耳胶聚合物，如瓜耳胶2-羟丙基醚，其可例如以商品名Jaguar HP-105由Rhodia提供；交联聚合物，如非离子交联聚合物和阳离子交联聚合物；以及丙烯酸盐聚合物，如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺和疏水改性的交联阳离子丙烯酸盐。可用于本发明的增稠聚合物包括下文标题“阳离子聚合物”中公开的聚合物。在多种增稠聚合物中，高度优选非离子增稠聚合物，如非离子瓜耳胶聚合物、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和疏水改性的纤维素醚如鲸蜡基羟乙基纤维素。尤其优选疏水改性的纤维素醚，如鲸蜡基羟乙基纤维素。
调理剂
本发明的组合物优选包含调理剂。调理剂在所述组合物中的含量按重量计为约0.1％至约20％，更优选约0.1％至约15％，还更优选约0.25％至约10％。
可用于本发明的调理剂包括例如硅氧烷化合物、甘油、分子量小于约600,000AMU的聚甘油、分子量小于约600,000AMU的聚甘油酯、分子量为约1,000AMU至约600,000AMU的聚氧化烯二醇如聚乙二醇和聚丙二醇、烃、除了上文标题“高熔点脂肪族化合物”下所述那些以外的脂肪族化合物、以及它们的混合物。可用于本发明的调理剂优选是阳离子或非离子的。为了获得充分的调理剂沉积，当包含在所述组合物中时，所述调理剂优选为乳液形式，所述乳液具有500nm或更小，优选300nm或更小，更优选100nm或更小的平均粒度。
硅氧烷化合物
可用于本发明的调理剂优选为硅氧烷化合物。所述硅氧烷化合物在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.1％至约10％，更优选约0.5％至约8％，还更优选约1％至约5％。
(i)硅氧烷乳剂
为了获得充分的调理剂沉积，当包含在所述组合物中时，所述调理剂优选为乳液形式，所述乳液具有500nm或更小，优选300nm或更小，更优选100nm或更小的平均粒度。
可用于本发明的可商购获得的硅氧烷乳剂包括例如以商品名SiliconeDC-8177、DC-1870、DC8168、DC8194和DC7113得自Dow Corning的那些；以商品名DC5-7133得自Dow Corning的季铵化硅氧烷乳剂；和以商品名XS65-B6413和SME253得自General Electric以及以商品名ADM8020得自Wacker的氨基封端的聚二甲基硅氧烷。上述硅氧烷乳剂可包含一定含量的阴离子表面活性剂。在上述情况下，所述组合物优选包含2％或更少，更优选1％或更少的阴离子表面活性剂，如上文标题“组合物”下所述。
(ii)可充分溶解的硅氧烷
其它硅氧烷化合物也可用于本发明。上述硅氧烷化合物包括例如根据它们结构中亲水基团的含量可充分溶解的下列物质：硅氧烷共聚多元醇，如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，例如以商品名Silsoft 475、Silsoft 870和Silsoft 810得自GE Silicone的那些，以及以商品名DC5330得自DowCorning的那些；氨基硅氧烷，如胺含量足够高以使所述氨基硅氧烷基本可溶解的那些；氨基硅氧烷共聚多元醇，如INCI命名为二(C13-15烷氧基)PG氨基封端的聚二甲基硅氧烷的那些，其可以商品名DC2-8500得自Dow Corning；疏水改性的氨基硅氧烷共聚多元醇；疏水改性的酰氨基硅氧烷共聚多元醇，如得自Dow Corning的INCI命名为PEG-12甲基醚/十二烷氧基PEG-5酰胺丙基聚二甲基硅氧烷的那些；以及季铵化硅氧烷。
(iii)其它硅氧烷
作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本发明的硅氧烷化合物在25℃具有优选约1,000至约2,000,000mPa.s的粘度。
如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛细管粘度计可测定粘度。适宜的有机硅液包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
优选地，在所述组合物中，所述硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。
可用于本发明的硅氧烷化合物包括具有以下结构的聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷：
Figure S2006800248180D00101
其中R93为烷基或芳基，并且p是约7至约8,000的整数。Z8表示封闭硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链(R93)上或在硅氧烷链Z8末端取代的烷基或芳基可具有任何结构，只要所得硅氧烷在室温下保持为流体，是可分散的，当施用在毛发上时既没有刺激性、毒性也没有其它的害处，与所述组合物的其它组分相容，在正常的使用和贮藏条件下是化学稳定的，并且能够沉积在毛发上并调理毛发。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的两个R93基团可表示相同或不同的基团。优选这两个R93基团表示相同的基团。合适的R93基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷(也称为二甲基硅油)是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。例如，这些硅氧烷化合物可以它们的Viscasil和TSF 451系列得自General Electric公司，以及以它们的Dow Corning SH200系列得自Dow Corning。
例如，上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购得。上述混合物具有优选约1,000mPa.s至约100,000mPa.s，更优选约5,000至约50,000mPa.s的粘度。上述混合物优选包含：(i)在25℃下具有约100,000至约30,000,000mPa.s，优选约100,000至约20,000,000mPa.s粘度的第一硅氧烷；和(ii)在25℃下具有约5至约10,000mPa.s，优选约5mPa.s至约5,000mPa.s粘度的第二硅氧烷。可用于本发明的上述混合物包括例如得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa.s的聚二甲基硅氧烷的共混物，以及得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本发明的硅氧烷化合物也包括硅橡胶纯胶料。本文所用的术语“硅橡胶纯胶料”是指25℃下具有大于或等于1m2/s(1,000,000厘沲)粘度的聚有机硅氧烷物质。应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上文公开的硅氧烷化合物有一些重复。该重复不是旨在对这些物质中的任何一个进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常具有超过约200,000AMU，一般介于约200,000AMU至约1,000,000AMU之间的重均分子量。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购得。可用于本发明的上述混合物包括例如得自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷共混物.
可使用的硅氧烷化合物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷，然而也可使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。所述环氧乙烷和环氧丙烷的含量应足够低，以至不会妨碍硅氧烷的可分散特性。这些物质还被称为聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。
还可用于本发明的硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)结构的那些：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中G为氢、苯基、羟基或C1-C8烷基，优选甲基；a为0或值为1至3的整数，优选1；b为0、1或2，优选1；n为0至1，999的数；m为0至1,999的整数；n和m的和为1至2,000的数；a和m不均为0；R1是符合通式CqH2qL结构的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自以下基团：-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2；-N(R2)2；-N(R2)3A-；-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2是氢、苯基、苄基，或饱和的烃基，优选约C1至约C20的烷基；A-是卤离子。
一种高度优选的氨基硅氧烷是符合化学式(III)结构的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选1600；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合化学式(III)结构的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为-N(CH3)2或-NH2，更优选-NH2。上述高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入到所述组合物中时，所述氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。上述溶剂包括例如极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。上述油包括例如硅氧烷油、烃和酯。在上述多种溶剂中，优选选自由下列物质组成的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本发明的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下粘度为约1E-6m2/s(1cSt)至约0.2m2/s(20,000厘沲)，优选约2E-5m2/s(20cSt)至约0.1m2/s(10,000厘沲)的那些。在优选的溶剂中，高度优选非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃，这是由于其可降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的毛发调理有益效果，例如在干发上减小摩擦。上述混合物具有优选约1,000mPa.s至约100,000mPa.s，更优选约5,000mPa.s至约50,000mPa.s的粘度。
其它适宜的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括由以下结构代表的那些：
其中R94为H、CH3或OH；p1和p2为1或1以上的整数，并且其中p1和p2之和为650至1，500；q1和q2为1至10的整数。Z8表示封闭硅氧烷链末端的基团。合适的Z8基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。高度优选称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些。可用于本发明的市售氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如得自DowCorning的BY16-872。
阳离子聚合物
为获得进一步改善的调理有益效果，并且为有助于凝聚层沉积，本发明的调理组合物还可包含阳离子聚合物。本文中的阳离子聚合物通常具有至少约1,000AMU，并且小于约3千万AMU的重均分子量。
所述阳离子聚合物在所述组合物中的含量按重量计优选为约0.01％至约10％，更优选约0.05％至约5％，还更优选约0.05％至约2.0％。
适宜的阳离子聚合物包括例如：1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的共聚物(在本领域内，按照Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，“CTFA”，称为聚季铵盐-16)，例如以商品名LUVIQUAT(例如，LUVIQUAT FC 370)得自BASF WyandotteCorp.(Parsippany，NJ，USA)的那些；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在工业界被CTFA称为聚季铵盐-11)，如可以商品名GAFQUAT(如GAFQUAT 755 N)从Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)商购获得的那些；包含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，其工业界(CTFA)被称为聚季铵盐6和聚季铵盐7，聚季铵盐-7包括可以商品名Merquat 550和Merquat S得自Ondeo Nalco的那些；聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵，如可以商品名Polycare 133得自Rhone-Poulenc的那些；以及以商品名Synthalen CR、Synthalen CU和Synthalen CN得自3 V Sigma的聚季铵盐-37。
本文适宜的阳离子聚合物还包括阳离子纤维素衍生物。可用于本发明的阳离子纤维素衍生物包括例如羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应而生成的盐，其在本领域(CTFA)内称为聚季铵盐10，以它们的Polymer JR和KG系列得自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)，也以商品名Celquat SC-230M得自National Starch&Chemical；和以商品名Celquat H-100得自National Starch & Chemical的聚季铵盐-4。
其它适宜的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如以它们的Jaguar系列从Rhodia商购获得的瓜耳羟丙基三甲基氯化铵。
附加组分
本发明化合物可包含附加组分，这些附加组分可以由技术人员根据所需最终产品的特性进行选择，并且这些附加组分适于使该组合物在美容或审美上更易被接受或使其具有附加的使用有益效果。上述附加组分的单独用量按所述组合物的重量计通常为约0.001％至约10％，优选约0.01％至约5％。
共溶剂
本发明的组合物可包含共溶剂，以有助于组分如凝聚层、表面活性剂、硅氧烷化合物和香料(如果包含的话)基本溶解/分散于所述组合物中。可用于本发明的共溶剂选自由下列物质组成的组：多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物、水溶性烷基醇和醚、以及它们的混合物。本文中共溶剂的用量按所述组合物的重量计优选为约0.1％至约50％，更优选约0.5％至约20％，还更优选约0.1％至约10％。
可用于本发明的多元醇包括例如甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、1，5-戊二醇、双丙甘醇、赤藓醇、海藻糖、双甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡萄糖胺、环糊精、辛炔二醇、二甘醇、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括例如分子量最多为约10,000AMU的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA命名为PEG-4、PEG-8、PEG-12、PEG-20、PEG-150的那些、以及它们的混合物。
可用于本发明的水溶性烷基醇包括例如C1-C6一元烷基醇，如乙醇、异丙醇、丙醇和苄醇。可用于本发明的水溶性醚包括例如2-丁氧基乙醇、二甘醇一甲基醚、二甘醇一乙基醚、二甘醇一丁基醚。
在多种共溶剂中，优选1，2-己二醇、己二醇、丁二醇、甘油、异丙醇、乙醇、丙二醇、1，5-戊二醇、以及它们的混合物。
电解质
本发明的组合物可包含电解质以调节组合物中凝聚层形成的程度。所述电解质的用量按所述组合物的重量计优选为约0.05％至约10％，更优选约0.1％至约5.0％。
可用于本发明的电解质是盐，并且可用于本发明的上述盐包括例如碱金属、碱土金属和铵的氯化物、溴化物和硝酸盐。优选的盐选自由下列物质组成的组：氯化钠、溴化钠、硝酸钠、氯化钾、溴化钾、氯化钙、氯化镁和氯化铵、以及它们的混合物。
其它附加组分
可将多种附加组分配制到本发明组合物中。这些组分包括：其它调理剂，如以商品名Peptein 2000得自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d得自Eisai的维生素E、得自Roche的泛醇、得自Roche的泛醇乙基醚、非离子表面活性剂如得自Stepan Chemicals的硬脂酸甘油酯、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质；防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，通常为例如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何FD&C或D&C染料；香料；以及多价螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外线和红外线屏蔽和吸收剂，如水杨酸辛酯；去头皮屑剂，如1-氧-2-巯基吡啶锌和水杨酸。
产品形式
本发明的调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式，可以是不透明的，并且可配制为各种产品剂型，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。
本发明的调理组合物可用于调理多种基质，如毛发、皮肤和织物，方法是通过将所述组合物施用到基质如毛发、皮肤和织物上。本发明的调理组合物尤其适用于毛发护理产品(如毛发调理剂)、皮肤护理产品(如皮肤调理剂)和织物护理产品(如织物软化剂)。
本发明的调理组合物尤其适用于洗去型用途的毛发调理剂。上述组合物优选按下列步骤使用：
(i)用洗发剂洗发后，在毛发上涂敷有效量的调理组合物以调理毛发；和
(ii)然后漂洗所述毛发。
制备方法
优选地，本发明的组合物可由包括以下步骤的制备方法制备：
(a)制备凝聚层，其包括以下步骤：
(a1)在一份含水载体中，将一份阳离子表面活性剂与水溶性聚合物混和以形成凝聚层；
(b)制备凝胶基质，其包括以下步骤：
(b1)在约80℃至约90℃的温度下，将剩余的阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、和剩余的含水载体混和，直至组分匀化，并且观察不到任何固体；
(b2)然后使所述混合物冷却至约50℃至约60℃，并保持在此温度下，以形成凝胶基质；
(c)混和所述凝聚层和所述凝胶基质。
虽然不是本发明方法必需的，但是优选加入调理剂如硅氧烷。加入时，优选通过与阳离子表面活性剂和水溶性聚合物混和在一起，将所述调理剂如硅氧烷加入到凝胶基质中或掺入到凝聚层中。例如，在凝聚层和凝胶基质混和后，可包含其它组分，如防腐剂和香料(如果包含的话)。
实施例
下列实施例进一步描述和说明了本发明范畴内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可以进行许多改变。除非在下面另外限定，成分均以化学名或CTFA命名识别。
组成(wt％)
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6 实施例7 实施例8 实施例9
阴离子聚合物-1*1 0.25 - 0.25 - 2.0 - - 0.5
阴离子聚合物-2*2 - 0.25 - - - - - - -
阴离子聚合物-3*3 - - 0.25 - 0.5 - 2.0 - -
阴离子聚合物-4*4 - - - - - - 0.25 -
阳离子表面活性剂-1*5 - 1.0 1.0 1.0 1.0 1.5 3.0 - 1.0
阳离子表面活性剂-2*6 - 3.4 3.5 - 3.4 - - 3.5 -
阳离子表面活性剂-3*7 3.0 - - 2.0 - 2.0 4.0 - 2.0
阳离子表面活性剂-4*8 - - - - - - - 1.0 -
非离子表面活性剂-1*10 - - - - 1.0 - - - -
非离子表面活性剂-2*11 - - - 3.0 - - -  2.5 3.0
增稠聚合物-1*13 - - - 1.2 1.2 - - - -
增稠聚合物-2*14 - - - - - - - - 2.0
聚二甲基硅氧烷树胶/环戊硅氧烷共混物*18 - - - 2.0 - 2.0 - - -
氨基硅氧烷*19 - - - - _ _ _ _ 2.0
疏水改性的酰氨基聚甲基硅氧烷共聚多元醇*20 - - 4.2 - - - - - -
季铵化硅氧烷乳剂*21 4.2 8.0 - - 2.0 2.0 0.5 4.2 -
鲸蜡醇 2.5 2.3 2.0 2.5 2.0 5.5 3.0 2.0 2.5
硬脂醇 4.5 4.2 3.5 4.5 3.6 4.5 7.0 3.5 4.5
PEG-200 - - - - 1.0 - - - -
L-谷氨酸 0.3 - - 0.6 - 0.9 1.2 - 0.6
甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮*22 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001
氯化钠 - - - 1.0 1.0 - - - 1.0
乙二胺四乙酸二钠 0.1 0.13 0.13 0.13 0.13 0.1 - - 0.13
间羟基苯甲酸酯 - - - 0.2 0.2 - - - 0.2
苄醇 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 -
香料 0.3 0.01 0.3 0.7 0.4 0.3 0.01 0.7 0.3
去离子水 -适量至100％-
组成(wt％)
  实施例10 实施例11 实施例12 实施例13 实施例14 实施例15 实施例16 实施例17 实施例18
阴离子聚合物-1*1   0.25 - - - - 2.0 - - 0.5
阴离子聚合物-2*2   - 0.5 - - - - - - -
阴离子聚合物-3*3   - - 1.0 - 0.5 - - - -
阴离子聚合物-4*4   - - - 1.0 - - 0.5 2.0 -
阳离子表面活性剂-1*5   - 1.0 - - 1.0 1.0 3.0 - 1.0
阳离子表面活性剂-2*6   1.0 - - - 1.5 - - 3.5 -
阳离子表面活性剂-3*7   - - - 2.0 - - 4.0 - 2.0
阳离子表面活性剂-4*8   1.0 0.5 2.0 - - 3.0 - 1.0 -
阳离子表面活性剂-5*9   - - 1.0 1.0 - - - - -
非离子表面活性剂-1*10   - - - - 1.0 - - - -
非离子表面活性剂-2*11   - - - 3.0 - - - 2.5 3.0
非离子表面活性剂-3*12   - 1.0 - - - - 2.0 - -
增稠聚合物-1*13   - _ - 1.0 - - - - -
增稠聚合物-2*14   - _ - - - - - 1.0 -
增稠聚合物-3*15   - _ - - 0.5 - - - -
增稠聚合物-4*16   - _ - - - - - - 1.0
增稠聚合物-5*17 1.0 - 0.5 - - - - - -
氨基硅氧烷*19 1.5 2.0 1.0
疏水改性的酰氨基聚甲基硅氧烷共聚多元醇*20 3.6 2.0
季铵化硅氧烷乳剂*21 3.3 1.0 - 1.5 2.0 - 4.2 -
鲸蜡醇 0.4 1.0 1.0 0.8 0.5 0.6 0.3 0.4 1.0
硬脂醇 0.8 1.5 1.0 1.0 0.7 0.8 04 0.9 1.2
PEG-200 - - - - 1.0 - - - -
L-谷氨酸 0.9 - - 0.6 - 0.6 1.2 - 0.6
甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮*22 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001
氯化钠 - - - 1.0 1.0 - - - 1.0
乙二胺四乙酸二钠 0.1 0.13 0.13 0.13 0.13 0.1 - - 0.13
m-对羟基苯甲酸酯 - - - 0.2 0.2 - - - 0.2
苄醇 0.4 0.4 0.4 - - 0.4 0.4 0.4
香料 0.3 0.01 0.3 0.7 0.4 0.3 0.01 0.7 0.3
去离子水 -适量至100％-
组分定义
*1阴离子聚合物-1：卡波姆，以商品名Carbpol 980得自Noveon
*2阴离子聚合物-2：卡波姆，以商品名Carbopol 981得自Noveon
*3阴离子聚合物-3：羧甲基纤维素钠，以商品名CMC9M31CFPH得自Hercules
*4阴离子聚合物-4：聚苯乙烯磺酸钠，以商品名FLEXAN II得自National Starch
*5阳离子表面活性剂-1：十六烷基三甲基氯化铵
*6阳离子表面活性剂-2：硬脂基三甲基氯化铵
*7阳离子表面活性剂-3：二十二烷基三甲基氯化铵
*8阳离子表面活性剂-4：硬脂酰氨基丙基二甲胺
*9阳离子表面活性剂-5：二椰油酰乙基羟乙基甲基甲酯硫酸铵，以商品名Dehyquart L80得自Croda
*10非离子表面活性剂-1：十六烷基聚氧乙烯醚-20，以商品名NikkolBC-20TX得自Nikko Chemicals
*11非离子表面活性剂-2：月桂基聚氧乙烯醚-9
*12非离子表面活性剂-3：PEG-7辛酸/癸酸甘油酯，以商品名CetiolHE810得自Cognis
*13增稠聚合物-1：瓜耳胶2-羟丙基醚，以商品名Jaguar HP-105得自Rhodia
*14增稠聚合物-2：羟乙基乙基纤维素，以商品名Elfacos CD481得自Akozo Novel.
*15增稠聚合物-3：鲸蜡基羟乙基纤维素，以商品名Polysurf 67得自Hercules
*16增稠聚合物-4：羟乙基纤维素，以商品名Natrosol得自Hercules
*17增稠聚-合物-5：羟丙基纤维，以商品名Klucel得自CP Kelco
*18聚二甲基硅氧烷树胶/环戊硅氧烷共混物：作为粘度为18,000,000mPa.s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物，由GESilicones提供
*19氨基硅氧烷：得自GE，其具有10,000mPa.s的粘度，并且具有以下化学式(I)结构：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a    (I)
其中G为甲基；a为整数1；b为0、1或2，优选1；n为400至约600的数；m为整数0；R1为符合通式CqH2qL结构的一价基团，其中q为整数3，并且L为-N(CH3)2
*20疏水改性的酰氨基聚甲基硅氧烷共聚多元醇：PEG-12甲基醚/十二烷氧基PEG-5酰胺丙基聚二甲基硅氧烷，得自Dow Corning
*21季铵化硅氧烷乳剂：DC5-7133，得自Dow Corning
*22甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮：得自Rohm & Haas的Kathon CG
制备方法
如上所述，实施例1至实施例18中的调理组合物可由本领域熟知的任何常规方法制备。具体地讲，可如下所述适宜地制备实施例1至实施例3、实施例6至实施例8、实施例11、实施例15和实施例16中的组合物：
(a)制备凝聚层，其包括下列步骤：
(a1)在一份含水载体中，将一份阳离子表面活性剂与水溶性聚合物混和以形成凝聚层；
(b)制备凝胶基质，其包括下列步骤：
(b1)在约80℃至约90℃的温度下，将剩余的阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和剩余的含水载体混和，直至组分匀化，并且观察不到任何固体；
(b2)然后使所述混合物冷却至约50℃至约60℃，并保持在此温度下，以形成凝胶基质；
(c)混和所述凝聚层和所述凝胶基质。
可将其它组分如硅氧烷、防腐剂和香料(如果包含的话)加入到凝聚层与凝胶基质的混合物中。
可如下所述适宜地制备实施例4、实施例5、实施例9、实施例10、实施例12至实施例14、实施例17和实施例18中的组合物，所述组合物均包含增稠聚合物：
(a)制备第一混合物，其包括下列步骤：
(a1)在一份含水载体中，混和阳离子表面活性剂-1、非离子表面活性剂、水溶性聚合物、增稠聚合物和硅氧烷
(b)制备第二混合物，为凝胶基质，其包括下列步骤：
(b1)在约80℃至约90℃的温度下，将剩余的阳离子表面活性剂-2或阳离子表面活性剂-3、高熔点脂肪族化合物、和剩余的含水载体混和，直至组分匀化，并且观察不到任何固体；
(b2)然后使所述混合物冷却至约50℃至约60℃，并保持在此温度下，以形成凝胶基质；
(c)混合第一混合物和第二混合物。
可在第一混合物和第二混合物混和以后，加入其它组分，如防腐剂和香料(如果包含的话)。
实施例1至18是尤其适用于洗去型用途的毛发调理剂的本发明调理组合物。这些实施例具有许多优点。例如，“实施例1”至“实施例18”中的组合物由于凝聚层的沉积，因此可提供调理有益效果。由于凝胶基质，所述组合物还可提供多种调理有益效果，尤其是湿发上的施用光滑感和平滑感。
发明详述中所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文中。任何文献的引用不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。当本书面文献中的术语的任何含义或定义与引入本文以供参考的文献中术语的任何含义或定义冲突时，将以赋予本书面文献中的术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其他的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (10)

1.一种调理组合物，所述调理组合物包含按重量计：
(a)约0.1％至约10％的阳离子表面活性剂；
(b)约0.05％至约10％的水溶性聚合物，所述聚合物选自由下列物质组成的组：水溶性阴离子聚合物、水溶性两性聚合物、以及它们的混合物；
(c)约1.0％至约10％的高熔点脂肪族化合物；和
(d)含水载体；
其中所述阳离子表面活性剂和所述聚合物形成水不溶性复合物，并且其中所述阳离子表面活性剂和所述高熔点脂肪族化合物形成凝胶基质。
2.如权利要求1所述的调理组合物，其中所述水溶性阴离子聚合物选自由下列物质组成的组：羧基乙烯基聚合物、丙烯酸酯共聚物、磺酸酯共聚物、羧甲基纤维素、以及它们的混合物。
3.如权利要求1所述的调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂选自由下列物质组成的组：单长链烷基季铵盐、亲水取代的二长链烷基季铵盐、单长链烷基胺、以及它们的混合物。
4.如权利要求1所述的调理组合物，其中所述阳离子表面活性剂选自由下列物质组成的组：鲸蜡基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二甲胺、以及它们的混合物。
5.如权利要求1所述的调理组合物，所述组合物还包含约0.01％至约10％的增稠聚合物。
6.如权利要求1所述的调理组合物，所述组合物还包含约0.1％至约20％的调理剂。
7.如权利要求7所述的调理组合物，其中所述调理剂为硅氧烷化合物，所述硅氧烷化合物选自在所述组合物中的平均粒度为500nm或更小的那些。
8.如权利要求1所述的调理组合物，其中表面活性剂在所述组合物中的总量按所述组合物的重量计为10％或更低。
9.如权利要求1所述的调理组合物，所述组合物为洗去型毛发调理组合物。
10.一种制备权利要求1的调理组合物的方法，所述方法包括以下步骤：
(a)制备凝聚层，其包括以下步骤：
(a1)在一份含水载体中，将一份所述阳离子表面活性剂与所述水溶性聚合物混和以形成凝聚层；
(b)制备凝胶基质，其包括以下步骤：
(b1)在约80℃至约90℃的温度下，将剩余的所述阳离子表面活性剂、所述高熔点脂肪族化合物和剩余的所述含水载体混和，直至所述组分匀化，并且观察不到任何固体；
(b2)然后使所述混合物冷却至约50℃至约60℃，并保持在此温度下，以形成凝胶基质；
(c)混和所述凝聚层和所述凝胶基质。
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