CN101156962B - 含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法 - Google Patents
含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101156962B CN101156962B CN200710047277XA CN200710047277A CN101156962B CN 101156962 B CN101156962 B CN 101156962B CN 200710047277X A CN200710047277X A CN 200710047277XA CN 200710047277 A CN200710047277 A CN 200710047277A CN 101156962 B CN101156962 B CN 101156962B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- collagen protein
- solution
- spinning
- preparation
- static
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 title claims abstract description 38
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 title claims abstract description 38
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 title abstract description 5
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 title abstract description 4
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 24
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 claims description 10
- 238000009418 renovation Methods 0.000 claims description 9
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000010041 electrostatic spinning Methods 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 10
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 abstract description 3
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 abstract 4
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 12
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 239000005030 aluminium foil Substances 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 2
- 108010022579 ATP dependent 26S protease Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003709 heart valve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229920005594 polymer fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 210000002955 secretory cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
本发明涉及一种含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法,包括步骤:(1)制备胶原蛋白纺丝溶液;(2)制备热塑性聚氨酯纺丝溶液;(3)将上述两种纺丝溶液按照比例混合,搅拌均匀,得静电纺溶液;(4)静电纺溶液置于静电纺装置中,调节纺丝工业参数,改变接受装置的模状,得不同形状的静电纺复合纳米材料支架。该材料支架具有良好的生物相容性和机械性能,较高的孔隙率,有望用作血管、神经、瓣膜等组织修复支架材料。
Description
技术领域
本发明属组织修复支架领域,特别是涉及含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法。
背景技术
组织工程学是近年来发展起来的一门新学科,是材料学、工程学和生命科学共同发展并相互融合的产物,其中最基本的思路是在体外分离、培养细胞接种到具有一定空间结构的支架上,通过细胞之间的相互黏附、生长增殖、分泌细胞外基质,从而形成具有一定结构和功能的组织或器官。因此,筛选合适的支架材料,是构建组织工程支架成败的关键因素。1934年美国人Formhals在一篇专利中首次介绍了利用静电斥力获得聚合物纤维丝的方法。
结合天然材料和聚合物材料各自的优点,通过两者的静电纺共混复合,有望筛选出一种既生物相容性好,又具有良好机械性能的复合纳米纤维。胶原蛋白(collagen)是天然生物材料的一种,是由动物细胞合成的一种生物高分子,具有很好的生物相容性和生物可降解性,更是细胞外基质的结构蛋白质,在组织修复方面用途广泛。单独静电纺胶原蛋白已有报道,但其材料力学性能较低,不能够满足组织修复材料力学性能的要求。
热塑性聚氨酯(thermoplastic-polyurethane)具有高拉伸强度和断裂伸长率,良好的耐磨性、抗挠曲性、耐溶剂性、耐水解性和耐微生物能力,更重要的是聚氨酯具有良好的组织相容性和血液相容性,使其在很多方面有着广泛用途,单独聚氨酯也已成功也已成功静电纺成纳米纤维,但迄今为止,静电纺胶原蛋白-聚氨酯复合纳米材料还未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法,利用静电纺的方法,将天然材料胶原蛋白和聚合物材料热塑性聚氨酯制备成共混复合纳米纤维,该材料可用于血管、神经、心脏瓣膜等组织的修复支架。
本发明的含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法,包括下列步骤:
(1)制备胶原蛋白纺丝溶液
将胶原蛋白溶于六氟异丙醇(HFIP)中,微热搅拌至完全溶解,得到浓度4-10%(克/毫升)的胶原蛋白纺丝溶液;
(2)制备热塑性聚氨酯纺丝溶液
将热塑性聚氨酯溶于六氟异丙醇(HFIP)中,搅拌至完全溶解,得到浓度3-8%(克/毫升)的聚氨酯纺丝溶液;
(3)将上述两种纺丝溶液按照比例混合,搅拌均匀,得静电纺溶液;
(4)静电纺溶液置于静电纺装置中,调节纺丝工业参数,改变接受装置的模状,得不同形状的静电纺复合纳米材料支架。
所述步骤(3)中的按照比例混合是胶原蛋白占溶质总质量分数的10%-80%,热塑性聚氨酯占溶质总质量分数的90%-20%,总溶质的质量分数在3%-10%之间。
所述步骤(4)中的纺丝工业参数是电压10-30KV,注射速度0.5-2.5ml/h(毫升每小时),接受距离10-15cm;
所述静电纺复合纳米材料支架可以是平膜状或管状。
本发明的有益效果:
本发明基于静电纺的方法,做出纳米数量级的复合纳米纤维,使这种纳米纤维集合体具有胶原蛋白良好的生物相容性,同时又兼备热塑性聚氨酯优良的机械性能,较高的孔隙率,可制作成为不同的形状,有望用作血管、神经、瓣膜等组织修复支架材料。
附图说明
图1是静电纺复合纳米材料的扫描电镜照片和静电纺复合纳米纤维管装支架,其中,A是总质量分数为6%,胶原蛋白/热塑性聚氨酯的混合比例为2∶8,静电纺复合纳米材料的扫描电镜照片(放大倍数为5000倍);B是总质量分数为6%,胶原蛋白/热塑性聚氨酯的混合比例为4∶6,静电纺复合纳米材料的扫描电镜照片(放大倍数为5000倍);C是总质量分数为5.2%,胶原蛋白/热塑性聚氨酯的混合比例为1∶10,静电纺复合纳米纤维管装支架;D是总质量分数为6.2%,胶原蛋白/热塑性聚氨酯的混合比例为1∶1,静电纺复合纳米纤维膜状材料;
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
用电子分析天平称取0.3g胶原蛋白溶于5ml六氟异丙醇中,微热磁力搅拌至完全溶解, 得到浓度为6%(克/毫升)的胶原蛋白纺丝溶液;用电子分析天平称取0.3g热塑性聚氨酯溶于5ml六氟异丙醇中,微热磁力搅拌至完全溶解,得到浓度为6%(克/毫升)的热塑性聚氨酯纺丝溶液;待二者完全溶解后将二者按2∶8的比例混合均匀,混合溶液总浓度为6%;静电纺纺丝工艺为:纺丝电压为12kv,注射泵推进速度为1.5ml/h,接受距离12cm,选用9号针头,铝箔接受或脱脂纱布接受纤维,得到平均纤维直径约为345纳米的无序纳米纤维薄膜。
实施例2
用电子分析天平称取0.3g胶原蛋白溶于5ml六氟异丙醇中,微热磁力搅拌至完全溶解,得到浓度为6%(克/毫升)的胶原蛋白纺丝溶液;用电子分析天平称取0.3g热塑性聚氨酯溶于5ml六氟异丙醇中,微热磁力搅拌至完全溶解,得到浓度为6%(克/毫升)的热塑性聚氨酯纺丝溶液;待二者完全溶解后将二者按6∶4的比例混合均匀,混合溶液总浓度为6%;静电纺纺丝工艺为:纺丝电压为16kv,注射泵推进速度为1.2ml/h,接受距离12cm,选用9号针头,铝箔接受或脱脂纱布接受纤维,得到平均纤维直径约为208纳米的无序纳米纤维薄膜。
实施例3
用电子分析天平称取0.4g胶原蛋白溶于5ml六氟异丙醇中,微热磁力搅拌至完全溶解,得到浓度为8%(克/毫升)的胶原蛋白纺丝溶液;用电子分析天平称取0.5g热塑性聚氨酯溶于10ml六氟异丙醇中,微热磁力搅拌至完全溶解,得到浓度为5%(克/毫升)的热塑性聚氨酯纺丝溶液;待二者完全溶解后将二者体积比为5∶8的比例混合均匀,混合溶液总浓度为6.2%;静电纺纺丝工艺为:纺丝电压为16kv,注射泵推进速度为1.2ml/h,接受距离12cm,选用9号针头,铝箔接受或脱脂纱布接受纤维,得到厚度为0.08纳米的无序纳米纤维薄膜。
实施例4
用电子分析天平称取0.4g胶原蛋白溶于5ml六氟异丙醇中,微热磁力搅拌至完全溶解,得到浓度为8%(克/毫升)的胶原蛋白纺丝溶液;用电子分析天平称取0.5g热塑性聚氨酯溶于10ml六氟异丙醇中,微热磁力搅拌至完全溶解,得到浓度为5%(克/毫升)的热塑性聚氨酯纺丝溶液;待二者完全溶解后将二者体积比为1∶16的比例混合均匀,混合溶液总浓度为5.2%;静电纺纺丝工艺为:纺丝电压为16kv,注射泵推进速度为1.2ml/h,接受距离12cm,选用9号针头,用接地的滚轴在针头正下方20cm处接收纤维丝,得到内径为0.4cm,壁厚为0.08cm,长度为4.5cm纳米纤维管状支架。
Claims (4)
1.含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法,包括下列步骤:
(1)制备胶原蛋白纺丝溶液
将胶原蛋白溶于六氟异丙醇中,微热搅拌至完全溶解,得到胶原蛋白纺丝溶液,其浓度为每100ml溶液中胶原蛋白的含量为4-10g;
(2)制备热塑性聚氨酯纺丝溶液
将热塑性聚氨酯溶于六氟异丙醇中,搅拌至完全溶解,得到聚氨酯纺丝溶液,其浓度为每100ml溶液中聚氨酯的含量为3-8g;
(3)将上述两种纺丝溶液按照比例混合,搅拌均匀,得静电纺溶液;
(4)静电纺溶液置于静电纺装置中,调节纺丝工业参数,改变接受装置的模状,得不同形状的静电纺复合纳米材料支架。
2.根据权利要求1所述的含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的按照比例混合是胶原蛋白占溶质总质量分数的10%-80%,热塑性聚氨酯占溶质总质量分数的90%-20%,混合溶液总浓度3%-10%。
3.根据权利要求1所述的含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中的纺丝工业参数是电压10-30KV,注射速度0.5-2.5ml/h,接受距离10-15cm。
4.根据权利要求1所述的含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法,其特征在于:所述静电纺复合纳米材料支架是平膜状或管状静电纺复合纳米材料支架。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200710047277XA CN101156962B (zh) | 2007-10-19 | 2007-10-19 | 含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200710047277XA CN101156962B (zh) | 2007-10-19 | 2007-10-19 | 含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101156962A CN101156962A (zh) | 2008-04-09 |
CN101156962B true CN101156962B (zh) | 2010-12-08 |
Family
ID=39305279
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200710047277XA Expired - Fee Related CN101156962B (zh) | 2007-10-19 | 2007-10-19 | 含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101156962B (zh) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101708344B (zh) * | 2009-11-27 | 2013-01-16 | 天津大学 | 纳米纤维人工血管及制备方法 |
CN101703802B (zh) * | 2009-11-27 | 2013-07-31 | 天津大学 | 催化内源no前体释放no的纳米纤维人工血管及制备方法 |
CN101703801B (zh) * | 2009-11-27 | 2012-11-21 | 天津大学 | 催化内源no前体释放no人工血管及制备方法 |
CN101703796B (zh) * | 2009-11-27 | 2013-01-16 | 天津大学 | 纳米纤维人工血管修饰内层及制备方法 |
CN101703800B (zh) * | 2009-11-27 | 2012-10-31 | 天津大学 | 催化释放一氧化氮的纳米纤维人工血管及制备方法 |
CN101785875A (zh) * | 2010-02-25 | 2010-07-28 | 王深明 | 一种纳米超细纤维人工血管的制备方法 |
CN103046225B (zh) * | 2012-01-19 | 2015-12-02 | 苏州景卓生物技术有限公司 | 一种胶原蛋白膜的制备方法 |
CN103122555A (zh) * | 2012-12-25 | 2013-05-29 | 浙江大东南集团有限公司 | 一种基于pet无纺布的纳米纤维膜的制备方法 |
CN103147225A (zh) * | 2013-02-06 | 2013-06-12 | 东华大学 | 一种蛋白-多糖-聚乳酸聚己内酯血管支架的制备方法 |
CN103147229B (zh) * | 2013-03-25 | 2015-05-13 | 东华大学 | 胶原蛋白/乳酸-己内酯共聚物复合纤维支架的制备方法 |
CN105194737B (zh) * | 2014-05-30 | 2019-01-15 | 广州迈普再生医学科技股份有限公司 | 一种组织修复支架及其制备方法和用途 |
EP3015120B1 (en) * | 2013-06-28 | 2019-08-07 | Medprin Regenerative Medical Technologies Co., Ltd. | Tissue repair scaffold and preparation method and purpose thereof |
CN103993424B (zh) * | 2014-06-13 | 2017-02-15 | 东华大学 | 一种聚氨酯‑角蛋白复合纳米纤维膜的制备方法 |
CN105727368B (zh) * | 2016-01-08 | 2019-06-25 | 深圳市第二人民医院 | 一种三维复合材料支架及其制备方法 |
CN106581754A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-04-26 | 沈阳尚贤微创医疗器械股份有限公司 | 一种高仿真组织工程神经修复支架及其制备方法 |
CN107630292B (zh) * | 2017-09-18 | 2019-04-30 | 吉林大学 | 一种负载亚精胺的生物活性膜及其静电纺丝制备方法 |
WO2021222755A1 (en) * | 2020-05-01 | 2021-11-04 | Modern Meadow, Inc. | Protein polyurethane alloys and layered materials including the same |
-
2007
- 2007-10-19 CN CN200710047277XA patent/CN101156962B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101156962A (zh) | 2008-04-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101156962B (zh) | 含胶原蛋白的复合纳米纤维组织修复支架的制备方法 | |
Shang et al. | Spinning and applications of bioinspired fiber systems | |
CN101078134B (zh) | 一种天然材料/聚合物材料同轴静电纺纳米纤维的制备 | |
CN100594948C (zh) | 一种含壳聚糖的纳米纤维组织修复支架的制备方法和应用 | |
CN101187111B (zh) | 用于医用敷料含纳米银明胶/壳聚糖复合纳米纤维毡及制备 | |
Jayaraman et al. | Recent advances in polymer nanofibers | |
Yan et al. | Poly (l-lactide-co-ɛ-caprolactone) electrospun nanofibers for encapsulating and sustained releasing proteins | |
Chang et al. | Preparation of electrospun alginate fibers with chitosan sheath | |
Khalf et al. | Cellulose acetate core–shell structured electrospun fiber: fabrication and characterization | |
CN102358959A (zh) | 具有三维结构的电纺纤维支架的制备方法及其制备装置 | |
CN101690683A (zh) | 一种组织工程心脏瓣膜支架及其制备方法 | |
Shirani et al. | Electrospun polycaprolactone/gelatin/bioactive glass nanoscaffold for bone tissue engineering | |
CN102242463A (zh) | 一种静电纺制备明胶/聚己内酯复合纳米纤维膜的方法 | |
CN103147225A (zh) | 一种蛋白-多糖-聚乳酸聚己内酯血管支架的制备方法 | |
Feng et al. | A sandwich-like structure composite electrospun membrane of polylactic acid/nano-hydroxyapatite and polyvinyl alcohol/sodium alginate/nano-hydroxyapatite for skull defect repair | |
CN103083724A (zh) | 一种负载gm1和ngf双营养因子的神经组织修复支架的制备方法 | |
CN107574497A (zh) | 一种静电纺纤维改性复合膜及其制备方法 | |
CN105297168A (zh) | 掺杂氧化石墨烯纳米纤维、其制备方法及应用 | |
CN110755684A (zh) | 负载外泌体和生长因子的微球/纳米纱复合支架及其制备方法 | |
CN103266421A (zh) | 一种乳酸己内酯共聚物/胶原蛋白/壳聚糖小口径血管支架的制备方法 | |
CN110129996A (zh) | 一种壳聚糖-普鲁兰多糖静电纺丝复合纳米纤维膜的制备方法 | |
CN106498508B (zh) | 一种聚乳酸静电纺丝溶液的制备方法 | |
CN114134641A (zh) | 一种角蛋白和尼龙66纳米纤维膜制备方法 | |
CN102926027A (zh) | 静电纺丝制备改性魔芋葡甘露聚糖/生物降解聚酯共混纤维的方法 | |
Han et al. | Diverse release behaviors of water-soluble bioactive substances from fibrous membranes prepared by emulsion and suspension electrospinning |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20101208 Termination date: 20211019 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |