CN101102777B - 用于改善胰脏功能的药物、食物或饮料 - Google Patents
用于改善胰脏功能的药物、食物或饮料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101102777B CN101102777B CN2006800023914A CN200680002391A CN101102777B CN 101102777 B CN101102777 B CN 101102777B CN 2006800023914 A CN2006800023914 A CN 2006800023914A CN 200680002391 A CN200680002391 A CN 200680002391A CN 101102777 B CN101102777 B CN 101102777B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- methyl
- endocrine gland
- food
- function
- plant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 56
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 230000004203 pancreatic function Effects 0.000 title claims abstract description 52
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 88
- LMYZQUNLYGJIHI-SPONXPENSA-N 4alpha-methyl-5alpha-cholest-7-en-3beta-ol Chemical compound C[C@@H]1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC[C@H]21 LMYZQUNLYGJIHI-SPONXPENSA-N 0.000 claims abstract description 13
- LMYZQUNLYGJIHI-UHFFFAOYSA-N Methostenol Natural products CC1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCCC(C)C)CCC33)C)C3=CCC21 LMYZQUNLYGJIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- AOQRDALGACAKHI-KVCRWQBISA-N (9r,10s,13r,14r,17r)-17-[(2r,5s)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-4,10,13-trimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol Chemical compound CC1C(O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)CC[C@H](C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CCC21 AOQRDALGACAKHI-KVCRWQBISA-N 0.000 claims abstract 6
- AOQRDALGACAKHI-UHFFFAOYSA-N 4-methylergost-7-en-3-ol Natural products CC1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(C)C(C)C)CCC33)C)C3=CCC21 AOQRDALGACAKHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims description 82
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 claims description 74
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 49
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 46
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 33
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 19
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 18
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims description 17
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 14
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- 241000234280 Liliaceae Species 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000009996 pancreatic endocrine effect Effects 0.000 claims 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 26
- IYIFZADLIMVECH-QYQNSBOUSA-N (9r,10s,13r,14r,17r)-17-[(2r,5r)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-4,10,13-trimethyl-2,3,4,5,6,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol Chemical compound CC1C(O)CC[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CCC21 IYIFZADLIMVECH-QYQNSBOUSA-N 0.000 abstract 1
- IYIFZADLIMVECH-UHFFFAOYSA-N 4-methylstigmast-7-en-3-ol Natural products CC1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)CCC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CCC21 IYIFZADLIMVECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 36
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 34
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 33
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 33
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 33
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 27
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 25
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 description 19
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 18
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 16
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 9
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 7
- 244000186892 Aloe vera Species 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 240000007474 Aloe arborescens Species 0.000 description 4
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AFHJQYHRLPMKHU-XXWVOBANSA-N Aloin Natural products O=C1c2c(O)cc(CO)cc2[C@H]([C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)c2c1c(O)ccc2 AFHJQYHRLPMKHU-XXWVOBANSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- AFHJQYHRLPMKHU-OSYMLPPYSA-N aloin A Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1[C@@H]1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 AFHJQYHRLPMKHU-OSYMLPPYSA-N 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 210000003918 fraction a Anatomy 0.000 description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 3
- -1 inorganic acid salt Chemical class 0.000 description 3
- AFHJQYHRLPMKHU-UHFFFAOYSA-N isobarbaloin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1C1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 AFHJQYHRLPMKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003820 β-cell dysfunction Effects 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004922 2-methyl-3-pentyl group Chemical group CC(C)C(CC)* 0.000 description 2
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 2
- 241001073152 Aloe africana Species 0.000 description 2
- 235000004509 Aloe arborescens Nutrition 0.000 description 2
- 235000003011 Aloe arborescens var natalensis Nutrition 0.000 description 2
- YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N Aloe emodin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(CO)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O YDQWDHRMZQUTBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000101643 Aloe ferox Species 0.000 description 2
- 235000015858 Aloe ferox Nutrition 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 102000004219 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 2
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 2
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 2
- 208000000668 Chronic Pancreatitis Diseases 0.000 description 2
- 241000725101 Clea Species 0.000 description 2
- 108010022355 Fibroins Proteins 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 2
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010033649 Pancreatitis chronic Diseases 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 2
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 241000131808 Scolopendra Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 description 2
- CPUHNROBVJNNPW-UHFFFAOYSA-N aloin A Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C2=CC(CO)=CC(O)=C2C(=O)C2=C(O)C=CC=C21 CPUHNROBVJNNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 210000002196 fr. b Anatomy 0.000 description 2
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- ZQIOPEXWVBIZAV-ZKYCIREVSA-N lanostane Chemical group CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@]2(C)CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]2(C)CC1 ZQIOPEXWVBIZAV-ZKYCIREVSA-N 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 208000024691 pancreas disease Diseases 0.000 description 2
- 210000004923 pancreatic tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical group 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- FRWNAQDBODEVAL-VMPITWQZSA-N (5e)-5-[(4-nitrophenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=C\1C(=O)NC(=S)S/1 FRWNAQDBODEVAL-VMPITWQZSA-N 0.000 description 1
- ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N (n-propan-2-yloxycarbonylanilino) acetate Chemical compound CC(C)OC(=O)N(OC(C)=O)C1=CC=CC=C1 ODIGIKRIUKFKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNMKGMUGYVWVFQ-UHFFFAOYSA-N 2alpha-Hydroxyursolic acid Natural products CC12CC(O)C(O)C(C)(C)C1CCC1(C)C2CC=C2C3C(C)C(C)(C)CCC3(C(O)=O)CCC21C QNMKGMUGYVWVFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000782139 Aloe spicata Species 0.000 description 1
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102000006303 Chaperonin 60 Human genes 0.000 description 1
- 108010058432 Chaperonin 60 Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000037488 Coccoloba pubescens Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 241000208251 Gymnema Species 0.000 description 1
- 241001117276 Gymnema inodorum Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000000161 Lagerstroemia indica Species 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 229940086609 Lipase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004868 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090001041 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Proteins 0.000 description 1
- 108010025020 Nerve Growth Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000007072 Nerve Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 208000028389 Nerve injury Diseases 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000032851 Subarachnoid Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000702 anti-platelet effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000006696 biosynthetic metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011097 chromatography purification Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000003499 exocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001861 immunosuppressant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000012155 injection solvent Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 208000023589 ischemic disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 description 1
- 230000008764 nerve damage Effects 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 239000003900 neurotrophic factor Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000004053 pancreatic β cell dysfunction Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 210000004044 posterior horn cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000003161 proteinsynthetic effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N sitosterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 KZJWDPNRJALLNS-VJSFXXLFSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 210000002325 somatostatin-secreting cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012622 synthetic inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003535 tetraterpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000009657 tetraterpenes Nutrition 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229950004288 tosilate Drugs 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
- A23L33/11—Plant sterols or derivatives thereof, e.g. phytosterols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/575—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of three or more carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, ergosterol, sitosterol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/886—Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/896—Liliaceae (Lily family), e.g. daylily, plantain lily, Hyacinth or narcissus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J9/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of more than two carbon atoms, e.g. cholane, cholestane, coprostane
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Mycology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
将具有胰脏功能改善活性的化合物如4-甲基胆甾-7-烯-3-醇、4-甲基麦角甾-7-烯-3-醇和4-甲基豆甾-7-烯-3-醇作为活性成分用于药物、食物或饮料,以改善胰脏功能。
Description
技术领域
本发明涉及用于改善胰脏功能的药物和食物或饮料,它包含可被安全消化的化合物,具有保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能的作用。
背景技术
胰脏是由称为胰岛(朗格汉斯岛)的内分泌腺组织和分泌消化酶的外分泌腺组织组成的器官。β细胞、α细胞、δ细胞、胰脏多肽细胞等存在于朗格汉斯岛内,它们显著影响血糖和代谢的控制。在其中,β细胞作为产生胰岛素的细胞发挥特别重要的作用。
糖尿病是高度常见的代谢性疾病,发生在10%日本成年人中。根据胰脏β细胞功能障碍(被认为是糖尿病病因之一)的流行病学,虽然在临界型高血糖症个体中理所当然地观察到β细胞功能障碍,但表现正常葡萄糖耐量的个体也包括比率为30%的β细胞功能明显降低的个体。而且,据说目前在日本进行日常社会生活的成年人中不同程度的胰岛素抵抗很常见,认为在无β细胞功能障碍但患胰岛素抵抗的人中血糖水平不增加,在患β细胞功能障碍且胰岛素抵抗的人中血糖水平从相当于正常葡萄糖耐量水平增加至相当于临界型高血糖症水平(非专利文献1)。
目前,虽然基于解除发病条件或因素而促进胰脏功能自主恢复的疗法用于胰脏功能疾病,但迄今为止尚未使用任何一旦退化即积极恢复胰脏功能的治疗方法或药物,在临床上需要保护胰脏细胞或改善受损胰脏细胞的药物。
胰脏功能疾病指胰脏的内分泌或外分泌腺功能降低或异常增加 的病理状态。
现有治疗胰脏功能疾病的药物是含神经元营养因子如BDNF为活性成分的药物(专利文献1)、含甘油衍生物为活性成分的药物(专利文献2)、含β动物纤维素蛋白或其突变体的胰脏功能改善剂(专利文献3)等。至今认为在炎症或神经损伤时,BDNF与其它递质从小DRG神经元中端释放,通过背角细胞上NMDA受体的酪氨酸磷酸化促进疼痛信号转导(非专利文献2),因此在实际应用中受限。
而且,专利文献2公开的甘油衍生物是专利文献4描述的化合物,是具有抗血小板活化因子(PAF)活性的药物,用于治疗性和预防性治疗DIC、休克、过敏、急性胰腺炎、蛛网膜下腔出血时的脑抽搐等,还发现它们具有器官病预防、治疗和改善作用,用于预防、治疗和改善在缺血性疾病、移植后血液再灌注或手术引起的血流闭塞等时保护器官的过程中所导致的器官病。然而,很难说这些药物适用于无这些症状的慢性胰脏疾病。
而且,专利文献3公开的含β动物纤维素蛋白或其突变体的胰脏功能改善剂也具有作用于未分化胰脏干细胞从而促进它们分化成产生胰岛素的胰脏β细胞的作用,并具有诱导未分化干细胞分化成其它胰脏细胞如产生胰脏多肽的F细胞的作用,在未成熟细胞耗尽的情况下这种作用不出现。另外,虽然这些蛋白质的mRNA可见于脑以外的多种器官(如肝、肾、胰脏等)中,但其详细功能完全不清楚,因此不能认为它们可立即用于临床病例。
已公开用三萜苷为活性成分的技术,如含有从广东匙羹藤(Gymnema inodorum)提取的苷作为活性成分的糖尿病预防剂(专利文献5)、含有从大叶紫薇(banaba)提取的科罗索酸为活性成分的代谢改善方法及其组合物(专利文献6)、脂酶抑制剂(专利文献7)和具有免疫抑制活性的三萜衍生物(专利文献8)。
而且,已公开具有羊毛甾烷骨架或3,4-开环羊毛甾烷骨架的化合物具有胰岛素作用增强活性(专利文献9)。这些化合物的作用是增 强在调节脂肪细胞分化中的胰岛素作用,其对胰脏疾病的作用仍不清楚。
而且,与本发明化合物不同、在基本甾族骨骼中无双键的选自24-烷基胆甾烯-3-酮和24-烷基胆甾烷-3-酮的化合物,或者在5和6位之间具有双键的5-菜油甾烯-3-酮被公开为降血糖药(专利文献10)。
同时,已显示洛芬醇(4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇的立体异构体之一)是从植物角鲨烷开始的生物合成途径的中间体(非专利文献3)。然而,该化合物的现有技术仅有关于洛芬醇生物合成系统的文献(非专利文献4),根本不清楚该化合物的用途。
百合科(Liliaceae)芦荟属(Aloe)是一组包括芦荟(Aloe vera,库拉索芦荟(Aloe barbadensis))和木立芦荟(Aloe arborescens,蜈蚣掌芦荟(Aloe arborescens var.natalensis))等在内的植物,根据经验已知它们具有多种功效。现有关于芦荟属植物用途的现有技术包括免疫调节多糖(专利文献11)、含芦荟提取物或芦荟素的丁醇级分的免疫抑制改善剂(专利文献12)、含芦荟素衍生物的HSP60家族蛋白合成抑制剂(专利文献13-15)、来自芦荟叶皮的具有凝集素活性的蛋白质(专利文献16)和关于改善血糖水平的技术(非专利文献5-7,专利文献17-20)等。
[专利文献1]国际公开号WO00/62796
[专利文献2]日本专利公开号07-285866
[专利文献3]日本专利公开号09-188630
[专利文献4]日本专利公开号10-045604
[专利文献5]日本专利公开号05-247086
[专利文献6]日本专利公开号2002-205949
[专利文献7]日本专利公开号09-040689
[专利文献8]日本专利公开号11-511482
[专利文献9]日本专利公开号10-330266
[专利文献10]日本专利公开号2003-048837
[专利文献11]日本专利公开号2001-520019
[专利文献12]日本专利公开号08-208495
[专利文献13]日本专利公开号10-120576
[专利文献14]日本专利公开号10-045604
[专利文献15]日本专利公开号10-036271
[专利文献16]日本专利公开号09-059298
[专利文献17]日本专利公开号60-214741
[专利文献18]日本专利公开号2003-286185
[专利文献19]美国专利号4598069
[专利文献20]美国专利申请公开号2003/0207818
[非专利文献1]“胰岛素抵抗,”Diabetes Mellitus current library,Bunkodo,April172004
[非专利文献2]Brain Res Rev,40卷,240-249页,2002
[非专利文献3]Yamada A.,“Experimental Methods ofBiochemistry(生物化学实验方法)”,24卷,Experimental Methods for Fatand Lipid Metabolism,174页,Gakkai Shuppan Center,1989
[非专利文献4]Chem.Pharm.Bull.,624-626页,1993
[非专利文献5]Phytomedicine,3卷,245-248页,1996
[非专利文献6]Phytotherapy Research,15卷,157-161页,2001
[非专利文献7]Phytotherapy Research,7卷,37-42页,1993
发明公开
本发明的目的是提供适用于保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能的药物和食物或饮料,它们不含药物和食物或饮料的不良成分,所用原料从食品实验方面看可安全消化且容易获得。
本发明的发明者为了实现以上目的而勤恳研究。结果是,他们发现在多种植物中包含的具有类似于洛芬醇结构的化合物可被安全消化,且具有改善胰脏功能的活性。本发明在以上发现的基础上得以实现。
也就是说,本发明提供用于改善胰脏功能的药物,它包含以下通式(1)表示的化合物作为活性成分:
在式中,R1表示含有6-16个碳原子的直链或支链烷基,它可不包含双键或包含1或2个双键,且可包含羟基和/或羰基,R2和R3各自独立表示氢原子、含1-3个碳原子的烷基或含1-3个碳原子的取代烷基,R4与构成环的碳原子形成C=O或者表示-OH或-OCOCH3。
根据优选实施方案,R2和R3之一是氢原子,另一个为甲基,R4是羟基。
根据本发明药物的优选实施方案,胰脏功能的改善是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。
而且,根据优选实施方案,在上述药物和食物或饮料中,R1由任一下式表示:
-CH2-CH2-CH(-CH2-CH3)-CH(CH3)2
-CH2-CH2-CH=C(CH3)2
-CH2-CH=C(CH3)-CH(CH3)2
-CH2-CH2-C(=CH-CH3)-CH(CH3)2
-CH2-CH2-CH(Ra)=C(CH3)Rb
(其中Ra和Rb为任何-H、-OH或-CH3)
-CH2-CH2-CH(Rc)-CH(CH3)Rd
(其中Rc和Rd为任何-H、-OH或-CH3)
而且,根据优选实施方案,包含在上述药物和食物或饮料中的上述化合物选自4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇、4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇和4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇。
而且,根据优选实施方案,上述药物包含0.001-10%干质量的上述化合物。
而且,根据优选实施方案,上述食物或饮料包含0.0001-1%干质量的上述化合物。
本发明还提供用于改善胰脏功能的药物,它包含的组合物由植物的有机溶剂提取物或热水提取物或其级分组成,所述组合物包含由上述通式(1)表示的化合物,包含0.001-10%干质量的上述化合物作为活性成分,或者提供用于改善胰脏功能的食物或饮料,它包含的组合物含有0.0001-1%干质量的上述化合物作为活性成分。根据本发明药物的优选实施方案,胰脏功能的改善是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。
用于上述药物和食物或饮料的上述植物优选百合科植物,根据特别优选的实施方案,上述百合科植物是分类为芦荟属的植物。
本发明提供上述食物或饮料,附带该食物或饮料用于改善胰脏功能的说明。
在下文中,上述药物和食物或饮料还通称为“本发明的药物和食物或饮料”。
本发明还提供上述通式(1)表示的化合物或包含该化合物的组合物在制备用于改善胰脏功能的药物中的用途。根据本发明用途的优选实施方案,包含0.001-10%干质量的上述化合物。根据本发明用途的优选实施方案,胰脏功能的改善是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。
本发明还提供改善胰脏功能的方法,它包括将上述化学式(1)表示的化合物或包含该化合物的组合物给予胰脏功能待改善的对象。根据本发明方法的优选实施方案,胰脏功能的改善是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。而且,根据本发明方法的
优选实施方案,上述组合物包含0.001-10%干质量的上述化合物。实施本发明的最佳方式
在下文中,将详细解释本发明的优选实施方案。然而,本发明不限于以下优选实施方案,可在本发明范围之内自由修改优选实施方案。
根据一个实施方案,本发明的药物和食物或饮料包含上述通式(1)表示的化合物作为活性成分,所述化合物具有改善胰脏功能、特别是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能的活性(在下文中也称为“本发明化合物”)。根据另一个实施方案,本发明的药物和食物或饮料包含的组合物含有植物的有机溶剂提取物或热水提取物或其级分,包含本发明的化合物作为活性成分。
在上述通式(1)中,优选R1表示含6-16个碳原子的直链或支链烷基,它可无双键或包含1或2个双键,R2和R3各自独立表示氢原子、含1-3个碳原子的烷基或含1-3个碳原子的取代烷基,R4与构成环的碳原子形成C=O或表示-OH或-OCOCH3。当上述烷基具有1-3个碳原子时,优选甲基、乙基等,特别优选甲基。
上述R1优选为下式表示的任一基团:
(i)-CH2-CH2-CH(-CH2-CH3)-CH(CH3)2
(ii)-CH2-CH2-CH=C(CH3)2
(iii)-CH2-CH=C(CH3)-CH(CH3)2
(iv)-CH2-CH2-C(=CH-CH3)-CH(CH3)2
(v)-CH2-CH2-CH(Ra)=C(CH3)Rb
(其中Ra和Rb为任何-H、-OH或-CH3)
(vi)-CH2-CH2-CH(Rc)-CH(CH3)Rd
(其中Rc和Rd为任何-H、-OH或-CH3)
而且,优选R2或R3之一是氢原子,另一个是甲基。而且,优选R4是羟基。
最优选的化合物是下式表示的上述化合物,
4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇(式(2)),
4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇(式(3))和
4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇(式(4))。
也就是说,4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇是上述通式(1)表示的化合物, 其中R2和R3之一是氢原子,另一个是甲基,R4是羟基,R1是上式(vi)表示的基团(Rc表示-H,Rd表示-CH3)。4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇是上述通式(1)表示的化合物,其中R2和R3之一是氢原子,另一个是甲基,R4是羟基,R1是上式(vi)表示的基团(Rc和Rd都表示-CH3)。而且,4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇是上述通式(1)表示的化合物,其中R2和R3之一是氢原子,另一个是甲基,R4是羟基,R1是上式(i)表示的基团。
本发明的药物和食物或饮料可包含一种或两种或更多种任意类型的上述化合物。
已知洛芬醇包含在植物中,本发明的化合物可根据制备洛芬醇的已知方法制备(Yamada A.,“Experimental Methods of Biochemistry”,24卷,Experimental Methods for Fat and Lipid Metabolism,174页,Gakkai Shuppan Center,1989)。使用例如用有机溶剂提取或者用热水提取并纯化所得提取物的方法,从含有化合物的植物中提取该化合物,可获得本发明的化合物。在本发明中,虽然可以纯化本发明化合物,但也可使用例如植物提取物或其级分的组合物,只要它包含有效量的化合物。
上述植物的实例包括属于百合科的植物。属于百合科的植物的实例包括属于芦荟属(Aloe)或葱属(Allium)的植物。芦荟属植物的实例包括芦荟(Aloe vera,库拉索芦荟(Aloe barbadensis))、好望角芦荟(Aloe ferox)、非洲芦荟(Aloe africana)、蜈蚣掌芦荟(Aloe arborescen var.natalensis)、穗花芦荟(Aloe spicata)等。在制备本发明化合物或含有该化合物的组合物时,虽然可使用上述植物的整体,但优选使用其叶肉(澄清的凝胶部分)。优选用匀浆器等使这种植物或其部分破碎,从而液化,用有机溶剂或热水从破碎产物中提取本发明化合物或含有该化合物的组合物。有机溶剂的实例包括醇如甲醇、乙醇和丁醇;酯如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯;酮如丙酮和甲基异丁基酮;醚如乙醚和石油醚;烃如己烷、环己烷、甲苯和苯;卤 代烃如四氯化碳、二氯甲烷和氯仿;杂环化合物如吡啶;二醇类如乙二醇;多元醇如聚乙二醇;腈溶剂如乙腈,这些溶剂的混合物等。而且,这些溶剂可以无水或含水。在这些溶剂中,特别优选乙酸乙酯/丁醇混合物(3:1)和氯仿/甲醇混合物(2:1)。
作为提取方法,可使用通常提取植物成分的方法。常用的是,例如,通过在低于溶剂沸点的温度下加热并搅拌或振荡,使1-300份质量的有机溶剂与1份质量的新鲜植物或干植物回流的方法,或者在室温下通过超声处理进行提取的方法。通过用适当方法如过滤或离心从提取物液体中分离不溶性物质,可获得粗提取物。
粗提取物可用各种类型层析纯化,如正相或反相硅胶柱层析。当氯仿/甲醇混合物梯度用于正相硅胶柱层析作为洗脱溶剂时,本发明化合物用混合比率约为25:1的氯仿:甲醇洗脱。而且,当己烷/乙酸乙酯混合物(4:1)用于反相硅胶柱层析作为洗脱溶剂时,本发明化合物在早期洗脱的级分中洗脱。
所得级分可用HPLC等进一步纯化。
而且,用于本发明的化合物还可用微生物、酶等通过化学合成方法或生物学或酶学方法制备。
如上获得的化合物或包含该化合物的组合物是否真正含有本发明的化合物可通过例如质谱(MS)、核磁共振(NMR)波谱等证实。
本发明化合物具有胰脏功能改善作用,特别是胰脏内分泌腺细胞保护作用或胰脏内分泌腺细胞功能改善作用。它可用作药物和食物或饮料的活性成分以改善胰脏功能,特别是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。在本发明中,胰脏内分泌腺细胞的保护指保护胰脏内分泌腺细胞免受各种原因引起的变性,或者预防胰脏内分泌腺细胞的胰岛素产生能力降低。而且,胰脏内分泌腺细胞功能的改善指增强胰岛素产生能力降低的胰脏内分泌腺细胞产生胰岛素的能力。可通过对动物胰脏组织切片的显微镜观察或测定血清胰岛素水平,评估胰脏内分泌腺细胞的变性、或者胰脏内分泌 腺细胞的保护或胰脏内分泌腺细胞功能的改善。
通过上述作用,本发明化合物可预防胰脏内分泌腺细胞产生胰岛素能力的降低,或者增强胰岛素产生能力下降的胰脏内分泌腺细胞产生胰岛素的能力。
至于稍后在实施例中提及的db/db小鼠,已知可随着每周的老化过程在它们中观察到胰脏的病变(Science,153,1127-1128,1966)。虽然已报道如果将N-乙酰基-L-半胱氨酸、维生素C和维生素E作为具有抗氧化作用的化合物联合给予这些小鼠,可部分预防胰脏中β细胞数量的降低(Diabetes,48,2398-2406,1999),甚至仅仅N-乙酰基-L-半胱氨酸的剂量就是100g/60kg,预期需要给予极大剂量。相反,根据本发明,预期可用小剂量即可达到胰脏内分泌腺细胞保护作用或胰脏内分泌腺细胞功能改善作用。
本发明的药物可用作药物活性成分以预防性治疗或治疗性治疗由胰脏内分泌腺细胞功能减退导致的疾病,如急性胰腺炎、慢性胰腺炎、I型糖尿病和II型糖尿病中的胰脏功能紊乱,与胰岛素分泌衰老性下降有关的胰脏功能减退等。而且,因为本发明化合物毒性低,所以它还可与抗肿瘤药一起用于治疗胰腺癌。优选用于改善伴随胰岛素产生能力下降的疾病中高血糖症的药物不包括在本发明药物的范围之内。
而且,因为芦荟的叶-皮包含具有通便作用的芦荟苷和芦荟大黄素,所以当不需要通便作用时通常认为其作为药物和食物或饮料是不利的。因此,优选含有本发明化合物的组合物不包含这些成分。而且,芦荟的叶肉及其破碎产物还可用作药物的活性成分,以保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。
本发明的化合物可原样用作本发明药物和食物或饮料的活性成分。而且,含有本发明化合物的植物有机溶剂提取物或热水提取物或其级分(下文称为“提取物等”)也可用作药物和食物或饮料的活性成分。在这种情况下,包含在药物中的上述提取物等优选包含0.001- 10%干质量、更优选0.01-1%干质量、特别优选0.05-1%干质量的本发明化合物。而且,包含在食物或饮料中的上述提取物等优选包含0.0001-1%干质量、更优选0.001-1%干质量、特别优选0.005-1%干质量的本发明化合物。上述提取物等可包含两种或更多种类型的本发明化合物。而且,上述提取物等可以是溶液,或者还可以按常规方法冻干或喷雾干燥并作为粉末贮存或使用。
作为本发明的药物,可将本发明化合物或包含该化合物的组合物自身,或者将本发明化合物或包含该化合物的组合物与药物可接受的载体组合,口服或胃肠外给予哺乳动物(包括人)。在本发明的药物中,本发明的化合物可以是药物可接受的盐。药物可接受的盐的实例包括金属盐(无机盐)和有机盐,如包括在“Remington’sPharmaceutical Science,”17版,1418页,1985中列出的盐。其具体实例包括但不限于无机酸盐如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、氢溴酸盐和硫酸盐,和有机酸盐如苹果酸盐、马来酸盐、富马酸盐、酒石酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、乙酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、扑酸盐、水杨酸盐和硬脂酸盐。而且,该盐可以是与金属如钠、钾、钙、镁和铝的盐或者是与氨基酸如赖氨酸的盐。而且,溶剂合物如上述化合物或其药物可接受盐的水合物也落在本发明范围之内。
本发明药物的剂型无具体限制,可根据治疗目的适当选择。其具体实例包括片剂、丸剂、粉剂、溶液、混悬液、乳剂、粒剂、胶囊、糖浆剂、栓剂、注射剂、软膏剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂等。在制备时,可使用通常用于内脏器官疾病如胰脏疾病的治疗性或预防性药物的添加剂,作为药物载体如赋形剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、稳定剂、矫味剂、稀释剂、表面活性剂和注射溶剂等。而且,只要本发明的作用不下降,本发明化合物或包含该化合物的组合物可与其它具有胰脏疾病改善或预防效果的药物联合使用。
虽然在本发明药物中包含的本发明化合物或包含该化合物的组 合物的量无具体限制并可适当选择,但就本发明化合物的量而言,该量可以是例如0.001-10%质量,优选0.01-1%质量,特别优选0.05-1%质量。
而且,通过使用本发明的药物,可预防胰脏内分泌腺细胞功能减退引起的各种疾病、并发症等,可减少出现这些疾病、并发症等的危险。
这种由胰脏内分泌腺细胞功能减退引起的各种疾病和并发症的实例包括神经紊乱、肾病、视网膜病、白内障、大血管疾病、糖尿病等。
本发明药物的给予时间无具体限制,可根据治疗目标疾病的方法适当选择。而且,给予途径优选根据剂型、患者年龄、性别和其它疾病、患者症状的严重度等确定。
在本发明药物中活性成分的剂量根据给予方案、患者年龄和性别、疾病严重度、患者其它疾病等适当选择。作为活性成分的本发明化合物的量通常选自试验性剂量范围,优选0.001-50mg/kg/天,更优选0.01-1mg/kg/天。而且,当使用本发明的组合物时,组合物的干重选自试验量范围,优选0.1-1000mg/kg/天,更优选1-100mg/kg/天。在任何情况下,剂量都可每天一次或分成几部分几次给予。
可将本发明化合物或含有该化合物的提取物等加入食物或饮料中。食物或饮料的形式和性质无具体限制,只要活性成分的作用不下降,食物或饮料可口服消化,它可用通常用于食物或饮料的原料按常规方法制备,但加入上述活性成分。
本发明食物或饮料中本发明化合物或含有该化合物的提取物等的量无具体限制,可适当选择。例如,就本发明化合物的量而言,包含在食物或饮料中的本发明化合物或含有该化合物的提取物等的量为0.0001-1%质量,优选0.001-1%质量,特别优选0.005-1%质量。
本发明的食物或饮料可用于利用胰脏内分泌腺细胞保护作用或胰脏内分泌腺细胞功能改善作用的各种应用。例如,它可作为食物 或饮料适用于“胰岛素产生低的人”、“胰岛素功能低的人”、“关注他们的胰脏功能的人”,作为食物或饮料用于降低或消除与生活方式有关的疾病的危险因素,如胰脏功能减退引起的糖尿病和过量摄入酒精和压力导致的胰腺炎。
至于本发明的食物或饮料,表述“保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能”指改善或预防由胰脏内分泌腺细胞功能减退引起的各种健康损害,“保护朗格汉斯岛功能”、“改善朗格汉斯岛功能”、“保护β细胞功能”、“改善β细胞功能”、“增强胰岛素产生”、“预防胰岛素产生下降”、“增强胰岛素活性”、“预防胰岛素活性降低”等在本发明中举例说明,为与上述“保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能”具有类似含义的术语。
而且,本发明的食物或饮料用于预防性治疗由胰脏内分泌腺细胞功能减退引起的疾病,如急性胰腺炎、慢性胰腺炎、I型糖尿病和II型糖尿病中的胰脏功能紊乱,以及与胰岛素衰老性降低等有关的胰脏功能减退。而且,本发明的食物或饮料可用于预防性治疗由胰脏内分泌腺细胞功能减退引起的各种疾病、并发症等,可降低这些疾病、并发症等的危险。而且,因为本发明化合物毒性低,所以本发明的食物或饮料还可在胰腺癌治疗中与抗肿瘤药一起给予患者。
这种由胰脏内分泌腺细胞功能减退引起的各种疾病和并发症的实例包括神经紊乱、肾病、视网膜病、白内障、大血管疾病、糖尿病等。
本发明的食物或饮料优选作为食物或饮料推向市场,附带该食物或饮料用于保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能的说明,例如,“包含具有胰脏内分泌腺细胞保护作用或胰脏内分泌腺细胞功能改善作用的化合物的食物或饮料,说明为‘用于保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能’”、“包含说明为‘用于保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能’的 植物提取物的食物或饮料”、“包含说明为‘保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能’的芦荟提取物的食物或饮料”等。
用于上述这种说明的用词不一定限于表述“保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能”,任何其它表示胰脏内分泌腺细胞保护作用或胰脏内分泌腺细胞功能改善作用的用词都理所当然地落在本发明的范围之内。例如,作为这种用词,基于让消费者连接胰脏内分泌腺细胞保护作用或胰脏内分泌腺细胞功能改善作用的各种用途的说明也有可能。实例包括说明“适合胰岛素产生低的人”、“适合胰岛素功能低的人”、“用于降低或消除与生活方式有关的疾病的危险因素(危险),如胰岛素活性或产生降低引起的糖尿病、过量摄入酒精和压力导致的胰腺炎”等。
不管说明的目的、内容、客观条款、媒体等,上述术语“说明”包括所有告知消费者上述用途的行为,任何提醒或类似上述用途的说明都落在本发明的“说明”范围之内。然而,说明优选使用让消费者直接认识到上述用途的表述。具体实例包括在与本发明的食物或饮料有关的货物或货物包装上指示上述用途的行为,为了分配或运输或进口指示上述用途的这种货物或货物包装而分配、运输或显示的行为,显示或分发与指示上述用途的货物有关的广告、价目表或商业文件,或者通过电磁方法(互联网等)提供指示上述用途的内容的信息等。
说明优选是由管理局等认可的说明(如基于认可形式的说明,根据管理局提供的任何各种法律系统取得其资格),特别优选说明在销售点的广告材料上,如包装、容器、目录、小册子和POP、其它文件等。
说明的实例还包括作为健康食物、功能食物、肠营养食物、特殊饮食用途的食物、具有营养功能要求的食物、准标准药物等的说明,以及被卫生、劳动和福利部认可的说明,如说明根据特殊卫生用途的食物系统和类似系统认可。后者的实例包括说明作为特殊卫 生用途的食物,说明作为具有合格卫生要求的特殊卫生用途的食物,说明对机体结构和功能的影响,说明疾病危险要求的降低等,更确切地讲,典型实例包括说明在卫生促进法律(日本卫生、劳动和福利部,部长条例号86,April30,2003)的强制管理中作为特殊卫生用途(特别说明卫生用途)的食物以及类似说明。
实施例
参考以下实施例将更具体地解释本发明。然而,本发明的范围不限于以下实施例。
[制备实施例]
用匀浆器使100kg量的芦荟叶肉(澄清凝胶部分)液化,加入100L乙酸乙酯/丁醇混合物(3:1)并搅拌。
让混合物静置过夜,然后使乙酸乙酯/丁醇混合物与水层分离,回收乙酸乙酯/丁醇混合物。减压浓缩乙酸乙酯/丁醇混合物,从乙酸乙酯/丁醇混合物得到的提取物重13.5g。使13g提取物溶于1mL氯仿/甲醇混合物(1:1)中,将所得溶液装入填有400g硅胶60(Merk Ltd.)的柱上,使柱吸附各成分,然后通过分步梯度法用氯仿/甲醇混合物洗脱各成分,其中甲醇浓度分步增加(氯仿:甲醇混合比率=100:1,25:1,10:1,5:1和1:1),分离上述每种混合比率的混合物的洗脱液。通过正相和反相薄层层析(Merk Ltd.,Silica Gel60F254和RP-18F2543)证实,在这些级分中,本发明化合物存在于用氯仿:甲醇=25:1的混合物洗脱的级分中。
含有本发明化合物的粗纯物(粗纯品1)重3g。而且,在上述操作中用氯仿:甲醇=10:1和1:1混合物洗脱的级分得到的粗纯品的产量分别是1.17g和2.27g。除去这些级分的溶剂,然后使每种提取物溶于1mL氯仿/甲醇混合物(1:1)中,装在填有100g硅胶60的柱上,使柱吸附各成分,接着各成分用1100mL己烷/乙酸乙酯混合物(4:1)洗脱。将洗脱级分按顺序收集为300mL(级分A)、300mL(级分B) 和500mL(级分C)的等分试样。从级分A、B和C中除去溶剂后分别得到产量为0.6g、1.35g和0.15g。
正相和反相薄层层析证实本发明化合物已浓缩在级分A(粗纯品2)中。粗纯品2进一步用HPLC分离,用氯仿/己烷混合物(85:15)的COSMOSIL C18(Nacalai Tesque,Inc.)得到1.3mg化合物3(4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇)、1.2mg化合物4(4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇)和1mg化合物5(4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇)。这些化合物的结构通过MS和NMR得到证实。
[测试实施例1]
在本测试中,用db/db小鼠评估具有洛芬醇骨架的化合物的内分泌腺细胞功能(胰岛素产生能力)保护作用,所述小鼠已知是胰脏功能减退或胰脏组织功能障碍的动物模型。
(1)制备样品
用上述制备实施例制备的4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇作为测试样品1,用4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇作为测试样品2,用4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇作为测试样品3。
(2)测试方法
在本测试中,用6周大的雄性db/db小鼠(购自Clea Japan,Inc.)。将这些小鼠分组,每组由7只动物组成。使各测试样品溶于DMSO中,用生理盐水将浓度调节至0.1或1μg/mL。将DMSO终浓度调节至0.2%。用探头将1mL测试样品口服给予胰脏功能障碍模型小鼠,每天1次持续42天。在连续给予第43天用Lbis胰岛素小鼠ELISA试剂盒(Shibayagi Co.,Ltd)测定血清胰岛素水平。
(3)测试结果
在连续给予样品第43天的血清胰岛素水平如表1显示。当测试样品1、2或3以1μg/动物的浓度给予时,血清胰岛素水平分别为阴性测试组观察到的184%、210%和211%,从而清楚观察到通过预防 胰脏功能障碍的胰脏功能(胰岛素产生能力)保护作用。另一方面,当以0.1μg/动物的浓度给予时,观察不到任何明显的胰脏功能保护作用。在给予期间,就体重和病理检查所见而言完全没有观察到不良反应。
表1:连续给予第43天的血清胰岛素水平
*:表明存在统计学显著差异。
[测试实施例2]
在本测试中,用db/db小鼠评估具有洛芬醇骨架的化合物的胰脏组织保护作用,所述小鼠已知是胰脏功能减退或胰脏组织功能障碍的动物模型。
(1)制备样品
用上述制备实施例制备的4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇作为测试样品1,用4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇作为测试样品2,用4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇作为测试样品3。而且,用β-谷甾醇(Tama Biochemical Co.,Ltd.)作为对照样品。
(2)测试方法
在本测试中,用6周大的雄性db/db小鼠(购自Clea Japan,Inc.)。将这些小鼠分组,每组由7只动物组成。使各测试样品溶于DMSO 中,用生理盐水将浓度调节至1μg/mL。将DMSO终浓度调节至0.2%。用探头将1mL测试样品口服给予模型小鼠,每天1次持续42天。在连续给予的第43天,取出胰脏,从十二指肠侧分成上游、中游、下游3段,用福尔马林溶液固定,然后按常规方法制备石蜡块。用石蜡块制备切片,进行苏木素-伊红染色。用显微镜(“ECLIPSE E600”,NIKON CORP.)的目镜测微计,测量3种部位的胰脏切片上存在的朗格汉斯岛数目,以及每个切片上面积最大的朗格汉斯岛的面积。
(3)测试结果
在连续给予样品的第43天,胰脏切片中朗格汉斯岛数目如表2显示,同一天朗格汉斯岛的最大面积如表3显示。给予测试样品1、2或3的小鼠的朗格汉斯岛数目分别是给予阴性样品的小鼠的朗格汉斯岛数目的188%、159%和150%,发现在给予测试样品的小鼠中该数目显著增加。类似地,给予测试样品1、2或3的小鼠的朗格汉斯岛最大面积保持为阴性测试观察到的3.6、4和2.8倍,因此发现可预防胰脏功能障碍引起的朗格汉斯岛减少。另一方面,给予对照样品的小鼠的朗格汉斯岛数目和最大面积无任何显著改变,未观察到任何胰脏功能保护作用。从这些结果中,可揭示4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇、4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇、4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇具有保护胰脏组织、特别是内分泌腺细胞的作用。
表2:在治疗小鼠的胰脏病理切片中朗格汉斯岛的数目
*:提示存在统计学显著差异。
表3:在治疗小鼠的胰脏病理切片中朗格汉斯岛的最大面积
*:提示存在统计学显著差异。
工业应用
本发明的药物和食物或饮料可安全给予或消化,具有保护胰脏内分泌腺细胞和改善胰脏内分泌腺细胞功能的活性。而且,本发明药物和食物或饮料的活性成分可由植物制备,所述植物从食品实验上讲可安全消化且容易获得,例如百合科植物如芦荟(库拉索芦荟)。
Claims (18)
1.选自4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇、4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇和4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇的化合物在制备用于改善胰脏功能的食物中的用途。
2.选自4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇、4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇和4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇的化合物在制备用于改善胰脏功能的饮料中的用途。
3.根据权利要求1的用途,其中胰脏功能的改善是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。
4.根据权利要求2的用途,其中胰脏功能的改善是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。
5.根据权利要求1或3的用途,其中所述食物包含0.0001-1%干质量的上述化合物。
6.根据权利要求2或4的用途,其中所述饮料包含0.0001-1%干质量的上述化合物。
7.由植物的有机溶剂提取物或热水提取物或其级分组成的组合物在制备用于改善胰脏功能的食物中的用途,所述组合物包含0.0001-1%干质量的选自4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇、4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇和4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇的化合物。
8.由植物的有机溶剂提取物或热水提取物或其级分组成的组合物在制备用于改善胰脏功能的饮料中的用途,所述组合物包含0.0001-1%干质量的选自4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇、4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇和4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇的化合物。
9.根据权利要求7的用途,其中胰脏功能的改善是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。
10.根据权利要求8的用途,其中胰脏功能的改善是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。
11.根据权利要求7或9的用途,其中上述植物是百合科植物(Liliaceae)。
12.根据权利要求8或10的用途,其中上述植物是百合科植物(Liliaceae)。
13.根据权利要求11的用途,其中上述百合科植物是归类为芦荟属(Aloe)的植物。
14.根据权利要求12的用途,其中上述百合科植物是归类为芦荟属(Aloe)的植物。
15.选自4-甲基-胆甾-7-烯-3-醇、4-甲基-麦角甾-7-烯-3-醇和4-甲基-豆甾-7-烯-3-醇的化合物或含所述化合物的组合物在制备用于改善胰脏功能的药物中的用途。
16.根据权利要求15的用途,其中胰脏功能的改善是保护胰脏内分泌腺细胞或改善胰脏内分泌腺细胞功能。
17.根据权利要求15或16的用途,其中上述组合物是百合科植物提取物或其级分,包含0.001-10%干质量的所述化合物。
18.根据权利要求17的用途,其中上述百合科植物是归类为芦荟属的植物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005144385 | 2005-05-17 | ||
JP144385/2005 | 2005-05-17 | ||
PCT/JP2006/303709 WO2006123465A1 (ja) | 2005-05-17 | 2006-02-28 | 膵臓機能改善のための医薬又は飲食品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101102777A CN101102777A (zh) | 2008-01-09 |
CN101102777B true CN101102777B (zh) | 2011-07-06 |
Family
ID=37431047
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2006800023914A Active CN101102777B (zh) | 2005-05-17 | 2006-02-28 | 用于改善胰脏功能的药物、食物或饮料 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8101594B2 (zh) |
EP (1) | EP1808175B1 (zh) |
JP (1) | JP4065017B2 (zh) |
KR (2) | KR101030247B1 (zh) |
CN (1) | CN101102777B (zh) |
CA (1) | CA2584974C (zh) |
RU (1) | RU2351340C2 (zh) |
WO (1) | WO2006123465A1 (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100773261B1 (ko) * | 2004-03-31 | 2007-11-05 | 모리나가 뉴교 가부시키가이샤 | 고혈당 개선용 의약 |
EP1927361B1 (en) | 2005-09-22 | 2019-04-03 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Agent for inhibiting visceral fat accumulation |
KR101405574B1 (ko) * | 2008-11-19 | 2014-06-10 | 모리나가 뉴교 가부시키가이샤 | 항산화제 |
WO2010058794A1 (ja) * | 2008-11-19 | 2010-05-27 | 森永乳業株式会社 | 抗酸化剤 |
CN101991580B (zh) * | 2009-08-28 | 2013-03-20 | 杏辉天力(杭州)药业有限公司 | 以羊毛甾烷及茯苓萃取物治疗糖尿病的用途 |
JP2025010543A (ja) * | 2021-09-28 | 2025-01-22 | 森永乳業株式会社 | アロエ抽出物の製造方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1458918A (zh) * | 2000-07-19 | 2003-11-26 | 实验室发展科学公司 | 一种制备脂肪族酯的方法及其在制药、化妆品或食品工业中的应用 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60214741A (ja) * | 1984-04-05 | 1985-10-28 | Toyo Yakushiyoku Kogyo Kk | 血糖降下剤 |
JPH05247086A (ja) | 1992-01-31 | 1993-09-24 | Kowa Kagaku Kogyo Kk | 1−〔3β−(16β,28−ジヒドロキシオレアン−12−エン)オキシ〕−2−O−β−D−グルコース−β−D−グルクロン酸及びその製造方法 |
FR2706454B1 (fr) * | 1993-06-17 | 1995-09-15 | Roussel Uclaf | Nouveaux 19-Nor stéroïdes, procédé et intermédiaires de préparation, application comme médicaments et compositions pharmaceutiques les contenant. |
JP3828953B2 (ja) | 1995-05-24 | 2006-10-04 | 日本製粉株式会社 | リパーゼ阻害剤 |
ATE231727T1 (de) | 1995-11-09 | 2003-02-15 | Takeda Chemical Industries Ltd | Zusammensetzung für verbesserung der pankreasfunktion |
JP3945846B2 (ja) * | 1995-11-09 | 2007-07-18 | 武田薬品工業株式会社 | 膵臓機能改善剤 |
JPH10330266A (ja) | 1997-06-02 | 1998-12-15 | Kotarou Kanpo Seiyaku Kk | インスリン作用増強活性組成物 |
JP4542262B2 (ja) | 1997-10-10 | 2010-09-08 | ユニゲン・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド | アロエからの免疫修飾性多糖類の製法 |
IL139241A0 (en) * | 1998-05-13 | 2001-11-25 | Novo Nordisk As | Meiosis regulating compounds |
WO2000025803A1 (fr) * | 1998-10-30 | 2000-05-11 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Preparations contenant une proteine betacelluline |
AU3673000A (en) * | 1999-04-16 | 2000-11-02 | Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited | Agents for ameliorating pancreatic function disorder |
US6573299B1 (en) * | 1999-09-20 | 2003-06-03 | Advanced Medical Instruments | Method and compositions for treatment of the aging eye |
RU2192876C2 (ru) | 2001-01-30 | 2002-11-20 | Савина Лидия Васильевна | Способ снижения уровня липидов |
US6685971B2 (en) * | 2001-06-28 | 2004-02-03 | Rongxiang Xu | Method and composition for repairing and promoting regeneration of mucosal tissue in the gastrointestinal tract |
JP3790686B2 (ja) | 2001-08-03 | 2006-06-28 | 独立行政法人理化学研究所 | 血糖降下剤 |
JP4086492B2 (ja) * | 2001-10-02 | 2008-05-14 | 協和醗酵工業株式会社 | 糖尿病治療用医薬 |
JP2003286185A (ja) * | 2002-03-29 | 2003-10-07 | Daily Foods Kk | アロエベラ圧搾液及び該圧搾液を有効成分とする血糖値降下剤 |
WO2004067009A1 (en) | 2003-01-29 | 2004-08-12 | Dal-Hoon Son | Pharmaceutical composition comprising an extract or compounds isolated from elfvingia applanata for the prevention and the treatment of diabetes and diabetic complications |
EP1644007B1 (en) | 2003-05-31 | 2012-10-10 | Pharmachem Laboratories, Inc. | Composition comprising one or more phytosterols and/or phytostanols and glucomannan and uses of the composition in treating lipid disorders in individuals with and without type ii diabetes |
US20050175745A1 (en) * | 2004-02-06 | 2005-08-11 | Jerzy Zawistowski | Method of preservation of a food prodcut and composition comprising one or more phytosterols and/or phytostanols useful for this purpose |
KR100773261B1 (ko) | 2004-03-31 | 2007-11-05 | 모리나가 뉴교 가부시키가이샤 | 고혈당 개선용 의약 |
-
2006
- 2006-02-28 US US11/576,652 patent/US8101594B2/en active Active
- 2006-02-28 KR KR1020087026409A patent/KR101030247B1/ko active Active
- 2006-02-28 CA CA2584974A patent/CA2584974C/en active Active
- 2006-02-28 EP EP06714846.0A patent/EP1808175B1/en active Active
- 2006-02-28 CN CN2006800023914A patent/CN101102777B/zh active Active
- 2006-02-28 JP JP2007516211A patent/JP4065017B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-02-28 KR KR1020077009964A patent/KR20070063574A/ko not_active Ceased
- 2006-02-28 RU RU2007122400/15A patent/RU2351340C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2006-02-28 WO PCT/JP2006/303709 patent/WO2006123465A1/ja active Application Filing
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1458918A (zh) * | 2000-07-19 | 2003-11-26 | 实验室发展科学公司 | 一种制备脂肪族酯的方法及其在制药、化妆品或食品工业中的应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JP特开2003-286185A 2003.10.07 |
JP特开平9-188630A 1997.07.22 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101102777A (zh) | 2008-01-09 |
CA2584974A1 (en) | 2006-11-23 |
EP1808175A4 (en) | 2007-12-26 |
EP1808175B1 (en) | 2014-11-19 |
EP1808175A1 (en) | 2007-07-18 |
KR20080108578A (ko) | 2008-12-15 |
JPWO2006123465A1 (ja) | 2008-12-25 |
RU2351340C2 (ru) | 2009-04-10 |
KR20070063574A (ko) | 2007-06-19 |
US20080255077A1 (en) | 2008-10-16 |
US8101594B2 (en) | 2012-01-24 |
RU2007122400A (ru) | 2008-12-20 |
JP4065017B2 (ja) | 2008-03-19 |
WO2006123465A1 (ja) | 2006-11-23 |
CA2584974C (en) | 2010-04-20 |
KR101030247B1 (ko) | 2011-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8338403B2 (en) | Drug for improving hyperglycemia | |
CN101102777B (zh) | 用于改善胰脏功能的药物、食物或饮料 | |
CA2584975C (en) | Drug and food or drink for improving pancreatic functions | |
CA2584968C (en) | Drug and food or drink for improving pancreatic functions | |
CA2542780C (en) | Drug and food or drink for improving hyperglycemia | |
CN1859916B (zh) | 用于改善高血糖的药物和食品或饮料 | |
KR100941015B1 (ko) | 내장 지방 축적 억제제 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |