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CN101052703A - 在制造中抑制镜片对表面粘附性的方法 - Google Patents

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CN101052703A
CN101052703A CN 200580037804 CN200580037804A CN101052703A CN 101052703 A CN101052703 A CN 101052703A CN 200580037804 CN200580037804 CN 200580037804 CN 200580037804 A CN200580037804 A CN 200580037804A CN 101052703 A CN101052703 A CN 101052703A
Authority
CN
China
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active agent
soft lens
suitable tensio
packing
eyeglass
Prior art date
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Pending
Application number
CN 200580037804
Other languages
English (en)
Inventor
S·C·佩格雷姆
D·P·帕斯夸尔
V·R·斯里尼瓦斯
J·P·亚当斯
D·P·古尔德
J·D·格洛弗
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson and Johnson Vision Care Inc
Original Assignee
Johnson and Johnson Vision Care Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Johnson and Johnson Vision Care Inc filed Critical Johnson and Johnson Vision Care Inc
Publication of CN101052703A publication Critical patent/CN101052703A/zh
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Abstract

减少软性接触镜片对疏水性包装材料的粘附性的方法。

Description

在制造中抑制镜片对表面粘附性的方法
本发明涉及制造接触镜片的方法。
                         相关申请
此申请是2004年11月5日提交的一个未决的美国专利申请,U.S.SerialNo.10/982,297的部分继续申请。
                         背景技术
自从20世纪50年代接触镜片已经在商业上用于改善视力。第一个接触镜片是由硬质材料制造的。尽管这些镜片现在还在使用,但由于它们较差的初始舒适性,它们不适合所有的病人。在此领域随后的发展中产生了软性接触镜片,其以在今天非常普及的水凝胶为基础。这些镜片具有较高的透氧性并且因此比由硬质材料制成的接触镜片戴起来更舒适。然而,这些新的镜片并非完美无暇。
具有高透氧性的接触镜片典型地是由疏水性材料制成的。用于接触镜片的包装也是由疏水性材料制成的。当一个疏水面和另一个疏水面接触时,表面彼此粘附。一个接触镜片和它的包装的粘附产生许多问题。第一,包装比包含在里面的软性镜片更厚和更坚硬。如果一个镜片粘附在包装上,当使用者试图取出镜片,镜片常常撕裂并且必须被抛弃。当这些镜片被制造时会呈现出问题,因为镜片必须从它们上游的加工站转移至它们最终的包装而没有损坏镜片。解决这个问题的一个方法是将镜片包装充满包装溶液或水来阻止镜片对包装的粘附。然而,这个解决方法仅在如果制造过程的上游步骤提供包装的附加溶液时发生作用,并且常常由于制造系统规定参数,直到镜片处在包装里之后溶液才能被添加。因此需要有一种抑制接触镜片对它们的包装粘附性的方法并且不用将镜片加入充满溶液的包装中。这种需要被下面的发明满足了。
                         发明的详细说明
本发明包括一种将软性镜片转移至疏水性包装材料的方法,包括在将软性镜片转移至所述的包装之前将润滑液应用于疏水性包装、基本上由或由在将软性镜片转移至所述的包装之前将润滑液应用于疏水性包装组成,其中润滑液包括有效量的一种适当的表面活性剂。
在这里使用的,本发明的“润滑液”可以是一种以水为基础的溶液。典型的溶液没有限制地包括盐溶液、其它缓冲溶液以及去离子水。优选的水溶液是去离子水或含盐的盐溶液,没有限制地包括氯化钠、硼酸钠、磷酸钠、磷酸氢钠、磷酸二氢钠或者相应的同样的钾盐。这些成分通常组合形成包括一种酸和它的共轭碱的缓冲溶液,以便酸和碱的添加仅引起相对小的pH变化。缓冲溶液还可包括2-(N-吗啉代)甲磺酸(EMS)、氢氧化钠、2,2-二(羟甲基)-2,2′2″-氮川三乙醇,n-三(羟甲基)甲基-2-氨基乙磺酸、柠檬酸、柠檬酸钠、碳酸钠、碳酸氢钠、醋酸、醋酸钠、乙二胺四乙酸等等以及它们的组合。优选地,润滑液是硼酸盐缓冲的盐水溶液或磷酸盐缓冲的盐水溶液或去离子水。
在这里使用的术语“应用”是指一种将润滑液接触疏水性包装材料的方法。这种方法的例子包括喷射法、冲压、擦洗、雾化或用润滑液给将要接近镜片的包装的任意表面旋转包衣疏水性包装材料。应用润滑液的优选方法是在疏水性包装的内表面喷射,必须小心控制喷射以预防稍后的制造问题例如过量的溶剂溢出或热封问题。因此优选仅将润滑液应用于包装的将要接近镜片的表面。例如约12至约18mg的润滑液的包衣已经显示了抑制软性镜片粘着它的疏水性包装。喷射的定时关键在于在包装中平衡地获得喷射的溶液,以及优选由一台计算机控制。通风必须在泵启动之前打开以使压力稳定。优选通风在泵启动的0.1秒前打开,并且优选将泵启动约0.3秒。润滑液被传送并且当泵送完成了时通风必须同时被关掉以预防干点的发展。包装的气压、气管长度或者泵速的量纲的变化都会影响定时。
术语“有效量”是指防止镜片粘附它们的包装所必需的适当的表面活性剂的量(按润滑液总重量的重量百分比计算)。有效量大约是0.1%(1000ppm)至约1.0%(10,000ppm),更好是约0.1%至0.8%。最优选的有效量是约0.3%(3000ppm)至0.6%(6000ppm)。
在这里使用的,“适当的表面活性剂”是一种能抑制对疏水性包装材料的粘着但不会降解疏水性包装材料或者改变镜片的物理参数例如透镜直径、基础曲度或含水量的表面活性剂。优选的适当的表面活性剂是甲基纤维素。甲基纤维素是一种聚合物并且优选聚合物的分子量大于750,000道尔顿,更优选约1,000,000道尔顿。优选的甲基纤维素供应者是Fisher Scientific的M352商标,它被甲氧基化27.5%至31.5%且它的2%溶液具有3,000到5,600厘泊的粘度。可以尝试使用其它表面活性剂,包括但不局限于右旋糖酐70、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素和Glucamate DOE 120制造的表面活性剂。然而由于它们的相互作用或镜片(例如歪曲了镜片的量纲或和镜片材料相互作用)或疏水性包装,在那些表面活性剂中没有适合的。
在这里使用的“软性镜片”是指驻留在眼里面或眼表面的眼科装置。这些装置可提供光学校正或可以是美容用的。术语镜片包括但不局限于软性接触镜片、眼内透镜、外罩镜片、眼用嵌入镜和光学嵌入镜。本发明优选的镜片是由硅氧烷弹性体或水凝胶制造的软性接触镜片,它包括但不局限于硅氧烷水凝胶和氟代水凝胶。软性接触镜片的配方公开在US专利号5,710,302、WO 9421698、EP 406161、JP 2000016905、U.S.专利号5,998,498、US专利申请号09/532,943,U.S.专利号6,087,415、U.S.专利号5,760,100、U.S.专利申请号5,776,999、U.S.专利申请号5,789,461、U.S.Pat.No.5,849,811和U.S.专利号5,965,631。上述参考文献整体引用在此作为参考。本发明特别优选的镜片是由etafilcon A、genfilcon A、galifilcon A、senofilcon A、lenefilcon A、lotrfilcon A、lotrifilcon B、balifilcon A或polymacon制造。本发明更优选的镜片是由genfilcon A、galifilcon A、senofilcon A、lenefilcon A、lotrfilcon A、lotrifilcon B或balifilcon A制造。最优选的镜片包括但不局限于galifilcon A、senofilcon A和在U.S专利申请号60/318,536中公开的,标题为Biomedical Devices Containing Internal wetting Agents,”2001年9月10日公开和它的相同标题的非临时副本,美国系列申请No.10/236,538,2002年9月6日公开,U.S.专利号6,087,415,U.S.专利号5,760,100,U.S.专利号5,776,999,U.S.专利号5,789,461,U.S.专利号5,849,811和U.S.专利号5,965,631。这些专利和所有其它在本申请中公开的专利整体引用在此作为参考。
“疏水性包装材料”是指在它们被最终用户使用之前被用于制备制造镜片的容器的物质。在镜片被放置在使用者眼里之后包装材料被使用者丢弃了。疏水性包装材料的例子包括但不局限于聚丙烯、聚乙烯、尼龙、烯烃共聚物、丙烯酸树脂类、橡胶、聚氨酯、聚碳酸酯或碳氟化合物。优选的材料是由聚丙烯、聚乙烯制成的茂金属聚合物和共聚物,其具有经ASTM D-1238检测的约15g/10min至约44g/10min的熔体流动范围。由疏水性包装材料制成的容器可以呈很多形式。这些容器可以储存单个镜片或者许多镜片。单个镜片储存装置的一个例子是泡罩包装,例如在下面出版物中公开的包装,U.S.专利号D435.966S;4,691,820;5,467,868;5,704,468;5,823,327;6,050,398,它们整体引用在此作为参考。多重镜片储存装置的例子包括被用于生产U.S.专利号4,640,489显示的接触镜片的疏水性模型,它整体引用在此作为参考。其它的例子包括支架,或在生产软性镜片过程中的其它容器。
下面的实例用于举例说明但不限制本发明。
                        转移镜片
                        实施例1
将形成galifilcon A接触镜片的单体混合物在半阳模和半阴模之间固化。将处理的镜片从模型中移出、水化并且检查。将镜片从检查支架中移出。将一组由聚丙烯制造的单个接触镜片包装放置在一行IVEK喷嘴下。这些喷嘴中的每一个都有一个喷嘴气阀和一个内部的流体喷嘴。包装被排成列,启动气阀,并且10-40psi气压环绕流内部的液体喷嘴流动。这种气压在液体喷嘴周围产生稳定的低压区域并且其后很短时间精密正位移活塞型液体泵注入0.43%(4300ppm)甲基纤维素在去离子水中的溶液至包装列来将12-18mg该溶液涂覆到包装的内表面。将涂层的包装移至下一个加工站并且装载含水镜片。镜片中没有一个粘附到包装上。如果不使用甲基纤维素溶液,镜片在转移中粘附包装,并且不能被使用。在装载镜片之后,添加盐包装溶液(950ml,以形成约60ppm的最终甲基纤维素浓度)并且包装继续前进到剩余的处理步骤。

Claims (20)

1.一种将软性镜片转移至疏水性包装材料的方法,包括在将软性镜片转移至所述包装之前将润滑液应用于疏水性包装,其中润滑液包括有效量的一种适当的表面活性剂。
2.权利要求1的方法,其中所述适当的表面活性剂是甲基纤维素。
3.权利要求1的方法,其中有效量的适当的表面活性剂是约0.1%至约0.8%。
4.权利要求3的方法,其中适当的表面活性剂是甲基纤维素。
5.权利要求1的方法,其中适当的表面活性剂是甲基纤维素并且有效量为约0.3%至约0.6%。
6.利要求1的方法,其中润滑液包括去离子水。
7.权利要求5的方法,其中润滑液包括去离子水。
8.权利要求5的方法,其中包装溶液包括硼酸盐缓冲的盐水溶液或磷酸盐缓冲的盐水溶液。
9.权利要求1的方法,其中适当的表面活性剂不会歪曲软性镜片的物理性质。
10.权利要求9的方法,其中适当的表面活性剂不会歪曲软性镜片的直径、基础曲度或含水量。
11.权利要求9的方法,其中适当的表面活性剂不会歪曲软性镜片的直径或基础曲度。
12.权利要求9的方法,其中适当的表面活性剂不会歪曲软性镜片的含水量。
13.权利要求9的方法,其中适当的表面活性剂不会增加或减少软性镜片的含水量大于约1%。
14.权利要求9的方法,其中适当的表面活性剂不会使软性镜片的含水量增加或减少大于约0.8%。
15.权利要求13的方法,其中适当的表面活性剂是甲基纤维素。
16.权利要求1的方法,其中软性镜片包括genfilcon A、galifilcon A、senofilcon A、lenefilcon A、lotrfilcon A、lotrifilcon B或balifilcon A。
17.权利要求1的方法,其中软性镜片包括galifilcon A或senofilcon A。
18.权利要求9的方法,其中软性镜片包括galifilcon A或senofilcon A。
19.权利要求9的方法,其中软性镜片包括genfilcon A、galifilcon A、senofilcon A、lenefilcon A、lotrfilcon A、lotrifilcon B或balifilcon A。
20.权利要求13的方法,其中软性镜片包括genfilcon A、galifilcon A、senofilcon A、lenefilcon A、lotrfilcon A、lotrifilcon B或balifilcon A。
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