CN101036779A - 治疗肝病的药物组合物及其制备方法 - Google Patents
治疗肝病的药物组合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101036779A CN101036779A CNA2007100519085A CN200710051908A CN101036779A CN 101036779 A CN101036779 A CN 101036779A CN A2007100519085 A CNA2007100519085 A CN A2007100519085A CN 200710051908 A CN200710051908 A CN 200710051908A CN 101036779 A CN101036779 A CN 101036779A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- radix
- filter
- clear paste
- paeoniae alba
- water extract
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title description 2
- 241000180649 Panax notoginseng Species 0.000 claims abstract description 26
- 235000003143 Panax notoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 231100000753 hepatic injury Toxicity 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 67
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 29
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 claims description 25
- VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N monobenzone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 VYQNWZOUAUKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 22
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 15
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 13
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 13
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 13
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 13
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 6
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 2
- 241000382455 Angelica sinensis Species 0.000 abstract 1
- 241000045403 Astragalus propinquus Species 0.000 abstract 1
- 241000092665 Atractylodes macrocephala Species 0.000 abstract 1
- 241000736919 Pelodiscus sinensis Species 0.000 abstract 1
- 241000304195 Salvia miltiorrhiza Species 0.000 abstract 1
- 235000011135 Salvia miltiorrhiza Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 abstract 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000001841 zingiber officinale Substances 0.000 abstract 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 9
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 4
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000419 Chronic Hepatitis B Diseases 0.000 description 2
- 241000725618 Duck hepatitis B virus Species 0.000 description 2
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 231100000012 chronic liver injury Toxicity 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- XVPBINOPNYFXID-JARXUMMXSA-N 85u4c366qs Chemical compound C([C@@H]1CCC[N@+]2(CCC[C@H]3[C@@H]21)[O-])N1[C@@H]3CCCC1=O XVPBINOPNYFXID-JARXUMMXSA-N 0.000 description 1
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 1
- 101710142246 External core antigen Proteins 0.000 description 1
- 206010019668 Hepatic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282894 Sus scrofa domesticus Species 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000011981 development test Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 235000015091 medicinal tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- -1 mixing Substances 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 229930015582 oxymatrine Natural products 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 229940126680 traditional chinese medicines Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及一种治疗肝病的药物组合物及其制备方法,该药物由附子、干姜、黄芪、白术、自芍、当归、鳖甲、田七、丹参中药原料制成,可以制成口服固体药剂或口服液体药剂,用于治疗病毒性肝炎、化学性肝损伤、肝硬化。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物组合物,特别是一种治疗肝病的药物组合物及其制备方法。
背景技术:
目前世界各地各种类型的肝病发病率较高,尤其在发展中国家发病率更高。我国是病毒性肝炎的高发区,药物、毒物引起的肝病在我国也很普遍,且日益增多。肝炎不但严重影响病人的健康,而且构成对其他许多健康者的威胁。人类患有肝病后会出现消化能力差,免疫功能下降或紊乱,或并发免疫系统疾病。而且肝病经过长期发展,相当一部分可进展至终末期肝病——肝硬化,甚至演变为肝癌,严重危害人类的健康。因此肝病的防治问题已成为全世界医学界共同关注的重要课题,各国学者通过不同的途径来开发新的治疗病毒性肝炎、化学性肝损伤、肝硬化等肝病的方法。因此开发出一种有效治疗肝病的药物对于减少肝病的危害具有现实意义。
发明内容
本发明人系从中医治疗肝病治则,经过研究试验,由附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参九味药,经适宜的加工、炮制、提取,制成了用于治疗病毒性肝炎、化学性肝损伤、肝硬化的药物组合物。该药物组合物治疗的效果好、安全可靠。同时本发明还提供了临床适用的剂型的制备方法。
本发明的技术方案是基于中医学理论,针对肝炎发病机理的认识而制定了治疗原则,同时参考现代药理学研究成果,筛选出具有舒肝行气、逐湿祛邪、祛瘀、清热滋阴等功能的天然中药,并按中医治则及组方原则,而开发的新的药物组合物。在临床和药理研究中治疗效果明显。
本发明是以如下办法实现的:
本发明治疗肝病的的中药制剂是由以下重量份数的中药原料制成的:
附子5-15g、干姜15-25g、黄芪10-15g、白术15-30g、白芍15-30g、当归10-15g、鳖甲10-15g、田七10g、丹参15g。
本发明供临床使用的药物剂型的制备方法:
(1)口服液体药剂的生产方法:附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参九味原料药材备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.02-1.10的清膏,放冷,加乙醇至含醇量50%-70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为60℃测相对密度为1.2-1.35的清膏,按相关剂型的常规制剂工艺加入辅料后制成相应的口服液体药剂,分装即得;
(2)口服固体药剂的生产方法:附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参九味原料药材净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.02-1.10的清膏,加乙醇至含醇量50%-70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩至60℃测其相对密度约为1.20-1.35的清膏,放冷,干燥得干膏,干膏粉碎后按相关剂型的常规制剂工艺加入辅料后制成相应的口服固体药剂,分装即得。
具体实施方式
实施例1.
称取下述重量份数的中药原料:附子5g、干姜15g、黄芪10g、白术15g、白芍15g、当归10g、鳖甲10g、田七10g、丹参15g。
制法:将附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.05的清膏,加乙醇至含醇量50%-70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为相对密度为1.3的清膏(60℃测),80℃减压干燥,粉碎,加入辅料适量,制成片剂。
实施例2.
称取下述重量份数的中药原料:附子15g、干姜25g、黄芪15g、白术30g、白芍30g、当归15g、鳖甲15g、田七10g、丹参15g。
制法:将附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.10的清膏,加乙醇至含醇量50%-70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为相对密度为1.3的清膏(60℃测),80℃减压干燥,粉碎,加入辅料适量,制成颗粒剂。
实施例3.
称取下述重量份数的中药原料:附子10g、干姜20g、黄芪10g、白术15g、白芍15g、当归10g、鳖甲10g、田七10g、丹参15g。
制法:将附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.02-1.10的清膏,加乙醇至含醇量50%-70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为相对密度为1.2-1.35的清膏(60℃测),80℃减压干燥,粉碎,加入辅料适量,混匀,分装在空心胶囊或密封于软质囊材中,分装即得硬胶囊产品或软胶囊产品。
实施例4.
称取下述重量份数的中药原料:附子5g、干姜25g、黄芪15g、白术15g、白芍20g、当归10g、鳖甲15g、田七10g、丹参15g。
制法:将附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.06的清膏,加乙醇至含醇量60%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为相对密度为1.25的清膏(60℃测),与单硬脂酸甘油酯加热熔融混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝制成球形或类球形的制剂,分装即得滴丸。
实施例5.
称取下述重量份数的中药原料:附子5g、干姜20g、黄芪15g、白术25g、白芍25g、当归10g、鳖甲10g、田七10g、丹参15g。
制法:将附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.02-1.10的清膏,加乙醇至含醇量50%-70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为相对密度为1.2-1.35的清膏(60℃测),80℃减压干燥,粉碎,加入辅料适量,混匀,然后压块或装茶袋或煎袋内,分装即得茶剂。
实施例6.
称取下述重量份数的中药原料:附子5g、干姜15g、黄芪10g、白术15g、白芍15g、当归10g、鳖甲10g、田七10g、丹参15g。
制法:将附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.02-1.10的清膏,加乙醇至含醇量50%-70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为相对密度为1.2-1.35的清膏(60℃测),加入辅料适量,制成糖浆剂。
实施例7.
称取下述重量份数的中药原料:附子5g、干姜20g、黄芪10g、白术15g、白芍25g、当归10g、鳖甲10g、田七10g、丹参15g。
制法:将附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.06的清膏,加乙醇至含醇量65%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为相对密度为1.23的清膏(60℃),加入炼蜜收膏,加入适量防腐剂,分装即得煎膏剂。
实施例8.
称取下述重量份数的中药原料:附子10g、干姜18g、黄芪13g、白术25g、白芍15g、当归10g、鳖甲10g、田七10g、丹参15g。
制法:将附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.10的清膏,加乙醇至含醇量70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为相对密度为1.35的清膏(60℃测),80℃减压干燥,粉碎,加入辅料适量,混匀,以5%的水和蜂蜜做粘合剂制备成丸,分装即得丸剂。
实施例9.
称取下述重量份数的中药原料:附子5g、干姜15g、黄芪12g、白术15g、白芍15g、当归10g、鳖甲10g、田七10g、丹参15g。
制法:将附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.02的清膏,加乙醇至含醇量50%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为相对密度为1.2的清膏(60℃测),加入辅料适量,制成合剂。
上述实施例所述的辅料均为国家管理部门规定可以应用于药品生产的常规辅料产品。防腐剂均为符合国家食品添加剂规定的品种。
本发明的实质性特点和显著的进步为:
1、本发明在中医理论的指导下,按照中医对肝病的理法、方药原则,同时借鉴了中医药现代药理研究的成果,而完成的具有明显治疗效果的中药产品,是具有中西医结合特点的治疗肝病的方剂。
2、本发明功能既有祛邪,清湿毒,又兼益气健脾,温肾补益功能,达到祛邪而不伤正。药物组合物中各味药配伍得当,君臣佐使配伍精当,共奏清解利湿化瘀,温肾、益气健脾,扶正护肝之功。
本发明治疗肝病的药理研究:
本药物组合物对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤有保护作用。在研究四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用中,本发明各剂量组能减轻模型鼠肝脏的病理损伤,能使血清中ALT、AST活性向正常水平恢复,同时能够降低HA、PIIIP、Hyp水平,升高TP、ALB、A/G,且能减轻肝细胞变性,减少结缔组织的形成。可见本发明能减轻对肝脏损伤,对肝纤维化的形成有防治作用。
本药物组合物可改善肝硬化模型大鼠肝组织的病理结构而起到治疗作用:
以单纯玉米面作为饲料(前两周为80%玉米面,20%猪油),并混入0.5%胆固醇,30%酒精为唯一饮料,首次按0.5ml/100g体重皮下注射CCL4,后每隔3日按0.3ml/100g体重注射40%CCL4,共42天。治疗组在造模的同时给予本药物组合物浓缩液0.1ml/g灌胃给药,1次/d,并予正常饮食。正常对照组予以等容积的生理盐水。结果:治疗组较模型组相比肝组织结构有所改善,HA、PCIII、LN含量显著较低,提示了本药物组合物可通过改善肝组织的病理结构起到治疗作用。模型组可见肝组织结构紊乱,肝小叶正常形态消失,肝细胞脂肪变性广泛,部分有坏死,门管区及肝小叶内有较多炎性细胞浸润,纤维组织增生显著,纤维间隔形成,分割形成假小叶。治疗组较模型组相比肝组织结构有所改善,肝细胞脂肪变性显著减轻,炎性细胞浸润和纤维组织增生减少。
本药物组合物体外对HBsAg、HBeAg、DHBVDNA、DHBeAg均有明显抑制作用。在观察本发明对鸭乙型肝炎病毒感染的治疗效果研究中,结果表明本发明在1.5g/kg组对鸭乙型肝炎病毒感染有显著的抑制作用。
本发明治疗肝病的中药制剂的临床预试:
以本发明的颗粒剂来观察治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:48例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组25例,使用本发明颗粒剂治疗,对照组23例,用氧化苦参碱治疗。疗程为3个月,观察治疗前后肝功能、HBV-M、乙型肝炎病毒血清学标志HBVDNA、T淋巴亚群的变化。结果:治疗后,治疗组与对照组患者ALT及AST水平较治疗前均明显降低(P<0.05),治疗组在降低ALT、AST水平方面优于对照组(P<0.05);治疗后两组CD3+、CD4+、CD8+以及CD4+/CD8+的数值均有上升(P<0.05),治疗组CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+水平的升高优于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组血清HBVDNA滴度均下降,但两组比较无差异(P>0.05)结论:本发明具有保肝降酶、改善肝功能、提高免疫功能、抗乙肝病毒的作用。
对药物性肝损伤病人10人进行临床预试,给予符合条件的患者每次1袋本发明颗粒剂,一日3次,其中痊愈5例,显效3例,有效1例,总显效率80%,总有效率90%。
该药在临床预试中未有不良反应出现。
综上所述可知,本发明对化学性肝损伤有较好的排毒护肝作用,对病毒性肝炎、肝硬化有明显疗效。
Claims (3)
1、一种治疗肝病的药物组合物,其特征在于是由下述重量配比的原料制成的药剂:附子5-15g、干姜15-25g、黄芪10-15g、白术15-30g、白芍15-30g、当归10-15g、鳖甲10-15g、田七10g、丹参15g。
2、根据权利要求1所述的治疗肝病的药物组合物的生产方法,其特征在于:
(1)口服液体药剂的生产方法:附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参九味原料药材备料,净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.02-1.10的清膏,放冷,加乙醇至含醇量50%-70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩为60℃测相对密度为1.2-1.35的清膏,按相关剂型的常规制剂工艺加入辅料后制成相应的口服液体药剂,分装即得;
(2)口服固体药剂的生产方法:附子、干姜、黄芪、白术、白芍、当归、鳖甲、田七、丹参九味原料药材净选后加水煎煮3次,过滤,去渣得水提液,合并水提液,浓缩成相对密度为1.02-1.10的清膏,加乙醇至含醇量50%-70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,并浓缩至60℃测其相对密度约为1.20-1.35的清膏,放冷,干燥得干膏,干膏粉碎后按相关剂型的常规制剂工艺加入辅料后制成相应的口服固体药剂,分装即得。
3、如权利要求1所述的治疗肝病的药物组合物的用途,其特征在于:该药物组合物在制备治疗病毒性肝炎、化学性肝损伤和肝硬化药物中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100519085A CN100518813C (zh) | 2007-04-15 | 2007-04-15 | 治疗肝病的药物组合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2007100519085A CN100518813C (zh) | 2007-04-15 | 2007-04-15 | 治疗肝病的药物组合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101036779A true CN101036779A (zh) | 2007-09-19 |
CN100518813C CN100518813C (zh) | 2009-07-29 |
Family
ID=38888087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2007100519085A Expired - Fee Related CN100518813C (zh) | 2007-04-15 | 2007-04-15 | 治疗肝病的药物组合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100518813C (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102526230A (zh) * | 2012-01-21 | 2012-07-04 | 北京亚东生物制药有限公司 | 一种治疗肝病的中药组合物、其制备方法和质量检测方法及应用 |
CN102940773A (zh) * | 2012-12-04 | 2013-02-27 | 邓鑫 | 抑制肝癌转移的中药制剂及其制备方法 |
CN104523869A (zh) * | 2014-12-02 | 2015-04-22 | 陈永华 | 一种治疗慢性肝炎、肝硬化的中药组合物及其制备方法 |
CN110693937A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-01-17 | 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) | 黄芪三七组合物作为减轻雷公藤甲素引起的急性肝损伤药物的用途 |
-
2007
- 2007-04-15 CN CNB2007100519085A patent/CN100518813C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102526230A (zh) * | 2012-01-21 | 2012-07-04 | 北京亚东生物制药有限公司 | 一种治疗肝病的中药组合物、其制备方法和质量检测方法及应用 |
CN102940773A (zh) * | 2012-12-04 | 2013-02-27 | 邓鑫 | 抑制肝癌转移的中药制剂及其制备方法 |
CN104523869A (zh) * | 2014-12-02 | 2015-04-22 | 陈永华 | 一种治疗慢性肝炎、肝硬化的中药组合物及其制备方法 |
CN110693937A (zh) * | 2019-10-23 | 2020-01-17 | 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院) | 黄芪三七组合物作为减轻雷公藤甲素引起的急性肝损伤药物的用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100518813C (zh) | 2009-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101596230B (zh) | 一种治疗肝病的药物组合物 | |
CN102114099B (zh) | 抑制肝癌的中药制剂及其制备方法 | |
CN100518813C (zh) | 治疗肝病的药物组合物及其制备方法 | |
CN101028374B (zh) | 治疗肝病的中药制剂及其制备方法和用途 | |
CN1274358C (zh) | 治疗癌症的特效药物及其制备方法 | |
CN103372073A (zh) | 一种调节血脂的红曲山楂药物组合及其制备方法 | |
CN103372051A (zh) | 一种调节血脂的红曲葛根药物组合及其制备方法 | |
CN1056755C (zh) | 一种治疗肝炎的药物 | |
CN1634548A (zh) | 治疗病毒性肝炎的药物组合物及其制备方法 | |
CN104771589A (zh) | 一种治疗脂肪肝的中药组合物及其应用 | |
CN1440804A (zh) | 一种降血脂的中药 | |
CN1242767C (zh) | 一种治疗肝纤维化疾病的中药复方制剂及其制备方法 | |
CN101278982A (zh) | 治疗急慢性乙型肝炎的复方中药制剂及其制备方法 | |
CN1899574A (zh) | 一种防治肝癌的中药组合物及其应用 | |
CN105477465A (zh) | 一种具有保护肝功能的中药制剂及其制备工艺 | |
CN1216626C (zh) | 一种祛瘀散结的抗癌胶囊 | |
CN1319411A (zh) | 治疗慢性乙型肝炎的中药复方制剂及制备方法 | |
CN1088450A (zh) | 治疗高血脂的制剂优降脂 | |
CN103301380A (zh) | 一种疏肝理气的中药组合物及其制备方法 | |
CN103372040A (zh) | 一种调节血脂的红曲川芎药物组合及其制备方法 | |
CN103372114B (zh) | 一种调节血脂的红曲泽泻药物组合及其制备方法 | |
CN102743477A (zh) | 一种治疗肝炎的中药制剂及其制备方法 | |
CN1310669C (zh) | 一种治疗慢性肝炎的药物组合物及其制备方法 | |
CN1061885C (zh) | 一种治疗乙肝的泡散剂及其加工方法 | |
CN1183938C (zh) | 一种排毒、抗癌的中药制剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090729 Termination date: 20150415 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |