CN100500227C - 骨骼粘合剂的粘合方法 - Google Patents
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Abstract
骨骼粘合剂及其粘合方法，涉及一种用于人体硬组织特别是骨骼粘结修复的粘合剂，尤其是涉及两种复合骨骼粘合剂及其对骨骼的粘合方法，特别是针对粉碎性骨折中的碎骨粘合方法。提供一种具有制备容易，粘结强度高，固化迅速，生物相容性好等优点的骨骼粘合剂和制备方法及其对骨骼的粘合方法。骨骼粘合剂其组成和按质量百分比的含量为：海藻酸钠：1%～10%；强化胶体：1%～10%；补钙剂：海藻酸钠和瓜儿胶总质量的0%～50%；其余成分为水。粘合时，将要粘合的骨骼泡在海藻酸钠溶液中，再泡在氯化钙溶液中，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，再用骨骼粘合剂涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于氯化钙溶液中，即可实现对粘合骨骼的固化作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于人体硬组织特别是骨骼粘结修复的粘合剂，尤其是涉及两种复合骨骼粘合剂及其对骨骼的粘合方法，特别是针对粉碎性骨折中的碎骨粘合方法。
背景技术
随着交通工具的发展，人们受到高能量损伤导致肢体的粉碎性骨折日益增多，而粉碎性骨折目前还没有很好的治疗方法，常因骨碎块太小而难以复位，若使用螺丝钉、克氏针固定，则可能会使碎块裂开变得更小而无法固定，导致骨折对位不良(尤其是关节内粉碎性骨折)，最终造成肢体功能障碍等后遗症。
采用医用粘合剂对骨碎块进行粘合复位是目前较有前途的一种治疗方法。理想的医用粘合剂应该具备以下性质：1、安全、可靠、无毒性和无三致(致癌、致畸、致突变)；2、具有良好的生物相容性，不妨碍人体组织的自身愈合；3、无菌，且可在一定时期内保持无菌；4、在有血液和组织液的条件下可以使用；5、在常温和常压下可以实现快速粘合；6、具有良好的粘合强度及持久性，粘合部分具有一定的弹性和韧性；7、在使用过程中对人体组织无刺激性；8、达到使用效果后能够逐渐降解、吸收和代谢；9、具有良好的使用状态并易于保存。然而，目前的骨骼粘合剂主要为骨水泥的改进型或以磷酸盐的成分为主，普遍使用的医用粘合剂或多或少都存在一些缺陷。如α-氰基丙烯酸酯类粘合剂，虽然粘合速度快，但胶层脆性大、粘合强度不高，分解时会产生有毒的甲醛；纤维蛋白类胶粘剂，粘接强度较低，又是血液制剂，不容易被病人所接受；即使是专门的骨科胶粘剂骨水泥，在粘合过程中也会产生有毒的单体，且在骨间容易形成较厚的结合组织膜，使粘结不牢固。
海藻酸是从海藻植物中提炼的多糖物质，它在医药方面有广泛应用。马萍等(马萍，祝力，孙淑英等.海藻酸钙凝胶微球的制备和pH依赖性溶胀[J].中国海洋药物，2003，5(22)：35-37)利用海藻酸钠溶液与氯化钙溶液发生胶凝反应，用滴制的方法制备了海藻酸钙凝胶微球，同时考察了海藻酸钙凝胶微球的特征和溶胀特性；并且进一步将海藻酸钙凝胶微丸作为口服缓释给药载体，发现药物从微丸中的释放是以扩散和骨架溶逝相结合的方式，由此认为海藻酸钙凝胶微丸具有良好的缓释适性(马萍，祝力，孙淑英等.海藻酸钙凝胶微丸作为口服缓释给药载体的研究[J].沈阳药科大学学报，2001，6：406—408)。向川等(向川，姜长明，杜靖远等.成骨细胞在聚乳酸和海藻酸钙中生物相容性的实验研究[J].中华中西医杂志，2002，3(15)：1345-1347)将骨细胞与聚乳酸、海藻酸钙复合培养后发现，海藻酸钙对细胞生长有一定促进作用，并认为聚乳酸和海藻酸钙均具有良好的生物相容性，且海藻酸钙的生物相容性优于聚乳酸。李光辉等(李光辉，夏仁云，陈超.骨髓基质细胞/藻酸盐凝胶复合修复骨缺损的研究[J].中华实验外科杂志，2003，11(20)：1031-1032)将体外培养的骨髓基质细胞(BMSCS)与藻酸盐凝胶复合，实验认为BMSCS/藻酸盐凝胶复合物有明显促进骨缺损修复的作用。闵少雄等(闵少雄，靳安民，朱立新等.新型聚DL-乳酸/藻酸钙填充材料修复长骨缺损的实验研究[J].中国临床康复，2003，7(26)，3540-3542)将海藻酸钙(CAG)凝胶与聚DL—乳酸(PDLLA)制成相同孔径的三维多孔材料，对骨缺损兔分组作对照试验，实验说明PDLLA/CAG复合材料具有良好的生物相容性和可吸收性，CAG的加入促进了多孔PDLLA在骨缺损修复中的骨传导能力，提高了骨生成的质量，PDLLA/CAG是一种有临床应用前景的骨移植材料。顾耕华等(顾耕华，何虹，黄剑奇.海藻酸钙膜引导兔颌骨缺损再生的对照试验[J].现代口腔医学杂志，2002，5(16)：388—390)的研究表明，海藻酸钙膜制剂(calcium alginate film，CAF)作为可吸收生物膜，具有良好的引导骨再生效能。陈子达等(陈子达，李玲，邹翰.医用胶粘剂的研究进展[J].化学与粘合，2001，1：21)则对当前医用胶粘剂的研究进展做了较全面的介绍。
上述研究报道均表明海藻酸盐在医用骨骼治疗方面有较好的应用前景，但有关以海藻酸钠为主体胶作为骨碎块断端粘合剂的研究，国内外均未见报道。
发明内容
本发明的目的在于针对现有的骨骼粘合剂存在的一些缺陷，提供一种具有制备容易，粘结强度高，固化迅速，生物相容性好等优点的骨骼粘合剂及其制备方法。
本发明的另一目的在于提供一种利用上述骨骼粘合剂对骨骼的粘合方法。
本发明的技术方案是采用海藻酸钠和强化胶体作为骨骼粘合剂的基本材料。
本发明所述的骨骼粘合剂其组成和按质量百分比的含量为：
海藻酸钠：1％～10％；
强化胶体：1％～10％；
补钙剂：海藻酸钠和瓜儿胶总质量的0％～50％；
其余成分为水。
所述的强化胶体为羧甲基纤维素钠或瓜儿胶。
所述的补钙剂为海藻酸钙、磷酸钙、碳酸钙中的一种或它们的混合物。
所述的骨骼粘合剂的制备方法是将上述成分按比例加入水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的复合骨骼粘合剂，分别为海藻酸钠-羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂(强化胶体采用羧甲基纤维素钠)和海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂(强化胶体采用瓜儿胶)。
本发明所述的骨骼粘合方法为：
1)将要粘合的骨骼先泡在浓度为0.01％～10％的海藻酸钠溶液中；
2)取出后再泡在浓度为0.01％至饱和的氯化钙溶液中；
3)在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜；
4)再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结；
5)将已粘结的骨骼浸泡于0～80℃的氯化钙溶液中，浸泡时间至少0.1秒即可实现对粘合骨骼的固化作用。
在碎骨表面覆盖的一层海藻酸钙膜上最好再撒上补钙剂，所述的补钙剂为海藻酸钙、磷酸钙、碳酸钙中的一种或它们的混合物。
在步骤3之前最好重复步骤1和2至少1次。
与现有的骨骼粘合剂相比，本发明的突出优点是：原料安全、种类少，具有较好的生物相容性；粘合剂的制备工艺简单、成本低廉；采用的骨骼粘合方法方便快捷，粘结强度较高，固化迅速，在实际粘合实验中体现出较高的效率，同时加入了促进骨骼愈合的补钙剂，有利于骨骼的快速愈合。
具体实施方式
实施例1
将海藻酸钠1g、羧甲基纤维素钠3g和补钙剂海藻酸钙1g等原料加入95g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
当采用上述海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂进行骨骼粘合时，先将要粘合的骨骼泡在浓度为0.01％的海藻酸钠溶液中，取出后再泡在浓度为0.01％的氯化钙溶液中，重复上述步骤2次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，在碎骨表面覆盖的一层海藻酸钙膜上再撒上补钙剂海藻酸钙或磷酸钙，再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于80℃的氯化钙溶液中，浸泡时间1秒即可实现对粘合骨骼的固化作用。
实施例2
将海藻酸钠2g、羧甲基纤维素钠5g和补钙剂海藻酸钙0.7g等原料加入92.3g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
当采用上述海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂进行骨骼粘合时，先将要粘合的骨骼泡在浓度为5％的海藻酸钠溶液中，取出后再泡在浓度为1％的氯化钙溶液中，重复上述步骤3次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于0℃的氯化钙溶液中，浸泡时间0.1秒即可实现对粘合骨骼的固化作用。
实施例3
将海藻酸钠3g、羧甲基纤维素钠1g和补钙剂碳酸钙2g等原料加入94g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
当采用上述海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂进行骨骼粘合时，先将要粘合的骨骼泡在浓度为10％的海藻酸钠溶液中，取出后再泡在饱和的氯化钙溶液中，重复上述步骤4次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，在碎骨表面覆盖的一层海藻酸钙膜上再撒上补钙剂磷酸钙和碳酸钙，再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于50℃的氯化钙溶液中，浸泡时间至少2秒即可实现对粘合骨骼的固化作用。
实施例4
将海藻酸钠4g、羧甲基纤维素钠10g和补钙剂磷酸钙5g等原料加入81g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
当采用上述海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂进行骨骼粘合时，先将要粘合的骨骼泡在浓度为0.03％的海藻酸钠溶液中，取出后再泡在浓度为0.1％的氯化钙溶液中，重复上述步骤2次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，在碎骨表面覆盖的一层海藻酸钙膜上再撒上补钙剂海藻酸钙、磷酸钙和碳酸钙，再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于60℃的氯化钙溶液中，浸泡时间1分钟即可实现对粘合骨骼的固化作用。
实施例5
将海藻酸钠5g、羧甲基纤维素钠8g和补钙剂海藻酸钙1.5g与磷酸钙1g等原料加入84.5g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
当采用上述海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂进行骨骼粘合时，先将要粘合的骨骼泡在浓度为8％的海藻酸钠溶液中，取出后再泡在浓度为10％的氯化钙溶液中，重复上述步骤3次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，在碎骨表面覆盖的一层海藻酸钙膜上再撒上补钙剂碳酸钙或碳酸钙加磷酸钙，再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于40℃的氯化钙溶液中，浸泡时间2分钟即可实现对粘合骨骼的固化作用。
实施例6
将海藻酸钠6g、羧甲基纤维素钠2g和补钙剂海藻酸钙1.5g与碳酸钙1g等原料加入89.5g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
实施例7
将海藻酸钠7g和羧甲基纤维素钠4g原料加入89g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
实施例8
将海藻酸钠8g、羧甲基纤维素钠6g以及补钙剂海藻酸钙2g、磷酸钙1.5g和碳酸钙1.5g等原料加入81g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
实施例9
将海藻酸钠9g、羧甲基纤维素钠9g以及补钙剂磷酸钙1.5g和碳酸钙1.2g等原料加入79.3g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
实施例10
将海藻酸钠10g、羧甲基纤维素钠7g以及补钙剂海藻酸钙3g、磷酸钙2.5g和碳酸钙2g等原料加入75.5g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
实施例11
将海藻酸钠2g、瓜儿胶6g和补钙剂海藻酸钙1g等原料加入91g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂。
实施例12
将海藻酸钠7g、瓜儿胶10g以及补钙剂磷酸钙5g和碳酸钙3.5g等原料加入74.5g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂。
实施例13
将海藻酸钠5g、瓜儿胶1g和补钙剂磷酸钙1.2g等原料加入92.8g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂。
实施例14
将海藻酸钠7g和瓜儿胶4g原料加入89g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂。
实施例15
将海藻酸钠9g、瓜儿胶9g和补钙剂碳酸钙4.5g等原料加入77.5g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂。
实施例16
将海藻酸钠4g、瓜儿胶5g以及补钙剂海藻酸钙1.5g、碳酸钙1g和磷酸钙1g等原料加入87.5g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂。
实施例17
将海藻酸钠1g、瓜儿胶3g和补钙剂海藻酸钙1g等原料加入95g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
当采用上述海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂进行骨骼粘合时，先将要粘合的骨骼泡在浓度为0.01％的海藻酸钠溶液中，取出后再泡在浓度为0.01％的氯化钙溶液中，重复上述步骤2次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，在碎骨表面覆盖的一层海藻酸钙膜上再撒上补钙剂海藻酸钙或磷酸钙，再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于80℃的氯化钙溶液中，浸泡时间1秒即可实现对粘合骨骼的固化作用。
实施例18
将海藻酸钠2g、瓜儿胶5g和补钙剂海藻酸钙0.7g等原料加入92.3g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂。
当采用上述海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂进行骨骼粘合时，先将要粘合的骨骼泡在浓度为5％的海藻酸钠溶液中，取出后再泡在浓度为1％的氯化钙溶液中，重复上述步骤3次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于0℃的氯化钙溶液中，浸泡时间0.1秒即可实现对粘合骨骼的固化作用。
实施例19
将海藻酸钠3g、瓜儿胶1g和补钙剂碳酸钙2g等原料加入94g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂。
当采用上述海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂进行骨骼粘合时，先将要粘合的骨骼泡在浓度为10％的海藻酸钠溶液中，取出后再泡在饱和的氯化钙溶液中，重复上述步骤4次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，在碎骨表面覆盖的一层海藻酸钙膜上再撒上补钙剂磷酸钙和碳酸钙，再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于50℃的氯化钙溶液中，浸泡时间至少2秒即可实现对粘合骨骼的固化作用。
实施例20
将海藻酸钠4g、瓜儿胶10g和补钙剂磷酸钙5g等原料加入81g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
当采用上述海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂进行骨骼粘合时，先将要粘合的骨骼泡在浓度为0.03％的海藻酸钠溶液中，取出后再泡在浓度为0.1％的氯化钙溶液中，重复上述步骤2次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，在碎骨表面覆盖的一层海藻酸钙膜上再撒上补钙剂海藻酸钙、磷酸钙和碳酸钙，再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于60℃的氯化钙溶液中，浸泡时间1分钟即可实现对粘合骨骼的固化作用。
实施例21
将海藻酸钠5g、瓜儿胶8g和补钙剂海藻酸钙1.5g与磷酸钙1g等原料加入84.5g水中，混合搅拌均匀，即得到胶状的海藻酸钠—羧甲基纤维素复合骨骼粘合剂。
当采用上述海藻酸钠—瓜儿胶复合骨骼粘合剂进行骨骼粘合时，先将要粘合的骨骼泡在浓度为8％的海藻酸钠溶液中，取出后再泡在浓度为10％的氯化钙溶液中，重复上述步骤3次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜，在碎骨表面覆盖的一层海藻酸钙膜上再撒上补钙剂碳酸钙或碳酸钙加磷酸钙，再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，将已粘结的骨骼浸泡于40℃的氯化钙溶液中，浸泡时间2分钟即可实现对粘合骨骼的固化作用。
Claims (3)
1.骨骼粘合剂的粘合方法，其特征在于其步骤为：
1)将要粘合的骨骼先泡在浓度为0.01％～10％的海藻酸钠溶液中；
2)取出后再泡在浓度为0.01％至饱和的氯化钙溶液中；
3)重复步骤1和2至少2次，在碎骨表面覆盖一层海藻酸钙膜；
4)再用骨骼粘合剂进行涂抹包埋粘结，所述骨骼粘合剂的组成和按质量百分比的含量为：海藻酸钠：1％～10％，强化胶体：1％～10％，补钙剂：海藻酸钠和强化胶体总质量的0％～50％，其余成分为水；
5)将已粘结的骨骼浸泡于0～80℃的氯化钙溶液中，浸泡时间至少0.1秒即可实现对粘合骨骼的固化作用。
2.如权利要求1所述的骨骼粘合剂的粘合方法，其特征在于在碎骨表面覆盖的一层海藻酸钙膜上再撒上补钙剂。
3.如权利要求2所述的骨骼粘合剂的粘合方法，其特征在于所述的补钙剂为海藻酸钙、磷酸钙、碳酸钙中的一种或它们的混合物。
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Citations (7)
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|---|---|---|---|---|
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| CN1313739A (zh) * | 1998-08-18 | 2001-09-19 | 拜奥迈特科学公司 | 用于人体硬组织的粘合剂组合物 |
| EP1364663A1 (en) * | 2002-05-21 | 2003-11-26 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Ocular devices with functionalized surface with adhesive properties |
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Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| CN1313739A (zh) * | 1998-08-18 | 2001-09-19 | 拜奥迈特科学公司 | 用于人体硬组织的粘合剂组合物 |
| JP2001049199A (ja) * | 1999-05-31 | 2001-02-20 | Kuraray Co Ltd | 接着性の組成物及びその製造方法 |
| CN1307908A (zh) * | 2001-02-22 | 2001-08-15 | 华东理工大学 | 无机骨粘合剂及其在人体硬组织修复中的应用 |
| EP1364663A1 (en) * | 2002-05-21 | 2003-11-26 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Ocular devices with functionalized surface with adhesive properties |
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Non-Patent Citations (4)
| Title |
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| 壳聚糖海藻酸钠微球与骨髓基质细胞相容性实验研究. 覃昱，裴国献，谢德明，金丹，魏宽海.中国矫形外科杂志，第11卷第13期. 2003 |
| 壳聚糖海藻酸钠微球与骨髓基质细胞相容性实验研究. 覃昱，裴国献，谢德明，金丹，魏宽海.中国矫形外科杂志，第11卷第13期. 2003 * |
| 琼脂－羧甲基纤维素粘性的研究及应用. 黄民，冯伟民.食品科学，第总164期. 1993 |
| 琼脂－羧甲基纤维素粘性的研究及应用. 黄民，冯伟民.食品科学，第总164期. 1993 * |
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