CN100482267C - 消渴制剂及其制备方法 - Google Patents
消渴制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100482267C CN100482267C CNB2005100546952A CN200510054695A CN100482267C CN 100482267 C CN100482267 C CN 100482267C CN B2005100546952 A CNB2005100546952 A CN B2005100546952A CN 200510054695 A CN200510054695 A CN 200510054695A CN 100482267 C CN100482267 C CN 100482267C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- add
- preparation
- ethanol
- extract
- fine powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 68
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title abstract description 14
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 63
- 229960004580 glibenclamide Drugs 0.000 claims abstract description 54
- 241000405911 Rehmannia glutinosa Species 0.000 claims abstract description 41
- 235000010575 Pueraria lobata Nutrition 0.000 claims abstract description 40
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract description 17
- 108010021119 Trichosanthin Proteins 0.000 claims abstract description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 153
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 73
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 66
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 54
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 47
- 235000008422 Schisandra chinensis Nutrition 0.000 claims description 42
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 42
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 claims description 42
- 229940089639 cornsilk Drugs 0.000 claims description 42
- 239000001231 zea mays silk Substances 0.000 claims description 42
- 240000006079 Schisandra chinensis Species 0.000 claims description 41
- 244000046146 Pueraria lobata Species 0.000 claims description 39
- 241001061264 Astragalus Species 0.000 claims description 36
- 235000006533 astragalus Nutrition 0.000 claims description 36
- 210000004233 talus Anatomy 0.000 claims description 36
- 235000002722 Dioscorea batatas Nutrition 0.000 claims description 26
- 235000006536 Dioscorea esculenta Nutrition 0.000 claims description 26
- 240000001811 Dioscorea oppositifolia Species 0.000 claims description 26
- 235000003416 Dioscorea oppositifolia Nutrition 0.000 claims description 26
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 24
- 235000002723 Dioscorea alata Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000007056 Dioscorea composita Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000009723 Dioscorea convolvulacea Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000005362 Dioscorea floribunda Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000004868 Dioscorea macrostachya Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000005361 Dioscorea nummularia Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000005360 Dioscorea spiculiflora Nutrition 0.000 claims description 20
- 235000006350 Ipomoea batatas var. batatas Nutrition 0.000 claims description 20
- 241000218989 Trichosanthes Species 0.000 claims description 20
- 235000004879 dioscorea Nutrition 0.000 claims description 20
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 19
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 19
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 claims description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 16
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 15
- 240000005717 Dioscorea alata Species 0.000 claims description 14
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 14
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 13
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 13
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 13
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims description 13
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 claims description 12
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 11
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 11
- 230000035922 thirst Effects 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 7
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 claims description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 5
- AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;methoxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound O=[Si]=O.CO[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C AMTWCFIAVKBGOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 claims description 5
- 229940083037 simethicone Drugs 0.000 claims description 5
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 4
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 4
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 claims description 3
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 claims description 3
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007779 soft material Substances 0.000 claims description 3
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 claims description 3
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000004270 Colocasia esculenta var. antiquorum Species 0.000 claims 6
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 claims 4
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 claims 1
- 241000736075 Schisandra Species 0.000 claims 1
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 claims 1
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 25
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 25
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract description 8
- 229940107666 astragalus root Drugs 0.000 abstract description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 abstract description 4
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000022530 polyphagia Diseases 0.000 abstract description 2
- 241000219781 Pueraria montana var. lobata Species 0.000 abstract 1
- 208000031971 Yin Deficiency Diseases 0.000 abstract 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 abstract 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 abstract 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 abstract 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 33
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 7
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 7
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 4
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 4
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 206010036067 polydipsia Diseases 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 2
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 description 1
- 229920001030 Polyethylene Glycol 4000 Polymers 0.000 description 1
- 206010067171 Regurgitation Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 208000026500 emaciation Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000012869 ethanol precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- SYHZKNKBFBAUJI-UHFFFAOYSA-L magnesium;sodium;octadecanoate Chemical compound [Na+].[Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O SYHZKNKBFBAUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 1
- JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N pentaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCO JLFNLZLINWHATN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明是一种消渴制剂及其制备方法，它由葛根、地黄、黄芪、天花粉、格列本脲等制备而成；本发明具有滋肾养阴、益气升津的功能；用于多饮、多尿、多食、消瘦、体倦无力，眠差腰痛、尿糖及血糖升高之气阴两虚消渴症；同时本方借助现代高科技手段，精缩择合，从而成为一种量小效专，免煎易服，携带服用方便，可供此糖尿病人长期服用、专治上消型糖尿病的新剂型。
Description
技术领域：本发明是一种消渴制剂及其制备方法，属于药品的技术领域。
技术背景：糖尿病，即中医俗称的″消渴病″，是一种常见的内分泌--代谢病，其发病率有逐年增高之趋势，在发达国家已被列为继心血管疾病及肿瘤之后的第三大疾病，且已成为世界医学家棘手的问题。目前国内外多采用化学合成药物对糖尿病进行治疗，其近期疗效满意，但远期疗效不尽如人意，且毒副作用大；而用中药治疗糖尿病，虽其远期效果好，但近期效果不佳。
发明内容：本发明的目的在于：提供一种消渴制剂及其制备方法；本发明方中，葛根能提升元气、玉米须利水生津、五味子酸涩收敛、山药补脾固肾；诸药合用，加强了药物滋肾养阴、益气升津的功能。从西医理论看，本方在侧重解决糖尿病多饮症状的同时，还有效地控制血，尿糖水平，达到综合改善全身症状，阻止或延缓糖尿病并发症的发生，达到近期快速治标，远期治本的预期目的。另外本方中格列本脲所占比例很低，避免了大剂量应用格列本脲可能产生的头痛头晕、目眩、皮疹、恶心、返酸等副作用，安全性优于申请号为01100196.8，“纳米消渴制剂药物及其制备方法”的专利公开材料中提到的纳米消渴制剂。同时本方借助现代高科技手段，精缩择合，从而成为一种量小效专，免煎易服，携带服用方便，可供此糖尿病人长期服用，专治上消型糖尿病的新剂型。
发明内容：本发明是这样构成的：消渴制剂，按照重量组份计算，它由：葛根300-5000、地黄200-300、黄芪50-120、天花粉300-500、玉米须300-500、五味子50-120、山药30-50和格列本脲0.2-0.5制备而成。具体的说：它由葛根4000g、地黄240g、黄芪80g、天花粉400g、玉米须400g、五味子80g、山药40g和格列本脲0.3g加适量辅料制备而成。所述的制剂为所有医学上允许的制剂，包括：丸剂、胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂、散剂、口服液体制剂、滴丸剂、微丸剂或凝胶剂。
所述的消渴制剂的制备方法：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加6～15倍水煎煮1～3次，每次1.5～5.5小时，滤过，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，药粉加入格列本脲，得到本发明活性成份的物质，然后填加不同的辅料采用常规方法制成不同制剂。
所述的消渴制剂的制备方法还可以是：取葛根、用乙醇或水提取，回收溶剂，得提取液A，生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、山药加水煎煮得提取液B，提取液A和B合并后可以采用醇沉、柱层析或超临界萃取的方法进行精制，浓缩，干燥，加入格列本脲，得到含本发明活性成份的物质，然后用不同的常规方法制成不同制剂。
所述制剂中的胶囊这样制备：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，1％羧甲基纤维素钠，制粒，混匀，装入胶囊，即得。
所述制剂中的片剂这样制备：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药等研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，混匀，制成颗粒，干燥，加入0.4％硬脂酸镁，压片，包薄膜衣，即得。
所述制剂中的颗粒剂这样制备：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲及3％羧甲基纤维素钠，混匀，制成颗粒，干燥，即得。
所述制剂中的丸剂是这样制备的：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，碎成细粉，过筛，制丸，加入格列本脲，用甘草炭包衣，干燥，即得。
所述制剂中的微丸剂是这样制备的：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入淀粉混匀，制软材，挤压—滚圆制丸即得。
所述制剂中的散剂是这样制备的：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，加入格列本脲，碎成细粉，过筛即得。
所述制剂中的软胶囊剂是这样制备的：取葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分；再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入大豆油，加热混匀装入胶囊，即得。
所述制剂中的滴丸剂是这样制备的：取葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分；再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入PEG6000混匀，加热滴入二甲基硅油中即得。
所述制剂中的凝胶剂是这样制备的：取葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分；再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入卡波姆，制成凝胶剂。
所述制剂中的口服液是这样制备的：取葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分；再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，再加入甜叶菊甙及防腐剂，煮沸溶解后滤过，加水即得。
与现有技术相比：本发明具有滋肾养阴、益气升津的功能；用于多饮、多尿、多食、消瘦、体倦无力，眠差腰痛、尿糖及血糖升高之气阴两需消渴症。特别是本处方组成立论于西药辩病，中药辩证的基础理论上，使中西药优势互补，加上有效的剂型改善，从而克服了传统中西药治疗糖尿病时中药剂量大，煎服不便、化学合成药品毒副作用大的缺点；根据不同的患病人群可以有选择的选择、使用不同剂型的药物，这样方便了治疗，为医患双方提供了更多的选择范围；本发明方中：葛根能提升元气、玉米须利水生津、五味子酸涩收敛、山药补脾固肾；诸药合用，加强了药物滋肾养阴、益气升津的功能。本方在侧重解决糖尿病多饮症状的同时，还有效地控制血，尿糖水平，达到综合改善全身症状，阻止或延缓糖尿病并发症的发生，达到近期快速治标，远期治本的预期目的：另外本方还减少了格列本脲在处方的比例，使得不良反应降低。同时本方借助现代高科技手段，精缩择合，从而成为一种量小效专，免煎易服，携带服用方便，可供此糖尿病人长期服用，成为一种专治上消型糖尿病的新剂型。本发明达到了发明的目的。
本发明药物组合物具有养阴清热，清热活血等功效，可用于气阴两虚，脉络瘀阻所致的消渴病即糖尿病等病症的治疗。
经过实验观察，本发明药物组合物对正常小鼠、葡萄糖引起高血糖小鼠均有明显降血糖作用，其降血糖作用与格列本脲相比较优。
实验例1：不同的煎煮方式提取物对药理活性的影响试验
试验方法：
(1)样品制备：按处方量称取药材两份，一份混合后加水煎煮，煎煮液浓缩，干燥即得合煎物；另一份单味药材分别加水煎煮，提取液浓缩后，混合均匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，混匀，即得。
(2)小鼠40只，随机选取10只作为正常对照组，其余动物尾静脉注射四氧嘧啶建立高血糖模型，48h后，按照血糖值随机分为3组，分别为模型组、合煎剂给药组、分煎剂给药组，连续灌胃给药7天，末次给药后1.5h眶静脉采血测血糖，结果如下：
表1 不同的煎煮方式提取物对高血糖小鼠的降糖作用试验
注：*与模型组相比，P<0.05
从上面的统计结果可以看出，无论分煎还是合煎，二者在药理活性上无明显差异，从提取操作方便快捷角度考虑，我们首选合煎。
实验例2：不同提取溶剂对葛根活性成分的影响
试验方法：
(1)样品制备：按处方量称取葛根药材2份。一份加70％乙醇回流提取，提取液回收乙醇，干燥即得醇提物；另一份加水煎煮，提取液浓缩，干燥即得水煎物。其余药材合并水煮，浓缩后，混合均匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，混匀，即得。
(2)小鼠40只，随机选取10只作为正常对照组，其余动物尾静脉注射四氧嘧啶建立高血糖模型，48h后，按照血糖值随机分为3组，分别为模型组、葛根醇提物给药组、葛根水提物给药组，连续灌胃给药7天，末次给药后1.5h眶静脉采血测血糖，结果如下：
表2.葛根不同提取方式所得制剂对高血糖小鼠的降糖作用试验
注：*与模型组相比，P<0.05
从上面的统计数据可以看出，两个样品均有降血糖的作用，但是同样条件下，采用乙醇回流提取的样品降血糖的幅度要更大一些，为了充分发挥药物的疗效，我们采用乙醇回流提取葛根。
实验例3：优化提取后药物疗效考察
试验方法：
(1)样品制备：工艺1：取葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、淮山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分。再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，将其与上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲即得。
工艺2：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、淮山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，加入格列本脲即得。
(2)小鼠40只，随机选取10只作为正常对照组，其余动物尾静脉注射四氧嘧啶建立高血糖模型，48h后，按照血糖值随机分为3组，分别为模型组、合煎剂给药组、分煎剂给药组，连续灌胃给药7天，末次给药后1.5h眶静脉采血测血糖，结果如下：
表3.不同的制备工艺所得制剂对高血糖小鼠的降糖作用试验
注：*与模型组相比，P<0.05
从上面的统计结果可以看出，在服用同等剂量药材的情况下，工艺1和工艺2所得产品的降糖作用基本相同；鉴于工艺2的路线所得中间体制备软胶囊、滴丸等剂型有一定难度，而临床上有多种剂型需求，在不改变疗效的前提下，本专利选择使用工艺1制备软胶囊剂、滴丸剂、口服液、凝胶剂。
实验例4：本发明组合物对正常小鼠血糖的影响作用。小鼠40只，随机分成4组，每组10只。分别为本发明组合物两个剂量组(0.25，0.5g/kg)、格列本脲组(0.5mg/kg)及生理盐水对照组。各组小鼠口服灌胃给药或等容量生理盐水，每天一次，连续3d。于第3天口服给药后2小时眼框内取血，测各组血糖值。结果表明，本发明组合物两个剂量组和格列本脲组连续3天给药后，对正常小鼠血糖均有明显降低的作用，与生理盐水组比较有显著差异(p<0.01)。本发明组合物的量效关系显著，相当剂量下比格列本脲组的降血糖作用略强，但无显著差异(p>0.05)。见表4。
表4.本发明组合物两个剂量组和格列本脲组对正常小鼠血糖的影响
注：*与生理盐水组相比，P<0.05
实验例5：本发明组合物对葡萄糖引起高血糖小鼠血糖的影响作用。小鼠40只，随机分成4组，每组10只。分别为本发明组合物两个剂量组(0.25，0.5g/kg)、格列本脲组(0.5mg/kg)及模型对照组。各组小鼠口服灌胃给药或等容量生理盐水，每天一次，连续4d。于第4天口服给药后1h各组小鼠腹腔注射葡萄糖2g/kg，1h后眼框内取血，测各组血糖值。
结果表明，本发明组合物两个剂量组和格列本脲组对葡萄糖引起高血糖小鼠血糖均有明显降低的作用，与模型组比较有显著差异(p<0.01)。
本发明组合物两个剂量组比格列本脲组的降血糖作用优(p>0.05)。见表5。
表5 本发明组合物两个剂量组和格列本脲组对葡萄糖引起高血糖小鼠血糖的影响(n＝10，x±s)
注：*，与模型对照组比较P<0.01；△，与格列本脲组比较P<0.05
实验例6：辅料筛选；本发明申请中选用适当的辅料是制备各种不同剂型的关键技术之一；因为辅料对各种不同剂型有比较大的影响；选择不当会影响产品的制备和成品质量.
休止角测定采用倾斜箱法：于矩形盒内装满细粉，其松实程度适宜，将盒逐步倾斜至微粉开始流出为止。盒子倾斜的角度即为休止角。若结果大于45％流动性差，易松散。
吸湿性实验：取供试品，约2g，置称量瓶中，精密称定，将称量瓶盖打开，分别放入相对湿度为92％的环境中，于25℃恒温培养箱内放置84小时，取出称量瓶，加盖后精密称定，计算吸湿百分率。结果数值越低说明不易吸湿。
崩解时限检查：采用转篮法，升降式崩解仪，片剂取6片，胶囊剂取6粒，观察30分钟内通过筛网的情况。丸剂取得丸，观察60分钟内通过筛网的情况。通过率高则崩解性好，更宜人体吸收。
胶囊剂 辅料
淀粉浆 阿拉伯胶 羧甲基纤维素钠
用量 1％ 3％ 5％ 1％ 5％ 10％ 1％ 2％ 4％
休止角 50° 45° 40° 50° 45° 40° 42° 39° 40°
吸湿性实验 27％ 26％ 29％ 30％ 33％ 28％ 22％ 21％ 19％
崩解时限 3 2 2 1 2 1 0 1 1
(未通过筛网数)
颗粒剂 辅料
明胶浆 聚乙二醇 羧甲基纤维素钠
用量 1％ 3％ 5％ 1％ 5％ 10％ 1％ 3％ 4％
休止角 60° 45° 42° 52° 40° 48° 40° 38° 40°
吸湿性实验 35％ 35％ 29％ 24％ 23％ 21％ 19％ 15％ 22％
崩解时限 4 5 2 3 2 2 0 0 1
(未通过筛网数)
片剂 润滑剂
滑石粉 硬脂酸钠 硬脂酸镁
用量 1％ 3％ 5％ 0.1％ 0.5％ 1％ 0.1％ 0.4％ 1％
休止角 49° 43° 44° 50° 41° 42° 42° 36° 45°
吸湿性实验 34％ 31％ 31％ 25％ 24％ 22％ 19％ 16％ 22％
崩解时限 2 3 4 3 3 20 0 1
(未通过筛网数)
丸剂 辅料
滑石粉 甘草炭
用量 1％ 3％ 5％ 2％ 10％ 20％
吸湿性实验 36％ 38％ 29％ 16％ 20％ 22％
崩解时限 4 5 3 0 1 1
(未通过筛网数)
丸剂制备中用甘草炭包衣既可以使丸光滑、调节口感、解决赋型
的问题，又能协同增效。
软胶囊剂 辅料
大豆油 PEG400
药粉∶稀释剂 1∶2 1∶3 1∶4 1∶2 1∶3 1∶4
流动性实验 可以 好 好 可以 好 好
按照1∶3比例配制放置不同时间药物沉降情况
放置时间 1小时 4小时 8小时 16小时
药物沉降情况 无沉降 无沉降 略有沉降 少量沉降
上述两种辅料均可使胶囊内容物均匀，流动性好，易于填装，因此均可作为制备软胶囊剂的辅料。但是二者比较，大豆油对工艺条件要求简单，同时容易控制，对胶囊囊壳要求不高，因此作为首选辅料。
滴丸剂 辅料
PEG4000 PEG6000
主药：基质 1∶2 1∶3 1∶4 1∶2 1∶3 1∶4
融合性 可以 较好 好 可以 较好 好
流动性 可以 较好 很好 可以 较好 很好
溶散时限 5 4.5 35 4 3
冷却剂筛选
种类 二甲基硅油 液体石蜡
滴丸外观 圆整度好，无拖尾 圆整度可以，无拖尾
从冷却剂看，在同样的条件下二者可以使滴丸外观均可达标，但相对而言，二甲基硅油稍好一些。
微丸剂
制软材淀粉用量考察
用量 10％ 20％ 30％
制丸润滑性差，挤压难润滑适中，丸型好润滑性大，无法成丸
由此可见，20％淀粉可以增加药粉的润滑性，成丸效果最好。
凝胶剂 辅料
种类 卡波姆 卡拉胶
用量 5％ 10％ 15％ 5％ 10％ 15％
均匀度 稍好 好 好 差 稍好 好
由此可见，选用10％卡波姆既经济又可满足均匀度的要求。因此，选用10％卡波姆作为凝胶的制剂辅料。
具体实施方式：
本发明的实施例1：取葛根4000g、地黄240g、黄芪80g、天花粉400g、玉米须400g、五味子80g、山药40g、格列本脲0.3g
取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，1％羧甲基纤维素钠，制粒，混匀，装入胶囊，即得，然后填充制成胶囊剂，口服1日3次，1次2粒。
本发明的实施例2：取葛根4000g、地黄240g、黄芪80g、天花粉400g、玉米须400g、五味子80g、山药40g、格列本脲0.3g
取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药等研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，混匀，制成颗粒，干燥，加入0.4％硬脂酸镁，压片，包薄膜衣，即得，然后再压制成片剂。
本发明的实施例3：取葛根4000g、地黄240g、黄芪80g、天花粉400g、玉米须400g、五味子80g、山药40g、格列本脲0.3g
取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加6或8倍的水煎煮1次5.5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲及3％羧甲基纤维素钠，混匀，制成颗粒，干燥，即得，然后再制成颗粒剂。
本发明的实施例4：取葛根4500g、地黄260g、黄芪100g、天花粉350g、玉米须350g、五味子100g、山药45g、格列本脲0.4g
取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8或15倍水煎煮1次5小时，也可以煎煮3次，每次1.5；过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，碎成细粉，过筛，制丸，加入格列本脲，用20％甘草炭包衣，干燥，即得丸剂。
本发明的实施例5：取葛根4000g、地黄240g、黄芪80g、天花粉400g、玉米须400g、五味子80g、山药40g、格列本脲0.3g
将葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、淮山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分。再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入3倍药粉量大豆油(也可使用PEG400)，加热混匀装入胶囊，即得。
本发明的实施例6：取葛根4000g、地黄240g、黄芪80g、天花粉400g、玉米须400g、五味子80g、山药40g、格列本脲0.3g
将葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、淮山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分。再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入3倍药粉量PEG6000混匀(也可以使用PEG4000)，加热滴入二甲基硅油(也可使用液体石蜡)中即得。
本发明的实施例7：取葛根4000g、地黄240g、黄芪80g、天花粉400g、玉米须400g、五味子80g、山药40g、格列本脲0.3g
取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、淮山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入药粉重量20％左右淀粉混匀，制软材，挤压—滚圆制丸即得。
本发明的实施例8：取葛根4000g、地黄240g、黄芪80g、天花粉400g、玉米须400g、五味子80g、山药40g、格列本脲0.3g
将葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、淮山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分。再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入10％卡波姆，制成凝胶剂。
本发明的实施例9：取葛根300g、地黄200g、黄芪50g、天花粉300g、玉米须300g、南五味子50g、山药30g、格列本脲0.2g
取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、南五味子、淮山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲过筛，混合即得散剂。
本发明的实施例10：取葛根5000g、地黄300g、黄芪120g、天花粉500g、玉米须500g、北五味子120g、山药50g、格列本脲0.5g
将葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、北五味子、淮山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分；再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，再加入甜叶菊甙及防腐剂，煮沸溶解后滤过，加水即得糖浆剂。
Claims (12)
1、一种消渴制剂，其特征在于：按照重量组份计算，它由：葛根300-5000、地黄200-300、黄芪50-120、天花粉300-500、玉米须300-500、五味子50-120、山药30-50和格列本脲0.2-0.5制备而成。
2、按照权利要求1所述的消渴制剂，其特征在于：它由：葛根4000g、地黄240g、黄芪80g、天花粉400g、玉米须400g、五味子80g、山药40g和格列本脲0.3g加适量辅料制备而成。
3、按照权利要求1或2所述的消渴制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的胶囊这样制备：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，1％羧甲基纤维素钠，制粒，混匀，装入胶囊，即得。
4、按照权利要求1或2所述的消渴制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的片剂这样制备：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药等研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，混匀，制成颗粒，干燥，加入0.4％硬脂酸镁，压片，包薄膜衣，即得。
5、按照权利要求1或2所述的消渴制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的颗粒剂这样制备：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲及3％羧甲基纤维素钠，混匀，制成颗粒，干燥，即得。
6、按照权利要求1或2所述的这种消渴制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的丸剂是这样制备的：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，碎成细粉，过筛，制丸，加入格列本脲，用甘草炭包衣，干燥，即得。
7、按照权利要求1或2所述的消渴制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的微丸剂是这样制备的：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入淀粉混匀，制软材，挤压—滚圆制丸即得。
8、按照权利要求1或2所述的消渴制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的散剂是这样制备的：取葛根、生地黄、玉米须、天花粉四味药加8倍水煎煮1次5小时，过滤，浓缩至适量，另取黄芪、五味子、山药研磨成细粉，与浓缩液拌匀，加入格列本脲，碎成细粉，过筛即得。
9、按照权利要求1或2所述的消渴制剂的制备方法，所述制剂中的软胶囊剂是这样制备的：取葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分；再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入大豆油，加热混匀装入胶囊，即得。
10、按照权利要求1或2所述的消渴制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的滴丸剂是这样制备的：取葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分；再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入PEG6000混匀，加热滴入二甲基硅油中即得。
11、按照权利要求1或2所述的消渴制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的凝胶剂是这样制备的：取葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分；再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，加入卡波姆，制成凝胶剂。
12、按照权利要求1或2所述的消渴制剂的制备方法，其特征在于：所述制剂中的口服液是这样制备的：取葛根用60％乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液回收乙醇，浓缩成浸膏；生地黄、玉米须、天花粉、黄芪、五味子、山药加10倍水煎煮2次，每次2小时，煎煮液过大孔树脂柱，水洗至无糖流出，流出液浓缩后加乙醇使含醇量达80％进行沉淀，沉淀加10倍蒸馏水溶解过中空纤维柱进行分子截留，保留分子量在5000～40000的部分；再用60％乙醇洗脱层析柱至无皂苷流出，回收乙醇浓缩制成浸膏，上述两个浸膏混匀，干燥，粉碎成细粉，加入格列本脲，再加入甜叶菊甙及防腐剂，煮沸溶解后滤过，加水即得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2005100546952A CN100482267C (zh) | 2004-03-17 | 2005-03-16 | 消渴制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200410022076.0 | 2004-03-17 | ||
| CN 200410022076 CN1562188A (zh) | 2004-03-17 | 2004-03-17 | 消渴制剂及其制备方法 |
| CNB2005100546952A CN100482267C (zh) | 2004-03-17 | 2005-03-16 | 消渴制剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1679869A CN1679869A (zh) | 2005-10-12 |
| CN100482267C true CN100482267C (zh) | 2009-04-29 |
Family
ID=35066875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2005100546952A Expired - Fee Related CN100482267C (zh) | 2004-03-17 | 2005-03-16 | 消渴制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100482267C (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101934036B (zh) * | 2010-08-26 | 2013-04-24 | 广州白云山中一药业有限公司 | 一种糖尿病治疗药物的制备方法 |
| CN110354202A (zh) * | 2019-07-30 | 2019-10-22 | 吉林农业科技学院 | 地黄消渴片的制备工艺 |
-
2005
- 2005-03-16 CN CNB2005100546952A patent/CN100482267C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1679869A (zh) | 2005-10-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112972547A (zh) | 一种治疗气血两虚症候的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN111358839B (zh) | 头花蓼的配方颗粒和制备方法 | |
| JP2016539955A (ja) | 薬物組成物、及びその製造方法、並びに使用 | |
| CN103223104B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN102319357B (zh) | 一种降脂灵分散片及其制备工艺 | |
| CN103520357B (zh) | 一种补气益血的八珍丸（微丸） | |
| CN103271978B (zh) | 一种用于抗缺氧、缺糖及治疗高原病的银杏叶复方制剂 | |
| CN103341051B (zh) | 一种治疗肩周炎用的口服制剂 | |
| CN105031005A (zh) | 一种补气益血的微丸 | |
| CN100482267C (zh) | 消渴制剂及其制备方法 | |
| CN112741862A (zh) | 防治糖尿病及并发症的黄连、黄芪、三七、地黄复方药物 | |
| CN1318058C (zh) | 一种治疗乳腺增生疾病的浓缩丸制备方法 | |
| CN1857385B (zh) | 一种治疗颈椎病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN1872232B (zh) | 治疗脑血管疾病的药物组合物及其制备方法 | |
| CN106138990B (zh) | 一种乳癖康固体分散体制剂及其制备方法 | |
| CN116077602B (zh) | 一种傣药组合物、药物制剂及其制备方法和用途 | |
| CN100553617C (zh) | 一种治疗胸痹心痛的药物 | |
| CN103494916A (zh) | 一种具有降低血糖功效的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN103007030B (zh) | 一种用于预防和治疗男性不育症的中药组合物和制剂的制备方法 | |
| CN1872230B (zh) | 一种治疗冠心病心绞痛的药物及其制备方法 | |
| CN102058869B (zh) | 一种木香顺气胃漂浮制剂及其制备方法 | |
| CN100446800C (zh) | 一种中药组合物 | |
| CN100430070C (zh) | 一种治疗冠心病心绞痛的药物 | |
| CN100553620C (zh) | 一种治疗胸痹的药物 | |
| CN106668444A (zh) | 一种用于治疗糖尿病的泡腾片及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP03 | Change of name, title or address | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 100070 Building 2, 128 South Fourth Ring Road, Fengtai District, Beijing 1202 Patentee after: BEIJING LIUSHENGHE MEDICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 100070 room 317 of life science incubation center, 8 Feng Feng Road, Fengtai Science City, Beijing, Fengtai District Patentee before: Beijing Qi Yuan Yi De Pharmaceuticals Research Center |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20200416 Address after: 100176 Room 405, floor 4, building 2, No. 99, Kechuang 14th Street, Beijing Economic and Technological Development Zone, Beijing Patentee after: Beijing Xinli Pharmaceutical Technology Co.,Ltd. Address before: 100070 Building 2, 128 South Fourth Ring Road, Fengtai District, Beijing 1202 Patentee before: BEIJING LIUSHENGHE MEDICAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20090429 |