[go: up one dir, main page]

CN100430405C - 制备他汀类的钙盐形式的方法 - Google Patents

制备他汀类的钙盐形式的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN100430405C
CN100430405C CNB028159993A CN02815999A CN100430405C CN 100430405 C CN100430405 C CN 100430405C CN B028159993 A CNB028159993 A CN B028159993A CN 02815999 A CN02815999 A CN 02815999A CN 100430405 C CN100430405 C CN 100430405C
Authority
CN
China
Prior art keywords
fland
spit
calcium
atorvastatin
ester derivative
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB028159993A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1543468A (zh
Inventor
V·尼达姆-希尔德希姆
R·里斯茨-里伦
R·里多尔-哈达斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teva Pharmaceutical Industries Ltd
Original Assignee
Teva Pharmaceutical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/037,412 external-priority patent/US6528661B2/en
Application filed by Teva Pharmaceutical Industries Ltd filed Critical Teva Pharmaceutical Industries Ltd
Publication of CN1543468A publication Critical patent/CN1543468A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100430405C publication Critical patent/CN100430405C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with an alkyl or cycloalkyl radical attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/55—Acids; Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D215/14—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D309/28—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/30—Oxygen atoms, e.g. delta-lactones
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了一种使用氢氧化钙从他汀的酯衍生物或受护的酯衍生物制备他汀钙盐的方法。所述酯或受护酯衍生物与氢氧化钙接触而形成钙盐。优选的他汀是罗苏伐他汀、匹伐他汀和阿托伐他汀、辛伐他汀和洛伐他汀。在以受护他汀酯衍生物为原料的方法中，保护基在与氢氧化钙接触成盐期间水解，或者与酸催化剂接触后与氢氧化钙接触。

Description

制备他汀类的钙盐形式的方法
相关申请的相互参照
本申请要求2001年8月16日提出的临时申请60/312,812号以及2001年10月24日提出的美国专利申请序号10/037,412号(其要求了2000年11月16日提出的临时申请60/249,319号的权益)的权益，所有这些申请均通过引用并入本文。
发明领域
本发明涉及制备钙盐形式的他汀类的方法。
发明背景
称为他汀的一类药物是目前对于降低具有心血管病危险的患者血流中低密度脂蛋白(LDL)颗粒浓度的治疗上最有效的药物，因此他汀类可用于治疗高胆固醇血症、高脂蛋白血症和动脉粥样硬化。血流中高的LDL水平与堵塞血流并可导致血管破裂和促使血栓形成的冠状损害(coronary lesions)的形成有关。参见Goodman和Gilman的“the Pharmacological Basis of Therapeutics”，879页(第9版，1996)。
他汀类通过竞争性抑制3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A(“HMG-CoA”)还原酶来抑制人体中胆固醇的生物合成。HMG-CoA还原酶催化HMG向甲羟戊酸的转化，而这是胆固醇生物合成中的决速步骤。减少胆固醇的产生引起血流中LDL受体数目的增加和相应LDL浓度的降低。血流中LDL水平的降低减轻了冠状动脉疾病的危险。参见J.A.M.A.1984，251，351-74。
目前可用的他汀类包括洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀和阿托伐他汀。洛伐他汀(公开于美国专利4,231,938)和辛伐他汀(ZOCOR；公开于美国专利4,444,784和WO00/53566)以内酯形式给药。吸收后，内酯环在肝内通过化学水解或酶法水解打开，并产生活性羟酸。普伐他汀(PRAVACHOL；公开于美国专利4,346,227号)作为钠盐给药。氟伐他汀(LESCOL；公开于美国专利4,739,073号)和西立伐他汀(公开于美国专利5,006,530和5,177,080号)也以钠盐形式给药，其完全是合成化合物，结构上与含一个六氢萘环的这种类型的真菌产物部分不同。阿托伐他汀和两种新的“超级他汀(superstatin)”罗苏伐他汀和匹伐他汀以钙盐形式给药。这些他汀的结构式如下：
Figure C0281599900071
洛伐他汀          辛伐他汀          普伐他汀
Figure C0281599900072
氟伐他汀          西立伐他汀
Figure C0281599900073
阿托伐他汀        罗苏伐他汀        匹伐他汀
阿托伐他汀是[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸的通用化学名。阿托伐他汀游离酸易于内酯化。阿托伐他汀内酯的系统化学名为(2R-反)-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N，4-二苯基-1-[2-四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基]乙基]-1H-吡咯-3-甲酰胺。阿托伐他汀和其相应的外消旋内酯公开于美国专利4,681,893。
所述内酯形式公开于美国专利5,273,995号。在‘995专利的实施例4和5中，所述内酯如下制备：将(R)-7-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-基]-5-羟基-3-氧代-1-庚酸1，1-二甲基乙酯溶解于四氢呋喃和三乙基甲硼烷中，接着加入叔丁基甲酸。冷却后，加入甲醇并接着加入硼氢化钠。将混合物倒入到冰/过氧化氢/水混合物中。加入三氯甲烷并将混合物进行分配。有机层经硫酸镁干燥、过滤、并蒸发掉溶剂。将产物溶解于四氢呋喃和甲醇中并加入到氢氧化钠溶液中。将混合物浓缩除去有机溶剂，加入到水中并用乙醚萃取。水层用盐酸酸化并用乙酸乙酯萃取。有机层经无水硫酸镁干燥、过滤并蒸发掉溶剂。将残渣溶解于甲苯中并浓缩。将产物从乙酸乙酯和己烷重结晶而产生内酯。
所述内酯也可按照公开于美国专利5,003,080号中的方法制备。例如，在实施例2方法A中，将顺-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-(苯基氨基)羰基-1H-吡咯-1-庚酸甲酯用氢氧化钠处理，并在用水稀释和分离后，将剩余层用己烷和乙酸乙酯洗涤并接着用浓盐酸溶液洗涤。分离后，上层用盐酸洗涤并浓缩。将残渣溶解于甲苯中。
正如‘080专利中所公开的那样，内酯也可通过(±)-顺-6-(2-氨基乙基)-2，2-二甲基-1，3-二噁烷-4-乙酸(实施例2，方法B)；(±)-(2α，4α，6α)或(±)-(2α，4β，6β)-6-(2-氨基乙基)-2-苯基-1，3-二噁烷-4-乙酸(实施例2，方法C)；(±)-顺-9-(2-氨基乙基)-6，10-二氧杂螺[4.5]癸烷-7-乙酸(实施例2，方法D)；(±)-顺-(4-(2-氨基乙基)-1，5-二氧杂螺[5.5]十一烷-2-乙酸(实施例2，方法E)；或(±)-(2α，4α，6α)或(±)-(2α，4β，6β)-6-(2-氨基乙基)-2-甲基-1，3-二噁烷-4-乙酸(实施例2，方法F或G)与(±)-4-氟-α-[2-甲基-1-氧代丙基]-γ-氧代-N，β-二苯基苯丁酰胺在二甲基亚砜中混合来制备。加热后，将溶液倒入到乙醚和饱和氯化铵水溶液的混合物中。分离后，有机层用水和氢氧化钠洗涤。水层用稀盐酸酸化并用乙酸乙酯萃取，向其中加入盐酸并将溶液浓缩。将残渣溶解于甲苯中。
按照‘080专利，另一种制备内酯的方法包括将(±)-顺-1，1-二甲基乙基-6-(2-氨基乙基)-2，2-二甲基-1，3-二噁烷-4-乙酸酯(实施例2，方法H)；(±)-(2α，4α，6α)或(±)-(2α，4β，6β)-1，1-二甲基-6-(2-氨基乙基)-2-苯基-1，3-二噁烷-4-乙酸酯(实施例2，方法I)；或(±)-顺-1，1-二甲基乙基-(4-(2-氨基乙基)-1，5-二氧杂螺[5.5]十一烷-2-乙酸酯(实施例2，方法J)与(±)-4-氟-α-[2-甲基-1-氧代丙基]-γ-氧代-N，β-二苯基苯丁酰胺在庚烷∶甲苯(9∶1)中混合。加热后，将溶液倒入到四氢呋喃和氯化铵水溶液的混合物中。分离后，有机层用盐水洗涤，接着加入盐酸。搅拌后，将氢氧化钠加入到有机层中。通过加入水和己烷的混合物停止反应。分离后，水层用稀盐酸酸化，用乙酸乙酯萃取并浓缩。将残渣溶解于甲苯中。
所述内酯或游离酸可用于制备药学上可接受的钙盐[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸钙盐(2∶1)三水合物。在动物模型中，阿托伐他汀钙盐显示出通过抑制肝中HMG-CoA还原酶和胆固醇合成降低血浆胆固醇和脂蛋白水平。阿托伐他汀以半钙盐三水合物形式由PFIZER以LIPITOR的商品名以10、20、40和80mg片剂推向市场。阿托伐他汀半钙盐具有下面结构：
Figure C0281599900091
阿托伐他汀半钙盐
所述半钙盐公开于美国专利5,273,995号，所述专利指出钙盐可通过用氯化钙与钠盐换位而从盐水溶液中结晶并经从5∶3的乙酸乙酯和己烷混合物中重结晶进一步纯化来获得。
美国专利5,298,627号也公开了制备半钙盐的方法。在该专利的实施例1中，将(4R-顺)-1-[2-[6-[2-(二苯基氨基)-2-氧代乙基]-2，2-二甲基-1，3-二噁烷-4-基]乙基]-5-(4-氟苯基)-2-(1-甲基乙基)-N，4-二苯基-1H-吡咯-3-甲酰胺溶解于甲醇中并与盐酸反应形成[R-(R*，R*)]-5-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-2-(1-甲基乙基)-N，N，4-三苯基-3-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酰胺，其与甲醇和氢氧化钠混合。将滤液用叔丁基甲基酯洗涤，水层用含水盐酸酸化并用叔丁基甲基酯萃取而形成[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸的钠盐。通过加入乙酸钙水溶液将钠盐转化成半钙盐。
在一种类似方法中，(4R-顺)-6-(2-氨基乙基)-2，2-二甲基-N，N-二(苯基甲基)-1，3-二噁烷-4-乙酰胺被转化成[R-(R*，R*)]-5-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-2-(1-甲基乙基)-4-苯基-3-[(苯基氨基)羰基]-N，N-二(苯基甲基)-1H-吡咯-1-庚酰胺，其进一步被转化成半钙盐(实施例2)；(4R-顺)-6-(2-氨基乙基)-N，N-二乙基-2，2-二甲基-1，3-二噁烷-4-乙酰胺被转化成[R-(R*，R*)]-N，N-二乙基-5-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-2-(1-甲基乙基)-4-苯基-3-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酰胺，其进一步被转化成半钙盐(实施例3)；(4R-顺)-6-(2-氨基乙基)-N-丁基-N，2，2-三甲基-1，3-二噁烷-4-乙酰胺被转化成[R-(R*，R*)]-N-丁基-5-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-N-甲基-2-(1-甲基乙基)-4-苯基-3-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酰胺，其进一步被转化成半钙盐(实施例4)；(4R-顺)-6-(2-氨基乙基)-N-(1，1-二甲基乙基)-2，2-二甲基-N-(苯基甲基)-1，3-二噁烷-4-乙酰胺被转化成[R-(R*，R*)]-N-(1，1-(二甲基乙基)-5-(4-氟苯基)-β，δ-二羟基-2-(1-甲基乙基)-4-苯基-3-[(苯基氨基)羰基]-N-(苯基甲基)-1H-吡咯-1-庚酰胺，其进一步被转化成半钙盐(实施例5)；以及(4R-顺)-1-[[6-(2-氨基乙基)-2，2-二甲基-1，3-二噁烷-4-基]-乙酰基]哌啶被转化成[R-(R*，R*)]-1-[3，5-二羟基-7-氧代-7-(1-哌啶基)庚基]-5-(4-氟苯基-2-(1-甲基乙基)-N-4-联苯基-1H-吡咯-3-甲酰胺，其进一步被转化成半钙盐(实施例6)。
罗苏伐他汀是[S-[R*，S*-(E)]]-7-[4-(4-氟苯基)-6-(1-甲基乙基)-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基]-5-嘧啶基]-3，5-二羟基-6-庚烯酸的常规化学名。罗苏伐他汀正在以CRESTOR的商品名(含罗苏伐他汀钙)推向市场的审批过程中。罗苏伐他汀、其钙盐(2∶1)及其内酯形式在美国专利5,260,440号中公开并要求得到专利保护。‘440专利的方法通过在回流下使4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基)-5-嘧啶甲醛与(3R)-3-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-5-氧代-6-三苯基正膦亚基(phosphoranylidene)己酸甲酯在乙腈中反应制备罗苏伐他汀。然后用氟化氢解离甲硅烷基，随后用NaBH4还原来获得罗苏伐他汀的甲酯。
然后将所述酯在室温下用氢氧化钠在乙醇中水解，随后去除乙醇并加入醚而获得罗苏伐他汀的钠盐。然后用一个多步骤方法将钠盐转变成钙盐。将钠盐溶解于水中并保持在氮气气氛下。然后将氯化钙加入到溶液中，得到罗苏伐他汀钙(2∶1)的沉淀。所以，‘440专利的方法通过钠盐中间体制备罗苏伐他汀钙。
美国专利6,316,460号公开了一种罗苏伐他汀的药用组合物。所述药用组合物包含罗苏伐他汀或其盐和多价三元磷酸盐。所述‘460专利并未公开任何制备罗苏伐他汀的钙盐的方法。
匹伐他汀是(E)-3，5-二羟基-7-[4′-(4″-氟苯基)-2′-环丙基-喹啉-3′-基]-庚-6-烯酸的通用化学名。匹伐他汀、其钙盐(2∶1)和其内酯公开于三个相关的美国专利5,011,930、5,856,336和5,872,130号中。
所述‘930专利按照实施例1制备匹伐他汀乙酯。首先通过使2-氨基-4′-氟二苯酮与异丁酰乙酸乙酯反应制备4-(4′-氟苯基)-2′-(1′-环丙基)喹啉-3′-基羧酸酯，再转化成4-(4′-氟苯基)-3-羟甲基-2-(1′-环丙基)喹啉，其再转化成4-4′-氟苯基-2-(1′-环丙基)-喹啉-3′-基甲醛，其再转化成3-(3′-乙氧基-1′-羟基-2′-丙烯基)-4-(4′-氟苯基)-2-(1′-环丙基)喹啉，其再转化成(e)-3-[4′-(4″-氟苯基)-2′-(1-环丙基)-喹啉-3′-基]丙烯醛，其再转化成(E)-7-[4-(4″-氟苯基-2′-(1″-环丙基)-喹啉-3′-基)]-5-羟基-3-氧代庚-6-烯酸乙酯，其再转化成(E)-3，5-二羟基-7-[4′-(4″-氟苯基)-2′-(1”-环丙基)-喹啉-3′-基]-庚-6-烯酸乙酯。
按照实施例2，通过使用氢氧化钠水溶液将得到的酯——(E)-3，5-二羟基-7-[4′-(4″-氟苯基)-2′-(1”-环丙基)-喹啉-3′-基]-庚-6-烯酸乙酯转化成钠盐。将化合物溶解于乙醇中，向其中加入氢氧化钠水溶液。搅拌得到的混合物并减压除去乙醇。加入水后，将混合物再用醚萃取。然后将水层冻干获得终产物，或者将水层用稀盐酸溶液弱酸化。然后用醚萃取酸化的水层。萃取后，将醚层经硫酸镁干燥。然后减压除去醚获得钠盐。所述‘930专利和其相关专利并未公开任何化合物钙盐的制备。
这些专利如下制备内酯：将制备的钠盐溶解于无水甲苯中，回流溶液并减压除去甲苯。然后将粗制固体从二异丙醚中重结晶获得内酯[4′-(4″-氟苯基)-2′-(1″-甲基乙基)喹啉-3′-基乙炔基]-4-羟基-3，4，5，6-四氢-2H-吡喃-2-酮。在氮气气氛下用钯/碳进一步还原所述内酯。
美国专利6,335,449号改善了制备匹伐他汀的现有技术方法，其通过使醛喹啉与氰甲基磷酸二乙酯反应来获得合成匹伐他汀用的腈中间体。美国专利6,335,449并未公开如何制备匹伐他汀的钙盐或其它盐。
辛伐他汀是化合物丁酸2，2-二甲基-1，2，3，7，8，8a-六氢-3，7-二甲基-8-[2-(四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基)-乙基]-1-萘酯[1S*-[1a，3a，7b，8b(2S*，4S)，-8ab]]的通用化学名称。(CAS注册号79902-63-9)。辛伐他汀以ZOCOR的名称推向市场，并且公开于美国专利4,444,784和6,002,021以及WO00/53566号。这些参考资料公开了内酯和开环形式的辛伐他汀的制备。
这些参考资料中，只有WO00/53566公开了开环形式辛伐他汀钙盐的制备。在一典型的实施例中，WO00/53566的方法用氢氧化钠水解辛伐他汀的内酯，接着加入钙源如乙酸钙水合物。
制备他汀诸如阿托伐他汀、匹伐他汀、罗苏伐他汀和辛伐他汀的钙盐的上述现有技术方法均未公开如何制备钙盐或者通过钠盐中间体制备钙盐。此外，一些方法高度敏感并且不能始终重复，对于大规模生产而言，具有不合需要的过滤和干燥步骤。因此需要有可容易重复和适合大规模生产的方法以比现有技术方法更少的步骤获得稳定产物。
本发明简述
本发明提供了一种制备具有下式的他汀钙盐的新方法：
Figure C0281599900131
式中R代表有机基团，
该方法包括使选自下面的他汀的酯衍生物：
Figure C0281599900132
和
Figure C0281599900133
与足量的氢氧化钙反应，
其中R1为C1-C8烷基，
R2、R3和R4各独立地代表氢、或者相同或不同的可水解保护基，或者R2和R3与其各自连接的氧原子一起形成可水解环状保护基。
所述反应可在有或没有相转移催化剂的存在下进行。优选的相转移催化剂是季铵盐诸如四丁基溴化铵(TBAB)和三乙基苄基氯化铵(TEBA)。所述反应优选加热来促进转化。
优选的他汀为阿托伐他汀、罗苏伐他汀、匹伐他汀和辛伐他汀。在优选的实施方案中，R2、R3和R4为氢。各R2、R3或R4也可以是相同或不同的保护基，其可通过使用氢氧化钙与酯基即-COOR1的水解一步水解，或通过使用酸催化剂水解后进行酯基-COOR1的水解。优选的保护基是甲硅烷基诸如三烷基甲硅烷基(其可通过氢氧化钙水解)和丙酮化合物(其可通过酸催化剂水解)。丙酮化合物形成环状可水解保护基即二噁烷。
在另一方面，本发明提供了一种制备具有下式的他汀的钙盐的方法：
Figure C0281599900141
式中R代表有机基团，
该方法包括下述步骤：
将氢氧化钙和如上所述的他汀的酯衍生物加入到水和C1-C4醇的混合物中，加热混合物，沉淀出他汀的钙盐并分离钙盐。
本发明详述
形成酯是人们熟悉的保护羧酸基和遮蔽其酸质子的方法。参见Green，T.W.；Wuts，P.G.M.Protective Groups in Organic Synthesis第三版，第5章(John Wiley&Sons：New York 1999)(″Greene&Wuts″)。人们也通常知道作为酯被保护的羧酸可通过用强碱水解酯来脱保护。参见上述文献377-378页。
氢氧化钠是一种具有6.37的解离常数(pKb＝-0.80)的强碱，参见化学和物理手册81版8-45页(CRC出版社：Boca Raton 2000-01)，其作为被酯保护的羧酸的脱保护试剂的用途在本领域已有人说明。参见所述Green&Wuts第377页。具有3.74×10-3(pKb＝2.43)的第一解离常数和4.0×10-2(pKb＝1.40)的第二解离常数的氢氧化钙(Ca(OH)2)是比氢氧化钠弱得多的碱。参见63版的化学和物理手册D-170(CRC出版社：Boca raton 1983)。
有机合成领域中在人们熟悉的官能团转换概要中氢氧化钙并未列在用于水解酯的试剂之中。参见第2版Larock R.C.的ComprehensiveOrganic Transformations，腈、羧酸和衍生物部分，9.17节的1959-1968页(Wiley-VCH：New York 1999)。在已知的关于保护和脱保护有机官能团的参考文献中，并未描述其作为被酯保护的羧酸的通用脱保护试剂的应用。参见所述Greene&Wuts的377-379页。事实上，美国专利5,273,995号提醒反对使用过量氢氧化钠来制备钠盐以防止在以后将氯化钙加入到钠盐溶液中时形成氢氧化钙。其似乎没有认识到酯保护形式的他汀诸如阿托伐他汀可直接转化成各自的半钙盐诸如阿托伐他汀半钙盐，没有首先用强碱象氢氧化钠处理酯来使其水解，然后通过使钠盐与钙盐诸如氯化钙或乙酸钙接触来置换钠离子。
此中所用的术语“酯衍生物”是指用通过碳键合到羟基氧原子的取代基置换开环或二羟基酸形式他汀中羧酸基的羟基质子而获得的化合物。这种酯衍生物包括例如键合到所述羧酸的羟基氧的取代基为C1-C8烷基的化合物。用于转化的酯衍生物可以是含各种酯的衍生物的混合物。例如甲酯衍生物可加入到乙醇中，使一些甲酯转变成乙酯。所述他汀的酯衍生物可通过本领域人们熟悉的方法制备或可购置。所述酯衍生物也包括他汀的内酯或闭环形式。所述内酯形式是一种环酯，其中他汀的酯基并入到环中。酯衍生物的混合物也包括开环和闭环形式他汀的混合物。
本发明涉及具有下面通式的他汀：
Figure C0281599900151
其中一个有机基团R连接到二羟基-戊酸基上。这些他汀包括例如普伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、阿托伐他汀、罗苏伐他汀、匹伐他汀、洛伐他汀和辛伐他汀。其中优选阿托伐他汀、罗苏伐他汀、匹伐他汀和辛伐他汀。
R是指键合到二羟基戊酸基的有机基团。
根据他汀的种类，所述R基团可以是：
普伐他汀：1，2，6，7，8，8a-六氢-6-羟基-2-甲基-8-(2-甲基-1-氧代丁氧基)-1-萘乙基。
氟伐他汀：3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1H-吲哚-2-基]-乙烯基。
西立伐他汀：4-(4-氟苯基)-5-甲氧基甲基)-2，6-二(1-甲基乙基)-3-吡啶-乙烯基。
阿托伐他汀：2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯乙基。
罗苏伐他汀：[4-(4-氟苯基)-6-(1-甲基乙基)-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基]-5-嘧啶基]-乙烯基。
匹伐他汀：[4′-(4″-氟苯基)-2′-环丙基-喹啉-3′-基]乙烯基。
所述R基也可以是开环形式，即辛伐他汀或洛伐他汀的二羟基酸。这些开环形式也具有二羟基戊酸基。此中所用的术语辛伐他汀和洛伐他汀包括内酯形式和开环形式。当所述他汀为辛伐他汀或洛伐他汀时，所述R基团为；
辛伐他汀：1，2，6，7，8，8a-六氢-2，6-二甲基-8-(2，2-二甲基-1-氧代丁氧基)-1-萘乙基。
洛伐他汀：1，2，6，7，8，8a-六氢-2，6-二甲基-8-(2-甲基-1-氧代丁氧基)-1-萘乙基。
种种他汀的钙盐可通过本发明的方法制备，结合到二羟基戊酸基或相应的内酯的有机基团定义了身为他汀的化合物，即抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(″HMG-CoA″)还原酶的化合物。参见例如WO00/53566。因此，不应将R理解为限于键合到此中所公开或例举的他汀的二羟基戊酸基或相应内酯的有机基团。这些他汀的钙盐的所有水合物、溶剂合物和非水合物及其其它多晶型、晶体或无定形物均在本发明的范围内。
本发明通过使用阿托伐他汀半钙的制备作为例子说明这些他汀的钙盐的制备。就阿托伐他汀半钙的制备在某些方面不同于另一种他汀的制备而言，本领域技术人员会理解阿托伐他汀只是被用作说明；可容易地修改制备阿托伐他汀半钙的各个方面来制备其它他汀，而其仍在本发明的宗旨和范围内。
本发明提供了一种制备他汀半钙盐的方法，该方法通过使下式的他汀酯衍生物：
Figure C0281599900171
或
(式中R代表有机基团，R1为C1-C8烷基)与足量的氢氧化钙接触，将所述酯衍生物转变成具有下式
Figure C0281599900173
的相应半钙盐。此中所用的术语“足量”是指氢氧化钙的基本上能将所述酯衍生物转变成相应半钙盐的量。此中所用的术语“基本上转化”是指将大于约50％(摩尔)、优选大于约70％(摩尔)，更优选大于约90％(摩尔)的他汀酯衍生物转化成半钙盐的这样一个量。最优选将大于约95％的他汀酯衍生物转变成相应的半钙盐。
本方法一个令人惊异的优点是氢氧化钙起到了两种作用。它起到了作为用于酯水解的碱性催化剂的作用和提供形成半钙盐所需钙离子的作用。本发明另一明显的实际优点是氢氧化钙的量并不需要如用于与本发明不同的其它方法中的氢氧化钠和氯化钙/乙酸钙的量那样小心控制，所述其它方法涉及用NaOH水解酯衍生物并接着用钙离子置换钠离子的连续过程。
所述他汀酯衍生物可以纯形式或以与其它他汀酯衍生物的混合物形式提供。将任选以与其它他汀酯衍生物的混合物形式的他汀酯衍生物优选溶解或悬浮于包括C1-C4醇和水的混合溶剂中。优选的醇是乙醇和异丙醇(″IPA″)，优选的溶剂混合物为在乙醇或IPA中包含约5-15％水，更优选含约10％水和约90％乙醇(v/v)或IPA。他汀酯衍生物是否溶解于混合溶剂中取决于各种因素如C1-C4醇的选择、水的比例、温度和他汀酯衍生物的纯度。然后将氢氧化钙悬浮于溶剂中，保持碱水解反应混合物直到他汀酯衍生物消耗完毕。他汀酯衍生物的消耗可通过任何常规的方法诸如TLC、HPLC和NMR监测。他汀酯衍生物消耗后，通过常规方法从所述碱水解反应混合物回收他汀半钙。对于阿托伐他汀半钙盐来说，不需要加入另一种钙源来提供Ca2+离子。
按照实施碱水解方法的优选步骤，所述他汀酯衍生物以足以提供约10毫摩尔/升混合溶剂到约1摩尔/升混合溶剂的量加入。
相对于酯衍生物来说，优选使用约1到约6当量的氢氧化钙。更优选使用约1到约2当量。
氢氧化钙只是微溶于C1-C4醇∶水混合溶剂中，并且只有小比例可以适合于在任一时间以溶液形式催化水解。为了加速碱水解，可加入相转移催化剂来提高氢氧化钙的溶解性。相转移催化剂为本领域人们所熟悉，包括例如四正丁基溴化铵(″TBAB″)、苄基三乙基氯化铵(″TEBA″)、四正丁基氯化铵、四正丁基碘化铵、四乙基氯化铵、苄基三丁基氯化铵、苄基三丁基溴化铵、苄基三乙基溴化铵、四甲基氯化铵和聚乙二醇。一种最优选的相转移催化剂是TBAB。使用时，相转移催化剂应以相应于他汀酯衍生物亚化学计量的量使用，优选以相应于他汀酯衍生物约0.05-0.25当量、更优选约0.1当量的量使用。
可将所述混合物加热到最高至混合溶剂的回流温度以加速反应。优选的温度范围是约40-70℃的高温。
在消耗他汀酯衍生物后，从碱水解反应混合物回收他汀半钙或其溶剂合物。作为回收他汀半钙的一部分，优选将反应混合物过滤以去除过量悬浮的氢氧化钙。优选将反应混合物趁热过滤以防止他汀半钙沉淀在氢氧化钙滤饼上。
过滤除去悬浮的氢氧化钙后，可通过沉淀从滤液回收他汀半钙。按照一种优选的回收技术，通过缓慢加入水使他汀半钙从滤液沉淀。将基本上等于滤液体积的水用约1小时时间加入。优选水的缓慢加入也在高温如约40-65℃的温度下进行。通过缓慢加入水沉淀他汀半钙得到结晶形式的他汀半钙并防止了胶状沉淀物的形成。或者，他汀半钙可通过任何常规方法回收。在所需的纯化步骤后，回收的他汀半钙可用作配制药品的活性成众。
他汀半钙的过滤特性和纯度可通过加热到足以使全部沉淀溶解的温度来将所述结晶产物重新溶解于含水醇反应混合物中形成透明溶液而加以进一步改善。所述溶液优选用几个小时缓慢冷却并优选保持在环境温度下直到不再观察到结晶形成。过滤和干燥以及任何其它任选的纯化步骤后，他汀半钙或其溶剂合物可用作药品的活性成分。
如上所述，他汀有时通过中间体制备，其中戊酸二醇基(开环形式)的一个或两个羟基或内酯(闭环形式)的羟基经可水解保护基保护，羧基经酯衍生物保护。例如，通过引用并入本文的美国专利5,260,440号在罗苏伐他汀的合成时使用甲硅烷基保护基。通过引用并入本文的美国专利6,002,021和4,444,784号在辛伐他汀合成时使用甲硅烷基保护基。通过引用并入本文的Brower，P.L.等人在Tet.Lett.1992，33，2279-82的文章和Baumann，K.L.等人在Tet.Lett.1992，33，2283-2284的文章通过具有丙酮化合物保护基，即R2和R3与各自相连的氧原子一起形成可水解环状保护基的二噁烷中间体制备阿托伐他汀。
这些在此中称为“被保护的他汀酯衍生物”的化合物可按照本发明转化成相应的半钙盐。因此，在另一实施方案中，本发明涉及一种制备具有下式的他汀的钙盐的方法：
Figure C0281599900201
(式中R代表有机基团)，该方法包括使选自下面的酯衍生物：
和
Figure C0281599900203
与足量的氢氧化钙接触，其中R1为C1-C8烷基，R2、R3和R4各独立地代表氢或者相同或不同的可水解保护基，或者R2和R3与它们各自相连的氧原子一起形成可水解环状保护基。所用的保护基优选可在酸性或碱性条件下水解。按照本发明实施方案的优选保护基R2、R3和R4包括例如甲硅烷基(更优选三烷基甲硅烷基和烷基二芳基甲硅烷基，最优选叔丁基二甲基甲硅烷基)和环状保护基(从而R2和R3形成例如二噁烷)。
通过引用并入本文的美国专利6,294,680号公开了用于他汀合成特别是辛伐他汀合成的另外的保护基。所公开的环状保护基包括二噁烷、环状硫酸酯、环状磷酸酯或亚硼烷基(borylidene)，这些保护基任选被烷基和芳基取代。其它保护基包括通过引用并入本文的WO95/13283中公开的硼酸，并如在通过引用并入本文的美国专利5,159,104号中公开的那样用乙酸酐酯化。通过引用并入本文的美国专利6,100,407号公开了另外的保护基。在这些参考文献中公开的保护基可按照本发明使用。
现已出乎意料地发现甲硅烷基可被水解并且可通过与氢氧化钙接触去除。所以，甲硅烷基的使用可允许在相同溶剂中以一步去除保护基和将酯转化成钙盐。使用氢氧化钙不需要将甲硅烷保护基用例如卤化氢诸如氟化氢酸解以除去保护基的单独步骤(如美国专利5,260,440和美国专利4,444,784号的方法的需要)。因此，本发明方法适用于具有可通过氢氧化钙水解的甲硅烷基或其它保护基R2、R3和R4的他汀施。例如可使用公开于美国专利5,260,440号中的受护罗苏伐他汀，并有将酮还原来获得作为R2的氢的修改。也可使用公开于美国专利4,444,784号和6,002,021号中的甲硅烷基保护的辛伐他汀。
一些保护基在酸性条件下得到最佳水解。因此，在受护他汀酯衍生物与氢氧化钙接触前，加入酸催化剂水解保护基。这种酸催化剂的例子包括乙酸、三氟乙酸、对甲苯黄色、溴化锌和氢氯酸或其它卤氢酸，优选乙酸和盐酸。然后将得到的二醇酯通过与氢氧化钙接触转变成钙盐。所述方法也可以一罐法进行。如上所述形成二醇酯，然后使其在相同罐中与氢氧化钙反应形成阿托伐他汀半钙而没有改变溶剂。一种优选的溶剂是水和C1-C4醇的混合物，优选为乙醇。所述反应的优选pH是低于约3，更优选低于约1。
一种用酸催化剂去除的优选保护基是丙酮化物，即二醇形成环状可水解保护基的化合物即二噁烷。优选通过例如减压蒸发去除在丙酮化物与酸催化剂反应时形成的丙酮。
使用酸催化剂的一罐法示例说明如下：
Figure C0281599900221
药用组合物可制备成可供经口、肠胃外、直肠、皮下、颊或鼻给药的药剂。适合经口给药的剂型包括片剂、浓缩丸或包衣丸、糖衣丸、小囊、硬胶囊或明胶胶囊、含片、糖浆和悬浮液。适合的肠胃外给药的剂型包括水溶液或非水溶液或乳浊液，适合直肠给药的剂型包括具亲水或疏水载体的栓剂。对于局部给药的剂型来说，本发明提供了本领域人们熟悉的适合的经皮投送系统，对于经鼻投送来说，本发明提供了本领域人们熟悉的适合的气溶胶投送系统。
本发明的药用组合物包含他汀半钙，特别是阿托伐他汀半钙、罗苏伐他汀半钙、匹伐他汀半钙、辛伐他汀半钙和洛伐他汀半钙。除了活性成分外，本发明的药用组合物可包含一种或多种赋形剂。赋形剂及其用量的选择可由制剂师基于经验并参考标准程序和该领域参考文献容易地确定。通过引用并入本文的美国专利6,316,460号和最新版的美国药学会的药剂赋形剂手册可用作指南。
Figure C0281599900222
(阿托伐他汀半钙)和其它药剂的剂型和配制也可用作指南。
实施例
通则
除非另加说明，试剂购之即用。通过相应二酮和相应的手性胺之间的缩合反应形成吡咯环制备[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二噁烷-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-叔丁基庚酸酯(二噁烷2，R1＝叔丁基)。也可通过已知方法制备。参见Brower，P.L.等人在Tet.Lett.1992，33，2279-82；Baumann，K.L等人在Tet.Lett.1992，33，2283-84中的所述。下面的HPLC条件用于测定在实施例中报告的酸水解中获得的混合物的组成：Waters Spherisorb S3 ODS1(7.6×100mm)，70∶30乙腈∶水，0.6mL/min，20μL样品，紫外光检测γ＝254。
实施例1
由二噁烷酯衍生物制备阿托伐他汀钙
在配有磁力搅拌器的烧瓶中，将[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二噁烷-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-叔丁基庚酸酯(2.0g)悬浮于80％乙酸水溶液(50mL)中。将混合物在环境温度下搅拌约20小时直到获得透明溶液。将透明溶液蒸发至干并通过与甲苯(3×50mL)共沸蒸馏除去痕量乙酸而获得粉末。
将上面获得的粉末(200mg，0.32×10-3摩尔)溶解于乙醇(8mL)中，向其中加入含四丁基溴化铵(10mg)的氢氧化钙饱和溶液(8mL)。搅拌所述混合物并在约45℃的温度下加热约24小时。再另外加入氢氧化钙的饱和溶液(4mL)。在环境温度下搅拌约20分钟后，反应完成。获得产物的纯度通过HPLC分析。真空过滤白色沉淀物并在约65℃的温度下干燥约18小时。干燥后，获得77％收率的阿托伐他汀钙盐(142mg)。
实施例2
从二噁烷酯衍生物制备阿托伐他汀钙
在配有磁力搅拌器的烧瓶中，将[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二噁烷-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-叔丁基庚酸酯(10.0g，15.29×10-3mmol)悬浮于80％乙酸水溶液(150mL)中。将混合物在环境温度下搅拌过夜直到获得透明溶液。将透明溶液蒸发至干并通过与甲苯(3×100mL)共沸蒸馏除去痕量乙酸而获得含甲苯的油状产物。
将油状产物置于乙醇(100mL)和水(20mL的混合物中。加入氢氧化钙(5.5当量，6.22g，84.0×10-3mmol)和5％(w/w二噁烷酯衍生物)四丁基溴化铵(0.46g)的混合物。将混合物加热到约45℃的温度约3小时直到反应完成。趁热将混合物真空过滤除去过量氢氧化钙。然后将混合物冷却到环境温度，之后在搅拌下加入水(200mL)。在环境温度下搅拌约20分钟后，反应完成。得到的产物的纯度通过HPLC分析。将白色沉淀物真空过滤并在约65℃的温度下干燥约18小时。干燥后，获得84％收率的阿托伐他汀钙盐(7.44g)。
实施例3
由二噁烷酯衍生物制备阿托伐他汀内酯
在配有磁力搅拌器的烧瓶中，在催化量的水存在下，将[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二噁烷-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-叔丁基庚酸酯(0.5g，0.76×10-3mmol)溶解于1∶1三氟乙酸∶四氢呋喃的混合物(4mL)中。将反应混合物在环境温度下搅拌约24小时。将获得的溶液蒸发并通过与乙醚(3×10mL)共沸蒸馏除去痕量三氟乙酸。获得白色固体(0.3g)。基于HPLC分析，所述白色固体是比率分别为40∶60的阿托伐他汀和阿托伐他汀内酯的混合物。
实施例4
由二噁烷酯衍生物制备阿托伐他汀内酯
在配有磁力搅拌器的烧瓶中，将[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二噁烷-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-叔丁基庚酸酯(0.2g，0.30×10-3mmol)和溴化锌(3.5当量，1.07×10-3摩尔)溶解于二氯甲烷(5mL)中。将反应混合物在环境温度下搅拌约24小时。加入水(30mL)并将混合物搅拌约3小时。水层用二氯甲烷(3×10mL)萃取，而有机层用硫酸钠干燥并过滤。然后将有机层减压蒸发得到形成的产物(150mg)。基于HPLC分析，得到的产物为是比率分别为57∶43的阿托伐他汀和阿托伐他汀内酯的混合物。
实施例5
由二噁烷酯衍生物制备阿托伐他汀内酯
在配有磁力搅拌器的烧瓶中，将[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二噁烷-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-叔丁基庚酸酯(0.2g)悬浮于90％乙酸水溶液(4mL)中。将该混合物在约50℃温度下搅拌约5天。将得到的溶液蒸发至干并通过与甲苯(3×15mL)共沸蒸馏除去痕量乙酸得到一种粉末。基于HPLC分析，得到的产物是比率分别为54∶46的阿托伐他汀和阿托伐他汀内酯的混合物。
实施例6
由二噁烷酯衍生物制备阿托伐他汀内酯
在配有磁力搅拌器的烧瓶中，将盐酸(1mL)和[R-(R*，R*)]-2-(4-氟苯基)-β，δ-二噁烷-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-叔丁基庚酸酯(0.2g)的3％水溶液溶解于甲醇(2mL)中。将混合物在约110℃的温度下搅拌约4小时，然后在环境温度下搅拌过夜。将得到的溶液蒸发至干获得一种粉末。基于HPLC分析，该粉末是比率分别为54∶46的阿托伐他汀和阿托伐他汀内酯的混合物。
实施例7
由酯衍生物制备罗苏伐他汀钙
在配有磁力搅拌器的烧瓶中，将7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基)嘧啶-5-基]-(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚酸甲酯溶解于乙醇中，并向其中加入含5％(占酯衍生物的重量比率)四丁基溴化铵的氢氧化钙饱和溶液。将混合物搅拌并在约45℃的温度下加热约24小时。再加入氢氧化钙饱和溶液。在环境温度下搅拌约20分钟后，反应完成，得到罗苏伐他汀钙。
实施例8
由酯衍生物制备罗苏伐他汀钙
在配有磁力搅拌器的烧瓶中，将7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基)嘧啶-5-基]-(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸甲酯置于乙醇和水的混合物中。向其中加入氢氧化钙和5％(占酯衍生物的重量比率)四丁基溴化铵的混合物。将混合物在约45℃的温度下加热约3小时直到反应完成。将混合物趁热真空过滤除去过量氢氧化钙。然后将混合物冷却至室温，之后在搅拌的同时加入水。在环境温度下搅拌约20分钟后，反应完成，得到罗苏伐他汀钙。
实施例9
由酯衍生物制备匹伐他汀钙
在配有磁力搅拌器的烧瓶中，将(E)-3，5-二羟基-7-[4′-(4″-氟苯基)1-2′-环丙基-喹啉-3′-基]-庚-6-烯酸乙酯溶解于乙醇中，并向其中加入含5％(占酯衍生物的重量比率)四丁基溴化铵的氢氧化钙饱和溶液。将混合物搅拌并在约45℃的温度下加热约24小时。再加入氢氧化钙饱和溶液。在环境温度下搅拌约20分钟后，反应完成，得到匹伐他汀钙。
实施例10
由酯衍生物制备匹伐他汀钙
在配有磁力搅拌器的烧瓶中，将(E)-3，5-二羟基-7-[4′-(4″-氟苯基)-2′-环丙基-喹啉-3′-基]-庚-6-烯酸乙酯置于乙醇和水的混合物中。向其中加入氢氧化钙和5％(占酯衍生物的重量比率)四丁基溴化铵的混合物。将混合物在约45℃的温度下加热约3小时直到反应完成。将混合物趁热真空过滤除去过量氢氧化钙。将混合物冷却到环境温度，然后在搅拌下加入水。在环境温度下搅拌约20分钟后，反应完成，得到匹伐他汀钙。
这样参照具体优选的实施方案描述本发明并用实施例示例说明后，本领域技术人员可知道各种并不背离如专利说明书中所公开的本发明宗旨和范围的如上所述和示例的对本发明的修改。所述实施例用于帮助理解本发明，但并不拟也不应以任何方式看作限制本发明的范围。所述实施例并不包括常规方法的描述。这种方法为本领域技术人员所熟悉并公开于各种文献中。所有此中所述的参考文献全文并入本文。

Claims (41)

1.一种制备具有下式的他汀的钙盐的方法：
式中R代表有机基团，
该方法包括使选自下面的他汀的酯衍生物
Figure C028159990002C2
和
与足量的氢氧化钙反应，
其中R1为C1-C8烷基，R2、R3和R4各独立地代表氢、或者相同或不同的可水解保护基，或者R2和R3与其各自相连的氧原子一起形成可水解环状保护基。
2.权利要求1的方法，其中R为选自普伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、阿托伐他汀、罗苏伐他汀、匹伐他汀、辛伐他汀和洛伐他汀的他汀的有机基团。
3.权利要求2的方法，其中所述他汀选自阿托伐他汀、罗苏伐他汀、匹伐他汀和辛伐他汀。
4.权利要求3的方法，其中所述他汀为罗苏伐他汀。
5.权利要求3的方法，其中所述他汀为匹伐他汀。
6.权利要求3的方法，其中所述他汀为辛伐他汀。
7.权利要求3的方法，其中所述他汀为阿托伐他汀。
8.权利要求1的方法，其中所述方法在水和C1-C4醇的混合物中进行。
9.权利要求1的方法，其中所述接触在升高的温度下进行。
10.权利要求1的方法，其中所述接触在相转移催化剂的存在下进行。
11.权利要求1的方法，还包括回收他汀的钙盐的步骤。
12.权利要求1的方法，其中R2和R3均为氢。
13.权利要求1的方法，其中R4为氢。
14.权利要求1的方法，其中R2或R3中至少一个为三烷基甲硅烷基保护基。
15.权利要求1的方法，其中R4为三烷基甲硅烷基保护基。
16.权利要求1的方法，还包括使酯衍生物与酸催化剂接触以水解保护基的预备步骤，其中所述酯衍生物具有至少一个保护基。
17.权利要求16的方法，其中所述酯衍生物具有下式：
Figure C028159990003C1
18.权利要求17的方法，其中R为阿托伐他汀的有机基团。
19.权利要求1的方法，其中所制备的他汀盐是罗苏伐他汀钙盐，该方法包括使7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基)嘧啶-5-基]-(3R，5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸的C1-C8酯与足量的氢氧化钙接触。
20.权利要求1的方法，其中所制备的他汀盐是罗苏伐他汀钙盐，该方法包括使内酯形式的罗苏伐他汀与足量的氢氧化钙接触。
21.权利要求1的方法，其中所制备的他汀盐是匹伐他汀钙盐，该方法包括使(E)-3，5-二羟基-7-[4′-(4″-氟苯基)-2′-(1″-环丙基)-喹啉-3′-基]-庚-6-烯酸的C1-C8酯与足量的氢氧化钙接触。
22.权利要求1的方法，其中所制备的他汀盐是匹伐他汀钙盐，该方法包括使内酯形式的匹伐他汀与足量的氢氧化钙接触。
23.权利要求1的方法，其中所制备的他汀的钙盐具有下式：
Figure C028159990004C1
其中R代表有机基团，
该方法包括下面步骤：
a)向水和C1-C4醇的混合物中加入氢氧化钙和选自下面的他汀的酯衍生物：
Figure C028159990004C2
和
Figure C028159990004C3
其中R1为C1-C8烷基，R2、R3和R4各独立地代表氢、或者相同或不同的可水解保护基，或者R2和R3与其各自相连的氧原子一起形成可水解环状保护基；
b)加热所述混合物；
c)沉淀他汀的钙盐；和
d)分离钙盐。
24.权利要求23的方法，其中R为选自普伐他汀、氟伐他汀、西立伐他汀、阿托伐他汀、罗苏伐他汀、匹伐他汀、辛伐他汀和洛伐他汀的他汀的有机基团。
25.权利要求24的方法，其中所述他汀选自阿托伐他汀、罗苏伐他汀、匹伐他汀和辛伐他汀。
26.权利要求25的方法，其中所述他汀为罗苏伐他汀。
27.权利要求25的方法，其中所述他汀为匹伐他汀。
28.权利要求25的方法，其中所述他汀为辛伐他汀。
29.权利要求25的方法，其中所述他汀为阿托伐他汀。
30.权利要求23的方法，其中R2和R3均为氢。
31.权利要求23的方法，其中R4为氢。
32.权利要求23的方法，其中R2或R3中至少一个为三烷基甲硅烷基保护基。
33.权利要求23的方法，其中R4为三烷基甲硅烷基保护基。
34.权利要求23的方法，还包括使酯衍生物与酸催化剂接触以水解保护基的预备步骤，其中所述酯衍生物具有至少一个保护基。
35.权利要求34的方法，其中所述酯衍生物具有下式：
Figure C028159990005C1
36.权利要求35的方法，其中R为阿托伐他汀的有机基团。
37.权利要求23的方法，其中所述水和醇的混合物是体积比为5％至20％的水和醇的混合物。
38.权利要求23的方法，还包括向步骤a)的混合物中加入相转移催化剂。
39.权利要求23的方法，其中将所述混合物从40℃加热到70℃。
40.权利要求23的方法，还包括在步骤(b)和(c)之间的过滤步骤。
41.权利要求23的方法，其中所述沉淀通过加入水来进行。
CNB028159993A 2001-08-16 2002-08-16 制备他汀类的钙盐形式的方法 Expired - Fee Related CN100430405C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31281201P 2001-08-16 2001-08-16
US60/312,812 2001-08-16
US10/037,412 2001-10-24
US10/037,412 US6528661B2 (en) 2000-11-16 2001-10-24 Hydrolysis of [R(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino) carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid esters with calcium hydroxide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1543468A CN1543468A (zh) 2004-11-03
CN100430405C true CN100430405C (zh) 2008-11-05

Family

ID=26714105

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028159993A Expired - Fee Related CN100430405C (zh) 2001-08-16 2002-08-16 制备他汀类的钙盐形式的方法

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP1425287A4 (zh)
JP (2) JP4188826B2 (zh)
CN (1) CN100430405C (zh)
AU (1) AU2002324715B2 (zh)
CA (1) CA2450820C (zh)
CZ (1) CZ2004337A3 (zh)
HR (1) HRPK20040255B3 (zh)
HU (1) HUP0500616A3 (zh)
IL (2) IL160077A0 (zh)
IS (1) IS7148A (zh)
MX (1) MXPA04001451A (zh)
NO (1) NO20041082L (zh)
NZ (1) NZ529913A (zh)
PL (1) PL370407A1 (zh)
SK (1) SK1402004A3 (zh)
TR (1) TR200302281T2 (zh)
WO (1) WO2003016317A1 (zh)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7411075B1 (en) 2000-11-16 2008-08-12 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphic form of atorvastatin calcium
SK7212003A3 (en) * 2000-11-16 2004-03-02 Teva Pharma Hydrolysis of [R(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy- 5-(1-methylethyl)-3-fenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1- heptanoic acid esters with calcium hydroxide
US7501450B2 (en) 2000-11-30 2009-03-10 Teva Pharaceutical Industries Ltd. Crystal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
IL156055A0 (en) 2000-11-30 2003-12-23 Teva Pharma Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
WO2002057229A1 (en) 2001-01-19 2002-07-25 Biocon India Limited FORM V CRYSTALLINE [R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROPHENYL)-ß,$G(D)-DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(PHENYLAMINO)CARBONYL]-1H-PYRROLE-1- HEPTANOIC ACID HEMI CALCIUM SALT. (ATORVASTATIN)
US7361772B2 (en) 2001-08-16 2008-04-22 Biocon Limited Process for the production of atorvastatin calcium
CA2412012C (en) 2001-11-20 2011-08-02 Ed. Geistlich Soehne Ag Fuer Chemische Industrie Resorbable extracellular matrix containing collagen i and collagen ii for reconstruction of cartilage
DE60234868D1 (de) 2002-03-18 2010-02-04 Biocon Ltd Amorphe hmg-coa-reduktase-inhibitoren mit gewünschter teilchengrösse
WO2003097614A2 (en) * 2002-05-21 2003-11-27 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of rosuvastatin
US7179942B2 (en) 2002-07-05 2007-02-20 Bicon Limited Halo-substituted active methylene compounds
GB0218781D0 (en) 2002-08-13 2002-09-18 Astrazeneca Ab Chemical process
AU2004212160B2 (en) 2003-02-12 2009-05-14 Nissan Chemical Industries Ltd. Crystalline forms of pitavastatin calcium
ES2323366T3 (es) 2003-04-22 2009-07-14 Biocon Limited Procedimiento novedoso para la reduccion estereoselectiva de beta-cetoesteres.
GB0312896D0 (en) 2003-06-05 2003-07-09 Astrazeneca Ab Chemical process
AU2004261468B2 (en) * 2003-07-25 2011-04-14 Redx Pharma Plc Process and intermediate compounds useful in the preparation of statins, particularly atorvastatin
WO2005019170A1 (en) * 2003-08-26 2005-03-03 Biocon Limited Novel process for preparation of 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1h-indol-2-yl]-3, 5-dihydroxy-6-heptenoic acid sodium salt
EP1816126A1 (en) * 2003-08-28 2007-08-08 Teva Pharmaceutical Industries Limited Process for preparation of rosuvastatin calcium
CA2657076A1 (en) 2003-08-28 2005-03-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Process for the preparation of rosuvastatin calcium
UY28501A1 (es) 2003-09-10 2005-04-29 Astrazeneca Uk Ltd Compuestos químicos
US7557238B2 (en) 2003-09-18 2009-07-07 Biocon Limited Process for the preparation of tert-butyl 6-cyano-5-hydroxy-3-oxohexanoate
EP1678148A1 (en) * 2003-10-22 2006-07-12 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of amorphous rosuvastatin calcium
GB0324791D0 (en) * 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Chemical process
US7777034B2 (en) 2003-11-24 2010-08-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Crystalline ammonium salts of rosuvastatin
MY147202A (en) * 2003-11-26 2012-11-14 Novartis Ag Compositions comprising organic compounds
CN1894221B (zh) 2003-12-02 2012-08-08 特瓦制药工业有限公司 用于表征罗苏伐他汀的参照标准品
TWI328006B (en) * 2003-12-26 2010-08-01 Nissan Chemical Ind Ltd Crystal form of quinoline compound and process for its production
SI1711489T1 (sl) * 2003-12-29 2013-08-30 Lek Pharmaceuticals D.D. Postopek za pripravo amorfne (4R-cis)-6-(2-(3-fenil-4(fenilkarbamoil)-2 -(4-fluorofenil)-5-(1-metiletil)-pirol-1-il)-2,2-dimetil-(1,3)-dioksan- 4-il-ocetna kislina
CZ200486A3 (cs) * 2004-01-16 2005-08-17 Zentiva, A.S. Způsob výroby hemivápenaté soli (E)-7-[4-(4-fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-heptenové kyseliny
EP1737828A1 (en) * 2004-01-19 2007-01-03 Ranbaxy Laboratories Limited Amorphous magnesium salts of rosuvastatin
SI21745A (sl) * 2004-04-09 2005-10-31 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Polimorfi derivata 1-pirol-1-heptanojske kisline, intermediata za pripravo atorvastatina
CA2573857A1 (en) 2004-07-13 2006-02-16 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. A process for the preparation of rosuvastatin involving a tempo-mediated oxidation step
BRPI0514189A (pt) * 2004-08-06 2008-06-03 Transform Pharmaceuticals Inc composições farmacêuticas de estatina e métodos de tratamento relacionados
US7612203B2 (en) 2005-02-22 2009-11-03 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Rosuvastatin and salts thereof free of rosuvastatin alkylether and a process for the preparation thereof
CZ299215B6 (cs) * 2005-06-29 2008-05-21 Zentiva, A. S. Zpusob výroby hemivápenaté soli (E)-7-[4-(4-fluorofenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl] (3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-heptenovékyseliny
KR20080033410A (ko) * 2005-08-04 2008-04-16 트렌스폼 파마수티컬스 인코퍼레이티드 페노피브레이트 및 스타틴을 포함하는 신규한 제제 및 관련치료방법
US7868169B2 (en) 2005-08-16 2011-01-11 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Crystalline rosuvastatin intermediate
CN100371709C (zh) * 2005-12-12 2008-02-27 重庆医药工业研究院有限责任公司 一种用液相色谱法分离测定匹伐他汀及其光学异构体的方法
WO2007125547A2 (en) * 2006-05-03 2007-11-08 Manne Satyanarayana Reddy Novel process for statins and its pharmaceutically acceptable salts thereof
EP2086945B1 (en) 2006-10-09 2016-01-06 MSN Laboratories Private Limited Novel process for the preparation of statins and their pharmaceutically acceptable salts thereof
EP2022784A1 (en) 2007-08-08 2009-02-11 LEK Pharmaceuticals D.D. Process for the preparation of methyl ester of rosuvastatin
US8487105B2 (en) 2009-01-19 2013-07-16 Msn Laboratories Limited Process for preparing pitavastatin, intermediates and pharmaceuctically acceptable salts thereof
EP2526099B1 (en) 2010-01-18 2016-03-30 MSN Laboratories Limited Improved process for the preparation of amide intermediates and their use thereof
HUP1000299A2 (hu) 2010-06-08 2012-02-28 Nanoform Cardiovascular Therapeutics Ltd Nanostrukturált Atorvastatint, gyógyszerészetileg elfogadott sóit és kokristályait tartalmazó készítmény és eljárás elõállításukra
EP3178812A1 (en) * 2010-11-12 2017-06-14 Hetero Research Foundation Novel polymorphs of pitavastatin calcium
HU229260B1 (en) * 2010-11-29 2013-10-28 Egis Gyogyszergyar Nyrt Process for preparation of rosuvastatin salts
CN102875504A (zh) * 2011-07-13 2013-01-16 华南理工大学 4,5,6,7-四氢普伐他汀及其盐在心血管上的用途
CN102302452B (zh) * 2011-09-14 2012-11-21 海南美大制药有限公司 匹伐他汀钙脂质体固体制剂
CN102796036B (zh) * 2012-09-12 2014-06-04 江苏阿尔法药业有限公司 一种阿托伐他汀钙的制备方法
CN103724278B (zh) * 2013-12-12 2019-03-29 江苏阿尔法药业有限公司 他汀类中间体及其衍生物的制备方法
CN106029895B (zh) * 2014-02-06 2021-07-16 株式会社Api 瑞舒伐他汀钙及其中间体的生产方法
KR20160126700A (ko) 2015-04-24 2016-11-02 미래파인켐 주식회사 스타틴의 중간체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 로수바스타틴의 제조방법
CN105017231B (zh) * 2015-06-26 2018-01-26 上海应用技术学院 多取代吲哚类他汀含氟修饰物及其用途
CN105111173B (zh) * 2015-06-26 2017-06-23 上海应用技术学院 他汀含氟衍生物及其用途
US10676441B2 (en) 2015-08-05 2020-06-09 Api Corporation Method for producing pitavastatin calcium
CN111362856B (zh) * 2020-04-29 2023-08-18 福建海西新药创制股份有限公司 一种利用微反应装置生产阿托伐他汀钙的方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5669156A (en) * 1996-08-28 1997-09-23 Fleetwood Systems, Inc. Can end curing system with magnetic fanning and belt conveying
WO1999030704A1 (en) * 1997-12-12 1999-06-24 Warner-Lambert Company Statin-carboxyalkylether combinations
US5969156A (en) * 1995-07-17 1999-10-19 Warner-Lambert Company Crystalline [R- (R*,R*)]-2-(4-Dfluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)- 3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid hemi calcium salt (atorvastatin)
WO2000053173A1 (en) * 1999-03-08 2000-09-14 Merck & Co., Inc. Dihydroxy open-acid and salts of hmg-co-a reductase inhibitors

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5817443B2 (ja) * 1976-11-02 1983-04-07 三共株式会社 Ｍｌ−２３６ｂ金属塩を主成分とする高脂血症治療剤
DE2748825C2 (de) * 1976-11-02 1986-11-27 Sankyo Co., Ltd., Tokio/Tokyo Substituierte 3,5-Dihydroxyheptansäurederivate und diese enthaltende Arzneimittel gegen Hyperlipämie
US4857547A (en) * 1988-01-07 1989-08-15 Merck & Co., Inc. Novel HMG-CoA reductase inhibitors
GB9903472D0 (en) * 1999-02-17 1999-04-07 Zeneca Ltd Chemical process
SK7212003A3 (en) * 2000-11-16 2004-03-02 Teva Pharma Hydrolysis of [R(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy- 5-(1-methylethyl)-3-fenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1- heptanoic acid esters with calcium hydroxide
IL156055A0 (en) * 2000-11-30 2003-12-23 Teva Pharma Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
AU2007205725A1 (en) * 2000-11-30 2007-08-30 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Novel cyrstal forms of atorvastatin hemi-calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
KR100790766B1 (ko) * 2000-12-27 2008-01-03 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 아토르바스타틴의 결정 형태, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
WO2003018547A2 (en) * 2001-08-31 2003-03-06 Morepen Laboratories Ltd. An improved process for the preparation of amorphous atorvastatin calcium salt (2:1)

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5969156A (en) * 1995-07-17 1999-10-19 Warner-Lambert Company Crystalline [R- (R*,R*)]-2-(4-Dfluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)- 3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid hemi calcium salt (atorvastatin)
US5669156A (en) * 1996-08-28 1997-09-23 Fleetwood Systems, Inc. Can end curing system with magnetic fanning and belt conveying
WO1999030704A1 (en) * 1997-12-12 1999-06-24 Warner-Lambert Company Statin-carboxyalkylether combinations
WO2000053173A1 (en) * 1999-03-08 2000-09-14 Merck & Co., Inc. Dihydroxy open-acid and salts of hmg-co-a reductase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
IL160077A0 (en) 2004-06-20
PL370407A1 (en) 2005-05-30
SK1402004A3 (sk) 2005-01-03
MXPA04001451A (es) 2005-02-17
CZ2004337A3 (cs) 2005-01-12
EP1425287A4 (en) 2005-09-07
HUP0500616A3 (en) 2011-07-28
EP1425287A1 (en) 2004-06-09
IL160077A (en) 2007-10-31
HRP20040255A2 (en) 2004-08-31
CA2450820A1 (en) 2003-02-27
TR200302281T2 (tr) 2004-09-21
HUP0500616A2 (hu) 2005-11-28
NO20041082L (no) 2004-03-15
HRPK20040255B3 (en) 2006-02-28
JP2009024008A (ja) 2009-02-05
AU2002324715B2 (en) 2009-03-12
NZ529913A (en) 2005-03-24
CA2450820C (en) 2011-03-15
IS7148A (is) 2004-02-11
WO2003016317A1 (en) 2003-02-27
JP2005500382A (ja) 2005-01-06
JP4188826B2 (ja) 2008-12-03
CN1543468A (zh) 2004-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100430405C (zh) 制备他汀类的钙盐形式的方法
US6777552B2 (en) Processes for preparing calcium salt forms of statins
EP1341785B1 (en) Hydrolysis of r(r*,r*)-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4- [(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrrole-1-heptanoic acid esters with calcium hydroxide
AU2002324715A1 (en) Processes for preparing calcium salt forms of statins
AU2002232891A1 (en) Hydrolysis of [R(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta -dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino) carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid esters with calcium hydroxide
US7566782B2 (en) Process for the preparation of rosuvastatin
WO2005051921A1 (en) Crystalline ammonium salts of rosuvastatin
KR20070062996A (ko) 결정성 로수바스타틴 중간체
EP2373609B1 (en) Use of amphiphilic compounds for controlled crystallization of statins and statin intermediates
EP2327682A1 (en) Use of amphiphilic compounds for controlled crystallization of statins and statin intermediates

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20081105

Termination date: 20120816