CH675206A5 - - Google Patents
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Description
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Description
La présente invention est relative à un nouveau procédé pour la coloration des fibres kératiniques, et en particulier humaines, avec le 5,6-dihydroxyindole et aux compositions mises en oeuvre dans ce procédé.
fl est bien connu que la biosynthèse naturelle des eumélanines à partir de la tyrosine se fait en plusieurs étapes. L'une d'elles consiste en la formation du 5,6-dihydroxyindoie qui s'oxyde pour donner un pigment qui est l'un des constituants principaux de l'eumélanine.
On a déjà proposé dans le passé des procédés de teinture des cheveux mettant en œuvre le 5,6-dihydroxyindole ou certains de ses dérivés.
C'est ainsi que dans le brevet français 1 166 172, on applique sur les cheveux une solution de 5,6-dihy-droxyindole à pH acide pendant 5 à 60 minutes et, sans rincer, et après essorage, on révèle la coloration par l'intermédiaire d'un agent oxydant pouvant être notamment le peroxyde d'hydrogène.
Selon le brevet français 1 133 594, on applique sur les cheveux une solution alcaline de 5,6-dihydroxyindole contenant éventuellement un agent oxydant ou un catalyseur d'oxydation. Différents agents oxydants dont le péroxyde d'hydrogène et des catalyseurs d'oxydation, tels que le chlorure cuivrique, sont prévus.
Il est également possible, conformément à ce procédé, d'opérer en deux temps en faisant suivre l'application du 5,6-dihydroxyindole en milieu alcalin par un rinçage et une révélation par un catalyseur d'oxydation.
On a également proposé dans la demande de brevet français 2 536 993 un procédé de teinture à plusieurs temps séparés par des rinçages et consistant à appliquer, dans une étape, une solution d'un sel métallique à pH alcalin et dans une autre étape une solution de 5,6-dihydroxyindole.
Ces deux étapes sont, après rinçage ou shampooing, suivies ou non de l'application de peroxyde d'hydrogène pour régler la nuance finale par éclaircissement.
Ces procédés de l'état de la technique comportent différents inconvénients dans la mesure où ils conduisent, soit à des nuances peu puissantes malgré de longs temps de pose, soit à l'obtention de nuances puissantes mais exigeant un long temps de pose et conduisant à une teinture en surface très peu résistante. L'utilisation de certains sels métalliques des groupes III à VIII de la classification périodique, dont l'innocuité n'est pas toujours démontreée, peut conduire, dans les conditions d'emploi, à la modification des propriétés cosmétiques ou mécaniques du cheveu.
Les compositions à base de 5,6-dihydroxyindole présentent, par ailleurs, des problèmes de stabilité au stockage, notamment en milieu alcalin.
La titulaire a découvert maintenant, ce qui fait l'objet de l'invention, des moyens permettant d'obtenir des nuances puissantes avec le 5,6-dihydroxyindole avec des temps de pose courts, sans utiliser de métal ou de sel métallique des groupes III à VIII du tableau périodique.
Un autre objet de l'invention est constitué par des «kits» ou nécessaires de teinture à plusieurs composants mettant en œuvre ces différents composés.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Le procédé de teinture des fibres kératiniques, de préférence humaines, conforme à l'invention est essentiellement caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole en association avec des ions io-dure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient, dans un milieu approprié pour la teinture, à un pH alcalin, inférieur à 12, de préférence inférieur à 11, du peroxyde d'hydrogène.
Selon une forme de réalisation de l'invention, la composition contenant le peroxyde d'hydrogène peut également contenir au moins un colorant d'oxydation.
La titulaire a constaté, notamment, qu'il est possible, grâce à ce procédé, d'obtenir des colorations puissantes et noires dans des temps très courts par rapport au procédé décrit, entre autres, dans le brevet français 1 166 172.
Par ailleurs, l'utilisation de temps de pose plus longs de la composition (B) qui, selon l'état de la technique, conduisait à l'obtention de nuances foncées, permet au contraire dans le procédé conforme à l'invention d'obtenir un éclaircissement et des possibilités de nuançage, notamment lorsque la composition alcaline (B), contenant le peroxyde d'hydrogène, contient également des colorants d'oxydation.
Dans le cadre du procédé conforme à l'invention, l'application des compositions (A) et (B) peut être séparée ou non par un étape de rinçage à l'eau.
L'ion iodure est de préférence un iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium, et plus particulièrement un iodure de potassium.
La forme de réalisation préférée de l'invention consiste à appliquer dans la première étape, la composition (A) contenant les ions iodure sous la forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et le 5,6-dihydroxyindole, puis la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène en milieu alcalin en association ou non avec un colorant d'oxydation.
Le procédé est appliqué de préférence à la teinture des cheveux et en particulier des cheveux humains vivants, auquel cas le milieu utilisé doit être cosmétiquement acceptable.
La forme de réalisation particulièrement préférée comporte une étape de rinçage des fibres entre les
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deux étapes, ce qui permet, entre autres, d'éviter le tachage du cuir chevelu, lorsque la composition est utilisée pour la teinture des cheveux humains.
Dans les compositions utilisées dans le procédé conforme à l'invention, le 5,6-dihydroxyindole est généralement présent dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids, et de préférence entre 0,03 et 3% en poids, par rapport au poids de la composition (A). La proportion en iodure dans la composition (A) apliquée au cours du procédé selon l'invention est comprise entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ions I- et de préférence entre 0,08 et 2,5% par rapport au poids total de la composition (A).
Le rapport 5,6-dihydroxyindole/l- est compris de préférence entre 0,05 et 10 et plus particulièrement entre 0,5 et 2.
Le peroxyde d'hydrogène est présent dans la composition (B) dans des proportions généralement comprises entre 1 et 40 volumes et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.
Cette composition peut contenir, comme indiqué ci-dessus, des colorants d'oxydation.
Les colorants d'oxydation ne sont pas des colorants en eux-mêmes ; ce sont des composés intermédiaires initialement peu ou pas colorés appelés couramment «base d'oxydation ou précurseurs» qui développent leur pouvoir tinctorial en milieu oxydant constitué généralement par le peroxyde d'hydrogène pour donner naissance, en milieu basique, à un colorant, suivant un processus de condensation oxydati-ve, soit du précurseur de colorant d'oxydation sur lui-même, soit de ce même précurseur sur un composé appelé «nuanceur» ou «coupleur».
De tels colorants sont bien connus dans l'état de la technique et on peut citer plus particulièrement des colorants d'oxydation du type para ou ortho, constitués par des paraphénylènediamines, des para-aminophénols, des paradiphénols, des ortho-aminophénols, des orthophénylènediamines, des orthodi-phénols ou des dérivés hétérocycliniques. Les nuanceurs ou coupleurs sont choisis généralement parmi les phénols, comme les métadiphénols, les méta-aminophénols, les métaphénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxylés du naphtalène, les pyrazolones. On peut également citer des colorants d'oxydation rapidement oxydables tels que les dérivés trihydroxylés du benzène ou les mono- ou diamino di- ou monohydroxybenzènes.
Le procédé conforme à l'invention est mis en œuvre en prévoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure, compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence de l'ordre de 2 à 25 minutes et plus particulièrement aux environs de 2 à 15 minutes, et pour la composition (B) renfermant le peroxyde d'hydrogène, des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes et de préférence entre 1 minute et 30 minutes.
La titulaire a constaté que le procédé mis en œuvre permettait d'obtenir des colorations à la fois rapides et puissantes, pénétrant bien dans les fibres, notamment les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans des temps relativement courts de l'ordre de 5 à 15 minutes.
Le procédé conforme à l'invention permet également d'obtenir des nuances claires, soit en utilisant de faibles concentrations en 5,6-dihydroxyindole et d'iodure dans la limite du rapport 5,6-dihydroxyindole/h indiqué et des temps de pose très courts pour l'application de la composition de peroxyde d'hydrogène (B), soit par éclaircissement de teintes foncées déjà obtenues en laissant poser la composition de peroxyde d'hydrogène (B) à pH alcalin de façon prolongée.
Elle a, par ailleurs, constaté que les cheveux teints plusieurs fois à la suite de leur repousse, avec le procédé et les compositions conformes à l'invention, étaient plus doux, plus brillants que les cheveux teints en mettant en œuvre les procédés et les compositions de l'art antérieur.
Les compositions utilisées pour la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention peuvent se présenter sous des formes diverses, telles que les liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, des crèmes, des émulsions, des mousses ou d'autres formes appropriées pour réaliser une teinture.
Les compositions tinctoriales destinées à être utilisées dans le procédé conforme à l'invention et renfermant, soit le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure, soit le peroxyde d'hydrogène, comportent généralement un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s), le(s) solvants) étant préférentiellement choisi(s) parmi les solvants organiques tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou isopropylique, l'alcool tertiobutylique, Péthylènglycol, les éthers monométhylique, monoéthylique ou monobutyiique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyléther de l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléthers du propylèneglycol et du dipropylèneglycol et le lactate de mé-thyle.
Les solvants préférés sont l'alcool éthylique et le propylèneglycol.
La composition (A) a un pH compris entre 2 et 7 et de préférence entre 3,5 et 7. la composition (B) a, comme indiqué ci-dessus, un ph alcalin inférieur à 12 et de préférence compris entre 8 et 11.
Il est également possible de stocker le 5,6-dihydroxyindole et/ou l'iodure dans un milieu constitué par des solvants essentiellement anhydres et de mélanger ce ou ces milieu(x) avec un milieu aqueux, au moment de l'emploi. Les solvants sont choisis parmi ceux mentionnés ci-dessus.
On appelle solvant anhydre un solvant comprenant moins de 1% d'eau.
Quand le milieu est constitué par un mélange eau-solvant(s), les solvants sont présents dans des concentrations comprises entre 0,5 et 75%, en particulier entre 2 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement entre 2 et 20%.
Les compositions utilisées, conformément à l'invention, peuvent contenir des amides gras tels que des
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mono- ou diéthanolamides des acides dérivés du coprah, de l'acide laurique, de l'acide oléique, dans des concentrations comprises entre 0,05 et 10% en poids.
Elles peuvent aussi renfermer des agents tensio-actifs, anioniques, cationiques, non ioniques, am-photères ou leurs mélangers.
Ces agents tensio-actifs sont de préférence utilisés dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids par rapport au poids total de la composition, et avantageusement entre 1 et 20% en poids.
Les compositions définies ci-dessus et utilisées dans le procédé conforme à l'invention, peuvent être épaissies avec des agents épaississants tels que l'alginate de sodium, la gomme arabique, la gomme de guar, les biopolymères comme la gomme de xanthane ou les scléroglucanes, les dérivés de cellulose tels que la méthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, le sel de sodium de la car-boxyméthylcellulose et les polymères d'acide acrylique. On peut également utiliser des agents épaississants minéraux tels que la bentonite. Ces épaississants sont utilisés seuls ou en mélange et sont présents, de préférence, dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition et avantageusement entre 0,5 et 3%.
Les agents alcalinisants utilisables dans ces compositions peuvent être en particulier des aminés telles que les alcanolamines, des alkylamines, des hydroxydes ou des carbonates alcalines ou d'ammonium. Les agents d'acidification utilisables peuvent être choisis parmi l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide citrique, mais il est bien entendu possible d'utiliser d'autres agents alcalinisants ou acidifiants appropriés pour la teinture.
Une forme de réalisation avantageuse de l'invention consiste à utiliser, à titre d'agent alcanisant de la composition (B), une alcanoiamine telle que la monoethanolamine.
Il est éventuellement possible d'additionner à chacune des compositions un agent de gonflement de la fibre kératinique tel que par exemple l'urée.
Lorsque la composition contenant le 5,6-dihydroxyindole est utilisée sous forme de mousse, elle peut être conditionnée sous pression dans un dispositif aérosol en présence d'un agent propulseur et d'un générateur de mousse. Les agents générateurs de mousse peuvent être des polymères moussants anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou des agents tensioactifs comme indiqués ci-dessus.
Les compositions mises en œuvre dans le procédé conforme à l'invention peuvent contenir, en outre, différents adjuvants tels que des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement des fibres, des agents dispersants, des agents de conditionnement,d es agents conservateurs, des agents opacifiants.
En vue de la mise en œuvre du procédé conforme à l'invention, les compositions peuvent être conditionnées dans des dispositifs à plusieurs compartiments appelés encore «kits» ou nécessaires de teinture comportant tous les composants destinés à être appliqués pour un même teinture sur les fibres kératiniques en applications successives avec ou sans prémélange.
De tels dispositifs sont connus en eux-mêmes et peuvent comporter un premier compartiment contenant la composition du 5,6-dihydroxyindole en présence des ions iodure dans un milieu approprié pour la teinture, dans un second compartiment une solution de peroxyde d'hydrogène et dans un troisième compartiment un agent d'alcalinisation destiné à être mélangé au moment de l'emploi au contenu du deuxième compartiment afin d'obtenir une composition de peroxyde d'hydrogène à pH alcalin.
Selon un mode de réalisation particulier, ce dispositif à plusieurs compartiments peut contenir dans le troisième compartiment comprenant l'agent d'alcalinisation, un colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture. Il est également possible de prévoir un quatrième compartiment renfermant le colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture, les contenus, soit du troisième et du second compartiments, soit du quatrième, du troisième et du second compartiments, étant mélangés tout juste avant l'emploi.
Si le milieu contenant le 5,6-dihydroxyindole est constitué par un solvant anhydre, on procède avant emploi à un mélange avec un milieu aqueux approprié pour la teinture, présent éventuellement dans un cinquième compartiment.
Le 5,6-dihydroxyindole en milieu anhydre peut également être appliqué directement sur les fibres kératiniques humides.
Selon un aute mode de réalisation, le «kit» ou le nécessaire de teinture, comporte un prmier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, le 5,6-dihydroxyindole, un troisième compartiment renfermant une solution de peroxyde d'hydrogène, un quatrième compartiment renfermant un agent d'alcalinisation et éventuellement des colorants d'oxydation, et éventuellement un cinquième compartiment renfermant des colorants d'oxydation. La composition contenue dans le deuxième compartiment est destinée à être mélangée, au moment de l'emploi, au contenu du premier compartiment et celle contenue dans le quatrième et éventuellement le cinquième compartiment est destinée à être mélangée extemporanément à celle du troisième.
Ces dispositifs peuvent être équipés de moyens de mélange connus en eux-mêmes et être conditionnés sous atmosphère inerte.
Les procédés conformes à l'invention et les compositions correspondantes peuvent être utilisés pour la teinture des cheveux naturels ou déjà teints, permanentés ou non ou défrisés ou des cheveux forte4
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ment ou légèrement décolorés et éventuellement permanentés. Dans ce cas, les traitements de coloration peuvent être précédés ou suivis par d'autres traitements cosmétiques connus en eux-mêmes.
Il est également possible de les mettre en œuvre pour teindre des fourrures.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pur autant présenter un caractère limitatif.
Exemple 1
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole
2,00 g
- Iodure de potassium
2,00 g
- Alcool éthylique
10,00 g
- Eau qsp
100 g
- pH spontané = 6,5
Après rinçage à l'eau on applique une composition (B) d'eau oxygénée à 10 volumes amenée à pH 10 par NH4OH. On laisse poser la composition (B) durant 5 minutes puis on rince à l'eau et on sèche. On obtient une coloration noire.
Exemple 2
On reproduit l'exemple 1 à la différence près, qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 10 volumes, pH 10, pendant 10 minutes au lieu de 5. On obtient une coloration brune.
Exemple 3
On reproduit l'exemple 1 à la différence près, qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 10 volumes, pH 10, pendant 15 minutes au lieu de 5. On obtient une coloration châtain foncé.
Exemple 4
On reproduit l'exemple 1 à la différence près, qu'on laisse poser la composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 10 volumes, pH 10, pendant 30 minutes au lieu de 5. On obtient une coloration châtain.
Exemple 5
On procède à la coloration de cheveux permanentés blans à 90% en appliquant successivement deux compositions (B) et (A).
On imprègne les cheveux pendant 10 minutes avec la composition (B) d'eau oxygénée à 10 volumes amenée à pH 10 par NH4OH.
On ne rince pas les cheveux à l'eau puis on applique la composition (A) décrite dans l'exemple 1 qu'on laisse poser pendant 15 minutes.
Après rinçage à l'eau et séchage, les cheveux sont tients en gris foncé.
Exemple 6
On procède à la coloration de cheveux permanentés blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
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- 5,6-dihydroxyindole 2,5 g
- Iodure de potassium 2,00 g
- Alcool éthylique 10,00 g
- Gomme de guar vendue sous la dénomination JAGUAR H P 60 1,00 g par la Société CELANESE
- Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA 5,00 g MA sous la dénomination «TRITON CG 110» par la société SEPPIC
- Eauqsp 100 g
- pH spontané = 6,5
On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on laisse poser 30 minutes, répondant à la composition suivante:
Composition (BÌ:
Cette composition (B) est réalisée extemporanément par mélange 2/1 d'H202 à 20 volumes (66 g) et de 33 g de la composition:
- Nonylphénol oxyéthyléné à 4 moles d'oxyde d'éthylène
24,0 g
- Nonylphénol oxyéthyléné à 9 moles d'oxyde d'éthylène
20,0 g
- Diéthanolamide oléique
4,0 g
- 2-butoxyéthanol
12,0 g
- Propylèneglycol
7,0 g
- Agent complexant
0,1g
- Solution aqueuse d'ammoniaque à 20% en NH3
17,0 g
- Eau qsp
100 g
- pH spontané =11,3
- Le pH de la composition (B) après mélange est de 10.
Après rinçage à l'eau et séchage, les cheveux sont teints en brun à reflets acajou.
Exemple 7
On reproduit l'exemple 4 à la différence près, qu'on utilise une solution de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes au lieu de 10 volumes. On obtient une coloration châtain clair.
Exemple 8
On reproduit l'exemple 4 à la différence près, qu'on utilise une solution de peroxyde d'hydrogène à 30 volumes au lieu de 10 volumes. On obtient une coloration blond clair beige doré.
Exemple 9
On procède à la coloration de cheveux permanentés blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheuveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
6
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 675 206 A5
5,6-dihydroxyindole
2,5 g
Iodure de potassium
2,0 g
Alcool éthylique
10,0 g
Gomme de guar vendue sous la dénomination «JAGUAR HP 60»
1,0 g par la Société CELANESE
Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous
5,0 g MA
la dénomination «TRITON CG 110» par la société SEPPIC
Eau qsp
100 g pH spontané =6,5
On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on laisse poser pendant 15 minutes et répondant à la composition suivante:
Composition (BÌ:
Cette composition (B) est réalisée extemporanément par mélange 1/1 d'h^Og à 12,5 volumes (50g) et de 50g de la composition:
7
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 675 206 A5
Tensio-actif non ionique de formule :
c18H360-
C2H3O ( CH2OH).
H
n préparé selon le brevet français n" 1.477.048 4,5 g
- 2-butoxyéthanol 5,0 g
- Laurylsulfate d'ammonium 7,0 g
- Diéthanolamide de coprah vendu sous la dénomination "C0MPERLAN KD" par la
Société HENKEL 10,0 g
- Propylèneglycol 7,0 g
- N,N-diméthyl 1-dodécane amine N-oxyde vendu à 30% MA sous la dénomination "AMM0NYX LO" par la
Société ONYX 2,0 g MA
- Agent séquestrant 1,5 g
- Solution aqueuse d'ammoniaque à
20% en NH3 7,4 g
- Eau qsp 100 g
- pH spontané = 10,6
- Le pH de la composition (B) après mélange est de 10,2.
Après rinçage à l'eau et séchage, ies cheveux sont teints en noir.
Exemple 10
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en apliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
8
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 675 206 A5
- 5,6-dihydroxyindole
2,5 g
- Iodure de potassium
2,0 g
- Alcool éthylique
10,0g
- Gomme de guar vendue sous la dénomination «JAGUAR HP 60»
1,0 g par la Société CELANESE
- Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% de MA
5,0 g MA
sous la dénomination «TRITON CG 110» par la société SEPPIC
- Eau qsp
100 g
- pH spontané =6,5
On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) qu'on laisse poser pendant 30 minutes, répondant à la composition suivante:
Composition fB):
Cette composition (B) est réalisée extemporanément par mélange 1/1 d'H202 à 20 volumes (50g) et de 50g de la composition:
9
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 675 206 A5
Laurylsulfate de triéthanolamine à 40% de MA Alcool oléique Diéthanolamide oléique Alcool oléocétylique à 30 moles OE commercialisé sous le nom de "MERGITAL OC 30" par la Société HENKEL
Acide oléique
-Polymère cationique décrit et préparé selon le brevet français 2.270.846, constitué de motifs récurrents de formule :
ÇH3
- (CH2)3
AH-s Cl©
çh3
©N - (CH2)6
CHt Cl©
Alcool benzylique
Alcool éthylique à 96°
Ammoniaque à 22° Bé
Monoéthanolamine p-aminophénol base
Sulfate de m-diamino anisole
Résorcine m-aminophénol base
Nitro p-phénylène diamine p-toluylène diamine
Acide éthylène diamine tétracétique vendu sous la dénomination "TRILON B"
Bisulfite de sodium (d = 1,32)
Eau qsp
Le pH de la composition (B) après mélange est de 9.
Après rinçage à l'eau et séchage, les cheveux sont teints en châtain foncé.
4,5 g MA 8,0 g 10,0 g
4,0 g 17,0 g
3,5 g MA
8,0 g 10,0 g 9 ,0 ml 7,0 g 0,70 g 0,15 g 0,15 g 0,15 g 0,015 g 0,30 g
3,0 g 1,2 g 100 g
10
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 675 206 A5
Exemple 11
On procède à la coloration de cheveux naturels blancs à 90% en appliquant successivement deux compositions (A) et (B) séparées par un rinçage intermédiaire.
On imprègne les cheveux pendant 15 minutes avec la composition (A) suivante:
- 5,6-dihydroxyindole
3g
- Iodure de sodium
3g
- Ether monobutylique de l'éthylène glycol
10g
- Gomme de xanthane, vendue par la Société RHONE POULENC
2g sous la dénomination RHODOPOL SC
- Alkyléther de glycoside vendu à la concentration de 60% MA sous
2,1 g MA
la dénomination «TRITON C.G 110» par la société SEPPIC
- Eau qsp
100 g
- pH spontané =4,6
On rince les cheveux à l'eau.
On applique ensuite une composition (B) de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes pH 10 ajusté par de la monoéthanolamine, on laisse poser 15 minutes.
Après rinçage à l'eau et séchage, les cheveux sont teints en blond doré.
Claims (21)
1. Procédé de teinture des fibres kératiniques caractérisé par le fait que l'on applique sur ces fibres au moins une composition (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindo-le en association avec des ions iodure, l'application de cette composition (A) étant précédée ou suivie par l'application d'une composition (B) qui contient dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène, à un pH alcalin inférieur à 12.
2. Procédé selon la revendication 1 caractérisé par le fait que la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène contient également au moins un colorant d'oxydation.
3. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 caractérisé par le fait que l'ion iodure est choisi parmi les iodures de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 caractérisé par le fait que le 5,6-dihy-droxyindole est présent dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,01 et 5% en poids et de préférence entre 0,03 et 3% en poids par rapport au poids total de la composition (A).
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 caractérisée par le fait que l'ion iodure est présent dans la composition (A) dans des proportions comprises entre 0,007 et 4% en poids exprimée en ion h, et de préférence entre 0,08 et 2,5% par rapport au poids total de la composition (A).
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé par le fait que le rapport du 5,6-dihydroxyindole à l'ion iodure et compris entre 0,05 et 10 et de préférence entre 0,5 et 2.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 caractérisé par le fait que la teneur en peroxyde d'hydrogène dans la composition (B) est comprise entre 1 et 40 volumes, et de préférence entre 2 et 20 volumes et plus particulièrement entre 3 et 15 volumes.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 7 caractérisé par le fait que les colorants d'oxydation présents dans la composition (B) sont choisis parmi les paraphénylènediamines, les para-ami-nophénols, les paradiphénols, les ortho-aminophénols, les orthophénylènediamines, les orthodiphénols, les dérivés hétérocycliques, associés ou non avec des nuanceurs ou coupleurs choisis parmi les méta-diphénols, les métaaminophénols, les métaphénylènediamines, les dérivés mono- ou polyhydroxynaphta-lènes, les pyrazolones, ou parmi les colorants d'oxydation rapidement oxydables choisis parmi les dérivés trihydroxylés du benzène ou les mono- ou diamino di- ou monohydroxybenzènes.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 caractérisé par le fait que l'application des compositions (A) et (B) est séparée par un étape de rinçage.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 caractérisé par le fait que l'on applique dans la première étape la composition (A) contenant les ions iodure sous la forme d'iodure de métal alcalin, alcalino-terreux ou d'ammonium et le 5,6-dihydroxyindole puis la composition (B) contenant le peroxyde d'hydrogène à un pH alcalin inférieur à 12.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 caractérisé par le fait que le procédé est mis en œuvre en prévoyant des temps de pose pour la composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole en association avec les ions iodure compris entre 10 secondes et 45 minutes, de préférence compris entre 2 et 25 minutes et plus particulièrement compris entre 2 et 15 minutes, et que la composition contenant
11
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le peroxyde d'hydrogène (B) est appliquée pendant des temps de pose compris entre 10 secondes et 45 minutes, suivant les teintes désirées.
12. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 caractérisé par le fait que les compositions mises en œuvre se présentent sous forme de liquides plus ou moins épaissis ou gélifiés, de crèmes, d'émulsions, de mousses.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 caractérisé par le fait que ia composition (A) renfermant le 5,6-dihydroxyindole, en association avec les ions iodure, comprend un milieu aqueux constitué par de l'eau ou un mélange eau-solvant(s) et qu'elle a un pH compris entre 2 et 7 et de préférence compris entre 3,5 et 7.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 caractérisé par le fait que la composition (A) se présente sous forme de solution en milieu solvant anhydre.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendicatios 13 ou 14 caractérisé par le fait que les solvants sont choisis parmi les alcools éthylique, propylique, isopropylique, tertiobutylique, l'éthylèneglycol, les éthers monométhylique, mono-éthylique ou monobutylique de l'éthylèneglycol, l'acétate du monoéthyl-éther de l'éthylèeneglycol, le propylèneglycol, les monométhyléther du propylèneglycol ou du dipropy-lèneglycol et le lactate de méthyle.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15 caractérisé par le fait que l'on met en œuvre des compositions contenant un ou plusieurs adjuvant(s) choisi(s) parmi les amides gras dans des proportions de 0,05 à 10%, des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou leurs mélanges, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 50% en poids, des agents épaississants dans des proportions comprises entre 0,1 et 5% en poids, des parfums, des agents séquestrants, des agents filmogènes, des agents de traitement, des agents dispersants, des agents de conditionnement, des agents conservateurs, des agents opacifants, des agents de gonflement des fibres kératiniques.
17. Application du procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 à la teinture des cheveux humains.
18. Dispositif à plusieurs compartiments ou «kit» de teinture pour la mise en œuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il comprend dans un premier compartiment, une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole et des ions iodure, dans un second compartiment une composition comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène et dans un troisième compartiment un milieu aqueux è pH alcalin, le contenu du troisième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du second compartiment tout juste avant application.
19. Dispositif selon la revendication 18 caractérisé par le fait que la composition présente dans le troisième compartiment contient un colorant d'oxydation.
20. Dispositif selon la revendication 18 caractérisé par le fait qu'il comprend un quatrième compartiment contenant un colorant d'oxydation dans un milieu approprié pour la teinture et destiné à être mélangé au contenu du troisième compartiment et à celui du second compartiment tout juste avant la teinture.
21. Dispositif à plusieurs compartiments ou «kit» de teinture de fibres kératiniques pour la mise en œuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il comporte un premier compartiment renfermant une composition contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, des ions iodure, un second compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, du 5,6-dihydroxyindole, un troisième compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, du peroxyde d'hydrogène, un quatrième compartiment renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, un milieu alcalin aqueux à un pH inférieur à 12, le contenu du quatrième compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du troisième compartiment et le contenu du second compartiment étant destiné à être mélangé au contenu du premier, tout juste avant application sur tête.
12
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| US5167669A (en) * | 1989-07-21 | 1992-12-01 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibers employing an indole dye and at least one para-phenylenediamine containing a secondary amino group and process for use |
| LU87672A1 (fr) * | 1990-02-05 | 1991-10-08 | Oreal | Procede de preparation d'un pigment melanique par voie enzymatique |
| FR2659228B1 (fr) * | 1990-03-08 | 1994-10-14 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre. |
| US6238439B1 (en) | 1990-06-21 | 2001-05-29 | L'oreal | Method for dyeing keratinous fibers with indole compounds, compositions and devices for implementation |
| FR2671722B1 (fr) * | 1991-01-21 | 1993-04-16 | Oreal | Utilisation de derives indoliques a titre de coupleurs dans la teinture des fibres keratiniques. |
| US5752982A (en) * | 1991-03-28 | 1998-05-19 | L'oreal | Methods for dyeing keratinous fibers with compositions which contain aminoindole couplers, oxidation dye precursors, and oxidizing agents at acid pHs |
| US5645609A (en) * | 1991-08-01 | 1997-07-08 | L'oreal | Compositions which contain and processes which use an insoluble pigment obtained by the oxidative polymerization of indole derivatives for the temporary dyeing of keratinous fibers |
| US5273550A (en) * | 1991-09-26 | 1993-12-28 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
| US5279618A (en) * | 1991-09-26 | 1994-01-18 | Clairol Incorporated | Process and kit for dyeing hair |
| US6569211B2 (en) | 1991-11-19 | 2003-05-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | 5,6-dihydroxyindolines as additives for hair dyeing preparations |
| US5540738A (en) * | 1991-11-26 | 1996-07-30 | Chan; Alexander C. | Oxidative hair coloring composition and process for dyeing human keratinous fibers |
| US5702712A (en) * | 1995-12-06 | 1997-12-30 | Clairol, Incorporated | Melanoquaternary compounds and their use as hair dyes and for skin treatment |
| US5686084A (en) * | 1995-12-06 | 1997-11-11 | Clairol Incorporated | Synthesis of quaternary melanin compounds and their use as hair dyes or for skin treatment |
| US5704949A (en) * | 1996-02-16 | 1998-01-06 | Clairol Incorporated | Process for the manufacture of a hair dye product containing 5,6-dihydroxyindole |
| ES2131462B1 (es) * | 1997-04-01 | 2000-03-16 | Alfaro M Dolores Garcia | Procedimiento para reducir los porcentajes de peroxido de hidrogeno en trabajos de coloracion y decoloracion en peluqueria. |
| CA2335959C (fr) | 1998-06-23 | 2008-12-16 | Horst Hoffkes | Colorants |
| US6743264B2 (en) | 2002-02-14 | 2004-06-01 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step permanent coloring of hair |
| FR2853230B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2005-06-17 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant auto-oxydable, procede et utilisation |
| US7074244B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-07-11 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Hair dyeing method including an aligning step |
| US7060111B2 (en) * | 2003-07-03 | 2006-06-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Method for providing more vibrant, natural and long-lasting color to hair |
| FR2885042B1 (fr) * | 2005-04-27 | 2009-10-30 | Oreal | Composition de coloration comprenant une matiere colorante et un derive du propylene glycol |
| EP1820487A1 (fr) * | 2006-02-13 | 2007-08-22 | Wella Aktiengesellschaft | Pastilles contenant un colorant et leur utilisation |
| JP5363703B2 (ja) * | 2006-06-07 | 2013-12-11 | 花王株式会社 | 一剤式染毛剤組成物 |
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| CN110123670A (zh) * | 2019-06-12 | 2019-08-16 | 四川大学 | 一种树枝状大分子催化染发剂及其制备和使用方法 |
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| FR2390158A1 (fr) * | 1977-05-10 | 1978-12-08 | Oreal | Compositions liquides de colorants de la famille des indoles destinees a la teinture des cheveux |
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