CH648823A5 - AMPHOTERE FATTY ACID COMPLEXES AND DETERGENT COMPOSITIONS CONTAINING THEM. - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf amphotere Fettsäurekomplexe. Genauer gesagt bezieht sich die Erfindung auf amphotere Fettsäurekomplexe, welche unerwartete Schaumeigenschaften und eine geringe okuläre Reizung zeigen. Die Erfindung bezieht sich ferner auf Waschmittel-Zusammensetzungen, welche die neuen amphoteren Fettsäurekomplexe entweder alleine oder in Kombination mit weiteren oberflächenaktiven Mitteln und/oder Waschmittelkomponenten enthalten. The present invention relates to amphoteric fatty acid complexes. More specifically, the invention relates to amphoteric fatty acid complexes which show unexpected foaming properties and little ocular irritation. The invention further relates to detergent compositions which contain the new amphoteric fatty acid complexes either alone or in combination with other surface-active agents and / or detergent components.
Nichtreizende Waschmittel-Zusammensetzungen sind im Stand der Technik bekannt und sind seit einiger Zeit im Gebrauch. Die beiden US Patente Nr. 3 229 069 und 3 055 836 sind lediglich repräsentative Beispiele von nichtreizenden Waschmittel-Zusammensetzungen, welche im Stand der Technik bekannt sind. Ebenso sind amphotere Verbindungen im Stand der Technik bekannt und sind in Verbindungen mit verschiedenen anderen Verbindungen für Waschmittel beschrieben. Im US Patent Nr. 2 528 380 ist eine amphotere Verbindung mit Ringstruktur beschrieben, an welche eine Fettsäure an das Stickstoffatom des Ringes gebunden ist. Im Stand der Technik sind weder erfindungsgemässe amphotere Fettsäurekomplexe noch deren Vorteile beschrieben. Non-irritating detergent compositions are known in the art and have been in use for some time. U.S. Patent Nos. 3,229,069 and 3,055,836 are only representative examples of non-irritant detergent compositions known in the art. Amphoteric compounds are also known in the art and are described in compounds with various other detergent compounds. US Patent No. 2,528,380 describes an amphoteric compound with a ring structure to which a fatty acid is attached to the nitrogen atom of the ring. Neither amphoteric fatty acid complexes according to the invention nor their advantages are described in the prior art.
Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, neue Verbindungen für Waschmittel zur Verfügung zu stellen. It is an object of the present invention to provide new compounds for detergents.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, neue Verbindungen für Waschmittel zur Verfügung zu stellen, welche gute Schaumeigenschaften und eine geringe okuläre Reizung aufweisen. It is a further object of the present invention to provide new detergent compounds which have good foaming properties and low ocular irritation.
Es ist ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, Waschmittel-Zusammensetzungen zur Verfügung zu stellen, welche gute Schaumeigenschaften und eine geringe okuläre Reizung aufweisen. It is a further object of the present invention to provide detergent compositions which have good foaming properties and low ocular irritation.
Diese und weitere Ziele der vorliegenden Erfindung werden dem Fachmann anhand der folgenden detaillierten Beschreibung klar. These and other objects of the present invention will become apparent to those skilled in the art from the following detailed description.
Diese Erfindung schliesst nicht-zwitterionische, amphotere Fettsäurekomplexe der Formel This invention includes non-zwitterionic, amphoteric fatty acid complexes of the formula
0 0
II II
R]C-0 R] C-0
0 0
R2-N: I R2-N: I
H H
,Ai , Ai
*a2 * a2
© ©
ein, worin Rl5 R2, A1 und A2 weiter unten definiert sind. a, wherein Rl5 R2, A1 and A2 are defined below.
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue nicht-zwitterionische, amphotere Fettsäurekomplexe der Formel The present invention relates to new non-zwitterionic, amphoteric fatty acid complexes of the formula
R]_C-0 R] _C-0
© ©
r2-n: I r2-n: I
H H
.Ai .Ai
•a2 • a2
© ©
worin Rj Alkyl oder substituiertes Alkyl ist, enthaltend 6-18 Kohlenstoffatome, und Gemische davon; wherein Rj is alkyl or substituted alkyl containing 6-18 carbon atoms and mixtures thereof;
R2 ist Alkyl, enthaltend 8-18 Kohlenstoffatome, und Gemische davon, oder Alkylamido der Formel R2 is alkyl containing 8-18 carbon atoms and mixtures thereof, or alkylamido of the formula
0 Z 0 Z
R3-C-N-Y- R3-C-N-Y-
worin R3 Alkyl ist, enthaltend 8-18 Kohlenstoffatome; wherein R3 is alkyl containing 8-18 carbon atoms;
Z ist H oder Niederalkyl, enthaltend 1-4 Kohlenstoffatome, und Z is H or lower alkyl containing 1-4 carbon atoms, and
Y ist Niederalkylen, enthaltend 1-4 Kohlenstoffatome; 5 At und A2 sind gleich oder verschieden und sind ausgewählt aus der Gruppe der anionischen Salzteile, bestehend aus den folgenden Gruppierungen: Y is lower alkylene containing 1-4 carbon atoms; 5 At and A2 are the same or different and are selected from the group of anionic salt parts, consisting of the following groups:
-[CH2CH2-COOX]n io -[CH2-COOX]n - [CH2CH2-COOX] n io - [CH2-COOX] n
-[CH2CH0H-CH2-S03X]n -[CH2-CH0H-CH2-0P03X]n -[CH2-CH0H-CH2-0P03X2]n worin X ein wasserlösliches Kation ist, wie etwa Na+, K+, 15 Ca+ +, Mg+ + und ähnliches, und n eine ganze Zahl von 1 oder 2 ist, mit der Massgabe, dass, wenn nur einer der Reste Aj und A2 aus den obigen anionischen Salzteilen ausgewählt ist, der andere Rest Niederalkyl oder Niederhydroxialkyl ist, enthaltend 1-4 Koh-20 lenstoffatome. - [CH2CH0H-CH2-S03X] n - [CH2-CH0H-CH2-0P03X] n - [CH2-CH0H-CH2-0P03X2] n where X is a water soluble cation such as Na +, K +, 15 Ca + +, Mg + + and the like, and n is an integer of 1 or 2, provided that if only one of Aj and A2 is selected from the above anionic salt moieties, the other is lower alkyl or lower hydroxyalkyl containing 1-4 carbon atoms. 20 fuel atoms.
Die nicht-zwitterionischen, amphoteren Verbindungen, welche in den erfindungsgemässen Komplexen verwendet werden, weisen die Formel The non-zwitterionic, amphoteric compounds which are used in the complexes according to the invention have the formula
25 25th
R2-N R2-N
/ \ / \
Al Al
J J
H H
a2 a2
© ©
35 auf, worin R2, A1 und A2 weiter oben definiert sind. 35, wherein R2, A1 and A2 are defined above.
Diese Verbindungen können gemäss den im Stand der Technik bekannten Lehren hergestellt werden, siehe z.B. das US Patent Nr. 2 970 160, welches hierin durch diesen Hinweis inkorporiert ist. These connections can be made according to the teachings known in the art, see e.g. U.S. Patent No. 2,970,160, which is incorporated herein by reference.
40 Die Fettsäureverbindungen, welche in den erfindungsgemässen Komplexen verwendet werden, weisen die Formel 40 The fatty acid compounds which are used in the complexes according to the invention have the formula
■ O " ■ O "
II II
R]_—C-0 R] _— C-0
© ©
so auf, worin Ri weiter oben definiert ist. Diese Verbindungen sind im Handel leicht von verschiedenen Quellen erhältlich, wie etwa die Fettsäuren, die von Emery Industries Inc., Cincinnati, Ohio, Procter & Gamble, Cincinnati, Ohio und verschiedenen anderen Lieferanten erhältlich sind. 55 Die erfindungsgemässen amphoteren Fettsäurekomplexe können hergestellt werden durch Vermischen einer geeigneten nicht-zwitterionischen amphoteren Verbindung und einer geeigneten Fettsäure, wobei gegebenenfalls Wärme verwendet wird, um das Mischen zu vereinfachen, und falls nö-60 tig, kann Wasser hinzugegeben werden. Das Verhältnis von Fettsäure zur amphoteren Verbindung kann im Bereich von etwa 0,5:1 bis 1,5:1, vorzugsweise etwa 1:1, sein. Der pH-Wert des resultierenden Komplexes sollte zweckmässig innerhalb des Bereiches von 6,5-8,5, vorzugsweise innerhalb 65 des Bereiches von 7,0-7,5, sein, um die möglichen Reizungsprobleme zu minimalisieren. so where Ri is defined above. These compounds are readily available commercially from various sources, such as the fatty acids available from Emery Industries Inc., Cincinnati, Ohio, Procter & Gamble, Cincinnati, Ohio and various other suppliers. 55 The amphoteric fatty acid complexes of the present invention can be prepared by mixing a suitable non-zwitterionic amphoteric compound and a suitable fatty acid, optionally using heat to facilitate the mixing, and if necessary, water can be added. The ratio of fatty acid to amphoteric compound can range from about 0.5: 1 to 1.5: 1, preferably about 1: 1. The pH of the resulting complex should suitably be within the range of 6.5-8.5, preferably within the range of 7.0-7.5, in order to minimize the possible irritation problems.
Spezifische Beispiele der erfindungsgemässen neuen amphoteren Fettsäurekomplexe umfassen die folgenden: Specific examples of the new amphoteric fatty acid complexes of the present invention include the following:
648 823 648 823
4 4th
(A) (A)
0 0
II II
R]_-C-0 R] _- C-0
© ©
0 H C7H4OH 0 H C7H4OH
» I / »I /
C11E23-C-N(CH2>2-N\ C11E23-C-N (CH2> 2-N \
© ©
ch2cook worin Rt ein C11H23-C18H37-Gemischist. ch2cook wherein Rt is a C11H23-C18H37 mixture.
0 0
(B) (B)
0 II 0 II
Rl-C-0 Rl-C-0
Œ2CH2CCX5Na c14h29"N\ CH2CH2CCX5Na c14h29 "N \
^ CH2CH2COONa ^ CH2CH2COONa
0 0
worin Rj ein 80%/20% Talg/Kokosnuss-Gemisch ist. where Rj is an 80% / 20% tallow / coconut mixture.
(C) (C)
o O
H H
Ri-C-0 Ri-C-0
0 0
O CE 2 Il / O CE 2 Il /
R2-C-N-(CH2)2-Nx R2-C-N- (CH2) 2-Nx
H H
ch2chohch2so3k ch2chohch2so3k
© ©
CH2CH0HCH20P03Na2 CH2CH0HCH20P03Na2
worin Ri Talg ist, und R2 ein C11H23-C17H3S-Gemisch ist. where Ri is tallow and R2 is a C11H23-C17H3S mixture.
0 0
II II
© " © "
(D) (D)
II II
R]_C-0 R] _C-0
c c
— • - •
© ©
y CH2CH0HCH2S03 I C-:2chohch2SO3/ y CH2CH0HCH2S03 I C-: 2chohch2SO3 /
H H
worin Rj ein 70%/30% Gemisch von Laurin- und Myristin-säure ist. wherein Rj is a 70% / 30% mixture of lauric and myristic acid.
0 ]| 0] |
© ©
CH CH„-COONa CH CH "-COONa
1 2 2 1 2 2
(E) (E)
RlC-0 RIC-0
c12K25-N-CH2CH2-COONa c12K25-N-CH2CH2-COONa
1 1
L— — L— -
H H
© ©
worin Rx Talg ist. where Rx is tallow.
(F) (F)
C12R25C-0 C12R25C-0
0 0
H CH2CH2COONa" Cl4H29~N\^ H CH2CH2COONa "Cl4H29 ~ N \ ^
CH2CK2COONa_ CH2CK2COONa_
© ©
(G) (G)
0 0
II II
RjC-0 RjC-0
© ©
c12h25_î? c12h25_î?
H H
CH2CH2COONa CH2CH2COONa
CH2CH2COONa CH2CH2COONa
© ©
5 5
648 823 648 823
worin Rt ein C6Hi3-C18H37-Gemisch ist. wherein Rt is a C6Hi3-C18H37 mixture.
Die erfindungsgemässen amphoteren Fettsäurekomplexe zeigen hervorragende oberflächenaktive Eigenschaften. Im speziellen zeigen diese Komplexe gute Schaumeigenschaften und geringe okuläre Reizwirkung. Die guten Schaumeigenschaften sind unerwartet, weil Fettsäuren normalerweise keine solchen Eigenschaften zeigen. Es ist weiter gefunden worden, dass die amphoteren Fettsäurekomplexe innerhalb des pH-Bereiches von 7,0-7,2 eine unerwartete Schaum-Synergie aufweisen. The amphoteric fatty acid complexes according to the invention show excellent surface-active properties. In particular, these complexes show good foaming properties and low ocular irritation. The good foaming properties are unexpected because fatty acids usually do not show such properties. It has further been found that the amphoteric fatty acid complexes have an unexpected foam synergy within the pH range of 7.0-7.2.
Diese Komplexe können in Waschmittel-Zusammenset-zungen entweder alleine oder in Kombination mit anderen oberflächenaktiven Mitteln innerhalb des Bereiches von etwa 1,0-50,0 Gew.-% der gesamten Zusammensetzungen verwendet werden. These complexes can be used in detergent compositions either alone or in combination with other surfactants within the range of about 1.0-50.0% by weight of the total compositions.
Die amphoteren oberflächenaktiven Mittel, welche in der vorliegenden Erfindung Verwendung finden, umfassen Betaine, Sultaine, Phosphobetaine, Phosphitaine, n-Alkylami-no-propionate, n-Alkylimino-dipropionate und Imidazoline. Die Betain und Sultain oberflächenaktiven Mittel, welche in dieser Erfindung verwendet werden, sind im US Patent Nr. 3 950 417, veröffentlicht am 13. April 1976, beschrieben und sind durch diesen Hinweis hierin inkorporiert. Die Phosphobetaine und Phosphitaine, welche in dieser Erfindung verwendet werden, sind im US Patent Nr. 4 215 064 und im US Patent Nr. 4 261 911 beschrieben und werden durch diesen Hinweis hierin inkorporiert. Die n-Alkylamino-propionate und n-Alkylimino-dipropionate werden unter dem Handelsnamen «Deriphats» von General Mills verkauft. Die Imidazoline, welche in den erfindungsgemässen Zusammensetzungen nützlich sind, werden im US Patent Nr. 2 970 160 beschrieben, welches durch diesen Hinweis hierin inkorporiert ist. The amphoteric surfactants used in the present invention include betaines, sultaine, phosphobetaines, phosphitains, n-alkylamino-no-propionates, n-alkylimino-dipropionates and imidazolines. The betaine and sultain surfactants used in this invention are described in U.S. Patent No. 3,950,417, issued April 13, 1976, and are hereby incorporated by reference. The phosphobetaines and phosphitains used in this invention are described in U.S. Patent No. 4,215,064 and U.S. Patent No. 4,261,911, and are hereby incorporated by reference. The n-alkylamino propionates and n-alkylimino dipropionates are sold under the trade name “Deriphats” by General Mills. The imidazolines which are useful in the compositions of the invention are described in U.S. Patent No. 2,970,160, which is incorporated herein by reference.
Die bevorzugten Betaine amphoteren oberflächenaktiven Mittel umfassen die Alkylbetaine, wie etwa Cocodimethyl-carboximethylbetain, Lauryldimethylcarboximethylbetain, Lauryldimethylcarboxiethylbetain, Cetyldimethylcarboxi-methylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxiethyl)-carboxymethylbe-tain, Oleyldimethyl-gamma-carboxypropylbetain, Lauryl-bis-(2-hydroxipropyl)-carboxiethylbetain, und ähnliches; die Sultaine, wie etwa Cocodimethylpropylsultain, Stearyldime-thylpropylsultain, Lauryl-bis-(2-hydroxiethyl)-propylsultain und ähnliches; und die Amidosultaine, wie etwa Cocoamido-dimethylpropylsultain, Stearylamidodimethyl-propylsultain, Laurylamido-bis-(2-hydroxiethyl)-propylsultain, und ähnliches. The preferred betaine amphoteric surfactants include the alkylbetaines such as Cocodimethyl-carboximethylbetain, Lauryldimethylcarboximethylbetain, Lauryldimethylcarboxiethylbetain, Cetyldimethylcarboxi-methyl betaine, lauryl bis- (2-hydroxyethyl) -carboxymethylbe-tain betaine, oleyl dimethyl gamma-carboxypropyl betaine, lauryl bis- (2 -hydroxipropyl) -carboxyethyl betaine, and the like; the sultaine such as cocodimethylpropylsultain, stearyldimethylpropylsultain, lauryl-bis (2-hydroxyethyl) propylsultain and the like; and the amidosultaine, such as cocoamido-dimethylpropylsultain, stearylamidodimethylpropylsultain, laurylamido-bis (2-hydroxiethyl) propylsultain, and the like.
Die bevorzugten Phosphobetaine umfassen Laurin-myri-stin-amido-3-hydroxipropylphosphobetain, Cocoamidodi-natrium-3-hydroxipropylphosphobetain, Laurin-myristin-amido-dinatrium-3-hydroxipropylphosphobetain, Laurin-myristin-amidoglyceril-phosphobetain, Laurin-myristinami-docarboxi-dinatrium-3-hydroxipropylphosphobetain und ähnliches. Die bevorzugten Phosphitaine umfassen Coco-amidopropylmononatrium-phosphitain, Laurin-myristin-amidopropylmononatrium-Phosphitaine und ähnliches. The preferred phosphobetaines include laurin-myri-stin-amido-3-hydroxipropylphosphobetaine, cocoamidodi-sodium-3-hydroxipropylphosphobetaine, laurin-myristin-amido-disodium-3-hydroxipropylphosphobetaine, laurin-myristin-amidoglyistin-phosphobetaine disodium-3-hydroxypropylphosphobetaine and the like. The preferred phosphitains include coco-amidopropyl monosodium phosphitaine, laurin-myristine amidopropyl monosodium phosphitaine and the like.
Die bevorzugten n-Alkylamino-propionate und n-Alkylimino-dipropionate umfassen jene, welche die folgenden The preferred n-alkylamino propionates and n-alkylimino dipropionates include those which are the following
Strukturen haben: Have structures:
© © © ©
R - NH2CH2CH2COO R - NH2CH2CH2COO
Q UI^d Q UI ^ d
0 ch2ch.2coo 0 ch2ch.2coo
R - NH R - NH
\ \
CH2CH2COO Ma worin r Alkyl mit etwa 8-22 Kohlenstoffatomen ist, und Gemische davon. CH2CH2COO Ma wherein r is alkyl of about 8-22 carbon atoms, and mixtures thereof.
Die amphoteren Waschmittel können in einer Menge von etwa 2-10 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung vorhanden sein. The amphoteric detergents can be present in an amount of about 2-10% by weight of the total composition.
Es ist beabsichtigt, dass irgendein anionisches oberflächenaktives Mittel in den erfindungsgemässen Zusammensetzungen verwendet werden kann, z. B. ein Alkylsulfat der Formel r-ch2-0s03x, ein Alkylether-sulfat der Formel r(0ch2-ch2)p-0s03x, ein Alkylmonoglyceryl-ether-sulfonat der Formel r-0ch2-ch-ch2-s03x, It is contemplated that any anionic surfactant can be used in the compositions of the invention, e.g. B. an alkyl sulfate of the formula r-ch2-0s03x, an alkyl ether sulfate of the formula r (0ch2-ch2) p-0s03x, an alkyl monoglyceryl ether sulfonate of the formula r-0ch2-ch-ch2-s03x,
oh ein Alkylmonoglycerid-sulfat der Formel rcooch2-ct-ch2oso3x oh ein Alkylmonoglycerid-sulfonat der Formel oh an alkyl monoglyceride sulfate of the formula rcooch2-ct-ch2oso3x oh an alkyl monoglyceride sulfonate of the formula
OH OH
ein Alkyl-sulfonat der Formel an alkyl sulfonate of the formula
RS03X und ein Alkylaryl-sulfonat der Formel RS03X and an alkylaryl sulfonate of the formula
.«R . «R
(§J~~ S03X (§J ~~ S03X
worin R Alkyl mit 7-17 Kohlenstoffatomen ist; wherein R is alkyl of 7-17 carbon atoms;
X ist ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Alkalimetallionen, Erdalkalimetallionen, Ammoniumionen, und Ammoniumionen, welche mit 1-3 Niederalkylresten substituiert sind, und p ist eine ganze Zahl von 1-6. X is selected from the group consisting of alkali metal ions, alkaline earth metal ions, ammonium ions, and ammonium ions substituted with 1-3 lower alkyl groups, and p is an integer from 1-6.
Das anionische Waschmittel kann in einer Menge von etwa 2-10 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung vorhanden sein. The anionic detergent can be present in an amount of about 2-10% by weight of the total composition.
Nützliche nichtionische Waschmittel umfassen beispielsweise die Alkylen-oxid-ether von Phenolen, Fettalkoholen und Alkylmercaptanen; die Alkylen-oxid-ester von Fettsäu-re-amiden; die Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit partiellen Fettsäureestern, und Gemische davon. Die Poly-oxialkylenkette in solchen Mitteln kann von 5-100 Alkylen-oxideinheiten enthalten, wobei jede Alkyleneinheit von 2-3 Kohlenstoffatome hat. Useful nonionic detergents include, for example, the alkylene oxide ethers of phenols, fatty alcohols and alkyl mercaptans; the alkylene oxide esters of fatty acid re-amides; the condensation products of ethylene oxide with partial fatty acid esters, and mixtures thereof. The polyoxyalkylene chain in such compositions can contain from 5-100 alkylene oxide units, each alkylene unit having from 2-3 carbon atoms.
Das nichtionische oberflächenaktive Mittel kann in einer Menge von etwa 1-30 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung vorhanden sein. The nonionic surfactant can be present in an amount of about 1-30% by weight of the total composition.
Kationische oberflächenaktive Mittel, welche in diesen Zusammensetzungen geeignet sind, umfassen beispielsweise mono- und bis-quaternäre Ammonium-halogenide, wie etwa Stearyldimethylbenzylammonium-chlorid, Cetyltrimethyl-ammonium-chlorid, N,N-Dioctadecyl-N,N,N',N'-tetrame-thyl-1,5-(3-oxapentylen)-diammonium-bromid; tertiäre Aminsalze, wie etwa Cocoamidopropyldimethylamin-hydrochlorid, Stearylamidopropyldimethylamin-citrat; kationische Polymere, wie etwa Hydroxiethylcellulose, welche mit Epichlorhydrin umgesetzt und anschliessend mit Trime- Cationic surfactants useful in these compositions include, for example, mono- and bis-quaternary ammonium halides, such as stearyldimethylbenzylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, N, N-dioctadecyl-N, N, N ', N' -tetramethyl-1,5- (3-oxapentylene) diammonium bromide; tertiary amine salts such as cocoamidopropyldimethylamine hydrochloride, stearylamidopropyldimethylamine citrate; cationic polymers, such as hydroxyethyl cellulose, which are reacted with epichlorohydrin and then with trimethyl
5 5
10 10th
15 15
20 20th
25 25th
30 30th
35 35
40 40
45 45
50 50
55 55
60 60
65 65
648 823 648 823
thylamin quatärnisiert wurde (Polymere dieses Typus werden von Union Carbide unter dem Handelsnamen «Polymer JR» verkauft), und spezifische Triester von Phosphorsäure. Die spezifischen Triester von Phosphorsäure sind in der US Patentanmeldung Nr. 59 838, eingereicht am 23. Juli 1979, beschrieben, welche durch diesen Hinweis hierin inkorporiert ist. Die kationischen oberflächenaktiven Mittel sollten zweckmässig in einer Menge von etwa 0,5-3 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung vorhanden sein. Die gesamte Menge an wirksamen oberflächenaktiven Bestandteilen in der vorliegenden Erfindung sollte gewöhnlich nicht grösser als etwa 50 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung sein, um okuläre Reizungsprobleme zu vermeiden, wobei ein Bereich von etwa 5-20 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung bevorzugt ist, mit der Massgabe, dass die gesamte Menge an anionischem oberflächenaktivem Mittel und am-photerem oberflächenaktivem Mittel 20 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung nicht überschreiben sollte. Zusätzlich können weitere Bestandteile, welche herkömmlicherweise zu oberflächenaktiven Zusammensetzungen für die persönliche Verwendung hinzugegeben werden, in kleineren Mengen hinzugefügt werden, wie etwa Farbstoffe, Konservierungsmittel, Parfums, Verdickungsmittel, Trübungsmittel, Kondi-tionierungsmittel, Erweichungsmittel, Pufferungsmittel, und ähnliches. Bestandteile, wie etwa Farbstoffe, Konservierungsmittel und Parfüm, sollten zusammen normalerweise weniger als 2 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung ausmachen, und die Verdickungsmittel können zur Zusammensetzung in einer Menge von etwa 1- etwa 3 Gew.-% der gesamten Zusammensetzung hinzugegeben werden. thylamine was quaternized (polymers of this type are sold by Union Carbide under the trade name "Polymer JR"), and specific triesters of phosphoric acid. The specific triesters of phosphoric acid are described in U.S. Patent Application No. 59,838, filed July 23, 1979, which is incorporated herein by reference. The cationic surfactants should suitably be present in an amount of about 0.5-3% by weight of the total composition. The total amount of active surfactants in the present invention should usually be no greater than about 50% by weight of the total composition to avoid ocular irritation problems, with a range of about 5-20% by weight of the total composition being preferred with the proviso that the total amount of anionic surfactant and amphoteric surfactant should not overwrite 20% by weight of the total composition. In addition, other ingredients conventionally added to surfactant compositions for personal use can be added in smaller amounts, such as colorants, preservatives, perfumes, thickeners, opacifiers, conditioners, emollients, buffering agents, and the like. Ingredients such as colorants, preservatives and perfume should normally together make up less than 2% by weight of the total composition, and the thickening agents can be added to the composition in an amount of about 1 to 3% by weight of the total composition.
Die erfindungsgemässen Waschmittel-Zusammensetzungen sollten in der Regel einen pH-Wert innerhalb des Bereiches von etwa 6,5-8,5, vorzugsweise von etwa 7,0-7,5, haben. The detergent compositions according to the invention should generally have a pH within the range from about 6.5-8.5, preferably from about 7.0-7.5.
Flüssige Waschmittelformulierungen, bei denen die erfindungsgemässen Komplexe verwendet werden, können hergestellt werden durch Vermischen des amphoteren Fettsäurekomplexes mit dem (den) anderen oberflächenaktiven Mitteln) bei Raumtemperatur oder bei leicht erhöhten Temperaturen (etwa 50 °C), gefolgt von der Hinzugabe von genügend deionisiertem Wasser, um die Zusammensetzung auf etwa % ihres beabsichtigten Gewichtes zu bringen. Weitere Bestandteile, wie etwa verschiedene Reinigungszusätze, Füllstoffe, Trägermaterialien, Parfums, Konservierungsmittel, Gelbildungsmittel und ähnliches werden hinzugegeben, falls dies erforderlich ist, gefolgt vom Rest des Wassers. Der pH-Wert wird anschliessend auf den gewünschten Bereich durch die Hinzugäbe von starker Säure, z.B. HCl, oder starker Base, z.B. NaOH, eingestellt, falls dies notwendig ist. Liquid detergent formulations using the complexes of the invention can be prepared by mixing the amphoteric fatty acid complex with the other surface active agent (s) at room temperature or at slightly elevated temperatures (about 50 ° C), followed by the addition of sufficient deionized water to bring the composition to about% of its intended weight. Other ingredients such as various cleaning additives, fillers, carriers, perfumes, preservatives, gelling agents and the like are added if necessary, followed by the rest of the water. The pH is then adjusted to the desired range by adding strong acid, e.g. HCl, or strong base, e.g. NaOH, discontinued if necessary.
Waschmittel-Stab-Formulierungen, bei welchen die erfindungsgemässen Komplexe verwendet werden, können hergestellt werden durch Vermischen des amphoteren Fettsäurekomplexes mit dem (den) anderen oberflächenaktiven Mittel(n) in einem Dampf-ummantelten Rotationsmischer bei Temperaturen innerhalb des Bereiches von 60-80 °C. Füllstoffe, Bleichmittel und Verarbeitungsöle können zur heissen Aufschlämmung hinzugefügt werden, falls ein Bedarf besteht. Nach dem ausreichenden Mischen, um die Homogenität und den Feuchtigkeitsausgleich sicherzustellen, wird das Produkt normalerweise kalt gewalzt oder in einer Trommel getrocknet, um Flocken herzustellen. Farbstoffe und Duftstoffe werden zusammen mit weiterem Wasser zu den Flocken in einer Standardamalgamiermaschine hinzugegeben, um die geeignete Stabbildung zu erzielen. Nach einem ausreichenden Mischen werden die Flocken gemahlen und in Klötze gepresst, welche anschliessend in Rohlinge geschnitten werden, vorgängig dem Stanzen in die Stabform. Detergent bar formulations using the complexes of the present invention can be prepared by mixing the amphoteric fatty acid complex with the other surfactant (s) in a steam jacketed rotary mixer at temperatures within the range of 60-80 ° C . Fillers, bleaches and processing oils can be added to the hot slurry if needed. After sufficient mixing to ensure homogeneity and moisture balance, the product is usually cold rolled or tumble dried to produce flakes. Dyes and fragrances are added to the flakes together with further water in a standard amalgamating machine in order to achieve the appropriate rod formation. After sufficient mixing, the flakes are ground and pressed into blocks, which are then cut into blanks, prior to being punched into the rod shape.
Die erfindungsgemässen Waschmittel-Zusammensetzungen können betreffend der Augenreizung gemäss dem folgenden modifizierten Draize-Test geprüft werden (J.H. Draize et al., Toilet Goods Assn. Nr. 17. Mai 1952, Nr. 1, s Proc. Sei. Sect.): The detergent compositions according to the invention can be tested for eye irritation in accordance with the following modified Draize test (J.H. Draize et al., Toilet Goods Assn. No. 17 May 1952, No. 1, s Proc. Se. Sect.):
Eine 0,1 ml-Probe einer neutralen, zu prüfenden Zusammensetzung wird in ein Auge eines Albinokaninchens getropft, währenddem das andere Auge zur Kontrolle dient. Sechs Kaninchen werden für jede Zusammensetzung ver-lo wendet. Beobachtungen werden nach 1,24,48, 72 und 96 Stunden und 7 Tagen nach dem ersten Eintröpfeln gemacht; das zweite und dritte Eintröpfeln wird nach den Ablesungen nach 24 und 48 Stunden bewerkstelligt. Die Resultate können von im wesentlichen keiner Veränderung oder nur einer i5 leichten Reizung im Erscheinungsbild des Auges des Kaninchens nach sieben Tagen bis zu ernsthafter Reizung und/ A 0.1 ml sample of a neutral composition to be tested is dropped into one eye of an albino rabbit while the other eye is used for control. Six rabbits are used for each composition. Observations are made at 1,24,48, 72 and 96 hours and 7 days after the first instillation; the second and third instillation is done after 24 and 48 hours after the readings. Results can range from essentially no change or only slight irritation in the appearance of the rabbit's eye after seven days to serious irritation and /
oder kompletter Hornhauttrübung variieren. Okuläre Verletzungen werden für die Hornhaut, die Iris und die Augenbindehaut aufgezeichnet, wobei eine höhere Zahl eine grös-20 sere okuläre Reizung angibt, und die Aufzeichnungen werden zusammengezählt, um einen gesamten numerischen Wert für jede Ablesung bei den sechs Kaninchen zu ergeben, und von diesen Werten wird der Mittelwert ermittelt. Der Mittelwert gibt einen Hinweis auf das Reizpotential der zu 25 prüfenden Zusammensetzung. Basierend auf dem Mittelwert kann eine beschreibende Reizungsevaluation gegeben werden, z.B. je nach Fall keine, leicht, mittel, ernsthaft. or complete corneal opacity vary. Ocular injuries are recorded for the cornea, iris and conjunctiva, with a higher number indicating greater ocular irritation, and the records are added together to give a total numerical value for each reading in the six rabbits, and by the average is determined from these values. The mean value gives an indication of the potential for irritation of the composition to be tested. Based on the mean, a descriptive irritation evaluation can be given, e.g. depending on the case, none, easy, medium, serious.
Die erfindungsgemässen Waschmittel-Zusammensetzungen liefern ein hohes Schaumvolumen und zudem eine aus-30 sergewöhnliche Schaumstabilität, gemessen mit einer Adaptierung des gut bekannten Ross-Miles Schaumtestprinzips «Oil and Soap» 18.9-102 (1941): The detergent compositions according to the invention provide a high foam volume and also an extraordinary foam stability, measured with an adaptation of the well-known Ross-Miles foam test principle "Oil and Soap" 18.9-102 (1941):
Wasserfreies Lanolin mit kosmetischer Qualität wird mit Dioxan (technische Qualität) in Anteilen von 2,5 g Lanolin 35 und 100 g Dioxan vermischt. Das Lanolin wird zuerst mit 25 ml Dioxan vermischt. Dieses Gemisch wird über einem Dampfbad auf eine Temperatur von 45 °C erwärmt, um das Lanolin im Dioxan aufzulösen. Das restliche Dioxan wird anschliessend hinzugegeben und vermischt. Diese Lanolin/ 40 Dioxan-Lösung, welche in einer bernsteinfarbigen Flasche aufbewahrt wird, sollte frisch am Tage der Verwendung hergestellt werden. Anhydrous lanolin with cosmetic quality is mixed with dioxane (technical quality) in proportions of 2.5 g lanolin 35 and 100 g dioxane. The lanolin is first mixed with 25 ml of dioxane. This mixture is heated to a temperature of 45 ° C. on a steam bath in order to dissolve the lanolin in the dioxane. The remaining dioxane is then added and mixed. This lanolin / 40 dioxane solution, which is kept in an amber bottle, should be made fresh on the day of use.
Die zu prüfende Zusammensetzung wird durch die Hinzugabe von 376 ml destilliertem Wasser zu 4 g der Zusam-45 mensetzung verdünnt, und anschliessend werden 20 ml der weiter oben beschriebenen Lanolin/Dioxan-Lösung unter Vermischung hinzugegeben. Es entsteht Wärme, wenn die Lanolin/Dioxan-Lösung zur Lösung der Zusammensetzung in Wasser hinzugegeben wird, und Sorge muss getragen wer-50 den, um die Temperatur dieser Lösung auf 24-25 °C zu halten. Beide dieser intermediären Lösungen sollen daher vor dem Vermischen auf eine Temperatur von 23 °C eingestellt werden. Das Abkühlen der Lanolin/Dioxan-Lösung sollte allmählich erfolgen, um ein Ausfallen des Lanolins zu ver-55 hindern. So wird eine Endlösung mit einer Temperatur von 24-25 °C erhalten. The composition to be tested is diluted to 4 g of the composition by adding 376 ml of distilled water, and then 20 ml of the lanolin / dioxane solution described above are added with mixing. Heat is generated when the lanolin / dioxane solution is added to the solution of the composition in water and care must be taken to keep the temperature of this solution at 24-25 ° C. Both of these intermediate solutions should therefore be adjusted to a temperature of 23 ° C before mixing. The lanolin / dioxane solution should be cooled gradually to prevent the lanolin from precipitating. A final solution with a temperature of 24-25 ° C is obtained.
Die Endlösung der zu prüfenden Zusammensetzung, Wasser, und die weiter oben beschriebene Dioxan/Lanolin-Lösung werden dann in eine modifizierte Ross-Miles 60 Schaumkolonne in der üblichen Art gegeben. Alle Prüfungen werden doppelt geführt, und es wird der Durchschnitt der beiden Resultate genommen. Die Schaumstabilität wird bestimmt durch das Messen des Zerfalls der Schaumhöhe nach zwei Minuten, ausgedrückt als eine prozentuale Angabe der 65 ursprünglichen Höhe. The final solution of the composition to be tested, water, and the dioxane / lanolin solution described above are then introduced into a modified Ross-Miles 60 foam column in the usual manner. All tests are run twice and the average of the two results is taken. Foam stability is determined by measuring the decay of the foam height after two minutes, expressed as a percentage of the original height.
Spezifische Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden durch die folgenden repräsentativen Beispiele illustriert. Es ist jedoch klar, dass die Erfindung nicht durch Specific embodiments of the present invention are illustrated by the following representative examples. However, it is clear that the invention is not by
7 7
648 823 648 823
die spezifischen, in den einzelnen Beispielen genannten Begrenzungen eingeschränkt wird, denn der Bereich der Erfindung ist in den Ansprüchen definiert. the specific limitations mentioned in the individual examples are restricted because the scope of the invention is defined in the claims.
Beispiel I Example I
320,2 Gramm (0,19 g/Mol) einer 24%igen aktiven Lösung einer amphoteren Verbindung der Formel 320.2 grams (0.19 g / mol) of a 24% active solution of an amphoteric compound of the formula
O H O H
HH23C-N-(ch2)2-K HH23C-N- (ch2) 2-K
/ /
c2h4oh c2h4oh
H H
ch2cook ch2cook
© ©
wurden mit 47 Gramm (0,24 g/Mol) vorgeschmolzenen Ko-kosnussfettsäuren mit der folgenden prozentualen Ketten-längenverteilung vermischt: C6-0,3, C8-7,3, C10-6,5, Cj2~50,7, C14—18,9, C16-8,6, Cj8—7,7. were mixed with 47 grams (0.24 g / mol) of premelted coconut fatty acids with the following percentage chain length distribution: C6-0.3, C8-7.3, C10-6.5, Cj2 ~ 50.7, C14 -18.9, C16-8.6, Cj8-7.7.
Das resultierende Produkt ist eine undurchsichtige, viskose Aufschlämmung, die 34% Festkörper enthält und einen pH-Wert von 7,1 hat, und das Produkt ist ein amphoterer Fettsäurekomplex von der Struktur, wie er weiter oben in der Beschreibung als Verbindung G gezeigt wird. Der Komplex schäumt in weichem wie auch hartem Wasser reichlich und ist schwach okulär reizend. The resulting product is an opaque, viscous slurry containing 34% solids and pH 7.1, and the product is an amphoteric fatty acid complex of the structure shown as Compound G above in the specification. The complex foams abundantly in both soft and hard water and is slightly ocular irritant.
Beispiel II Example II
Die gemäss Beispiel I erhaltene Aufschlämmung wurde mittels bekannten Verfahren gefriergetrocknet, und man erhielt etwa 95% Festkörper. Die Festkörper wurden zu einem leicht klebrigen Pulver gemahlen, welches zur Bildung einer Stabseife verwendet werden kann, welche leicht bis mässig okulär reizend ist. The slurry obtained according to Example I was freeze-dried by known methods, and about 95% solids were obtained. The solids were ground to a slightly sticky powder which can be used to form a bar soap which is slightly to moderately ocular irritant.
Beispiel III Example III
Gemäss dem Verfahren nach Beispiel I wurde die amphotere Verbindung von Beispiel I mit abgestreiften (strip-ped) hydrierten Kokosnussfettsäuren mit der folgenden pro-5 zentualen Kettenlängenverteilung vermischt: C8-l, C10-l, C12-56, Cj 4-24, C16-12,5 und C18-5; um einen amphoteren Fettsäurekomplex zu bilden, wie er in der Beschreibung als Verbindung A gezeigt wird. Es wurde gefunden, dass das resultierende getrocknete Pulver leicht okulär reizend ist. According to the procedure according to example I, the amphoteric compound of example I was mixed with stripped (strip-ped) hydrogenated coconut fatty acids with the following percentage chain length distribution: C8-l, C10-l, C12-56, Cj 4-24, C16 -12.5 and C18-5; to form an amphoteric fatty acid complex as shown in the description as Compound A. The resulting dried powder was found to be slightly ocular irritant.
10 10th
Beispiel IV Example IV
Gemäss dem Verfahren nach Beispiel I wurden 227 Gramm (0,15 g/Mol) einer 22%igen aktiven Lösung von Te-tradecyliminodicarboxylat in 450 Gramm deionisiertem i5 Wasser bei einer Temperatur von etwa 50 °C-60 °C gelöst. 30 Gramm (0,15 g/Mol) der Kokosnussfettsäure gemäss Beispiel I wurden hinzugegeben, um den amphoteren Fettsäurekomplex zu bilden, welcher leicht reizend ist und die folgende Struktur aufweist: According to the procedure of Example I, 227 grams (0.15 g / mol) of a 22% active solution of Te-tradecyliminodicarboxylate was dissolved in 450 grams of deionized i5 water at a temperature of about 50 ° C-60 ° C. 30 grams (0.15 g / mol) of the coconut fatty acid according to Example I were added to form the amphoteric fatty acid complex, which is slightly irritating and has the following structure:
20 20th
25 25th
30 30th
O O
II II
R]_C-0 R] _C-0
n© n ©
c14h29-N\ H c14h29-N \ H
CH2CH2COONa CH2CH2COONa
CH2CH2COONa CH2CH2COONa
© ©
worin Rj ein C6H13-C18H37-Gemisch ist. wherein Rj is a C6H13-C18H37 mixture.
Beispiel V Example V
300 Gramm (0,07 g/Mol) einer 11,1 %igen aktiven Lö-35 sung einer amphoteren Verbindung der Formel 300 grams (0.07 g / mol) of an 11.1% active solution of an amphoteric compound of the formula
40 40
C2H4OH C2H4OH
H I HI
C11H 23-C-N-(CH 2)2-N-CH2 CHOHCH2SO 3Na C11H 23-C-N- (CH 2) 2-N-CH2 CHOHCH2SO 3 Na
H H
wurden mit 14,1 Gramm (0,07 g/Mol) vorgeschmolzenen Kokosnussfettsäuren vermischt, welche die in Beispiel I angegebene Alkylkettenlängenverteilung hatten. Das resultie- were mixed with 14.1 grams (0.07 g / mol) of premelted coconut fatty acids which had the alkyl chain length distribution given in Example I. The result
50 50
rende Produkt ist eine trübe (hazy) Lösung, welche 15% Festkörper enthält und einen pH-Wert von 7,3 hat, und der amphotere Fettsäurekomplex weist die Formel The product is a hazy solution, which contains 15% solids and has a pH of 7.3, and the amphoteric fatty acid complex has the formula
55 55
O O
II II
R-C-0 R-C-0
-,© -, ©
H l c2h4oh H l c2h4oh
1 © 1 ©
C11H23~C_N"(ch2)2-N-CH2CH0HCH2S03Na C11H23 ~ C_N "(ch2) 2-N-CH2CH0HCH2S03Na
H H
auf. on.
648 823 648 823
8 8th
Beispiel VI Example VI
360 Gramm (0,19 g/Mol) einer 19,l%igen aktiven Lösung einer amphoteren Verbindung der Formel 360 grams (0.19 g / mol) of a 19.1% active solution of an amphoteric compound of the formula
Rl - Rl -
U H U H
^CH2COONa J VvN»CH2COONa n© ^ CH2COONa J VvN »CH2COONa n ©
worin Rj eine prozentuale Alkylkettenlängenverteilung hat von C10-2, C12-53, C14-24, C16-l 1, C18-10; wurden mit 40 Gramm (0,19 g/Mol) vorgeschmolzenen Kokosnussfettsäuren vermischt, welche die in Beispiel I angegebene Alkylkettenlängenverteilung hatten. Das resultierende Produkt ist eine verdünnte undurchsichtige Aufschlämmung, welche 27% Festkörper enthält und einen pH-Wert von 7,5 hat, und i5 der amphotere Fettsäurekomplex weist die Formel wherein Rj has a percentage alkyl chain length distribution of C10-2, C12-53, C14-24, C16-l 1, C18-10; were mixed with 40 grams (0.19 g / mol) of premelted coconut fatty acids which had the alkyl chain length distribution given in Example I. The resulting product is a dilute opaque slurry containing 27% solids and pH 7.5 and i5 the amphoteric fatty acid complex has the formula
0 0
n n
Ri - C Ri - C
10 10th
- 0 - 0
CH2COONa CH2COONa
R - Nv l\ R - Nv l \
S CH2COONa S CH2COONa
© ©
auf. on.
Beispiel VII Example VII
Ein klares gelartiges Haarschutzprodukt wurde wie folgt hergestellt: 200 Gramm deionisiertes Wasser wurden in ein Reaktionsgefass gegeben, welches mit einem Rührwerk und mit Dampf ausgerüstet war. 50 Gramm eines Phosphat-ester-Hydrotrops wurden hinzugegeben, und der pH-Wert wurde auf 7,0 eingestellt. 150 Gramm der Verbindung A wurden hinzugegeben, und die Lösung wurde gerührt, bis sie klar war. 20 Gramm Polyethylen-glycol 6000, Distearat wurden hinzugegeben, und die Lösung wurde während 20 Minuten auf eine Temperatur von 70 °C erwärmt. Die Lösung wurde auf eine Temperatur von 25-30 °C abgekühlt, und 1,0 Gramm Konservierungsmittel, 2,0 Gramm Duftstoff und genügend deionisiertes Wasser wurden hinzugegeben, um ein Gesamtgewicht von 1000 Gramm zu erhalten. A clear, gel-like hair protection product was prepared as follows: 200 grams of deionized water were placed in a reaction vessel equipped with an agitator and steam. 50 grams of a phosphate ester hydrotrope was added and the pH was adjusted to 7.0. 150 grams of Compound A was added and the solution was stirred until clear. 20 grams of polyethylene glycol 6000, distearate was added and the solution was heated to 70 ° C over 20 minutes. The solution was cooled to a temperature of 25-30 ° C and 1.0 gram of preservative, 2.0 grams of fragrance and enough deionized water were added to give a total weight of 1000 grams.
Das resultierende Produkt hatte die folgende Zusammensetzung: The resulting product had the following composition:
Gew./Gew.-% Verbindung A 15,00 W / w% compound A 15.00
Phosphat-ester Hydrotrop 5,00 Phosphate ester hydrotrope 5.00
Polyethylen-glycol 6000, Distearat 2,00 Polyethylene glycol 6000, distearate 2.00
Konservierungsmittel 0,10 Preservative 0.10
Duftstoff 0,20 Perfume 0.20
Deionisiertes Wasser q.s. auf 100% Deionized water q.s. to 100%
Beispiel VIII Example VIII
Eine undurchsichtige flüssige Seife wurde hergestellt und hatte die folgende Zusammensetzung: An opaque liquid soap was made and had the following composition:
Gew./Gew.-% Verbindung A 15,00 W / w% compound A 15.00
Verbindung C 15,00 Compound C 15.00
Cabosil (Warenname für kolloides Silica, Cabosil (trade name for colloidal silica,
erhältlich bei Cabot Corp., Boston, available from Cabot Corp., Boston,
Mass.) 3,50 Mass.) 3.50
Isopropanol 0,10 Isopropanol 0.10
Duftstoff 0,30 Fragrance 0.30
Deionisiertes Wasser q.s. auf 100% Deionized water q.s. to 100%
Der pH-Wert der obigen Zusammensetzung wurde mit Zitronensäure auf 6,5 eingestellt. The pH of the above composition was adjusted to 6.5 with citric acid.
Beispiel IX Example IX
Eine klare, flüssige Haarreinigungszusammensetzung wurde hergestellt und entsprach der folgenden Formulierung: A clear, liquid hair cleansing composition was made and was formulated as follows:
3o Gew./Gew.-% 3o w / w%
Verbindung A 5,00 Compound A 5.00
Polyoxyethylen 80 Sorbitan-monolaurat 10,00 Polyoxyethylene 80 sorbitan monolaurate 10.00
Deriphat (Handelsname für das Salz von N-Alkyl-beta-iminopropionsäure, Deriphat (trade name for the salt of N-alkyl-beta-iminopropionic acid,
35 erhältlich bei General Mills Inc., 35 available from General Mills Inc.,
Kankekee, Illinois) 5,00 Kankekee, Illinois) 5.00
Polyethylen-glycol 6000, Distearat 2,00 Polyethylene glycol 6000, distearate 2.00
Benzyl-alkohol 0,10 Benzyl alcohol 0.10
Dowicil 200 (Handelsname für das cis-Isomer 40 von l-(3-Chloralkyl)-3,5,7-triaza- Dowicil 200 (trade name for the cis isomer 40 of 1- (3-chloroalkyl) -3,5,7-triaza-
1-azoniaadamantin-chlorid) 0,10 1-azoniaadamantine chloride) 0.10
Duftstoff 0,20 Perfume 0.20
Deionisiertes Wasser q.s. auf 100% Deionized water q.s. to 100%
Die obige Zusammensetzung wurde mit 15%iger HCl 45 auf einen pH-Wert von 7,1 eingestellt, und sie hatte eine Viskosität von 413 cps. bei einer Temperatur von 25 °C und ist leicht okulär reizend. Die Zusammensetzung zeigt ebenfalls gute Schaumeigenschaften. The above composition was adjusted to pH 7.1 with 15% HCl 45 and had a viscosity of 413 cps. at a temperature of 25 ° C and is slightly ocular irritant. The composition also shows good foaming properties.
so Beispiel X so example X
Eine Waschmittel-Stab-Zusammensetzung wurde wie folgt hergestellt: 50 Teile der Verbindung A wurden mit 20 Teilen Deriphat in einem Dampfummantelten Mischer bei einer Temperatur von 70 °C vermischt. Nachdem die Auf-55 schlämmung homogen war wurden 10 Teile Polyoxyethylen (80) Sorbitan-mono-palmitat hinzugegeben, gefolgt von der Hinzugabe von je 10 Teilen Talk und Dextrin. Der Ansatz wurde während 20 Minuten vermischt, gekühlt, in Bänder gemahlen und in Waschmittelstäbe gepresst. 60 Die resultierenden Stäbe hatten die folgende Zusammensetzung: A detergent stick composition was prepared as follows: 50 parts of Compound A were mixed with 20 parts of deriphat in a steam jacketed mixer at a temperature of 70 ° C. After the slurry was homogeneous, 10 parts of polyoxyethylene (80) sorbitan mono-palmitate was added, followed by the addition of 10 parts each of talc and dextrin. The batch was mixed for 20 minutes, cooled, ground into strips and pressed into detergent sticks. 60 The resulting rods had the following composition:
Gew./Gew.-% Verbindung A 50,00 W / W% compound A 50.00
Deriphat 20,00 Deriphat 20.00
65 Polyoxyethylen (80) Sorbitan-monopalmitat 10,00 Talk 10,00 65 polyoxyethylene (80) sorbitan monopalmitate 10.00 talc 10.00
Dextrin 10,00 Dextrin 10.00
100,00 100.00
9 9
648 823 648 823
und einen pH-Wert von 7,0. Dieses Produkt ist leicht rei-zemd und zeigt hervorragende Schäumungseigenschaften. and a pH of 7.0. This product is slightly clean and shows excellent foaming properties.
Beispiel XI Example XI
Um die Synergie der erfindungsgemässen amphoteren s Fettsäurekomplexe bezüglich den Schaumcharakteristiken The synergy of the amphoteric fatty acid complexes according to the invention with regard to the foam characteristics
Tabelle I Table I
Verbindung % Aktivstoff Anfänglicher Schaum Höhe (mm) Connection% active substance Initial foam Height (mm)
Normales Wasser und Fett Hartes Wasser 200 ppm CaC03 Normal water and fat Hard water 200 ppm CaC03
Das amphotere der The amphoteric of the
Verbindung A Compound A
5,0 5.0
295 295
343 343
Kokusnuss-Fettsäure Coconut fatty acid
5,0 5.0
0 0
0 0
Verbindung A Compound A
5,0 5.0
353 353
358 358
Das amphotere der The amphoteric of the
Verbindung B Compound B
5,0 5.0
- -
295 295
Kokusnuss-Fettsäure Coconut fatty acid
5,0 5.0
- -
0 0
Verbindung B Compound B
5,0 5.0
- -
360 360
Zusätzlich zu den oben beschriebenen bevorzugten Aus- formen, Bearbeitungen und Variationen innerhalb des Berei-führungsformen dieser Erfindung sind weitere Ausführungs- ches dieser Erfindung für den Fachmann offensichtlich. In addition to the preferred forms, treatments, and variations described above within the scope of this invention, other embodiments of this invention will be apparent to those skilled in the art.
25 25th
zu zeigen, wurden die Verbindungen A + B, der amphotere Teil davon, und der Kokosnussfettsäureteil davon individuell in Übereinstimmung mit dem modifizierten weiter oben genannten Ross-Miles Schaumtest geprüft. To show, the compounds A + B, the amphoteric part thereof, and the coconut fatty acid part thereof were individually tested in accordance with the modified Ross-Miles foam test mentioned above.
Die Resultate sind in der folgenden Tabelle I gezeigt: The results are shown in Table I below:
30 30th
35 35
40 40
45 45
50 50
55 55
60 60
65 65
S S
Claims (10)
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