CH642768A5 - CONDENSER WITH LAYERS OF METAL FILMS, ALTERNATING WITH DIELECTRIC SPACERS, IMPREGNATED WITH A DIELECTRIC LIQUID. - Google Patents
CONDENSER WITH LAYERS OF METAL FILMS, ALTERNATING WITH DIELECTRIC SPACERS, IMPREGNATED WITH A DIELECTRIC LIQUID. Download PDFInfo
- Publication number
- CH642768A5 CH642768A5 CH787279A CH787279A CH642768A5 CH 642768 A5 CH642768 A5 CH 642768A5 CH 787279 A CH787279 A CH 787279A CH 787279 A CH787279 A CH 787279A CH 642768 A5 CH642768 A5 CH 642768A5
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- percent
- weight
- dielectric
- diisopropylbiphenyl
- dielectric liquid
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 48
- AMBHHSBRXZAGDZ-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2,3-di(propan-2-yl)benzene Chemical group CC(C)C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1C(C)C AMBHHSBRXZAGDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 25
- QTKIQLNGOKOPOE-UHFFFAOYSA-N 1,1'-biphenyl;propane Chemical group CCC.C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 QTKIQLNGOKOPOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- YYKBFGMYHQMXIL-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2,3,4-tri(propan-2-yl)benzene Chemical group CC(C)C1=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YYKBFGMYHQMXIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 2-methylanthraquinone Chemical group C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3C(=O)C2=C1 NJWGQARXZDRHCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 7
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical group CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HKTCLPBBJDIBGF-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2-propan-2-ylbenzene Chemical group CC(C)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 HKTCLPBBJDIBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 7
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 6
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- -1 alkyl aromatic ester Chemical compound 0.000 description 4
- ZZRGDSMZKOGYPC-UHFFFAOYSA-N 1-phenyl-2-propylbenzene Chemical group CCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZZRGDSMZKOGYPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- NUEUMFZLNOCRCQ-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-yl-4-(4-propan-2-ylphenyl)benzene Chemical group C1=CC(C(C)C)=CC=C1C1=CC=C(C(C)C)C=C1 NUEUMFZLNOCRCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorobiphenyl Chemical group ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1 IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1C(C)(C)C SKDGWNHUETZZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPKCTSIVDAWGFA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC=C3C(=O)C2=C1 FPKCTSIVDAWGFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKHJMPHZEZPITM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-1-methyl-3-phenylbenzene Chemical group CC=1C(=C(C=CC=1)C1=CC=CC=C1)C(C)(C)C WKHJMPHZEZPITM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGYYLUNYOCBBME-UHFFFAOYSA-M 4-fluoro-2-phenyl-4-(4-propylcyclohexyl)cyclohexa-1,5-diene-1-carboxylate Chemical compound C1CC(CCC)CCC1C1(F)C=CC(C([O-])=O)=C(C=2C=CC=CC=2)C1 KGYYLUNYOCBBME-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
- H01B3/22—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G4/00—Fixed capacitors; Processes of their manufacture
- H01G4/002—Details
- H01G4/018—Dielectrics
- H01G4/20—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06
- H01G4/22—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated
- H01G4/221—Dielectrics using combinations of dielectrics from more than one of groups H01G4/02 - H01G4/06 impregnated characterised by the composition of the impregnant
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/06—Well-defined aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/08—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/02—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/16—Dielectric; Insulating oil or insulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/14—Electric or magnetic purposes
- C10N2040/17—Electric or magnetic purposes for electric contacts
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf einen Kondensator mit Schichten aus Metallfolien, die mit dielektrischen Abstandshaltern alternieren, welche mit einer dielektrischen Flüssigkeit imprägniert sind, wobei die dielektrische Flüssigkeit vorzugsweise einen hohen Gehalt an Diisopropylbiphenyl aufweist. The invention relates to a capacitor having layers of metal foils alternating with dielectric spacers impregnated with a dielectric liquid, the dielectric liquid preferably having a high content of diisopropylbiphenyl.
Die neueren Entwicklungen von dielektrischen Flüssigkeiten auf Kohlenwasserstoff basis für Isolationszwecke mit hoher Spannungsbelastung, beispielsweise zur Anwendung bei Kondensatoren, basierten auf der Anwendung von hochgradiger Aromtizität, um den Effekten von Corona-Entla-dungen erzeugenden Überspannungen zu widerstehen. Diese Flüssigkeiten waren im wesentlichen alkylierte Aromaten, wie Isopropylbiphenyl, oder Lösungen eines Aromaten in einem alkyl-aromatischen Ester, wie Diisononylphthalat. Die Alkylsubstituenten geben der Flüssigkeit einen grossen Temperaturbereich, in dem sie fliessfahig ist, insbesondere bei niedrigen Temperaturen und bei Prozessen mit niedrigem Dampfdruck. Jedoch bewirken sie, dass der Corona-Wider-stand hinsichtlich der aromatischen Substituenten schlecht ist, weil Wasserstoff erzeugt wird und erhalten bleibt, was zu weiteren Entladungen führt. Dies liegt wahrscheinlich daran, dass Wasserstoff in der dielektrischen Flüssigkeit nicht fest gebunden ist, so dass der Wasserstoff leichter und in grösserem Umfang erzeugt wird. Hinzu kommt, dass diese Flüssigkeiten Wasserstoff nicht absorbieren, wie es offensichtlich Aromaten tun. Der Alkylgehalt einer auf Kohlenwasserstoff basierenden dielektrischen Flüssigkeit sollte daher gerade hoch genug sein, um die notwendigen Eigenschaften der Flüssigkeit zu erhalten, ohne dass schon die elektrischen Eigenschaften negativ beeinflusst werden. Es besteht daher eine s Tendenz, Flüssigkeiten zu bevorzugen, die niedrige Anteile an Alkyl, jedoch hohe Mengen an Aryl enthalten. Um dielektrische Flüssigkeiten aus Isopropylbiphenyl für Kondensatoren zu optimieren, wurde nach den bisherigen Erkenntnissen 20% Diisopropylbiphenyl als maximal tolerierbare Menge an Alio kyl angesehen, wobei der Rest Monoisopropylbiphenyl war (siehe die US-PS 4 054 937). Die Corona-Löschspannung bei niedrigen Temperaturen, so wurde gefunden, beginnt bei einem Diisopropylbiphenylgehalt von etwa 20% abzunehmen. Auch wurde ermittelt, dass die Fliesspunkte bei einem Diiso-15 propylbiphenylgehalt von etwa 20% ansteigen. The recent developments of dielectric hydrocarbon based liquids for insulation purposes with high voltage loads, for example for use with capacitors, have been based on the use of high-grade aromaticity to withstand the effects of corona discharges producing overvoltages. These liquids were essentially alkylated aromatics such as isopropylbiphenyl or solutions of an aromatic in an alkyl aromatic ester such as diisononyl phthalate. The alkyl substituents give the liquid a wide temperature range in which it is flowable, especially at low temperatures and in processes with low vapor pressure. However, they cause the corona resistance to be poor in aromatic substituents because hydrogen is generated and retained, which leads to further discharges. This is probably due to the fact that hydrogen is not firmly bound in the dielectric liquid, so that the hydrogen is produced more easily and on a larger scale. In addition, these liquids do not absorb hydrogen, as aromatics obviously do. The alkyl content of a hydrocarbon-based dielectric liquid should therefore be just high enough to maintain the necessary properties of the liquid without the electrical properties being adversely affected. There is therefore a tendency to prefer liquids that contain low levels of alkyl but high levels of aryl. In order to optimize dielectric liquids made of isopropylbiphenyl for capacitors, 20% of diisopropylbiphenyl was considered to be the maximum tolerable amount of alio kyl, the rest being monoisopropylbiphenyl (see US Pat. No. 4,054,937). The corona quenching voltage at low temperatures has been found to begin to decrease at a diisopropylbiphenyl content of about 20%. It was also determined that the pour points increase with a diiso-15 propylbiphenyl content of about 20%.
Die US-PS 4 054 937 offenbart einen Kondensator, der 20% Diisopropylbiphenyl und 80% Monoisopropylbiphenyl enthält. U.S. Patent 4,054,937 discloses a condenser containing 20% diisopropylbiphenyl and 80% monoisopropylbiphenyl.
Die US-PS 2 837 724 beschreibt eine dielektrische Flüssig-20 keit für Transformatoren, die ein Methyl-tert.-butylbiphenyl sein kann. US Pat. No. 2,837,724 describes a dielectric liquid for transformers, which may be a methyl tert-butylbiphenyl.
Eine dielektrische Flüssigkeit, die unter dem Handelsnamen «MCS1238» vertrieben wird, wurde analysiert und ein Gehalt von 17% Sulfon ermittelt, während der Rest Isopro-25 pylbiphenyl war, von dem 31,1% Diisopropylbiphenyl und der Rest Monoisopropylbiphenyl war. Diese Flüssigkeit wird von der US-Patentschrift 3 796 934 abgedeckt. A dielectric liquid sold under the trade name "MCS1238" was analyzed and a content of 17% sulfone was determined, while the remainder was isopro-25 pylbiphenyl, of which 31.1% was diisopropylbiphenyl and the remainder was monoisopropylbiphenyl. This liquid is covered by U.S. Patent No. 3,796,934.
Es wurde nun erkannt, dass im Gegensatz zu den Annahmen der US-PS 4 054 937 hohe Konzentrationen an Di-30 isopropylbiphenyl in einer Isopropylbiphenyl enthaltenden dielektrischen Flüssigkeit, die für Kondensatoren bestimmt ist, nicht so schädlich bezüglich der elektrischen Eigenschaften sind, wie erwartet wurde. Insbesondere die Überspannungsfestigkeit und die Corona-Widerstandsfahigkeit sind 35 zwar nicht so gut wie bei dielektrischen Flüssigkeiten, die grosse Mengen an Monoisopropylbiphenyl enthalten, liegen aber noch innerhalb der für die kommerzielle Anwendung annehmbaren Grenzen. It has now been discovered that, contrary to the assumptions of U.S. Patent 4,054,937, high concentrations of di-30-isopropylbiphenyl in a dielectric liquid containing isopropylbiphenyl intended for capacitors are not as harmful to the electrical properties as expected . In particular, the surge resistance and corona resistance are not as good as dielectric liquids that contain large amounts of monoisopropylbiphenyl, but are still within the limits that are acceptable for commercial use.
Hinzu kommt, dass dielektrische Flüssigkeiten aus Iso-40 propylbiphenyl mit hohen Konzentrationen an Diisopropylbiphenyl der Kristallisation bei niedrigen Temperaturen besser widerstehen, als es bei dielektrischen Flüssigkeiten aus Isopropylbiphenyl mit hohen Konzentrationen an Monoisopropylbiphenyl der Fall ist, wenn nicht der Gehalt an Me-45 taisomer in dem Monoisopropylbiphenyl ebenfalls hoch ist. In addition, dielectric liquids made from iso-40 propylbiphenyl with high concentrations of diisopropylbiphenyl resist crystallization at low temperatures better than dielectric liquids made from isopropylbiphenyl with high concentrations of monoisopropylbiphenyl if the content of Me-45 taisomer in is not monoisopropylbiphenyl is also high.
Schliesslich sind dielektrische Flüssigkeiten auf Basis von Isopropylbiphenyl mit hohen Konzentrationen an Diisopropylbiphenyl billiger als dielektrische Flüssigkeiten auf Basis von Isopropylbiphenyl mit hohen Konzentrationen an Mo-50 noisopropylbiphenyl. Finally, dielectric liquids based on isopropylbiphenyl with high concentrations of diisopropylbiphenyl are cheaper than dielectric liquids based on isopropylbiphenyl with high concentrations of Mo-50 noisopropylbiphenyl.
Der erfindungsgemässe Kondensator ist dadurch gekennzeichnet, dass die dielektrische Flüssigkeit 25 bis 100 Gewichtsprozent Diisopropylbiphenyl enthält. Vorzugsweise enthält sie 25 bis 100 Gewichtsprozent Diisopropylphenyl, 0 55 bis 80 Gewichtsprozent Monoisopropylbiphenyl und 0 bis 20 Gewichtsprozent Triisopropylbiphenyl. The capacitor according to the invention is characterized in that the dielectric liquid contains 25 to 100 percent by weight diisopropylbiphenyl. It preferably contains 25 to 100 percent by weight diisopropylphenyl, 0 55 to 80 percent by weight monoisopropylbiphenyl and 0 to 20 percent by weight triisopropylbiphenyl.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines Ausführungsbeispiels näher erläutert, das in den Zeichnungen dargestellt ist. The invention is explained in more detail below using an exemplary embodiment which is illustrated in the drawings.
60 Die einzige Figur der Zeichnungen stellt eine Schnittansicht eines erfindungsgemässen Kondensators dar. 60 The only figure in the drawings shows a sectional view of a capacitor according to the invention.
Der Kondensator besteht aus einem Behälter 1, der hermetisch dicht abgeschlossen ist und eine oder mehrere Wicklungen enthält, die aus einer geraden leitenden Folie 2 und ei-65 ner leitenden Folie 3 bestehen, welche schmaler ist und abgerundete Kanten besitzt. Diese Folien alternieren mit Isolationsschichten 4, die gemäss derliier wiedergegebenen Aus-führungsform aus einem Film 5, einer Papierschicht 6 und ei- The capacitor consists of a container 1 which is hermetically sealed and contains one or more windings which consist of a straight conductive foil 2 and a conductive foil 3, which is narrower and has rounded edges. These foils alternate with insulation layers 4 which, according to the embodiment shown, consist of a film 5, a paper layer 6 and a
nem Film 7 bestehen. Eine dielektrische Flüssigkeit 8 füllt den Behälter 1 und imprägniert die Wicklung. Elektrodenanschlüsse können gemäss herkömmlicher Verfahrensweisen vorgesehen sein. Die dielektrischen Schichten werden auch dazu neigen, sich an die zu Verfügung stehenden Räume anzupassen, so dass in der Praxis der in der Zeichnung dargestellte grosse freie Raum erheblich reduziert sein wird. nem film 7 exist. A dielectric liquid 8 fills the container 1 and impregnates the winding. Electrode connections can be provided according to conventional procedures. The dielectric layers will also tend to adapt to the available spaces, so that in practice the large free space shown in the drawing will be considerably reduced.
Besonders günstig ist es, wenn die verwendete dielektrische Flüssigkeit 25 bis 80% (alle hier genannten Prozentzahlen sind Gewichtsprozente, basierend auf dem Gewicht der dielektrischen Flüssigkeit, wenn nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben wird) Diisopropylbiphenyl, 20 bis 75% Monoisopropylbiphenyl und 0 bis 15% Triisopropylbiphenyl enthält. Vorzugsweise enthält die dielektrische Flüssigkeit 35 bis 80% Diisopropylbiphenyl, 20 bis 65% Monoisopropylbiphenyl und bis zu 15% Triisopropylbiphenyl. Wenn weniger als 20% Diisopropylbiphenyl verwendet werden, könnte es sein, dass für Kondensatoren niedriger Preislage die dielektrische Flüssigkeit nicht mehr praktisch einsetzbar ist. Auf Isopropylbiphenyl basierende dielektrische Flüssigkeiten mit 25 bis 100%) Diisopropylbiphenyl besitzen auch noch bei niedrigen Temperaturen sehr gute Eigenschaften. It is particularly favorable if the dielectric liquid used is 25 to 80% (all percentages given here are percentages by weight, based on the weight of the dielectric liquid, unless expressly stated otherwise) diisopropylbiphenyl, 20 to 75% monoisopropylbiphenyl and 0 to 15% Contains triisopropylbiphenyl. Preferably, the dielectric liquid contains 35 to 80% diisopropylbiphenyl, 20 to 65% monoisopropylbiphenyl and up to 15% triisopropylbiphenyl. If less than 20% diisopropylbiphenyl is used, the dielectric fluid may no longer be practical for low cost capacitors. Dielectric liquids based on isopropylbiphenyl with 25 to 100% diisopropylbiphenyl have very good properties even at low temperatures.
Wegen des besonderen Herstellungsverfahrens (Alkylie-rung von Biphenyl) kann die dielektrische Flüssigkeit etwas Biphenyl enthalten. Biphenyl verdampft und reizt die Schleimhäute und sollte daher in keiner grösseren Menge als etwa 1 % vorhanden sein. Die Biphenylkonzentration würde wesentlich unter diesem Wert liegen, wenn der Anteil von Diisopropylbiphenyl hoch ist, weil Biphenyl von vornherein bei einem hohen Alkylierungsgrad des Biphenyls weitgehend umgesetzt wird, und sie würde weiter bei der Franktionierung des Dialkylbestandteils reduziert, und zwar wegen der erheblich grösseren Flüchtigkeit des Biphenyls. Because of the special manufacturing process (alkylation of biphenyl), the dielectric liquid may contain some biphenyl. Biphenyl vaporizes and irritates the mucous membranes and should therefore be present in no more than about 1%. The biphenyl concentration would be significantly below this value if the proportion of diisopropylbiphenyl is high because biphenyl is largely implemented from the outset with a high degree of alkylation of the biphenyl, and it would be further reduced in the franking of the dialkyl component, because of the considerably greater volatility of the Biphenyls.
Die dielektrische Flüssigkeit enthält vorzugsweise bis zu etwa 1 % eines Antioxidationsmittels zur Erlangung von thermischer Stabilität. Die bevorzugte Menge beträgt 0,01 bis 0,2%, wobei besonders günstige Antioxidationsmittel Di-tert.-butyl-p-cresol, Di-tert.-butylphenol oder Mischungen davon sind. The dielectric liquid preferably contains up to about 1% of an antioxidant for thermal stability. The preferred amount is 0.01 to 0.2%, particularly favorable antioxidants being di-tert-butyl-p-cresol, di-tert-butylphenol or mixtures thereof.
Die Flüssigkeit enthält vorzugsweise auch bis zu etwa 2%, insbesondere 0,1 bis 0,5%, an Wasserstoffakzeptor, um die Widerstandsfähigkeit gegenüber Coronaentladungen zu erhöhen. Ein Anthrachinon, wie ß-Methylanthrachinon, An-thrachinon oder ß-Chloranthrachinon, kann Verwendung finden. Wegen seiner leichteren Erhältlichkeit und der grösseren Löslichkeit ist ß-Methylanthrachinon besonders günstig. The liquid preferably also contains up to about 2%, in particular 0.1 to 0.5%, of hydrogen acceptor in order to increase the resistance to corona discharges. An anthraquinone such as ß-methylanthraquinone, anthrachinone or ß-chloroanthraquinone can be used. Because of its easier availability and greater solubility, ß-methylanthraquinone is particularly cheap.
Die Antioxidationsmittel sowie die Wasserstoffakzeptoren scheinen in der Weise miteinander zusammenzuwirken, dass sie die Corona-Widerstandsfähigkeit verringern, wenn eine der beiden Stoffe jeweils in hohen Konzentrationen benutzt wird. Daher ist es günstig, wenn keiner dieser Bestandteile in einer Menge von mehr als 1 % verwendet wird. Eine Zusammensetzung, bei der beide Bestandteile wirksam sind, enthält etwa 0,2% Di-tert.-butyl-p-cresol und etwa 0,5% ß-Methylanthrachinon. Obwohl dies nicht notwendigerweise bevorzugt wird, kann die Flüssigkeit noch bis zu 2%, günstigerweise 0,05 bis 2%, Epoxyharz wie Glycidylphenyläther enthalten, um die Coronafestigkeit zu erhöhen. The antioxidants as well as the hydrogen acceptors seem to work together in such a way that they reduce the corona resistance when one of the two substances is used in high concentrations. Therefore, it is beneficial if none of these ingredients are used in an amount of more than 1%. A composition in which both components are effective contains about 0.2% di-tert-butyl-p-cresol and about 0.5% β-methylanthraquinone. Although this is not necessarily preferred, the liquid can still contain up to 2%, advantageously 0.05 to 2%, of epoxy resin such as glycidylphenyl ether in order to increase the corona strength.
Die Kondensatoren enthalten vorzugsweise dielektrische Abstandshalter aus Film (z.B. Polypropylen) und Papier oder aus 100% Film, weil bei Kondensatoren dieser Bauart eine hohe Dielektrizitätskonstante der Imprägnierungsflüssigkeit nicht so entscheidend ist. Jedoch kann die Flüssigkeit auch für Kondensatoren Verwendung finden, die dielektrische Abstandshalter aus 100%) Papier enthalten. The capacitors preferably contain dielectric spacers made of film (e.g. polypropylene) and paper or made of 100% film, because with capacitors of this type a high dielectric constant of the impregnation liquid is not so critical. However, the liquid can also be used for capacitors containing 100% paper dielectric spacers.
Die Erfindung sei nun anhand der folgenden Beispiele noch näher erläutert: The invention will now be explained in more detail with reference to the following examples:
3 642 768 3,642,768
Beispiel 1 example 1
Es wurden Versuche mit kleinen imprägnierten Kondensatoren mit einer Kapazität von etwa 12 Mikrofarad durchgeführt, die Polypropylenfilm und Papier enthielten, welches 5 gleiche Dielektrikum auch bei Hochspannungsleitungskondensatoren Verwendung findet. Die Wicklungen enthielten Film der Norm 75 gauge und Papier der Norm 45 gauge in einer Film-Papier-Film-Konfiguration, bei der eine der Folien schmaler als die andere und an den Kanten gefaltet war. (Mit io dieser Folienanordnung ist die elektrische Belastung an der Folienkante kleiner, als wenn in üblicher Weise zwei gleich breite Folien sowie Folien mit scharfen Kanten verwendet werden.). Ein schwerer Überspannungstest wurde an den Kondensatoren ausgeführt, bei dem sie ununterbrochen an i5 eine Spannung von 2,7 kV gelegt wurden, das ist 10% über der Nennspannung, und ausserdem 6 Zyklen einer Überspannung von 8,1 kV ausgesetzt wurden, das ist das 3,3fache der Nennspannung, und zwar jeweils alle 3 Minuten. (Die höchste Überspannung, der ein Kondensator im praktischen Be-20 trieb ausgesetzt wird, beträgt die dreifache Nennspannung, und eine derartige Überspannung tritt nur sehr selten auf.) Die folgende Tabelle gibt die Ergebnisse dieses Versuches an derartigen Kondensatoren wieder, die mit einer dielektrischen Flüssigkeit imprägniert wurden, die 80% Diisopropylbiphe-25 nyl enthielt, sowie an einem gegenwärtig akzeptierten Kondensator, der weniger als 5% Diisopropylbiphenyl und mehr als 95%) Monoilopropylbiphenyl enthielt. In die Tabelle wurden auch Ergebnisse aufgenommen, die bei Kondensatoren erhalten wurden, die mit Trichlorbiphenyl, was bis vor kur-30 zem Verwendung gefunden hat, sowie mit Mineralöl, das etwa 80%) aliphatische Kohlenwasserstoffe enthielt, imprägniert waren. Experiments were carried out with small impregnated capacitors with a capacitance of about 12 microfarads, which contained polypropylene film and paper, which 5 same dielectric is also used in high-voltage line capacitors. The windings contained 75 gauge film and 45 gauge paper in a film-paper-film configuration with one of the films narrower than the other and folded at the edges. (With this film arrangement, the electrical load on the film edge is lower than if two films of the same width and films with sharp edges are used in the usual way.) A severe overvoltage test was carried out on the capacitors, in which they were continuously connected to i5 with a voltage of 2.7 kV, which is 10% above the nominal voltage, and were also subjected to 6 cycles of overvoltage of 8.1 kV, that is 3.3 times the nominal voltage, every 3 minutes. (The highest overvoltage to which a capacitor is subjected in practical operation is three times the nominal voltage, and such an overvoltage occurs very rarely.) The following table shows the results of this test on capacitors of this type which are used with a dielectric Liquid impregnated containing 80% diisopropylbiphe-25 nyl and on a currently accepted condenser containing less than 5% diisopropylbiphenyl and more than 95% monoilopropylbiphenyl. The table also included results obtained from capacitors impregnated with trichlorobiphenyl, which had been used until recently, and with mineral oil containing about 80% aliphatic hydrocarbons.
Imprägnierungsmittel Impregnation agent
35 35
80% Diisopropylbiphenyl, 14% Triisopropylbiphenyl 40 und etwa 5% Monoisopropylbiphenyl + 0,2% Di-tert.-butyl-p-cresol + 0,5% ß-Methylanthrachinon 96%) Monoisopropylbiphenyl, 45 3% Diisopropylbiphenyl, 0,2% Di-tert.-butyl-p-cresol, 0,5% ß-Methylanthrachinon Trichlorbiphenyl + 0,3% ß-Methylanthrachinon so Mineralöl + 0,2%) Di-tert.-butyl-p-cresol + 0,5%) ß-Methylanthrachinon (keine gerundeten Folien) 80% diisopropylbiphenyl, 14% triisopropylbiphenyl 40 and about 5% monoisopropylbiphenyl + 0.2% di-tert-butyl-p-cresol + 0.5% β-methylanthraquinone 96%) monoisopropylbiphenyl, 45 3% diisopropylbiphenyl, 0.2% Di-tert-butyl-p-cresol, 0.5% ß-methylanthraquinone trichlorobiphenyl + 0.3% ß-methylanthraquinone, mineral oil + 0.2%) di-tert.-butyl-p-cresol + 0.5% ) ß-methylanthraquinone (no rounded foils)
Anzahl der Überspannungsversuche bis zum Versagen Number of overvoltage attempts until failure
603,700 603,700
>1005, >1475, 1058, > 1430 > 1005,> 1475, 1058,> 1430
170,240 9,23 170.240 9.23
55 55
Bezüglich der obigen Ergebnisse ist zu erkennen, dass ein hoher Gehalt an Diisopropylbiphenyl, obwohl ein solcher keine so guten Ergebnisse liefert wie ein hoher Gehalt an Monoisopropylbiphenyl, doch zu besseren Ergebnissen führte als 6o Trichlorbiphenyl und für kommerzielle Hochspannungskondensatoren zufriedenstellend ist. Regarding the above results, it can be seen that a high level of diisopropylbiphenyl, although not as good as a high level of monoisopropylbiphenyl, did lead to better results than 6o trichlorobiphenyl and is satisfactory for commercial high voltage capacitors.
Beispiel 2 Example 2
Dieses Beispiel zeigt, dass dielektrische Flüssigkeiten auf 65 Basis von Isopropylbiphenyl, die hohe Konzentrationen an Diisopropylbiphenyl enthalten, widerstandsfähiger gegen Feuer sind als solche, die hohe Konzentrationen an Monoisopropylbiphenyl enthalten. Die folgende Tabelle gibt die This example shows that dielectric fluids based on isopropylbiphenyl containing high concentrations of diisopropylbiphenyl are more fire resistant than those containing high concentrations of monoisopropylbiphenyl. The following table gives the
642 768 642 768
Ergebnisse von Versuchen wieder, die die Bezeichnung «Cleveland Open Cup Test» führen und die den Flammpunkt (flash point) und den Brennpunkt (fire point) von verschiedenen Mischungen von Mono- und Diisopropylbiphenyl wiedergeben. Results of experiments again, which carry the designation "Cleveland Open Cup Test" and which show the flash point and the fire point of different mixtures of mono- and diisopropylbiphenyl.
Flüssigkeits- Cleveland Open Cup Test, °C Liquid Cleveland Open Cup test, ° C
Zusammensetzung Flammpunkt Brennpunkt Composition Flash point focus
(Flash Point) (Fire Point) (Flash Point) (Fire Point)
80% Di-, 14% Tri-, 5% 80% di, 14% tri, 5%
180 180
186 186
Monoisopropylbiphenyl Monoisopropylbiphenyl
53% Di-, 10% Tri-, 36% 53% di, 10% tri, 36%
160 160
170 170
Monoisopropylbiphenyl Monoisopropylbiphenyl
27% Di-, 5% Tri-, 65% 27% di, 5% tri, 65%
157 157
171 171
Monoisopropylbiphenyl Monoisopropylbiphenyl
1% Di-, 95% Mono-iso- 1% di-, 95% mono-iso-
150 150
160 160
propylbiphenyl propylbiphenyl
Beispiel 3 Example 3
Es wurden Versuche unternommen, um die Niedrigtemperaturstabilität von dielektrischen Flüssigkeiten auf Di-isopropylbiphenylbasis, die verschiedene Mengen an Diisopropylbiphenyl enthalten, zu ermitteln. Attempts have been made to determine the low temperature stability of dielectric fluids based on di-isopropylbiphenyl containing different amounts of diisopropylbiphenyl.
Eine Serie von Reagenzgläsern, die Flüssigkeiten mit verschiedenen Mengen an Mono- und Di-isopropylbiphenyl enthielten, wurden 6 wiederholten Zyklen von jeweils 2 Stunden bei Temperaturen von - 30 °C und 2 Stunden bei - 60 °C ausgesetzt und die Entwicklung von undurchsichtigen Kristallen beobachtet. Ein Widerstand gegenüber Kristallisation, gekennzeichnet durch das Durchsichtigbleiben in einem glasigen Zustand, ist für die Flüssigkeitsstabilität bei niedrigen Temperaturen notwendig, da sich bei der Kristallisation gasgefüllte Hohlräume bilden können, die bei hohen Spannungen durchbrechen. Die zyklische Behandlung bei — 30 °C und — 60 °C beschleunigt die Kristallisationseffekte in Flüssigkeiten, die in Bezug auf diese Effekte empfindlich sind. Eine s der zwei Vorratsflüssigkeiten enthielt 97,2% Monoisopropylbiphenyl, mit 54,8%) para-Isomer und 42,4% meta-Isomer, was die Lösung dazu brachte, leicht zu kristallisieren, und zwar wegen des grösseren Anteils an para-Isomer. Die andere Vorratsflüssigkeit bestand aus 80% Di-, 14% Tri- und 5% io Mono-isopropylbiphenyl. Die folgende Tabelle gibt die Beobachtungen wieder, die mit diesen Flüssigkeiten nach 6 Niedrigtemperaturzyklen gemacht wurden. A series of test tubes containing liquids with different amounts of mono- and di-isopropylbiphenyl were subjected to 6 repeated cycles of 2 hours each at temperatures of -30 ° C and 2 hours at -60 ° C and the development of opaque crystals was observed . Resistance to crystallization, characterized by remaining transparent in a glassy state, is necessary for liquid stability at low temperatures, since gas-filled cavities can form during the crystallization and break through at high voltages. The cyclic treatment at - 30 ° C and - 60 ° C accelerates the crystallization effects in liquids that are sensitive to these effects. One of the two stock liquids contained 97.2% monoisopropylbiphenyl, with 54.8% para isomer and 42.4% meta isomer, which caused the solution to crystallize easily because of the larger proportion of para isomer . The other stock liquid consisted of 80% di-, 14% tri- and 5% io mono-isopropylbiphenyl. The following table shows the observations made with these liquids after 6 low temperature cycles.
Flüssigkeitszusammensetzung Aussehen bei — 30 °C Liquid composition appearance at - 30 ° C
i5 und bei — 60 °C i5 and at - 60 ° C
% Mono- %Di- % Tri- nach 6 Zyklen bei isopropylbiphenyl diesen Temperaturen % Mono-% di-% tri- after 6 cycles with isopropylbiphenyl at these temperatures
97,2 2 - alles undurchsichtig 97.2 2 - all opaque
2088 10 - untere 2/3 undurchsichtig, 2088 10 - lower 2/3 opaque,
oben durchsichtig 79 17,5 3 untere 1/3 undurchsichtig, transparent above 79 17.5 3 lower 1/3 opaque,
oben durchsichtig 61 34 5 alles durchsichtig transparent above 61 34 5 everything transparent
25 24,5 64,5 11 alles durchsichtig 25 24.5 64.5 11 everything transparent
6 80 14 alles durchsichtig 6 80 14 everything transparent
Es ist zu erkennen, dass Niedrigtemperaturkristallisation von Monoisopropylbiphenyl wirksam unterdrückt wird, 30 wenn etwa 25% oder mehr Diisopropylbiphenyl benutzt wird, und dass auch die Flüssigkeit mit einem Gehalt von 80% Diisopropylbiphenyl noch weiter der Kristallisation widersteht. It can be seen that low temperature crystallization of monoisopropylbiphenyl is effectively suppressed 30 when about 25% or more diisopropylbiphenyl is used, and that the liquid containing 80% diisopropylbiphenyl also continues to resist crystallization.
C C.
1 Blatt Zeichnungen 1 sheet of drawings
Claims (9)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US93862978A | 1978-08-31 | 1978-08-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH642768A5 true CH642768A5 (en) | 1984-04-30 |
Family
ID=25471702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH787279A CH642768A5 (en) | 1978-08-31 | 1979-08-30 | CONDENSER WITH LAYERS OF METAL FILMS, ALTERNATING WITH DIELECTRIC SPACERS, IMPREGNATED WITH A DIELECTRIC LIQUID. |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5536996A (en) |
AR (1) | AR219995A1 (en) |
AU (1) | AU522462B2 (en) |
BE (1) | BE878499A (en) |
BR (1) | BR7905515A (en) |
CA (1) | CA1135495A (en) |
CH (1) | CH642768A5 (en) |
DE (1) | DE2934103A1 (en) |
FR (1) | FR2435113A1 (en) |
GB (1) | GB2029444B (en) |
IN (1) | IN152902B (en) |
IT (1) | IT1122918B (en) |
MX (1) | MX153377A (en) |
NO (1) | NO150257C (en) |
PH (1) | PH14798A (en) |
SE (1) | SE7907274L (en) |
YU (1) | YU42953B (en) |
ZA (1) | ZA794372B (en) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2926609A1 (en) * | 1979-07-02 | 1981-01-08 | Bayer Ag | IMPREGNANT AND ITS USE |
US4320034A (en) * | 1979-10-12 | 1982-03-16 | Mcgraw-Edison Company | Electrical capacitor having an improved dielectric system |
US4348713A (en) * | 1980-05-07 | 1982-09-07 | General Electric Company | Impregnants for metallized paper electrode capacitors |
US4344105A (en) * | 1980-12-12 | 1982-08-10 | Westinghouse Electric Corp. | Power capacitor structure and method of assembly |
US4813116A (en) * | 1981-08-18 | 1989-03-21 | Westinghouse Electric Corp. | Method of making a multi-section power capacitor with all-film dielectric |
US4467397A (en) * | 1981-08-18 | 1984-08-21 | Westinghouse Electric Corp. | Multi-section power capacitor with all-film dielectric |
GB8329134D0 (en) * | 1983-11-01 | 1983-12-07 | Exxon Research Engineering Co | Dielectric fluid |
DE3432746A1 (en) * | 1984-09-06 | 1986-03-13 | Chemische Fabrik Wibarco GmbH, 4530 Ibbenbüren | INSULATING OIL FOR ELECTRICAL MEDIUM AND HIGH VOLTAGE DEVICES |
JP3117892B2 (en) * | 1995-03-03 | 2000-12-18 | シャープ株式会社 | Fixing device |
US5790931A (en) * | 1995-10-26 | 1998-08-04 | Sharp Kabushiki Kaisha | Fixing device |
JP3158030B2 (en) * | 1995-12-14 | 2001-04-23 | シャープ株式会社 | Fixing device |
JPH09166935A (en) * | 1995-12-18 | 1997-06-24 | Sharp Corp | Fixing device |
JP3153754B2 (en) * | 1995-12-26 | 2001-04-09 | シャープ株式会社 | Fixing device |
JP3192362B2 (en) * | 1995-12-27 | 2001-07-23 | シャープ株式会社 | Fixing device |
JPH09185279A (en) * | 1995-12-28 | 1997-07-15 | Sharp Corp | Fixing device and its production |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5086700A (en) | 1973-12-06 | 1975-07-12 | ||
US4054937A (en) * | 1976-04-28 | 1977-10-18 | Westinghouse Electric Corporation | Capacitor |
DE2926609A1 (en) * | 1979-07-02 | 1981-01-08 | Bayer Ag | IMPREGNANT AND ITS USE |
JPS6170075A (en) * | 1984-09-12 | 1986-04-10 | 水島 繁三郎 | Shape memory silk yarn and its production |
-
1979
- 1979-08-14 CA CA000333948A patent/CA1135495A/en not_active Expired
- 1979-08-15 MX MX178923A patent/MX153377A/en unknown
- 1979-08-15 GB GB7928428A patent/GB2029444B/en not_active Expired
- 1979-08-17 PH PH22922A patent/PH14798A/en unknown
- 1979-08-17 IN IN855/CAL/79A patent/IN152902B/en unknown
- 1979-08-20 ZA ZA00794372A patent/ZA794372B/en unknown
- 1979-08-23 DE DE19792934103 patent/DE2934103A1/en not_active Withdrawn
- 1979-08-23 AU AU50242/79A patent/AU522462B2/en not_active Ceased
- 1979-08-27 YU YU2089/79A patent/YU42953B/en unknown
- 1979-08-28 FR FR7921586A patent/FR2435113A1/en active Granted
- 1979-08-28 JP JP10871879A patent/JPS5536996A/en active Pending
- 1979-08-28 BR BR7905515A patent/BR7905515A/en unknown
- 1979-08-29 BE BE0/196938A patent/BE878499A/en not_active IP Right Cessation
- 1979-08-30 CH CH787279A patent/CH642768A5/en not_active IP Right Cessation
- 1979-08-30 IT IT25396/79A patent/IT1122918B/en active
- 1979-08-30 AR AR277903A patent/AR219995A1/en active
- 1979-08-30 NO NO792821A patent/NO150257C/en unknown
- 1979-08-31 SE SE7907274A patent/SE7907274L/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU5024279A (en) | 1980-03-06 |
YU208979A (en) | 1983-04-30 |
ZA794372B (en) | 1980-11-26 |
BR7905515A (en) | 1980-05-20 |
YU42953B (en) | 1989-02-28 |
IT1122918B (en) | 1986-04-30 |
GB2029444B (en) | 1983-01-06 |
AR219995A1 (en) | 1980-09-30 |
AU522462B2 (en) | 1982-06-10 |
IT7925396A0 (en) | 1979-08-30 |
DE2934103A1 (en) | 1980-03-13 |
CA1135495A (en) | 1982-11-16 |
SE7907274L (en) | 1980-03-01 |
PH14798A (en) | 1981-12-09 |
BE878499A (en) | 1980-02-29 |
MX153377A (en) | 1986-10-07 |
JPS5536996A (en) | 1980-03-14 |
FR2435113A1 (en) | 1980-03-28 |
IN152902B (en) | 1984-04-28 |
NO150257B (en) | 1984-06-04 |
NO150257C (en) | 1984-09-12 |
FR2435113B1 (en) | 1985-03-01 |
NO792821L (en) | 1980-03-03 |
GB2029444A (en) | 1980-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH642768A5 (en) | CONDENSER WITH LAYERS OF METAL FILMS, ALTERNATING WITH DIELECTRIC SPACERS, IMPREGNATED WITH A DIELECTRIC LIQUID. | |
DE2718905A1 (en) | CAPACITOR | |
DE2823758C3 (en) | Isopropylbiphenyl comprising electrically insulating liquid | |
DE2527069B2 (en) | oil soaked electrical device | |
DE2539781A1 (en) | CAPACITOR WITH A CAPACITOR WINDING ELEMENT AND METHOD OF MANUFACTURING THE CAPACITOR WINDING ELEMENT | |
DE2118435C2 (en) | Electrolyte for electrolytic capacitors | |
DE2949477A1 (en) | CONDENSER WITH AN ESTER AS A DIELECTRIC LIQUID | |
DE2427812A1 (en) | STABILIZED ESTER IMPREGNATION AGENTS | |
EP0021375B1 (en) | Impregnating agent and its application | |
DE1589827A1 (en) | Electric capacitor | |
DE1804542A1 (en) | Electric capacitor and dielectric material | |
DE2832861C2 (en) | ||
CH619068A5 (en) | Liquid dielectric impregnant for electrical appliances. | |
DE2737863C2 (en) | Impregnated winding or stacked electrical capacitor | |
DE2364127A1 (en) | OIL-IMPREGNATED CAPACITOR | |
DE2503799A1 (en) | ELECTRIC CAPACITOR AND METHOD OF ITS MANUFACTURING | |
DE1813371C3 (en) | Process for the manufacture of an electrical capacitor impregnated with castor oil | |
DE2704476A1 (en) | IMPROVED LIQUID ESTER IMPROPREGNANT FOR ELECTRICAL DEVICES | |
DE2704458A1 (en) | ELECTRIC CAPACITOR | |
DE2638656C2 (en) | Dielectric fluid | |
DE2935211A1 (en) | ELECTRICAL DEVICE WITH AN ELECTRICAL ELEMENT IMPREGNATED WITH OIL AND AN ELECTRICAL INSULATING OIL | |
DE3624866C2 (en) | Self-healing electrical capacitor | |
DE1900734A1 (en) | Electrolyte and electrolytic capacitor | |
DE2624032A1 (en) | ELECTRICAL DEVICES WITH THE CONTENT OF EASILY DEGRADABLE DIELECTRIC LIQUIDS | |
DE2049098B2 (en) | Electrolyte for electrolytic capacitors, in particular for low-voltage electrolytic capacitors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PL | Patent ceased | ||
PL | Patent ceased |