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CH507571A - Matériau de protection neutronique et utilisation de ce matériau - Google Patents

Matériau de protection neutronique et utilisation de ce matériau

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Publication number
CH507571A
CH507571A CH98268A CH98268A CH507571A CH 507571 A CH507571 A CH 507571A CH 98268 A CH98268 A CH 98268A CH 98268 A CH98268 A CH 98268A CH 507571 A CH507571 A CH 507571A
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CH
Switzerland
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cao
sio2
weight
mgo
point
Prior art date
Application number
CH98268A
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English (en)
Inventor
Lecrivain Lucien
Mauny Pierre
Vilnat Jacqueline
Original Assignee
Commissariat Energie Atomique
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Publication date
Application filed by Commissariat Energie Atomique filed Critical Commissariat Energie Atomique
Publication of CH507571A publication Critical patent/CH507571A/fr

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04Silica-rich materials; Silicates
    • C04B14/22Glass ; Devitrified glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/062Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
    • C03C3/064Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/12Silica-free oxide glass compositions
    • C03C3/14Silica-free oxide glass compositions containing boron
    • C03C3/145Silica-free oxide glass compositions containing boron containing aluminium or beryllium
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00Shielding characterised by the composition of the materials
    • G21F1/02Selection of uniform shielding materials
    • G21F1/06Ceramics; Glasses; Refractories

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Description


  
 



  Matériau de protection neutronique et utilisation de ce matériau
 La présente invention a pour objet un matériau de protection neutronique, à forte teneur en bore, constitué par un produit amorphe vitreux en poudre, ainsi qu'une utilisation de ce matériau.



   L'industrie nucléaire utilise des matériaux de ce genre seuls ou agglomérés par un liant hydraulique et destinés à supporter des températures élevées, pouvant dépasser   5000 C    lorsqu'il s'agit de la protection neutronique de réacteurs nucléaires à neutrons rapides. Le terme  en poudre  doit être interprêté comme désignant un produit réduit en fragments de forme irrégulières de dimensions, inférieures ou égales à cinq millimètres.



   Pour réaliser des écrans absorbant les neutrons, on fait souvent appel à des matériaux à base de bore dont la section efficace de capture des neutrons thermiques est très élevée. Ce bore peut être mis en oeuvre sous forme de composés borés naturels peu coûteux, tels que la colémanine ou la pandermite. Mais ces composés, notamment les borates de chaux naturels présentent des anomalies de dilatation thermique et une solubilité excessive qui interdit leur emploi comme agrégats pour des bétons devant être utilisés à des températures dépassant   100"    C.



   On a également proposé l'emploi de composés artificiels de bore. Les plus fréquemment utilisés sont le carbure de bore et le nitrure de bore qui ont des pro   priétés    mécaniques et thermiques acceptables dans la plupart des cas: Ces composés sont malheureusement coûteux.



   On a utilisé également des alliages, associant notamment le carbure de bore et l'aluminium, des aciers au bore et des composés non métalliques comme les graphites borés et certains verres pyrex, à base de borate de soude: Mais il est difficile de réaliser des pièces massives utilisant ces produits avec de fortes teneurs en bore car, sous irradiation neutronique, la réaction   Bjo    (n, a)   Li7,    qui provoque un dégagement d'hélium, s'accompagne de dégâts susceptibles d'entraîner la destruction de la structure de la pièce.



   On a enfin proposé l'emploi de bétons contenant des agrégats borés: mais l'obtention de bétons à forte section de capture (donc de teneurs en bore importante) devant résister à température élevée pose des problèmes, liés notamment à la différence de dilatation thermique des agrégats et du liant, et au passage en solution d'une fraction de l'agrégat lors du gâchage.



   Parmi les agrégats pour de tels bétons, on a proposé des verres de composition au moins quaternaire associant à   B2O3    de la chaux CaO, de la silice SiO2 et de l'alumine Al203: Ces verres sont en fait à prescrire pour diverses raisons et en particulier pour la suivante: le mélange   SiO2-Al2OS    introduit toujours des anomalies de dilatation entre   500     C et le point de ramollissement du verre.



   Le but de la présente invention est de réaliser un matériau de protection neutronique répondant mieux que ceux antérieurement proposés aux exigences de la pratique, notamment en ce qu'il est exempt des inconvénients ci-dessus ou ne les présente que sous une forme atténuée.



   Dans ce but, le matériau selon l'invention est caractérisé en ce que le dit produit est un composé ternaire contenant d'une part plus de   29 /o    en poids de   B205    et d'autre part soit SiO2 et CaO, soit Al203 et
CaO, soit   Au203    et MgO.



   Selon l'invention,   l'utilisation    de ce matériau est caractérisée en ce que le dit matériau se présente sous forme d'un agrégat de granulométrie inférieure à cinq millimètres.



   Les proportions des trois constituants du produit doivent évidemment être comprises dans des limites qui tiennent compte de Leurs propriétés dans le réseau vitreux. SiO2 et   B203    sont des formateurs de réseau vitreux,   cnest-à-dire    de structure amorphe. Ils abaissent la température de fusion du verre, améliorent la   visco-    sité, ne tendent pas à détruire ou cristalliser ce réseau.



  Al203, CaO et MgO agissent comme modificateurs de réseau. De plus, Al203 est un anti-dévitrifiant et sa présence relève le point de ramollissement des verres.  



   Par suite de ces propriétés, il est nécessaire de ne pas dépasser une teneur maximum totale de
B2O3+SiO2, d'autant plus que la présence de ce dernier composant abaisse le point de ramollissement du verre.



  Pratiquement, on ne peut dépasser une teneur totale de   88 /o    en poids de   BeO8+SiO2,    ce qui fait que ceux des produits ci-dessus définis qui sont constitués par   B2O3,   
SiO2 et Cao ne peuvent atteindre des teneurs aussi élevées en base que les autres produits.



   CaO et MgO ont des propriétés similaires mais il est préférable toutefois, de ne pas dépasser une teneur en MgO de   550/o    en poids pour supprimer tout risque d'apparition d'anomalies de dilatation.



   Les fig. 1 à 3 des dessins ci-joints constituent des diagrammes ternaires où sont indiqués, par des zones hachurées, les domaines correspondant aux compositions les plus avantageuses, notamment lorsque le matériau est constitué par un béton contenant le produit divisé.



   La fig. 1 montre le diagramme correspondant aux produits comprenant de l'anhydride borique, de l'alumine et de la chaux: le domaine préconisé est délimité par les points correspondant aux proportions suivantes, en poids:
 B2O3 Al2O3 CaO
Point A 29% 5% 66%
Point B 76% 5% 19%
Point C 76% 20% 4%
Point D 55% 41% 4%
Point E 29% 41% 30%
 La figure 2 correspond aux produits contenant de l'anhydride borique, de la silice et de la chaux, et le domaine préconisé est délimité par les points suivants:
 B2O3 SiO2 CaO
Point A 30% 2% 68%
Point B' 64 % 2    /o    34 %
Point C 47% 41% 12%
Point D' 30 % 41    /o    29   Oio   
 Enfin la figure 3 correspond aux produits contenant de l'anhydride borique, de l'alumine et de la magnésie et le domaine est délimité par les points suivants:

  :
 B2O3 Al2O3 MgO
Point A" 39% 6% 55%
Point B" 74% 6% 20%
Point C" 74% 21% 5%
 B203   Alpes    MgO
Point D" 54% 41% 5%
Point E" 39% 41% 20%
 Tous les matériaux ainsi définis répondent aux conditions suivantes:
 a) leur point de ramollissement se place au-dessus de   500     C, ce qui autorise leur emploi dans les réacteurs à neutrons rapides, où les matériaux de protection sont portés à haute température;
 b) leur dilatation thermique est régulière et compatible avec ceux des liants hydrauliques (ciment notamment):

   le coefficient de dilatation thermique est inférieur à   12.10-6    et de l'ordre de 10-5;
 c) Le produit, broyé à une granulométrie comprise entre 200   et 1 mm, présente une solubilité inférieure à   5 /o    dans des conditions représentatives de celles du gâchage du béton (maintien de 1 g de verre pendant 24h dans   80 cm3    d'eau porté à PH 11 par addition d'ammoniaque).



   A titre d'exemple, on peut noter les caractéristiques suivantes de trois matériaux choisis à l'intérieur des domaines définis par les fig. 1 à 3:
 Exemple I
 composition 70    /o      B2O2,    20%   Al2O3,    10% CaO
 Température de fusion 13600 C
 Solubilité 1,66%
 Température de ramollissement sensible 800  C
 Coefficient moyen de dilatation linéaire
 entre 0 et 800  C 10.10-6
 Exemple 2
 composition 50%B2O3, 10%SiO2, 40%CaO
 Température de fusion   13200    C
 Solubilité 0,68   0/o   
 Température de   ramollssement    sensible   6500    C
 Coefficient moyen de dilatation linéaire
 entre 0 et 6500 C 12.10-6
 Exemple 3
 composition 70%B2O3, 20%Al2O3, 

   10%MgO
 Température de fusion   13500    C
 Solubilité 4,25    /o     
 Température de   rarnossement    sensible 800  C
 Coefficient moyen de dilatation linéaire
 entre 0 et 800 C 9.10-6
 Lorsque le matériau est utilisé isolément sous forme d'une masse pulvérulente constituée par simple entassement dans un volume, la répartition granulométrie doit évidemment être telle que la compacité de la masse soit élevée et les pores de faible dimension, donc que les fractions de granulométrie minimum remplissent les vides laissés par les fractions de diamètre important. Les règles permettant de fixer cette répartition sont bien connues et il n'est pas utile de les rappeler ici. On peut toutefois noter que l'emploi d'une granulométrie tout entière comprise entre 300 microns et 5 mm donne généralement des résultats satisfaisants.



   Lorsque le matériau est utilisé comme agrégat d'un béton, avec une granulométrie faible, excluant les dimensions supérieures à quelques millimètres, la tenue mécanique sous irradiation perd son importance puisque c'est le liant hydraulique (ciment réfractaire) qui assure la cohésion mécanique. Les propriétés a, b et c ci-dessus assurent au matériau des caractéristiques satisfaisantes.



   Le liant hydraulique est de préférence constitué par un ciment alumineux, et le béton comporte de préférence un dosage élevé en ciment (400   kg/m3    au moins).

 

  Dans le cas où le béton doit assurer la protection contre les neutrons rapides, il peut être ajouté au ciment et au produit absorbant un corps supplémentaire jouant le rôle de ralentisseur pour les neutrons, constitué par exemple par une roche broyée riche en hydrogène: On peut notamment utiliser la serpentine dont les ions OH- de constitution se conservent jusque vers 600  tc dans les variétés les plus stables. Toutefois, il est nécessaire que la proportion en poids du bore dans le béton reste supérieure à   30/o    pour que l'absorption conserve une valeur suffisante pour les applications usuelles.



   La préparation du produit vitreux s'effectue de façon classique, par fusion du mélange des composants dans un creuset, coulée sur une plaque de zinc et broyage de la masse vitreuse obtenue, après refroidissement de celle-ci. 

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS
    I. Matériau de protection neutronique à forte teneur en bore, constitué par un produit amorphe vitreux en poudre, caractérisé en ce que ledit produit est une composition ternaire contenant d'une part plus de 29 /o en poids de B203 et d'autre part soit SiO2 et CaO, soit A1203 et CaO, soit A1203 et MgO.
    II. Utilisation du matériau de protection selon la revendication I pour la constitution d'un béton, caractérisé en ce que le dit matériau se présente sous forme d'un agrégat de granulométrie inférieure à cinq millimètres.
    SOUS-REVENDICATIONS 1. Matériau suivant la revendication I, caractérisé en ce que ledit produit contient B2O3, A1203 et CaO dans des proportions incluses dans le domaine délimité par les valeurs suivantes, en poids: B203 Alios CaO 29 /o 5 % 66 /o 76% 5% 19% 76% 20% 4% 55% 41% 4% 29% 41% 30% 2. Matériau suivant la revendication I, caractérisé en ce que ledit produit contient B2O3, SiO2 et CaO dans des proportions incluses dans le domaine délimité par les valeurs suivantes, en poids: B203 SiO2 CaO 30% 2% 68% 64% 2% 34% 47 /o 41 % 12 0/o 30% 41% 29% 3.
    Matériau suivant la revendication I, caractérisé en ce que ledit produit contient B2O3, Al2O3 et MgO dans des proportions incluses dans le domaine délimité par les valeurs suivantes en poids: B2O3 Al2O3 MgO 39% 6% 55% 74 ouzo 6 /o 20 /o 74% 21% 5% 54% 41% 5% 39% 41% 20%
CH98268A 1967-01-24 1968-01-23 Matériau de protection neutronique et utilisation de ce matériau CH507571A (fr)

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FR92359A FR1524110A (fr) 1967-01-24 1967-01-24 Matériau de protection neutronique

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CH507571A true CH507571A (fr) 1971-05-15

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CH98268A CH507571A (fr) 1967-01-24 1968-01-23 Matériau de protection neutronique et utilisation de ce matériau

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DE (1) DE1621711B1 (fr)
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BE708627A (fr) 1968-05-02
DE1621711B1 (de) 1971-12-30
LU55284A1 (fr) 1968-03-28
ES349638A1 (es) 1969-10-01
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